9 patentes, modelos y diseños de Biolab Sanus Farmacêutica Ltda
Composición anestésica de uso tópico en forma de nanopartículas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/05/2020). Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI, ZANCAN,LALI RONSONI. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K31/167, A61K47/30, A61K31/166, A61K9/51.
Una composición anestésica en forma de hidrogel de aplicación tópica sobre la piel o las mucosas, que lleva:
(i) una suspensión de nanocápsulas poliméricas que contiene:
(a) una poli(ε-caprolactona);
(b) una combinación de lidocaína y prilocaína;
(c) al menos un tensioactivo que es polisorbato 80 (TWEEN 80);
(d) agua; y
(ii) al menos un potenciador de la viscosidad, que es carboxipolimetileno.
PDF original: ES-2804466_T3.pdf
Sistema de nanopartículas que comprende aceite y filtro de UV.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/09/2019). Inventor/es: POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI, JÄGER,ALESSANDRO. Clasificación: A61K8/92, A61K8/49, A61Q17/04, A61K8/85, A61K8/35, A61K8/11, A61K8/40, A61K8/84.
Composición nanoprotectora que comprende:
una nanopartícula que comprende aceite y filtro de UV,
en la que la nanopartícula es una nanopartícula polimérica,
en la que el aceite es aceite de burití,
en la que el filtro UV comprende octocrileno y avobenzona, y además
un excipiente fisiológicamente aceptable o un auxiliar cosmético, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2757776_T3.pdf
Nuevos compuestos derivados de 6,7-dihidro-3H-oxazolo[3,4-a]piracina-5,8-diona.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2019). Inventor/es: SACURAI,SÉRGIO LUIZ, TOUZARIM,CARLOS EDUARDO DA COSTA, TOLEDO,FABIANO TRAVANCA, SOUSA,BRUNO ARTUR DE. Clasificación: A61P15/10, C07D498/04, A61K31/4985.
Un compuesto derivado de 6,7-dihidro-3H-oxazolo[3,4-a]pirazina-5,8-diona, en donde tiene la fórmula (I) **Fórmula**
en donde:
• R1 es metileno-3,4-dioxifenilo;
• R2 es CH2(CH2)nR3 o CHR6CH2OH;
• R3 es OH;
• R6 es (S)-Me; y
• n es 1;
o sus sales farmacéuticamente aceptables; y sus enantiómeros y/o diastereoisómeros separados en sus formas individuales y/o en las formas de mezclas racémicas o no racémicas con exceso enantiomérico en cualquier proporción.
PDF original: ES-2734063_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende racetam y carnitina y proceso para su preparación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/02/2019). Inventor/es: FALCI, MARCIO, PERREIRA,JOSÉ ROBERTO DA COSTA, ALARIO,MAURICIO MATTEIS. Clasificación: A61K31/122, A61P25/16, A61P25/28, A61K31/4015, A61K31/205.
Uso de piracetam y L-carnitina, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de la miopatía inducida por una estatina, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o un isómero de la misma, en un mamífero.
PDF original: ES-2699458_T3.pdf
Nanopartícula polimérica de finasterida, composición acuosa que la contiene, composición para el tratamiento de la alopecia, métodos para preparar dicha composición, y uso de la misma.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(28/11/2018). Inventor/es: POHLMANN,ADRIAN RAFFIN, JORNADA,DENISE DUARTE, GUTERRES,SILVA STANISÇUASKI. Clasificación: A61P17/14, A61K9/06, A61K9/08, A61K31/58, A61K9/51, B82Y5/00.
Nanopartícula en forma de una nanocápsula que comprende el ingrediente activo finasterida, donde dicha nanopartícula se forma preparando una fase orgánica y una fase acuosa, donde:
(i) la fase orgánica comprende:
(a) un polímero hidrófobo que es una poli(e-caprolactona) con un punto de fusióin menor que 120°C;
(b) una mezcla de aceites que consiste en triglicéridos de ácido caprílico y cáprico, y la mezcla de linalool y farnesol;
(c) un tensioactivo lipófilo con HLB que es monoestearato de sorbitano;
(d) un disolvente orgánico que es acetona; y
(e) finasterida; y
(ii) la fase acuosa comprende:
(f) un tensioactivo hidrófilo que es polisorbato 80; y
(g) agua.
PDF original: ES-2702577_T3.pdf
Composición farmacéutica tópica, método para producir la composición farmacéutica tópica, uso de la composición farmacéutica tópica y método para el tratamiento tópico de psoriasis, dermatitis atópica o eczema crónico.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/11/2018). Inventor/es: JUNIOR,DANTE ALÁRIO, PEREIRA,JOSE ROBERTO DA COSTA. Clasificación: A61K47/12, A61K9/06, A61P17/06, A61K47/18, A61K47/14, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K31/519, A61K9/107, A61K31/4166, A61K9/14, A61K31/045.
Composición farmacéutica tópica caracterizada porque es una emulsión de aceite/agua a una razón de 10/90 a 45/55 en peso que comprende una combinación de:
(a) monohidrato de metotrexato micronizado desde el 0,05% hasta el 2% en peso total de la composición;
(b) alfa-bisabolol desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición;
(c) alantoína desde el 0,1 hasta el 10% en peso total de la composición; y
(d) excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2689070_T3.pdf
Nanopartículas poliméricas de finasterida y minoxidil, método para preparar las mismas, suspensión acuosa que contiene las mismas, composición farmacéutica y uso de las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(26/09/2018). Inventor/es: POHLMANN,ADRIANA RAFFIN, JORNADA,DENISE SOLEDADE, NASCIMENTO,LUDMILA PINHEIRO DO, GUTERRES,SILVIA STANISÇUASKI. Clasificación: A61P17/14, A61K9/10, A61K9/14, A61K31/497, A61K31/58, A61K9/51, B82Y5/00.
Nanopartícula polimérica que comprende los principios activos finasterida y minoxidil, en la que dicha nanopartícula polimérica en forma de un nanocapsoide puede obtenerse mediante:
(i) una fase orgánica que comprende:
(a) un polímero hidrófobo, que es un polímero biodegradable del grupo de poliésteres que tienen un punto de fusión de menos de 120ºC, que es una poli(ε-caprolactona),
(b) un aceite fijo, que se selecciona de triglicéridos de cadena media,
(c) un tensioactivo lipófilo de HLB bajo, que tiene un valor en el intervalo de 3 a 6, que es un monoestearato de sorbitano,
(d) un disolvente orgánico, que es acetona,
(e) un codisolvente, que es etanol, y
(f) finasterida; y
(ii) una fase acuosa que comprende:
(g) un tensioactivo hidrófilo, que es polisorbato 80,
(h) minoxidil, y
(i) agua.
PDF original: ES-2683418_T3.pdf
Compuestos bencil aralquil éter, método para preparar los mismos, compuestos intermedios, uso de dichos compuestos, procedimiento para el tratamiento y/o prevención, composición farmacéutica y medicamento que contiene la misma.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(07/09/2016). Inventor/es: SACURAI,SÉRGIO LUIZ, ZAIM,MÁRCIO HENRIQUE, TOUZARIM,CARLOS EDUARDO DA COSTA, KEPPLER,ARTUR FRANZ. Clasificación: C07D257/06, C07C15/14, C07D403/12, A61P31/04, A61P31/10, A61K31/4196, C07D249/08, A61P33/02, C07D233/22, A61K31/4174, C07D233/56, C07C22/08.
Compuestos bencil aralquil éteres, caracterizados por ser de fórmula (I):**Fórmula**
sus sales, solvatos, ésteres, enantiómeros y/o diastereoisómeros farmacéuticamente aceptables, en la que:
Ar es imidazolilo;
R1, R2, R4 y R5 son independientemente hidrógeno;
R3 es un halógeno;
R6 es trifluorometilo o triclorometilo;
n es un número entero de 0 a 2;
m es 1.
PDF original: ES-2606168_T3.pdf
Derivados de 6,7-dihidro-3H-oxazolo[3,4-a]pirazin-5,8-diona.
(30/12/2015) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde:
R1 es un grupo aromático, opcionalmente condensado, opcionalmente sustituido con RB en una o más posiciones; un grupo heteroaromático que lleva uno o más heteroátomos, opcionalmente sustituido con RB o un grupo indol en una o más posiciones; un grupo alquenil C2-6-carbonilo, opcionalmente sustituido con RB en una o más posiciones; un grupo aromático bicíclico, opcionalmente sustituido con RB en una o más posiciones; o un grupo heteroaromático bicíclico que lleva uno o más heteroátomos, opcionalmente sustituido con RB en una o más posiciones);
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