Vacunas antivíricas con inmunogenicidad celular mejorada.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/02/2019). Inventor/es: FISCHER,WILLIAM,M, BAROUCH,DAN H, KORBER,BETTE T. Clasificación: A61K39/00, C07K17/00, C12N7/00, A61K39/12, A61K39/21, A61K39/275, C07K14/005, A61K39/235.
Una vacuna que comprende:
(a) un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9, o
(b), un vector que codifica un polipéptido vírico optimizado que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 9.
PDF original: ES-2699685_T3.pdf
Inhibidores de la piruvato cinasa y métodos de tratamiento de enfermedad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/11/2016). Inventor/es: CANTLEY,LEWIS C, VANDER HEIDEN,MATTHEW G, CHRISTOFK,HEATHER R. Clasificación: A61P35/00, A61K31/00, A61P37/00, A61P3/00, A61P3/10, A61K31/4184, A61K31/426, A61K31/381, A61K31/402.
Un compuesto seleccionado de**Fórmula**
y sales de los mismos,
para su uso en el tratamiento de cáncer,
en el que el cáncer está seleccionado de cánceres de mama, próstata, pulmón, bronquial, colon, rectal, riñón, renal, piel, pélvico, pancreático, oral, ovario, cabeza, cuello, tiroides, paratiroides, estómago, gastrointestinal, del intestino (por ejemplo, delgado y grueso), cerebro, esófago, hígado, vesícula biliar, pleura, vías biliares intrahepáticas, cuello uterino, testicular, uréter, anal, laringe, faringe, hueso, articular, vulvar, ojo y de la vejiga urinaria, linfoma no Hodgkin, linfoma de Hodgkin, melanomas, carcinomas, carcinomas de células basales, neuroblastomas, mielomas múltiples, leucemias linfocíticas crónicas, cánceres de tejido blando (por ejemplo, corazón), tumores del estroma gastrointestinal, leucemias mieloides crónicas, mesoteliomas malignos, retinoblastomas y sarcomas de tejido blando.
PDF original: ES-2614931_T3.pdf
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(04/05/2016). Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P. Clasificación: A61P35/00, A61P15/00, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, G01N33/53, G01N33/68, A61P43/00, G01N33/577, A61K47/48, A61P11/06, A61P37/00, A61K35/14, A61P31/00, A61P31/12, A61P37/06, C07K16/46, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P37/04, A61K35/12, C12N5/20, A61K51/10, A61P15/06, A61P33/00, A61P15/04, C12N5/0783.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
Métodos para tratar la preeclampsia.
(14/01/2015) Un polipéptido de tipo factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o factor de crecimiento placentario (PlGF), o un fragmento de estos, para su uso en un método de tratamiento o prevención de la preeclampsia en un sujeto, donde dicho VEGF, PlGF o fragmento de estos, puede unirse a sFlt-1 y donde dicha preeclampsia se caracteriza por un incremento en los niveles de la expresión del ácido nucleico o del polipéptido sFlt-1 respecto a un nivel o muestra de referencia normal.
Métodos para tratar la preeclampsia.
(07/01/2015) Un anticuerpo anti-Flt-1 soluble (sFlt-1) purificado o un fragmento de unión al antígeno sFlt-1 de este capaz de bloquear la unión de VEGF o P1GF, para su uso el tratamiento o la prevención de la preeclampsia en un sujeto.
Método para diagnosticar preeclampsia.
(02/10/2013) Un método para diagnosticar, en una persona embarazada, preeclampsia o la propensión a desarrollarla,comprendiendo dicho método medir el nivel del polipéptido sFlt-1 en una muestra de un sujeto, en donde dichamuestra es suero o plasma y comparar el nivel de sFlt-1 con el nivel de sFlt-1 en una muestra de referencia endonde un aumento en el nivel del polipéptido sFlt-1 en relación con dicha referencia es un diagnóstico indicador depreeclampsia o una propensión a desarrollar preeclampsia.
Sistema de obtención de imágenes médicas.
(07/06/2013) Un sistema que comprende:
un recinto para un procedimiento quirúrgico adaptado para excluir fuentes de luz de banda ancha proporcionando por ello un área de operación cerrada a la luz ambiental, incluyendo el área de operación un campo quirúrgico en el que es ejecutable un procedimiento quirúrgico abierto en un sujeto;
una fuente de luz visible capaz de iluminar el campo quirúrgico, proporcionando la fuente de luz visible un intervalo de longitudes de onda que incluye una o más longitudes de onda de luz visible, y la fuente de luz visible adicionalmente capaz de proporcionar iluminación convencional para el campo quirúrgico;
una fuente de luz de excitación capaz…
Método para diagnosticar y tratar preeclampsia o eclampsia.
(27/05/2013) Un método para diagnosticar, en una persona embarazada, preeclampsia o eclampsia, o la propensión a desarrollarlas, comprendiendo dicho método medir el nivel del receptor Flt-1 soluble (sFlt-1) y el factor de crecimiento placentario libre (PlGF) en una muestra de suero de dicha persona embarazada y que también comprende calcular la relación entre dicho nivel de sFlt-1 y PlGF libre utilizando una medición, donde dicha medición es sFlt-1/PlGF, donde:
(a) dicha preeclampsia o eclampsia es preeclampsia o eclampsia antes de llegar a término;
(b) dicha persona tiene un embarazo de 21-32 semanas o está en el tercer trimestre de embarazo; o
(c) dicho método comprende además medir el nivel de PlGF libre en una muestra de orina de dicha persona embarazada.
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(13/06/2012) Un anticuerpo purificado, o un fragmento o derivado del mismo, en el que dicho anticuerpo, o fragmento o derivadodel mismo:
- reconoce y se une al bucle CDR3 de un receptor de antígeno de linfocitos T invariantes (TCR),
- (i) se une y (ii) expande o activa al menos una subpoblación de linfocitos T seleccionada del grupo de: linfocitos T NK,linfocitos T reactivos para CD1d y linfocitos T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas;
en el que dicho derivado es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo modificado químicamente, a través de tecnologíade fusión génica, o a través de síntesis química, de modo que esté covalentemente unido a una toxina,…
COMPOSICIONES PARA EL SILENCIAMIENTO GÉNICO MEDIADO POR UNA BACTERIA Y PROCEDIMIENTOS PARA LA UTILIZACIÓN DE LAS MISMAS.
(04/02/2011) Bacteria invasiva que comprende un vector procariótico que comprende una o más moléculas de ADN codificantes de uno o más ARNip, un promotor procariótico, por lo menos un gen HlyA y por lo menos un locus lnv, en el que dicha bacteria invasiva es E. coli
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2005). Ver ilustración. Inventor/es: COHN, WILLIAM. Clasificación: A61B17/02.
LA INVENCION SE REFIERE A UN RETRACTOR QUIRURGICO QUE INMOVILIZA EL TEJIDO EN LA ZONA QUIRURGICA. UNA REALIZACION PREFERIDA DEL RETRACTOR SE UTILIZA DURANTE PROCEDIMIENTOS DE BYPASS CORONARIO DIRECTO, MINIMAMENTE INVASIVOS PARA DETENER EL MOVIMIENTO DE LA ZONA DE INJERTO MIENTRAS QUE EL CORAZON CONTINUA BOMBEANDO. PUEDE UTILIZARSE UNA CINTA O UNA HEBRA PARA CONECTAR LA ARTERIA CON EL RETRACTOR POR MEDIO DE UN DISPOSITIVO DE SUJECION.
ANTAGONISTAS DE INTERLEUCINA-15.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2005). Inventor/es: STROM, TERRY, MASLINSKI, WLODZIMERZ. Clasificación: C12N15/62, G01N33/68, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54.
LA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS IL-15 Y A PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR ESTOS POLIPEPTIDOS PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE EN UN PACIENTE.
