143 patentes, modelos y diseños de AVENTIS PHARMA S.A. (pag. 4)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, RANDLE, JOHN. Clasificación: A61P27/16, A61K31/425.

Uso de riluzol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de medicamentos destinados a prevenir y/o tratar traumatismos acústicos.

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(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SATOH, YUSUKE, VEVERT, JEAN-PAUL, BILLEN, GUNTER, JOHANNES, BOUALI, YAMINA, NIQUE, FRANCOIS. Clasificación: A61K31/522, A61P19/10, C07D473/04, C07D473/06.

Un derivado de xantina de fórmula (I) así como sus sales de adición farmacéuticamente aceptables, en la que: - R'2 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo(C1-6) o aralquilo o un grupo -CH2-O-alquilo(C1-6) , y - R1 representa un heterociclo elegido entre:.

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(01/03/2005). Inventor/es: PETIT, FRANCIS, VACHERON, FRANCOISE. Clasificación: A61K31/7048.

Utilización de cetólidos para prevenir las complicaciones trombóticas arteriales vinculadas a la arterioesclerosis. La presente invención se refiere a una nueva aplicación terapéutica de los cetólidos. La invención tiene por objeto la utilización de los cetólidos y de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de composiciones farmacéuticas destinadas a prevenir las complicaciones trombóticas arteriales vinculadas a la arteriosclerosis. Se llaman cetólidos a los derivados de la eritromicina desprovistos de cladinosa en posición 3. Estos productos presentan propiedades antibióticas.

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(01/02/2005). Inventor/es: STUTZMANN, JEAN-MARIE, UZAN, ANDRE. Clasificación: A61P25/00, A61K31/727.

Utilización de una heparina de bajo peso molecular, que tenga un peso molecular medio comprendido entre 1000 y 10000 daltones, para la preparación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de las enfermedades de las neuronas motrices.

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(16/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: ASZODI, JOZSEF, LAMPILAS, MAXIME, ROWLANDS, DAVID, ALAN, FROMENTIN, CLAUDE. Clasificación: A61K31/535, A61P31/04, C07D487/08, A61K31/4188, C07D498/08, A61K31/529.

Compuesto de **fórmula**, o una de sus sales con una base o un ácido en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un radical COOH, CN, COOR, CONR6, R7, (CH2)n'R5 o R se elige en el grupo constituido por un radical alquilo que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, eventualmente sustituido por un radical piridilo o carbamoilo, un radical -CH2-alquenilo que incluye un total de 3 a 9 átomos de carbono, arilo que incluye de 6 a 10 átomos de carbono, o aralquilo que incluye de 7 a 11 átomos de carbono, estando el núcleo del radical arilo o aralquilo eventualmente sustituido por un radical OH, NH2, NO2, alquilo que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi que incluye de 1 a 6 átomos de carbono, o por uno o varios átomos de halógeno.

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(16/11/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CHI, CHIN-WEN, LIN, HENG-LIANG, LIU, TSUNG-YUN, LUI, WING-YIU, CHAU, GAR-YANG. Clasificación: A61P35/00, A61K31/337.

El uso de una composición para la preparación de un fármaco para el tratamiento del carcinoma hepatocelular, comprendiendo dicha composición como ingrediente activo, el docetaxel o uno de sus hidratos.

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(01/10/2004). Ver ilustración. Inventor/es: CROCQ, VERONIQUE, ROUSSEL, PATRICK. Clasificación: C07D237/04, C07K5/078.

Procedimiento de preparación de compuestos de fórmula **(fórmula)** (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, arilo o aralquilo que contiene hasta 18 átomos de carbono y el grupo funcional amino puede estar libre o protegido, a partir de un compuesto de fórmula (IA) en la que R tiene el mismo significado que antes y el grupo funcional amino puede estar libre o protegido, caracterizado porque la ciclación de (IA) se efectúa en medio básico y en presencia de un derivado de ácido fosfónico de fórmula (P1):**(fórmula)** en el que Z es un átomo de azufre u oxígeno, X1 representa un átomo de halógeno, X2 y X3 iguales o diferentes representan un átomo de halógeno, un radical alquiloxi que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, un radical ariloxi que contiene de 6 a 12 átomos de carbono o un radical arilalquiloxi que contiene de 7 a 15 átomos de carbono.

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(16/09/2004). Inventor/es: D\'ALCHE-BIREE, FRANCOISE. Clasificación: A61K31/5415, A61P25/30.

Utilización de ciamemazina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de la retirada brusca del uso de benzodiazepinas mediante sustitución de la benzodiazepina por ciamemazina.

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(01/07/2004). Inventor/es: GODARD, JEAN-YVES, ROGNON, VALERIE. Clasificación: C07H17/08, A61K9/16, A61K9/50.

Procedimiento de preparación de aglomerados esféricos de telitromicina, caracterizado porque se prepara una suspensión de cristales de telitromicina, después se revisten estos cristales con una fase insoluble en telitromicina que cristaliza progresivamente.

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(01/06/2004). Inventor/es: RONAN, BAPTISTE, BACQUE, ERIC, DESMAZEAU, PASCAL, RIBEILL, YVES, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, ACHARD, DANIEL, BOUQUEREL, JEAN, GRISONI, SERGE, LECONTE, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K38/05, A61P31/04, C07K5/078.

Un derivado del grupo A de las estreptograminas de fórmula general: en la que: - R1 representa un átomo de halógeno o un radical azido o tiocianato, - R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo, - R3 representa un átomo de hidrógeno, o el resto de un éster alifático, cicloalifático, aromático, aralifático, heterocíclico o heterociclilalifático que puede estar sustituido, y - el enlace representa un enlace sencillo (estereoquímica 27R) o un enlace doble, y sus sales cuando existen.

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(16/05/2004). Inventor/es: CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, FILOCHE, BRUNO, BASHIARDES, GEORGES. Clasificación: A61K31/495, C07D241/12.

La invención se refiere a medicamentos que contienen como principio activo al menos un compuesto de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa lass formas estereoisómeros de la cadena (II) -(CHOH){sub,3}-CH{sub ,2}OH y bien R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno y R{sub,3} representa las formas estereoisómeros de la cadena (III): -CH{sub,2}-(CHOH){sub ,2}-CH{sub,2}OH, bien R{sub,2} representa las formas estereoisómeros de las cadenas (II): -(CHOH){sub,3}-CH{sub ,2}OH o (III): -CH{sub,2}-(CHOH){sub ,2}-CH{sub,2}OH y R{sub,3} representa un ´tomo de hidrógeno, o una de sus sales, los nuevos estereisómeros de los compuestos de fórmula general (I), sus sales y su preparación.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Inventor/es: BACQUE, ERIC, BARRIERE, JEAN-CLAUDE, PUCHAULT, GERARD. Clasificación: C07K7/06, A61P31/04, A61K38/08.

Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general (I) en la que R representa un átomo de hidrógeno, un radical metilo o un radical alquilo de estructura R’-CH2- (siendo R’ un alquilo lineal o ramificado) o un radical acilo eventualmente sustituido con hidroxi, R1 y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, Ra es un radical metilo o etilo, y Rb, Rc y Rd tienen las definiciones mencionadas.

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(01/05/2004). Inventor/es: CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, FILOCHE, BRUNO, BASHIARDES, GEORGES. Clasificación: A61K31/495, C07D241/12.

La invención se refiere a medicamentos que contienen como principio activo almenos un compuesto de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa una cadena -CH(Ra)-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHF-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} representa una cadena -CHOH-CHF-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHF-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} representa una cadena -CHOH-CHOH-CHOH-Rb y R{sub,2 representa una cadena -CH{sub,2}CHOH-CHOH-Rb , bien R{sub,1} representa una cadena -CH{sub,2-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH y R{sub,2} representa una cadena -CH{sub,2}-CHOH-CHOH-CH{sub ,2}OH, bien R{sub,1} y R{sub,2} son idénticos y representan cada uno una cadena -(CHOH)nCH{sub,2}OH en la que n es igual a 1, 2, 3 o 4, Ra representan un radical alcoxi (1-6 C) o un átomo de flúor y Rb representa un radical carboxi, -CO-NH{sub,2 o -CH{sub,2-NH{sub,2}, sus estereoisómeros, sus sales, los nuevos derivados de fórmula (I) y su preparación.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: BECOURT, PHILIPPE, GEORGES, ROBERT, SEGOT CHICQ, SERGE. Clasificación: A61K31/565, A61K9/20, A61P15/18, A61K47/00, A61P19/10, A61K31/575, A61P15/12.

Composición farmacéutica, en forma sólida, destinada a una administración por vía oral, que contiene trimegestona y eventualmente uno o varios estrógenos, caracterizada porque comprende un tampón cuyo pH está comprendido esencialmente entre 2 y 5, 5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2004). Inventor/es: CARRY, JEAN-CHRISTOPHE, EVERS, MICHEL, MIGNANI, SERGE, FILOCHE, BRUNO, BASHIARDES, GEORGES. Clasificación: A61K31/495, C07D241/12.

Medicamentos, que contienen a modo de principio activo, al menos un compuesto de fórmula: en la que R3 representa una cadena a-CH2-(CHOH)2-CH3 o uno de sus estereoisómeros o una de sus sales con un ácido mineral u orgánico farmacéuticamente aceptable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: DIB, MICHEL, MEININGER, VINCENT. Clasificación: A61P25/00, A61P21/00, A61K31/48.

La presente invención se refiere a la utilización de nicergolina para la preparación de medicamentos destinados al tratamiento de la espasticidad piramidal de las enfermedades neurológicas que comportan daños a la vía piramidal. La espasticidad forma parte de los aspectos clínicos de las enfermedades neurológicas que tienen en común ocasionar daños a la vía piramidal, como por ejemplo esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal progresiva, atrofia muscular infantil, esclerosis lateral primaria y accidentes vasculares cerebrales. La nicergolina o -10-metoxi-1, 6-dimetilergolina-8-metanol-5-bromonicotinato (Sermion) presenta específicamente propiedades bloqueantes, 2-adrenolíticas, antiis-quémicas, anticálcicas, antioxidantes y antitrombóticas. La nicergolina mejora la capacidad de aprendizaje y la memoria.

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(16/03/2004). Inventor/es: DIB, MICHEL. Clasificación: A61P25/00, A61P21/00, A61K31/48.

La presente invención se refiere a la utilización de 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de enfermedades motoneuronales. La 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina o 1-metil-10 -metoxi-9, 10-dihidrolisergol es uno de los metabolitos de la nicergolina. Este compuesto presenta, al igual que la nicergolina, si bien en menor grado, propiedades á1-adrenérgicas y 5HT1a serotoninérgicas. Además, es útil como producto intermedio en la preparación de nicergolina Actualmente, se ha descubierto que la 1, 6-dimetil-8 -hidroximetil-10 -metoxiergolina aumenta la supervivencia de las motoneuronas, pudiendo por ello utilizarse en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades motoneuronales.

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(01/03/2004). Ver ilustración. Inventor/es: DUTRUC-ROSSET, GILLES, PANTEL, GUY, BACQUE, ERIC, DOERFLINGER, GILLES, BARRIERE, JEAN-CLAUDE. Clasificación: A61K38/05, C07K7/06, A61P31/04, A61K38/08.

Un derivado del grupo B de las estreptograminas de fórmula general: en la que: R representa un radical –NR1R2 o –SR3, en el que: R1 y R2 son idénticos o diferentes y representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo (con 1 a 8 átomos de carbono), eventualmente substituido por hidroxi, alquenilo (con 3 a 8 átomos de carbono), cicloalquilo (con 3 a 8 átomos de carbono), alquiloxi (con 1 a 8 átomos de carbono), dialquilamino, fenilalquilo eventualmente substituido [por uno o varios átomos de halógeno o radicales alquilo, hidroxialquilo, alquiloxi o dialquilamino], heterociclilalquilo saturado o insaturado (con 3 a 8 eslabones) que contiene 1 o varios heteroátomos elegidos entre el nitrógeno, el azufre o el oxígeno, o dialquilaminoalquilo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2004). Inventor/es: DIB, MICHEL. Clasificación: A61P25/00, A61P21/00, A61K31/48.

Utilización de nicergolina para la preparación de un medicamento destinado a la prevención y el tratamiento de enfermedades motoneuronales.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: BOHME, ANDREES, BOIREAU, ALAIN, CANTON, THIERRY, IMPERATO, ASSUNTA. Clasificación: A61P25/14, A61P21/00, A61K31/425.

Aplicación de Riluzol o sales farmacéuticamente aceptables de este compuesto en la preparación de medicamentos para la prevención o el tratamiento de disfunciones del cerebelo debidas a un mal aprovisionamiento en glutamato de las células del cerebelo.

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(01/02/2004). Ver ilustración. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE. Clasificación: A61K31/495, C07D241/12.

Productos de fórmula general **FORMULA** en la que: R1 representa las formas estereoisómeras de la cadena -(CHOH)3 - CH2 - O - COR y R2 representa un átomo de hidrógeno y R3 representa las formas estereoisómeras de la cadena -CH2 - (CHOH)2 - CH2 - O - COR (III) o bien, R2 representa las formas estereoisómeras de las cadenas -(CHOH)3 - CH2 - O - COR (II) o -CH2 - (CHOH)2 - CH2 - O - COR (III) y R3 representa un átomo de hidrógeno y R representa un radical -(Alk)i-(Cicloalk), para el que: Alk designa un radical alquilo, que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, Cicloalk designa un radical cicloalquilo, que contiene 5 ó 6 átomos de carbono, i es igual a 0 ó 1; así como sus formas estereoisómeras, y sus sales con un ácido mineral u orgánico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2004). Inventor/es: BOHME, ANDREES, HENDERSON, CHRISTOPHER. Clasificación: A61P25/00, A61K31/425.

La asociación de riluzol y de gabapentina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.