45 patentes, modelos y diseños de BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE
Un sistema de administración y expresión de terapia génica adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/2020). Inventor/es: LEE,BRENDAN, GUSE,KILIAN, RUAN,ZHECHAO. Clasificación: C12N15/86.
Un sistema de administración y expresión de la terapia génica que comprende al menos un vector adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores que contiene una secuencia de ácido nucleico que codifica el proteoglicano 4 (PRG4), o un fragmento biológicamente activo del mismo, que tiene actividad condroprotectora, repeticiones terminales invertidas adenovirales izquierda y derecha (L ITR y R ITR), secuencias señal de ensamblaje adenoviral y secuencias de ácido nucleico rellenas no codificantes y no virales, en las que la expresión PRG4 en el al menos un vector adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores se controla mediante un promotor constitutivo ubicuo.
PDF original: ES-2802878_T3.pdf
Reconocimiento específico del microambiente tumoral mediante el uso de células NKT manipuladas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/03/2020). Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, METELITSA,LEONID S, LIU,DAOFENG, HECZEY,ANDRAS. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A01N63/00, C12N5/0783.
Una célula T asesina natural modificada genéticamente que comprende una construcción de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) con un dominio de señalización intracelular adecuado.
PDF original: ES-2795023_T3.pdf
Composiciones para la prevención de una reacción alérgica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/03/2020). Inventor/es: TWEARDY,DAVID J, KASEMBELI,MOSES M, XU,MARVIN X, MILNER,JOSH, BOCCHINI,CLAIRE E. Clasificación: A61P11/06, A61P37/08, A61K45/06, A61K31/18, A61K31/05, A61K31/4196.
Una composición para su uso en un método para prevenir o reducir el riesgo o la gravedad de la anafilaxia en un individuo,
en donde dicha composición se selecciona del grupo que consiste en N-(1',2-dihidroxi-1,2'-binaftalen-4'-il)-4- metoxibencenosulfonamida, N-(3,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(4,1'- Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(5,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxibencenosulfonamida, N-(6,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(7,1'-Dihidroxi- [1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxi-bencenosulfonamida, N-(8,1'-Dihidroxi-[1,2']binaftalenil-4'-il)-4-metoxibencenosulfonamida, 4-Bromo-N-(1,6'-dihidroxi-[2,2']binaftalenil-4-il) -bencenosulfonamida y combinaciones de los mismos; y
en donde dicho método comprende la etapa de proporcionar al individuo una cantidad eficaz de una o más de dichas composiciones.
PDF original: ES-2796850_T3.pdf
Mezclas pep para generar CTL multivíricos con amplia especificidad.
(17/07/2019) Un método in vitro para generar linfocitos T citotóxicos (CTL) que se dirigen a, al menos, un antígeno de dos o más virus, que comprende las etapas de:
- poner en contacto células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con al menos dos bibliotecas de péptidos, comprendiendo cada una de dichas bibliotecas de péptidos, péptidos que se superponen en secuencia para abarcar parte o la totalidad de un antígeno vírico y que tienen al menos siete aminoácidos de longitud; y
- expandir la cantidad de linfocitos T específicos de virus en presencia de una o más citocinas, en donde:
(a) uno de los virus es…
El microentorno tumoral como diana mediante el uso de células NKT manipuladas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(11/06/2019). Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, METELITSA,LEONID S, LIU,DAOFENG, HECZEY,ANDRAS. Clasificación: A61K39/00, A01N63/00, C12N5/0783.
Una célula T asesina natural preparada por ingeniería que comprende una construcción de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) que tiene como diana GD2.
PDF original: ES-2716298_T3.pdf
Células de acoplamiento para inmunoterapia.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/09/2018). Inventor/es: GOTTSCHALK,STEPHEN M. G, SONG,XIAO-TONG, IWAHORI,KOTA, VELASQUEZ,MIREYA PAULINA, ABBOTT,STERWART. Clasificación: A61K39/00, C07K16/28, A61K39/395, A61K35/14, C07K16/46, A61K45/06, C07K16/40, C07K16/30, A61N5/10, A61K35/17.
Una célula que comprende un vector de polinucleótido que codifica una molécula bipartita que comprende un dominio de activación que se une a una o más moléculas de superficie celular y un dominio de reconocimiento de antígeno que se une a EphA2 y/o CD19, en donde el dominio de activación es un fragmento variable de cadena única (scFv) que reconoce CD3 y en donde la célula es un linfocito T o una célula NK.
PDF original: ES-2681948_T3.pdf
Dirección a CD138 en cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/04/2018). Inventor/es: DOTTI,GIANPIETRO, RAMOS,CARLOS A, SAVOLDO,BARBARA. Clasificación: A61K35/14, C12N5/0783.
Un vector de expresión que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR) específico de CD138 y uno o más elementos reguladores sensibles a hipoxia funcionalmente relacionados con el mismo.
PDF original: ES-2671004_T3.pdf
Inversión de los efectos del microentorno tumoral utilizando receptores quiméricos de citocinas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/10/2017). Inventor/es: LEEN,ANN MARIE, VERA,JUAN F. Clasificación: A61K39/00, C12N5/00.
Una célula del sistema inmunitario que comprende un receptor quimérico de citocina que comprende un exodominio de unión a citocina y un endodominio de transducción de señales, en el que el exodominio es un exodominio del receptor de IL4 y el endodominio es un endodominio del receptor de IL7, o el exodominio es un exodominio del receptor de IL13 y el endodominio es un endodominio del receptor de IL2, en el que la célula es una célula T primaria, un linfocito T o una célula NK.
PDF original: ES-2649967_T3.pdf
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2017). Inventor/es: XU,XUEJUN, TWEARDY,DAVID J, KASEMBELI,MOSES M. Clasificación: A61P35/00, A61K31/275, A61K31/19, C07C321/00.
Un compuesto para su uso como medicamento mediante la inhibición de Stat3 en una célula, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en:
Ácido 4-[({3-[(carboximetil)tio]-4-hidroxi-1-naftil}amino)sulfonil] benzoico (Com 188)
Ácido 4{5-[(3-etil-4-oxo-2-tioxo-1,3-tiazolidin-5-ilideno)metil]-2-furil}benzoico (Com 30)
Ácido 4-cloro-3-{5-[(1,3-dietil-4,6-dioxo-2-tioxotetrahidro-(2H)-pirimidinilideno)metil]-2-furil}benzoico (Com 30-12)**Fórmula**
y una mezcla de los mismos, en la que la célula está in vivo en un ser humano y en la que el ser humano se sabe, sospecha o en riesgo de desarrollar cáncer, una enfermedad hiperproliferativa, fibrosis pulmonar, asma o enfermedad inflamatoria intestinal.
PDF original: ES-2647562_T3.pdf
Métodos y composiciones de generación de una respuesta inmune mediante la inducción de CD40 y adaptadores de receptores de reconocimiento de patrones.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/05/2017). Inventor/es: SPENCER,DAVID, PRIYADHARSHINI,NARAYANAN. Clasificación: A61K39/00, C07K14/705, C12N15/86, C07K14/47, C12N9/90, C12N5/0784.
Un método in vitro de activación de una célula presentadora de antígeno, que comprende: transfectar o transducir una célula presentadora de antígeno con un ácido nucleico que tiene una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína quimérica, en el que la proteína quimérica comprende (i) una región dirigida a la membrana; (ii) un dominio de unión al ligando FKBP; (iii) una región de polipéptido CD40 citoplasmático carente del dominio extracelular; y (iv) un polipéptido MyD88 truncado carente del dominio TIR; y
poner en contacto la célula presentadora de antígeno con FK506 dimérico o un análogo de FK506 dimérico que se une al dominio de unión al ligando;
mediante lo que se activa la célula presentadora de antígeno.
PDF original: ES-2633470_T3.pdf
Métodos de modulación de ácidos de cadena ramificada y usos de los mismos.
(19/08/2015) Fenilbutirato o una sal o éster farmacéuticamente aceptable del mismo o un profármaco del mismo seleccionado de butiroiloximetil-4-fenilbutirato y tri-[4-fenilbutirato] de glicerilo para su uso en un método para tratar a un individuo por un error innato del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, que comprende la etapa de administrar el fenilbutirato o la sal o éster farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo al individuo
Activación inducida en células dendríticas.
(08/07/2015) Uso de un ligando que se une a un dominio de unión al ligando FKBP de una proteína quimérica, dando como resultado una oligomerización de la proteína quimérica, en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una dolencia, seleccionada entre una enfermedad hiperproliferativa o una enfermedad infecciosa, modulando una respuesta inmunitaria, para activar una célula presentadora de antígenos transfectada o transducida in vivo, donde
a) la célula presentadora de antígenos se ha transfectado o transducido con un vector de expresión que codifica la proteína quimérica; y
b) dicho vector de expresión comprende una secuencia promotora de polinucleótidos, una secuencia de polinucleótidos que codifica una región dirigida a membrana, una secuencia de polinucleótidos que…
Aislamiento e identificación de células T.
(01/07/2015) Una vacuna de células T autólogas que comprende células T inactivadas que son específicas para las SEC ID Nº: 1-6.
Aislamiento e identificación de células T.
(01/04/2015) Un método para aislar una o más células T autólogas y específicas para un antígeno de interés de un paciente, que comprende:
(a) incubar una muestra que comprende células T obtenidas de dicho paciente con dicho antígeno o un derivado del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria;
(b) aislar células T específicas para dicho antígeno identificando células que expresan uno o más primeros marcadores seleccionados entre el grupo constituido por CD69, CD4, CD25, CD36 y HLADR y uno o más segundos marcadores seleccionados entre el grupo constituido por IL-2, IFNg, TNFa, IL-5, IL-10 e IL-13.
Sistema biológico de administración y expresión basado en adenovirus para uso en el tratamiento de la osteoartritis.
(25/02/2015) Un sistema biológico de administración y expresión basado en adenovirus, que comprende un vector adenoviral dependiente de un virus auxiliar que contiene una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el antagonista del receptor de la interleuquina-1 (IL-1 Ra) humano o de mamífero, las secuencias repetidas terminales invertidas a izquierda y derecha (L ITR y R ITR), una señal de empaquetamiento adenoviral y las secuencias de ácidos nucleicos de relleno no codificantes y no virales, en donde la expresión del gen del antagonista del receptor de la interleuquina- 1 (IL-1 Ra) humano o de mamífero es regulada por un promotor inducible por inflamación, que está situado en dirección 5' del marco de lectura de la secuencia…
SISTEMA DE ABLACIÓN DE NERVIOS INTRAÓSEOS.
(13/04/2012) Un sistema de ablación de nervios intraóseos, que comprende al menos un dispositivo de ablación de nervios ;
y un primer manguito que tiene una primera cavidad ;
un segundo manguito que tiene una segunda cavidad ;
en el que el al menos un dispositivo de ablación de nervios puede disponerse en la segunda cavidad ;
en el que el segundo manguito puede disponerse dentro de la primera cavidad en el que el primer manguito está adaptado para sujetar el sistema contra el hueso;
y en el que el segundo manguito está adaptado para facilitar la formación de un pasaje en un hueso, proporcionando acceso, de este modo, al nervio intraóseo de modo que el al menos un dispositivo de ablación de nervios pueda entrar en contacto con, o colocarse muy próximo a, el nervio…
COMPOSICIONES Y MÉTODOS PARA LA UTILIZACIÓN TERAPÉUTICA DE UNA SECUENCIA ASOCIADA CON EL GEN ATONAL.
(28/03/2011) Una secuencia de aminoácidos o una secuencia de ácido nucleico asociada con atonal para estimular el crecimiento terapéutico de las células mecanorreceptoras del oído interno en un animal, donde dicha secuencia de aminoácidos asociada con atonal tiene, o dicha secuencia de ácido nucleico asociada con atonal codifica, un polipéptido que tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia AANARERRRMHGLNHAFDQLR
INHIBIDOR DE LA SÍNTESIS DE ADN QUE ES PRODUCIDO EN CÉLULAS SENESCENTES.
(25/01/2011) SE HA UTILIZADO UN VECTOR DE EXPRESION DE LA BIBLIOTECA ADNC DERIVADO DE CELULAS SENESCENTES PARA AISLAR CLONES DE ADNC QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE ADN. DICHOS INHIBIDORES TIENEN UNA FUNCION EN LA SENESCENCIA CELULAR, EL ENVEJECIMIENTO Y LA NEOPLASIA. LOS ACIDOS NUCLEICOS DE CONTRASENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN. LA INVENCION SE REFIERE A DICHAS MOLECULAS, SUS INHIBIDORES, ANTAGONISTAS Y DERIVADOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL DIAGNOSTICO TERAPEUTICO E IN VITRO PARA LA UTILIZACION DE TODOS LOS CITADOS AGENTES
DISPOSITIVO DE ABLACION DE NERVIOS INTRAOSEOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HEGGENESS,MICHAEL,H. Clasificación: A61B18/14, A61B17/16, A61B18/20, A61B18/02, A61B17/56, A61B18/04.
Sonda de ablación de nervios intraóseos que incorpore: por lo menos un dispositivo de ablación de nervio intraóseo y por lo menos un manguito , caracterizado por el hecho de que el por lo menos un manguito esté adaptado para crear un paso en el hueso, permitiendo así acceso al nervio intraóseo.
TERAPIA GENICA PARA TUMORES SOLIDOS, PAPILOMAS Y VERRUGAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WOO,SAVIO L.C, CHEN,SHU-HSIA. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K31/70, C07H21/04, A61K35/76, A61K38/21, A61K38/19, C12N15/55, C12N15/54, A61K38/00, A61K38/46, A61K38/20, C12N15/861, C12N15/19, C07K14/55, A61K38/45.
Sistema de suministro de ADN para administrar un gen suicida y uno o más genes de la citoquina contenidos en el ADN para un individuo, para el tratamiento de un tumor sólido, papiloma o verruga, en un animal no humano o en un humano, seleccionándose dicho sistema de suministro de ADN de entre un vector vírico, un vector episómico, un liposoma, un lípido catiónico o un sistema de suministro no viral constituido por el ADN o ARN de interés, una porción que reconoce y se une a un receptor superficial celular o antígeno, una porción de unión al ADN, y una porción lítica que permite el transporte de un complejo desde la superficie celular al citoplasma, en el que el gen suicida y dichos uno o más genes de la citoquina están contenidos en el interior de dichos ADN o ARN y pueden ser expresados, y en el que el gen suicida está adaptado para codificar una proteína que puede convertir enzimáticamente in vivo un profármaco que se administra a dicho animal o humano en un compuesto tóxico.
TIPIFICACION DE ADN Y POLIMORFISMOS REPETIDOS EN TANDEM CORTOS E IDENTIFICACION DE REPETICIONES POLIMORFICAS EN TANDEM CORTO.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/06/2006). Inventor/es: CASKEY, C., THOMAS, EDWARDS, ALBERT, O. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, C12P19/34, C07H15/12.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRUEBA DE DNA PARA DETECTAR POLIMORFISMOS. EL METODO INCLUYE LOS PASOS DE EXTRAER DNA A UNA MUESTRA A COMPROBAR, AMPLIFICAR EL DNA EXTRAIDO E IDENTIFICAR LOS PRODUCTOS DE EXTENSION AMPLIFICADOS PARA CADA SECUENCIA DIFERENTE. CADA SECUENCIA DIFERENTE SE ETIQUETA DE FORMA DIFERENTE. UNA SECUENCIA DE REPETICION DE TANDEM CORTO PUEDE CARACTERIZARSE POR LA FORMULA (AWGXTYCZ)N, EN DONDE A, G, T Y C REPRESENTAN LOS NUCLEOTIDOS, W, X, Y Y Z REPRESENTAN EL NUMERO DE NUCLEOTIDOS Y OSCILAN ENTRE 0 Y 7 Y LA SUMA DE W, X, Y Y Z OSCILA ENTRE 3 Y 7 Y N REPRESENTA EL NUMERO DE REPETICION Y OSCILA ENTRE 5 Y 50.
VACUNA CONTRA UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, G01N33/573, C12Q1/37, C12N1/21, C07K16/40, C12N5/02, A61K39/09, C12Q1/14, C12N15/57, C12N9/52.
SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.
METODO Y ESPECTROMETRO DE MASAS PARA LA DESORCION E IONIZACION DE ANALITOS.
Secciones de la CIP Física Electricidad
(16/03/2004). Inventor/es: HUTCHENS, T. WILLIAM, YIP, TAI-TUNG. Clasificación: G01N33/543, H01J49/04.
ESTA INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A METODOS Y APARATOS PARA LA DESORCION E IONIZACION DE SUSTANCIAS DE ANALISIS CON EL FIN DE PODER REALIZAR A CONTINUACION UN ANALISIS CIENTIFICO SEGUN TALES METODOS, POR EJEMPLO, UNA ESPECTROMETRIA DE MASA O BIODETECTORES. DE MANERA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA ESPECTROMETRIA DE MASA, ESPECIALMENTE AL TIPO DE ESPECTROMETRIA DE MASA POR TIEMPO DE VUELO DE DESORCION/IONIZACION LASERICA ASISTIDA POR UNA MATRIZ UTILIZADA PARA ANALIZAR MACROMOLECULAS, TALES COMO PROTEINAS O BIOMOLECULAS. DE MANERA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION SE REFIERE A LA GEOMETRIA DE SONDAS PARA MUESTRAS, A LA COMPOSICION DE SONDAS PARA MUESTRAS Y A QUIMICAS DESDE LAS SUPERFICIES DE LAS SONDAS PARA MUESTRAS QUE PERMITEN LA CAPTURA Y DESORCION SELECTIVA DE SUSTANCIAS DE ANALISIS, INCLUIDAS LA MACROMOLECULAS INTACTAS, DIRECTAMENTE DESDE LA SUPERFICIE DE LA SONDA A LA FASE DE GAS (VAPOR) SIN LA UTILIZACION DE UNA MATRIZ QUIMICA AÑADIDA.
INMUNIZACION PARENTERAL CONTRA ROTAVIRUS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2002). Inventor/es: ESTES, MARY, K., CONNER, MARGARET, E. Clasificación: C12N7/04, C12N7/08, A61K39/42, A61K39/15.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA DE ROTAVIRUS MEJORADA PARA HOMBRES Y ANIMALES Y A METODOS DE USO. LA INVENCION COMPRENDE UN METODO DE INMUNIZACION DE HUMANOS, PARTICULARMENTE NIÑOS, Y ANIMALES CONTRA INFECCIONES DE ROTAVIRUS POR INMUNIZACION PARENTERAL. LA INMUNIZACION PUEDE REALIZARSE EN UNA SERIE DE INYECCIONES UTILIZANDO VACUNAS VIVAS O INACTIVAS, SOLA O EN COMBINACION UNA CON OTRA O EN COMBINACION CON UNA VACUNA DE SUBUNIDAD DE ROTAVIRUS O VACUNA ORAL.
INHIBIDORES DE SINTESIS DE ADN DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2001). Inventor/es: SMITH, JAMES, R.. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/11, A61K38/17, C07K14/435.
UNA LIBRERIA DE CADNS DE VECTORES DE EXPRESION DERIVADOS DE CELULAS SENESCENTES UTILIZADAS PARA AISLAR CLONAS DE CADN QUE CODIFICAN LOS INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL ADN. TALES INHIBIDORES JUEGAN UN PAPEL EN LA SENECTUD Y ENVEJECIMIENTO CELULAR. LOS ACIDOS NUCLEICOS ANTISENTIDO REDUCEN LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL ADN.
AMPLIFICACION DE ADN DE GENOMAS MULTIPLES PARA DETECTAR DELECIONES.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/08/2001). Inventor/es: CASKEY, CHARLES T., CHAMBERLAIN, JEFFREY S., GIBBS, RICHARD A.L., RAINER, JOEL, E., NGUYEN, PHI NGA. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04.
EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE MULTIPLES SECUENCIAS DE DNA. EL METODO COMPRENDE LA AMPLIFICACION DE FRECUENCIAS MULTIPLES SIMULTANEAMENTE DESCOMPONIENDO UNA PLURALIDAD DE OLEGONUCLEOITIDOS PRIMARIOS PAREADOS EN DNA DE RAMAL SIMPLE. UN MIEMBRO DE CADA PAR ES COMPLEMENTARIO EN EL SENTIDO DEL RAMAL DE UNA SECUENCIAS Y EL OTRO MIEMBRO ES COMPLEMENTARIO A UN SEGMENTO DIFERENTE DEL RAMAL CONTRARIO DE LA MISMA SECUENCIA. LA AMPLIFICACION SE PRODUCE ALTERNATIVAMENTE DESCOMPONIENDO Y EXTENDIENDO LOS PRIMARIOS. EL INVENTO TAMBIEN INCLUYE SECUENCIAS PRIMARIAS DE OLIGONUCLEOTIDOS UTILES EN LA DETECCION DE ENFERMEDADES GENETICAS Y / O SECUENCIAS DE DNA EXOGENAS.
DETERMINACION DE HUELLAS RELATIVAS A CEPAS BACTERIANAS UTILIZANDO AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ADN REPETITIVAS.
(16/02/2001) SE PRESENTAN METODOS E INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA IDENTIFICAR CLASES DE BACTERIAS MEDIANTE SU IMPRESION GENOMICA. LOS METODOS SON APLICABLES EN UNA VARIEDAD DE MUESTRAS. EL PROCEDIMIENTO DE PRUEBA INCLUYE LA AMPLIFICACION DEL DNA BACTERIANO EN LA MUESTRA A COMPROBAR MEDIANTE LA ADICION DE UN PAR DE INICIADORES EXTERIORMENTE DIRIGIDOS PARA LA MUESTRA. LOS INICIADORES SON CAPACES DE HIBRIDIZARSE CON SECUENCIAS REPETITIVAS DE DNA EN EL DNA BACTERIANO Y SE EXTIENDEN DE MANERA EXTERIOR A LA SECUENCIA REPETITIVA HIBRIDIZABLE HASTA OTRA SECUENCIA REPETITIVA HIBRIDIZABLE. DESPUES DE LA AMPLIFICACION LOS PRODUCTOS DE EXTENSION…
Método para fabricar oligonucleótidos que se unen específicamente a centros diana en moléculas de doble hélice de ADN, formando una triple hélice colineal, los oligonucleótidos sintéticos y métodos de uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1995). Inventor/es: HOGAN,MICHAEL EDWARD, KESSLER,DONALD JOSEPH. Clasificación: C12N15/09, A61K31/70, C12Q1/68, C07H21/04, C12N15/10.
Método para fabricar un oligonucleótido sintético que se une a una secuencia diana en el ADN de doble hélice, formando, mediante la unión a la hendidura principal, una triple hélice colineal, comprendiendo dicho método las etapas de: identificación en el interior de un ADN genómico de doble hélice de una secuencia diana nucleótida de más de 20 nucleótidos aproximadamente, conteniendo, bien por lo menos el 65% de bases púricas aproximadamente, o por lo menos el 65% de bases pirimidínicas, aproximadamente; y síntesis de dichos oligonucleótidos sintéticos complementarios a dicha secuencia diana identificada, presentando dichos oligonucleótidos sintéticos una G cuando la localización complementaria en la doble hélice de ADN exhiba un par de bases GC, y presentando una T cuando la localización complementaria en la doble hélice del ADN exhiba un par de bases AT.
SECUENCIA DE ADNC DE LACTOFERRINA HUMANA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/1994). Inventor/es: HEADON, DENIS, R. LISHIN, AGHNACURRA, CONNEELY, ORMA, M., O\'MALLEY, BERT, W. Clasificación: C12N15/12.
SE DESCRIBE LA SECUENCIA VERIFICADA DE ADNC PARA LA PROTEINA DE LACTOFERRINA HUMANA (HLF). LA SECUENCIA DE ADNC PUEDE UTILIZARSE PARA PREPARAR LATOFERRINA HUMANA RECOMBINANTE PARA APLICACIONES TERAPEUTICAS Y NUTRICIONALES. LAS ZONAS DEL ADNC TALES COMO LUGARES DE UNION DE FE PUEDEN USARSE PARA HACER UN PRODUCTO POLIPEPTIDO HLF.
DETECCION DE MUTACION POR PREPARACION COMPETITIVA DE OLIGONUCLEOTIDO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1994). Inventor/es: CASKEY, CHARLES THOMAS, GIBBS, RICHARD ALEXANDER LLOYD. Clasificación: C12Q1/68.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETECCION RAPIDA Y SENCILLA DE MUTACIONES EN ADN Y DIFERENCIAS ENTRE SECUENCIAS DE ADN. EL SISTEMA DE IMPRIMACION COMPETITIVA DE OLIGONUCLEOTIDOS PUEDE SER USADO PARA LA DETECCION DE CUALQUIER DIFERENCIA ENTRE SECUENCIAS DE ADN PARA LA CUAL SE CONOCE UNA SECUENCIA DE ADN. EM SU FORMA BASICA LA INVENCION COMPRENDE LAS ETAPAS DE: ADICION DE CEBOS DE OLIGONUCLEOTIDOS COMPETITIVAS A UNA MUESTRA DE ACIDO NUCLEICO O MEZCLA DE ACIDOS NUCLEICOS Y DICHOS CEBOS COMPETITIVOS DE OLIGONUCLEOTIDOS COMPRENDEN AL MENOS DOS CENOS, UNO ES SUSTANCIALMENTE COMPLEMENTARIO DE LA SECUENCIA ESPECIFICA CONOCIDA Y AL MENOS UNA TIENE UN MAL ACOPLAMIENTO BASE CON LA SECUENCIA ESPECIFICA CONOCIDA; EXTENSION DEL HIDROLIZADO PREFERENTEMENTE DESDE SU TERMINO 3 PARA SINTETIZAR UN PRODUCTO DE EXTENSION COMPLEMENTARIO AL CORDON AL CUAL EL CEBO ES HIBRIDIZADO E IDENTIFICACION DE DICHO PRODUCTO DE EXTENSION.
METODOS Y COMPOSICIONES PARA IMPEDIR LAS CATARATAS SECUNDARIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/08/1994). Inventor/es: LAM, DOMINIC MAN-KIT. Clasificación: A61K47/48, A61K47/00, A61K37/02.
SE PROPORCIONAN NUEVOS METODOS Y COMPOSICIONES PARA IMPEDIR LAS CATARATAS SECUNDARIAS. SE EMPLEA UN AGENTE CITOTOXICO QUE SE INSTILA EN LA CAMARA INTERIR DEL OJO PARA IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS EPITELIALES REMANENTES DESPUES DE LA EXTRACCION DE LA CATARATA EXTRACAPSULAR. DESEABLEMENTE SE INSTILA UN AGENTE NO CITOTOXICO DE REACCION CRUZADA CON EL AGENTE CITOTOXICO ANTES DE LA INSTILACION DEL AGENTE CITOTOXICO. LOS AGENTES SE PUEDEN PROPORCIONAR COMO EQUIPOS.
METODO Y SU CORRESPONDIENTE PROTESIS PARA DETERMINAR MEDIANTE IMAGENES DE ENERGIA-ELECTROMAGNETICA SI SE HA ROTO DESPUES DE LA IMPLANTACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1987). Clasificación: A61F2/12.
METODO ELECTROMAGNETICO PARA DETERMINAR ROTURAS EN LA PROTESIS Y PROTESIS CORRESPONDIENTE. COMPRENDE: A) ETIQUETAR AL MATERIAL EXTERNO DE LA PROTESIS A IMPLANTARSE CON UN MATERIAL QUE ABOSORBE ENERGIA ELECTROMAGNETICA EN GRADO DIFERENTE DEL MATERIAL INTERNO Y DEL TEJIDO BLANDO HUMANO; B) IRRADIAR CON ENERGIA ELECTROMAGNETICA EL TEJIDO BLANDO HUMANO EN DONDE SE IMPLANTO LA PROTESIS, PARA PRODUCIR UNA IMAGEN QUE MUESTRE LA IMAGEN DE UNA PROTESIS IMPLANTADA; Y C) EXAMINAR LA IMAGEN PARA DETERMINAR EL ESTADO ESTRUCTURAL DE LA PROTESIS. CONSTA DE: UN MATERIAL INTERNO DE GEL DE SILICONA SALINA; UN MATERIAL EXTERNO DE ELASTOMERO DE SILICONA Y ETIQUETAS DE RADIOCAPADO EN LAS DIRECCIONES X E Y DE LA PROTESIS. SE UTILIZA EN CIRUGIA ESTETICA.
