532 patentes, modelos y diseños de BOEHRINGER MANNHEIM GMBH (pag. 9)

DIARILOZIMIDAZOL.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/12/1994). Inventor/es: NAGEL, ROLF, DENEKE, ULFERT, DR. RER. NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT., BRAUN, HANS-PETER, DR. RER. NAT. Clasificación: C12Q1/28, C07D233/64, G01N33/52, C07D455/04.

EL INVENTO SE REFIERE A UNOS DIARILIMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y SUS SALES. DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), COMO INDICADOR RADOX EN PRESENCIA DE SUSTANCIA, CONTENIENDO UNO O VARIOS GRUPOS SH; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR CONTENIDOS DE ENSAYO MEDIANTE UNOS DIARILIMIDAZOLES; RESEÑA UN MEDIO CONTENIENDO UN DIARILOMIDAZOL DE FORMULA (I); DESCRIBE DIARILOMIDAZOLES DE FORMULA (I) A EXCEPCION DEL 2- (3', 5' -DI -KA -BUTILO -4' -HIDROXIFENILO) -4 - -(4' -DIMERILOAMINOFENILO) -5 -METILO -(1H) -MIDAZOL -HIDROCLORURO Y TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RESTO DE FORMULA (II); R2, UN RESTO ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS; R3 Y R6 HIDROGENO; R4 Y R5 IGUALES O DIFERENTES, UN ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS Y R3, R4, R5 Y R6 CONJUNTAMENTE UN RESTO ALQUILENO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE CLASE PARA UN ANTIGENO Y EL REACTIVO ADECUADO PARA ELLO.

Sección de la CIP Física

(16/12/1994). Inventor/es: SCHMITT, URBAN. Clasificación: G01N33/543, G01N33/68.

PARA DETERMINAR ANTICUERPOS DE UNA DEFINIDA CLASE DE INMUNOGLOBINA QUE ESTA DIRIGIDOS CONTRA UN ANTIGENO A SE ENCUENTRAN EN LIQUIDOS CORPORALES SEGUN EL PRINCIPIO DEL ENSAYO INMUNOLOGICO POR INCUBACION EN EL LIQUIDO DE PRUEBA CON POR LO MENOS DOS RECEPTORES R1 Y R2 DE LOS CUALES R1 SE PUEDE INMOVILIZAR Y LIGAR CON EL ANTICUERPO A DETERMINARA Y R2 ESTA MARCADO Y PUEDE LIGAR O BIEN CON EL ANTICUERPO A DETERMINAR O CON EL ANTIGENO A. SEPARACION DE LA FASE LIQUIDA Y MEDICION DEL MARCAJE EN UNA DE LAS DOS FASES, LA REACCION INMUNOLOGICA SE REALIZA EN FASE HOMOGENEA Y SE INCUBA EL LIQUIDO DE PRUEBA AL MISMO TIEMPO CON EL RECEPTOR R1 Y UN SOBRANTE DE ANTICUERPOS HUMANOS QUE PERTENECEN A LA MISMA CLASE DE INMUNOGLOBINA QUE LOS ANTICUERPOS A DETERMINAR Y NO LIGAN CON EL ANTIGENO A Y DESPUES SE AÑADE EL RECEPTOR R2 Y SI FUESE NECESARIO OTROS RECEPTORES MAS.

ACTIVACION DE ANTICUERPOS EXPRESADOS EN PROCARIONTEROS Y PRODUCIDOS TECNOLOGICAMENTE EN GENETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, DR. RER. NAT., LENZ, HELMUT, DR.RER.NAT., BUCHNER, JOHANNES. Clasificación: C12N15/13, C12N15/58, C07K3/12, C07K3/00, C07K3/28.

PARA ACTIVAR ANTICUERPOS EXPRESADOS EN PROCARIONTES PRODUCIDOS POR LA TECNOLOGIA GENETICA CONFORME A LA DISGREGACION CELULAR SE SOLUBILIZAD EN CONDICIONES REDUCTORAS Y DESNATURALIZADORAS A UNA CONCENTRACION DE PROTEINAS ENTRE 1 Y 1000 (MU)G/ML, SE DIALIZA LAS PROTEINAS SOLUBILIZADAS FRENTE A UN TAMPON CON UN PH ENTRE 1 Y 4 Y QUE CONTIENE 6 A 10 MOL/L DE UREA O DE 4 A 8 MOL/L DE HIDROCLORURO DE GUANIDINA Y SE REACTIVA LA PROTEINA DIALIZADA EN CONDICIONES OXIDANTES Y NATURALIZADAS.

SOPORTE DE TEST PARA DETERMINACION ANALITICA DE UN COMPONENTE DE UNA PRUEBA LIQUIDA.

(16/12/1994) SOPORTE DE TEST DE VARIAS CAPAS PARA DETERMINACION ANALITICA DE UN COMPONENTE DE UNA PRUEBA LIQUIDA, ESPECIALMENTE PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES. SOBRE UNA CAPA BASE SE ENCUENTRA UNA ZONA DE FINALIDAD DE PRUEBAS Y UNA ZONA DE VALORACION QUE SE CONECTAN UN A CON OTRA POR UNA LINEA DE TRANSPORTE DEL LIQUIDO . EN UNA CAPA DE FORMACION DE SEÑAL COLOCADA EN LA ZONA DE VALORACION SE ENCUENTRA UNA VARIACION COMPROBABLE OPTICA CARACTERISTICA PARA EL ANALISIS. PARA PRODUCIR UN SOPORTE DE TEST DE TAL CLASE CON CONDICIONES DEFINIDAD DE TRANSPORTE LONGITUDINAL PARA LA REACCION DE FORMACION DE COLOR, LA CAPA DE FORMACION DE SEÑAL ESTA EN CONTACTO FLUIDO EN LA ZONA DE VALORACION…

SOPORTE DE TEST PARA DETERMINACION ANALITICA DE UN COMPONENTE DE UNA PRUEBA LIQUIDA.

(16/12/1994) SOPORTE DE TEST PARA DETERMINACION ANALITICA DE UN COMPONENTE DE UNA PRUEBA LIQUIDA, ESPECIALMENTE PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES. SOBRE UNA CAPA BASE SE ENCUENTRA UNA ZONA DE FUNCION DE PRUEBA Y UNA ZONA DE VALORACION , QUE SE CONECTAN UNA CON OTRA POR UN RECORRIDO DE TRANSPORTE DE LIQUIDO. EN LA ZONA DE VALORACION ESTA COLOCADA UNA CAPA DE FORMACION DE COLOR QUE TIENE LUGAR UNA VARIACION MANIFIESTA OPTICA CARACTERISTICA PARA EL ANALISIS. PARA PODER CONTROLAR EN UN SOPORTE DE TEST DE TAL CALASE CON TRANSPORTE LONGITUDINAL EL RIEGO SEGUN LA ORDEN DE LA CAPA DE TEST Y CON ELLO MEJORAR LA DOSIFICACION DE LA PRUEBA, ESTA COLOCADA EN LA ZONA DE VALORACION SOBRE LA…

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE FORMACION DE TIROXINA Y SOLUCION STANDARD APROPIADO.

Sección de la CIP Física

(16/12/1994). Inventor/es: BIENHAUS, GERHARD, DR., JERING, HELMUT, DR. Clasificación: G01N33/78.

PARA DETERMINAR LA CAPACIDAD DE FORMACION DE TIROXINA EN SUERO SE EMPLEA PARA EL CONTRACTE DE SOLUCIONES STANDAR DIFERENTES QUE CONTIENEN CANTIDADES SIMILARES DE TBG PRESENTANDO CONTENIDOS DIFERENTES DE TIROXINAS.

INMUNOGENO Y SU APLICACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS CONTRA HEMOGLOBINA A1C.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/12/1994). Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, DR. RER. NAT., BATZ, HANS-GEORG, DR. RER. NAT., ROLLINGER, WOLFGANG, DR. RER. NAT., ESSIG, ULRICH, DR. RER. NAT., KERSCHER, LORENZ, DR. RER. NAT. Clasificación: C07K15/00, C12N5/00, G01N33/72, C07K15/14, C07K3/02.

UN INMUNOGENO PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DE HBA1C CON FORMULA GENERAL I: DONDE M ES 1-40, T ES UNA PROTEINA PORTADORA Y A ES UN ESPACIADOR QUE MUESTRA UNA LONGITUD DE CADENA DE 10 A 20 ATOMOS CON LA SIGUIENTE FORMULA II: DONDE X ES S O NH, N ES 1-4 Y B ES UN RESTO ORGANICO QUE CONTIENE UN GRUPO SUCCINIMIDA.

ENDONUCLEASA DE RESTRICCION DEL TIPO(II) KSP632I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: JARSCH, MICHAEL, DR. RER. NAT., KESSLER, CHRISTOPH, DR.RER.NAT., BOLTON, BRYAN JOHN, DR., GUDRUN, SCHMITZ, DR. RER. NAT. Clasificación: C12P19/34, C12N9/22.

LA NUEVA ENDONUCLEASA DE RESTRICCION KSP632I TIENE LA SIGUIENTE SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO Y SE SEPARA EN EL PUNTO SEÑALADO POR LA FLECHA: FIG(I)SE PUEDE UTILIZAR PARA EL RECONOCIMIENTO Y DIVISION DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE ADN DE DOS TRAMOS 5 -CTCTTCNNNNN-3 O DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE ADN DE DOS TRAMOS 5'-NNNNNGAAGAG3'.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTICAS, CON PUENTES DISULFURO HETEROLOGAS PREPARADAS POR TECNICAS GENETICAS POR EXPRESION EN PROCARIONTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1994). Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, FISCHER, STEPHAN, MATTES, RALF, DR.. Clasificación: C12P21/02, C12N9/72, C07K13/00, C07K3/08.

PARA LA ACTIVACION DE PROTEINAS EUCARIONTICAS, HETEROLOGAS, PREPARADAS POR TECNOLOGIA GENETICA, QUE CONTIENEN PUENTES DISULFURO POR EXPRESION EN PROCARIONTES MEDIANTE DISGREGACION CELULAR, SOLUBILIZACION EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES Y REDUCTORAS Y ACTIVACION EN CONDICIONES OXIDANTES EN PRESENCIA DE GSH/GSSG NO SE TRABAJA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A UN VALOR DE PH DE 9 A 12, CONCENTRACION DE GSH DE 0,1 A 20 MMOL/L, UNA CONCENTRACION DE 0,01 A 3 MMOL/L Y CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL MEDIO DESNATURALIZANTE O EN LA QUE SE SEPARA EL MEDIO DE REDUCCION/DESNATURALIZACION , POR ADICION DE GSSG EN CONDICIONES DESNATURALIZANTES DEL GRUPO TIOL DE LA PROTEINA EN LA MEZCLA DE DISULFUROS DE PROTEINA Y GLUTATION. SE EFECTUA EN LA ETAPA DE LA ACTIVACION A PH DE 7 A 10,5, CONCENTRACION DE GSH DE 0,5 A 5MMOL/L Y A UNA CONCENTRACION NO DESNATURALIZANTE DEL AGENTE DE DESNATURALIZACION. EL PROCEDIMIENTO ES ESPECIALMENTE VALIOSO PARA T-PA E INTERFERON B.

EXPRESION ENHANCER Y SU APLICACION PARA ELEVAR EL RENDIMIENTO EN LA EXPRESION DE GENES RECOMBINANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1994). Inventor/es: BRINKMANN, ULRICH, MATTES, RALF, DR., BUCKEL, PETER. Clasificación: C12N15/70.

UNA EXPRESION ENHANCER PRESENTA UNA SECUENCIA DNA CAPACITADO SEGUN LA TRANSCRIPCION PARA CONFORMAR UNA ESTRUCTURA TREBOL (T-RNA) Y SE HIBRIDA EN LA ZONA DEL DNA QUE FORMA SEGUN LA TRANSCRIPCION EN LA ESTRUCTURA TREBOL EL LAZO ANTICODON CON UN OLIGONUCLEOTIDO DE SECUENCIA 5' - GACTIAGAAGGTCGTT- 3' O LA SECUENCIA COMPLEMENTARIS (5' - AACGACCTTCTAAGTC - 3'). SE PUEDE EMPLEAR PARA ELEVAR EL RENDIMIENTO EN LA EXPRESION UNOS GENES RECOMBINANTES A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE CELULAS EFICACES APROPIADAS CON UN VECTOR DE EXPRESION CONTENIENDO GEN RECOMBINANTES, EN DONDE SE INSTALA Y SE EXPRESA EN CELULAS EFICACES EN FORMA EXPRESABLE.

USO DE BEZALFIBRATO PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1994). Inventor/es: BECK, WALTER, DR. RER. NAT. Clasificación: A61K31/19.

LA PATENTE ABARCA EL USO DE BEZALFIBRATO PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES NORMOLIPIDEMICA TIPO II, ASI COMO SU USO PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

MUTANTES DE CREATINAMIDINOHIDROLASA ESTABLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1994). Inventor/es: SCHUMACHER, GUNTHER, DR. RER. NAT., BUCKEL, PETER, DR. RER. NAT. Clasificación: C12N1/20, C12Q1/34, C12N15/57, C12N9/78.

UNA NUEVA CREATINAMIDINOHIDROLASA , EN LA QUE EN LA POSICION 109 DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE, LA ALANINA SE SUSTITUYE MEDIANTE VALINA Y, SI ES CASO, ADEMAS UNO O VARIOS AMINOACIDOS DE ANZIMA DE TIPO SALVAJE, SUFREN MUTACION, ES MAS ESTABLE QUE LA ENZIMA DE TIPO SALVAJE Y ES MAS APROPIADA PARA LOS REACTIVOS. PARA SU OBTENCION, SE ACUDE A METODOS DE TECNOLOGIA GENETICA CONOCIDOS EN UN SISTEMA DE EXPRESION APROPIADO PARA LLEVAR AL ADN RECOMBINANTE A EXPRESION, QUE CONTIENE UN GEN DE CREATINAMIDINOHIDROLASA , QUE CONTIENE EN SU POSICION 326 DEL GEN NATURAL EL DESOXIRIBONUCLEOTIDA , EN LUGAR DE C.

ESTABILIZACION DE K2P PRO.

(16/11/1994) LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO DE UN DERIVADO DE T-PA NO GLICOSILIZADO, K2P PRO, CON UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA MINIMA DE 1.4 MU/ML Y UN PH ENTRE 4.5 Y 6.5, QUE CONTIENE CITRATO Y POR LO MENOS UN COMPUESTO DEL SIGUIENTE GRUPO: A) ACIDO ASCORBICO, B) EDTA, C) AMINO-COMPUESTOS DE FORMULA R ELEVADO 1R (AL CUADRADO) N-R-X, DONDE X=SO SUB 3H, CH(NH SUB 2)-CO SUB 2H, CO SUB 2H, H, NH SUB 2 U OH, R=ALQUILENO C SUB 1 -C SUB 9, PREFERIBLEMENTE ALQUILENO C SUB 4-C SUB 7, CICLOALQUILENO C SUB 3 -C SUB 6 O BENCILIDENO Y R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO , SON H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 3, D) ANALOGOS DE GUIANIDINA…

APARATO DE EVALUACION DE TIRAS PARA PRUEBAS PARA TIRAS MULTIPLES PARA PRUEBAS.

(01/11/1994) APARATO ANALIZADOR DE BANDAS DE PRUEBA PARA BANDAS DE PRUEBA MULTIPLES . UNA INSTALACION DE TRANSPORTE Y DE POSICIONADO TRANSPORTA LAS BANDAS DE PRUEBA TRANSVERSALMENTE CON RESPECTO A SU SENTIDO LONGITUDINAL, A LO LARGO DE UNA VIA DE TRANSPORTE DESDE UNA ZONA DE TRANSPORTE DE LAS BANDAS DE PRUEBA HASTA UNA ZONA DE DESABASTECIMIENTO . EN LA VIA DE TRANSPORTE SE SITUA POR LO MENOS UNA ESTACION DE MEDICION CON UNA UNIDAD DE MEDICION OPTICA . A LO LARGO DE LA VIA DE TRANSPORTE PASAN UNOS CARRILES , SOBRE LOS QUE RESBALAN LAS BANDAS DE PRUEBA . LAS BANDAS DE PRUEBA SON TRANSPORTADAS PASO A PASO POR AL MENOS DOS FILAS DE ELEMENTOS DE ARRASTRE …

FARMACO CONTENIENDO NITROXIALQUILAMINA CON FUNCION AMIDA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL FARMACO.

(01/11/1994) EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO FARMACO QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I); TRATA DE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 NO SIGNIFICA HIDROGENO Y DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DEL FARMACO. SIENDO: R1 HIDROGENO, UN CICLOALQUILO DE C1 A 8 O UN GRUPO CICLOALQUILO DE C3 A 8, O GRUPOS AMINOCARBONILO, ALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 O DIALQUILAMINOCARBONILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; R (AL CUADRADO) HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO DE C1 A 6 O UN CICLOALQUILO DE C3 A 8 O UN CICLOALQUENILO DE C3 A 8 SATURADO O INSATURADO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O CONJUNTAMENTE R1 Y R (AL CUADRADO) Y EL HIDROGENO FORMAN UN ANILLO HETEROALIFATICO DE C2 A 6; R3 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1 A 6 SATURADO O INSATURADO; A UNA CADENA ALQUILENO DE C1 A 8 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA POR LO QUE…

PREPARADO FARMACEUTICO QUE SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO ANTINEOPLASTICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1994). Inventor/es: HERRMANN, DIETER, DR. MED., BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., GRUNICKE, HANS HERMANN, PROF., HOFMANN, JOHANN, DR. Clasificación: A61K33/24, A61K45/06.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE SE EMPLEA EN LA TERAPIA ANTINEOPLASTICA. EL PREPARADO CONTIENE UNA MATERIA ACTIVA LOS COMPUESTOS DE PROTEINOQUINASA C HUMANA COMBINADOS CON GRASAS, LIPIDOS, CITOSTATICA O COMPUESTOS QUE INHIBEN LA FOSFOLIPASA.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA PROBABLE INMUNOLOGICAMENTE Y EL RECIPIENTE DE REACCION APROPIADO.

Sección de la CIP Física

(01/11/1994). Inventor/es: SCHMITT, URBAN, DEEG, ROLF, RUDINGER, WOLFGANG, DR. MED., DR. ING., MAURER, EBERHARD, DR. Clasificación: G01N33/543, G01N33/53, G01N33/531.

PARA DETERMINAR UNA SUSTANCIA PROBABLE INMUNOLOGICAMENTE, SEGUN EL PRINCIPIO DE INMUNOLOGIA HETEROGENEA USANDO UNA FASE SOLIDA, A LA QUE SE UNEN LOS COMPONENTES DE REACCION ACTIVA INMUNOLOGICOS. COMO FASE SOLIDA SE UTILIZA UN RECIPIENTE DE REACCION, A CUYA SUPERFICIE SE UNE ESTREPTOVIDINA O AVIDINA EN UNA CANTIDAD EN LA QUE POR ML DE VOLUMEN DE REACCION EXISTEN DE 0,1 A 2,5 MG. EL RECIPIENTE APROPIADO DISPONE DE PAREDES OPTICAMENTE TRANSPARENTES Y POR LO MENOS EN PARTE, EN LA ZONA PREVISTA PARA LA TOMA DE LIQUIDO, ESTA RECUBIERTO CON ESTREPTOVIDINA O AVIDINA, EXISTIENDO POR CADA ML DE VOLUMEN DE REACCION ENTRE 0,1 Y 2,5 MG DE ESTREPTOVIDINA O AVIDINA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNAS MATRICES DE FASES SOLIDAS.

Sección de la CIP Física

(01/11/1994). Inventor/es: MAIER, JOSEF, BERGER, MICHAEL, DEGER, ARNO, DR. Clasificación: G01N33/547, G01N33/544.

PARA PRODUCIR UNA SUBSTANCIA POTEINICA FRAGUABLE ESPECIFICAMENTE Y LIGADA EN UN MATERIAL SOPORTE INSOLUBLE, QUE ES APROPIADA PARA LA APLICACION DE UN PROCEDIMIENTO DE ANALISIS HETEROGENEO SEGUN EL PRINCIPIO DE INMUNOENSAYO. SE LIGA UN PRIMER POLARIZADO (I) QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 20.000 Y QUE PRESENTA UNA MULTITUD DE PAREJAS (P1) DE UNOS PARES LIGANTES ESPECIFICOS EN UN SOPORTE DE MATERIAL INSOLUBLE Y RETICULAR EL POLIMERIZADO (I) CON UN SEGUNDO POLIMERIZADO (II) POR LIGANTES ESPECIFICOS DE PAREJAS P1 CON P2 QUE CONTIENE O CONSISTE EN UNA MULTITUD DE OTRAS PAREJAS P2 DE PARES LIGANTES ESPECIFICOS. EL POLIMERIZADO (II) PRESENTA POSICIONES LIGANTES PARA P1 Y COMPLEJOS INMUNOLOGICOS.

SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION ALFA - AMILASA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: SCHMIDT, AXEL, DR., RAUSCHER, ELLI, DR. RER.NAT., VON DER ELTZ, HERBERT, DR. RER.NAT.. Clasificación: C07H17/00, C07H15/203, C12Q1/40.

NUEVOS OLIGOGLUCOSIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON ENTRE 1 Y 4 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO 1 ALCOXIALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO HIDROFILO CON 3 - 6 ATOMOS DE C, UN GRUPO PIRIDINILO, TIOFENILO O 1,1 DIOXOTETRAHIDROTIOPIRANILO SUSTITUIDO POR FENILO, TETRAHIDROPIRANILO, PIPERIDINILO, N - METILO O ETILO, O UN GRUPO AMINO, QUE A SU VEZ PUEDE ESTAR O NO SUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO, ETILO, PROPILO O ISOPROPILO. R2 ES UN RESTO DE OLIGOGLUCOSIDO CON 2, 3 O 4 UNIDADES GLUCOSA Y X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO DETERMINABLE OPTICAMENTE. TAMBIEN SE DECRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTO GLUCOSIDOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS RESULTAN ADECUADOS COMO SUSTRATOS PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE (ALFA) - AMILASA.

MEJORA DEL RENDIMIENTO EN LA SECRECION DE PROTEINAS CON PUENTES DE DISULFUROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: SKERRA, ARNE, RUDOLPH, RAINER, PROF., GLOCKSHUBER, RUDOLF, DR., WUNDERLICH, MARTINA. Clasificación: C12P1/00, C12N1/38, C12N15/61, C12N15/15.

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AUMENTO DE LA FORMACION DE LA CONFORMACION NATURAL DE PROTEINAS EN LA SECRECION DE PROTEINAS CON PUENTES DE DISULFUROS MEDIANTE UN ORGANISMO HUESPED PROCARIONTICO QUE CONTIENE UN DNA RECOMBINANTE, QUE CODIFICA PARA LA PROTEINA SEGREGADA, EN DONDE EL ORGANISMO HUESPED SE CULTIVA EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO APROPIADO BAJO LAS CONDICIONES APROPIADAS A LA EXPRESION DEL DNA RECOMBINANTE, QUE ESTA CARACTERIZADO PORQUE SE EMPLEA UN MEDIO DE CULTIVO CON UN CONTENIDO DE 0,1 A 20 MMOL/L DE UN O VARIOS REACTANTES TIOLICOS.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR TIROXINA Y SOLUCION STANDAR APROPIADA.

Sección de la CIP Física

(16/10/1994). Inventor/es: STEGMULLER, PETER, KUNST, ALBERT, DR. ING., REHNER, HELMUT, DR. Clasificación: G01N33/78, G01N33/96.

PARA LA DETERMINACION DE TIROXINA (T4) O TRIYODOTIROXINA (T3) EN SUERO SE EMPLEA PARA EL CONTRACTE UNA SOLUCION STANDAR QUE CONTIENE EN UNA SOLUCION TAMPON QUE DILUYE LA GLOBULINA (TBG) FORMANDO LA TIROXINA Y TRIOXINA.

USO DE ANTAGONISTAS TROMBOXAN A2 PARA EVITAR FENOMENOS DEGENERATIVOS EN EL TEJIDO DEL PENE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1994). Inventor/es: PILL, JOHANNES DR.RER.NAT.DR.MED., JUNEMANN, KLAUS-PETER DR., AUFENANGER, JOHANNES DR., KONRAD, THOMAS DR. Clasificación: A61K31/00, A61K31/557, A61K31/19.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE LA UTILIZACION DEL RECEPTOR DE ANTAGONISTAS TROMBOXAN (TX)-A SUB 2 PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA IMPEDIR CAMBIOS DEGENERATIVOS EN EL TEJIDO DEL PENE. CAMBIOS ESENCIALES POR LA DEGENERACION DEL TEJIDO DEL PENE QUE MOTIVAN UNA INSUFICIENCIA EN DIFERENTES GRADOS DEL TEJIDO ERECTIL SON LA ATROFIA DEL TEJIDO ERECTIL, LA DEGENERACION DEL NUCLEO CELULAR Y LA REDUCCION DE LOS FILAMENTOS MUSCULARES. LOS ANTAGONISTAS TROMBOXAN A SUB 2, EN PARTICULAR DALTROBAN (4(2-(4-CLOROFENOL)-SULFONILAMINOETIL)-ACIDO FENILACETICO), SON CAPACES DE REDUCIR ESTOS CAMBIOS DEGENERATIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA.

Sección de la CIP Física

(01/10/1994). Inventor/es: SCHENK, ROLAND, DR., ZDUNEK, DIETMAR, DR.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/58, G01N33/536, G01N33/546.

PARA DETERMINAR UNA SUBSTANCIA AGLUTINANTE ESPECIFICA A TRAVES DE LA INCUBACION DE LA SOLUCION MUESTRA CON TRES RECEPTORES (R1, R2, R3) Y MEDICION DE LA AGLUTINACION PRODUCIDA EN LA REACCION. EL RECEPTOR (R1) SE AGLUTINA CON (R2) Y ES UN CONJUGADO DE UNA ASOCIACION DE PARES (P) AGLUTINANTES ESPECIFICOS Y UNA SUBSTANCIA (S) CORRESPONDIENTE A LA SUBSTANCIA A DETERMINAR O ES UN DERIVADO Y PRESENTA UN EPITOP DE LA SUBSTANCIA A DETERMINAR; EL RECEPTOR (R2) SE AGLUTINA CON (R1) Y PRESENTA DOS POSICIONES DE AGLUTINACION PARA (P) Y EL RECEPTOR (R3) SE AGLUTINA CON LA SUBSTANCIA A DETERMINAR Y PRESENTA DOS POSICIONES DE AGLUTINACION A PARTIR DE LOS CUALES UNA SUBSTANCIA (S) A DETERMINAR SE ESPECIFICA CON UN EPITOP.

PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO Y REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE UN ANTIGENO POLIVALENTE EN UNA MUESTRA LIQUIDA.

Sección de la CIP Física

(01/10/1994). Inventor/es: STOCK, WERNER, DR., KASPAR, KLAUS PETER, DR., BAIER, MANFRED, DR., KIRCH, PETER, DR. Clasificación: G01N33/563.

PARA DETERMINACION CUANTITATIVA DE UN ANTIGENO POLIVALENTE SE HACE UNA PRUEBA DE TRES RECEPTORES DIFERENTES, DE LOS QUE EL PRIMERO (R1) Y EL TERCERO (R3) ESTAN DISUELTOS EN LA FASE LIQUIDA Y PUEDEN UNIRSE CON EL ANTIGENO, EL SEGUNDO RECEPTOR (R2) ESTA EN LA FASE SOLIDA Y PUEDE UNIRSE CON (R1) Y (R3) LLEVA UNA MARCA Y CON (R1) Y (R2) NO REACCIONA EN CIRCUITO, SE SEPARA LA FASE SOLIDA DE LA LIQUIDA Y SE MIDE LA MARCA EN UNA DE LAS FASES, CON LO QUE SE UTILIZA UN PRIMER RECEPTOR (R1) QUE SE COMPONE AL MENOS DE DOS MOLECULAS DE ANTICUERPOS UNIDAS UNA CON OTRA O DE FRAGMENTOS DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS, DE LOS QUE AL MENOS UNO FORMA ESPECIFICAMENTE UNO CON EL ANTIGENO A DETERMINAR.

PROCESO PARA LA OBTENCION DE DOSIS UNITARIAS DE LIBERACION RETARDADA,PRENSADAS EN MOLDE, Y LAS DOSIS UNITARIAS CORRESPONDIENTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1994). Inventor/es: WIRL, ALEXANDER, DEMMER, FRITZ, STEMMLE, BERTHOLD, BUDDE, KLAUS. Clasificación: A61K9/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOSIS UNITARIAS MOLDEADAS, PRENSADAS, CON LIBERACION RETARDADA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICA, LA CUAL TIENE PROPIEDADES AUTO-RETARDANTES EN FUNCION DE LA PRESION DE COMPRESION. LAS DOSIS UNITARIAS CON UNA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA MUY UNIFORME, ESENCIALMENTE LINEAL Y REPRODUCIBLE UNIFORMEMENTE, SE CONSIGUEN PORQUE EN UN PRIMER PASO DEL PROCEDIMIENTO, LA SUSTANCIA ACTIVA ES TRANSFORMADA EN PARTICULAS, CON UNA FRACCION DE UN ADITIVO QUE INHIBE O COMPENSA SUS PROPIEDADES DE AUTO-RETARDO, DE FORMA QUE LOS MODELADOS QUE SE PREPARAN A PARTIR DE LAS PARTICULAS SIN OTROS ADITIVOS, EN EL QUE EL MARGEN DE PRESION PREVISTO PARA EL PRENSADO DE LAS DOSIS UNITARIAS PRESENTA UNA LIBERACION RAPIDA, EN RELACION A LA LIBERACION RETARDADA DESEADA, Y QUE EN UN SEGUNDO PASO DEL PROCEDIMIENTO, LAS PARTICULAS SON PRENSADAS EN DOSIS UNITARIAS CON UN AGENTE RETARDADOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS DOSIS UNITARIAS CORRESPONDIENTES.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR SUSTANCIAS INMUNOLOGICAS DEMOSTRABLES.

Sección de la CIP Física

(16/08/1994). Inventor/es: KOPETZKI, ERHARD, DR. RER. NAT., KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., BAYER, HUBERT, DR. RER. NAT., KIRCH, PETER, DR. RER. NAT. Clasificación: G01N33/58, G01N33/569, G01N33/532, G01N33/531.

PARA DETERMINAR SUSTANCIAS INMUNOLOGICAS DEMOSTRABLES SEGUN EL PRINCIPIO DEL HETEROGENEO IMNUNOASSAYS MEDIANTE INCUBACION Y POR LO MENOS DOS RECEPTORES R1 Y R2 DE LOS QUE R1 TRANSMITE LA UNION A LA FASE SOLIDA Y R2 ES UN CONJUGADO DE LIGADOS CON UNA DETERMINADA SUSTANCIA Y UNA MARCACION, UTILIZANDO UNA FASE SOLIDA QUE ESTE LIGADA A UN COMPONENTE DE REACCION ESPECIFICAMENTE FRAGUABLE, SEPARACION DE LA FASE SOLIDA DE LA LIQUIDA Y DETERMINACION DE LA MARCACION EUN UNA DE AMBAS FASES, SE UTILIZA COMO FASE SOLIDA UN MATERIAL A CUYA SUPERFICIE ESTEN UNIDOS ASOCIADOS ESPECIFICAMENTE UNIBLES Y QUE ENCUBRAN LA SOLUCION DE LA PRUEBA CON VARIOS RECEPTORES DIFERENTES R1, PARA LO QUE CADA RECEPTOR R1 TIENE TANTO ZONAS DE UNION PARA LOS ASOCIADOS DE LA FASE SOLIDA ESPECIFICAMENTE UNIBLES COMO TAMBIEN ZONAS DE UNION PARA UNA SUSTANCIA A DETERMINAR.

PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR FRUCTOSAMINA.

Sección de la CIP Física

(16/08/1994). Inventor/es: TREIBER, WOLFGANG, VOGT, BERND, DR. MED., KLEIN, CHRISTIAN, DR. RER. NAT., LESSMANN, HANS-DIETER, DR. RER. NAT. Clasificación: G01N33/66, G01N33/96.

PARA DETERMINAR FRUCTOSAMINA EN LIQUIDOS CORPORALES, SE USA EN EL CALIBRADO COMO SOLUCION STANDARD UNA SOLUCION QUE CONTIENE UN PEPTIDO O PROTEINA, CUYAS UNIDADES DE AMINOACIDO COMO MINIMO AL 25% DE LISINA Y/O ORNITINA Y ESTO EN FORMA GLICOSILADA.

TRANSPORTADOR PARA LA TRANSFORMACION ENCIMATICA DE ACIDOS NUCLEICOS O FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE SOLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: SELIGER, HEINZ HARTMUT, PROF. DR., GROEGER, GABRIELE. Clasificación: C07H21/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN TRANSPORTADOR PARA LA TRANSFORMACION ENZIMATICA O QUIMICA Y ENCIMATICA DE ACIDOS NUCLEICOS O FRAGMENTOS DE ACIDOS MALEICOS EN FASE SOLIDA QUE CONSTA DE POLIMERO POROSO E INSOLUBLE, AL QUE SE FIJAN UNO O MAS DE LOS GRUPOS DE UNION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS O DE LOS FRAGMENTOS DE ACIDO NUCLEICO, DONDE LOS POROS DEL POLIMERO SE ENCUENTRAN EN UN TAMAÑO DEFINIDO ENTRE 1400 Y 10000 AMSTRONS, ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS TRANSPORTADORES POR LA TRANSFORMACION ENCIMATICA Y/O QUIMICA DE ACIDOS NUCLEICOS O FRAGMENTOS DE ACIDOS NUCLEICOS EN FASE SOLIDA.

PROCESO DE COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: SEIBL, RUDOLF, DR., HOLTKE, HANS-JOACHIM, MATTES, RALF, PROF.DR., SCHMITZ, GUDRUN, DR., SCHOLER, HANS ROBERT, DR., KESSLER, CHRISTOP, DR. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68.

PARA LA COMPROBACION DE ACIDOS NUCLEINICOS DE SECUENCIA DEFINIDA POR HIBRIDACION CON UNA SONDA COMPLEMENTARIA DE ACIDO NUCLEINICO QUE CONTENGA UN HAPTENO ENLAZADO QUIMICAMENTE COMO MARCA, SE USA COMO HAPTENO UN ESTEROIDE QUE ESTE UNIDO AL MENOS A UNA POSICION DE LA SONDA DE ACIDO NUCLEINICO (QUE NO FORME PARTE DEL PUENTE ENLACE DE HIDROGENO) POR UN PUENTE DE AL MENOS CUATRO ATOMOS DE LARGO, Y MARCA LA SONDA HIBRIDADA POR UN ANTICUERPO DE ANTIO-HAPTENO MARCADO A SU VEZ.

1-NALFTOLFTALEINMONOFOSFATOS , PROCESO DE OBTENCION, ASI COMO SU USO PARA DETERMINACION DE FOSFATASA ALCALINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: MERDES, HARTMUT, DR.RER.NAT., GUTHLEIN, WERNER, DR. RER NAT. Clasificación: C12Q1/42, C07F9/12.

SE REFIERE A NUEVOS 1-NAFTOLFTALEINMONOFOSFATOS ASI COMO A UN PROCESO PARA SU OBTENCION. PARA ESTO SE HACEN REACCIONAR NAFTOLFTALEINAS CON COMPUESTOS DE FOSFORO EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA Y, EN SU CASO, SE BROMAN. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON SEPARADOS POR FOSFATASAS ALCALINAS Y, SEGUN ESTO, RESULTAN APROPIADAS COMO SUSTRATO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD DE FOSFATASAS ALCALINAS. LOS DERIVADOS DE 1-NAFTOLFTALEINA QUE SURGEN COMO PRODUCTOS DE SEPARACION PUEDEN DETERMINARSE FOTOMETRICAMENTE.

MUTEINA 1-GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE.

(16/08/1994) EN UNA MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE SE INTERCAMBIA ENTRE LA ZONA DE AMINOACIDOS DE 430 A 550 M UN AMINOACIDO DE LA SECUENCIA NATURAL CON OTRO AMINOACIDO, Y NO TIENE NATURAL CENZIMATICA QUE VARIE UN 1% CON RESPECTO A LA ENZIMA NATIVA. PARA LA PRODUCCION TECNOLOGICA DE GEN DE MAS PROTEINAS MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA SEMEJANTES SE CAMBIA EN UN PLASMIDO CODIFICADO COMO 1 - GALACTOSIDASA LA SECUENCIA DNA A TRAVES DE MUTAGENESIS DIRECTA IN SITU, QUE PARA DAR EXPRESION DE LA ZONA ENTRE LOS AMINOACIDOS 430 Y 550 DE LAS PROTEINAS INTERCAMBIA UN AMINOACIDO CON OTRO. UNA MUTEINA 1 - GALACTOSIDASA ACTIVA INMUNOLOGICAMENTE, INACTIVA ENZIMATICAMENTE PUEDE EMPLEARSE EN LA DETERMINACION INMUNOLOGICA DE LA SEROPROTEINAS…

PROCESO DE PRESCRIPCION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD.

Sección de la CIP Física

(16/08/1994). Inventor/es: MAIER, JOSEF, DEEG, ROLF, TISCHER, WILHELM. Clasificación: G01N33/543, G01N33/531, G01N33/552.

PARA LA FABRICACION DE UNA SUSTANCIA ESPECIFICA CON FRAGUABILIDAD LA CUAL ES LATENTE EN UN MATERIAL PORTADOR INSOLUBLE, SE ACOPLA UNA PROTEINA SOLUBLE CON UN PESO MOLECULAR APROXIMADAMENTE SOBRE 500.000, LA CUAL ES MAS HIDROFOBA QUE LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE, A LA SUSTANCIA ESPECIFICA FRAGUABLE ABSORBE ENTONCES EL CONJUGADO DEL SOCIO DE LA REACCION Y LA PROTEINA EN UNA FASE DE ACOPLAMIENTO HIDROFOBA, EL ASI FABRICADO MATERIAL PORTADOR SE ADECUA PARTICULARMENTE EN LA UTILIZACION JUNTO A LA FASE DE ACOPLAMIENTO-INMUNOGAS.

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