399 patentes, modelos y diseños de AMGEN INC. (pag. 2)
Sal de omecamtiv mecarbil y proceso de preparación de la sal.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Inventor/es: MORGAN, BRADLEY PAUL, ALLGEIER,ALAN,MARTIN, MUCI,Alex, CUI,Sheng, BERNARD,CHARLES, MORRISON,HENRY, NAGAPUDI,KARTHIK, WALKER,SHAWN, HANSEN,KARL BENNETT, LANGILLE,NEIL FRED, MENNEN,STEVEN, WOO,JACQUELINE. Clasificación: C07D213/75, A61P9/00, A61K31/444.
Una sal de hidrato de diclorhidrato de omecamtiv mecarbil.
PDF original: ES-2750676_T3.pdf
Método de preparación de (1,2,4)-triazolo(4,3-a)piridinas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: FANG,ERIC, BIO,MATTHEW, MILNE,JACQUELINE E, WIEDEMANN,SEAN, WILSILY,ASH. Clasificación: C07D471/04, C07D519/00.
Un método que comprende someter la (R)-N'-(3-fluoro-5-(1metil-1H-pirazol-4-il)piridin-2-il)-2-(3-(2-metoxietoxi)- 5-oxo- 1,6-naftiridin-6(5H)il)propanohidrazida ("HYDZ"):**Fórmula**
a una reacción de deshidratación con ya sea un compuesto de tiofosfetano o un agente deshidratante de fósforo (V) formando así la (R)-6-(1-(8-fluoro-6-(1-metil-1H-pirazol-4-il)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]piridin-3-il)etil)-3-(2-metoxietoxi)- 1,6- naftiridin-5(6H)-ona ("A"):**Fórmula**.
PDF original: ES-2753374_T3.pdf
Formulaciones tamponadas estables que contienen polipéptidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/07/2019). Inventor/es: BREMS, DAVID, MATSUMURA,Masazumi, JACOB,Jaby, GOKARN,YATIN. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, A61K9/08, A61K47/22.
Una formulación que comprende un tampón ácido acético que tiene un pH desde aproximadamente 4,0 hasta aproximadamente 6,0, prolina a una concentración de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % (p/v), y un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno, en donde la formulación no comprende además tanto un poliol como un tensioactivo.
PDF original: ES-2748526_T3.pdf
Anticuerpos de unión al receptor de CGRP humano.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(17/07/2019). Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, BOONE, THOMAS, CHARLES, LU, HSIENG, SEN, KING,CHADWICK,T, GEGG,COLIN V. JR, BRANKOW,DAVID W, SHI,LICHENG, XU,CEN. Clasificación: C07K16/28, C07K14/72.
Un anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une al receptor de CGRP humano, comprendiendo dicho receptor de CGRP humano un polipéptido CRLR humano y un polipéptido RAMP1 humano, en el que el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo se une a un epítopo formado de residuos de aminoácido de ambos polipéptidos CRLR y RAMP1, y
en el que el anticuerpo monoclonal o fragmento de unión a antígeno del mismo compite por la unión al receptor de CGRP humano con un anticuerpo de referencia, comprendiendo dicho anticuerpo de referencia (i) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 161, 163, 164, 166 y 168; y (ii) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 140, 143, 146, 148 y 150.
PDF original: ES-2746571_T3.pdf
Variantes de inhibidor tisular de la metaloproteinasa tipo tres (TIMP-3), composiciones y métodos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/07/2019). Inventor/es: KETCHEM,RANDAL R, O'NEILL,JASON C, LEE,TAEWEON, CHINTALGATTU,VISHNU, STEVENS,JENNITTE LEANN. Clasificación: A61K38/00, C07K14/81.
Una muteína de TIMP-3 aislada que tiene una región madura que es al menos 90 % idéntica en secuencia de aminoácidos a la región madura de TIMP-3 expuesta en SEQ ID NO:2 o una muteína de TIMP-3 que tiene una región madura que es al menos 90 % idéntica en secuencia de aminoácidos a los aminoácidos 24-211 de SEQ ID NO:2, seleccionada del grupo que consiste en:
a) una muteína de TIMP-3 que tiene las mutaciones H78N/Q80T, K94N/E96T, D110N/K112T y R138T,
opcionalmente en combinación con una o más de las mutaciones seleccionadas del grupo que consiste en K45N/V47T; K50N/V52T; y P56N/G58T;
b) la muteína de TIMP-3 según a) que comprende además una mutación adicional G173T; y
c) la muteína de TIMP-3 según a) o b) que comprende además la mutación F57N.
PDF original: ES-2746264_T3.pdf
Agentes antagonistas de unión selectivos de la proteína de unión a osteoprotegerina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/07/2019). Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K. Clasificación: A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, C07K14/705, C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, A61P43/00, C12P21/08, A61K45/06, A61P29/00, C12N1/19, A61K38/22, A61P19/00, C12N1/21, A61P19/02, C07K14/52, A61P35/04, A61P19/10, A61P3/14, C12N1/15.
Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, donde la cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 53 como se muestra en la Figura 9 y la cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos aproximadamente el 80 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 como se muestra en la Figura 5,
donde el anticuerpo o dominio de unión a antígeno se une selectivamente a OPGbp humana con una constante de disociación de 1 nM o menos e inhibe la resorción ósea.
PDF original: ES-2738798_T3.pdf
Inyector y procedimiento de ensamblaje.
(03/07/2019) Un inyector que comprende:
un recipiente que incluye una pared del recipiente con una superficie interior , en el que la pared del recipiente define una perforación , y el recipiente comprende además un tope que se puede mover a lo largo de la perforación ; un conjunto de sellado que incluye una pared flexible del conjunto de sellado con una superficie interior , definiendo las superficies interiores de la pared del recipiente , el tope y la pared del conjunto de sellado un depósito estéril cerrado que se debe cargar con un fluido médico o un producto de fármaco;
un sistema de administración de fluido que comprende una aguja de recipiente estéril dispuesta a través de la pared…
Derivados de piperidinona como inhibidores de MDM2 para el tratamiento de cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/06/2019). Inventor/es: LI, YIHONG, ZHU, JIANG, JOHNSON, MICHAEL, MEDINA, JULIO, CESAR, CHEN, XIAOQI, KAYSER,FRANK, MIHALIC,JEFFREY THOMAS, WANG,XIAODONG, LIU,JIWEN, HUANG,XIN, YAN,XUELEI, REW,YOSUP, SUN,DAQING, YU,MING, DUQUETTE,Jason, EKSTEROWICZ,John, FISHER,Benjamin, FU,Jiasheng, LI,Zhihong, MA,Zhihua, WANG,Yingcai, MCMINN,DUSTIN, FU,ZICE, MCINTOSH,JOEL, LAI,SUJEN, BARTBERGER,MICHAEL DAVID, GONZALEZ BUENROSTRO,ANA, BECK,HILARY PLAKE, CONNORS,RICHARD VICTOR, FOX,BRIAN MATTHEW, GONZALEZ LOPEZ DE TURISO,FELIX, GRIBBLE,JR. MICHAEL WILLIAM, GUSTIN,DARIN JAMES, HEATH,JULIE ANNE, KOPECKY,DAVID JOHN, LOW,JONATHAN DANTE, LUCAS,BRIAN STUART, MCGEE,LAWRENCE, OLSON,STEVEN HOWARD, ROVETO,PHILIP MARLEY, DEIGNAN,JEFFERY, JIAO,XIANJUN. Clasificación: A61P35/00, C07D409/04, C07D401/12, C07D211/40, C07D401/06, C07D417/06, C07D407/06, C07D413/06, C07D401/04, A61K31/4412, C07D498/08, C07D279/02, C07D471/20, C07D498/20, C07D407/04.
Composición farmacéutica que comprende un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal, éster o amida farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que
la composición farmacéutica es una forma de dosificación sólida es una composición adecuada para inyección parenteral o es una forma de dosificación líquida para administración oral; y en la que el éster farmacéuticamente se selecciona de ésteres de alquilo C1-C8, ésteres de cicloalquilo C5-C7 y ésteres de arilalquilo; y la amida farmacéuticamente aceptable se selecciona de amidas derivadas de amoniaco, aminas de alquilo C1-C8 primarias, aminas de dialquilo C1-C8 secundarias y aminas secundarias en forma de un grupo heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que contiene al menos un átomo de nitrógeno.
PDF original: ES-2717306_T3.pdf
Formulación de disolución rápida que comprende cinacalcet HCl.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2019). Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/135, A61K9/20, A61K31/137, A61K9/28, A61P5/18.
Una composición farmacéutica que comprende
a) cinacalcet HCl;
b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende celulosa microcristalina en una cantidad que oscila entre el 25-85% y almidón en una cantidad que oscila entre el 5-35% y en la que la proporción en peso de la celulosa microcristalina y el almidón oscila entre 1:1-15:1, en la que el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2737348_T3.pdf
Compuestos de sulfonamida de cetona bicíclica.
(24/04/2019) Un compuesto de Fórmula (I), un enantiómero, diastereómero, atropisómero del mismo, o una mezcla de los mismos, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,**Fórmula**
En la que el grupo:**Fórmula**
R1 es un grupo arilo o heteroarilo de 5, 6, 7, 8, 9 o 10 miembros o un cicloalquilo o heterocicloalquilo de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 o 10 miembros, en el que el grupo heteroarilo o heterocicloalquilo puede tener de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre O, N o S, o un átomo de carbono en el grupo cicloalquilo o heterocicloalquilo puede ser parte de un grupo C=O, y el grupo arilo, heteroarilo, cicloalquilo o heterocicloalquilo está sustituido con 0, 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados…
Muteínas de interleuquina-2 para la expansión de las células T reguladoras.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/04/2019). Inventor/es: LI, LI, KAROW,Margaret, KANNAN,GUNASEKARAN, GAVIN,MARC A, PEARSON,JOSHUA T. Clasificación: A61K38/20, C07K14/55.
Proteína de fusión de Fc que comprende un Fc y una muteína de interleuquina-2 (IL-2) humana que comprendía una sustitución V91K y una secuencia de aminoácidos por lo menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos indicada en la SEC ID nº 1, en la que dicha muteína de IL-2 estimula células T reguladoras.
PDF original: ES-2737598_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos y sus usos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/04/2019). Inventor/es: CALDWELL,BRETT. Clasificación: A61K31/00, A61K9/20, A61P9/04, A61K9/28.
Un formulación farmacéutica que comprende:
una capa de fármaco, que comprende una sal farmacéuticamente aceptable de omecamtiv mecarbil, o un hidrato farmacéuticamente aceptable de la misma;
una capa de hinchamiento; y
un revestimiento de membrana semipermeable que tiene al menos una abertura de aporte.
PDF original: ES-2733340_T3.pdf
Métodos de recolección en cultivos de células de mamífero.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/04/2019). Inventor/es: GOUDAR,CHETAN, COLE,SEAN, SABO,NICOLE, LIN,HENRY, LULL,JONATHAN, THARMALINGAM,THARMALA. Clasificación: C12P21/00, C12N5/00, C12M1/00.
Un método para la recolección de una proteína recombinante que comprende:
i. el establecimiento de un cultivo celular inoculando un biorreactor con células de mamífero que expresan una proteína recombinante,
ii. el mantenimiento del cultivo celular perfundiendo el cultivo celular con medio de cultivo celular fresco formulado o suplementado para que alcance una concentración de al menos 5 g/l de un copolímero en bloque no iónico,
iii. el pasaje del cultivo celular a través de un filtro de fibras huecas que tiene un tamaño de poro o corte de peso molecular que no retenga la proteína recombinante en el biorreactor, y
iv. la recolección de un permeado que contiene la proteína recombinante.
PDF original: ES-2709994_T3.pdf
Formulación de disolución rápida que comprende cinacalcet HCl.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/04/2019). Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/135, A61K9/20, A61K31/137, A61K9/28, A61P5/18.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) del 10% al 40% en peso de cinacalcet HCl;
(b) del 45% al 85% en peso de al menos un diluyente seleccionado entre almidón, celulosa microcristalina, fosfato dicálcico, lactosa, sorbitol, manitol, sacarosa, metildextrinas, y mezclas de los mismos;
c) del 1 al 10% de al menos un desintegrante seleccionado entre crospovidona, glicolato de almidón sódico, croscarmelosa sódica, y mezclas de los mismos;
donde el porcentaje en peso es en relación con el peso total de la composición.
PDF original: ES-2735216_T3.pdf
Formulación de disolución rápida que comprende cinacalcet HCl.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/04/2019). Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/135, A61K9/20, A61K31/137, A61K9/28, A61P5/18.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) desde el 5 % hasta el 40 % en peso de cinacalcet HCI;
(b) un excipiente farmacéuticamente aceptable que comprende celulosa microcristalina y almidón en una proporción en peso que oscila entre 1:1 y 15:1;
en el que al menos una unidad de dosificación de la composición farmacéutica tiene un perfil de disolución en HCl 0,05 N, medido según un ensayo de disolución realizado en un aparato USP 2 a una temperatura de 37ºC ± 0,5°C, y a una velocidad de rotación de 75 rpm, que comprende la liberación del 50% al 125% de una cantidad objetivo de cinacalcet desde la composición antes de aproximadamente 30 minutos desde el inicio del ensayo.
PDF original: ES-2734057_T3.pdf
Formulación de disolución rápida que comprende cinacalcet HCl.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/04/2019). Inventor/es: ALVAREZ,FRANCISCO J, LIN,HUNG-REN H, JU,TZUCHI R, LAWRENCE,GLEN CARY. Clasificación: A61K31/00, A61K31/135, A61K9/20, A61K31/137, A61K9/28, A61P5/18.
Una composición farmacéutica que comprende
(a) del 10% al 40% en peso de cinacalcet HCl;
(b) del 45% al 85% en peso de al menos un diluyente seleccionado entre almidón, celulosa microcristalina, fosfato dicálcico, lactosa, sorbitol, manitol, sacarosa, metildextrinas y mezclas de los mismos;
en la que el porcentaje en peso es relativo al peso total de la composición; y
en la que la composición se encuentra en forma granular y los gránulos tienen un D50 que oscila desde 50 μm hasta 150 μm.
PDF original: ES-2735226_T3.pdf
Inyector y procedimiento de ensamblaje.
(10/04/2019) Un inyector que comprende:
un recipiente que incluye una pared con una superficie interior y un conjunto de sellado con una superficie interior , definiendo las superficies interiores de la pared y el conjunto de sellado un depósito estéril cerrado , en el que la pared del recipiente define una perforación que incluye el depósito estéril ;
un volumen de un producto de fármaco dispuesto en el depósito estéril , comprendiendo el producto de fármaco un anticuerpo específico de PCSK9 (proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9);
un sistema de administración de fluido que comprende una aguja de recipiente…
Métodos y composiciones para tratar enfermedades tumorales.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/04/2019). Inventor/es: CALZONE,FRANK J, HAQQ,CHRISTOPHER, BELTRAN,PEDRO J, FRIBERG,GREGORY, TOLCHER,ANTHONY W. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28.
Un anticuerpo para su uso en un método para tratar un tumor de sarcoma de Ewing en un sujeto humano, en donde dicho método comprende administrar a dicho sujeto una composición que comprende dicho anticuerpo, en donde dicho anticuerpo comprende el dominio variable de la cadena ligera de L16 como se indica en la SEQ ID NO: 32 y el dominio variable de la cadena pesada de H16 como se indica en la SEQ ID NO: 136 y en donde dicho anticuerpo se une al receptor de IGF-1 e inhibe la señalización del receptor de IGF-1.
PDF original: ES-2707551_T3.pdf
Anticuerpos dirigidos contra CDH19 para melanoma.
(03/04/2019) Un anticuerpo humano aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que es capaz de unirse a un CDH19 humano en la superficie de una célula diana, que comprende un dominio de unión humano o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una región VH que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 y una región VL que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 seleccionadas del grupo que consiste en:
(a) CDR-H1 según lo representado en la SEQ ID NO: 52, CDR-H2 según lo representado en la SEQ ID NO: 53,
CDR-H3 según lo representado en la SEQ ID NO: 54, CDR-L1 según lo representado en la SEQ ID NO: 220,
CDR-L2 según lo representado en la SEQ ID NO: 221 y…
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/04/2019). Inventor/es: CORVALAN,JOSE, MARTIN,FRANCIS, BOYLE,WILLIAM, DAVIS,GEOFFREY. Clasificación: C07K16/28, C12N15/09, A61K45/00, A61K39/395, G01N33/53, C12P21/08, C07K16/24, A61P29/00, A61P19/08, A61K31/519, A61P37/02, A61K38/00, A61P19/10, C07D475/10.
Un anticuerpo que comprende una cadena pesada y una cadena ligera,
en el que la cadena pesada comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:2 que tiene una, pero no más de una deleción, adición o sustitución de aminoácidos;
en el que la cadena ligera comprende la región variable y la región constante de SEQ ID NO:4; y
en el que el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión de OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclastos (ODAR), en el que un exceso de anticuerpo reduce la unión al menos un 20 % según se mide en un ensayo de unión competitiva in vitro.
PDF original: ES-2706902_T3.pdf
Anticuerpo c-Kit humanizado.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/03/2019). Inventor/es: NG,GORDON, SHEN,WENYAN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/32.
Un anticuerpo IgG1 aglicosilado humanizado que se une específicamente a c-Kit y que comprende
A) (i) una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, y (ii) la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4; o
B) (iii) la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2, y (iv) una secuencia de aminoácidos al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 4,
en el que el anticuerpo exhibe una Kd de avidez para c-Kit inferior a 10-8, según lo determinado por el análisis de resonancia de plasmón de superficie.
PDF original: ES-2705480_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Inventor/es: SWIFT ROBERT, DENZER,MICHAEL, JOHNSON,NEAL, GANZITTI,GABRIELE, EWING,KEN, SUHAS,KRISHNA. Clasificación: A61M5/24, A61M5/20.
Un cartucho de un solo uso para uso con un autoinyector , comprendiendo el cartucho :
una carcasa ;
una funda dispuesta en la carcasa y que puede moverse entre las posiciones primera y segunda, donde la funda puede tener una jeringa dispuesta en su interior; y
un tapón de bloqueo para asegurar la jeringa en la funda , incluyendo el tapón de bloqueo un cuerpo y un tope elastomérico dispuesto sobre una superficie del cuerpo, con el tapón de bloqueo fijado a un extremo distal de la funda y el tope elastomérico en contacto con el extremo distal de la jeringa ;
donde la funda comprende receptáculos de recepción (200R) opuestos en el extremo distal y el tapón de bloqueo comprende brazos opuestos insertados en los receptáculos (200R) a una distancia seleccionada para limitar una fuerza aplicada a la jeringa a un valor predeterminado durante el ensamblaje en el cartucho y durante el uso.
PDF original: ES-2725785_T3.pdf
Cuantificación de resto glucano en glucoproteínas recombinantes.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(13/03/2019). Inventor/es: CHEMMALIL,LETHA. Clasificación: C12Q1/37, G01N21/47, G01N33/66.
Un método para la determinación de un resto ácido siálico en una glucoproteína recombinante, comprendiendo el método la digestión de la glucoproteína recombinante con una sialidasa para liberar ácido siálico y la cuantificación del ácido siálico usando la detección de dispersión de luz por nucleación de condensación.
PDF original: ES-2727380_T3.pdf
Polipéptidos aglicosilados que contienen Fc.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(06/03/2019). Inventor/es: KANNAN,GUNASEKARAN. Clasificación: C07K16/00, A61K38/20, C07K14/55.
Un polipéptido que comprende una región Fc de un anticuerpo de IgG1 humano en el que dicha región Fc comprende una mutación N297G, utilizando el esquema de numeración de la UE, y dicha región Fc de una IgG1 humana tiene una identidad de al menos 90 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 4; y adicionalmente en el que A287 y L306; V259 y L306; R292 y V302; o V323 y 1332, utilizando el esquema de numeración de la UE, de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID NO: 3 o la SEC ID NO: 4, están sustituidas con cisteína.
PDF original: ES-2720225_T3.pdf
Métodos para incrementar el contenido de manosa de proteínas recombinantes.
(28/11/2018) Un método para la modulación de una o más especies de glucano de alta manosa sobre una proteína recombinante durante el cultivo de célula mamífera que comprende:
establecer un cultivo de célula mamífera en un biorreactor con un medio de cultivo definido libre de suero que contiene 5 a 8 g/l de glucosa;
cultivar las células mamíferas durante una fase de crecimiento y complementar el medio de cultivo con alimentaciones por bolo de un medio de alimentación definido libre de suero de 5 a 8 g/l de glucosa;
iniciar una fase de producción en el cultivo celular mediante perfusión con un medio de perfusión libre de suero que tiene 5 a 15 g/l de glucosa; y
…
Anticuerpo monomérico Fc.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(07/11/2018). Inventor/es: ZHOU,Hongxing, KANNAN,GUNASEKARAN, SUN,NANCY. Clasificación: C07H21/00, C07K16/28, C12P21/08, C07K16/00, C07K16/36.
Un polipéptido Fc monomérico que comprende un dominio CH2 y CH3, en el que dicho dominio CH3 es un dominio CH3 de IgG y comprende:
(a) dos o más aminoácidos cargados que son electrostáticamente desfavorables para la formación de homodímeros de CH3, en el que los aminoácidos cargados son K392D y K409D; y
(b) una sustitución de aminoácido de uno o más restos de la superficie de contacto hidrófoba con un resto de aminoácido polar, en el que la sustitución del resto de la superficie de contacto hidrófoba se selecciona del grupo que consiste en Y349T, L351T, L368T y F405T.
PDF original: ES-2688978_T3.pdf
Proteínas específicas para BAFF y B7RP1 y usos de las mismas.
(24/10/2018) Proteína biespecífica, que comprende:
(a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene la siguiente fórmula: A-L1-P-L2- P, en la que A es una cadena pesada de inmunoglobulina de un anticuerpo de IgG, L1 es un primer ligador peptídico que está ausente o tiene de 3 a 40 aminoácidos de longitud, P es un péptido de unión a BAFF que tiene de 10 a 40 aminoácidos de longitud, y L2 es un segundo ligador peptídico que está ausente o tiene de 5 a 50 aminoácidos de longitud, y en la que la cadena pesada de inmunoglobulina de (a) y la cadena ligera de inmunoglobulina de (b) forman un anticuerpo de IgG, que comprende dos moléculas del polipéptido de (a) y dos moléculas de la cadena ligera de (b), que puede unirse a…
Método para el tratamiento de la osteoporosis.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/10/2018). Inventor/es: SAN MARTIN,JAVIER, WASSERMAN,SCOTT. Clasificación: A61K39/395.
Un anticuerpo antiesclerostina que comprende una CDR-H1 de la SEQ ID NO: 245, una CDR-H2 de la SEQ ID NO: 246, una CDR-H3 de la SEQ ID NO: 247, una CDR-L1 de la SEQ ID NO: 78, una CDR-L2 de la SEQ ID NO: 79 y una CDR-L3 de la SEQ ID NO: 80, para uso en un método para aumentar la densidad mineral ósea en una mujer postmenopáusica, comprendiendo el método administrar, a una mujer postmenopáusica que tiene una puntuación T de las vértebras lumbares de menos de o igual a -2, dicho anticuerpo antiesclerostina en una cantidad y durante un periodo de tratamiento eficaces para aumentar la densidad mineral ósea (DMO) de las vértebras lumbares al menos un 9 % respecto al valor inicial previo al tratamiento a los doce meses después de la administración inicial del anticuerpo antiesclerostina; en el que la cantidad de anticuerpo antiesclerostina administrada es de 140 mg a 210 mg y la cantidad del anticuerpo antiesclerostina se administra a un intervalo con una frecuencia no superior a una vez al mes.
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(30/05/2018) Una composición que comprende un primer polinucleótido y un segundo polinucleótido, en la que el primer polinucleótido codifica una cadena pesada y el segundo polinucleótido codifica una cadena ligera, en la que:
a) la cadena pesada se selecciona de una cadena pesada de longitud completa y fragmentos de polipéptido de la misma que tiene suficiente secuencia de regiones variables para conferir especificidad para un OPGL, y
la cadena pesada comprende una primera región variable que comprende una secuencia que tiene por lo menos 90% de identidad a la secuencia establecida en la SEQ ID NO:13, y
b) la cadena ligera se selecciona de una cadena ligera de longitud…
Inyector y método de ensamblaje.
(25/04/2018) Un inyector que comprende:
un recipiente que incluye una pared con una superficie interior y un conjunto de sello con una superficie interior , la superficie interior de la pared y el conjunto de sello definiendo un depósito estéril cerrado , en el que la pared del recipiente define una perforación que incluye el depósito estéril ;
un volumen de un producto de fármaco dispuesto en el depósito estéril , el producto fármaco comprendiendo un factor de estimulación de colonia de granulocito (G-CSF); un sistema de suministro de fluido que comprende una aguja de recipiente que tiene una punta , la punta solo dispuesta parcialmente a través del conjunto de sello en un estado de almacenamiento, y dispuesta a través del conjunto de sello…
(25/04/2018) Una proteína que contiene Fc que comprende una región Fc de IgG1 o IgG3 humana y una región de unión, en la que la región Fc comprende una cadena A y una cadena B, que cada una comprende de 1 a 10 sustituciones de aminoácidos relativas a una cadena polipeptídica de Fc humano tipo silvestres, seleccionadas de las siguientes, las cuales se numeran según el sistema de UE: E233L, L234I, L234Y, L235S, G236Y, S239D, S239E, S239N, S239T, F243M, F243L, F243V, F243I, K246W, K246E, K246S, K246V, K248Y, K248L, M252D, I253V, I253K, R255S, R255N, T256V, T256Q, E258S, E258V, H268E, H268K, A287F, K288T, K288I, K290G, K290F, K290S,…
Eliminación de ligando de purificación por afinidad filtrado.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(25/04/2018). Inventor/es: TREJO,SAMUEL RAY, BRAKE,ROBERT PERRY. Clasificación: C07K14/705, C07K16/00, C07K14/715, C07K16/06, C07K1/22, C07K1/18, B01D15/36.
Un método para purificar una proteína de fusión recombinante del receptor del factor de necrosis tumoral Fc (TNFRFc), preferiblemente etanercept, a partir de una muestra que contiene la proteína recombinante y una segunda proteína que se une a la proteína, que comprende someter la muestra a un medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular en condiciones en las que la proteína recombinante se une al medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular, seguido por elución de la proteína recombinante unida al medio de cromatografía en un eluyente, recuperando al menos el 85% de la proteína recombinante en el eluyente y al menos el 75% de la segunda proteína se elimina del eluyente; en donde
a) la segunda proteína es Proteína A o Proteína G; y
b) el medio de cromatografía de matriz de intercambio aniónico tentacular contiene trimetilamonioetilo (TMAE).
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