6 patentes, modelos y diseños de BARISINTEX S.A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO 3-CETOHEXURONICO O EN SU FORMA DE LACTONA, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES (CERTIFICADO DE ADICION DE LA PATENTE NUM. 544.661). COMPRENDE LA REACCION DE UN ACIDO 3-CETOHEXURONICO, O DE SUS DERIVADOS, O LA FORMA DE LACTONA, DE FORMULA (II), CON UNA BASE ORGANICA O UNA DE SUS SALES REPRESENTADA POR R3, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO GRASO SATURADO, DURANTE 1 A 6 HORAS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 60JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA 1-3 MOLES, Y REPRESENTA 1-2 MOLES, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y R3 ES UNA BASE ORGANICA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTAGONISTAS H2-RECEPTORES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1987). Clasificación: A23K1/16, A23K1/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PREMEZCLAS PARA ALIMENTACION Y PROFILAXIS ANIMAL. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA SUSPENSION EN AGUA CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA; SEGUNDA, A DICHA SUSPENSION SE LE ADICIONA UN EQUIVALENTE DE ACIDO CARBOXILICO DE SEIS A DOCE ATOMOS DE CARBONO Y A CONTINUACION SE LE AÑADE UN ACIDO CARBOXILICO DE HASTA 18 ATOMOS DE CARBONO; TERCERA, LA MEZCLA EN AGITACION SE CALIENTA ENTRE 35 Y 90 GRADOS, PARA FORMAR UNA MEZCLA LIQUIDA DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS; CUARTA, SE ADICIONA UN AGENTE TENSIOACTIVO CATIONICO Y A CONTINUACION SE ENFRIA LA MEZCLA GRADUALMENTE Y EN AGITACION, HASTA LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO SE FILTRA PARA AISLAR EL PRINCIPIO ACTIVO EN FORMA DE MICROESCAMAS, MICROGRANULOS O MICROESFERAS Y SE MEZCLA CON UN SOPORTE, DE PREFERENCIA COMESTIBLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1986). Clasificación: C07D307/62.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ASCORBATOS ANTAGONISTAS H2-RECEPTORES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ACIDO 3-CETOHEXURONICO O SUS DERIVADOS DE FORMULA (II) CON UNA BASE ORGANICA DE FORMULA (R3), EN UN DISOLVENTE INERTE COMO TERBUTILMETILETER, TRICLOROETILENO, CLOROFORMO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 10J Y 60JC DURANTE 1 A 6 HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DEL ACIDO 3-CETOHEXURONICO DE FORMULA (I). SIENDO: X UNO, DOS O TRES MOLES; Y UNO O DOS MOLES; R1, H O HIDROXILO; R2, H, O-ALQUILIDEN, 5,6-DIACIL, 6-ACIL DE 2 A 16 Y OTROS; Y R3 UNA BASE ORGANICA CON UNO O MAS GRUPOS FUNCIONALES BASICOS SELECCIONADOS ENTRE CIMETIDINA, RANITIDINA Y FAMOTIDINA. SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORRAGIAS ESOFAGICAS Y GASTRICAS COMO HIPERSECRECION, ULCERA GASTRICA, ULCERA DUODENAL Y EL SINDROME DE ZOLLINGER-ELLISON.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/11/1982). Clasificación: C07D307/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOALQUILFURANOS DE FORMULA (I), EN LA QUE ALC ES UNA CADENA ALQUILICA; X ES CH , OXIGENO O AZUFRE; Y R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, PARTICULARMENTE LA OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE RANITILIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, EN UN MEDIO HIDROALCOHOLICO, TAL COMO AGUA/ETANOL O AGUA/METANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0C Y 25C; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON ACIDO CLORHIDRICO GASEOSO, BORBOTEADO A TRAVES DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD SOBRE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1981). Clasificación: C07D241/52.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE 3-METIL-2-(CARBOXAMIDAS)-N1N4-DIOXIDO DE QUINOXALINA, DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO; R2 ES HIDROGENO, METIL, O UNO DE LOS GRUPOS DE FORMULA (III Y IV); O BIEN R1 Y R2 SON IGUALES. UNA BETA-AMINOCROTONAMIDA , DE FORMULA (II), OBTENIDO POR REACCION DE UN AMINOCROTOMATO DE ALQUILO CON UNA AMINA ADECUADA, SE HACE REACCIONAR CON BENZOFURANO. SE MANTIENE LA MEZCLA A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE DOCE HORAS. SE ENFRIA, SE FILTRA Y SE LAVA CON DISOLVENTE. SE ALISLA EL PRODUCTO POR RECRISTALIZACION Y SECADO. EL PRODUCTO FINAL CONTIENE UN 98,5 POR 100 DEL COMPUESTO DE FORMULA (V). DE APLICACION COMO AGENTE QUIMIOTERAPEUTICO EN MEDICINA Y VETERINARIA. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1981). Clasificación: C07C109/16.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALCOXICARBONILHIDRAZONAS DE ALDEHIDOS AROMATICOS. SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ALDEHIDO DE FORMULA GENERAL R2-CHO CON UNA UREA, SOSA Y LEJIA, CON LO CUAL SE OBTIENE UNA SAL DE FORMULA GENERAL: R2-CH=N-NH-COO-, DONDE R2 ES UN RESTO CON CARACTER AROMATICO, QUE PUEDE POSEER HETEROATOMOS, TALES COMO N, O, S Y *FORMULA*. ESTE COMPUESTO ASI OBTENIDO SE ESTERIFICA O SE TRATA CON UN AGENTE ALQUILANTE PARA CONSEGUIR EL PREPARADO DE ALCOXICARBONILHIDRAZONAS DE ALDEHIDOS Y AROMATICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN MEDICINA Y VETERINARIA.