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Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1985). Clasificación: C07D207/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS 1-BENCIL-AMINOALQUIL-PIRROLIDINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA HIDROXIMETIL-PIRROLIDIN-2-ONA DE FORMULA (II) CON UN HALOGENURO DE TIONILO O DE FOSFORO O BIEN CON UN HALOGENURO DE TOSILO O MESILO PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA DE FORMULA (IV) PARA OBTENER 1-BENCIL-AMINOALQUIL-PIRROLIDINONAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O UN RADICAL ALQUILO, R2 ES UN RADICAL FENILO, FLUORO, CLORO Y OTROS; R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN UN RADICAL ALQUILO U OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1985). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.CONSISTE EN: CICLIZAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR ACCION DE UN ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO ETEROCICLICO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ES HALOGENO EN POSICION 8, R2 UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO, R1 Y R2, CONJUNTAMENTE, SON H, ALCOHILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR, R3 ES HALOGENO EN POSICION 2, 3 O 4, R3 Y R4, EN COMUN, EL GRUPO -NFN-NH-, H, ALCOHILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR.SE UTILIZA EN LA PROFILAXIS Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D495/04, C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOACIDOS.CONSISTE EN CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AMINOACIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE AGENTES DE CONDENSACION COMO N1N1-DICICLOHEXIL-CARBODIIMIDA , PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1, H, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2, H, UN GRUPO DE C 1 A 4 Y OTROS; R3, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; X, Y, Y Z, O, S, NR4 Y OTROS; R4, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 4; M Y N, 0, 1 0 2.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D295/073.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PROPARGILAMINA DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO ALCOHOL ALIFATICO, PARA OBTENER LA N-(3-TRIFLUOROMETILFENIL)-N-PROPARGIL-PIPERAZINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SIENDO X UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE POR VIA ANIONICA, COMO HAL O UN GRUPO ALQUILSULFONILOXI.SE UTILIZAN COMO MEDICAMENTOS, POR SUS EFECTOS ANALGESICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1985). Clasificación: A61K9/26.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA TABLETA DIVISIBLE CON LIBERACION RETARDADA DEL PRINCIPIO ACTIVO A BASE DE POLIACRILATO.PARA LA PRODUCCION DE LA TABLETA DIVISIBLE, EL PRINCIPIO ACTIVO MEDICAMENTOSO ES DISUELTO JUNTO CON EL POLIACRILATO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EL DISOLVENTE SE SEPARA POR EVAPORACION, EL POLIACRILATO QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO SE MUELE A UNA TEMPERATURA SITUADA POR DEBAJO DE LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA, EL POLVO DE POLIACRILATO QUE CONTIENE PRINCIPIO ACTIVO SE TRATA CON USUALES SUSTANCIAS AUXILIARES PARA LA FORMACION DE TABLETAS Y SE PRENSAN PARA FORMAR TABLETAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1985). Clasificación: C07D491/048.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-FENIL-TETRAHIDROFURANO 2,3-CPIRIDINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 4,5,6,7-TETRAHIDRO-4-HIDROXIFURANO 2,3-CPIRIDINA, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO BENCNICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R, R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS Y POR SU EFECTO TIMOLOGICO Y EXCITADOR DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILMETILO; Y R3 Y R4 QUE REPRESENTAN EN COMUN -CH2- O -CH2-CH2, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), CON UN CARBONATO DIALCOHILICO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILMETILO; Y R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN -CH2- O -CH2-CH2-, Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE ACIDO HIDROXICARBOXILICO, DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIPERIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILMETILO; Y R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO O ARILMETILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON CLORURO AMONICO Y FORMAMIDA.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DIAMINICO DE FORMULA (II) O (III) CON AGENTES NITROSANTES COMO UNA SOLUCION ACUOSA DE NITRITO SODICO, EN UNA SOLUCION DE ACETICO GLACIAL COMO DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE ACIDOS Y A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 100JC, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS SALES BASICAS. DONDE, O BIEN R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALCOHILO INFERIOR, O R1 REPRESENTA HAL EN LA POSICION , Y R2 REPRESENTA UN ANILLO BENCENICO CONDENSADO; Y R3 Y R4 REPRESENTAN EN COMUN EL GRUPO -NFN-NH- Y R SIGNIFICA H O ACILO.SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07D239/94.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS SEMICARBAZIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UN CLORURO DE CARBAMOILO DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVAS SEMICARBAZIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H2, ALCOHILO C 1 A 4 O TRIFLUOROMETILO; R2, R3 Y R4 SON H, METILO O ETILO; R5 ES H, ALCOHILO C 1 A 8, CICLOALCOHILO C 3 A 7 Y OTROS, LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA AMBIENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, ETER, DIMETILFORMAMIDA Y OTRO; Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE CAPTADOR DE ACIDOS TAL COMO CARBONATO POTASICO O SODICO.TIENE APLICACION TERAPEUTICA EN INHIBIDORES DE FOSFORODIESTERASA Y ESTIMULANTE CARDIACO DE LARGA DURACION DE EFECTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07D239/94.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS SEMICARBAZIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ESTER DE ACIDO CARBAMICO DE FORMULA (III) PARA PREPARAR SEMICARBAZIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALCOHILO C 1 A 4 O TRIFLUOROMETILO; R2, R3 Y R4 SON H, METILO O ETILO; R5 ES H, ALCOHILO C 1 A 8, CICLOALCOHILO C 3 A 7 Y OTROS; Y R6 ES ALCOHILO CON C 1 A 4. LA REACCION SE REALIZA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO ACETONA, DIMETILFORMAMIDA O ALCOHOLES, A TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80JC.TIENEN APLICACION COMO MEDICAMENTOS POR SER INHIBIDORES DE FOSFORODIESTERASA Y ESTIMULANTES CARDIACOS DE LARGA DURACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1985). Clasificación: C07D239/94.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS SEMICARBAZIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVAS SEMICARBAZIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALCOHILO C 1 A 4 O TRIFLUOROMETILO; R2, R3 Y R4 SON H, METILO O ETILO; R5 ES H, ALCOHILO C 1 A 8, CICLOALCOHILO C 3 A 7 Y OTROS; Y R6 ES ALCOHILO C 1 A 4. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE COMO ACETONA, DIMETILFORMAMIDA O ALCOHOLES A TEMPERATURA ENTRE 110 Y 80JC.TIENEN APLICACION COMO MEDICAMENTOS POR SER INHIBIDORES DE FOSFORO DIESTERASA Y ESTIMULANTES CARDIACOS CON LARGA DURACION DE EFECTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1984). Clasificación: C07D239/94.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS SEMICARBAZIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ISOCIANATO DE FORMULA (III) PARA OBTENER NUEVAS SEMICARBAZIDAS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALCOHILO C 1 A 4 O TROFLUOROMETILO; R2, R3 Y R4 SON H, METILO O ETILO; R5 ES H ALCOHILO C 1 A 8, CICLO ALCOHILO C 3 A 7 Y OTROS. LA REACCION SE EFECTUA CON DISOLVENTES TAL COMO TETRAHIDROFURANO, DIOXANO, ETER Y OTROS, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25JC.TIENEN APLICACION TERAPEUTICA POR SER INHIBIDORES DE FOSFORODIESTERASA Y ESTIMULANTES CARDIACOS CON LARGA DURACION DEL EFECTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1984). Clasificación: C07D413/14.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 4-AMINOQUINOXALINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE PIPERIDINA DE FORMULA (III), PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINAS DE FORMULA (I), EN FORMA DE BASES LIBRES Y DE SALES, POR ADICION DE ACIDO. DONDE: R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALCOHILO DE C 1 A 8 Y OTROS Y REPRESENTAN UN COMUN, -(CH2)4 O -(CH2)5-; R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, ALCOHILO DE C 1 A 4 Y OTROS Y REPRESENTAN EN COMUN -CH2- O -CH2-CH2-; X REPRESENTA CL, BR O ALCOHILO DE (1 A 4). LA REACCION SE REALIZA EN UN DISOLVENTE INERTE EN PRESENCIA DE AGENTES FIJADORES DE ACIDO, COMO CARBONATOS ALCALINOS, AMINAS Y OTROS Y A TEMPERATURA DE REFLUJO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1984). Clasificación: A61K31/175.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SEMICARBAZIDAS, Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1-R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA SEMICARBAZIDA DE FORMULA NHR2-NR3-CO-NR4R5, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE 40JC Y 120JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS CARDIACOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1984). Clasificación: C07D451/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE NOROESCOPOLAMINA, RACEMICOS U OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALCOHILO C2-3.CONSISTE EN LA REACCION DE NOROESCOPOLAMINA RACEMICA U OPTICAMENTE ACTIVA CON UN COMPUESTO DE FORMULA RX, EN LA QUE R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I), SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES; SEGUIDA DE LA SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES AMORTIGUADORAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y ANTICOLINERGICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1984). Clasificación: A61K31/535, C07D265/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZO-HETEROCICLOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O EL GRUPO -CH2-CH2-; R1 SIGNIFICA OH, O-ACILO, CLORO O HIDROGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, METILO O ETILO; Y R3 SIGNIFICA UN RADICAL, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HIDROGENAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; R1 SIGNIFICA UN GRUPO BENCILOXI; R3 REPRESENTA R3; Y R REPRESENTA HIDROGENO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LA REACCION DE HIDROGENACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTEA TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION, HASTA LA ABSORCION DE LA CANTIDAD CALCULADA DE HIDROGENO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS POR SUS EFECTOS BRONCOLITICOS, ESPASMOLITICOS Y ANTIALERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-FENIL-4,5,6,7-TETRAHIDRO-TIENO 2,3-C PIRIDINAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 SIGNIFICA EL GRUPO DE FORMULA (II) Y DONDE R2 Y R3, SIGNIFICAN HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO; R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO CON 1-3 ATOMOS DE CARBONO; Y R5 Y R6 SIGNIFICAN HIDROGENO, RADICALES ALCOHILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO O JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE LOS RADICALESR2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS Y X SIGNIFICA UNO DE LOS RADICALES CLCH2- O BRCH2-, CON LA AMINA DESEADA Y EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA GENERAL (I) SE TRANSFORMA DE MANERA USUAL EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE INOCUA.POSEE PROPIEDADES ANTIDEPRESIVAS Y EJERCE UN EFECTO TIMOLEPTICO Y ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1984). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4-FENIL-4,5,6,7-TETRAHIDRO-TIENO 2,3-C PIRIDINAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS.CONSISTE EN PREPARAR COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 SIGNIFICA HIDROXIMETILO, CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA DE ALCOHILO; R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOGILO RECTO O RAMIFICADO CON 1-3 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, DONDE UN COMPUESTO DE FDRMULA GENERAL (II), EN DONDE LOS RADICALES R2, R3 Y R4 TIENENLOS SIGNIFICADOS ANTERIORMENTE INDICADOS, Y EN LOS QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILAMINOMETILO, SE HACE REACCIONAR DE MANERA EN SI CONOCIDA CON UNA AMINA PRIMARIA Y UN AGENTE REDUCTOR APROPIADO.TIENE PROPIEDADES ANTIDEPRESIVAS Y EJERCE UN EFECTO TIMOLEPTICO Y ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07D498/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXILO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO O ALQUENILO; R6 SIGNIFICA ALCOHILO O ALQUENILO; Y X REPRESENTA O, S O CH2.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y Q REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE, CON UN HALOGENURO DE ACIDO, TAL COMO EL POCL3, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE TAL COMO EL TOLUENO.DE APLICACION EN LA PREPARACIONDE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1984). Clasificación: C07D498/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO O ALCOXILO; R5 SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO O ALQUENILO; R6 SIGNIFICA ALCOHILO, ALQUENILO O UN RADICAL FENILO; Y X REPRESENTA O, S O CH2.CONSISTE EN SOMETER COMPUESTOS DE FORMULA (II), EN LA QUE LOS RADICALES R1 HASTA R6 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y R SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO, A UNA REACCION DE CIERRE DE ANILLO MEDIANTE CALENTAMIENTO EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, TAL COMO UN ALCOHOLO TOLUENO.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1984). Clasificación: C07D495/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-FENIL-4,5,6,7-TIENO2 ,3-C PIRIDINAS SUSTITUIDAS CON RADICALES BASICOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA AMINO O ACETILAMINO; R2 Y R3 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXILO O ETILO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO RECTO O RAMIFICADO CON 1-3 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES.CONSISTE EN REDUCIR EL GRUPO NITRO CON AGENTES REDUCTORES APROPIADOS, EN UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE LOSRADICALES R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. EL COMPUESTO AMINADO ASI OBTENIDO SE ACETILA.DE APLICACION EN FARMACIA POR SUS PROPIEDADES ANTIDEPRESIVAS, ESPECIALMENTE POR SU EFECTO TIMOLEPTICO Y ESTIMULANTE DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/04/1984). Clasificación: A61K9/70.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN PREPARADO FARMACEUTICO A BASE DE UNA SUSTANCIA ACTIVA FARMACEUTICA, RESOBIBLE, EN FORMA DE UNA PELICULA DE POLIACRILATO, QUE ES APROPIADA PARA LA ADMINISTRACION POR VIA TRANSDERMAL, DURANTE UN TIEMPO PROLONGADO, DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS QUE TIENEN EFECTO POR VIA SISTEMICA.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, UN LATEX LIOFILIZADO A BASE DE UN COPOLIMERO DE ESTERES METILICOS O ETILICOS DE LOS ACIDOS ACRILICOS Y METACRILICO, CON UN PESO MOLECULAR PROMEDIO DE APROXIMADAMENTE 800.000, ES ABSORBIDO Y RECOGIDO CONJUNTAMENTECON LA SUSTANCIA MEDICAMENTOSA EN UN DISOLVENTE ORGANICO O EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES ORGANICOS; SEGUNDA, EL PRODUCTO PREPARADO SE TRANSFORMA EN UNA SOLUCION HOMOGENEA; Y POR ULTIMO, DICHA SOLUCION HOMOGENEA SE MOLDEA POR COLADA PARA FORMAR UNA PELICULA, LA CUAL ES SECADA A CONTINUACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1984). Clasificación: C07D489/02.

CONSISTE EN LA REACCION DE DESDOBLAMIENTO CETALICO DEL N-(2-METOXIETIL)-NOROXIMORFON-ETILENCETAL. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO EN MEDIO ACUOSO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. DESPUES DE ENFRIAR LA MEZCLA SE TRATA CON ACETONA Y SE SEPARA EL CLORHIDRATO DEL PRODUCTO OBTENIDO POR CRISTALIZACION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANALGESICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D491/18.

PROCEDIMIENTO PARA LAPREPARACION DE 6,11-DIHIDRO-DIBENZOB ,E -TIEPIN-11-N-ALCOHILNORESCOPIN-ETERES CUATERNARIOS, DE FORMULA GENERAL 8I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Y X ELEVADO REPRESENTA UNA UNION FARMACOLOGICAMENTE INOCUA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X REPRESENTA UN GRUPO FACILMENTE SEPARABLE, TAL COMO UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO, CON COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, PARA OBTENER COMPUESTOS INTERMEDIOS. POSTERIORMENTE DICHOS COMPUESTOS INTERMEDIOS SE TRATAN CON AGENTES CUATERNIZANTES USUALES DE FORMULA: CH3-X, EN LA QUE X TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION COMO AGENTES ESPASMOLITICOS. *FORMULA*. Y.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D451/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NORESCOPINA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN DESDOBLAR HIDROGENOLITICAMENTE LA NORESCOPOLAMINA O SUS SALES, CON UN HIDRURO COMPLEJO EN UN DISOLVENTE APROPIADO. COMO HIDRURO COMPLEJO SE EMPLEA EN BOROHIDRURO METALICO. DE APLICACION COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS POR SUS EFECTOS ANTICOLINERGICOS Y ANTIHISTAMINICOS, EN PARTICULAR SE UTILIZAN COMO AGENTES BRONCOLITICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D451/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-ALCOHIL-NORESCOPINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 2 A 10 ATOMOS DE CARBONO, Y DE SUS SALES POR ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-ALCOHIL-NORESCOPOLAMINAS , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN HIDRURO COMPLEJO. COMO HIDRURO COMPLEJO SE EMPLEA UN BOROHIDRURO METALICO, PREFERENTEMENTE DE SODIO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESPASMOS Y DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS. *FORMULA*.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: A61K31/535, C07D265/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZO-HETEROCICLOS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE O EL GRUPO -CH2-CH2-; R1 SIGNIFICA OH, O-ACILO, CLORO O HIDROGENO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, METILO O ETILO; Y R3 SIGNIFICA UN RADICAL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN LAS CONDICIONES DE LA AMINACION REDUCTIVA, UN FENILGLIOXAL O SEMIACETAL, DE FORMULA (II), ENLA QUE R1 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y Q REPRESENTA -CHO O -CH(OH)-O-ALCOHILO INFERIOR, CON UNA AMINA DE FORMULA: H2N-R3, EN DONDE R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA MEDICAMENTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/01/1984). Clasificación: C07D491/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 6,11-DIHIDRO-DIBENZO-B ,E-TIEPIN-11-N-ALCOHILNORESC OPIN-ETERES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON ESCOPINA O N-ALCOHILNORESCOPINAS DE FORMULA GENERAL (III) PARA OBTENER 6,11-DIHIDRO-DIBENZO-B ,E-TIEPI N-11-N-ALCOHILNORESCOPIN-ETERES DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R REPRESENTA RADICAL ALCOHILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON C 1 A 10, X SIGNIFICA UN GRUPO HALOGENO O EL RADICAL DE UN ACIDO SULFONICO ORGANICO.TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES BRONCOESPASMOLITICAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C121/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARILOXI-3-ALQUINILAMINO-2-PROPANOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL CICLOALCOHILO, UN RADICAL FENILO, GRUPOS ALCOHILO, ALCOXILO, ACILO, HIDROXIALCOHILO O ALQUENILO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL CON 1 HASTA 3 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HIDROLIZAR UN DERIVADO DE OXAZOLIDINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1,R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y X SIGNIFICA UN GRUPO -CO-, -CH2- O -CH-ALCOHILO INFERIOR.DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS CARDIACOS O CORONARIOS Y TAMBIEN PARA LA REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1983). Clasificación: C07C121/80.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-ARILOXI-3-ALQUINIL-AMINO-2-PROPANOLES , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA UN RADICAL CICLOALCOHILO CON 3 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL FENILO, GRUPOS ALCOHILO, ALCOXILO, ACILO, ALCOXIALCOHILO O ALQUENILO; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO; Y R3 SIGNIFICA HIDROGENO O UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA CUAL R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN DERIVADO DE AZETIDINOL,DE FORMULA (III), EN LA QUE R3 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R4 SIGNIFICA UN RADICAL ALCOHILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO.DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS CARDIACOS O CORON ARIOS Y TAMBIEN PARA LA REDUCCION DE LA PRESION SANGUINEA.