707 patentes, modelos y diseños de ASTRAZENECA AB (pag. 15)
JERINGAS Y BOMBAS DE JERINGA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: GRAY, JOHN MARTYN. Clasificación: A61M5/145.
Una jeringa que tiene medios (2c) portadores de datos en ella para llevar datos relacionados con un medicamento contenido o que ha de ser contenido en la jeringa, caracterizada porque los medios (2c) portadores de datos comprenden un dispositivo transpondedor que puede ser hecho funcionar eléctricamente para emitir dichos datos que contiene en respuesta a la activación mediante un campo adecuado aplicado por medios externos.
COMPUESTOS DE AZAINDOL COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
(01/12/2007) Un compuesto de fórmula (I): en donde: Ar es fenilo que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de halógeno, hidroxi, ciano, alquilo C1-C8 (sustituido a su vez opcionalmente con uno o más grupos hidroxi o ciano o átomos de flúor), CH2-R2; CH2O(CH2)nO-alquilo C1-C6, alquilo C1-C8-NR3-R4; R2 es un anillo saturado de 5 a 7 miembros que contiene 1 ó 2 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, un grupo arilo o heteroarilo de 5 a 7 miembros que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de hidroxilo o hidroximetilo; R3 es hidrógeno o alquilo C1-6 y R4 es alquilo C1-6 sustituido opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de hidroxilo o fenilo, n es 1 a 4; R1 es hidrógeno o…
DERIVADOS DE 4-(FENILPIPERAZINILMETIL)BENZAMIDA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR O TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(01/12/2007) Un compuesto de la fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 se selecciona de alquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9, aril C6-10-alquilo C1-4, heteroaril C2-9-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4, R8-C(=O)-, R8-S(=O)2-, R8-S(=O)-, R8-NHC(=O)-, R8-C(=S)- y R8-NH-C(=S)-, en los que R8 se selecciona de alquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9, aril C6-10-alquilo C1-4, heteroaril C2-9-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-10, y cicloalquil C3-10-alquilo C1-4, en el que dichos alquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9, aril C6-10-alquilo C1-4, heteroaril C2-9-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-10, y cicloalquil C3-10-alquilo C1-4 usados para definir R1 y R8 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados de -R, -NO2, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF3, -C(=O)R, -C(=O)OH, -NH2, -SH, -NHR,…
COMPUESTOS DE 4-ARIL-4-(NAFT-1-ILMETILAMINO)METIL-PIPERIDINA Y SU USO.
(01/12/2007) Un compuesto según la fórmula I: (Ver fórmula) en la que: R 1 y R 2 en cada aparición se eligen independientemente entre hidrógeno, CN, CF3, OCF3, OCHF2, halógeno, alquilo C1 - 4, alquenilo C2 - 4, alquinilo C2 - 4, R a , R b , SR a , NR a R b , CH2NR a R b , OR c o CH2OR c , en los que R a , R b y R c se eligen independientemente en cada aparición entre hidrógeno, alquilo C1 - 6, C(O)R d , C(O)NHR d , CO2R d , o R a y R b pueden ser conjuntamente (CH2)j G(CH2)k o G(CH2)j G, en las que G es oxígeno, j es 1, 2, 3 ó 4, k es 0, 1 ó 2; R d en cada aparición se elige independientemente entre alquilo C1 - 6; R 3 es hidrógeno o alquilo C1 - 4; R 6 es hidrógeno, CN, alquilo…
POLIMORFISMOS EN EL GEN KDR HUMANO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SMITH,JOHN CRAIG. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/566, A61P29/00, A61K31/7088, C12M1/00, A61K31/7084.
Un método para la detección de un polimorfismo en KDR en un humano, método que comprende determinar la secuencia del humano en la posición 162, de acuerdo con SEQ ID NO: 1 de KDR en una muestra de test de ácido nucleico obtenida del humano.
(16/11/2007) Un dispositivo de blíster para almacenar un blíster del tipo que tiene una base de hoja de metal con cavidades y una hoja de metal de tapa plana que sella las cavidades, y para dispensar una unidad de dosificación del mismo, que comprende un recipiente que tiene una abertura para recibir el blíster, en el que el envase está provisto de unl medio dispensador para expulsar una unidad de dosificación desde el blíster del envase de blíster, el medio dispensador comprende un brazo de palanca montado sobre pivote en el recipiente y una cavidad en el recipiente para recibir una unidad de dosificación expulsada, en el que el brazo de palanca tiene una primera posición abierta que posicionar el blíster bajo el brazo de palanca, y una segunda…
INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA CATEPSINA, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNITARIOS.
(16/11/2007) Un compuesto de fórmula (I): R1 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-6; R2 es independientemente arilo, heteroarilo o un grupo alquilo C1-6-R9, CO(alquilo C1-6)R9 o SO2(alquilo C1-6)R9; en los que R9 es arilo o heteroarilo; o R1 y R2, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo saturado de 4 a 7 miembros que contiene opcionalmente un grupo carbonilo, un átomo O, S o N, y opcionalmente sustituido con uno o más alquilo C1-6, amino, hidroxi, CO2-alquilo C1-6, CO-alquilo C1-6, halógeno, alquil C1-6-hidroxi, NR10R11, en el que R10 y R11 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6, o, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo saturado de 5 ó 6 miembros que contiene un grupo O, S o NR1 adicional, alquil C1-6-NR12R13, en el que R12 y R13 son independientemente hidrógeno o…
COMPUESTOS QUE TIENEN UN EFECTO INHIBIDOR SELECTIVO EN GSK3.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BERG, STEFAN, HELLBERG, SVEN, SODERMAN,PETER. Clasificación: C07D401/14, A61P17/14, A61P25/00, C07D401/12, A61P3/10, C07D403/12, C07D413/14, C07D403/14, C07D409/06, A61P15/18, A61P5/48, A61K31/497, A61K31/496, A61K31/5377, C07D403/06, C07D241/26.
Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Z es N; Y es CONR5, NR5CO, SO2NR5, NR5SO2, CH2NR5, NR5CONR5, CH2CO, CO o CH2O; X es N; P es fenilo; Q es alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6; R es alquilo C0-6(SO2)NR1R2, R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-heterocicloalquilo, alquil C1-6-NR6R7, alquil C0-6-arilo y alquil C0-6-heteroarilo, en los que cualquier alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alquil C0-6-cicloalquilo C3-6, alquil C0-6-heterocicloalquilo, alquil C0-6-arilo, alquil C0-6-heteroarilo puede estar sustituido con uno o más A.
PROCEDIMIENTO MEJORADO DE PREPARACION, AISLAMIENTO Y PURIFICACION DEL OMEPRAZOL, Y COMPOSICIONES DE OMEPRAZOL.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ANOUSIS,NICK, BANKS,BENJAMIN,NEWTON, MCMANUS,JAMES,W, ZHOU,LINGWEN, LIU,HUI. Clasificación: A61K31/44, A61P1/04, C07D401/12, A61K31/4184.
Un procedimiento para la preparación de omeprazol, que tiene la fórmula I, que comprende (a) tratar, a -5 hasta +5ºC, una disolución tamponada a un pH de 5 a 6 de pirmetazol, que tiene la fórmula II, en un disolvente de reacción orgánico no alcohólico, con una cantidad de un equivalente molar de ácido metacloroperoxibenzoico con relación al número de moles de dicho pirmetazol, disuelto en el disolvente de reacción orgánico no alcohólico en mezcla con un disolvente alcohólico a 0-5ºC, seguido del envejecimiento en presencia de una base acuosa; (b) separar la fase acuosa de la mezcla de reacción envejecida de la fase orgánica; y (c) eliminar el disolvente de reacción orgánico no alcohólico residual de dicha fase acuosa, seguido del reajuste de la concentración del disolvente alcohólico hasta 15% v/v.
1,5-BENZOTIAZEPINAS Y SU USO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, BLOMBERG, DAVID, DAHLSTROM, MIKAEL. Clasificación: A61K31/505, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61P17/00, A61K31/675, A61K38/05, A61P31/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P7/02, A61K31/397, A61K45/06, A61P29/00, C07D417/12, A61P9/10, A61K38/00, A61K31/785, A61K31/192, A61P9/04, A61P17/02, A61K38/06, A61P9/06, A61P9/08, C07K5/065, A61K31/255, A61K31/554, C07D281/10, A61K31/366, C07K5/087, C07F9/6536.
Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv y Rw se seleccionan, independientemente, de hidrógeno o alquilo C1-6; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de alquilo C1-6; RX y RY se seleccionan, independientemente, de hidrógeno o alquilo C1-6, o uno de RX y RY es hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro es hidroxi o alcoxi C1-6; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquilo C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilamino, ureido, N''-(alquil C1-6)ureido, N-(alquil C1-6)ureido, N'', N-(alquil C1-6)2ureido, N''-(alquil C1-6)-N-(alquil C1-6)ureido, N'', N''-(alquil C1-6)2-N-(alquil C1-6)ureido, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil C1-6)2sulfamoilo; v es 0-5.
4-(4-METOXIBENCIL)-N'-(5-NITRO-1,3-TIAZOL-2-IL)UREA Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS CON GLUCOGENO SINTASA QUINASA 3 (GSK3).
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BERG, STEFAN, HELLBERG, SVEN. Clasificación: A61P15/00, A61P17/14, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/00, A61P25/16, A61P3/10, A61P25/14, A61P25/28, A61K31/426, C07D277/58, C07D277/20, C07D277/44.
Un compuesto que tiene la fórmula I (Ver fórmula) como una base libre o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA POR ADHESION A LAS SUPERFICIES DEL EQUIPO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: CAWTHORNE,SIMON,3M HEALTHCARE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/72, A61K31/167, A61P11/06, A61J3/00, A61K31/575.
Un procedimiento para añadir componentes a una formulación farmacéutica en suspensión de múltiples componentes para inhalación, que comprende una adición por etapas de los componentes a un recipiente en el que el componente de mayor masa se añade en primer lugar a fin de minimizar o erradicar las pérdidas debidas a la adhesión del componente a la superficie del recipiente.
DERIVADOS DE FENIL-PIPERIDIN-4-ILIDEN-METIL-BENZAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR O TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(16/11/2007) Un compuesto de la fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 se selecciona de alquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9, aril C6-10-alquilo C1-4, heteroaril C2-9-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-10, cicloalquil C3-10-alquilo C1-4, R8-C(=O)-, R8-S(=O)2-, R8-S(=O)-, R8-NHC(=O)-, R8-C(=S)- y R8-NH-C(=S)-, en los que R8 se selecciona de alquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9, aril C6-10-alquilo C1-4, heteroaril C2-9-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-10, y cicloalquil C3-10-alquilo C1-4, en el que dichos alquilo C3-6, arilo C6-10, heteroarilo C2-9, aril C6-10-alquilo C1-4, heteroaril C2-9-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-10, y cicloalquil C3-10-alquilo C1-4 usados para definir R1 y R8 están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: PHILLIPS, EIFION, ERNST,GLEN C/O ASTRAZENECA R & D WILMINGTON, SCHMIESING,RICHARD C/O J ASTRAZENECA R & D. Clasificación: A61P25/28, A61K31/551, C07D487/08.
Un compuesto de acuerdo con la fórmula I: I un enantiómero del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: Q es un resto de fórmula II II E se selecciona de alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo, benzotiazolilo, benzoimidazolilo, quinoxalilo, furanilo, tiofenilo, fenilo, naftilo, piridilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o un enlace, y D se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, fenilo, fenilsulfanilo o piridilo, en donde D puede llevar 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxi o trifluorometilo, con la salvedad de que cuando E es fenilo, D no es hidrógeno.
GEN ERG8 DE FOSFOMEVALONATO-QUINASA (PMK) DE CANDIDA ALBICANS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SCHNELL,NORBERT FRIEDEMANN, ROSAMOND,JOHN,DAVID,CHARLES. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/50, C12P21/08, G01N33/566, C12N9/12, C12N15/54, C12N1/19, C12N1/21, C07K16/40, C12N1/15.
Un polipéptido purificado que comprende la secuencia de aminoácidos representada en SEQ ID NO. 7, o una secuencia que posee al menos 80% de identidad total de secuencia con ella, polipéptido que posee actividad de fosfomevalonato-quinasa (PMK).
COMPUESTOS DE PIRIMIDINA.
(16/11/2007) Un derivado de pirimidina de la **fórmula**, en la que Q1 y Q2 son fenilo; y uno de Q1 y Q2, o tanto Q1 como Q2, está sustituido en un carbono anular con un grupo seleccionado de sulfamoílo, N-(alquil C1-4)sulfamoílo (opcionalmente sustituido con halo o hidroxi), N, N-di-(alquil C1-4)sulfamoílo (opcionalmente sustituido con halo o hidroxi), alquil C1-4-sulfonilo (opcionalmente sustituido con halo o hidroxi), o un sustituyente de la fórmula (Ia) o (Ia''), en la que: Y es -NHS(O)2-, -S(O)2NH- o -S(O)2-; Z es RaO-, RbRcN-, RdS-, ReRfNNRg-, cicloalquilo C3-8, fenilo o un grupo heterocíclico; en el que dichos fenilo, cicloalquilo C3-8 o grupo heterocíclico…
COMPUESTOS QUE EJERCEN UNA ACCION SOBRE LA GLUCOQUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JAMES, ROGER, BLOCK, MICHAEL HOWARD, JOHNSTONE, CRAIG, MCKERRECHER, DARREN, BOYD, SCOTT, CAULKETT, PETER, HARGREAVES, RODNEY, JONES, CLIFFORD DAVID, BOWKER, SUZANNE. Clasificación: A61K31/505, A61K31/506, A61K31/445, C07D213/75, A61K31/44, A61K31/4439, A61P43/00, A61K31/195, A61K31/167, A61K31/165, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/4402, A61P3/06, A61P3/10, A61K31/415, A61K31/341, C07D417/12, C07D409/14, C07D413/14, C07D417/14, A61K31/428, A61K31/426, A61K31/427, A61K31/192, C07D307/68, A61K31/455, A61K31/454, C07D401/04, A61K31/444, A61K31/497, A61K31/433, A61K31/50, A61P3/04, A61K31/4155, A61K31/425, A61K31/496, A61K31/42, C07D277/82, C07D413/04, A61K31/4436, C07D239/42, A61K31/5377, C07D231/40, C07D307/66, C07D277/56, C07D239/47, C07D413/12, C07D417/04, C07D213/82, C07D403/04, C07D213/76, A61K31/4965, C07D277/46, A61K31/501, C07D213/85, C07D233/48, C07D285/12, C07D241/20, C07D237/20, C07D237/24, C07D277/58, C07D277/54, C07D277/20, C07D261/14, C07D285/135, C07D241/26, C07D241/28.
Un compuesto de **Fórmula**, o una sal o solvato del mismo, en la que: Het es un heterociclilo monocíclico, y los grupos Het y alquilo C1-6 están opcionalmente, de forma independiente, sustituidos con hasta 3 grupos seleccionados de R4, y el grupo alquilo C1-6 contiene opcionalmente un doble enlace; cada X es un enlazador seleccionado independientemente de: -O-Z-, -O-Z-O-Z-, -C(O)O-Z-, -OC(O)-Z-, -S-Z-, -SO-Z-, -SO2-Z-, -N(R6)-Z-, -N(R6)SO2-Z-, -SO2N(R6)-Z-, -CH=CH-Z-, -C=C-Z-, -N(R6)CO-Z-, -CON(R6)-Z-, -C(O)N-(R6)S(O)2-Z-, -S(O)2N(R6)C(O)-Z-, -C(O)-Z-, -Z-, -C(O)-Z-O-Z-, -N(R6)-C(O)-Z-O-Z-, -O-Z-N(R6)-Z-, -O-C(O)-Z-O-Z-; cada Z es independientemente un enlace directo, alquenileno C2-6 o un grupo de la fórmula -(CH2)p-C(R6a)2-(CH2)q-.
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CCR5.
(16/11/2007) Un compuesto de **fórmula**, en donde A está ausente o es (CH2)2; R1 es C(O)NR10R11, C(O)2R12, NR13C(O)R14, NR15C(O)NR16R17, NR18C(O)2R19, heterociclilo (por ejemplo piperidina, piperazina, pirrolidina o azetidina), arilo, cicloalquilo o heteroarilo; R10, R13, R15, R16 y R18 son hidrógeno o alquilo C1-6; R11, R12, R14, R17 y R19 son alquilo C1-8 (sustituido opcionalmente con halo, hidroxi, alcoxi C1-6, haloalcoxi C1-6, cicloalquilo C3-6 (sustituido opcionalmente con halo), cicloalquenilo C5-6, S(alquilo C1-4), S(O)(alquilo C1-4), S(O)2(alquilo C1-4), heteroarilo, arilo, heteroariloxi o ariloxi), arilo, heteroarilo, cicloalquilo…
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL-2-ONA.
(16/11/2007) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en la que Y es CH cuando P es un anillo aromático de 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene átomos seleccionados independientemente de C, N, O o S; Y es N cuando P es un anillo aromático de 5 miembros o un anillo de 5 ó 6 miembros saturado o insaturado, que contiene átomos seleccionados independientemente de C, N, O o S; R1 es hidrógeno; R2 es hidroxi, halógeno, fluorometilo, difluorometilo, trifluorometilo, fluorometoxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, ciano, amino, nitro, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, alcanoil C1-3-oxi, alcanoilo C2-4, alcanoil C1-4-amino, alcoxi C1-4-carbonilo, alquil C1-4-tio, alquil C1-4-sulfinilo, alquil C1-4-sulfonilo, carbamoilo, N-alquil C1-4-carbamoilo, N, N-di(alquil C1-4)carbamoilo, aminosulfonilo, N-alquil C1-4-aminosulfonilo, N, N-di(alquil C1-4)aminosulfonilo, alquil…
USO DE QUETIAPINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPENDENCIA DE LA COCAINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BROWN,S.,UNI. OF TEXAS STH. WESTERN MEDICAL CNTR. Clasificación: A61P25/34, A61P25/30, A61P25/32, A61P25/36, A61K31/554, C07D281/16.
Uso de quetiapina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la fabricación de un medicamento para reducir la necesidad de cocaína asociada con la dependencia de la cocaína. - 9 -.
DERIVADOS DE PIRROLO-PIRAZINA UTILES COMO MODULADORES DE CB1.
(16/11/2007) Un compuesto de fórmula (I) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 y R2 representan independientemente fenilo, tienilo, piridilo, alquilo C1-10, alcoxi C1-10 o cicloalquilo C3-15; R3 representa un grupo alquilo C1-15, cicloalquilo C3-15, un grupo fenil-alquilo C1-4, un grupo heteroarilo, un grupo heteroaril-alquilo C1-4, o un grupo R4(CH2)n-, en el que R4 representa un grupo heterocíclico de 5 a 8 miembros, saturado o parcialmente insaturado, que contiene uno o más heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, y n es 0, 1, 2, 3 ó 4; X e Y representan, independientemente, O o S; m y n representan, independientemente, 0 ó 1; en la que cada uno de R1, R2, R3 y R4 está opcionalmente sustituido con uno,…
AGONISTAS DEL RECEPTOR NICOTINICO ALFA-7 Y ESTATINAS COMBINADOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2007). Inventor/es: KEITH,RICHARD. Clasificación: A61K31/505, A61K31/22, A61K31/40, A61K31/404, A61P25/28, A61K31/351, A61K31/439, A61K31/4418, A61K31/366.
Una combinación que comprende: una estatina seleccionada de atorvastatina, cerivastatina, fluvastatina, lovastatina, pravastatina de sodio, simvastatina o rosuvastatina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un agonista de alfa7-nAChR seleccionado de.
DERIVADOS DE ADAMANTANO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, INMUNITARIAS Y CARDIOVASCULARES.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MORTIMORE, MICHAEL, VERTEX PHARMACEUTICALS LTD., FURBER,MARK,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, ALCARAZ,LILIAN,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, LUKER,TIMOTHY,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, THORNE,PHILIP,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, WILLIS,PAUL,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, PIMM,AUSTEN,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD, CAFFREY,MOYA,ASTRAZENECA R &D CHARNWOOD. Clasificación: A61P35/00, A61P17/06, A61P1/04, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61K31/167, A61P11/06, A61P37/00, A61K31/165, A61P25/00, A61P1/00, A61P7/00, A61P37/06, C07C323/25, A61P3/10, A61P37/08, A61P7/02, A61P29/00, A61K31/417, A61P9/10, A61P13/12, A61P25/28, A61P17/02, A61P19/02, C07D233/54, A61K31/222, A61P35/04, A61P9/08, A61P19/10, A61P35/02, C07D233/64, A61P9/14, C07C237/30, C07C233/65, A61K31/166, C07D521/00, C07C319/20, C07C231/14, C07C235/46, C07C235/84, C07C233/88, C07D233/61, C07C233/01, C07C235/42.
Un compuesto de fórmula general en la que D representa CH2 o CH2CH2; E representa NHC(O); R1 y R2 representan, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, amino, nitro, alquilo C1-C6 o trifluorometilo, pero R1 y R2 no pueden representar ambos simultáneamente hidrógeno; R3 representa un grupo de fórmula R4 representa un grupo alquilo C1-C6; X representa un grupo NR13; R5 representa hidrógeno; y R13 representa hidrógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo.
USO DEL DERIVADO DE QUINAZOLINA ZD6474 COMBINADO CON GEMCITABINA Y OPCIONALMENTE RADIACION IONIZANTE EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BARGE,ALAN,ASTRAZENECA R & D ALDERLEY. Clasificación: A61P35/00, A61K31/517, A61K31/7068.
Uso de ZD6474, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y gemcitabina, en la fabricación de un medicamento para uso en el tratamiento de un cáncer en un animal de sangre caliente, tal como un ser humano.
COMPUESTOS Y METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA VEJIGA HIPERACTIVA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BIALECKI,R.; C/O ASTRAZENECA WILMINGTON, DANTZMAN,C.; C/O ASTRAZENECA WILMINGTON, HERZOG,K.; C/O ASTRAZENECA WILMINGTON. Clasificación: A61K31/506, A61K45/00, A61K45/06, A61K31/4545, C07D401/04, A61K31/513, A61P13/10, A61P13/02, C07D211/76.
Un compuesto de acuerdo con el diagrama estructural I: (Ver fórmula) en donde, A es O o S; D es CH o NH; R 1 es H o C(O)NHR 2 ; R 2 es alquilo C1 - 4; R 3 se selecciona de H o alquilo C1 - 4, y los restos R 4 se seleccionan de halógeno, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4 o ciano, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, con la salvedad de que dicho compuesto no es (S)-citrato de N-[2-(3, 4-diclorofenil)-4-[4-(2-oxoper-hidro-pirimidin-1-il)piperidino]butil]-4-fluoro-N-metilbenzamida, (S)-citrato de N-[2-(3, 4-diclorofenil)-4-[4-(2-oxoper-hidro-pirimidin-1-il)piperidino]butil]-4-metil-N-metilbenzamida, o (S)-citrato de N-[2-(3, 4-diclorofenil)-4-[4-(2-oxoper-hidro-pirimidin-1-il)piperidino]butil]-4-metoxi-N-metilbenzamida.
PROCESO PARA PREPARAR PARTICULAS.
(01/10/2007) Un proceso para preparar partículas de una sustancia que comprende: (a) preparar un primer líquido que comprende agua, la sustancia y un modulador, en donde el modulador tiene una solubilidad en agua que decrece con la temperatura creciente; y el modulador es un trialquiléster de ácido cítrico, en donde la o las solubilidades en agua disminuyen con la temperatura (T) creciente de acuerdo con la ecuación ds/dT < 0; y (b) poner en contacto el primer líquido con un segundo líquido que comprende un fluido gaseoso y un disolvente orgánico utilizando una técnica de fluido gaseoso anti-disolvente en condiciones de…
INHIBIDORES DE METALOPROTEINASAS.
(01/10/2007) Un compuesto de la fórmula I en la que el anillo B se selecciona del grupo que consiste en fenilo, bifenilo, naftilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo y piridazinilo; cada R3 se selecciona independientemente de hidrógeno, halógeno, NO2, COOR en el que R es hidrógeno o alquilo C1-6, CN, CF3, alquilo C1-6, -S-alquilo C1-6, -SO-alquilo C1-6, -SO2-alquilo C1-6, alcoxi C1-6 y ariloxi de hasta C10, n es 1, 2 ó 3; el anillo A es piperazinilo y puede estar opcionalmente mono- o disustituido con alquilo C1-6 o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituidos, seleccionándose cada sustituyente independientemente de halógeno, alquilo C1-6 o de un grupo oxo; R1 es H, o…
DERIVADOS DE 5,6-DIARIL-PIRAZIN-2-AMIDA COMO ANTAGONISTAS DE CB1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: ELEBRING, STIG, THOMAS, BERGGREN,ANNA,INGRID,KRISTINA, BOSTROM,STIG,JONAS, GREASLEY,PETER, TERRICABRAS,EMMA, WILSTERMANN,JOHAN,MICHAEL. Clasificación: A61P15/00, A61K31/495, A61P25/24, A61P43/00, A61P25/22, A61P25/18, A61P37/00, A61P7/00, A61P25/16, A61P25/14, A61P9/10, A61P25/28, A61K31/497, A61P3/04, A61P25/30, A61K31/4965, A61P25/08, C07D241/24.
Un compuesto de **fórmula** y sales farmacéuticamente aceptables, solvatos y formas cristalinas del mismo, en la que R1 y R2 representan independientemente: un grupo alquilo C1-6; un grupo (amino)alquilo C1-4- en el que el amino está opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-3; un grupo carbocíclico C3-15 no aromático, opcionalmente sustituido; un grupo (cicloalquil C3-12)alquilo C1-3-; un grupo -(CH2)r(fenil)s en el que r es 0, 1, 2, 3 ó 4, s es 1 cuando r es 0, o de otro modo s es 1 ó 2, y los grupos fenilo están opcionalmente sustituidos de forma independiente con uno, dos o tres grupos representados por Z; naftilo; antracenilo.
INHIBIDORES DE HISTONA DESACETILASA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2007). Ver ilustración. Inventor/es: STOKES, ELAINE SOPHIE ELIZABETH, GIBSON, KEITH HOPKINSON, WARING,MICHAEL JAMES. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, A61K31/505, A61K31/506, A61P17/06, A61K31/44, A61P1/04, A61K31/495, A61P43/00, A61P17/00, A61P11/00, A61P11/06, A61P37/00, A61P31/18, A61P25/00, C07D409/04, C07D409/12, C07D401/12, A61P37/08, A61P29/00, A61P19/08, C07D417/12, C07D409/14, A61P31/04, C07D417/14, A61P9/10, A61P13/12, A61P27/02, A61K31/4535, A61K31/455, C07D401/04, A61K31/444, A61K31/497, A61P1/16, A61P17/02, A61P19/02, A61K31/4709, A61K31/496, A61K31/4436, C07D239/42, A61K31/5377, C07D405/04, C07D333/38, C07D277/56, A61P35/02, C07B61/00, C07D239/48, C07D213/81, A61K31/4025, C07D213/22, C07D277/20, C07D241/24, A61P11/16, C07D241/26.
Un compuesto de **fórmula**, en la que: el Anillo A es un piridilo, quinolilo, indolilo, pirimidinilo, morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo, piridazinilo, pirazinilo, tiazolilo, tienilo, tienopirimidinilo, tienopiridinilo, purinilo, 1'', 2'', 3'', 6''-tetrahidropiridinilo, triazinilo, oxazolilo, pirazolilo, o furanilo; en la que si el Anillo A contiene un resto -NH-, ese nitrógeno puede estar opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de G; el Anillo B es tienilo, tiadiazolilo, tiazolilo, pirimidilo, pirazinilo, piridazinilo o piridilo; o una sal farmacéuticamente aceptable o un éster o amida hidrolizable in vivo del mismo.
DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/09/2007) Un derivado de quinazolina de la **Fórmula**, en la que n es 0, 1, 2 ó 3, cada R5 se selecciona independientemente de halógeno, ciano, nitro, hidroxi, amino, carboxi, sulfamoilo, trifluorometilo, alquilo (C1-6), alquenilo (C2-8), alquinilo (C2-8), alcoxi (C1-6), alquenil(C2-6)oxi, alquinil(C2-6)oxi, alquil(C1-6)tio, alquil(C1-6)sulfinilo, alquil(C1-6)-sulfonilo, alquil(C1-6)amino, di-[alquil(C1-6)]amino, alcoxi(C1-6)carbonilo, N-alquil(C1-6)sulfamoilo, y N, N-di-[alquil(C1-6)]-sulfamoilo, C(O)NR6R7 en el que R6 y R7 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo (C1-6) opcionalmente sustituido, cicloalquilo (C3-8) opcionalmente sustituido o arilo opcionalmente sustituido, o R6 y R7, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo heterocíclico opcionalmente sustituido que puede contener…
NUEVAS AMIDAS, PREPARACION Y USO TERAPEUTICO COMO MODULADORES DE LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE CCR.
(16/09/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que R1 representa un sistema anular heterocíclico, saturado o insaturado, de 5 a 10 miembros, que comprende al menos un heteroátomo anular seleccionado de nitrógeno, oxígeno y azufre, estando el sistema anular opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, nitro, carboxilo, hidroxilo, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, alcoxi C1-C6-carbonilo, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6, -NR9R10, cicloalquil C3-C6-amino, alquil C1-C6-tio, alquil C1-C6-carbonilo, alquil C1-C6-carbonilamino, sulfonamido, alquil C1-C6-sulfonilo y -C(O)NR11R12; X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo CH2, CH(CH3), OCH2, CH2O, CH2NH, NH o carbonilo, e Y representa un átomo de nitrógeno o un grupo CH o C(OH), con la condición de que cuando X represente un átomo…
COMPUESTOS TIOFENILICOS COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en la que: R1 representa NH2; X representa O; R2 representa hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, -NR6R7, -CONR6R7, -COOR6, NR6COR7, -S(O)mR6, -SO2NR6R7, NR6SO2R7, alquilo C1-C2, trifluorometilo, alquenilo C2-C3, alquinilo C2-C3, trifluorometoxi, alcoxi C1-C2 o alcanoilo C1-C2; A representa indol, benzotiofeno, benzofurano, tetrahidroisoquinolina, 1, 3-benzodioxolano (metilendioxifenilo) o 1, 4-benzodioxano (etilendioxifenilo), opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, ciano, nitro, -NR8COR9, -S(O)sR8, -SO2NR8R9, -NR8SO2R9 y alquilo C1-C6; n representa un número entero de 0, 1 ó 2; y cuando n representa 2, cada grupo R3 se puede seleccionar independientemente; R3 representa un grupo -W-Y-Z en el que: W representa O, S(O)r, NR13, CH2, -CH2-O- o un enlace; Y representa…
