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17867, UNA AMINOPEPTIDASA HUMANA NOVEDOSA.
(16/03/2008) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada de: a) una molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que (i) es idéntica en al menos el 80% a la secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO: 2 o al inserto de ADNc del plásmido depositado en la ATCC con el número de depósito de patente PTA-1642; y (ii) codifica un polipéptido con actividad aminopeptidasa, o un complemento de la misma; b) una molécula de ácido nucleico que comprende un fragmento de al menos 200 nucleótidos contiguos de la secuencia de nucleótidos de la SEC ID NO: 2 o del inserto de ADNc del plásmido depositado en la ATCC con el número de depósito de patente PTA-1642, en la…
DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINONA COMO INHIBIDORES DE HNE.
(16/03/2008) Compuestos de la fórmula general (I) en la que A representa un anillo de arilo o heteroarilo, R1, R2 y R3, independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-6, hidroxi, alcoxi C1-6 o trifluorometoxi, en los que alquilo C1-6 y alcoxi C1-6 puede estar sustituidos además con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi y alcoxi C1-4, R4 representa alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, alquenoxi C2-6 carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-6 aminocarbonilo, cicloalquil C3-6 aminocarbonilo, N-(heterociclil)-aminocarbonilo o ciano, en los que alquil C1-6 carbonilo, alcoxi C1-6 carbonilo, mono- y di-alquil C1-6 aminocarbonilo pueden…
DERIVADOS DE HIDROXI-TETRAHIDRO-NAFTALENILUREA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MORIWAKI, TOSHIYA, YAMAMOTO, NORIYUKI, TAJIMI, MASAOMI, URBAHNS, KLAUS, YURA, TAKESHI, MOGI, MUNETO, YOSHIDA, NAGAHIRO, FUJISHIMA,HIROSHI, MASUDA,TSUTOMU, TSUKIMI,YASUHIRO. Clasificación: A61K31/17, A61K31/44, A61P25/00, A61P13/00, C07D295/08, C07D295/096, C07C275/32.
Un derivado de hidroxi-tetrahidro-naftalenilurea de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal del mismo: en la que n representa un número entero desde 1 hasta 6; R1 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R2, R3 y R4 representan independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, alquilamino C1-6, di(alquil C1-6)amino, cicloalquil C3-8 amino, alcoxi C1-6 carbonilo, fenilo, bencilo, heterociclo, sulfonamida, alcanoílo C1-6, alcanoil C1-6 amino, carbamoílo, alquil C1-6 carbamoílo, ciano, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por ciano, alcoxi C1-6 carbonilo o mono-, di-, o tri-halógeno, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido por mono-, di-, o tri-halógeno, fenoxi opcionalmente sustituido por halógeno o alquilo C1-6, o alquiltio C1-6 opcionalmente sustituido por mono-, di-, o tri-halógeno; X representa O, S o N-R5; y R5 representa hidrógeno, bencilo o alquilo C1-6.
PROTEINA FLUORESCENTE AISLADA DE CLYTIA GREGARIA (CGFP), ASI COMO SU USO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GOLZ, STEFAN, MARKOVA, SVETLANA, FRANK, LUDMILA, VYSOTSKI, EUGENE, BURAKOVA,LUDMILA. Clasificación: A01K67/00, C07K14/435.
Molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo compuesto por: a) moléculas de ácido nucleico que codifican el polipéptido dado a conocer por la ID SEC Nº 2; b) moléculas de ácido nucleico que contienen la secuencia representada por la ID SEC Nº 1; c) moléculas de ácido nucleico cuya cadena complementaria hibrida con una molécula de ácido nucleico de a) o b) en condiciones estrictas y que codifican proteínas fluorescentes; d) moléculas de ácido nucleico que se diferencias de las citadas en c) debido a la degeneración del código genético; e) moléculas de ácido nucleico que muestran una homología de secuencia de al menos 95% con la ID SEC Nº 1, y que codifican proteínas fluorescentes; f) moléculas de ácido nucleico que muestran una homología de secuencia de al menos 65% con la ID SEC Nº 1 y que codifican proteínas fluorescentes.
BENZOTIOFENO-, BENZOFURANO- E INDOL-UREAS Y SU USO COMO AGONISTAS DE ALFA 7-ACHR.
(01/03/2008) Compuestos de fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 significa 1-aza-biciclo[2.2.2]oct-3-ilo, R 2 significa hidrógeno o alquilo C1-C6, R 3 significa hidrógeno, halógeno, amino, hidroxilo o alquilo C1-C6, R 4 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, que dado el caso está sustituido con un resto seleccionado del grupo de hidroxilo, halógeno, ciano, alcoxilo C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxilo, R 5 significa hidrógeno o alquilo C1-C6, o R 4 y R 5 junto con los átomos de nitrógeno a los que están unidos, significan un heterociclo de 5 a 6 miembros, que dado el caso está sustituido con hasta 2 sustituyentes seleccionados independientemente…
DERIVADOS DEL ACIDO ISOFTALICO.
(16/02/2008) Compuesto de fórmula, en la que A significa un heterociclo saturado que contiene nitrógeno de 4 a 7 miembros, que está unido por el átomo de nitrógeno al grupo ceto y que eventualmente porta un grupo carbonilo adyacente a un átomo de nitrógeno, o un resto en el que E representa cicloalcano (C3-C7)diilo, cicloalqueno (C5-C7) diilo o heterociclilo de 5 a 10 miembros que está unido por un átomo de carbono al grupo [CH2]o, o representa 0, 1 ó 2, R3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6) y * representa el sitio de unión al grupo ceto, m significa 0, 1 ó 2, n significa 1, 2, 3 ó 4, R1 significa hidrógeno o alquilo (C1-C6), R2 significa hidrógeno o alquilo (C1-C6), X significa…
REGULACION DE LA PROTEINA DEL TIPO PROTEINA QUINASA HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SMOLYAR,ALEX. Clasificación: C12N15/62, A61K39/395, C12Q1/68, G01N33/573, C07H21/04, A61K38/17, C12N9/12, C12N15/54, C07K16/40, A61K31/713.
Un procedimiento para seleccionar agentes útiles en el tratamiento de la diabetes que disminuyan la actividad de una proteína tipo proteína quinasa, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un compuesto de ensayo con una proteína tipo proteína quinasa que comprende una secuencia polipeptídica definida por la SEC ID Nº 9; y (b) detectar una actividad de la proteína tipo proteína quinasa del polipéptido, en el que un compuesto de ensayo que disminuye la actividad de la proteína tipo proteína quinasa del polipéptido se identifica como un agente terapéutico potencial para disminuir la actividad de la proteína tipo proteína quinasa. 89.
PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE HERPESVIRUS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, BETZ, ULRICH, BENDER, WOLFGANG, KLEYMANN, GERALD, LAMPE, THOMAS, WUNBERG, TOBIAS, HENNINGER, KERSTIN, ZIMMERMANN, HOLGER, ZUMPE, FRANZ, JENSEN, AXEL, REEFSCHLAGER, JURGEN, DR., NIKOLIC,SUSANNE, HEWLETT,GUY, KELDENICH,JORG, LIN,TSE-I. Clasificación: G01N33/569, C07D237/04, A61P31/22.
Procedimiento para la selección de compuestos con actividad anti-herpesvirus, caracterizado porque i) se ponen en contacto herpesvirus con compuestos de ensayo, ii) se escogen herpesvirus resistentes, iii) se secuencia el gen que codifica la proteína de cápside principal de estos herpesvirus resistentes y se deriva la secuencia de proteína resultante de la proteína de cápside principal, y iv) se seleccionan aquellos compuestos en los que aparecen herpesvirus resistentes con una o varias sustituciones aminoacídicas en la proteína de cápside principal.
22025, UNA NUEVA NUCLEOTIDO CICLICO FOSFODIESTERASA HUMANA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WHITE, DAVID, KAPELLER-LIBERMANN,ROSANA, ROBISON,KEITH,E. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, A61P25/24, A61P43/00, G01N33/566, C12Q1/02, A61P11/06, A61P37/06, A61P37/08, A61P7/02, A61P29/00, C12N15/55, C12N9/16, A61P9/10, A61P13/12, A61K38/00, A61P25/28, A61P15/08, A61P19/00, A61P9/12, C07K16/40, A61K38/46, C12Q1/44, A61P19/10.
Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo constituido por: #a) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC. ID nº: 2 o 4; #b) una molécula de ácido nucleico que comprende el inserto de ADNc del plásmido depositado con ATCC como número de depósito de patente PTA-1644, o complementos de la misma, #c) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC. ID nº: 1 o 3, o una secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con ATCC como número de depósito de patente PTA-1644.
DERIVADO DE PIRIDINA OPTICAMENTE ACTIVO Y UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BACON, KEVIN, KORIYAMA, YUJI, YOSHINO, TAKASHI, SATO, HIROKI, GROSSER, ROLF, DR., MURATA,TOSHIKI, SAKAKIBARA,SACHIKO, NUNAMI,NORIKO, YAMAUCHI,MEGUMI, FUKUSHIMA,KEIKO, FUCHIKAMI,KINJI, LOWINGER,TIMOTHY. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P27/16, A61P11/06, A61P1/00, A61P7/00, A61P37/06, A61P37/08, A61P29/00, A61P37/02, A61P31/04, A61P9/10, A61P21/00, A61P27/02, A61P17/16, A61P19/02, C07D498/04, A61P17/04, A61P1/06, A61P19/04, A61K31/5365, A61P19/06.
Una -7-[2-(ciclopropilmetoxi)-6-hidroxifenil]-5-[(3S)-3-piperidinil]-1, 4-dihidro-2H-pirido[2, 3-d][1, 3]oxazin-2-ona ópticamente activa de fórmula (I): o una sal del mismo.
DIHIDROQUINAZOLINAS SUSTITUIDAS CON PROPIEDADES ANTIVIRALES.
(01/11/2007) Compuesto de la fórmula en la que Ar representa arilo, el arilo pudiendo estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por alquilo, alcoxi, formilo, carboxilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, trifluorometilo, halógeno, ciano, hidroxi, amino, alquilamino, aminocarbonilo y nitro, en los que alquilo puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes, seleccionándose los sustituyentes están seleccionados, de modo independiente entre sí, del grupo compuesto por halógeno, amino, alquilamino, hidroxi y arilo, o dos de los sustituyentes en el arilo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un 1, 3-dioxolano, un anillo de ciclopentano o un anillo de ciclohexano y un tercer sustituyente…
AMIDAS DEL ACIDO 2-HETEROARILCARBOXILICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HENDRIX, MARTIN, BISS, FRANK-GERHARD, LUITHLE, JOACHIM, ERB, CHRISTINA, FLESSNER, TIMO, VAN KAMPEN, MARJA, METHFESSEL, CHRISTOPH, WIESE,WELF,BURKHARD. Clasificación: A61K31/435, C07D453/02, C07D519/00.
Compuestos de fórmula (Ver fórmula) en la que R 1 representa 1-aza-biciclo[2.2.2]oct-3-ilo, R 2 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, R 3 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C6, A representa oxígeno o azufre, y el anillo B representa benzo, pirimido, piridazo o piridazino, que dado el caso están sustituidos con restos seleccionados del grupo hidrógeno, halógeno, alcanoílo C1-C6, carbamoílo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo, nitro, amino, acilamino C1-C6, alquilo C1-C6, alcoxilo C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilamino C1-C6, heteroarilcarbonilamino, arilcarbonilamino, alquilsulfonilamino C1-C4, di-(alquilsulfonil(C1-C4))amino, arilsulfonilamino, di-(arilsulfonil) amino, cicloalquil(C3-C6)carbonilmetilo, 1, 3-dioxa-propano-1, 3-diilo, amino-(hidroxiimino)metilo y benzo, y sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
(16/10/2007) Compuestos de fórmula en la que R1 significa un grupo de fórmulas -NR2-CO-NR3R4, -NR2-CO-CO-OR5, -NH-SO2-R6, -SO2NHR7 o -NH-CO-R8, en las que R2 significa hidrógeno o alquilo C1-C6, R3 y R4 significan independientemente entre sí hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o fenilo, que está sustituido dado el caso con hasta 3 restos independientemente seleccionados entre sí del grupo de halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo y trifluorometoxi, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclilo de 5 a 6 miembros, R5 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o arilo, en el que el alquilo C1-C6 está sustituido dado el caso con arilo. R6 significa alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, heterociclilo de 5 a 6 miembros, arilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros, en el que el…
PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE INTERLEUCINA-4 Y SUS MUTEINAS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/09/2007). Inventor/es: DELLWEG, HANS-GEORG, DR., PETERS, JORG, DR., MINUTH,TORSTEN. Clasificación: G01N33/68, C07K14/54.
Un procedimiento para preparación de interleucina-4 o muteínas de interleucina-4 por expresión recombinante que comprende (a) expresión en cuerpos de inclusión, (b) fragmentación de las células y separación los cuerpos de inclusión, (c) lavado de los cuerpos de inclusión así obtenidos, (d) solubilización de los cuerpos de inclusión por desnaturalización, (e) renaturalización del producto de expresión y (f) purificación del producto de expresión caracterizado porque los cuerpos de inclusión se lavan (c) con un tampón que contiene un detergente que solubiliza eficazmente lípidos unidos a la superficie del cuerpo de inclusión o los lípidos contenidos en fragmentos de pared celular y la renaturalización (e) se realiza en presencia de chaperonas artificiales.
MACROCICLOS ANTIBACTERIANOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PAULSEN, HOLGER, LAMPE, THOMAS, HENNINGER, KERSTIN, RADDATZ, SIEGFRIED, ENDERMANN, RAINER, DR., HINZEN,BERTHOLD, BRITZ-OESTERHELT,HEIKE, HELLWIG,VERONIKA, SCHUMACHER,ANDREAS. Clasificación: C07K7/00, C07K7/06, A61P31/04, A61K38/08, A61K38/00.
Compuestos de **fórmula**, en la que R1 significa igual a halógeno, R2, R3 y R4 son iguales o distintos y se seleccionan independientemente entre sí del grupo compuesto por hidrógeno y halógeno, R5 significa igual a hidrógeno, alquilo C1-C4, flúor o cloro R6 significa igual a hidrógeno, halógeno o alquilo, R7 significa igual a alquilo o (cicloalquil)alquilo, R8a significa igual a alquilo, alquileno, cicloalquilo o (cicloalquil)alquilo, pudiendo estar R8a dado el caso substituido con 1, 2 ó 3 substituyentes que se seleccionan independientemente entre sí del grupo constituido por hidroxi, alcoxi, un resto - OR8a-1, carboxilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, dialquilamino, aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilo, aminosulfonilo; así como sus sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables.
COMPRIMIDOS QUE CONTIENEN ENROFROXACINO Y SABORIZANTES Y/O AROMATIZANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KANIKANTI, VENKATA-RANGARAO, BONGAERTS,SABINE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
Comprimidos que contienen: 20 a 45% en peso de enrofloxacino 18 a 35% en peso de lactosa 5 a 10% en peso de celulosa microcristalina y 5 a 20% en peso de aroma de carne.
NUEVO USO DE IMIDAZOTRIAZINONAS DE 2-(2-ETOXI-5-(4-METIL-PIPERAZIN-1-SULFONIL)-FENIL)-5-METIL-7-PROPIL-3H-IMIDAZO(5,1-F)(1,2,4)TRIAZIN-4-ONA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, NIEWIHNER, ULRICH, VAN DER STAAY, FRANZ-JOSEF, HANING, HELMUT, BARTH, WOLFGANG, RAHBAR,AFSSANEH, BANDEL,TIEMO-JOERG. Clasificación: A61K45/00, C07D487/04, A61K31/53, A61P25/28, A61K31/5025, A61K31/5377.
Uso de 2-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazin-1-sulfonil)-fenil]-5-metil-7-propil-3H-imidazo[5, 1-f][1, 2, 4]triazin-4-ona o trihidrato de clorhidrato de 2-[2-etoxi-5-(4-etilpiperazin-1-sulfonil)-fenil)-5-metil-7-propil-3H-imidazo[5, 1-f][1, 2, 4]triazin-4-ona para la preparación de un medicamento para mejorar la percepción, la capacidad de concentración, la capacidad de aprendizaje y/o la capacidad de memoria.
DIPEPTIDOS QUE CONTIENEN CICLOPENTANO-BETA-AMINOACIDOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/06/2007). Inventor/es: MATZKE, MICHAEL, DR., MILITZER, HANS-CHRISTIAN, DR., MITTENDORF, JOACHIM, DR., KUNISCH, FRANZ, DR., SCHMIDT, AXEL, DR., SCHONFELD, WOLFGANG, DR., ZIEGELBAUER, KARL, DR. Clasificación: C07K5/06, C07C229/48.
Dipéptido constituido por un alfa-aminoácido de fórmula general (Ia) (Ver fórmula) y un ciclopentano-beta-aminoácido de fórmula general (Ib) (Ver fórmula) en las que R 3 representa metilo o un grupo de fórmula -CH(CH3)CH2CH3, R 4 y R 5 representan hidrógeno, o R 3 y R 4 juntos forman un resto de fórmula -(CH2)3-, R 5 representa hidrógeno y X representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , R 1 y R 2 representan hidrógeno, o R 1 y R 2 juntos forman un resto de fórmula =CH2, R 6 representa hidrógeno e Y representa la porción correspondiente del enlace covalente entre el alfa-aminoácido y el ciclopentano-beta-aminoácido , y sus sales.
AMIDAS DE ACIDOS 2-HETEROARILCARBOXILICOS.
(16/06/2007) Compuestos de f?rmula en la que R1 significa 1-azabiciclo[2.2.2]oct-3-ilo , que est? sustituido dado el caso sobre el ?tomo de nitr?geno con un resto seleccionado del grupo de alquilo C1-C4, bencilo y oxi, R2 significa hidr?geno o alquilo C1-C6, R3 significa hidr?geno, hal?geno o alquilo C1-C6, R4 significa hidr?geno, hal?geno, ciano, amino, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-amino, formilo, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-carbonilamino, alquil C1-C6-aminocarbonilo , alquil C1-C4-sulfonilamino, cicloalquil C3-C8-carbonilamino,…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/2007). Inventor/es: HENDRIX, MARTIN, LUITHLE, JOACHIM, BOSS, FRANK-GERHARD, ERB, CHRISTINA, FLESSNER, TIMO, VAN KAMPEN, MARJA, METHFESSEL, CHRISTOPH. Clasificación: A61K31/435, A61P25/28, C07D453/02.
Compuestos de fórmula general (I), en la que R1 representa 1-aza-biciclo[3.2.1]octilo , 1-aza- biciclo[3.3.1]nonilo o 1-aza-biciclo[2.2.2]oct-3- ilo, en los que el resto bicicloalquilo, dado el caso, está sustituido con alquilo (C1-C6), R2 representa heteroarilo de 8 a 10 miembros, naftilo o azulenilo, en los que los anillos, dado el caso, están sustituidos con restos seleccionados del grupo de hidrógeno, halógeno, formilo, carbamoílo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alquiltio (C1- C6), y R3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C6), y sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
DERIVADOS DE 1,4-DIHIDRO-1,4-DIFENILPIRIDINA.
(16/04/2007) Compuestos de fórmula general (I) (I), en la que R1, R2, R3, R8, R9 y R10 representan, independientemente uno de otro, hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometil, alquilo C1-C6, alcanoilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6, trifluorometoxi, amino, mono- o di-alquilamino C1-C6, acilamino C1-C6, alcoxicarbonilamino C1- C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6 o fenilo, en los que alquilo C1- C6, alcanoilo C1-C6, alcoxi C1-C6, mono- o di-alquilamino C1-C6 y acilamino C1-C6 se pueden sustituir adicionalmente con de uno a tres radicales idénticos o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi C1-C4, amino, mono- y di-alquilamino C1-C4, R4 representa alquilo C1-C6, trifluorometilo o fenilo, R5 representa alquilo C1-C4, que se puede sustituir con de…
PIRAZOLOPIRIDINAS SUSTITUIDAS CON CARBAMATOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ALONSO-ALIJA, CRISTINA, BISCHOFF, ERWIN, MINTER, KLAUS, STASCH, JOHANNES-PETER, STAHL, ELKE, WEIGAND, STEFAN, FEURER, ACHIM. Clasificación: A61K31/506, C07D471/04, A61P9/02.
Compuestos de fórmula (I) en la que R1 representa -NR3C(=O)OR4, R2 representa hidrógeno o NH2, R3 representa hidrógeno o alquilo (C1-C4), R4 representa alquilo (C1-C6), así como sus sales, isómeros e hidratos.
METODO PARA FORMAR UNA CAPSULA DE CIERRE DE SEGURIDAD Y PARA APLICARLA A RECIPIENTES DE BOCA ROSCADA.
(16/03/2007) Un método para formar un dispositivo de seguridad y cierre que comprende un tapón (10A) de rosca y una cápsula de seguridad (16A) y aplicarlo a recipientes provistos con una boca circular con rosca externa, comprendiendo el método las siguientes etapas: conectar a un tapón de metal destinado a convertirse en un tapón de rosca una vez aplicado al recipiente , una hoja para formar una cápsula de tal manera que se proporcione al tapón con una falda que sobresale una determinada parte desde el borde libre del tapón , para obtener una combinación tapón-falda (18;18A; 18B); aplicar la combinación tapón-falda (18;18A; 18B) a la boca del recipiente relativo ; hacer la falda rígida con el recipiente…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física
(16/03/2007). Inventor/es: GOLZ, STEFAN, BRUGGEMEIER, ULF, SUMMER, HOLGER. Clasificación: A61K38/00, G01N33/74, A01C7/04.
Sistema de dosificación para una máquina sembradora con un disco de simiente, que posee celdas de simiente distanciadas entre sí y un borde de contorno, caracterizado porque comprende un accionamiento lateral, que ataca en el borde del contorno para accionar en rotación el disco de simiente.
PROCEDIMIENTO ALTAMENTE SELECTIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS FENILSUSTITUIDOS DEL ACIDO 1,4-DIHIDROPIRIDIN-3 ,5-DICARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(16/11/2006) Procedimiento para la preparación de derivados fenilsustituidos de ácido 1, 4-dihidropiridin-3, 5-dicarboxílico enantioméricamente puros de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que R1 y R3 son iguales o distintos y representan alquilo de cadena lineal o ramificada de hasta 8 átomos de carbono, que dado el caso está sustituido con alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 6 átomos de carbono o hidroxi, o representan cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, y R2 representa el resto (Ver fórmula) en el que R4 y R5 son iguales o distintos y significan halógeno, ciano, etinilo, trifluorometoxi, metiltio, nitro, trifluorometilo o alquilo, alquenilo, alquinilo o alcoxi de cadena lineal o ramificada de hasta 4 átomos de carbono,…
COMPLEJOS DE HETERO-DIFOSFINA METAL DE TRANSICION RADIACTIVO-IMIDO, SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES RADIOFARMACEUTICAS.
(16/11/2006) Un compuesto complejo de hetero-difosfina metal de transición radiactivo-imido de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: Me es un metal de transición radiactivo seleccionado del grupo constituido por 99mTc, 186Re, 188Re; R es un residuo alquílico o alquenílico C1-C15 lineal o ramificado, opcionalmente interrumpido por -O-, -S-, -N(R)-, en la que R es H o alquilo C1-C6, y/o opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C5, carboxi, éster, tiol, grupos amino o amido primarios o secundarios, o R es fenilo o un residuo arilo, con R opcionalmente sustituido con una sustancia biológicamente activa, en la que dicha sustancia biológicamente activa se selecciona entre azúcares, aminoácidos, ácidos grasos, vitaminas, hormonas, péptidos, catecolaminas, estando dichas catecolaminas opcionalmente…
APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS.
(01/11/2006) Preparados de aplicación tópica que contienen 0, 5 a 20% en peso de un compuesto de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, aminoalquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6, R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o bifenilaminoarbonilo , o representan alquilo C1-C6 que dado el caso está sustituido con 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del grupo compuesto por cicloalquilo C3- C6, alcoxi C1-C6, halógeno, hidroxi, amino, trialquil C1-C6-sililoxi, restos de fórmula en la que R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta…
REGULACION DE LA SERINA PROTEASA SIMILAR A LA PROSTATINA HUMANA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/08/2006). Ver ilustración. Inventor/es: XIAO, YONGHONG. Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12Q1/68, G01N33/53, C12N15/11, C12N15/63, A61K38/17, A61P25/00, A61P31/00, C07K14/435, A61P9/10.
Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).
DERIVADOS DEL ACIDO PIRIMIDINILACETICO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CRTH2.
(01/08/2006) Un derivado del ácido pirimidinilacético de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de éste: en donde R1 representa O en el cual n representa un número entero de 0 a 6; Y representa un hidrógeno, cicloalquil C3-8 sustituido opcionalmente por un alquil C1-6 o un cicloalquil C3-8 fundido por benceno, aril o heteroaril, en donde dichos aril y heteroaril son sustituidos opcionalmente en una posición sustituible con uno o más sustitutos seleccionados a partir del grupo que se compone de ciano, halógeno, nitro, guanidino, pirrolil, sulfamoil, alquilaminosulfonil C1-6, di(alquil C1-6)aminosulfonil, feniloxi, fenil, amino, alquilamino C1-6, di(C1- 6)alquilamino, alcoxicarbonil C1-6, alcanoil…
2,5-DIAMIDOINDOLES SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA ECE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2006) Compuestos de **fórmula**, en la que R1 representa alquilo (C5-C15), alquenilo (C5-C15) o (CH2)nG, en los que G representa cicloalquilo o un heterociclo de 5 ó 6 miembros con uno o dos átomos de oxígeno, n representa 0 a 4 y alquilo, alquenilo y G están sustituidos dado el caso con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo formado por halógeno, hidroxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, nitro, alquilo, alcoxi, alquiltío, carboxilo, alcoxicarbonilo, amino, alquilamino, alquilcarbonilamino y alquilaminocarbonilo , R2 representa alquilo (C1-C8), (CH2)mcicloalquilo, (CH2)mheterociclilo, (CH2)marilo o (CH2)mheteroarilo, en los que m representa 0 a 4 y alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, arilo y heteroarilo están sustituidos dado el caso con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente…
PIRAZOLOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS CON ALQUILO.
(16/07/2006) Compuestos de fórmula (I) en la que R1 significa alquilo C1-C6, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi C1-C6, -C(=O)OR5 o -C(=O)NR6R7, estando alquilo C1-C6 dado el caso sustituido con 1 a 3 restos seleccionados independientemente del grupo formado por hidroxi, alcoxi C1-C6, halógeno, trifluorometilo, trifluorometoxi, -C(=O)OR5 o -C(=O)NR6R7, y R5 representa alquilo C1-C6, R6 y R7 representan independientemente entre sí hidrógeno, arilo C6-C10, alquilo C1-C6, o forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclilo de 4 a 10 miembros, R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C6, trifluorometilo, alcoxi C1-C6, o R1 y R2…
COMBATE NO SISTEMICO DE PARASITOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2006). Inventor/es: DORN, HUBERT, DR., HOPKINS, TERENCE, DR. Clasificación: A01N51/00, A01N61/00.
Uso de imidacloprid (=1-[(6-cloro-3-piridinil)metil]-N-nitro-2-imidazolidinimina) para el combate no sistémico de insectos parásitos del grupo de pulgas, piojos y moscas en seres humanos y animales.
