3831 patentes, modelos y diseños de BASF AKTIENGESELLSCHAFT (pag. 107)

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: A01N43/42, C07D215/48, C07D215/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PRODUCTO HERBICIDA A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA. COMPRENDE: A) CLORAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, A OSCURAS, Y ENTRE 140 Y 190JC, PARA OBTENER UNCOMPUESTO DE FORMULA (III); B) TRANSFORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I); Y C) COMBINAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) CON 3,4-DICLOROANILIDA DEL ACIDO PROPIONICO, EN UNA RELACION PONDERAL DE 1:4 A 1:25, PARA OBTENER EL HERBICIDA DESEADO. SIENDO: R, CLOROMETILO, DICLOROMETILO, O TRICLOROMETILO; R1, H, HALOGENO, CIANO O -NR2R3; R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO DE C 1 A 6 Y OTROS; X, CLORO EN LAS POSICIONES 5, 6, O 7; E Y, OXIGENO, AZUFRE Y OTROS. SE UTILIZA COMO HERBICIDA DE ACCION SOBRE GRAMINEAS Y LATIFOLIAS EN CULTIVOS DE ARROZ Y OTROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1986). Clasificación: C07D211/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS. COMPRENDE: A) MEZCLAR AL GLUTARDIALDEHIDO SUSTITUIDO EN POSICION 2 Y 3 D.F. (II) CON DIOXANO O TETRAHIDRO-FURANO; B) DILUIR AL COMPONENTE DE AMINA D.F. (H2N-R3) EN ALCOHOL (METANOL O ETANOL) Y C) HACER REACCIONAR A LA MEZCLA DE A) CON LA DILUCION DE B) Y CON H2, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO NI RANEY, PLATINO, O RUTENIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 110JC Y A UNA PRESION ENTRE 100 Y 300 BAR, PARA OBTENER PIPERIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3 Y 4 D.F. (I). SIENDO: D.F. DE FORMULA; R1 Y R2 IDENTICOS Y DIFERENTES Y SIGNIFICAN ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO Y OTROS Y R3 ALQUILO DE C 1 A 4 O HIDROGENO. SE UTILIZAN EN LAS SINTESIS DE PRINCIPIOS ACTIVOS FOTOSANITARIOS Y COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE TROMBOCITOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07C69/68.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO LACTICO. COMPRENDE: A) FILTRAR A LA MEZCLA DE REACCION BRUTA QUE PROCEDE DE LA FERMENTACION QUE CONTIENE AL ACIDO D O L-LACTICO EN FORMA DE LACTATO CALCICO Y TIENE UNA TEMPERATURA ENTRE 60J Y 80JC, PARA ELIMINAR LOS SOLIDOS COMO LA BIOMASA O EL CARBONATO DE CALCIO SIN CONSUMIR; B) SECAR EL FILTRADO EN UNA TORRE DE PULVERIZACION CON AIRE CALIENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 280 Y 300JC; C) ESTERIFICAR AL LACTATO DE CALCIO CON ALCOHOLES DE FORMULA (ROH) DE BAJO PESO MOLECULAR EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE; D) ELIMINAR EL AGUA DEL MEDIO DE REACCION POR MEDIO DE UNA DESTILACION AZEOTROPICA EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE ARRASTRE COMO TOLUENO; Y E) AISLAR EL ESTER POR EXTRACCION EN FASE ORGANICA. LOS ALCOHOLES SE ELIGEN ENTRE BUTANOL, PENTANOL O GLICOL; Y LOS ACIDOS FUERTES SON HBR O ACIDOS SULFONICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D307/89, C07D307/60.

MEJORAS EN LOS APARATOS DE DEPRESION EN LA OBTENCION DE ANHIDRIDO FTALICO Y ANHIDRIDO MALEICO. CONSISTENTES EN: UTILIZAR INYECTORES DE LIQUIDOS (24A, 24B, 24C, 24D, 24E, 24F) PARA GENERAR LA DEPRESION EN LOS APARATOS; TRANSPORTAR A LOS INYECTORES DE LIQUIDO (24A, 24B, 24C, 24D, 24E, 24F) POR UNA CORRIENTE DE LIQUIDO DE LAVADO PROCEDENTE DE LA PLANTA DE LAVADO DE GAS DE ESCAPE QUE SE RECICLA HASTA DICHA PLANTA; COLOCAR A UN AGREGADOR DE CHORRO DE VAPOR ENTRE EL APARATO DE VACIO Y EL INYECTOR DE LIQUIDOS (24A A 24F); Y SITUAR A CONDENSADORES ENTRE EL AGREGADO DE CHORRO DE VAPOR Y EL INYECTOR DE LIQUIDOS (24A A 24F), PARA LICUAR A LOS VAPORES EMITIDOS POR EL AGREGADO DE CHORRO DE VAPOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1986). Clasificación: C07D307/89.

PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA TEMPERATURA DEL GAS DE ESCAPE PROVENIENTE DE LA PLANTA DE LAVADO DE GAS DE ESCAPE EN LA OBTENCION DE ANHIDRIDO FTALICO. COMPRENDE: A) LAVAR EL GAS DE ESCAPE PROCEDENTE DE LA OXIDACION CATALITICA DE NAFTALENO U OXILENO CON AIRE CON AGUA, PARA TENER EL GAS DE ESCAPE A 50JC; B) QUEMAR IMPUREZAS DE BAJO PUNTO DE EBULLICION Y LOS RESIDUOS DE ALTO PUNTO DE EBULLICION DE LAS UNIDADES DE DESTILACION DE ANHIDRIDO FTALICO O MALEICO, PARA PRODUCIR UN GAS DE ESCAPE DE COMBUSTION ENTRE 500J Y 800JC; Y C) AGREGAR AL GAS DE ESCAPE DE A) ANTES DE EVACUARLO A LA ATMOSFERA POR CHIMENEA EL GAS DE ESCAPE DE COMBUSTION DE B), PARA AUMENTAR LA TEMPERATURA DEL GAS DE ESCAPE DE A) ENTRE UNOS 10JC A 100JC, TRANSFORMAR EL GAS DE ESCAPE DE A) SATURADO CON VAPOR EN GAS SOBRECALENTADO Y EVITAR UNA EYECCION DE GOTITAS EN LA CHIMENEA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/02/1986). Clasificación: B60K15/02.

Depósito para carburante con recipiente estabilizador; cuyo depósito es de material termoplástico y es del tipo formado de dos elevaciones abultadas tangentes, moldeadas a partir de dos paredes de tanque opuestas , estando las elevaciones unidas entre si en los lugares de contacto , disponiendo, en caso dado, de un dispositivo para evitar la salida de carburante, caracterizado porque la pared del recipiente estabilizador presenta aberturas que establecen una combinación entre el volumen del depósito y el recipiente estabilizador.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C08F2/24.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES POLIMERAS ACUOSAS ESTABLES QUE CONTIENEN POLIMERIZADO UN COMPUESTO ALQUENIL AROMATICO. CONSISTE EN COPOLIMERIZAR MEZCLAS DE MONOMEROS EN EMULSION ACUOSA, EN PRESENCIA DE REGULADORES DE POLIMERIZACION COMO DODECILMERCAPTAN, TIOGLICOL, Y DE INICIADORES DE LA POLIMERIZACION COMO PEROXIDO DE HIDROGENO, PERSULFATO DE SODIO O DE POTASIO, EN UN 0,2 A 2% EN PESO DE FORMALDEHIDO DE PH INFERIOR A 7 Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 100JC. LAS MEZCLAS DE MONOMEROS CONTIENEN: UN 2% EN PESODE ALQUENIL AROMATICO; UN 0,5 A 10% EN PESO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE C 3 A 5 ETILENICAMENTE INSATURADO Y/O DE UNA AMIDA Y/O DE UN NITRILO DE ACIDO CARBOXILICO DE C 3 A 5 Y/O DE UN MONOMERO ETILENICAMENTE INSATURADO CON GRUPOS SULFONICOS Y ESTERES DEL ACIDO ACRILICO, ESTERES DEL METACRILICO Y/O BUTADIENO. SE UTILIZA PARA EL RECUBRIMIENTO DE SUPERFICIES TEXTILES Y NO TEXTILES COMO LAMINAS, PAPEL Y CARTON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07C143/86.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-FENIL(PIRIDIL)-SULFONILDIAMIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DEL ACIDO 2-AMINO-BENZOICO (NICOTINICO) DE FORMULA (II) CON: A) TRIOXIDO DE AZUFRE, ACIDO CLOROSULFONICO O UN ADUCTO DE TRIOXIDO DE AZUFRE Y UNA AMINA TERCIARIA EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA A Y DE UN DILUYENTE PARA DAR LA SAL DEL ACIDO SULFAMIDICO Y HACERLA REACCIONAR CON UNA AMINA PRIMARIA DE FORMULA R2NH2; O B) CON UN ACIDO SULFAMIDICO DE FORMULA R2-NH-SO3H EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA A, DE UN DILUYENTE Y DE UN HALOGENURO DE FOSFORO COMO AGENTE DESHIDRATANTE PARA OBTENER N-FENIL(PIRIDIL)-SULFONILDIAMIDAS DE FORMULA (I) DONDE R1 ES H O ALQUILO CON C 1 A 5; R2 ES ALQUILO CON C 1 A 5 O CLICLOALQUILO CON C 3 A 8; R3 ES H, ALQUILO CON C 1 A 10 O HALOGENOALQUILO CON C 1 A 4; E Y ES CH O N.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C08G12/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RESINAS DE AMINOPLASTO ETERIFICADAS ENDURECIBLES, A BASE DE POLICONDENSADOS DE UREA-ALDEHIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UREA CON UN A,A-DIALQUILALDEHIDO , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y SIGNIFICAN GRUPOS ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, EN LA PROPORCION MOLAR UREA-ALDEHIDO DE APROXIMADAMENTE 1:2, PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDO HASTA UN 50% EN MOLES DEL A,A-DIALQUILALDEHIDO POR FORMALDEHIDO, Y EN PRESENCIA D EUN ACIDO, DE UNO O VARIOS ALCOHOLES Y DE OTROS DISOLVENTES ORGANICOS. EL DERIVADO DE 2-OXO-HEXAHIDROPIRIMIDINA OBTENIDO SE CONDENSA CON FORMALDEHIDO, EN PRESENCIA AL MENOS DE UN ALCOHOL, DE UN ACIDO Y DE UN DILUYENTE INERTE. DE APLICACION EN BARNIZADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D403/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (PIRROL-1-IL)-FENIL-DIHIDROPIRIDAZINONA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR P-AMINOFENILDIHIDROPIRIDAZINONAS DE FORMULA (II) CON TETRAHIDROFURANOS DE FORMULA (III), PARA OBTENER (PIRROL-1-IL)-FENIL-DIHIDROPIRIDAZINONA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO O UN GRUPO HIDROXIMETILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; O R1 Y R2 JUNTOS SIGNIFICAN UN RESTO METILENO O ETILENO; A Y B SON ATOMOS DE HIDROGENO Y OTROS; R3 ES UN GRUPO FORMILO O HIDROXIMETILO O UN GRUPO CH2-NH4R5 DONDE R4 ES UN HRUPO ALQUILO CON C 1 A 6 O UN GRUPO FENILALQUILENO CON C 1 A 3 Y R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 6 Y OTROS; Y R6 ES UN ATOMO DE NITROGENO O JUNTO CON R1 ES UN RESTO -(CH2)M-, DONDE M ES 0, 1, 2 O 3. SE EMPLEAN PARA AUMENTAR LA CONTRACTILIDAD MIOCARDIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C143/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ACILOXIBENCENOSULFONICOS Y SUS SALES ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS. CONSISTE EN LA SULFONACION DEL FENOL SO3 Y SUBSIGUIENTE ESTERIFICACION, DONDE LA SULFONACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE 0,2 A 20% EN MOLES DE FORMADOR DE COMPLEJOS PARA EL SO3 O EL ACIDO CLOROSULFONICO, REFERIDO AL SO3 O AL ACIDO CLOROSULFONICO, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 80JC Y HACIENDOSE REACIONAR EL ACIDO FENOLSULFONICO OBTENIDO DIRECTAMENTE CON UN CLORURO DE ACIDO DE LA FORMULA CL-COR, EN LA QUE R SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, A TEMPERATURA DE 25 A 55JC Y, EN CASO DADO, A CONTINUACION EL ACIDO ACILOBENCENOSULFONICO OBTENIDO DE FORMULA (I) SE NEUTRALIZA PARA OBTENER LA SAL ALCALINA O ALCALINOTERREA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C07C143/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ACILOBENCENOSULFONICOS Y SUS SALES ALCALINAS Y ALCALINOTERREAS. CONSISTE EN SULFONAR UN ESTER DE FENILO DE FORMULA (II) PARA OBTENER ACIDOS ACILOXIBENCENOSULFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R SIGNIFICA UN RESTO ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, SATURADO CON C 5 A 11. LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE 0,2 A 30% EN MOLES DE UN FORMADOR DE COMPLEJOS PARA EL SO3 O EL ACIDO CLOROSULFONICO, REFERIDO AL SO3 O AL ACIDO CLOROSULFONICO, CON SO3 O CON ACIDO CLOROSULFONICO, A TEMPERATURAS DE 20 A 80JC; DONDE EL ACIDO ACILOBENCENOSULFONICO OBTENIDO SE ACILA ULTERIORMENTE CON CLORURO DE ACIDO DE LA FORMULA CL-COR, Y EN CASO DADO, A CONTINUACION, EL ACIDO ACILOBENCENOSULFONICO , SE NEUTRALIZA EN FORMA DE SUS SALES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS, Y SU SOLUCION ACUOSA EN CASO DADO, SE SOMETE A UN BLANQUEO OXIDANTE ANTES DEL SECADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C08G81/02.

METODO DE PREPARACION DE AGLUTINANTES A BASE DE UNA COMBINACION EXENTA DE COLOIDE PROTECTOR, CONSTITUIDA POR UNA DISPERSION ACUOSA PRIMARIA DE UN POLIMERO SINTETICO Y DE UN POLICONDENSADO INSOLUBLE EN AGUA, FORMADO POR FENOLES Y AGUA, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR CETONAS. COMPRENDE LA COMBINACION DE LOS COMPONENTES FENOLICOS DEL POLICONDENSADO CON UNA DISPERSION PRIMARIA ACUOSA DE UN POLIMERO SINTETICO, QUE CONTIENE GRUPOS GLICILO, CARBONILO, N-METILOL, N-ALCOXIMETILO, ETER, AMINO O HIDRAZO; SEGUIDA DE LA POLICONDENSACION DE ESTA MEZCLA CON ALDEHIDOS, DE MODO OPCIONAL PARCIALMENTE SUSTITUIDOS POR CETONAS, DE ACUERDO CON METODOS CONVENCIONALES DE CONDENSACION. ESTOS PRODUCTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGLUTINANTES PARA PINTURAS DE DOISPERSION Y RECUBRIMIENTOS, EN ESPECIAL COMO AGLUTINANTES TERMOENDURECIBLES PARA PINTURAS DE METALES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/1986). Clasificación: C07D403/12, A01N43/42, C07D215/16, C07D401/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS HERBICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE DICLOROQUINOLINA DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X SIGNIFICA CLORO Y EN LAS POSICIONES 5, 6 O 7; Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O HIDROXIMINO; Y R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O CIANO. CONSISTE EN CLORAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE X TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON UN INICIADOR DE RADICALES LIBRES, BAJO EXCLUSION DE LUZ Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 140 Y 190 GRADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA (III) SE TRANSFORMA EN EL COMPUESTO DE FORMULA (I), AL MEZCLARLO CON S-(4-CLOROBENCIL)-N,N-DIETIL-TIOLCARBAMATO Y POSTERIORMENTE POR REACCION CON DIETILAMINA. DE APLICACION EN LA ELIMINACION DE PLANTAS INDESEADAS EN LOS CULTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1986). Clasificación: C08G69/4.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ADUCTOS DE RESINA EPOXIDO/AMINA QUE CONTIENEN GRUPOS AMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE ADUCTOS DE RESINA EPOXIDO/AMINA, QUE CONTIENEN GRUPOS AMINO-ALQUILO PRIMARIOS O SECUNDARIOS, CON ACIDOS CARBOXILICOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE AL MENOS UN ALCOHOL Y DE AL MENOS UN CATALIZADOR DE ESTERIFICACION, TAL COMO GRUPOS SULFONATO, EN LA PROPORCION DE 0,1 A 0,3%, LIBERADOS POR ACIDO AMIDOSULFONICO, O TRIFENILFOSFINA O TETRABUTOXITITANATO, EMPLEADOS EN LA MISMA PROPORCION, Y A TEMPERATURAS INFERIORES AL PUNTO DE EBULLICION DEL ALCOHOL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGLUTINANTES PARA PINTADO CATODICO POR ELECTROINMERS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C08F10/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HOMOPOLIMERIZADOS Y COPOLIMERIZADOS DEL ETENO. CONSISTE EN LA POLIMERIZACION DE MONOMEROS A TEMPERATURAS DE 30 A 200JC Y A PRESIONES DE 0,1 A 200 BARES, MEDIANTE UN SISTEMA CATALITICO QUE CONSTA DE: A) UN COMPONENTE CATALITICO DE METAL TRANSITORIO; B) UN COMPONENTE CATALITICO DE ORGANOALUMINIO DE FORMULA ALRMX3-M, EN LA QUE X SIGNIFICA UN RADICAL OR, CLORO, BROMO O HIDROGENO, R SIGNIFICA UN RADICAL HIDROCARBURO CON C 1 A 18, Y M SIGNIFICA UN ENTERO DE 1A 3; Y C) UN COMPONENTE CATALITICO DE ORGANOHALOGENO (FCOCATALIZADOR), SIENDO PRECISO QUE LA RELACION ATOMICA DEL METAL TRANSITORIO DEL COMPONENTE CATALITICO (A): ALUMINIO DEL COMPONENTE CATALITICO (B) ASCIENDA DE 1:0,1 A 1:500 Y QUE LA RELACION MOLAR DE ORGANOALUMINIO DEL COMPONENTE CATALITICO (B): ORGANOHALOGENO DEL COMPONENTE CATALITICO (C) ASCIENDA DE 1:0,001 A 1:10.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/1986). Clasificación: C07C53/02, C07C51/09.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO FORMICO. CONSISTE EN LA HIDROLISIS DE METILFORMIATO EN PRESENCIA DE UNA FORMAMIDA Y RECUPERAR EL ACIDO FORMICO POR DESTILACION DE LA MEZCLA DE HIDROLISIS, LA CUAL SE EFECTUA EN PRESENCIA DE 0,5 A 3 MOLES POR MOL DE METILFORMIATO DE UNA FORMAMIDA SOLUBLE EN AGUA DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SIGNIFICAN GRUPOS ALQUILO O REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO ALQUILENO FORMANDO UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS, SIENDO PRECISO QUE LA SUMA DE LOS ATOMOS DE CARBONO DE LOS RADICALES R1 Y R2 ASCIENDA A 5 O 6 Y QUE EN CASO DE REPRESENTAR UN GRUPO ALQUILENO UN ATOMO DE CARBONO QUE NO ESTA UNIDO INMEDIATAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO PUEDA ESTAR SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO. LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN UNA PRIMERA ETAPA SIN EL USO ADICIONAL DE CANTIDADES DIGNAS DE MENCIONAR DE LA FORMAMIDA DE FORMULA (I) HASTA REGULAR EL EQUILIBRIO, Y EN UNA SEGUNDA ETAPA SE EFECTUA EN PRESENCIA DE CANTIDADES DE FORMULA (I).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C08F2/24.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DISPERSIONES CONCENTRADAS DE POLIACRILATO. CONSISTE EN ALIMENTAR EL PROCESO CON MONOMEROS EN FORMA DE EMULSION, INICIANDO LA POLIMERIZACION CON UNA PORCION EN FASE ACUOSA, CALENTANDO LA CARGA INICIAL, QUE CONTIENE PREFERENTEMENTE DE 25 A 50% DE LA CANTIDAD TOTAL DE AGUA. SIMULTANEAMENTE CON LA ALIMENTACION SE INTRODUCE, POR VIA DE UN RECIPIENTE SEPARADO, UNA SOLUCION ACUOSA DE INICIADOR. LA POLIMERIZACION SE EFECTUA A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 50 Y 85JC. EL PH ASCIENDE DURANTE LA POLIMERIZACION ENTRE 3 Y 5. ADICIONALMENTE SE EMPLEAN EMULSIFICANTES EN CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE 0,01 Y 1% EN PESO REFERIDO A LOS MONOMEROS, DE UN SULFOSUCCINATO DE DIALQUILO CON 6 HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO EN LOS RADICALES ALQUILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Clasificación: C09K3.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FORMULACIONES ESTABILIZADAS DE DITIONITO SODICO, QUE CONTIENEN LIQUIDOS ORGANICOS QUE ESTAN ESTABILIZADOS Y NO TIENEN EL ENCENDIDO ESPONTANEO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MUELE EL DITIONITO SODICO HASTA UN GRADO PULVERULENTO; SEGUNDA, SE TRATA EL DITIONITO SODICO MOLIDO CON UN LIQUIDO ORGANICO, INERTE FRENTE AL DITIONITO SODICO, CUYO PUNTO DE EBULLICION O BIEN CUYO MARGEN DE EBULLICION SE ENCUENTRE PREFERENTEMENTE POR ENCIMA DE LOS 64,7 GRADOS; Y POR ULTIMO, MEDIANTE AMASADO INTENSO SE FORMA UNA PASTA Y SE REGULA LA VISCOSIDAD DE DICHA PASTA ENTRE 1 Y 1.500 PA.S. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE AGENTES BLANQUEANTES DE PASTAS MECANICAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1985). Clasificación: B01D53/14.

METODO PARA LA ELIMINACION DE ANHIDRIDO CARBONICO Y SULFURO DE HIDROGENO DE GASES QUE LOS CONTIENEN. CONSISTE EN EL LAVADO DE LOS GASES A TRAVES DE UNA O DOS ETAPAS CON UN LIQUIDO DE ABSORCION ACUOSO, QUE CONTIENE DE 3 A 60% EN PESO DE UNA ALCANOLAMINA TERCIARIA, TAL COMO METILDIETANOLAMINA, DE 1 A 50% EN PESO DE UNA ALCANOLAMINA PRIMARIA, TAL COMO MONOETANOLAMINA, Y UN DISOLVENTE FISICO. EL LAVADO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y 90JC Y A UNA PRESION ENTRE 5 A 110 BARES, CONDUCIENDO A CONTRACORRIENTE EL GAS A PURIFICAR Y EL LIQUIDO DE ABSORCION; DESPUES DE ESTO SE REGENERA EL LIQUIDO ACUOSO. TIENE APLICACIONES PARA EL LAVADO DE GAS DE SINTESIS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C08F10/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HOMO Y COPOLIMEROS DE A-MONOOLEFINAS CON UN SISTEMA CATALITICO DE ZIEGLER. CONSISTE EN POLIMERIZAR EL O LOS MONOMEROS, PREFERENTEMENTE DE ETILENO, A TEMPERATURA DE 30-200 C Y PRESION DE 0,1-200 BARES CON UN SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR: UN COMPONENTE CATALITICO DE METAL DE TRANSICION, OBTENIDO AL PONER EN CONTACTO A) SIO2. AL2O3 DONDE A ESTA ENTRE 0 Y 2, Y B) UNA SOLUCION DE 100 PARTES DE DISOLVENTE ORGANICO Y 0,01-50 PARTES DE METAL DE TRANSICION CONSTITUIDO POR UNA MEZCLA DE I) 100 PARTES EN MOLES DE VY3 -NZ -OH DONDE Y ES CL O BR, N ES DE 1 A 6 Y Z UN RESTO HIDROCARBONADO DE NO MAS DE 10 CARBONOS II) 0,2-300 PARTES DE TRINALOGENURO DE TITANIO III) 1-400 PARTES DE TETRAHALOGENURO DE ZIRCONIO, DONDE LA RELACION A:B ESTE EN EL MARGEN 1 0,01 A 1:2 Y UN COMPUESTO DE ALUMINIO DE FORMULA ALRMX3-M DONDE X ES OR, CL, BR O H, R ES UN RESTO HIDROCARBONADO DE 1 A 18 CARBONOS Y M ES DE 1 A 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C01B17/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARACIONES DE DITIONITO SODICO ESTABILIZADAS. COMPRENDE: DISOLVER SALES SODICAS Y/O POTASICAS INERTES, TALES COMO FORMIATO SODICO, ACETATO SODICO, LA SAL SODICA DEL ACIDO OXIMETANSUFINICO, CARBONATO POTASICO Y/O SULFITO POTASICO, FRENTE AL DITIONITO SODICO CON UNA SOLUBILIDAD EN AGUA SUPERIOR A 500 G/L A 20C EN UNA CANTIDAD DE AL MENOS 200 G/L DE AGUA, PARA OBTENER UNA SOLUCION SALINA Y COMBINAR LA SOLUCION SALINA CON DITIONITO SODICO EN CANTIDADES TALES QUE LA MEZCLA FORMADA PRESENTA LA CONSISTENCIA DE UNA PASTA BOMBEABLE, PRESENTANDO UNA VISCOSIDAD DE 0,1 A 1.500 PA.S. SIENDO LA PROPORCION EN DITIONITO EN LAS PASTAS PREPARADAS DEL 60 AL 70% EN PESO; DEL 15 AL 30% EN PESO DE AGUA; Y EL RESTO HASTA EL 100% ENTRE LAS SALES SOLUBLES ASI COMO LOS HIDROXIDOS. SE UTILIZA COMO AGENTES DE REDUCCION O BLANQUEANTES, POR EJEMPLO EN EL BLANQUEO DE PULPA DE MADERA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C08J3/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS ESTABLES DE RESINA ALDEHIDICA ASI COMO PARA LA OBTENCION DE AGLUTINANTES PARA PINTURAS. PARA ELLO SE DISPERSA EN AGUA LA FUSION O LA SOLUCION ALTAMENTE CONCENTRADA DE LOS PRODUCTOS DE POLICONDENSACION DE UREA, ALDEHIDO CH-ACIDO Y, EN CASO DADO FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE COLOIDES PROTECTORES ORGANICOS ASI COMO, EN CASO DADO, EMULSIONANTES. LAS DISPERSIONES ACUOSAS DE RESINA SON ADECUADAS EN COMBINACION CON OTROS FORMADORES DE PELICULA COMO AGENTES AGLUTINANTES PARA PINTURAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Clasificación: C08J3/06.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS, ESTABLES, DE RESINAS CETONICAS O DE RESINAS CETON/ALDEHIDICAS ASI COMO A LA OBTENCION DE AGLUTINANTES PARA PINTURAS. PARA ELLO SE DISPERSA EN AGUA LA FUSION O LA SOLUCION ALTAMENTE CONCENTRADA DE LA RESINA CETONICA O DE LA RESINA CETON/ALDEHIDICA EN PRESENCIA DE COLOIDES PROTECTORES ORGANICOS. ESTAS DISPERSIONES ACUOSAS DE RESINA SON ADECUADAS EN COMBINACION CON OTROS FORMADORES DE PELICULA COMO AGLUTINANTES PARA PINTURAS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/11/1985). Clasificación: D06L1/14.

PROCEDIMIENTO PARA EL DESENCOLADO DE ALGODON O TEJIDOS CONTENIENDO ALGODON. CONSISTE EN AGREGAR A UN BAÑO ACUOSO DE HIPOCLORITO ALCALINO, DE 3 A 5 G/L DE UN ACTIVADOR, A UN PH FUERTEMENTE ALCALINO, EQUIVALENTE A UN CONTENIDO ENTRE 15-150 G DE HIDROXIDO SODICO/1 DE AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 55C Y DURANTE 2 A 24 HORAS. EL BAÑO ACUOSO DEL HIPOCLORITO ALCALINO CONTIENE DE 2 A 8 G DE CLORO ACTIVO Y EL ACTIVADOR SE SELECCIONA DE UNA HIDROXIALQUILAMINA TERCIARIA, UNA ETILENDIAMINA OXETILADA Y/U OXPROPILADA, UNA POLIETILENIMINA OXETILADA O ACIDO MALONICO, ACIDO CIANURICO, UN DERIVADO DE ACIDO CIANURICO, OXAZOLID-2-ONA, N-METILPIRROLIL-2-ONA , UN DERIVADO DE UREA, CIANOGUANIDINA, OXAZOLIDONA, PIRROLIDONA, N-METILPIRROLIDONA O N-METILIMIDAZOL, SOLUBLES EN SOLUCION ACUOSA ALCALINA, O UNA MEZCLA DE ESTOS COMPUESTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07D213/50, C07D333/22, C07D207/323, C07D307/410.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE AMINOPROPANDERIVADOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) SIENDO A EL RESTO DE FORMULA (III) DONDE B SIGNIFICA UN GRUPO DISOCIABLE NUCLEOFUGO CON UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2; OB) SE HIDROGENA CATALITICAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) Y LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS SE TRANSFORMAN EN SUS SALES DE ADICION DE ACIDO CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. APLICADO EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS CON ACTIVIDAD ANTIARRITIMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C08F220/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE COPOLIMEROS DE POLIACRILATO PARA EL ACABADO DEL CUERO. CONSISTENTE EN POLIMERIZAR AL MENOS UN 90-98% EN PESO DE UN ESTER DEL ACIDO METACRILICO UN 2-10% EN PESO DE UN ACIDO MONOCARBOXILICO CON 3-5 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA Y AB-MONOOLEFINICAMENTE INSATURADO Y EN ALGUNOS CASOS UN 10-25% EN PESO DE UN MONOMERO ELEGIDO ENTRE ESTIRENO ACRILONITRILO ACETATO DE VINILO Y CLORURO DE VINILO; EN PRESENCIA DE AGUA UN EMULSIONANTE AMONICO PEROXIDO DE HIDROGENO ACIDO ASCORBICO Y EN SU CASO SULFATO FERROSO. LA TEMPERATURA DEL PROCESO ESTA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 85JC Y EL VALOR DEL PH ENTRE 2 Y 5. SE OBTIENEN PARTICULAS DE TAMAÑO COMPRENDIDO ENTRE 10 Y 50 NM. DE APLICACION EN EL ACABADO DE CUEROS SUAVES PARA EL TAPIZADO Y LA INDUSTRIA DEL VESTIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1985). Clasificación: C07C121/66.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIPODAS OPTICOS DEL (B)-17-DIFENIL-3-METILAZA-7-CIANO-8-METILNONANO. CONSISTENTE EN QUE SE HACE REACCIONAR LA MEZCLA CERAMICA DEL COMPUESTO CON ACIDOS QUIRALES SEPARAR LAS SALES DIASTEROMERAS LIBERAR LAS BASES A PARTIR DE LAS SALES Y TRANSFORMAR LAS BASES EN SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. EL COMPUESTO Y SUS ANTIPODAS PUEDEN SER EMPLEADOS EN LAS FORMAS DE APLICACION MEDICA USUALES SOLIDAS O LIQUIDAS (TABLETAS CAPSULAS POLVOS GRANULADOS GRAGEAS O SOLUCIONES). DE APLICACION EN LA PROTECCION CONTRA LA HIPOXIA EN LOS TEJIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1985). Clasificación: C09D3/72.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE RECUBRIMIENTOS SINTETICOS A BASE DE POLIHIDROXIPOLIACRILATO Y POLIISOCIANATOS.CONSISTENTE EN: HACER REACCIONAR COPOLIMERIZADOS CONTENIENDO HIDROXILO QUE SE COMPONEN DE 6 A 70 EN PESO DE UN ESTER, DE 0 A 50 EN PESO DE UNO O VARIOS ESTERES HIDROXIALQUILICOS DEL ACIDO ACRILICO Y/O ACIDO METACRILICO, DE 10 A 50 EN PESO DE UN ESTER ALQUILICO DEL ACIDO ACRILICO Y/O ACIDO METACRILICO, QUE FORMA HOMOPOLIMERIZADOS CON UNA TEMPERATURA DE TRANSMISION VITREA DE B5JC A B120JC, DE 0 A 10 EN PESO DE UN VINILAROMATICO, DE 10 A 60 EN PESO DE UN ESTER ALQUILICO Y/O ESTER ALQUILGLICOLICO, DE 0 A 10 EN PESO DE UNA AMIDA DEL ACIDO ACRILICO Y/O ACIDO METACRILICO, DE 1 A 25 DE UN COMPUESTO HETEROCICLICO, OLEFINICAMENTE INSATURADO, POLIMERIZABLE, DE 0 A 20 EN PESO DE OTROS MONOMEROS; CON 60 A 99 EN PESO DE POLIISOCIANATOS (B1) Y 1 A 40 (B2) EN PESO DE POLIISOCIANATOS, SIENDO NECESARIO QUE LA SUMA DE LOS PORCENTAJES DE (B1) Y (B2) SEA IGUAL A 100 Y/O UN POLIISOCIANATO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1985). Clasificación: B60K15/02.

Depósito para carburante con recipiente estabilizador, cuyo depósito es de material termoplástico y es del tipo formado de dos elevaciones abultadas tangentes, moldeadas a partir de dos paredes de tanque opuestas , estando las elevaciones unidas entre sí en los lugares de contacto , disponiendo, en caso dado, de un dispositivo para estar la salida de carburante, caracterizado porque la pared del recipiente estabilizador presenta aberturas que establecen una comunicación entre el volúmen del depósito y el recipiente estabilizador.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/09/1985). Clasificación: B01J23/89.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL ACIDO ACETICO Y DEL ACETATO DE METILO.MEDIANTE REACCION DE CARBOXILACION DEL METANOL GASEOSO EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE NIQUEL QUE CONTIENEN, COMO MINIMO, EN SU MASA ACTIVA UN 40 DE NIQUEL EN PESO Y ENTRE 0,001 Y 1 PARTE DE PALADIO POR CADA UNA DE NIQUEL. TAMBIEN SE ENCUENTRAN PRESENTES, COMO PROMOTORES, CLORO, BROMO, YODO O COMPUESTOS VOLATILES DE LOS MISMOS, OPERANDOSE ENTRE 200JC Y 350JC, A UNA PRESION PARCIAL DE CO DE 0,5 A 10 BAR Y CON UNA PRESION TOTAL DE HASTA 30 BAR. PREFERENTEMENTE, LOS CATALIZADORES SON DE SOPORTE SOBRE CARBON ACTIVO Y EL PROMOTOR ESYODURO DE METILO.