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Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C07D501/46.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE B-LACTAMA DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R4 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) CON CLOROFORMIATO DE ETILO O CLORURO DE ACIDO METANOSULFONICO, TRANSFORMACION DEL ANHIDRIDO FORMADO EN EL HALOGENURO DE ACIDO O ESTER ACTIVADO; Y REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES BACTERIANOS, PARA FAVORECER EL CRECIMIENTO EN LA CRIA DE ANIMALES Y COMO ANTIOXIDANTES.
PREPARADO SOLIDO DE DIHIDROPIRIDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1986). Clasificación: A61K31/44.
METODO DE PRODUCCION DE PREPARADOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UNA DIHIDROPIRIDINA DIFICILMENTE SOLUBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, 1 A 20 PARTES DE UNA CARGA SOLUBLE EN AGUA, PRODUCTOS AUXILIARES Y EXCIPIENTES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ILIDEN-COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN ENAMINCOMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE ALCOHOLES ALIFATICOS C1-4, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA MEZCLA DE 1 PARTE DEL COMPUESTO FORMADO CON 1 A 20 PARTES DE UNA CARGA SOLUBLE EN AGUA, PRODUCTOS AUXILIARES Y EXCIPIENTES. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y DE LA PRESION SANGUINEA.
PREPARADO SOLIDO DE NIFEDIPINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1986). Clasificación: A61K31/44.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES SOLIDAS DE NIFEDIPINA. COMPRENDE LA REACCION DEL ILIDEN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON EL ENAMIN-COMPUESTO DE FORMULA (II) EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL INFERIOR DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 40JC; SEGUIDA DE LA GRANULACION DE LA NIFEDIPINA OBTENIDA CON UNA A DOS PARTES EN PESO DE UNA CARGA FACILMENTE SOLUBLE EN AGUA, ADEMAS DE PRODUCTOS AUXILIARES Y EXCIPIENTES. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y DE LA PRESION SANGUINEA.
PREPARADO SOLIDO EN COMBINACION DE DIHIDROPIRIDINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1986). Clasificación: A61K31/44.
METODO DE PRODUCCION DE PREPARADOS SOLIDOS QUE CONTIENEN UNA PARTE DE UNA DIHIDROPIRIDINA DIFICILMENTE SOLUBLE, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, 0,5 A 10 PARTES DE UN B-BLOQUEADOR Y PRODUCTOS AUXILIARES Y SOPORTES. COMPRENDE LA REACCION DE ILIDENCOMPUESTOS DE FORMULA (II) CON ENAMINCOMPUESTOS DE FORMULA (III), ENLAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN PRESENCIA DE ALCOHOLES C1-4, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 100JC; SEGUIDA DE LA GRANULACION DE 1 PARTE DE LA DIHIDROPIRIDINA FORMADA CON 0,5 A 10 PARTES DE B-BLOQUEADOR, PRODUCTOS AUXILIARES Y CARGA. ESTOS PREPARADOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CORONARIOS Y DE LA PRESION SANGUINEA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PREPARADO DE COMBINACION CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1986). Clasificación: A61K31/44.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER NUEVOS PREPARADOS DE NIFEDIPINA EN FORMA SOLIDA CON BIODISPONIBILIDAD MODIFICADA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO ILIDENO D.F. (I) CON UN COMPUESTO DE ENAMINA D.F. (II) EN ALCOHOLES INFERIORES DE C 1 A 4, Y ENTRE 40 Y 100JC, PARA OBTENER NIFEDIPINA Y B) GRANULAR A LA NIFEDIPINA Y A LA SUSTANCIA ACTIVA B-BLOQUEADORA CON AGENTES AUXILIARES Y EXCIPIENTES EN VIA HUMEDA. LOS AGENTES AUXILIARES SE ELIGEN ENTRE FECULAS DERIVADAS DE CELULOSA ESTEARATO DE CALCIO, PARAFINA O TALCO Y LA SUSTANCIA B-BLOQUEADORA SE ELIGE ENTRE ACEBUTOLOL, ATENOLOL Y NADALOL Y LOS EXCIPIENTES SE ELIGEN SO4CA O CO3CA. SE UTILIZA COMO MEDIO CORONARIO Y PARA REGULAR LA PRESION SANGUINEA.
ACIDOS 1-CICLOPROPILQUINOLON-3-CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1986). Clasificación: A61K31/495.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CICLOPROPILQUINOLON-3-CARBOXILICOS , DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y DE SUS HIDRATOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA, DE FORMULA (II), CON UN ACIDO 7-X-1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXOQUINOLIN-3-CARBOXILICO , DE FORMULA (III), EN LAS QUE X REPRESENTA UN HALOGENO O UN ALQUILSULFONILO C1-4, Y R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIBACTERIANO E INMUNOESTIMULANTE.
PROCEDIMIENTO PARA COMBATIR LA VARONATOSIS EN LAS ABEJAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/1986). Clasificación: A01N57/16.
METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES, QUE TIENEN APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LA VARONATOSIS DE LAS ABEJAS. CONSISTE EN MEZCLAR 0,1 A 20 PARTES EN PESO DE 0-(3-CLORO-4-METIL-CUMARIN-7-IL)-TIONO-FOSFATO CON 1 A 90 PARTES EN PESO DE PRODUCTOS TENSIOACTIVOS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10º C Y 50º C; SEGUIDA DE LA MEZCLA CON AGUA O CON DILUYENTES ORGANICOS HASTA 100 PARTES EN PESO, A LA MISMA TEMPERATURA; Y, FINALMENTE, SI SE REQUIERE, COMBINACION DE LA MEZCLA CON UNA CANTIDAD DE AGUA TAL QUE LA COMPOSICION RESULTANTE TENGA UNA CONCENTRACION EN SUSTANCIA ACTIVA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 1.000 PPM.
ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(3-OXO-1- PIPERAZINIL)-3-QUINOLIN-CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(3-OXO-1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLIN-CARBOXILICOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ETILO; Y R2 PUEDE SER HIDROGENO O FLUOR. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA 2-PIPERAZINONA, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X REPRESENTA CLORO, BROMO O FLUOR Y R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIBACTERIANOS.
ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C07D401/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1-CICLOPROPIL-6-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO , DE SUS HIDRATOS Y SALES DE ADICION DE ACIDO, ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X1 REPRESENTA HIDROGENO O FLUOR; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO 1-CICLO-PROPIL-7-FLUOR-1 ,4-DIHIDRO-4-OXO-3-QUINOLINCARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON UNA PIPERAZINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X2 REPRESENTA FLUOR O CLORO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE INERTE Y DE UN ACEPTOR ACIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ANTIBACTERIANOS.-.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOLIOS DE POLIFENILSULFURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/06/1986). Clasificación: C08G75/02.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOLIOS MONO O BIAXIALES ESTIRABLES DE POLIFENILENSULFUROS. COMPRENDE: A) EXTRUIR EN FOLIOS A UNA FUSION DE POLIARILENSULFUROS QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE FUSION HM ENTRE 20 Y 5.000 PAS, UN PESO MOLECULAR RELATIVO MW ENTRE 25.000 Y 500.000 Y UNA RELACION ENTRE HM Y MW SEGUN LA ECUACION LOG HM F 3,48 LOG MW C 14,25 G 0,1; B) ESTIRAR MONO Y BIAXIALMENTE A LOS FOLIOS ENTRE 80 Y 150JC; C) ENFRIAR BRUSCAMENTE A LOS FOLIOS ESTIRADOS, PARA OBTENER UNOS FOLIOS AMORFOS PRIMARIOS; Y D) CALENTAR ENTRE 130 Y 280JC DURANTE 5 MIN A 2 HORAS A LOS FOLIOS ESTIRADOS PARA FIJARLOS. LOS POLIARILSULFUROS EXTRUIBLES SE OBTIENEN POR REACCION DE DIHALOGENOAROMATICOS (P-DICLOROBENCENO) CON HALOGENO AROMATICO (2,5-DICLOROTOLUENO) , Y CON SULFUROS ALCALINOS, EN PRESENCIA DE N-ALQUILACTAMAS (N-METILCAPSOLACTAMA) Y SE ANALIZAN POR CROMATOGRAFIA DE LIQUIDO DE ALTA PRESION. SE UTILIZAN COMO FOLIOS AISLANTES EN EL SECTOR ELECTRICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN HILO ENTORCHADO ELASTICO.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/05/1986). Clasificación: D02G3/38.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN HILO ENTORCHADO ELASTICO. CONSISTENTE EN: A) RECUBRIR EN FORMA SENCILLA O CRUZADA HILADOS DE FILAMENTO DE ELASTANO DEL MARGEN DE TITULO DE 45 A 160 DTEX CON HILADOS DE FILAMENTO SENCILLOS O DOBLES DE POLIAMIDA O POLIESTER DEL MARGEN DE TITULO DE 22 A 78 DTEX; Y B) ENTORCHAR EL HILO DE ELASTOMERO RECUBIERTO CON CELULOSA, HILOS MIXTOS DE CELULOSA/POLIESTER O CELULOSA/POLIACRILONITRILO , LANA, FIBRAS DE CELULOSA REGENERADA O MEZCLAS CON POLIESTER O POLICRILONITRILO, CON UN MARGEN DE NUMERO N DE 30 A 12. SE UTILIZA PARA EL TEÑIDO DE PIEZAS.
SOLUCIONES DE SALES DEL ACIDO LACTICO DE LOS ACIDOS PIPERAZINIL-QUINOLON- Y PIPERAZINIL-AZAQUINOLON-CARBOXILICOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/1986). Clasificación: A61K31/505.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SOLUCIONES DE SALES DEL ACIDO LACTICO DE LOS ACIDOS PIPERAZINIL-QUINOLON Y PIPERAZINIL-AZAQUINOLON-CARBOXILICOS DE FORMULAS (I) Y (II). CONSISTE EN HACER REACCIONAR LAS SALES DE LOS ACIDOS (I) Y, (II) EN LAS QUE: X ES N, C-H, C-F; Z ES O O CH2; R1 ES HIDROGENO, METILO, ETILO O B-HIDROXIETILO; R2, CICLOPROPILO O ETILO; Y R3, HIDROGENO, METILO O ETILO CON ACIDO LACTICO DE 0,1 A 90%, SITUANDO EL PH DE LAS SOLUCIONES ENTRE 3,5 Y 4,5. SON ADECUADAS PARA SOLUCIONES DE INYECCION Y/O INFUSION.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES REACTIVOS DE TRIFENDIOXACINA.
Sección de la CIP Textiles y papel
(16/05/1986). Clasificación: D06P3/66.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COLORANTES REACTIVOS DE TRIFENDIOXACINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE T, W, B, E, X Y X2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y A Y B VALEN 0-2. COMPRENDE LA REACCION DE DIARILIDAD, DE FORMULAS (II), (III), (IV), (V), (VI) Y (VII), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN AGENTE DE CONDENSACION ACIDO, QUE BAJO DISOCIACION DE HIDROGENO PRODUCE EL CIERRE DE ANILLO AL SISTEMA TRIFENDIOXACINICO. LA REACCION SE EFECTUA CON ACIDO SULFURICO FUMANTE QUE CONTIENE 10-50% DE SO3, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 80JC. ESTOS COLORANTES TIENEN APLICACIONES PARA EL TEÑIDO Y ESTAMPADO DE FIBRAS Y TEJIDOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILAMINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07C125/065.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ARILAMINA DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA TERCIARIA (II) CON UN ISOCIANATO (III) EN PRESENCIA DE UN METAL PESADO, UNA AMINA TERCIARIA O UN ALCOHOLATO ALCALINO O ALCALINOTERREO COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 120JC. LOS RADICALES R1, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C18, CICLOALQUILO C5-C8, ARILO C6-C14, O HALOGENO, R4 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C18, CICLOALQUILO C5-C8 R5 ES ALQUILENO C1-18, CICLOALQUILENO C5-C8, ARILENO C6-C14 R6 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 R7 ES UN RESTO HIDROCARBURO SATURADO O INSATURADO, EN CASO DADO OH-SUSTITUIDO, O EL RESTO (IV). SE UTILIZAN COMO ACELERADORES DEL ENDURECIMIENTO DE RESINAS INSATURADAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMINOMETILAZOLILO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07D249/08, C07D233/61.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMINOMETIL-AZOLILO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES NITROGENO O GRUPO CH; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE ISOTIOCIAN-ATOS DE FORMULA R1CNFCFS, EN LA QUE R1 TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON IMIDAZOL, PARA OBTENER COMPUESTOS EN LOS QUE X ES CH; LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UNA BASE FUERTE; SEGUIDA DE LA REACCION EVENTUAL DE LAS SALES OBTENIDAS CON UN HALURO DE FORMULA R2HAL, DONDE R2 ES EL MISMO QUE EN LA FORMULA (I). CUANDO X ES CH O N, SE HACEN REACCIONAR DIALUROS DE ISOCIANURO, DE FORMULA R1NFC(HAL1)2, EN LA QUE HAL1 ES CLORO O BROMO, CON IMIDAZOL O TRIAZOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA ANALISIS ESPECTOFOTOMETRICO.
Sección de la CIP Física
(16/05/1986). Clasificación: G01N31/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DISPOSITIVOS DE ENSAYO PARA ANALISIS ESPECTROFOTOMETRICO, DE COMPONENTES EN MUESTRAS LIQUIDAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA SOLUCION DE COLADA POLIMERICA A PARTIR DE UN POLIMERO DEL GRUPO FORMADO POR POLIAMIDAS, QUE PORTAN EN CASO DADO GRUPOS DISULFURO, POLIETERCARBONATOS, POLIACRILONITRILOS Y POLIURETANOS, QUE CONTIENEN EN CASO DADO DISPERSIONES DE POLIMERO Y CARGAS INSOLUBLES; SEGUNDA, SE APLICA LA SOLUCION OBTENIDA, POR RECUBRIMIENTO EN UNA O VARIAS CAPAS, A UNA LAMINA DE SOPORTE, LISA MACROSCOPICAMENTE, A LA MUESTRA; TERCERA, SE SUMERGE INMEDIATAMENTE LA LAMINA RECUBIERTA EN UN BAÑO DE COAGULACION, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE, PARA FORMAR SOBRE EL DISPOSITIVO DE ENSAYO UNA MEMBRANA MICROPOROSA POLIMERICA CON ESTRUCTURA ASIMETRICA DE POROS; Y POR ULTIMO, SE SECA LA MEMBRANA FORMADA MEDIANTE AIRE CALIENTE.
ACIDOS 1,7-DIAMINO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-(AZA) QUINOLINCARBOXILICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07D471/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 1,7-DIAMINO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-(AZA)-QUINOLINCARBOXILICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, X, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R5 Y R6 REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-4. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN ACIDO 1-AMINOQUINOLONCARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA R2NHR3, EN LAS QUE Y REPRESENTA CLORO O FLUOR Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DILUYENTE, EN PRESENCIA DE UN ACEPTADO DE ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES BACTERIANAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOFENILETILAMINA MONOSILILADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07C87/18.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE AMINOFEILETILAMINA MONOSILILADOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA II, COMO RACEMATO O UNA DE LAS FORMAS ENANTIOMERAS, CON AGENTES DE SILILIZACION DE FORMULA III, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, DE UN CATALIZADOR Y A TEMPERATURAS ENTRE 0 Y 130JC A PRESION NORMAL, PARA DAR COMPUESTOS DE AMINOFENILETILAMINA MONOSILILADO DE FORMULA I. APLICACION EN LA ALIMENTACION ANIMAL PARA ACELERAR EL CRECIMIENTO Y MEJORAR EL APROVECHAMIENTO DEL PIENSO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE IMPRESION Y DUPLICACION DIMENSIONALMENTE ESTABLES A BASE DE POLIXILOXANOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C08L83/04.
METODO DE PRODUCCION DE COMPOSICIONES DE IMPRESION Y DE DUPLICACION DIMENSIONALMENTE ESTABLES, A BASE DE POLISILOXANOS. CONSISTE EN EL CALENTAMIENTO DE ORGANOPOLISILOXANOS CON DOS O MAS GRUPOS VINILO EN LA MOLECULA, TALES COMO POLIDIMETILSILOXANO CON GRUPOS VINILO EN POSICION FINAL, QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE 10.000 MPAS A 20JC Y UN CONTENIDO EN OLIGOMEROS VOLATILES DE 1,9%, CON ORGANOPOLISILOXANOS CON DOS O MAS GRUPOS SI-H EN LA MOLECULA, QUE TIENEN UNA VISCOSIDAD DE 50 MPAS A 20JC Y 1,7% DE OLIGOMEROS VOLATILES, Y, EVENTUALMENTE, ORGANOPOLISILOXANOS SIN GRUPOS REACTIVOS, ADITIVOS, PRODUCTOS AUXILIARES Y CARGAS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR; SEGUIDO DE UNA RETICULACION DE ADICION A LA TEMPERATURA AMBIENTE. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES EN ODONTOLOGIA PARA LA PREPARACION DE IMPRESIONES EXACTAS DE MOXILIARES DENTADOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-NAFTILALQUILAMINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07D295/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE B-NAFTILALQUILAMINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR B-NAFTILALQUILO DE FORMULA (II) CON AMINAS DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE, Y EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO; O HACER REACCIONAR ALDEHIDOS INSATURADOS DE FORMULA (IV) CON AMINAS DE FORMULA (III) PARA OBTENER B-NAFTILALQUILAMINAS DE FORMULA (I), EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE REDUCCION Y, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ASI COMO, EN CASO DADO, EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y, EN CASO DADO, A CONTINUACION SE AÑADE UN ACIDO, DONDE AR SIGNIFICA B-NAFTILO Y R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SIGNIFICAN ALQUILO O ALQUENIL. TIENEN UTILIDAD EN AGRICULTURA COMO FUNGICI.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07D307/88.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FURANONAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; Y B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN ALDEHIDO DE FORMULA RCHO CON UN COMPUESTO DE FORMULA HC(R2)FC(R1)-CH3 Y UN COMPUESTO DE FORMULA R4OOCCH2COCH2-X-R5, EN LA QUE R4 ES ALQUILO C1-10, R5 ES UN GRUPO PROTECTOR, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL GRUPO R5. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 120JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA CIRCULATORIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE ALCOXILACION CON GRUPOS HIDROXILO DE ACIDOS CARBOXILICOS ORGANICOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C08G65/32.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS ALCOXILADOS POR REACCION DE GRUPOS HIDROXILO DE ACIDOS CARBOXILICOS ORGANICOS. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO ORGANICO QUE TIENE COMO MINIMO UN GRUPO HIDROXILO, CON OXIDOS ALQUILENICOS, EN EL SENTIDO DE UNA REACCION DE ALCOXILACION. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, MANTENIENDO UNA PROPORCION DE EQUIVALENCIA ENTRE OXIDO DE ALQUILENO Y GRUPOS CARBOXILO DE 0,5:1 A 2,0:1, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE POLIISOCIANATOS ORGANICOS EN LA FABRICACION DE MATERIALES DE POLIURETANO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C07D311/68.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER AMIDINOHIDRAZONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A CETONAS D.F. (II) CON AMINOGUANIDINAS ACIDAS D.F. (III), O SALES DE HIDROCLORURO O CARBONATO DE LAS MISMAS EN METANOL, ACETONA O ACETONITRILO Y ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I), SUS ISOMEROS RACEMATOS, ANTIPODAS OPTICAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE INOCUAS, ACETATOS, MALEATOS Y BENZOATOS. SIENDO: A CR4R5, CR6R7-CR8R9-CR10R11-CR12R13-CR14R15 Y OTROS; X, CR1R2, NR3, SE Y OTROS; R, H, ALQUILO DE C 1 A 10 SUSTITUIDO POR ALQUILAMINA DE C 1 A 6, HIDROXI Y OTROS; R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14 Y R15, H, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; R3, H ALQUILO DE C 1 A 10, ARILO Y OTROS; C.D.F. COMPUESTO D.F. Y D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA, Y ANTIDOTO POR ENVENENAMIENTO DIGITAL (ANTAGONISTAS).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-HETEROARIL-4-ARIL-PIRAZOLIN-5-ONAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: A01N43/56, C07D401/04, C07D403/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-HETEROARIL-4-ARILPIRAZOLIN-5-ONAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; X, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0-5 Y 0-4, RESPECTIVAMENTE. COMPRENDE LA REACCION, DE FORMULA (III), EN LAS QUE R, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE O DE UN ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA COMO MICROBICIDAS PARA LA PROTECCION DE LAS PLANTAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FIBRAS Y FILAMENTOS DE POLIARILENSULFURO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C08G75/02.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FIBRAS Y FILAMENTOS DE POLIARILENSULFURO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LOS DIHALOGENOAROMATOS COMO P-DICLOROBENCENO, O 1-CLORO-4-BROMOBENCENO CON SULFUROS ALCALINOS, EN N-ALQUILLACTAMAS COMO N-METILCAPROLACTAMA, ENTRE 150JC Y 300JC DURANTE 1 A 48 HORAS PARA PRODUCIR POLIARILENSULFUROS FUNDIDOS QUE TENGAN UNA VISCOSIDAD DE FUSION HM ENTRE 20 Y 500.000 PA.S Y UN PESO MOLECULAR PROMEDIO (MW) ENTRE 25.000 Y 500.000, RELACIONADOS SEGUN LA FORMULA (LG HM F 3,48 & LG MW (REL) C 14,25 G 1; B) EXTRUIR A LOS POLIARILENSULFUROS FUNDIDOS DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE 5J Y 100JC POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DEL POLIMERO; Y C) FIJAR A LOS POLIARILENSULFUROS EXTRUIDOS A UNA TEMPERATURA DE 50JC POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DEL POLIMERO DURANTE 10 SEGUNDOS A 10 MINUTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO TERMOPLASTICAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/05/1986). Clasificación: C08L69.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO TERMOPLASTICAS. CONSISTE EN FUNDIR O EXTRUIR ENTRE 200JC Y 300JC A 20 A 85 PP DE (A) CON 5,05 A 51 PP DE (BK), 5 A 70 PP DE (C), 3 A 15 PP DE (D) Y CON 1 A 15 PP DE (G). SIENDO: (A) POLICARBONATO AROMATICO TERMOPLASTICO DE FORMULA (II); (B) POLIMERO DE INJERTO DE 5 A 90 PP DE UNA MEZCLA DE 50 A 95% EN PESO DE (CK) Y 50 A 5% EN PESO DE (DK) SOBRE 95 A 10 PP EN PESO DE UN CAUCHO ELEGIDO ENTRE BUTADIENO O POLIISOPRENO; (C) COPOLIMERO TERMOPLASTICO DE 50 A 95% EN PESO DE (CK) Y 50 A 5% EN PESO DE (DK); (D) UN COMPUESTO DE HALOGENO ELEGIDO ENTRE OCTABROMODIFENILO O DECABROMODIFENILETERES; (E) UN COMPUESTO DE FORMULA (I); (F) UN POLIMERO TETRAFLUORETILENO CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 0,05 A 20 MM; (BK) UNA MEZCLA EMULSIONADA DE (B) Y (F); (CK) ESTIRENO A A-METIL-ESTIRENO; (DK) METILMETACRILATO O METACRILONITRILO; R1, R2, R3, ALQUILO DE C 1 A 8; PP, PARTES EN PESO; X, 0, 1 O 2; Y N, 0 O 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO TERMOPLASTICAS.
(01/05/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO TERMOPLASTICAS. COMPRENDE: A) COPOLIMERIZAR ESTATISCAMENTE ENTRE 24 Y 87 PP DE (A) CON 8 A 30 PP DE (B) Y CON 5 A 88 PP DE (C), EN UNA MASA O SOLUCION, EN UN REACTOR ALIMENTADO DE FORMA CONTINUA, PARA PRODUCIR A (D); Y B) COMBINAR ENTRE 12 A 78 PP DE (D) CON 12 A 78 PP DE (E) Y CON 10 A 40 PP DE (F). SIENDO: (A) ESTIRENO O P-METILESTIRENO O MEZCLAS DE LOS MISMOS; (B) ACIDO MALEICO; (C) METACRILATO DE METILO; (D) COPOLIMERO DE CONSTITUCION ESTATISCA QUIMICAMENTE UNITARIO; (E) POLICARBONATO TERMOPLASTICO COMO DIHIDROXIDIARILALCANO; (F) UN POLIMERO DE INJERTO CON 20 A 80 PP DE METACRILATO DE METILO SOBRE 80 A 20 PP DE UN CAUCHO QUE TIENE UNA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA INFERIOR A C20JC Y SE ELIGE ENTRE CAUCHOS SINTETICOS,…
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/1986). Clasificación: C07D241/06.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRAZINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO MEDIOS ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES, TERAPEUTICOS CEREBRALES Y CORONARIOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO POR TRATAMIENTO DEL ACIDO A-AMINO-B-CETOCARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS AZO-EN-CARBONILICOS, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN GRUPO CARBOMOILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC.
PROCEDIMIENTO PARA ENDURECER RESINAS DE POLIESTERES INSATURADAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/04/1986). Clasificación: C08G63/52.
PROCEDIMIENTO PARA ENDURECER RESINAS DE POLIESTERES INSATURADAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON EL DE FORMULA (III), ENTRE 0 Y 50JC, EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); B) AGREGAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) A LA RESINA, EN UNA CANTIDAD TAL QUE EL CONTENIDO DE NITROGENO TERCIARIO SEA 0,01 A 4% EN PESO DE LA TOTALIDAD DE LA MASA, A TEMPERATURA AMBIENTE, PARA ENDURECER LAS RESINAS INSATURADAS DE UN 20-75% EN PESO DE POLIESTERES ALFA, BETA-ETILENICAMENTE INSATURADOS Y UN 25-80% AL PESO DE MONOMEROS COPOLIMERIZABLES CON LOS POLIESTERES. SIENDO: R, H O METILO; R1 Y R2, INDEPENDIENTES, H, ALQUILO Y OTROS; R1 Y R2, INDEPENDIENTES, H, ALQUILO Y OTROS; R1 Y R2, JUNTOS, ANILLO DE C 3 A 6, CON NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE COMO HETEROATOMO; R3, ES R1, O R1R2CH-; R4 Y R5, H, ALQUILO DE C 1 A 10 Y OTROS; X, OXIGENO O GRUPO -NH-; Y1, RESTO ALQUILENO DE C 1 A 3; E Y2, RESTO ALQUILENO DE C 2 A 5.
FORMULACION DE ACIDO ACETILSALICILICO CON EFECTO RETARDADO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1986). Clasificación: A61K31/22.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMULACION DE ACIDO ACETILSALICILICO CON EFECTO RETARDADO. COMPRENDE: A) SOMETER UN ALMIDON NATURAL A UN PROCESO DE ENGRUDAMIENTO; B) SECAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA A) PARA OBTENER UN POLVO FINO DE ALMIDON PRE-ENGRUDADO; C) COMBINAR, EN UN RECIPIENTE ADECUADO, DE 60 A 90% EN PESO DE ACIDO ACETILSALICILICO CON 8 A 40% EN PESO DEL PRODUCTO DE LA ETAPA B) Y DE 0 A 30% EN PESO DE PRODUCTOS ADICIONALES COMO ALMIDON DE MAIZ, POLVO DE CELULOSA, CELULOSA MICROCRISTALINA Y ESTEARATO DE MAGNESIO; D) REALIZAR UN MEZCLADO INTENSIVO DE LOS INGREDIENTES DE MODO QUE, AL ENTRAR EN CONTACTO CON UNA SOLUCION ACUOSA, EL ALMIDON PRE-ENGRUDADO RECUBRA LAS PARTICULAS DE ACIDO ACETILSALICILICO; Y E) PRENSAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA C) PARA FORMAR TABLETAS O CARGARLO EN CAPSULAS DE GELATINA DURA. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SISTEMAS PARA EL SUMINISTRO DE UN PRODUCTO ACTIVO A TRAVES DE LA PIEL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/1986). Clasificación: A61L15/03.
PROCEDIMIENTO PARA FABROCAR EMPLASTOS MEDICINALES ANTIFLOGISTICOS PARA ADMINISTRAR MEDICAMENTOS A TRAVES DE LA PIEL. COMPRENDE: A) DISOLVER UN POLIMERO DE CAUCHOS DIENO Y VINILAROMATOS EN BENCINA, CON AGITACION; B) HACER UNA DISOLUCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O (II) EN HEXANO; C) COMBINAR LAS DISOLUCIONES DE A) Y B) EN UNA RELACION DE 1 AL 30% RESPECTO A LA DISOLUCION DE A); D) APLICAR LA COMBINACION DE C) SOBRE UNA LAMINA DE MATERIAL ECLUSIVO, EN FORMA DE PELICULA DELGADA; E) MANTENER LA LAMINA AL AIRE PARA PRESECARLA; F) SECAR LA LAMINA EN UN ARMARIO SECADERO A 50JC DURANTE 1 HORA; Y G) RECUBRIR LA LAMINA, POR SU PARTE RECUBIERTA CON LA COMBINACION DE C), CON UNA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE, IMPERMEABLE AL PRODUCTO DE LA ETAPA B). SIENDO: R1-R5, H, HAL Y OTROS; X, N O CH; Y, H, IONES METALICOS Y OTROS; AR, ARILO, HETEROARILO Y OTROS; R, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; N B M, 0, 1 O 2; Y P, 0 O 1.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COPOLIMEROS ESTADISTICOS DE VINIL-PIRROLIDONA.
Sección de la CIP Física
(01/04/1986). Clasificación: G02B1/04.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COPOLIMEROS ESTADISTICOS DE VINILPIRROLIDONA. CONSISTENTE EN SOMETER A UNA REACCION DE POLIMERIZACION EN MASA A UNA MEZCLA FORMADA POR: I) 10 A 25% EN MOLES DE VINILPIRROLIDONA; II) 30 A 67,5% EN MOLES DE METACRILATO DE METILO; E III) 7,5 A 45% EN MOLES DE N- O DE ISO-BUTILMETACRILATO , PARA OBTENER UN COPOLIMERO CUYA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA ES DE 85 A 100JC, Y CUYA CAPACIDAD DE ABSORCION DE AGUA ES DE 2 A 6% DE SU PESO. SIENDO LA PROPORCION MOLAR DE GRUPOS METILO EN LA PARTE ESTER, REFERIDO A LA SUMA DE METACRILATO DEL ALQUILO DE C 1 A 8 Y CICLOALQUILO, NO SUPERIOR AL 80% EN MOLES. SE UTILIZA EN LA FABRICACION DE LENTILLAS PARA EL IRIS, LENTILLAS DE CONTACTO Y CAPSULAS DE CONTACTO.