19 patentes, modelos y diseños de BEECHAM - WUELFING GMBH & CO. KG

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/1993). Inventor/es: HOELTJE, DAGMAR BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG., JOZIC, LJERKA BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG., THIELKE, DIETRICH BEECHAM-WUELFING GMBH & CO KG. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1988). Clasificación: C07D471/04.

LAS AMINOALQUIL SECOCANTINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 Y R3 HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, R4 Y R5 SON HIDROGENO O JUNTOS UN GRUPO OXO, R6 ES ALQUILO C1-7 SUSTITUIDO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN SOMETIENDO UN COMPUESTO (II) A AMINACION REDUCTIVA CON UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA, UTILIZANDO UN AGENTE REDUCTOR COMO EL NABH3CN, EN UN DISOLVENTE POLAR, COMO EL CLORURO DE METILENO/METANOL, A 30GC Y OPCIONALMENTE TRANSFORMAR CON POSTERIORIDAD, LOS RADICALES A OTROS TAMBIEN DEFINIDOS. EJERCEN ACTIVIDAD ANTI-ISQUEMICA, ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ANHIHIPOXICA O CONTRA LA DEFICIENCIA DE OXIGENO CEREBRAL POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1988). Clasificación: C07D471/04.

LAS AMINOALQUIL SECOCANTINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 Y R3 HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, R4 Y R5 SON HIDROGENO O JUNTOS UN GRUPO OXO, R6 ES ALQUILO C1-7 SUSTITUIDO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN POR ACILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO (II), EN UN DISOLVENTE COMO EL CLOROFORMO (CHCL3), EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO LA TRIETILAMINA, ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, SEGUIDA DE UNA REDUCCION CON LIALH4 Y ALCL3 EN ETER Y THF, ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO. EJERCEN ACTIVIDAD ANTI-ISQUEMICA, ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ANTIHIPOXICA O CONTRA LA DEFICIENCIA DE OXIGENO CEREBRAL POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Clasificación: C07D471/04.

LAS AMINOALQUIL SECOCANTINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 Y R3 HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, R4 Y R5 SON HIDROGENO O JUNTOS UN GRUPO OXO, R6 ES ALQUILO C1-7 SUSTITUIDO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN SOMETIENDO UN COMPUESTO (II), DONDE X ES UN GRUPO SALIENTE, A UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA CON UN COMPUESTO HNR6KR7K, SIENDO R6K Y R7K, GRUPOS CONVERTIBLES EN R6 Y R7, 50JC, EN UN DISOLVENTE POLAR COMO EL ACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO LA DIISOPROPILETILAMINA. EJERCEN ACTIVIDAD ANTI-ISQUEMICA, ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ANTIHIPOXICA O CONTRA LA DEFICIENCIA DE OXIGENO CEREBRAL POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Clasificación: C07D471/04.

LAS AMINOAQUIL SECOCANTINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 Y R3 HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, R4 Y R5 SON HIDROGENO O JUNTOS UN GRUPO OXO, R6 ES ALQUILO C1-7 SUSTITUIDO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN POR ALQUILACION DE UN COMPUESTO (II). EJERCEN ACTIVIDAD ANTI-ISQUEMICA, ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ANTIHIPOXICA O CONTRA LA DEFICIENCIA DE OXIGENO CEREBRAL POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1988). Clasificación: C07D471/04.

LAS AMINOALQUIL SECOCANTINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6, R2 Y R3 HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, R4 Y R5 SON HIDROGENO O JUNTOS UN GRUPO OXO, R6 ES ALQUILO C1-7 SUSTITUIDO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN POR ALQUILACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO (II), CALENTANDO CON EL ALDEHIDO O CETONA EN UN ACIDO ORGANICO, TAL COMO ACETICO Y DESPUES REDUCIENDO CON BOROHIDRURO ALCALINO. TAMBIEN PUEDE PREPARARSE POR SIMPLE ALQUILACION O POR ACILACION SEGUIDA DE REDUCCION DE AMIDA. EJERCEN ACTIVIDAD ANTI-ISQUEMICA, ESPECIALMENTE ACTIVIDAD ANTIHIPOXICA O CONTRA LA DEFICIENCIA DE OXIGENO CEREBRAL POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CEREBROVASCULARES ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1988). Clasificación: C07D471/04.

LAS AMINOALQUIL SECOCANTINAS (I), DONDE NO EXCLUSIVAMENTE, R1 ES ALQUILO C1-6, R2 Y R3 SON HIDROGENO O JUNTOS SON UN ENLACE, R4 Y R5 HIDROGENO O JUNTOS OXO, R6 ALQUILO AUATITUIDO C1-7, R7 ALQUILO C1-4; SE OBTIENEN SOMETIENDO UN COMPUESTO (II), DONDE Q ES UN GRUPO SALIENTE, A UNA SUSTITUCION NUCLEOFILA CON OTRO NHR6R7 A 40J, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONITRILO Y EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO LA DIISORPOPILETILAMINA , SEGUIDA DE UNA REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO EN TETRAHIDROFURANO, Y OPCIONALMENTE CONVERTIR RK6 Y RK7 EN R6 Y R7; REDUCIR EL ENLACE R2/R3 Y/O R4/R5 CUANDO ES OXO. POSEEN ACTIVIDAD ANTI-ISQUEMICA Y ANTIHIPOXICA Y/O CONTRA LA DEFICIENCIA DE OXIGENA CEREBRAL, POR LO QUE SON APLICABLES EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS VASCUALRES Y ASOCIADOS A LA SENILIDAD CEREBRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1987). Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN AMINOALQUIL SECOCANTINA. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) MEDIANTE UNA DEGRADACION DE CURTIUS EN BENCENO Y CON CALENTAMIENTO; B) HIDROLIZAR EL ISOCIANATO FORMADO BAJO CONDICIONES ACIDAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; R2 Y R3, H; R4 Y R5, H; R6, ALQUILO DE C 1 A 7 SUSTITUIDO CON NR8R9; R7, H O ALQUILO DE C 1 A 4; R8 Y R9 INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS POLIMETILENO DE C 3 A 7; R'6, R6; R'7, R7; E Y, CH2CON3. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS CEREBROVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/1986). Clasificación: C07C87/20.

METODO DE OBTENCION DE BISARILAMIDAS DE N,NK-DI-(1-AMINOALQUIL-2)-ALQUILENDIAMINAS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R9 SON INDEPENDIENTEMENTE: FENILO, FENILALQUILO, FENILALQUENILO O PIRIDILO; M Y N SON ENTEROS DE 0 A 3, TALES QUE M B N VALE DE 0 A 3; R2, R4, R6 Y R8 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE: HIDROGENO, ALQUILO O FENILALQUILO, O TAMBIEN R4 JUNTO CON R5 CONSTITUIR -(CH2)P- DONDE P TOMA VALORES DE 2 A 6 Y R6 JUNTO CON R7 ES POLIMETILENO; R3 Y R7 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O FENILALQUILO, O R3 JUNTO CON R4 UN POLIMETILENO Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO O JUNTO CON R6 ES -(CH2)Q- DONDE Q ES UN ENTERO DE 2 A 6. CONSISTENTES EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R4 Y R6 SON R4 Y R6 O GRUPOS PROTECTORES DE N; R1 Y R9 UNO DE ELLOS ES HIDROGENO Y EL OTRO -COR1 O -COR9 RESPECTIVAMENTE, PUDIENDO SER AMBOS HIDROGENO CUANDO R1 F R9; CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) DONDE R13 ES: R9 O R1 SI UNO DE ELLOS ES HIDROGENO Y L ES UN GRUPO SALIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), A TEMPERATURAS NO EXTREMAS, EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE SECO, COMO METANOL SECO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE; B) REDUCIR EL COMPUESTO OBTENIDO EN CAL, CON UN AGENTE REDUCTOR SUAVE, COMO UN HIDRURO DE UN COMPLEJO INORGANICO SUAVE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: AR FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y OTROS; E ES O, S O UN ENLACE; J ES POLIMETILENO C 3 A 5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON METILO O HIDROXI; J ES J CON C 2 A 4; R11, R4 SON H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS, R5 ES M; RQ ES BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R1; T ES H O UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ARRITMIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y OTROS; E ES O, S O UN ENLACE; J ES POLIMETILENO C 3 A 5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS ENTRE ELEGIDOS METILO O HIDROXI OPCIONALMENTE DERIVADO; J ES IGUAL QUE J PERO CON CUALQUIER GRUPO HIDROXI PROTEGIDO; Q ES UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE POR UN NUCLEOFILO; R1 YR4 SON H, ALQUILO C 1 A 4; R5 ES H; RQ BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R1. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ARRITMIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA. CONSISTENTES EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SIENDO: AR FLUILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y OTROS; E ES O, S O UN ENLACE; J ES POLIMETILENO C 3 A 5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE METILO O HIDROXI OPCIONALMENTE DERIVADO; J IGUAL A J PERO CON CUALQUIER GRUPO HIDROXI OPCIONALMENTE PROTEGIDO; R1 Y R4 SON H, ALQUILO C 1 A 4, Y OTROS; R5 ES H; RQ ES R1 O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Q ES UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE POR UN NUCLEOTIDO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ARRITMIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR, FLUIDO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OTROS; E ES O O S; J ES POLIMETILENO C 3 A 5, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE METILO O HIDROXI OPCIONALMENTE DERIVADO; M ES H O UN ATOMO DE METAL ALCALINO; R1 Y R4 SON H O ALQUILO C 1 A 4; R5 ES H; RQ ES R1 O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y CL ES UN GRUPO FACILMENTE DESPLAZABLE POR UN NUCLEOFILO SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ARRITMIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA. OMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO UN ETER, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA FUERTE, COMO AMIDURO DE SODIO; B) REDUCIR EL PRODUCTO OBTENIDO EN A). SIENDO: AR FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y OTROS; E ES O, S O UN ENLACE; J ES POLIMETILURO C 1 A3 OPCIONALMENTE PROTEGIDO; J1 ES J PERO CON CUALQUIER GRUPO HIDROXI PROTEGIDO; R1, R4 Y R41 SON H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R5 ES H; Y RQ ES R1 O BENCILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ARRITMIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO UN ETER, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE INORGANICA FUERTE, COMO AMIDURO DE SODIO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; E ES O O S; J ES POLIMETILENO C 1 A 3 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO METILO O HIDROXI OPXIONALMENTE PROTEGIDO O DERIVADO; J ES J CON TODOS LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS; M ES H O UN ATOMO DE METAL ALCALINO; R1, R4 Y R41 SON H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; RQ ES R1 O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ARRITMIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN CONDICIONES CONVENCIONALES PARA LOS REACTIVOS DE GRIGNARD CON TEMPERATURAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y C25JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y OTROS; E ES O, S O UN ENLACE; J1 ES UN ENLACE O POLIMETILENO C 1 A 2; J2 ES POLIMETILENO C 1 A 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; J11 ES J1 CON TODOS LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS; J21 ES J2 CON TODOS LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS; M ES UN GRUPO HALOMAGNESIO (II) O LI; R1 Y R4 SON H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R5 ES H; R12 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL NITROGENO; RQ ES R1 O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y T ES H O METILO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ARRITMIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN CONDICIONES CONVENCIONALES PARA LOS REACTIVOS DE GRIGNARD A UNA TEMPERATURA ENTRE C15JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: AR FENILO O NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y OTROS; E ES O, S O UN ENLACE; J1 ES UN ENLACE O POLIMETILENO C 1 A 2; J2 ES POLIMETILENO C 1 A 4; J3 ES UN ENLACE Y OTROS; J11 ES J1 CON TODOS LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS; J21 ES J2 CON TODOS LOS GRUPOS HIDROXI PROTEGIDOS; M ES HALOMAGNESIO (II) O LI; R1 ES H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R5 ES H Y OTROS; R12 ES UN GRUPO PROTECTOR DE NITROGENO; RQ ES R1 O BENCILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ARRITMIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1985). Clasificación: C07D207/06.

METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (L-V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE COMO BENCENO Y TOLUENO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO CARBONATO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UNA SAL O UN N-OXIDO DEL MISMO. DONDE: L ES 1-PIRROLIDILO, 1-PIPERIDILO Y OTROS; A ES -CH2-, O -CHFCH-; R ES HALOGENO, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; R Y R SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE C 1 A 5 O HIDROXI; R ES ALQUILO DE C 1 A 4; R, R Y R SON R, R Y R RESPECTIVAMENTE; R ES R; R ES H; V ES FORMULA (III); Y ES ZSO2; Z ES UN GRUPO DESPLAZABLE POR UN NUCLEOFILO; M ES 0 O 1; N ES 0 O 3 Y M1 ES M.SE UTILIZAN EN LA PROFILAXIS DE ARRITMIA CARDIACA EN MAMIFEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1985). Clasificación: C07C93/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA.CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) SOMETER A REACCION DE REDUCCION EL INTERMEDIO PROCEDENTE DE LA ETAPA ANTERIOR; Y C) CONVERTIR EL GRUPO RQ EN R1 Y DESPROTEGER CUALQUIER GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, PARA OBTENER DERIVADOS OE PIPERIDINA DE FORMULA (I), DONDE AR ES FENILO, NAFTILO O PIRIDILO; E ES O O S; R5 ES H; J ES PROPILENO C 3 A 5; R1 ES H, ALQUILO C 1 A 4, FENILO Y OTROS; R4 ES H O ALQUILO C 1 A 4; R40 ES H; J11 ES J; Y RQ ES R1 O BENCILO.TIENEN APLICACION COMO COMPUESTOS ANTIARRITMICOS.