3083 patentes, modelos y diseños de BAYER AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 45)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C09B43/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES POLIAZOICOS DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA C1-C4-ALQUILO, EN CASO DADO SUSTITUIDO; M SIGNIFICA HIDROGENO O UN CATION, Y A Y B SIGNIFICAN UNRESTO DE LA SERIE BENCENO O NAFTALENO. CARACTERIZADO PORQUE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA (II), DONDE R Y M TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, SE REDUCEN CONJUNTAMENTE CON COMPUESTOS NITRO O2N-A-N=N=B, DONDE A Y B TIENE LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS. LA REDUCCION CONJUNTA DE DISTINTOS COMPUESTOS NITROS CONDUCE A MEZCLAS DE COLORANTES, CUYA COMPOSICION SE PUEDE VARIAS MEDIANTE EL EMPLEO DE DISTINTAS CANTIDADES PARA OBTENER EL PREPARADO DE COLORANTE DESEADO, DONDE ES DE IMPORTANCIA PRIMORDIAL LA TONALIDAD DEL COLOR, LAS CONDICIONES DE SOLUBILIDAD Y LAS PROPIEDADES COLORISTAS. DE USO EN EL TEÑIDO DE FIBRAS VEGETALES, CUEROS Y PAPEL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C143/825.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDRACIDAS DE ACIDO ALQUIL-DIFENILETER-SULFONICO , DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SIFNIFICAN HALOGENO O UN RESTO ALQUILO INEFERIOR, PUDIENDO R1 O 2 SIGNIFICAR HIDROGENO; R3 SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO INFERIOR, Y "N" PUEDE SER 1 O 2. CARACTERIZADO PORQUE ALQUILDIFENILETERES, EN PRESENCIA DE UN CLORURO DE ACIDO, SE CLOROSULFONIZAN A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 120 , CON ACIDO CLOROFULFONICO AL DI- O TRISULFOCLORURO DE ALQUILDIFENILETER Y ESTOS HACIENDOLOS REACCIONAR EN UN DISOLVENTE O MEZLCA DE DISOLVENTES, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 0 Y 100, CON AMINAS PROPORCIONAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). DE USO COMO AGENTES PROPULSORES PARA LA OBTENCION DE CAUCHOS Y PRODUCTOS ESPUMADOS DE MATERIALES TERMOPLASTICOS.

Sección de la CIP Física

(01/10/1981). Clasificación: G01F19.

Cuchara de medición para material pulviforme o granulado, envado, con un mango y en vaso de medición desarrollado cónico, caracterizada porque el vaso de dición consta de un cono o pirámide en desarroolo en el plano, y el mango dispuesto en el mismo plano es solidario con la superficie lateral está dotada de un cierre por encastre en su línea de unión.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C08G18/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE OLIGOURETANOS Y POLIURETANOS. SE MEZCLAN INTIMAMENTE OLIGOURETANOS, DE UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 20.000, CON AGENTES AUXILIARES Y ADITIVOS NO DISPERSABLES O SOLUBLES EN AGUA, EN FUSION A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 150GC, Y ANTES DE SER MEZCLADOS CON AGUA. SE SELECCIONAN COMO AGENTES AUXILIARES Y ADITIVOS DEL GRUPO COMPUESTO DE LOS ETERES DE CELULOSA, ESTERES DE CELULOSA DE ACIDOS INORGANICOS U ORGANICOS Y DE CERAS NATURALES O SINTETICAS. DE UTILIZACION COMO MEDIO DE RECUBRIMIENTO PARA SUSTRATOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/1981). Clasificación: C08J3/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES DE CAUCHO EN LIQUIDOS ORGANICOS. EL LATEX DE CAUCHO SE SUSPENDE EN EL LIQUIDO ORGANICO SELECCIONADO BAJO FUERTE AGITACION. SE AÑADE UN AGENTE AUXILIAR DE DISPERSION ORGANOSOLUBLE. A CONTINUACION SE ALIMENTA, BAJO AGITACION, UN AGENTE TENSIOACTIVO COMO MEDIO PRECIPITADOR. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEZCLAS CON TERMOPLASTICOS.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/10/1981). Clasificación: F27B7/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA DISPOSICION DE ESTRUCTURAS INTERIORES DE CILINDROS CONDUCTORES DE MATERIAL, QUE GIRAN ALREDEDOR DE UN EJE, CALENTABLES O ENFRIABLES DESDE EL EXTERIOR, EN INSTALACIONES PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE MATERIALES PULVURULENTES, GRANULADOS, FLUIDOS O EN SUSPENSION. SE FUNDA EN LA FABRICACION PREVIA DE LAS ESTRUCTURAS INTERIORES PARA CADA CILINDRO, COMO UNIDAD, Y COMO TAL SE INTRODUCE EN EL CILINDRO Y SE FIJA A EL, DE FORMA RECAMBIABLE. SE EMPLEAN TAMBORES QUE PUEDEN SER TOTALMENTE CERRADOS EN SU PERIFERIA. LA ESTRUCTURA TUBULAR INTERIOR SE PUEDE SOLDAR, REMACHAR O ATORNILLAR Y SE FIJAN CON ELEMENTOS DE UNION AL TAMBOR. EN LOS CASOS DE ESTRUCTURAS TUBULARES EN FORMA DE HELICES O PLACAS SE LAS DOTA DE RANURAS DE INSERCION.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/10/1981). Clasificación: F26B11/04.

TUBO INTERCAMBIADOR DE CALOR PARA EL TRATAMIENTO TERMICO DE MATERIAL PULVERULENTO. CONSTA DE UNA CARCASA EN LA QUE SE ALOJA UN TUBO GIRATORIO , ACCIONADO POR UN MOTOR . SE INTRODUCE EL MATERIAL POR UN TUBO DE ALIMENTACION Y UNA TOLVA AL TUBO GIRATORIO , Y ENTRE ESTE Y LA CARCASA SE INTRODUCE EL GAS CALIENTE QUE SE EXTRAE POR UNA SALIDA . EL TUBO GIRATORIO DISPONE UNA HELICE PARA EL TRANSPORTE DEL MATERIAL A LO LARGO DEL MISMO Y UNOS LISTONES LONGITUDINALES POR LOS QUE SE EFECTUA LA TRANSMISION DEL CALOR; FINALMENTE, EL MATERIAL SE EXTRAE POR EL TUBO DE SALIDA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/10/1981). Clasificación: D01D5/26.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FIBRAS E HILOS HIGROSCOPICOS DE SECCION ESTABLE A SU POSTERIOR ELABORACION A ESTRUCTURAS TEXTILES, Y CON ESTRUCTURA DE NUCLEO-ENVOLVENTE. SE PARTE DE POLIMEROS HIDROFOBOS, OBTENIENDOSE UNAS FIBRAS HIGROSCOPICAS DE SECCION REDONDA U OVALADA Y DE ESTRUCTURA DE NUCLEO-ENVOLVENTE, SEGUN UN PROCESO DE HILADO EN SECO, EN EL QUE SE AÑADE AL DISOLVENTE DE HILADO UNA SUSTANCIA (B) CON UN PUNTO DE EBULLICION SUPERIOR AL DEL DISOLVENTE, MUY SOLUBLE EN EL Y EN AGUA Y NO DISOLVENTE PARA EL POLIMERO A HILAR. PREVIAMENTE EL PROCESO DE HILADO HAY QUE AÑADIR AL POLIMERO UNA SUSTANCIA (A) SOLUBLE EN LA SUSTANCIA (B) ANTERIOR Y DURANTE LA SOLIDIFICACION DEL HILO, COMO GLICOL, Y SOLUBLE EN EL DISOLVENTE DE HILADO, COMO DMF, QUE SEA INSOLUBLE EN AGUA Y QUE NO SE EVAPORE EN EL PROCESO DE HILADO. EL POLIMERO PUEDE SER DE LA SERIE DE LOS POLICARBONATOS, POLIESTIRENOS, AFETATOS DE POLIVINILO Y DERIVADOS DE CELITA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C01F7/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE FLUORURO DE ALUMINIO ANHIDRO A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO HEXAFLUORSILICICO, PROCEDENTE DE LA INDUSTRIA DEL FOSFATO. LA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO HEXAFLUROSILICICO, CONTENIENDO AUN FOSFATO, SE MEZCLA CON AMONIACO HASTA UN PH DE 2-6. SE AÑADEN SALES DE HIERRO. SE SEPARA EL FOSFATO DE HIERRO OTENIDO. SE TRATA LA SOLUCION DE HEXAFLUROSILICATO AMONICO RESULTANTE CON AMONIACO EN EXCESO Y SE SEPARA EL DIOXIDO DE SILICIO PRECIPITADO. SE PURIFICA LA SOLUCION DE FLUORURO AMONICO DEL ACIDO SILICICO RESIDUAL, AÑADIENDO LEJIA SODICA Y CLORURO DE HIERRO, Y SE HACE REACCIONAR SIN PRESION CON UN COMPUESTO DE ALUMINIO ACTIVO. SE FILTRA O CENTRIFUGA EL PRODUCTO Y SE TRATA EN UN CALCINADOR CON CALENTAMIENTO INDIRECTO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07D211/40.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-HIDROXIALQUIL-3,4,5-TRIHIDROXIPIPERIDINA DE FORMULAS (I) Y (II). PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON DIOXIDO SULFURICO. MEDIANTE POSTERIOR REACCION CON BASES, REDUCCION Y ALQUILIZACION SE OBTIENEN LOS COMPUESTOS CON DIFERENTES RADICALES. PARA OBTENER LOS DERIVADOS DE FORMULA (II) SE HACE REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA (IV), DONDE BZ ES BENCILO Y PH FENILO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2MGX, DONDE X ES UN HALOGENO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE HACE REACCIONAR CON SODIO EN AMONIACO. DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES, HIPERLIPOPROTEINEMIA , GASTRITIS Y ADIPOSITIS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07C125/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE LOS RESIDUOS, EN FORMA DE ESCORIAS, DE LA DESTILACION DE TOLUILENDISOCIANATOS DESNATURALIZADOS CON AGUA. SE MEZCLAN, EN UN APARATO AGITADOR, PARTICULAS DE TAMAÑO INFERIOR A 0,2 MILIMETROS DE ESCORIA DE RESIDUO DE TOLUILNDIISOCIANATOS DESNATURALIZADA, CON UN ALCOHOL DIVALENTE Y/O TRIVALENTE DE PESO MOLECULAR ENTRE 62 Y 200, COMO ETILEN-O DIETILENGLICOL, CALENTANDOSE LA SUSPENSION ENTRE 100 G- 200 GC PARA INICIAR LA REACCION DE LINEALIZACION. SE EFECTUA POSTERIORMENTE UN CALENTAMIENTO RAPIDO ENTRE 150G-180GC HASTA QUE LA MEZCLA SE HAGA HOMOGENEA. SE INTERRUMPE LA REACCION POR ENFRIAMIENTO Y SE ELIMINA EL ALCOHOL EN EXCESO POR DESTILACION A TEMPERATURAS INFERIORES A 130 GC O POR LAVADO CON AGUA. SE UTILIZAN COMO MATERIA PRIMA LA OBTENCION DE MATERIALES SINTETICOS, COMO RECUBRIMIENTOS, LACAS O AGENTES DE ENCALADO, O SE RECICLAN POR HIDROLISIS A LAS TOLUILENDIAMINAS EMPLEADAS EN LA OBTENCION DE LOS TOLUILENDIISOCIANATOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07C125/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE URETANOS DE FORMULA (I), SIENDO R1 UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, AROMATICO, ARALIFATICO O HETEROCICLICO, SUSTITUIDO O NO, Y R2 UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO, SUSTITUIDO O NO. SE CALIENTAN A TEMPERATURA DE 120G-350GC DURANTE UNA QUINCE HORAS UNA UREA O POLIURETO DE FORMULA (II), UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA (III) Y UN ALCOHOL DE FORMULA (IV) EN CANTIDADES DE 0,5-4 VECES LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA, LAS AMINAS, Y DE 1-10 VECES EL ALCOHOL, RESPECTO AL GRUPO CARBONILO DE LA UREA. SE USAN BASES INORGANICAS U ORGANICAS INERTES, ACIDOS LEWIS, SALES DE METALES DE TRANSICION O COMPUESTOS COMPLEJOS COMO CATALIZADORES DE LA REACCION. SE SEPARAN LOS PRODUCTOS INSOLUBLES POR FILTRACION, Y LOS MAS VOLATILES POR DESTILACION. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL COMO RESIDUO DE DESTILACION. SE USAN COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA PRODUCCION DE ISOCIANATOS POR DISOCIANACION TERMICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07C125/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE URETANOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO ORGANICO OBTENIDO POR ELIMINACION DE LOS GRUPOS ISOCIANATO DE UN ISOCIANATO ORGANICO N-VALENTE, R3 UN RESTO OBTENIDO POR ELIMINACION DEL GRUPO HIDROXILO DE UN ALCOHOL MONOVALENTE Y N ES 1, 2 O 3. UN URETANO DE FORMULA (II), DONDE R2 ES UN RESTO OBTENIDO POR ELIMINACION DEL GRUPO HIDROXILO DE UN ALCOHOL DE FORMULA (III), OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE CATALIZADORES Y DISOLVENTES. LA RELACION MOLAR EN LA MEZCLA ES 1 MOL DE URETANO: N MOLES DE ALCOHOL. LA REACCION PUEDE EFECTUARSE EN FASE LIQUIDA O GASEOSA. EL URETANO FINAL SE AISLA DE LA MEZCLA POR DESTILACION, EXTRACCION O CRISTALIZACION. LOS URETANOS OBTENIDOS SE USAN COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA PRODUCCION DE ISOCIANATOS POR DISOCIACION TERMICA. R1(NHCOOR3)N (I), R1(NHCOOR2)N (II), R3-OH (III).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07C125/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URETANOS N,O-DISUSTITUIDOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR AMINAS PRIMARIAS Y ALCOHOLES CON URETANOS N-INSUSTITUIDOS O CON UREAS O POLIUREAS N-MONO O N,N'-DISUSTITUIDAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ESTERIFICACION PARA ACIDOS CARBOXILICOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120G Y 350GC Y UTILIZANDO COMO DISOLVENTES UN EXCESO DE ALCOHOL DE LA REACCION O EPSILON-CAPROLACTAMA. TIENEN APLICACION COMO COMPUESTOS DE PARTIDA PARA LA OBTENCION DE ISOCIANATOS ORGANICOS. ,.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07C125/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE URETANOS N,O-DISUSTITUIDOS. CONSISTE EN QUE, TRAS LA REACCION DE UREA O POLIURETANOS CON AMINAS PRIMARIAS Y ALCOHOLES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 120G Y 350G, SE HACEN REACCIONAR SIMULTANEAMENTE URETANOS N-INSUSTITUIDOS Y/O UREAS O POLIUREAS N-MONO O N,N'-DISUSTITUIDAS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ESTERIFICACION PARA ACIDOS CARBOXILICOS Y UTILIZANDO EPSILON-CAPROLACTAMA COMO DISOLVENTE. TIENEN APLICACION COMO COMPUESTOS DE PARTIDAS PARA LA OBTENCION DE ISOCIANATOS ORGANICOS. L.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07C125/06.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE URETANOS N,O-DISUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO HIDROCARBURO ALIFATICO, CICLOALIFATICO, AROMATICO, ARALIFATICO O HETEROCICLICO, Y R2 ES UN RESTO ALQUILO, CICLOALQUILO O ARALQUILO, PUDIENDO ESTAR R1 Y R2 SUSTITUIDOS. SE HACEN REACCIONAR, EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE ESTERIFICACION PARA ACIDOS CARBOXILICOS, LOS COMPUESTOS SIGUIENTES: UNA UREA SUSTITUIDA; UN ALCOHOL DE FORMULA (II) EN UNA RELACION MOLAR GRUPO HIDROXILO; GRUPO CARBONILO DE 1-10:1; UN URETANO N-INSUSTITUIDO DE FORMULA (III), SIENDO R3 IGUAL A R2 O UN RESTO HIDROCARBURO AROMATICO CLORADO; Y/O UNA UREA O POLIURETANO DE FORMULA (IV). SE MANTIENE LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 120G-350GC DURANTE UNA QUINCE HORAS. SE SEPARAN LOS COMPONENTES INSOLUBLES POR FILTRACION Y LOS MAS VOLATILES POR DESTILACION. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL COMO RESIDUO DE DESTILACION. LOS URETANOS OBTENIDOS SE USAN COMO PRODUCTOS DE PARTIDA EN LA PRODUCCION DE ISOCIANATOS POR DISOCIACION TERMICA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C09D3/733.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE MATERIALES DE RECUBRIMIENTOS PULVERULENTOS. SE COMPONEN DE 50-99 POR 100 EN PESO DE COPOLIMEROS DE ETILENO-ACETATO DE VINILO SAPONIFICADOS HASTA UN GRADO DE HIDROLISIS DE 50-100 POR 100, SIENDO LA RELACION MOLAR ETILENO: ACETATO DE VINILO=2-20:1 ANTES DE SAPONIFICAR, Y 1-50 POR 100 EN PESO DE POLICARBODIIMIDAS DE EFECTO RETICULANTE, DE FORMULA (I), EN QUE R ES UN GRUPO CICLO-(ALQUILENO), ARALQUILENO O ARILENO, Y A ES HIDROGENO O GRUPO ISOCIANATO O BLOQUEADO. AMBOS COMPONENTES SE MEZCLAN EN ESTADO FUNDIDO, A TEMPERATURA DE 100G-150GC, MOLTURANDOSE EL GRANULADO OBTENIDO Y USANDO NITROGENO LIQUIDO COMO REFRIGERANTE, O BIEN SE TRATA EL POLVO DEL COPOLIMERO SAPONIFICADO Y SECADO CON UNA SOLUCION DEL RETICULADOR. SE APLICAN EN EL RECUBRIMIENTO DE OBJETOS DE METAL, CERAMICA, VIDRIO, MATERIAL SINTETICO Y MADERA. A-R[N=C=N-R]X-A I.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C07C43/10, C07C41/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISOLUCIONES CONCENTRADAS DE COLORANTES COMPLEJOS, CONSTITUIDOS POR UN 20-40 POR 100 DE COLORANTES COMPLEJOS DE METAL, LIBRES DE GRUPOS SULFO, EN MONOALQUILETERES DE ALCOHOLES Y AGUA. SE COPULA EL COLORANTE EN PRESENCIA DE UN MONOALQUILETER DE UN ALCOHOL Y AGUA, Y A CONTINUACION SE METALIZA CON UN COMPUESTO DE COBALTO O CROMO. SE AÑADEN SALES INORGANICAS, TALES COMO NACL Y NA2SO4, Y SE EFECTUA LA SEPARACION DE FASES A UNA TEMPERATURA ENTRE 60 Y 100 GC, AISLANDO LA FASE ORGANICA QUE CONTIENE EL COLORANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1981). Clasificación: C07D249/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOLIL-GAMMA-FLUORPINACOLILO ACILADOS, DE FORMULA GENERAL (I), DONDE AZ SIGNIFICA 1,2,4-TRIAZOL-1-ILO O 1,2,4-TRIAZOL-4-ILO; R SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALCOXIALQUILO, FENILO O FENIL-AMINO; X SIGNIFICA HIDROGENO O FLUOR; Z SIGNIFICA HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILITIO, FENILO O NITRO; Y "N" REPRESENTA NUMEROS ENTEROS DE 0 A 5; Y SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE COMPLEJOS METALICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DE 1-TRIAZOLIL-2-HIDROXI-BUTANO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE O DE UN ACEPTOR DE ACIDO, O CON ANHIDRIDOS R-CO-O-CO-R, EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA SEÑALADO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR, O CON CETENOS O=C=N-R"", EN DONDE R"", SIGNIFICA ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXICARBONILO, ALCOXIALQUILO O FENILO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE Y DE UN CATALIZADOR. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1981). Clasificación: C07C131/00.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOGENOACETANILIDAS N-SUSTITUIDAS. CONSISTE EN EFECTUAR ALGUNO DE LOS SIGUIENTES PROCEDIMIENTOS: 1. REACCION DE HALOGENOACETANILIDAS CON CETODERIVADOS EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO EN CASO DADO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE. 2. REACCION DE HALOGENO-ACETANILIDAS CON HALUROS PROPARGILICOS EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y EN CASO DADO DE UN DILUYENTE. 3. REACCION DE DERIVADOS DE ANHILINA CON CLORUROS O BROMUROS DE ACIDO HALOGENOACETICO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y, EN CASO DADO, DE UN ACEPTOR DE ACIDO. SE OBTIENE UN COMPUESTO (I), EN QUE R ELEVADO A 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, O ALCOXI; R CUADRADO ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R CUBO ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R ELEVADO A 4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R ELEVADO A 5 ES HIDROGENO O ARILO Y Z ES UN HALOGENO. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C09B23/14.

METODO DE OBTENCION DE COLORANTES ESTIRILICOS DE FORMULA (I), DONDE R, R1 Y R2 PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO ENTRE SI. SE CONDENSAN SALES CUATERNARIAS DE FORMULA (II), DONDE A'N-PUEDE SER DISTINTO DE AN1, CON ALDEHIDOS DE FORMULA (III), A TEMPERATURA ENTRE 20-140GC, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, Y OPCIONALMENTE SE AÑADEN CATALIZADORES BASICOS PARA ACELERAR LA CONDENSACION. LAS SALES CUATERNARIAS DE FORMULA (II) SE OBTIENEN POR REACCION DE 4-METIL PIRIDINAS CON AGENTES DE AQLUILACION Y LOS ALDEHIDOS DE FORMULA (III) SE OBTIENEN SOMETIENDO A FORMILACION LAS AMINAS AROMATICAS TERCIARIAS CORRESPONDIENTES. SE USAN PARA ESTAMPAR Y TEÑIR MATERIALES DE POLIACRILONITRILO Y DEMAS APLICACIONES DE LOS COLORANTES CATIONICOS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Electricidad

(01/08/1981). Clasificación: H05B3/34.

PROCEDIMIENTO PARA ELEVAR LA POTENCIA ELECTRICA DEBIDO AL TRATAMIENTO SUPERFICIAL RECIBIDO EN LOS ELEMENTOS CALEFACTORES. SE SOMETE A LOS ELEMENTOS CALEFACTORES, COMPUESTOS DE ESTRUCTURAS LAMINARES TEXTILES METALIZADAS, A UN TRATAMIENTO SUPERFICIAL CON UN MATERIAL DE RECUBRIMIENTO; EL TRATAMIENTO SUPERFICIAL SE HACE MEDIANTE UN RECUBRIMIENTO IMPREGNACION, ADHESION, PRENSADO, CALANDRADO O REVESTIMIENTO CON UN POLIMERO; LA ESTRUCTURA LAMINAR ES UN GENERO DE PUNTO, UN TRICOTADO, UN TEJIDO O UN VELLON Y LLEVA UN REVESTIMIENTO DE METAL CON UN ESPESOR, DE CAPA TOTAL, COMO MINIMO, DE 0,05 MU MINUTO; LA TENSION APLICADA PARA EL CALENTAMIENTO PUEDE SER CONTINUA O ALTERNA. DE APLICACION EN HIDROCULTIVOS, ACUARISTICA Y EN LA CONSTRUCCION DE AVIONES Y DE AUTOMOVILES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C08G18/67.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AGLUTINANTES DISPERSABLES EN AGUA, RETICULABLES POR RADIACION, A BASE DE ACRILATOS DE URETANO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 100 GC UN GRAMO EQUIVALENTE DE NCO DE UN POLIISOCIANATO CON DOS O TRES GRUPOS ISOCIANATO POR MOLECULA, CON MENOS DE 0,7 GRAMOS EQUIVALENTE DE OH DE UN POLIOL, CON DOS GRUPOS OH MINIMO POR MOLECULA, Y CON DE 0,1 A 0,7 GRAMOS EQUIVALENTE DE OH DE UN ACRILATO DE HIDROXIALQUILO QUE TENGA DE DOS A SEIS ATOMOS DE CARBONO EN EL GRUPO ALQUILO. A CONTINUACION SE HACE REACCIONAR CON 0,01 A 0,5 GRAMOS EQUIVALENTE DE NH DE UN ACIDO AMINOSULFONICO, CON DE UNO A CUATRO GRUPOS AMINO POR GRUPO DE ACIDO SULFONICO. TODOS LOS GRAMOS EQUIVALENTES DE OH Y NH SUMAN DE 1 A 1,2. DE APLICACION PARA PORODUCIR RECUBRIMIENTOS Y REVESTIMIENTOS, PARA LA SOLIDIFICACION E IMPREGNACION DE TEXTILES O VELLONES Y COMO AGLUTINANTES PARA PINTURAS Y TINTAS DE IMPRESION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/08/1981). Clasificación: C07C121/75.

METODO DE OBTENCION DEL (+)-TRANS-3-[E,Z-2-CLORO-2-(4-CLORO-FENIL)-VINIL]-2 ,2-DIMETIL-CICLOPROP ANCARBOXILATO DE (+)-(ALFA-CIANO-3-FENOXI-4-FLUOR-BENCILO) DE FORMULA (I). SE HACEN REACCIONAR, A TEMPERATURA DE 0 A 100 GC Y PRESION NORMAL, CANTIDADES EQUIMOLARES DE UNA MEZCLA DE ISOMEROS E,Z DEL CLORURO DE ACIDO (+-)-TRANS-3-[E,Z-2-CLORO-2-(4-CLOROFENIL)-VINIL]-CICLOPROPAN-1-CARBOXI LICO DE FORMULA (II) Y DE 3-FENOXI-4-FLUOR-BENZALDEHIDO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE, AL MENOS, LA CANTIDAD EQUIMOLECULAR DE UN CIANURO ALCALINO. OPCIONALMENTE SE USAN DILUYENTES ORGANICOS INERTES NO MISCIBLES CON AGUA, Y CATALIZADORES. SE AGITA LA MEZCLA DURANTE VARIAS HORAS. SE AGREGA UN DISOLVENTE ORGANICO Y SE SEPARA LA FASE ORGANICA POR LAVADO, SECADO Y SEPARACION POR DESTILACION DEL DISOLVENTE. DE APLICACION COMO INSECTICIDA Y ACARICIDA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/07/1981). Clasificación: D01H1/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HILOS MUY OPACOS DE ACRILONITRILO POR HILADO DE ROTOR DE EXTREMO ABIERTO. SE COMBINA EL DISOLVENTE DE HILADO, DIMETILFORMAMIDA, CON UN LIQUIDO QUE TENGA BUENA MISCIBILIDAD CON EL DISOLVENTE Y AGUA Y NO DISUELVA EL POLIMERO A HILAR; SE HILA LA SOLUCION EN UNA CUBA DE HILADO, CON LO QUE SE FORMAN OQUEDADES EN LAS FIBRAS, BAJO EVAPORIZACION PARCIAL DEL DISOLVENTE; SE ELIMINA EL LIQUIDO NO DISOLVENTE Y SE ELABORAN LAS FIBRAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1981). Clasificación: C07C103/34.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AZOLILOXICARBOXILAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ALFA-HIDROXICARBOXILAMIDAS DE FORMULA GENERAL (I) CON HALOGENOAZOLES DE FORMULA R-HAL, OBTENIENDOSE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II). LA REACCION PUEDE TENER LUGAR EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO Y DE UN DILUYENTE. R REPRESENTA UN MONOCICLO HETEROAROMATICO DE CINCO MIEMBROS; R ELEVADO A 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; R CUADRADO Y R CUBO REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, CICLOALQUILO ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO; HAAL PUEDE SER CLORO, BROMO O YODO. HERBICIDAS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1981). Clasificación: C07D249/08.

METODO DE OBTENCION DE 1-(2,4-DICLOROFENIL)-1-(2 ,6-DIHALOGENOBENCILMERCAPTO)-2-(1 ,2,4-TRIAZOL- 1-IL)-ETANOS, DE FORMULA (I), EN QUE X E Y SON HALOGENOS IGUALES O DIFERENTES. SE HACE REACCIONAR 1-(2,4-DICLOROFENIL)-1-HALOGENO-2-(1 ,2,4-TRIAZOL-1-IL)-ETANO , DE FORMULA (II), DONDE HAL ES HALOGENO, CON MERCAPTANOS DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE ORGANICO INERTE O UNO APROTICO, Y UN ACEPTOR DE ACIDO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DILUYENTE. OPCIONALMENTE SE DILUYE EL COMPUESTO OBTENIDO EN UN DISOLVENTE INERTE, Y SE OBTIENE LA SAL DEL COMPUESTO AÑADIENDO UN ACIDO Y PURIFICANDO POR FILTRACION. DE APLICACION COMO FUNGICIDA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1981). Clasificación: C08G63/48.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE RESINAS ALQUIDICAS NEUTRALIZADAS POR AMINAS CON CONTENIDO EN ACIDO GRASO DE UN 20-60 POR 100 DE ACIDOS DICARBOXILICOS. UNA RESINA ALQUIDICA DE ACIDOS DICARBOXILICOS, ALCOHOLES POLIVALENTES Y ACIDOS GRASOS CONTIENEN UN 10-80 POR 100 EN PESO DE ACIDOS GRASOS CON ENLACES DOBLES CONJUGADOS; SE HACE REACCIONAR CON ACIDO HEXAGIDROFTALICO A TEMPERATURA MAS ELEVADA, HASTA ALCANZAR UN INDICE DE ACIDEZ DE 30-70; EL SEMIESTER OBTENIDO SE DISUELVE EN UN FACILITADOR DE LA DISOLUCION Y SE NEUTRALIZA, AL MENOS PARCIALMENTE, CON AMONIACO O AMINAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO BASES PARA LACAS ACUOSAS. C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/1981). Clasificación: C08F2/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE MATERIAL SINTETICO. SE CARACTERIZA PORQUE LA POLIMERIZACION DE LOS MONOMEROS DEL MATERIAL SINTETICO SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AGUA, DE UN INICIADOR Y DE UN SISTEMA EMULSIONANTE. EL EMULSIONANTE CONTIENE UNA PARTE DE SAL ALCALINA DE UN ACIDO SULFONICO DE UN ALCANO DE CADENA DE LONGITUD MEDIA. EL EMULSIONANTE Y EL INICIADOR SE ENCUENTRAN EN UNA PROPORCION SIMILAR. SE PUEDEN UTILIZAR DIFERENTES EMULSIONATES E INICIADORS.