171 patentes, modelos y diseños de ASTRA AKTIEBOLAG (pag. 4)

NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA PARA TRATAMIENTO DEL DOLOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2001). Inventor/es: BRODIN, ARNE, CARLSSON, ANDERS, HERSLOF, BENGT, NICKLASSON, MARTIN, RYDHAG, LISBETH. Clasificación: A61K31/70, A61K31/19, A61K9/127, A61K31/245.

NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA QUE INCLUYE UNO O MAS AGENTES ANESTESICOS, UN LIPIDO POLAR, UN TRIACILGLICEROL Y OPCIONALMENTE AGUA. LA NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA ES EXCELENTE PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DEL DOLOR.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO AZETIDINA-2-CARBOXILICO ENANTIOMERICAMENTE PURO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/2001). Inventor/es: BARTH, PHILIPP, PFENNINGER, ARMIN. Clasificación: C07D205/04, C07B57/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AZEOH ENANTIOMERICAMENTE PURO QUE CONSISTE EN LA CRISTALIZACION SELECTIVA DE UNA SAL DE TARTRATO DE AZEOH DIASTEREOMERICAMENTE PURA A PARTIR DE UNA SOLUCION HOMOGENEA DE AZEOH, ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO, UN ACIDO ORGANICO Y UN ALDEHIDO, SEGUIDO DE LA LIBERACION DEL AMINOACIDO LIBRE.

NUEVOS DERIVADOS DE PEPTIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2001). Inventor/es: ANTONSSON, KARL, THOMAS, BYLUND, RUTH, ELVY, GUSTAFSSON, NILS, DAVID, NILSSON, NILS, OLOV, INGEMAR. Clasificación: C07K5/06, A61K38/55, C07D211/26, C07D205/04, C07K5/02, C07D207/09, C07C257/18, C07D239/14, C07C257/16.

LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES COMPETITIVOS NUEVOS DE PROTEASAS DE SERINA SIMILARES A LA TRIPSINA, SU SINTESIS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, Y EL USO DE LOS COMPUESTOS COMO INHIBIDORES DE TROMBINA, ANTICOAGULANTES E INHIBIDORES ANTIINFLAMATORIOS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA MISMA, DE ACUERDO CON LAS FORMULAS (I): A{SUP,1}-A{SUP,2}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,N}-B Y (V): A{SUP,1}-A{SUP,2}-NH(CH{SUB ,2}){SUB,N}-B-D, DONDE A{SUP,1} REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IIA), (IIB), (IIC), (IID), (IIE), A{SUP,2} REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IIIA), (IIIB), (IIIC), B REPRESENTA UN FRAGMENTO ESTRUCTURAL DE LAS FORMULAS (IVA), (IVB), (IVC), (IVD). TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPUESTOS NOVEDOSOS, EL NUEVO USO DE LOS MISMOS Y ESPECIALMENTE NUEVOS FRAGMENTOS ESTRUCTURALES EN SINTESIS DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS.

PROCESO PARA ACONDICIONAMIENTO DE SUSTANCIAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/06/2001). Inventor/es: TROFAST, EVA ANN-CHRISTIN, BRIGGNER, LARS-ERIK. Clasificación: A61K47/12, A61K9/72, A61K9/14, B01J2/28.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMENTO PARA PROPORCIONAR UN FORMA CRISTALINICA ESTABLE EN UNA SUSTANCIA DE GRANO FINO O UNA MEZCLA DE SUSTANCIA, QUE PUEDE SER PRODUCIDA, ALMACENADA Y UTILIZADA MIENTRAS SON MANTENIDAS LAS PROPIEDADES AERODINAMICAS REQUERIDAS PARA LA INHALACION DE TAL SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIAS, MEDIANTE A) EN CASO DE UNA MEZCLA DE SUSTANCIA, LA PREPARACION DE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LAS SUSTANCIAS; B) MICRONIZACION, PRECIPITACION DIRECTA O DISMINUCION MEDIANTE CUALQUIER METODO CONVENCIONAL LA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIA A UN TAMAÑO DE PARTICULA REQUERIDO PARA INHALACION, SIENDO EL TAMAÑO DE PARTICULA MENOR DE 10 {MI}M; C) PREPARACION OPCIONALMENTE DE UNA MEZCLA HOMOGENEA DE LAS SUSTANCIAS DESEADAS CUANDO CADA SUSTANCIA HAYA SIDO INTRODUCIDA DESDE LA ETAPA B) COMO PARTICULAS SEPARADAS DE GRANO FINO; D) ACONDICIONAMIENTO DE DICHA SUSTANCIA O MEZCLA DE SUSTANCIA MEDIANTE TRATAMIENTO CON UNA FASE DE VAPOR QUE CONTENGA AGUA EN UN MODO CONTROLADO; Y E) SECADO.

NUEVA FORMULACION PARA INHALACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2001). Inventor/es: TROFAST, JAN. Clasificación: A61K9/72, A61K31/167.

Nueva formulación para inhalación de una composición de polvo seco que comprende formoterol y una sustancia portadora, ambos de los cuales están en forma finamente dividida, en donde la formulación tiene una densidad aparente determinada por colada de 0,28 a 0,38 g/ml, es útil en el tratamiento de trastornos respiratorios.

NUEVA FORMULACION PARA INHALACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2001). Inventor/es: TROFAST, JAN. Clasificación: A61K31/135, A61K9/72.

Nueva formulación para inhalación de una composición de polvo seco que comprende sulfato de terbutalina y una sustancia portadora, ambos de los cuales están en forma finamente dividida, en donde la formulación tiene una densidad aparente determinada por colada de 0,28 a 0,38 g/ml, es útil en el tratamiento de trastornos respiratorios.

COMPOSICION VETERINARIA QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE LAS BOMBAS DE PROTONES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2001). Inventor/es: OLOVSON, STIG-GORAN ARTHUR, PILBRANT, AKE GUNNAR. Clasificación: A61K31/44, A61K47/36, A61K9/30.

UNA COMPOSICION ESTABLE, FARMACEUTICA ORAL, QUE CONSTA DE UN INHIBIDOR DE BOMBA DE PROTONES Y UN AGENTE GELIFICANTE DISEÑADO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL ACIDO GASTRICO EN ANIMALES, EL PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA COMPOSICION, Y LA UTILIZACION DEL MISMO.

CONJUGADOS PEPTIDO-CARBOHIDRATO QUE GENERAN INMUNIDAD POR LAS CELULAS T.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2001). Inventor/es: JONDAL, MIKAEL. Clasificación: A61K39/00, A61K38/00, C07K9/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, A PROCESOS PARA SU PRODUCCION Y A SU USO EN LA TERAPIA. MAS PARTICULARMENTE LA INVENCION SUMINISTRA CONJUGADOS INMUNOGENICOS UTILES PARA GENERAR LA INMUNIDAD DE LAS CELULAS T CONTRA LAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATO ASOCIADAS CON LOS TUMORES O CONTRA LAS ESTRUCTURAS DE CARBOHIDRATOS EXPRESADAS EN AGENTES INFECCIOSOS Y/O CELULAS ANFITRIONAS INFECTADAS. EL MENCIONADO CONJUGADO INMUNOGENICO COMPRENDE I) UN COMPONENTE PEPTIDO CAPAZ DE UNIR UNA MOLECULA MHC DE CLASE I; Y II) UN COMPONENTE DE CARBOHIDRATO QUE TIENE LA ESPECIFICIDAD INMUNOGENICA PARA DICHA ESTRUCTURA DE CARBOHIDRATO.

SISTEMA DE LIMPIEZA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/04/2001). Inventor/es: KARLSSON, PATRIK, LINDQUIST, PETER. Clasificación: B08B9/08.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LIMPIAR UN CONTENEDOR Y LOS CONDUCTOS ASOCIADOS CON EL CONTENEDOR AÑADIENDO UN SOLVENTE LIMPIADOR AL CONTENEDOR Y HACIENDO CIRCULAR EL SOLVENTE A TRAVES DE LOS CONDUCTOS DE NUEVO HASTA EL CONTENEDOR. DE ACUERDO CON LA INVENCION EL SOLVENTE LIMPIADOR ES OBLIGADO ADICIONALMENTE A PESAR ALTERNATIVAMENTE A TRAVES DE UNA UNIDAD FILTRADORA QUE CONTIENE UN MATERIAL ABSORBENTE, PREFERIBLEMENTE CARBON ACTIVADO , Y LUEGO SE DEJA QUE FLUYA A TRAVES DE LOS CONDUCTOS HASTA EL CONTENEDOR, EL CONTENEDOR Y LOS CONDUCTOS SON DE ESTA FORMA ENJUAGADOS INTERMITENTEMENTE CON EL SOLVENTE DE LIMPIEZA. EL CONTENEDOR PUEDE SER UN VASO DE REACCION PARA PROCESOS QUIMICOS.

NUEVA FORMULACION PARA INHALACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2001). Inventor/es: TROFAST, JAN. Clasificación: A61K9/72, A61K31/58.

Nueva formulación para inhalación de una composición de polvo seco que comprende budesonida y una sustancia portadora, ambas de las cuales están en forma finamente dividida, en donde la formulación tiene una densidad aparente determinada por colada de 0,28 a 0,38 g/ml, es útil en el tratamiento de trastornos respiratorios.

SAL DE MAGNESIO OPTICAMENTE PURA DE UN COMPUESTO DE PIRIDINILMETILSULFINIL-1H-BENCIMIDAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2001). Inventor/es: VON UNGE, SVERKER, LINDBERG, PER, LENNART. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12.

LAS SALES DE NA+, MG2+, LI+, K+, CA2+ Y N+(R)R DE NUEVOS COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS DE (+)-5-METOXI-2-[[(4-METOXI-3 ,5-DIMETIL-2PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENCIMIDAZOL O -5-METOXI-2-[[(4METOXI-3 ,5-DIMETIL-2-PIRIDINIL)METIL]SULFINIL]-1H-BENCIMIDAZOL , DONDE R ES UN ALQUILO CON DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y LAS PREPARACIONES FARMACEUTICA QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS, ASI COMO EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA PREPARACIONES FARMACEUTICAS E INTERMEDIOS OBTENIDOS MEDIANTE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.

INHALADOR QUE COMPRENDE UN DISPOSITIVO PARA LA TRANSMISION DE PAR UNIDIRECCIONAL.

(01/02/2001) MECANISMO PARA TRANSMISION DE UN MOMENTO DE TORSION DE DIRECCION UNICA, QUE COMPRENDE UN MIEMBRO ANULAR EXTERIOR , CON MULTIPLES DIENTES PROYECTADOS HACIA ADENTRO RADIALMENTE , CADA UNO CON UNA SUPERFICIE DE ARRASTRE Y UNA SUPERFICIE DE LEVA , Y UN EJE MONTADO CONCENTRICAMENTE CON RESPECTO AL MIEMBRO ANULAR EXTERIOR Y QUE COMPRENDE MULTIPLES ELEMENTOS DE ARRASTRE , CADA UNO CON UNA SUPERFICIE DE ARRASTRE Y UNA SUPERFICIE DE LEVA . LA ROTACION DEL EJE O ELEMENTO ANULAR EXTERIOR EN SU DIRECCION DE ARRASTRE, PRODUCE EL ENGRANAJE DE UNA SUPERFICIE DE ARRASTRE DE AL MENOS UN ELEMENTO DE ARRASTRE, CON UNA SUPERFICIE DE ARRASTRE DE AL MENOS UN DIENTE, RESULTANDO ASI UNA ROTACION CONJUNTA DEL EJE Y EL MIEMBRO ANULAR EXTERIOR . LA ROTACION DEL EJE O MIEMBRO ANULAR EXTERIOR EN DIRECCION CONTRARIA A SU ARRASTRE, PROVOCA EL…

DERIVADOS SUSTITUIDOS DE QUINOLINA Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2000). Inventor/es: STARKE, CARL, INGEMAR. Clasificación: A61K31/47, C07D215/26, C07D215/44.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLINA DE FORMULA (I) QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO DE MANERA EXOGENA O ENDOGENA Y PUEDEN ASI SER UTILIZADOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.

DIHIDROPIRIDINAS DE ACCION BREVE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2000). Inventor/es: ANDERSSON, KJELL HJALMAR, NORDLANDER, MARGARETA, WESTERLUND, ROLF CHRISTER. Clasificación: A61K31/44, C07D211/90.

SE PRESENTA COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, CLORO, BROMO, NITRO, CIANO, TRIFLUOROMETIL, Y R3 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE GRUPOS DE ALQUILO DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA, DE ENTRE 1 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, E INCLUYEN TODOS LOS ISOMEROS OPTICOS, TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO R3 SEA METILO Y R4 SEA TERT-BUTILO ENTONCES R1/R2 NO SERAN HIDROGENO/HIDROGENO, HIDROGENO/2'TRIFLUOROMETILO ,2'-CLORO/3'-CLORO, Y CUANDO R3 SEA METILO Y R1/R2 ES HIDROGENO/3'-NITRO, ENTONCES R4 NO SERA METILO, ETILO, PROPILO, ISO-PROPILO, TERT-BUTILO, TAMBIEN SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE LOS COMPUESTOS PARA HACER DESCENDER LA PRESION SANGUINEA.

COMBINACION SINERGICA DE UNA SUSTANCIA CON EFECTO INHIBIDOR DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO Y UN ANTIBIOTICO DEGRADABLE POR LOS ACIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2000). Inventor/es: EEK, ARNE TORSTEN, SJOSTRAND, SVEN ERIK. Clasificación: A61K31/44.

LA INVENCION CONSISTE EN LA COMBINACION DE UNA SUSTANCIA QUE INCREMENTA EL PH INTRAGASTRICO Y UN COMPUESTO ACIDO ANTIBACTERIAL DEGRADABLE. MEDIANTE ESTE REGIMEN DE PRODUCTO COMBINADO SERA POSIBLE OBTENER UN EFECTO ANTIBACTERIAL LOCAL MAXIMO DE ANTIBIOTICOS ACIDOS DEGRADABLES TAN BIEN COMO INCREMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD DE LOS ANTIBIOTICOS ACTIVOS, RESULTANDO DE ESTE MODO CANTIDADES MAYORES DEL COMPONENTE ACTIVO EN LA MUCOSA GASTRICA DEBIDO A LA SECRECION DE BASES DEBILES. AMBOS EFECTOS FARMACOLOGICOS CONTRIBUYEN A INCREMENTAR DRASTICAMENTE LA CAPACIDAD ANTIMICROBIANA DE LOS ANTIBIOTICOS ACIDOS DEGRADABLES PARA USARLOS CONTRA INFECCIONES LOCALES EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL CAUSANDO GASTRITIS Y/O ULCERA PEPTICA. LA INVENCION TAMBIEN SELECCIONA EL USO DE DICHA COMBINACION Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.

MASCARA FACIAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2000). Inventor/es: KARLSSON, JAN, WIDERSTROM, CARIN. Clasificación: A61M16/06.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA MASCARA FACIAL PARA NIÑOS ADAPTADA PARA CONECTARSE CON UN DISPOSITIVO INHALADOR QUE TIENE UN CUERPO. LA MASCARA CONSTA DE UNA PARTE DE ADAPTACION ANULAR QUE SE CONECTA CON UN EXTREMO DEL CUERPO DEL INHALADOR, UNA PARTE DE CONEXION FACIAL EN FORMA DE EMBUDO, QUE SE UNE POR SU EXTREMO ESTRECHO A UN EXTREMO DEL ADAPTADOR, SIENDO LA PARTE DE CONEXION FACIAL DE UN MATERIAL FLEXIBLE; EL EXTREMO ANCHO DE LA PARTE DE CONEXION FACIAL ESTA ADAPTADA PARA ENTRAR EN CONTACTO CON LA CARA ALREDEDOR DE LA BOCA Y AL MENOS UNA PARTE DE LA NARIZ DEL NIÑO, Y QUE ES FLEXIBLE PARA SER ADAPTABLE A LA CARA, DONDE EL BORDE DEL EXTREMO ANCHO DE LA PARTE DE CONEXION FACIAL SE ENCUENTRA SUSTANCIALMENTE EN UN PLANO QUE FORMA UN ANGULO DE APROXIMADAMENTE 10-25 GRADOS, CON UN PLANO PERPENDICULAR AL EJE GEOMETRICO EXTENDIDO DEL ADAPTADOR.

NUEVOS COMPUESTOS CON EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2000). Inventor/es: SANDBERG, RUNE, ASK, ANNA-LENA, OLSSON, LARS-INGE. Clasificación: A61K31/445, A61K31/535, C07D401/06, C07D413/06, C07D211/64.

NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (A), UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO EN LA MANUFACTURA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN AMBOS; EFECTO ANALGESICO Y ANESTESICO LOCAL.

COMPUESTOS ESPIRO-AZABICICLICOS UTILES EN TERAPIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2000). Inventor/es: GRIFFITH, RONALD, CONRAD, MURRAY, ROBERT, JOHN, BALESTRA, MICHAEL, GORDON, JOHN, CHARLES. Clasificación: C07D453/02, C07D498/20.

SE PROPORCIONAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO; Y N REPRESENTA 1 O 2; O UNA SAL DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, JUNTO A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPIA. SE ESPERA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTICAS, TRASTORNOS DE DETERIORO INTELECTUAL Y ANSIEDAD.

NUEVA FORMULACION DE EMULSION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2000). Inventor/es: LUNDQUIST, STEFAN. Clasificación: A61K47/44, A61K9/107, A61K31/425.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION FARMACEUTICA QUE ES UNA EMULSION DE ACEITE EN AGUA PARA USO PARENTERAL Y ORAL QUE COMPRENDE I) UNA DROGA DE SUPERFICIE ACTIVA, ESTABILIZANTE DE LA EMULSION EN UNA ALTA CONCENTRACION; II) OPCIONALMENTE UN ACEITE FARMACOLOGICAMENTE INERTE, III) OPCIONALMENTE UN SURFACTANTE, IV) AGUA O UN NEUTRALIZADOR, Y V) UN AGENTE QUE DE UNA ISOTONICIDAD A LA FORMULACION FINAL; TAMBIEN SE PRESENTA EL USO Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LA FORMULACION.

DERIVADOS BICICLICOS DE ISOTIOUREA UTILES EN TERAPIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2000). Ver ilustración. Inventor/es: MACDONALD, JAMES, EDWIN. Clasificación: A61K31/47, A61K31/155, C07D217/02, C07D217/04, C07C335/32.

SE PROPONEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE D REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS; T REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO SATURADA O INSATURADA DE C{SUB,3-5} SUSTITUIDA POR (CH{SUB,2}){SUB,M} SUSTITUIDO POR UB,A} NEN EN LA ESPECIFICACION JUNTO CON LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN TERAPEUTICA. SE PREVE QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SEAN UTILES, ENTRE OTRAS COSAS, EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS.

DERIVADOS DE 2-PIRAZINIL-ETILAMINA Y SU USO COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

(16/04/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA C = C, S U O; Q REPRESENTA UN ANILLO DE HETEROCICLADO NO SATURADO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE TIENE UN ATOMO DE NITROGENO EN LA POSICION ADYACENTE AL PUNTO DE UNION, DE 0 A 3 HETEROATOMOS MAS SELECCIONADOS DE N, O Y S Y LOS SUSTITUYENTES R6 Y R7; R1 REPRESENTA H O ALKILO C1-6; R2 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6, CICLOALKILO C3-6 O NH2CH2CO-; ADEMAS, R1 Y R2 JUNTOS PUEDEN FORMAR UNA CADENA DE ALKILENO C3-5; R3 REPRESENTA H, ALKILO C1-6, ALKENILO C3-6, ALKINILO C3-6; R4 Y R5 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE, H, OH, ALCOXI C1-6, ALKILO C1-6, HALOGENO, TRIFLUOMETILO O NR8R9; R6…

FORMULACION ACUOSA DE BAMBUTEROL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2000). Inventor/es: BAUER, CARL-AXEL, NILSSON, HANS, ANNEFORS,STAFFAN. Clasificación: A61K31/27, A61K9/08.

Formulación acuosa de bambuterol. Esta formulación incluye, además de bambuterol como tal o en forma de una de sus sales farmacéuticamente aceptables, preferiblemente su sal hidrocloruro, uno o más ingredientes adicionales seleccionados entre agentes de tamponamiento, edulcorantes, conservantes y saborizantes. La invención es aplicable a la preparación de medicamentos pediátricos, especialmente broncodilatadores.

NUEVA FORMULACION DE BUDESONIDA, SU USO Y RECIPIENTE QUE LA CONTIENE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2000). Inventor/es: NILSSON, HANS, SATENSSON,GORDON. Clasificación: A61K9/10, A61K31/58.

Nueva formulación de budesonida, su uso y recipiente que la contiene. Se describe una nueva dosis unitaria medida que comprende 40 {u g o menos de budesonida así como una formulación de la misma y su uso para el tratamiento de afecciones de la nariz.

DERIVADOS DE DIALCOXI-PIRIDINIL-BENCIMIDAZOL , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO FARMACEUTICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2000). Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRANDSTROM, ARNE, ELOF, SUND N, GUNNEL, ELISABETH. Clasificación: A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415.

SE DESCRIBEN LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, ASI COMO INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL EMPLEO DE LOS MISMOS EN MEDICINA, EN DONDE R1 Y R2, QUE SON DIFERENTES, SON CADA UNO H, ALQUILO QUE CONTIENE 1 EN DONDE R5 ES ALQUILO QUE CONTIENE 1 ALCOXI QUE CONTIENE 1 ESTA SIEMPRE SELECCIONADO DE UN GRUPO IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN SELECCIONADOS ENTRE 5, (A), (B), Y CH2CH2OCH3 O R3 Y R4 JUNTO CON LOS ATOMOS DE OXIGENO ADYACENTES UNIDOS AL ANILLO DE PIRIMIDINA Y LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO DE PIRIMIDINA FORMAN UN ANILLO, EN DONDE LA PARTE CONSTITUIDA POR R3 Y R4 ES O.

PROTESIS DE ARTICULACION DE CADERA.

(16/02/2000) LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTESIS DE ARTICULACION PARA LA CADERA PARA QUE QUEDE FIJADA DE MANERA PERMANENTE A LA ARTICULACION DE LA CADERA DE UN SER HUMANO Y QUE CONSTA DE UNA PIEZA DE ACOPLAMIENTO PARA UNA UNIDAD DE BOLA DISEÑADA PARA QUEDAR FIJADA EN EL CUELLO DEL FEMUR DE UN SER HUMANO (COLLUM FEMORIS), EN DONDE DICHA PIEZA DE ACOPLAMIENTO CONSTA DE UN ELEMENTO DE FIJACION ALARGADO O FIJACION PRIMARIA DESTINADO A QUEDAR INSERTADO EN UN CANAL TALADRADO Y QUE SE EXTIENDE A TRAVES DEL CUELLO FEMORAL Y UNA FIJACION SECUNDARIA PARA SOPORTAR UNA BOLA O CAPUCHON DESTINADO A QUEDAR FIJADO AL CUELLO TRAS LA RETIRADA DE LA CABEZA DEL CUELLO, EN DONDE DICHA FIJACION PRIMARIA Y DICHA FIJACION SECUNDARIA TIENE UN ELEMENTO PARA QUE DICHAS FIJACIONES QUEDEN CONECTADAS ENTRE SI. SEGUN LA INVENCION, LA ARTICULACION ESTA DISEÑADA DE MODO QUE…

VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUBSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS INESTABLES FRENTE A LOS ACIDOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2000). Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO. Clasificación: A61K9/52, A61K9/54, A61K9/32.

MEJORAS EN LOS VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS ACIDAS DEBILES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS CON TENDENCIA A LA DECOLORACION, CONTENIENDO LA SUSTANCIA ACIDA DEBIL, EN DONDE EL VEHICULO DE ADMINISTRACION CONTIENE UN NUCLEO QUE CONTIENE DICHA SUSTANCIA JUNTO CON UN COMPUESTO DE REACCION ALCALINA O UNA SAL ALCALINA DE DICHA SUSTANCIA MEZCLADA OPCIONALMENTE CON UN COMPUESTO DE REACCION ALCALINA, ADOPTANDO LA FORMA DE UN NUMERO DE PEQUEÑAS PERLAS, FORMANDO OPCIONALMENTE PEQUEÑAS TABLETAS O UNA TABLETA TAL COMO LA QUE CONTIENE UNA CUBIERTA HECHA DE UNA O MAS CAPAS DE SUBCUBIERTAS DE REACCION INERTE CONTENIENDO TABLETAS EXCIPIENTES LAS CUALES SON SOLUBLES O RAPIDAMENTE DESINTEGRABLES EN AGUA, O POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, COMPUESTOS EN FORMA DE LAMINAS CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN REDUCTOR DE PH, O BIEN CONTENIENDO COMPUESTOS ALCALINOS ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA DE CUBIERTA ENTERICA EXTERIOR.

TREPANO QUIRURGICO Y METODO DE TRATAMIENTO DE UN TREPANO QUIRURGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2000). Inventor/es: BERGSTROM, NILS, GUSTAF, HOLMEN, ANDERS. Clasificación: A61B17/16, A61C3/02.

LA INVENCION SE REFIERE AUN TALADRO QUIRURGICO HECHO DE METAL, POR EJEMPLO HECHO DE ACERO INOXIDABLE QUIRURGICO, LONGITUDINAL O ACERO AL CARBONO, PROYECTADO PARA USARLO CUANDO SE IMPLANTAN PROTESIS CILINDRICAS EN UN TEJIDO OSEO, PREFERIBLEMENTE IMPLANTES DENTALES HECHOS DE TITANIO. EL CUERPO DEL TALADRO SE REVISTE CON UNA CAPA FINA DE NITRURO DE TITANIO (TIM). LA CAPA DE NITRURO DE TITANIO ESTA BRILLANTEMENTE COLOREADA Y LAS BANDAS CIRCUNFERENCIALES QUE TIENEN UN COLOR MAS OSCURO, HAN SIDO GRABADAS QUIMICAMENTE ALREDEDOR DE LA SUPERFICIE QUE ENVUELVE EL CUERPO DEL TALADRO, DICHAS BANDAS ESTAN SITUADAS A UNAS DISTANCIAS PREDETERMINADAS UNAS DE OTRAS Y TIENEN ANCHURAS PREDETERMINADAS.

PROCESO PARA EL TRATAMIENTO DE UN IMPLANTE QUIRURGICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2000). Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, ROLLA, GUNNAR. Clasificación: A61L27/00.

LOS MATERIALES DE INJERTOS QUIRURGICOS METALICOS QUE HAN AUMENTADO LA FORTALEZA DE LA UNION RESPECTO A LOS HUESOS SE PRODUCEN CUANDO LOS INJERTOS SE TRATAN ANTES DE LA IMPLANTACION CON UNA SOLUCION ACUOSA DE FLUORURO DE SODIO.

PREPARACION TERAPEUTICA PARA INHALACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/2000). Inventor/es: BACKSTROM, KJELL GORAN ERIK, DAHLBACK, CARL MAGNUS OLOF, EDMAN, PETER, JOHANSSON, ANN CHARLOTTE BIRGIT. Clasificación: A61K38/28, A61K47/12, A61K9/72, A61K9/14.

UNA PREPARACION TERAPEUTICA PARA INHALAR QUE CONTIENE INSULINA Y UNA SUSTANCIA QUE AUMENTA LA ABSORCION DE INSULINA EN LAS VIAS RESPIRATORIAS INFERIORES, Y QUE SE PRESENTA A MODO DE PREPARACION EN POLVO ADECUADA PARA SU INHALACION.

NUEVOS DERIVADOS ESTEROIDES ESPECIFICOS DEL COLON O DEL ILEON.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1999). Inventor/es: EDMAN, PETER, BRATTSAND, RALPH, LENNART, HOGBERG, THOMAS, NILSSON, STINABRITT, THALEN, BROR, ARNE, ULMIUS, JAN, ERIK. Clasificación: A61K31/58, C07J71/00.

NUEVOS COMPUESTOS QUE SON UN GLUCOCORTICOESTEROIDE (GCS) QUIMICAMENTE UNIDO A UN AZUCAR, QUE TIENE LA FORMULA GENERAL GCS{SUP,1}-O-AZUCAR{SUP ,1} PARA EL SUMINISTRO ESPECIFICO AL COLON O EL ILEON DEL GCS A LA MUCOSA DE INTESTINOS INFLAMADOS, ASI COMO PROCESOS PARA SU PREPARACION, PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN UNA TERAPIA.

DERIVADOS DE AMIDINA BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1999). Inventor/es: MURRAY, ROBERT, JOHN, MACDONALD, JAMES, EDWIN, SHAKESPEARE, WILLIAM, CALVIN, MATZ, JAMES, RUSSELL. Clasificación: C07D409/12, A61K31/38, C07D307/68, C07D333/38, C07C257/18.

SE PROPORCIONAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE D REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO DE CINCO MIEMBROS, QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE O, N, O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UN CARBONO POR HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO C{SUB,1-6}, NITRO, O CIANO, Y EL CUAL ESTA CONECTADO AL RESTO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; A REPRESENTA N(X) O CH(-(CH{SUB,2})M-NXY); U REPRESENTA NH, O, O CH{SUB,2}; V REPRESENTA (CH{SUB,2})A; W REPRESENTA (CH{SUB,2})B; A, B, M, X E Y, SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION; JUNTO CON PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON INHIBIDORES DE LA SINTETASA DE OXIDO NITRICO, Y SON UTILES EN TERAPIA.

VEHICULO MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION ORAL DE OMEPRAZOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/1999). Inventor/es: LOVGREN, KURT, PILBRANT, AKE, YASUMURA, MITSURU, MORIGAKI, SATOSHI, ODA, MINORU, OHISHI, NAOHIRO. Clasificación: A61K9/52, A61K9/54, A61K9/32.

SE DESCRIBEN UNAS MEJORAS EN VEHICULOS PARA ADMINISTRACION ORAL DE SUSTANCIAS FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS DE ACIDO LABILO PROPENSAS A LA DECOLORACION QUE CONTIENEN OMEPRAZOLA. LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO COMPRENDE UN NUCLEO QUE CONTIENE LA OMEPRAZOLA JUNTO CON UN COMPONENTE DE REACCION ALCALINA, O UNA SAL ALCALINA DE OMEOPRAZOLA MEZCLADA OPCIONALMENTE CON DICHO COMPONENTE, ADOPTANDO LA FORMA, BIEN DE UN NUMERO DE PEQUEÑAS CUENTAS QUE FORMAN UNA TABLETA O UNA TABLETA COMO TAL, Y COMPRENDE UN REVESTIMIENTO HECHO DE UNA O MAS CAPAS SUBPROTECTORAS DE REACCION INERTE QUE COMPRENDEN UNOS EXCIPIENTES DE TABLETA QUE SON SOLUBLES O DISGREGADOS RAPIDAMENTE EN AGUA; O COMPONENTES POLIMERICO SOLUBLES EN AGUA O EN FORMA DE CAPAS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE CIERTOS COMPONENTES ALCALINOS DE PH TAMPON, ENTRE EL NUCLEO DE REACCION ALCALINA Y UNA CAPA DE REVESTIMIENTO EXTERIOR ENTERICA.

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