3831 patentes, modelos y diseños de BASF AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 29)

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS DE C4.

(01/04/2004) Procedimiento para la separación de una mezcla de hidrocarburos de C4, que contiene esencialmente 1, 3- butadieno, butenos, butanos, y otros hidrocarburos de C4 en al menos 4 fracciones, donde a) la fracción (a) está constituida esencialmente por 1, 3-butadieno, b) la fracción (b) está constituida esencialmente por butenos, c) la fracción (c) está constituida esencialmente por butanos y d) una o varias fracciones (d), que están constituidas esencialmente por los otros hidrocarburos de C4, a través de destilación por extracción por medio de N- metil-2-pirrolidona o una solución acuosa de N-metil-2- pirrolidona (NMP), donde 1. se pone en contacto la mezcla de hidrocarburos de C4 gaseosa en primer lugar con NMP en una zona de extracción (I), donde la relación de cantidades de NMP con respecto a la mezcla de hidrocarburos…

PREPARACION DE POLITETRAHIDROFURANO CON GRUPOS HIDROXILO TERMINALES MEDIANTE INTERCAMBIO DE LA FASE CONTINUA Y DISPERSA.

(01/04/2004) La invención se refiere a un procedimiento para producir polímeros que contiene grupos hidroxilo, especialmente para producir politetrahidrofuranos con grupos hidroxilos terminales a partir de los correspondientes polímeros que contienen aciloxi mediante transesterificación con alcoholes en presencia de un catalizador que contiene metales alcalinos o alcalinotérreos. El correspondiente polímero que contiene aciloxi se coloca en un primer reactor primario (I) junto con el alcohol y el catalizador y reaccionan al menos parcialmente para formar el polímero que contiene grupos hidroxilo. Después la solución de la reacción se transfiere a la zona superior (IIa) de una columna de destilación (II) y se suministran vapores alcohólicos a la zona inferior (IIb) de dicha columna. Durante la transición desde el primer reactor…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION CONTINUA DE 1,3-DIOXOLAN-2-ONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ZEHNER, PETER, WEINLE, WERNER, BENFER, REGINA, MOHR, JURGEN, DOCKNER, TONI, PETERS, JARREN DR, BIRNBACH, STEFAN, BIEG, WALTER, RUGE, BERND. Clasificación: C07D317/36, C07D317/38.

Procedimiento para la obtención continua de 1, 3- dioxolan-3-onas de la fórmula general I, en la que R1 representa hidrógeno o un resto orgánico con hasta 40 átomos de carbono, y R2 y R3 significan respectivamente hidrógeno o un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, pudiendo estar unidos R2 y R3 también entre sí para dar un anillo de cinco o seis eslabones, mediante reacción de un oxirano de la fórmula general II, con dióxido de carbono en fase líquida en presencia de un catalizador, caracterizado porque se lleva a cabo la reacción en un reactor de dos partes, en el que se lleva a cabo en la primera parte la reacción bajo remezclado hasta una conversión de oxirano II de al menos un 80 %, en especial al menos un 90 %, y se completa en la segunda parte la reacción bajo condiciones no de remezclado en el reactor total, en contracorriente respecto a oxirano II.

MASA DE LIMPIEZA PARA EXTRUSORAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/04/2004). Inventor/es: KLENZ, RAINER, KOCH, UWE, FRIEL, PETER, GAREISS, BRIGITTE. Clasificación: B29C47/08.

Masa de limpieza para dispositivos para la elaboración de fusiones termoplásticas, que contiene partículas esencialmente discretas, plásticamente deformables, de un primer termoplástico con un punto de fusión por encima de 250ºC y una cristalinidad mayor o igual a un 50 %, y un segundo termoplástico amorfo o parcialmente cristalino con una temperatura de elaboración que se sitúa por debajo del punto de fusión del primer termoplástico, estando presente el primer termoplástico con un 1 a un 95 % en peso, y el segundo termoplástico con un 95 % en peso, y completándose las fracciones porcentuales en peso del primer y del segundo termoplástico respectivamente para dar un 100 % o menos, caracterizado porque el primer termoplástico seleccionado a partir del grupo constituido por poliamidas parcialmente aromática, polisulfonatos, poliétersulfonatos, poliarilétersulfonas , poliéteretercetonas, polifenilenéteres, o mezclas de los mismos.

CARBODIIMIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: KOKEL, NICOLAS, DR., HABERLE, KARL, DR., KRAUS, RUPERT DR. Clasificación: C07C267/00, C07C271/10, C07C275/04.

A UNA TEMPERATURA DE 25 C CARBODIIMIDAS SOLIDAS QUE CONTIENEN ESTRUCTURAS DE CARBODIIMIDAS, ASI COMO ESTRUCTURAS DE URETANO Y/O UREA, ESTANDO LAS ESTRUCTURAS DE CARBODIIMIDAS UNIDAS A ATOMOS DE HIDROCARBUROS NO AROMATICOS.

USO DE COPOLIMEROS CATIONICOS DE ACIDOS INSATURADOS Y SALES DE N-VINILIMIDAZOLIO EN PREPARACIONES COSMETICAS CAPILARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: HOSSEL, PETER, SANNER, AXEL, DIEING, REINHOLD, DR.. Clasificación: A61K7/50, A61K7/06.

UTILIZACION DE POLIMEROS CATIONICOS, QUE SE FORMAN MEDIANTE COPOLIMERIZACION INICIADA RADICALMENTE DE (A) 60 A 99 % EN PESO, CON RELACION A LA CANTIDAD TOTAL DE TODOS LOS MONOMEROS, DE UN 1 - VINIL - IMIDAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE CUATERNIZADO, (B) 1 A 40 % EN PESO DE UN ACIDO O DE SUS SALES QUE CONTIENE UN ENLACE DOBLE POLIMERIZABLE Y (C)0 A 30 % EN PESO DE OTRO MONOMERO COPOLIMERIZABLE RADICALMENTE, LOS TANTOS POR CIENTO SON SIEMPRE EN RELACION A LA CANTIDAD TOTAL DE TODOS LOS MONOMEROS Y CUATERNIZACION DEL POLIMERO, ASI COMO LA UTILIZACION COMO MONOMERO (A) DE UN 1 - VINIL - IMIDAZOL NO CUATERNIZADO, COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN PREPARACIONES COSMETICAS Y EN CHAMPUS QUE CONTIENEN ESTOS POLIMEROS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DEL ACIDO(MET)ACRILICO.

(16/03/2004) Procedimiento para la obtención de ésteres del ácido (met)acrílico mediante esterificación de un compuesto con uno o varios grupos hidroxilo alcohólicos con ácido (met)acrílico en presencia de un catalizador ácido de esterificación, de un agente de arrastre para el agua de reacción y de un inhibidor de polimerización con calentamiento de la mezcla de reacción hasta la ebullición y descarga de agua de reacción mediante el agente de arrastre así como con incorporación por dosificación de agente de arrastre durante la reacción de esterificación, hirviendo el compuesto con uno o varios grupos hidroxilo alcohólicos a más temperatura que la temperatura de ebullición del agente de arrastre empleado, caracterizado porque se agrega…

COPOLIMEROS EN BLOQUES DE POLIESTER-POLIETER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: GROSCH, GEORG, HEINRICH, BAUER, STEPHAN, BAUM, EVA, HARRE, KATHRIN, TISCHER, GERLINDE, LORENZ, REINHARD, OSTROWSKI, THOMAS, ROTERMUND, INGE, DINSCH, STEFAN, PRETZSCH, REGINA, PCOLINSKI, MICHAEL. Clasificación: C08G63/66.

Copolímeros en bloques de poliéster-poliéter, obtenidos mediante adición catalítica de óxidos de alquileno a substancias iniciadoras de H-funcionales, caracterizados porque se emplean como substancias iniciadoras H-funcionales alcoholes de poliéster, y como catalizadores compuestos de cianuro multimetálicos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PAPEL, CARTON Y CARTULINA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/03/2004). Inventor/es: MOHR, BERNHARD, TRESCH, RAINER, LINHART, FRIEDRICH, DIRKS, BERND, FEHRINGER, DIETRICH. Clasificación: D21H21/10, D21H21/22, D21H21/18, D21H17/54.

Procedimiento para la obtención de papel, cartulina y cartón mediante deshidratación de una pasta de papel en presencia de polímeros con formación de hojas, caracterizado porque se emplean como polímeros condensados reticulados, que se obtienen por reacción de (i) homocondensados de aminoácidos básicos, condensados, formados por al menos dos aminoácidos básicos y/o cocondensados, formados por aminoácidos básicos y compuestos cocondensables con (ii) al menos un reticulante con al menos dos grupos funcionales.

DERIVADOS DEL 3-AZA-BICICLO(3,2,0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS. Clasificación: A61K31/40, C07D403/06.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R{SUP,2}, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA.

(16/03/2004) PREPARACION SIMULTANEA DE CAPROLACTAMA Y HEXAMETILENDIAMINA A PARTIR DE ADIPONITRILO, EN LA QUE (A) EL ADIPONITRILO SE HIDROGENA PARCIALMENTE OBTENIENDOSE UNA MEZCLA QUE CONTIENE PRINCIPALMENTE 6 CO, ADIPONITRILO Y HEXAMETILENIMINA (="MEZCLA") Y (B) LA MEZCLA OBTENIDA EN (A) SE SOMETE A UNA DESTILACION OBTENIENDOSE AMONIACO COMO PRODUCTO PRECURSOR Y UN RESIDUO I, EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO A, INERTE EN LAS CONDICIONES DE LA DESTILACION, NO SEPARANDOSE TOTALMENTE EL AMONIACO Y (C) SE SOMETE EL RESIDUO I, QUE CONTIENE FUNDAMENTALMENTE LA "MEZCLA", EL COMPUESTO A INERTE, ASI COMO AMONIACO, EN LA QUE EL CONTENIDO DE AMONIACO ES MENOR EN COMPARACION CON EL DE LA MEZCLA CORRESPONDIENTE…

AGENTES DE LAVADO Y LAVAVAJILLAS MEJORADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: POTTHOFF-KARL, BIRGIT, KRONER, MATTHIAS, BERTLEFF, WERNER, BAUR, RICHARD, SCHORNICK, GUNNAR, EHLE, BEATE. Clasificación: C11D3/37, C11D3/39, C11D3/00, C11D3/30, C11D3/08, C11D3/10, C11D1/83, C11D3/36.

UNA MEZCLA QUE CONTIENE (A) 0,1 A 99 % EN PESO DE AL MENOS UN POLICARBOXILATO CON AL MENOS 3 GRUPOS CARBOXILO, (B) 0,1 A 99 % EN PESO DE AL MENOS UNA AMINA CON UN PK S MAYOR QUE 9, Y (C) 0,1 A 99 % EN PESO DE AL MENOS UN ACIDO ELEGIDO ENTRE LOS ACIDOS INORGANICOS Y ACIDOS ORGANICOS CON UNO O DOS GRUPOS CARBOXILO Y COMO MUCHO 10 ATOMOS DE C, CON LA CONDICION DE QUE LA MEZCLA CONTENGA MENOS DEL 24 % EN PESO DE TRIFOSFATOS; SE UTILIZA EN DETERGENTES O FORMULACIONES LIMPIADORAS DE VAJILLA.

COMPLEJOS METALICOS CIS-PUENTEADOS.

(16/03/2004) SE DESCRIBEN COMPLEJOS METALICOS PUENTEADOS EN CIS, CON LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES E INDICES TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN A CONTINUACION: R 5 SIGN IFICA HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO DE RADICALES DE CARBONO C 1 -C 20 ORGANICOS, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS Y RADICALES DE SILICIO C 3 -C 30 ORGANICOS, SUSTITUYENTES NR 6 R 7 O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE Q ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 20; R', R'' SIGNIFICAN HIDROGENO O SUSTITUYENTES SELECCIONADOS EN EL GRUPO DE LOS RADICALES ORGANICOS DE CARBONO C 1 C 20 Y RADICALES DE SILICIO ORGANICOS C 3 -C 30 ; Y LOS DEMAS SU STITUYENTES DE (II) E (I) TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES: M SIGNIFICA UN METAL DEL GRUPO VIIIB DE LA TABLA PERIODICA DE ELEMENTOS; E 1 , E 2 SIGNIFICAN UN ELEMENTO DEL GRUPO VA…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMUROS DE BENCILO SUBSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: MILLER, BERND, KEIL, MICHAEL, GITZ, NORBERT, WINGERT, HORST. Clasificación: C07C253/30, C07C67/307, C07B39/00, C07C201/12, C07C17/14.

La invención se refiere a un procedimiento para la preparación de bromuros de bencilo sustituido, de **fórmula** en la que al menos un sustituyente R1-5 representa un grupo electroatractivo, tal como flúor, cloro, bromo, alcoxicarbonil C1-C4 ciano o nitro, y el resto de los sustituyentes R1-5 representan hidrógeno o metilo, por bromación de toluenos sustituidos con un agente de bromación con temperaturas desde 20 a 95ºC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-(3-PIRAZOLIL-OXIMETILEN)-NITROBENCENOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, GITZ, NORBERT, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., KLINTZ, RALF, WINGERT, HORST, WAHL, JOSEF. Clasificación: C07D231/08, C07B39/00.

La invención se refiere a un procedimiento para producir derivados de 2-(3-pirazolil-oximetileno) nitrobenceno, en la que los sustituyentes e índices tienen el significado dado en la memoria descriptiva, por bromación de un o-nitrotolueno y reacción posterior con un 3-hidroxipirazol.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA LA OBTENCION DE CLORURO DE PROPARGILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: STAMM, ARMIN, HENKELMANN, JOCHEM, WEYER, HANS-JURGEN. Clasificación: C07C17/16, C07C19/01.

Procedimiento continuo para la obtención de cloruro de propargilo mediante reacción de propargilalcohol con un agente de cloración en presencia de un catalizador, caracterizado porque se agregan el agente de cloración, el propargilalcohol y de un 0, 1 hasta un 10% en mol del catalizador, referido a la cantidad de propargilalcohol, de forma continua a una zona de reacción por dosificación y se hacen reaccionar a una temperatura en el intervalo de 40 hasta 70ºC.

CATALIZADOR, QUE COMPRENDE UN COMPLEJO DE RODIO, A BASE DE UN LIGANDO DE FOSFONITO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROFORMILACION.

(16/03/2004) Catalizador que comprende un complejo de Rodio, con un ligando de fosfonito bi- o polidentado de la fórmula general I donde m representa 0 ó 1, A junto con la parte del grupo fosfonito al que está unido, representa un heterociclo de 5 a 8 eslabones, que puede estar condensado, en caso dado adicionalmente una, dos o tres veces, con cicloalquilo, arilo y/o hetarilo, pudiendo portar los grupos condensados respectivamente uno, dos o tres substituyentes seleccionados entre alquilo, alcoxi, halógeno, nitro, ciano o carboxilo, R1 representa un puente alquileno con 3 a 6 átomos de carbono, que puede presentar uno, dos o tres dobles enlaces, y/o…

PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO Y PRODUCCION DE PARTICULAS MICROPOROSAS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(16/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: GALL, MARTIN, SCHELLING, HEINER, TEICH, FRIEDHELM, KISTER, HERBERT, KRATZER, HORST, REICHERT, WOLFGANG, ZIEGLER, BERND. Clasificación: B01D12/00, C01B33/158.

Procedimiento para el secado de partículas microporosas, que contienen fluido, en el que las partículas a secar que contienen fluido son conducidas como lecho móvil a contracorriente de un fluido de secado, que es miscible con el fluido contenido en las partículas a secar al menos en las condiciones que están presentes durante el secado, donde a presión y temperatura casi críticas a supercríticas del fluido, se reduce la tensión de las superficies límite del fluido en comparación con la tensión de las superficies límite del fluido que está presente a presión atmosférica y temperatura ambiente, con preferencia a un valor en el intervalo de 0 a 1/10, especialmente de 0 a 1/20, de la tensión de las superficies límite que está presente a presión atmosférica y temperatura ambiente.

FORMULACIONES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.

(16/03/2004) Preparaciones reguladoras del crecimiento de plantas que comprenden: a) del 0, 1 al 20% en peso de una 16, 17-dihidro giberilina de fórmulas generales Ia o Ib en la que A, B, C, D, E y F representan independientemente átomos de hidrógeno o grupos hidroxilo y la línea de puntos representa un doble enlace opcional entre los átomos de carbono en las posiciones 1 y 2 o entre los átomos de carbono en las posiciones 2 y 3, y en la que R1 representa H o OH, OC(=O)R5 o OR5 cada uno de R2, R3 que pueden ser iguales o diferentes, representa H, F, Cl, Br, alquilo inferior (con 1 a 6 átomos de carbono), alquenilo inferior (con 2 a 6 átomos de carbono), cicloalquilo inferior (con 3 a 6 átomos de carbono) o CH2X (donde X es F, Cl o Br); R4 indica que el anillo A puede: (i) estar sin funcionalizar, o (ii) contener un doble enlace 1, 2 o un doble…

PROCEDIMIENTO PARA EL SECADO DE ACIDOS FENOXIMETIL-BENZOICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: ISAK, HEINZ, LAMBERT, MARTIN. Clasificación: C07C51/43, C07C65/24.

Procedimiento para el secado de ácidos fenoxibenzoicos de la fórmula general I en la que X, Y, m y n tienen los significados siguientes: X, Ysignifican halógeno o metilo, etilo, i- y n-propilo, así como butilo, m significa un valor de 0 hasta 4 y n significa un valor de 0 hasta 5, caracterizado porque los ácidos fenoximetilbenzoicos humedecidos con agua y/o con disolventes se secan a una temperatura en el intervalo de 1º hasta 25ºC por encima de su punto de fusión bajo las condiciones de reacción empleadas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE TRIETANOLAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: RUIDER, GUNTHER, ROSS, KARL-HEINZ. Clasificación: C07C213/10, C07C213/04.

Procedimiento para la purificación de trietanolamina, obtenida mediante reacción de amoniaco acuoso con óxido de etileno en fase acuosa bajo presión y a temperatura elevada, caracterizado porque se separa del producto de reacción el amoniaco excedente, agua y monoetanolamina, se hace reaccionar el producto crudo obtenido de este modo con óxido de etileno a temperaturas de 110 a 180ºC, y a continuación se rectifica en presencia de ácido fosforoso o hipofosforoso o sus compuestos.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANHIDRIDO DEL ACIDO FTALICO QUE CUMPLE LAS ESPECIFICACIONES ESTABLECIDAS.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: KUMMER, MATTHIAS, DISTELDORF, WALTER, MORSBACH, BERND, PETERS, JARREN DR, RUHL, THOMAS. DR. Clasificación: B01D3/14, C07C63/16, C07C51/573.

Procedimiento para la obtención de anhídrido del ácido ftálico mediante purificación por destilación de anhídrido del ácido ftálico bruto, haciéndose llegar anhídrido del ácido ftálico bruto a una columna de destilación, que se acciona a presión reducida, sacándose los productos con un bajo punto de ebullición en la cabeza o en la cercanía de la cabeza de la columna de destilación y el anhídrido del ácido ftálico correspondiente a especificaciones a través de una extracción periférica de la columna, caracterizado porque se acciona la columna a una proporción de reflujo x con 1.

NUEVOS AGENTES DE FIJACION DEL CABELLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: SANNER, AXEL, SPERLING, KARIN, BLANKENBURG, RAINER, DR.. Clasificación: A61K7/11.

COMPUESTO FORTALECEDORES DEL CABELLO QUE CONTIENEN A) 0,5 A 20 % EN PESO DE UN HOMO- O COPOLIMERO NO IONICO O ANIONICO CON AL MENOS EL 70 % EN PESO DE N-VINIL-CAPROLACTAMA (POLIMERO A), Y B) 0,5 A 20 % EN PESO DE UN POLIMERO FORMADOR DE CAPAS (POLIMERO B), ELEGIDO DE ENTRE EL GRUPO FORMADO POR POLIAMIDAS, POLIURETANOS, HOMO- Y COPOLIMEROS DE MONOMEROS MONOOLEFINICAMENTE INSATURADOS.

PREPARADOS COSMETICOS Y FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FILTROS UV FOTOESTABLES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HABECK, THORSTEN, DR., KRAUSE, ALFRED, DR.. Clasificación: A61K7/42.

UTILIZACION DE DERIVADOS DEL ESTER MALONICO DE FORMULA I, EN LA CUAL LAS VARIABLES TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION, COMO FILTROS FOTOESTABLES DE UV DE PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS PARA PROTEGER LA PIEL HUMANA O LOS CABELLOS HUMANOS CONTRA LAS RADIACIONES SOLARES, SOLOS O CON PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS EN SI CONOCIDAS, EN COMPUESTOS QUE ABSORBEN EN EL INTERVALO DE UV.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA DE POLIAMINA AROMATICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BETTENDORF, CARL, THIELE, KAI, MULLER, CHRISTIAN, STRIFER, ECKHARD, PENZEL, ULRICH, DR., KRAUS, RUPERT DR., SOHN, MARTIN, DR., VAN DEN ABEEL, PETER. Clasificación: C07C209/78.

Procedimiento para la obtención de una mezcla de poliamina aromática, que contiene 4, 4´- metilen(difenilamina) y homólogos superiores de metilen(difenilamina) , mediante reacción de anilina con formaldehído para dar una mezcla de productos brutos (etapa I), llevándose a cabo la etapa I en una planta, que comprende una zona de mezcla (a), una zona de condensación (b), una zona de transposición (c) y, en caso dado, una zona de reacción adicional (d), y separación de una mezcla, constituida por 2, 2´- metilendi(fenilamina) y 2, 4´-metilendi(fenilamina) de la mezcla de productos brutos (etapa II), caracterizado porque se separa el formaldehído empleado en al menos dos partes, haciéndose llegar una parte de la zona de condensación (b) y se mezcla una parte con la mezcla separada de la etapa II, constituida por 2, 2´- metilendi(fenilamina) y 2, 4´-metilendifenilamina y se hace llegar a la zona de transposición c).

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE DISPERSORES QUE CONTIENEN PRODUCTOS ACTIVOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: RIEDE, THOMAS DR., GIBEL, WERNER, LOCKEMANN, CHRISTIAN DR. Clasificación: B01J13/00.

Procedimiento para la fabricación de dispersiones líquidas, que contienen productos activos, en el que se disuelve un producto activo en un gas licuado, caracterizado porque la solución obtenida se dispersa en un líquido, saturado con este gas, que es un no disolvente para el producto activo, con formación de una primera dispersión constituida por el líquido y por el gas líquido cargado con el producto activo, la primera dispersión se conduce a través de un tramo de tiempo de residencia con formación de una segunda dispersión constituida por líquido cargado con el producto activo y gas licuado, la segunda dispersión se separa, mediante descompresión, en una fase gaseosa y en una tercera dispersión constituida por líquido y producto activo, y la tercera dispersión se reutiliza de nuevo en parte para la formación de la primera dispersión con el gas licuado.

COMPUESTOS QUIRALES Y SU EMPLEO COMO BUSTANCIAS DE DOPAJE QUIRALES PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES COLESTERICAS FLUIDOCRISTALINAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2004). Inventor/es: PRECHTL, FRANK, DR., MEYER, FRANK, SCHUHMACHER, PETER, DR. Clasificación: A61K7/42, A61K7/00, C09K19/00, C09K19/20, C09K19/58, C09K19/04.

Substancias de dopaje quirales de la **fórmula** Z1-Y1-(A1)m-Y2-M-Y3-X-Z2en la que las variables, independientemente entre sí, tienen el siguiente significado: A1 un espaciador, seleccionado a partir del grupo constituido por -(CH2)q-, -(CH2CH2O)rCH2CH2-, -CH2CH2SCH2CH2-, -CH2CH2NHCH2CH2-.

PROCEDIMIENTO PARA EL HIDROGENADO ASIMETRICO DE BETA-CETOESTERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, STURMER, RAINER, DR., BIRMER, ARMIN, DR., HOLZ, JENS, DR., VOSS, GUDRUN. Clasificación: C07C69/675, C07C67/31.

Procedimiento para la obtención de beta-hidroxiésteres haciéndose reaccionar beta-cetoéster con hidrógeno en presencia de catalizadores de la fórmula LRuX2, significando X halógeno, acetato, alilo, metalilo, 2-fenilalilo, perclorato, trifluoracetato, tetrafluorborato, hexafluorantimoniato , hexafluorfosfato, hexafluorarseniato, tricloroacetato, L un fosfolano bidentado de la fórmula general I **(Fórmula)** con B = un eslabón de puente con 1 a 5 átomos de carbono entre ambos átomos de P, o **(Fórmula)** r = 0, 1, 2, 3 R9 = alquilo o arilo condensado R1 = H, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, arilo, alquilarilo, SiR23 R2 = alquilo, arilo m = 0, 1 R3 = H, OR4 R4 = R1, con la condición de que signifiquen si m = 1, R3 = H y si m = 0, R3 no igual H.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE CARBONILO OXIDADOS EN POSICION ALFA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: PITTER, HERMANN, BOTZEM, JIRG, SCHIERLE-ARNDT, KERSTIN, DR.. Clasificación: C25B3/02, C07C43/315, C07C47/277.

Procedimiento para la producción de un compuesto de **Fórmula** en la que R1, R2, R3 es hidrógeno, alquilo C1 a C20, alquenilo C2 a C20, alquinilo C2 a C20, cicloalquilo C3 a C12, cicloalquil-alquilo C4 a C20, hidroxialquilo C1 a C20, eventualmente arilo o arilaquilo C7 a C20, sustituido con alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, halógeno, haloalquilo C1 a C4, haloalcoxi C1 a C4, fenilo, fenoxi, halofenilo, halofenoxi, carboxi, alcoxicarbonilo C2 a C8 o ciano o R1 y R2 o R3 son conjuntamente una unidad alcandiilo C2 a C9 eventualmente sustituida una a dos veces con alquilo C1 a C8, alcoxi C1 a C8, y/o halógeno, en la que 1 ó 2 grupos metilo pueden estar también sustituidos con una unidad (CH=CH) y R3 es adicionalmente un grupo carbonilo acetalizado en el que los grupos alcoxi derivan de un alcohol.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FOSFONOMETIL-GLICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Inventor/es: WULFF, CHRISTIAN, ORSTEN, STEFAN, OFTRING, ALFRED. Clasificación: C07F9/38, C07F9/40.

Procedimiento para la producción de N-fosfonometilglicina , en el que a) se hace reaccionar un derivado de hexahidrotriazina de la fórmula II **(Fórmula)** en la que X representa CN, COOZ, CONR1R2 o CH2OY, Y representa H o un resto, que puede ser intercambiable fácilmente por H; Z representa H, un metal alcalino, metal alcalinotérreo, alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan H o alquilo de C1-C4, con una triacilfosfita de la fórmula III P(OCOR3)3 (III) en la que los restos R3, que pueden ser iguales o diferentes, representan alquilo de C1-C18 o arilo, que está substituido, dado el caso, por alquilo de C1-C4, NO2 o alquilo de OC1-C4, y b) el producto obtenido es hidrolizado y, en el caso de que X represente CH2OY, es oxidado.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 2-AMINOMETILCICLO-PENTILAMINA A PARTIR DE UNA MEZCLA QUE CONTIENEN HEXAMETILENDIAMINA Y 2-AMINOMETILCICLOPENTILAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/2004). Inventor/es: RUST, HARALD, LUYKEN, HERMANN, BASSLER, PETER, MERGER, MARTIN, FISCHER, ROLF, VOIT, GUIDO, REHFINGER, ALWIN. Clasificación: C07C209/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE 2 - AMINOMETILCICLOPENTILAMINA DE UNA MEZCLA QUE CONTIENE HEXAMETILDIAMINA Y 2 - AMINOMETILCICLOPENTILAMINA , CARACTERIZADO PORQUE EL HECHO DE QUE LA SEPARACION SE REALIZA POR MEDIO DE DESTILACION A UNA PRESION DE 1 A 300 MBARES.

DERIVADOS DE DOLASTATINA-15 EN COMBINACION CON TAXANOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: BARLOZZARI, TERESA, HAUPT, ANDREAS. Clasificación: A61K38/04.

La invención suministra composiciones y procedimientos para el tratamiento del cáncer en un sujeto en donde los compuestos de la fórmula (I) aquí definidos en combinación paclitaxel, taxotero o taxano modificado o análogos taxoides suministran efectos anticancerígenos mejorados sobre los efectos conseguidos con los compuestos individuales.

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