50 patentes, modelos y diseños de BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. (pag. 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1994). Inventor/es: LANGER, FRANZ, ATZL, GUNTHER, POLLERES, HERBERT. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K35/39, A61K37/54.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA PANCREATINA SECA QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA MASA DE PANCREATINA HUMEDA TODAVIA, QUE SE OBTIENE DESPUES DE LA EXTRACCION CON UN DISOLVENTE O MEZCLA DISOLVENTE, SE TRATA, ANTES DE RETIRAR FINALMENTE LOS DISOLVENTES, DURANTE UN CORTO ESPACIO DE TIEMPO EN UNA MAQUINA DE CORTAR AL VACIO, HASTA QUE SE HA DIVIDIDO LA MASA Y SE LE HA DADO LA FORMA DE PEQUEÑAS PARTICULAS ESFERICAS Y DESPUES SE SECA FINALMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1994). Inventor/es: PRAGER, BERNHARD CHRISTIAN. Clasificación: C07D501/46.

EL INVENTO SUMINISTRA (6R, 7R) - 7 - ( ( 2 - AMINO - 4 - TIAZOLIL) - (Z) - 2 - (1 - DIFENILMETOXICARBONIL - 1 - METILETOXIDO) Y MINO) ACETAMIDO) - 3 - (1 - PIRIDINIUMMETIL) - 3 - CEFEM - 4 - CARBOXILATO Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1993). Inventor/es: PRAGER, BERNHARD CHRISTIAN. Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO NUEVO PARA LA FABRICACION DE PENTAHIDRATO DE CEFTAZIDIN, DONDE EN LA FORMULA ES CARACTERISTICO, QUE EL GRUPO ESTER DE LA COMBINACION DE LA FORMULA O UN SAL ACIDO ADICIONAL, SE DESDOBLE BAJO LA UNICA APLICACION DE ACIDO CLORHIDRICO ACUOSO Y DE ESTO, PRODUCIDO CEFTAZIDIM, SE CRISTALIZA DE LA MEZCLA DE LA REACCION DIRECTAMENTE A TRAVES DE LA ADICION BASICA COMO PENTAHIDRATO, O PRIMERO SE AISLA A TRAVES DE LA ASICION DE ACETONA Y/O ETANOL O DE UN ANTEIDISOLVENTE MISCIBLE CON AGUA DE DILUIDROCLORID DE CEFTAZIDIM Y ESTO SE TRANSFORMA EB PENTAHIDRATO DE LA MANERA Y CONOCIDA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/1988). Ver ilustración. Inventor/es: MILLER, LUDWIG, VEIT, WERNER, PRAGER, BERNHARD CHRIST. Clasificación: A61K31/545, C07D501/34, C07D501/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) EN DONDE LOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) O (IVA) CON COMPUESTOS DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON UTILES COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D277/74.

METODO DE PREPARAR CEFALOSPORINAS. CONSISTE EN DESPROTEGER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN ALCOHOL ALIFATICO DE FORMULA HO-R6, PARA OBTENER CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), DONDE R2 ES H, UN CATION, EL GRUPO PIVALOILOXIMETILO O UN GRUPO CARBOXI-PROTECTOR; Y R3 ES H EL GRUPO ACETOXI, EL GRUPO CARBAMOILOXI, UN GRUPO S-Y EN DONDE Y ES HETEROCICLO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN PIRIDINIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA (III), EN DONDE R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, SON H, HALOGENO, HIDROXI, ALQUILO, ALCOXICARBONILAMINO Y OTROS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D277/74.

METODO DE PREPARAR CEFALOSPORINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER CEFALOSPORINAS DE FORMULA (I), EN DONDE R1 ELEVADO A I, ES UN GRUPO HIDROXI-PROTECTOR Y EL ANILLO C HET ES UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE PUEDE CONTENER, ADEMAS DE NITROGENO, 1 O 2 HETEROATOMOS MAS. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO HIDROCARBURO CLORADO COMO DICLOROMETANO, O EN UN ESTER COMO ACETATO DE ETILO, A TEMPERATURA ENTRE -40 Y 60GC Y DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE MEDIA HORA Y 48 HORAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1987). Clasificación: C07D501/04.

METODO DE PRODUCIR DERIVADOS DEL ACIDO 7-AMINO-3-ALCOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R-OH, EN PRESENCIA DE TRIFLUORURO DE BORO O DE UN COMPLEJO DE ESTE, PARA OBTENER DERIVADOS DEL ACIDO 7-AMINO-3-ALCOXIMETIL-3-CEFEM-4-CARBOXILICO DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO NITRILO ORGANICO COMO ACETONITRILO O PROPIONITRILO, UN NITROALCANO TAL COMO NITROMETANO, O UNA SULFONA, TAL COMO SULFOLAN, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 70GC. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SUS EFECTOS ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1987). Clasificación: C07D277/74.

METODO DE PREPARAR CEFALOSPORINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURA ENTRE C40 Y 60JC, PARA OBTENER CEFALOSPOSINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H O UN GRUPO HIDROXI PROTECTOR; R2 ES H, UN CATION, EL GRUPO PIVALOILOXIMETILO O UN GRUPO CARBOXI-PROTECTOR; Y R3 ES H, EL GRUPO ACETOXI, EL GRUPO CARBAMOILOXI, UN GRUPO S-Y DONDE Y ES UN HETEROCICLO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UN PIRIDINO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1983). Clasificación: C07D501/36.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SIN-ISOMEROS DE COMPUESTOS DE PARTIDA DE CEFALOSPORINA. CONSISTE EN ESTERIFICAR UN ISOMERO SIN DE FORMULA (II) PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, FENALQUILO, CARBOALCOXIALQUILO, ACILO O CARBOXIALQUILO; R ES UN ANILLO HETEROCICLICO CONTENIENDO OXIGENO O AZUFRE DE 5 MIEMBROS. EL PROCESO TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE TAL COMO UN HIDROCARBURO CLORADO TAL COMO DICLORURO DE METILENO O UN ETER TAL COMO ACETATO DE ETILO. LA TEMPERATURA DE REACCION OSCILA PREFERENTEMENTE ENTRE 0 Y 20 C DURANTE UN TIEMPO QUE VA DE MEDIA A 48 HORAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1983). Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OLEFINAS POLARES, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN GRUPO R -CO-O; R ES ALQUILO INFERIOR O AMINO; R ES HIDROGENO O METOXI; R Y R , IGUALES O DIFERENTES, PUEDEN SER ALCANOILO INFERIOR, HIDROGENO, NITRO O CIANO; Y R ES HIDROGENO O EL RESIDUO DE UN GRUPO ESTER. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA: HS - R , EN LA QUE R ES UN HETEROCICLO. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA SEMISINTETICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOESPORINA, DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R ES UN GRUPO R -CO-O-; R ES ALQUILO INFERIOR O AMINO; R ES HIDROGENO O METOXI; R Y R SON HIDROGENO, NITRO, CIANO O ALCANOILO INFERIOR; Y R SIGNIFICA HIDROGENO O EL RESIDUO DE UN GRUPO ESTER, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO, NITRO, CIANO O ALCANOILO INFERIOR; Y R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR. DE APLICACION EN MEDICINA COMO ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1983). Clasificación: C07D501/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CEFALOSPORINA 7-ACA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METOXI; R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES; Y R ES HIDROGENO O EL RESIDUO DE UN GRUPO ESTER. CONSISTE EN LA REACCION DE DESACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA DESACILACION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, TALES COMO LA VIA DE IMINOHALURO/IMINOETER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1982). Clasificación: C07D501/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, LOS ISOMEROS SIN Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ISOMERO SIN, E FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R'3 Y HET REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS; R5 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, Y R1, R2 Y R4 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -40 Y 60 GRADOS CENTIGRADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1982). Clasificación: C07C101/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI; Y R1 ES RADICAL ISOPROPILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CONJUNTO DE FOMULA X-COOCH(CH3)2, EN LAS QUE X ES UN GRUPO SALIENTE; Y R ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 C Y 30 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ANTIBIOTICOS B-LACTAMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C07D501/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE CAFALOSPORINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES, EN LA QUE R1 ES CADA UNO HIDROGENO O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, Y R2 Y R3 PUEDEN SER, CADA UNO, HIDROGENO, NITRO, CIANO O ALCOXICARBONILO-INFERIOR. CONSISTE EN LA ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES R"1 ES HIDROGENO Y EL OTRO PUEDE SER HIDROGENO O EL RESTO DE UN GRUPO ESTER, Y R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA ESTERIFICACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE CON UN DERIVADO REACTIVO ADECUADO DEL RESTO ESTER A INTRODUCIR, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR BASICO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1981). Clasificación: C07D501/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 7-AMINO-CEFALOSPORAMICO. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON OTRO (II). LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO ETANOL O ACETONA PREFERENTEMENTE EN AGUA. LA TEMPERATURA ESTA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 60 GC. 2. ESTERIFICACION DE UN COMPUESTO (III) EN UN DISOLVENTE INERTE TAL COMO DICLOROMETANO, EMPLEANDO DERIVADOS REACTIVOS ADECUADOS DEL RESIDUO ESTER A INTRODUCIR. LOS COMPUESTOS RESULTANTES SE PUEDEN AISLAR Y PURIFICAR EMPLEANDO TECNICAS CONVENCIONALES. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1981). Clasificación: C07C225/16, C07C221/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O HIDROXI, EN PARTICULAR 4-HIDROXI. EL PROCESO COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO BENCILO, CON UN CLORURO DE ACIDO QUE CONTENGA AZUFRE O FOSFORO, Y REACCIONAR EL COMPUESTO RESULTANTE CON CLORURO DE HIDROGENO GASEOSO. LA PRIMERA REACCION SE REALIZA EN CONDICIONES ANHIDRAS Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS BETA-LACTANIDOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1980). Clasificación: C07D501/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA (I); SE CARACTERIZA POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II): *FORMULA* CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III): EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 SON DISTINTOS TIPOS DE RADICALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIBIOTICO. E.