24 patentes, modelos y diseños de BIOTA SCIENTIFIC MANAGEMENT PTY. LTD.
Vapendavir para el alivio de los síntomas del asma en un sujeto que tiene una infección por el VRH.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(25/10/2017). Inventor/es: LAMBERT,John Nicholas, RYAN,JANE, WILSON,JANET MARIE. Clasificación: A61P11/06, A61P31/16, A61K45/06, A61K31/501.
3-Etoxi-6-{2-[1-(6-metilpiridazin-3-il)piperidin-4-il]etoxi}benzo[d]isoxazol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el alivio de los síntomas del asma en un sujeto que tiene una infección por el VRH, donde los síntomas del asma son seleccionados entre el grupo consistente en función pulmonar reducida, volumen pulmonar reducido, tos, sibilancia, dificultad respiratoria y necrosis de las vías aéreas, y donde el 3-etoxi-6-{2-[1-(6- metilpiridazin-3-il)piperidin-4-il]etoxi}benzo[d]isoxazol o su sal farmacéuticamente aceptable está formulado para administración oral.
PDF original: ES-2647223_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos como agentes antivirales.
(02/04/2014) Compuesto de fórmula I**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
Het es un radical seleccionado de (a-1), (a-2) o (a-8):**Fórmula**
en los que R1 es hidrógeno, metilo, etilo, cloro, metoxilo o trifluorometilo;
R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, cloro o metilo; e
Y es O o S;
A es un radical heterocíclico bivalente de la fórmula (b-1):**Fórmula**
en la que uno o más de los átomos de carbono dentro del radical (b-1) pueden estar opcionalmente sustituidos con alquilo C1-6 o dos átomos de carbono en el radical (b-1) pueden estar unidos por puente con un radical alquileno…
Agentes policíclicos para el tratamiento de infecciones respiratorias por virus sincicial.
(20/03/2012) Compuesto de fórmula I o sal del mismo
en la que:
R1 se selecciona de entre el grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo -(CH2)nC3-7, cicloalquenilo -(CH2)nC4-7, arilo -(CH2)n, arilo -(CH2)n alquilo C1-12, arilo -(CH2)n alquenilo C2-12, arilo -(CH2)n alquinilo C2-12, y heterociclilo -(CH2)n; n está comprendido entre 0 y 6 y dichos grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos;
R2 se selecciona de entre los grupos H, O, -CH2R3, -C(=Y)R3, -C(=Y)O3, -C(=Y)N(R4)R3, -C(=Y)CH2N(R4)R3, - C(=Y)CH2SR3 y -S(O)wR5, en los que R3 se selecciona de entre hidrógeno, alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-…
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y DE PIRILAMIDA COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(19/12/2011) El uso de un compuesto que es una benzamida o piridilamida sustituida de la fórmula (I) o una sal, hidrato, o solvato de los mismos, en la producción de un medicamento para su uso en el tratamiento de la infección bacteriana: En donde R representa hidrógeno o 1, 2 ó 3 substitutivos opcionales seleccionados de forma independiente de (C1-C6)alquilo, (C2-C6)alquenilo, (C2-Ce)alquinilo, (C1-C6)alcóxido, hidróxido, hidróxido(C1-C6)alquilo, mercapto, mercapto(C1- C6)alquilo, (C1-C6)alquiltio, halo, (C1-C3)alquilo total o parcialmente fluorinado, (C1-C3)alcóxido o (C1-C3)alquiltio, nitro, nitrilo, (-CN), oxo (=O), fenilo, fenóxido, heteroarilo monocíclico o heteroarilóxido con átomos de 5 ó 6 anillos, - COOR A , -COR A , -OCOR A , -SO2R A , -CONR…
(27/07/2011) Un compuesto de fórmula II: en donde: R1 es hidrógeno, alquilo C1 - 4, halo, hidroxi, mercapto, trifluorometilo, amino, mono o di(alquil C1 - 4)amino, ciano, formilo, -CH=NO-alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, haloalcoxi C1 - 4, ariloxi, alquiltio C1 - 4, o arilo; Y es O, S, NH o NMe; Z es CH o N; Alk es alquileno C1 - 6; y R11 es OR10 o SR10, donde R10 es alquilo C1 - 4; o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato de los mismos
AGENTES POLICÍCLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES RESPIRATORIAS POR VIRUS SINCICIAL.
(02/06/2011) Compuesto de fórmula I Fórmula I o una sal y derivados farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que A, junto con los átomos a los que se enlaza, constituye un anillo heteroarilo opcionalmente sustituido; el enlace B-C, junto con los átomos a los que se enlaza, constituye un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido con un número de átomos en el anillo comprendido entre 5 y 8; R1 se selecciona de entre el grupo alquilo C1-12, alquenilo C2-12, alquinilo C2-12, cicloalquilo -(CH2)nC3-7, cicloalquenilo -(CH2)nC4-7, arilo -(CH2)n, arilo -(CH2)n alquilo C1-12, arilo -(CH2)n alquenilo C2-12, arilo -(CH2)n alquinilo C2-12, y heterociclilo -(CH2)n; n está comprendido entre 0 y 6 y los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo,…
NUEVOS NUCLEÓSIDOS O NUCLEÓTIDOS TRICÍCLOS COMO AGENTES TERAPÉUTICOS.
(29/03/2011) Un compuesto de la fórmula (I) que puede ser un D- o L-nucleótido o nucleósido A es O, S, CH2, NH, CHF o CF2; R 1 , R 2 , R 2', R 3 , R 3' y R 4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, I, OH, SH, NH2, NHOH, NHNH2, N3, COOH, CN, CONH2, C(S)NH2, COOR, R, OR, SR, SSR, NHR y NR2; en donde al menos uno de R 2 o R 2' no es H; R 4 ' es -L-R 5 ; L se selecciona del grupo que consiste en O, S, NH, NR, CY2O, CY2S, CY2NH, CY2, CY2CY2, CY2OCY2, CY2SCY2 y CY2NHCY2, en donde Y se selecciona del grupo que consiste en H, F, Cl, Br, alquilo, alquenilo y alquinilo, en donde el alquilo, el alquenilo y el alquinilo pueden contener cada uno opcionalmente uno o más heteroátomos; R 5 es OH, monofosfato, difosfato o trifosfato o un fosfonato,…
DERIVADOS Y ANALOGOS DEL ACIDO 2-DESOXI-2,3-DESHIDRO-N-ACETILNEURAMINICO Y SU ULITIZACION COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, VON ITZSTEIN, LAURENCE, MARK, DANYLEC, BASIL, RHAN,THO VAN, COLMAN,PETER MALCOLM, VARGHESE,JOSEPH NOOZHUMURRY. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30, C07D309/28.
SE DESCRIBEN DERIVADOS Y ANALOGOS DE ACIDO 2-DESOXI-2,3DIDEHIDRO-N-ACETIL NEURAMINICO, FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, METODOS PARA SU PREPARACION Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, EN PARTICULAR GRIPE.
COMPUESTOS DIMERICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, MCCONNELL,DARRYL, MACDONALD,SIMON J. F.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, SHANAHAN,STEPHEN E.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, NGUYEN,VAN,T.,T. Clasificación: C07K5/06, A61K38/05, A61P31/12, A61P31/16, A61K31/351, C07D407/12, C07D309/28, C07K5/072.
Compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que R es un grupo amino o guanidino; R 2 es acetil o trifluoroacetil; X es CONH, NHCO o O; n es un número entero comprendido entre 2 y 6; e Y es un grupo alquilo C2-C8, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo alcoxialquilo C1-C4, un aminoácido o un dipéptido, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo, con la condición de que cuando R sea un grupo guanidino, R 2 sea acetilo, X sea O y n sea 2, Y no sea un grupo alquilo C2.
INTERMEDIOS PARA PREPARAR CONJUGADOS INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: JUDKINS, BRIAN DAVID, DEMAINE, DEREK, ANTHONY, MACDONALD,SIMON JOHN FAWCETT, INGLIS,GRAHAM GEORGE ADAM, HAMBLIN,JULIE NICOLE. Clasificación: A61K31/357, A61P31/16, C07D407/06, C07D407/14.
Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) donde R representa un grupo protector de ácido carboxílico; P1 y P2 pueden ser idénticos o diferentes y se seleccionan de entre grupos protectores de aminas; P3 representa un grupo protector de 1,2 dioles; y LG representa un grupo saliente.
COMPUESTOS DIMERICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, MCCONNELL,DARRYL, DOWLE,MICHAEL D, MACDONALD,SIMON J. F, MASON,ANDREW MCM, NGUYEN,VAN,T.,T, SHANAHAN,STEPHEN E. Clasificación: A61P31/12, A61P31/16, A61K31/351, C07D407/12, C07D309/28.
Compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que R es un grupo amino o guanidino; R 2 es acetil o trifluoroacetil; X es CONH, SO2NH, NHCO o NHCONH; m es 0 ó 1; n es un número entero comprendido entre 2 y 6; q es un número entero comprendido entre 0 y 3; y Y es hidrógeno o un sustituyente aromático, o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS DIMERICOS Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: TUCKER, SIMON, P., WU, WEN-YANG, DEMAINE,DEREK A.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, INGLIS,GRAHAM G. A.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, MACDONALD,SIMON J. F.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, SHANAHAN,STEPHEN E.,C/ GLAXOSMITHKLINE PLC, WATSON,KEITH,G. Clasificación: A61P31/12, A61P31/16, A61K31/351, C07D407/12, C07D309/28.
Compuesto de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que R es un grupo amino o guanidino; R 2 es acetilo o trifluoroacetilo; y n es un número entero comprendido entre 10 y 18 o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS DIMERICOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE NEURAMINIDASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY. Clasificación: A61P31/16, A61K31/351, C07D309/28, A61K31/7012.
Un compuesto de **Fórmula**, en la que R es un grupo azido, un grupo hidroxi, un grupo guanidino no sustituido o sustituido o un grupo amino no sustituido o sustituido; R2 es COCH3, COCF3, SO2CH3 o SO2CF3; X es O, O(C=O), NH, NHCO, O(C=O)NH, O(C=S)NH, NH(C=O) o NH(C=S)NH; y el grupo espaciador Y es una cadena opcionalmente sustituida y/o ramificada de hasta 100 átomos de longitud, con los átomos del eje central seleccionados del grupo que consta de carbono, nitrógeno, oxígeno y azufre; o una sal o su derivado farmacéuticamente aceptables.
DERIVADOS DE DIHIDROPIRANO COMO INHIBIDORES DE LA NEURAMINIDASA VIRICA.
(16/05/2005) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R 1 REPRESENTA NR 5 R 6 , EN LA CUAL R 5 REPRESENTA H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE BR, CL, F, I, CF 3 , NR 7 R 8 , CO 2 R 9 , CONR 7 R 8 , COR 9 , OR 10 O SR 10 , O UN GRUPO HETEROAROMATICO; Y R 6 REPRESENTA UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS DE BR, CL, F, I, CF 3 , NR 7 R 8 , CO 2 R 9 , CONR 7 R S UP,8 , COR 9 , OR 10 O SR 10 , O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R 2 REPRESENTA UN GRUPO SO 2 R 9 O COR 9 ; R 3 REPRESENTA H O ALQUILO C 1-6 ; R 7 Y R 8 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO C SUB,1-6 O COR 9 ; R 9 REPRESENTA ALQUILO C 1-6 O PCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO; R SUP,11 REPRESENTA H, ALQUILO C 16…
METODO PARA DETECTAR EL VIRUS DE GRIPE Y COMPUESTOS PARA EMPLEAR EN EL.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(01/01/2004). Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, REECE, PHILIP, A., KRIPPNER, GUY, Y., WATSON, KEITH, GEOFFREY. Clasificación: G01N33/569, G01N33/573, C07D495/04, C07D407/06, C07D309/28.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE DETECCION DEL VIRUS DE LA GRIPE QUE UTILIZA COMPUESTOS CAPACES DE ENLAZAR ESPECIFICAMENTE CON LA ZONA ACTIVA DE LA NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA GRIPE Y COMPUESTOS NUEVOS PARA UTILIZAR CON EL METODO.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA ADMINISTRACION POR INHALACION ORAL O INSUFLACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2002). Inventor/es: EFTHYMIOPOULOS, CONSTANTIN. Clasificación: A61K31/35.
EL ACIDO 5-ACETAMIDO-2,2,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO- -}DGLICERO-{SUB,}D- GALACTO-NO-2-ENOPIRANOSONICO MUESTRA ACTIVIDAD ANTIVIRAL EN ANIMALES, ESPECIALMENTE HUMANOS, CUANDO SE ADMINISTRA BUCALMENTE MEDIANTE INHALACION O INSUFLACION.
DERIVADOS DE 6-CARBOXAMIDO DIHIDROPIRANO.
(01/03/2002) COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA OR SUP,5}, SR SUP,5}, NR SUP,5}R SUP,6}, N(OR SUP,5}) R SUP,6} O N(NR SUP,5}R SUP,6})R SUP,6}; X REPRESENTA OH, N SUB,3}, NR SUP,3}R SUP,4} O NR SUP,4}CO SUB,2}R SUP,15}; Y REPRESENTA H O NHR SUP,2}; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO SO SUB,2}R SUP,7} O COR SUP,7}; R SUP,3} REPRESENTA H, C SUB,1-6}ALQUIL O C( = NR SUP,8})NR SUP,9}R SUP,10}; R SUP,4} REPRESENTA H O C SUB,16}ALQUIL; R SUP,5} REPRESENTA H, C SUB,1-20}ALQUIL, C SUB,38}CICLOALQUIL, C SUB,2-20}ALQUENIL, C SUB,2-20}ALQUINIL, CHR SUP,11}COR SUP,12} O C SUB,1-20}ALQUIL SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS DESDE NR SUP,13}R SUP,14}, NR SUP,13}COR SUP,14}, CO SUB,2}R SUP,13}, OR SUP,13},…
DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL-NEURAMINICO Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2001). Inventor/es: PATEL, VIPULKUMAR, WILLIAMSON, CHRISTOPHER, WHITE, WILLIAM JAMES. Clasificación: A61K31/35, C07D309/28.
SE PRESENTA UN ACIDO ACETAMIDO-2, 3, 4, 5 - TETRADEOXI 4 GUANIDINO - D - GLYCERO - D - GALACTO - NO - 2 - ENOPIRANOSONICO EN FORMA CRISTALINA, PARTICULARMENTE EN FORMA DE UN HIDRATO QUE EXISTE COMO CRISTALES QUE TIENEN UNA BAJA RELACION DE ASPECTO, O EN LA FORMA DE UN HIDRATO QUE EXISTE COMO CRISTALES QUE TIENEN UNA ALTA PROPORCION DE ASPECTO.
SINTESIS DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/2000). Inventor/es: WEIR, NIALL, GALBRAITH, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., CHANDLER, MALCOLM, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., BAMFORD, MARK, JAMES, GLAXO GROUP RESEARCH LTD. Clasificación: C07D309/28.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO2,3,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO QUE COMPRENDE LA AMINACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO-4CIANOAMIDA-2 ,3,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/03/1999). Inventor/es: SEARLE, ANDREW, DAVID, WILLIAMSON, CHRISTOPHER. Clasificación: C07D309/28.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 5-ACETAMIDO-AMINO2,3 ,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO.
PREPARACION DE DERIVADOS N-ACETIL NEURAMINICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/09/1998). Inventor/es: CHANDLER, MALCOLM, WEIR, NIALL GALBRAITH. Clasificación: C07D309/28.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS 4SUSTITUIDOS DE ACIDO 5-ACETILAMINO-2,3,5-TRIDEOXI-D-GLICERO-DGALACTO-NON-2-ENOPIRANOSINICO.
DERIVADOS Y ANALOGOS DE ACIDO 2-DESOXI-2,3-DIDEHIDRO-N-ACETIL NEURAMINICO Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1998). Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, VON ITZSTEIN, LAURENCE, MARK, PHAN, THO, VAN, DANYLEC, BASIL. Clasificación: A61K31/35, C07D309/30, C07D309/28.
SE DESCRIBEN DERIVADOS Y ANALOGOS DEL ACIDO 2 ,3 DIDEHIDRO CEUTICAS, LOS METODOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, EN PARTICULAR DE LA GRIPE.
DERIVADOS DE 2-DEOXI-2,3-DIDEHIDRO SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4, ANTIVIRALES DE ACIDO ALFA D-NEURAMINICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/1998). Inventor/es: WU, WEN-YANG, JIN, BETTY, PHAN, THO, VAN, VON ITZSTEIN. Clasificación: A61K31/35, C07D309/28.
SE DESCRIBEN EL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO Y LOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I) (DONDE R, R1, R2, R3 Y R4 SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION), LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR COMO AGENTES ANTIVIRALES Y EL METODO PARA SU PREPARACION.
SINTESIS DE DERIVADOS DEL ACIDO N-ACETIL NEURAMINICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1998). Inventor/es: PATEL, VIPULKUMAR, GLAXO GROUP RESEARCH LTD. Clasificación: C07D309/28.
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO2,3,4,5-TETRADEOXI-4-GUANIDINO-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENOPIRANOSONICO MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO 5-ACETAMIDO-4-CIANOAMIDA2 ,3,4,5-TETRADEOXI-D-GLICERO-D-GALACTO-NON-2-ENO-PIRANOSONICO CON PIRAZOL-1H-CARBOXAMIDINA O UN DERIVADO SUYO EN UN MEDIO ACUOSO.
