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IMPLANTE OSMOTICO CON MEMBRANA Y ORGANO DE RETENCION DE MEMBRANA.
(01/12/2005) Un sistema de administración para la administración controlada de un agente beneficioso, que comprende dicho sistema: una cápsula implantable que tiene un extremo de administración de agente beneficioso y un extremo de admisión de fluido; un depósito de agente beneficioso que está colocado dentro de la cápsula para la administración del agente beneficioso con un caudal de administración predeterminado; un material de membrana recibido en el extremo de admisión de fluido de la cápsula y que proporciona una barrera permanente al fluido entre un interior y un exterior de la cápsula; una o una pluralidad de nervaduras que se proyectan hacia dentro, que están dispuestas circunferencialmente…
DISPOSITIVO PARA MEJORAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE AGENTES.
(01/12/2005) Dispositivo para su utilización en la introducción o retirada de un agente a través de una superficie corporal, que comprende un elemento de perforación de la superficie corporal que comprende un elemento de lámina que presenta una pluralidad de microprotrusiones que se extienden desde una parte proximal de la superficie corporal del elemento, estando adaptadas las microprotrusiones para perforar la superficie corporal hasta una profundidad de hasta 500 m aproximadamente, un depósito para el agente que debe introducirse o retirarse, siendo el depósito adyacente al elemento de perforación y presentando una relación de transmisión de agente con la superficie corporal perforada, una carcasa para contener el depósito de agente , y un elemento de fijación…
APLICADOR DE RED DE MICROLAMAS QUE PRODUCE UN IMPACTO.
(01/12/2005) Un dispositivo para impactar un elemento penetrante contra la capa córnea de la epidermis que incluye: un cuerpo que cuenta con un primer extremo y un segundo extremo; y dicho primer extremo está adaptado para albergar un elemento penetrante; un émbolo colocado de forma deslizante en el interior de dicho cuerpo con el fin de impactar el elemento penetrante contra la capa córnea de la epidermis; un muelle de impacto adaptado para proporcionar una fuerza de impacto al émbolo y forzar a dicho émbolo hacia fuera del citado primer extremo de dicho cuerpo , y dicho muelle de impacto se activa cuando dicho émbolo se encuentra colocado suficientemente en el interior de dicho cuerpo; un mecanismo de enganche adaptado para acoplar de forma liberable dicho émbolo a dicho cuerpo , una…
DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE TRANSDERMICO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION CORRESPONDIENTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2005). Ver ilustración. Inventor/es: KLEINER, LOTHAR, W., YOUNG, WENDY, A. Clasificación: A61N1/30.
Un dispositivo de electrotransporte para transportar un agente a través de una superficie del cuerpo por electrotransporte, teniendo el dispositivo una carcasa , incluyendo dicha carcasa componentes electrónicos , y al menos un depósito hidratado , en el que al menos una porción de la carcasa comprende un copolímero de etileno-octeno.
DISPOSITIVO PARA INCREMENTAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE SUSTANCIAS DE MUESTREO.
(16/09/2005) Aparato para perforar el estrato córneo y retirar fluido corporal a través del mismo para tomar muestras de una sustancia en el fluido, comprendiendo el aparato un elemento de perforación que presenta una pluralidad de microcuchillas para perforar el estrato córneo, presentando las microcuchillas una longitud suficiente para perforar el estrato córneo a una profundidad comprendida entre 25 y 400 m, y estando dispuestas en una parte del aparato que entra en contacto con el estrato córneo, presentando el elemento de perforación una pluralidad de vías de paso de flujo de fluido a través del mismo, comprendiendo…
FORMAS DE DOSIFICACION QUE PRESENTAN UNA CAPA BARRERA FRENTE A LA ABLACION CON LASER.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: GEERKE, JOHAN, H. Clasificación: A61K9/00.
Forma de dosificación que comprende: (a) una pared externa que define un compartimento interior; (b) un agente terapéutico dentro del compartimento interior; (c) por lo menos un orificio de salida formado con láser en la pared externa; y (d) una capa barrera dispuesta entre la pared externa y el compartimento interior en por lo menos una región correspondiente a por lo menos un orificio de salida, en el que la capa barrera comprende un polímero de formación de película y un material que no absorbe sustancialmente energía láser procedente de un tipo de láser seleccionado en condiciones de funcionamiento del láser seleccionadas utilizadas para formar por lo menos un orificio de salida formado con láser, estando presente el material en la capa barrera en una cantidad del 5 al 80 por ciento en peso, de tal manera que la capa barrera no se ve sometida a ablación durante la formación de por lo menos un orificio de salida formado con láser.
KIT PARA LA INSERCION DE IMPLANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DAVIS, CRAIG, R., PEERY, JOHN R.. Clasificación: A61M37/00, A61M25/00, A61M36/12.
Kit para insertar un implante y mantener las condiciones de esterilidad durante la inserción del implante, comprendiendo el kit: - un implantador que comprende una empuñadura , una varilla fijada en el interior de la empuñadura , una cánula hueca que puede deslizarse longitudinalmente sobre la varilla , y un dispositivo de accionamiento conectado a la cánula y que puede deslizarse longitudinalmente dentro de la empuñadura para desplazar la cánula desde una posición extendida hasta una posición replegada, para liberar el implante de la cánula ; - un dispositivo de corte para realizar una incisión para el implante en el tejido; - unos materiales para mantener la esterilidad del proceso de inserción del implante; y - unos apósitos para heridas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DAVIS, CRAIG, R., PEERY, JOHN R.. Clasificación: A61M37/00, A61M36/12.
Vial para implante que comprende: un implante que contiene un agente beneficioso para su administración; un cuerpo del vial que presenta un extremo abierto; un elemento de sujeción del implante situado dentro del cuerpo del vial para retener una posición del implante en el interior del vial; una boca inclinada en el extremo abierto del vial para dirigir una cánula insertada en el extremo abierto de dicho cuerpo del vial alrededor del implante ; y un tope que presenta una superficie de sellado dispuesta para sellar una abertura dispensadora del implante con el fin de evitar la pérdida al agente beneficioso del implante , sellando el tope el extremo abierto del cuerpo del vial.
APARATO DE TRATAMIENTO DERMICO PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS POR VIA TRANSDERMICA.
(01/09/2005) Aparato para la administración de un agente a través de una superficie corporal provista de una pluralidad de micropasos en su interior, comprendiendo dicho aparato: un depósito del agente para contener dicho agente que se va a administrar y para emplazarlo en una relación de transmisión de agente con respecto a la superficie corporal y a los micropasos ; un dispositivo de estiramiento provisto de unas partes de acoplamiento con la superficie corporal para rodear por lo menos parcialmente el lugar de la superficie corporal que se va a estirar; y un mecanismo de estiramiento de la superficie corporal asociado a las partes de acoplamiento de dicha superficie corporal para aplicar una tensión al lugar de la superficie corporal…
(16/07/2005) Forma de dosificación oral de liberación sostenida que comprende: (a) una pared que define un compartimiento, comprendiendo la pared una capa semipermeable; (b) una capa expandible dispuesta en el compartimiento y en comunicación fluida con la capa semipermeable; (c) una cápsula dispuesta en el compartimiento y en relación de contacto directo o indirecto con la capa expandible, comprendiendo la cápsula una composición líquida de un fármaco antiviral que comprende un fármaco antiviral solubilizado en un solvente, en la que dicho fármaco antiviral está presente en una cantidad del 5% en peso al 60% en peso y el solvente está presente en una cantidad del 20% en peso al 95% en peso de la composición total del fármaco antiviral, estando dicha composición sustancialmente…
DEPOSITO PARA FARMACOS DE PELICULA POLIMERICA DELGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: VENKATRAMAN, SUBRAMANIAN, S., KLEINER, LOTHAR, W., GOLDMAN, ELI, J., PUDJIJANTO, STEPHANUS. Clasificación: A61N1/30.
Depósito de fármacos de película delgada para un dispositivo de administración de fármaco de electrotransporte que comprende un polímero hidrofílico hidratable, siendo dicha película capaz de formar un hidrogel cuando se pone en contacto con un líquido hidratante, presentando dicha película, cuando se hidrata sustancialmente a un 400% un módulo de corte G de sustancialmente 1 a 100 kPa y en el que dicha película, cuando no está sustancialmente hidratada, es capaz de absorber por lo menos cuatro veces su peso en líquido hidratante dentro de un periodo de sustancialmente 30 minutos, caracterizado porque el polímero comprende hidroxipropilcelulosa o poliuretano.
LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO ATRAPADO EN UNA SOLUCION SUPERSATURADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ABRA, ROBERT, M., BARENHOLZ, YECHEZKEL, LASIC, DANILO, D., PELEG-SCHULMAN, TAL. Clasificación: A61K33/24, A61K9/127.
Procedimiento para la preparación de liposomas que presentan un compuesto atrapado en la forma de una solución supersaturada, que comprende: seleccionar un compuesto capaz de por lo menos doblar su solubilidad acuosa a temperatura ambiente en respuesta a una condición; preparar liposomas de distintos intervalos de tamaño a partir de una solución acuosa que presenta una concentración del compuesto que es superior a la concentración de saturación de éste en agua a temperatura ambiente; alterar una situación que mantiene el aumento de la solubilidad acuosa del compuesto; analizar dichos liposomas respecto a la presencia o ausencia del compuesto precipitado atrapado; y basándose en dicho análisis, seleccionar liposomas de un tamaño que corresponda a los liposomas que no presentan un compuesto precipitado atrapado.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DAVAR,NIPUN, SHIVANAND, PADMAJA, AYER, ATUL, D., HWANG, PAUL, M., POLLOCK, BRENDA, J. Clasificación: A61K9/20, A61K9/24.
Forma farmacéutica para administrar un antagonista de los receptores de leucotrienos a un entorno de uso, en la que la forma farmacéutica comprende: a. una pared circundante ; b. una fórmula medicinal que contiene un antagonista de los receptores de leucotrienos, siendo dicho antagonista de los receptores de leucotrienos polimórfico y encontrándose en una forma polimórfica inicial, y un aglutinante ; c. un agente mejorador de la solubilidad; d. un portador farmacéuticamente aceptable para transportar el antagonista de los receptores de leucotrienos desde la forma farmacéutica; y e. una salida en la pared desde la que puede administrarse el antagonista de los receptores de leucotrienos, manteniéndose el antagonista de los receptores de leucotrienos en su forma polimórfica inicial, sustancialmente sin que pueda convertirse en una forma polimórfica distinta.
LIBERACION PROLONGADA DE UN AGENTE ACTIVO UTILIZANDO UN SISTEMA IMPLANTABLE.
(16/06/2005) Moldeador con aire caliente para el pelo, con un soplante de aire caliente y con un elemento de cuidado del pelo sometido a la corriente de aire generada por el soplante de aire caliente, en el que el elemento de cuidado del pelo se caracteriza por: - dos brazos unidos de manera articulada entre sí, cuyas superficies mutuamente enfrentadas poseen esencialmente una forma complementaria de la superficie exterior para formar una primera ranura de moldeado del pelo, - al menos un canal de circulación para el transporte de la corriente (S) de aire preparada por el soplante de aire caliente en el interior de al menos uno de los dos brazos del elemento de cuidado del pelo, - orificios (L) de salida de aire…
DISPENSADOR DE FLUIDOS DE ACCIONAMIENTO OSMOTICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DAVAR,NIPUN, WONG, PATRICK, S.- L.. Clasificación: A61K9/00.
Dispensador que comprende: (i) un recipiente flexible con un extremo cerrado y un extremo abierto opuesto; (ii)una composición de soluto osmóticamente eficaz que encapsula al menos una parte del recipiente; (iii) una membrana semipermeable que conserva la forma, que encapsula la composición de soluto osmóticamente eficaz; (iv)una tapa con una superficie adaptada para el acoplamiento de cierre con el extremo abierto del recipiente; y (v) una boca que se prolonga desde el interior del recipiente y a través de la tapa; presentando el recipiente un borde externo , arqueado formado en su extremo abierto adyacente a su unión con la superficie de cierre de la tapa.
FORMA DE DOSIFICACION DE UN AGENTE ACTIVO DE LIBERACION PROLONGADA ADAPTADA PARA LA RETENCION GASTRICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, DONG, LIANG, C., WONG, PATRICK, S.- L., EDGREN, DAVID, E., GARDNER, PHYLLIS I, JAO, FRANCISCO, WAN, JASON. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20.
Forma de dosificación de agente activo adaptada par la retención gástrica, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un agente activo y por lo menos una banda de material insoluble que circunscribe una parte de la superficie de una matriz de polímero , comprendiendo dicha matriz de polímero un polímero hinchable soluble en agua y un hidroatrayente, presentando la matriz de polímero una superficie externa para la exposición al ambiente de utilización, en la que el agente activo se dispersa o disuelve en la matriz de polímero, caracterizado porque el peso molecular medio del polímero soluble en agua está comprendido entre 100.000 y 20.000.000 gramos por mol y el hidroatrayente comprende un polímero insoluble en agua.
ADMINISTRACION PROLONGADA DE UN AGENTE ACTIVO UTILIZANDO UN SISTEMA IMPLANTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., MAGRUDER, JUDY, A., ECKENHOFF, BONNIE J., PEERY, JOHN R., LANDRAU, FELIX A., WRIGHT, JEROMY C. Clasificación: A61K9/00.
Dispositivo que embebe fluido, para la administración de un agente activo a un medio fluido de utilización, comprendiendo dicho dispositivo un material semipermeable que se hincha en agua en forma de un tapón en relación sellante con la superficie interior de un extremo de un depósito impermeable, y un agente activo que se desplaza desde el dispositivo cuando se hincha el material hinchable en agua, en el que el agente activo es leuprolida.
DISPOSITIVO DE ADMINISTRACION IMPLANTE CON ORIFICIO DE SALIDA AUTOREGULABLE.
(01/06/2005) La invención se refiere a un dispositivo de liberación provisto de una primera cámara que contiene un agente osmótico, una membrana que forma la pared de la primera cámara, a través de la cual el fluido es embebido por ósmosis, una segunda cámara que contiene un agente beneficioso que se va a liberar y un émbolo móvil que separa las dos cámaras. En comunicación de fluido con la segunda cámara se ha dispuesto un orificio que comprende una válvula de diafragma. En presencia de presión, el agente beneficioso empuja a través del diafragma, abriendo un canal para liberar el agente beneficioso y crear un flujo del mismo. Debido a que el diafragma permanece cerrado en ausencia de flujo (o cuando la presión está por debajo de la presión requerida para abrir el diafragma), se elimina la retrodifusión de fluidos…
COMPOSICION PARA RECUBRIMIENTO FARMACEUTICO Y PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., DONG, LIANG-CHANG, EDGREN, DAVID, E., LI, SHU, BHATTI, GURDISH, KAUR, YUM, SI-HONG. Clasificación: A61K9/50, A61K9/28.
Composición formadora de membrana que comprende un polímero para proporcionar una membrana de polímero y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable compatible con el polímero, en la que la composición incluye además uno y sólo un disolvente en el que tanto el polímero como el tensioactivo son solubles.
CONJUNTO DE ELECTRODO DE ELECTROTRANSPORTE QUE PRESENTA UNA MENOR RESISTENCIA INICIAL.
(16/05/2005) Dispositivo de electrotransporte para suministrar o tomar una muestra de un agente a través de una superficie corporal, incluyendo el dispositivo un conjunto de electrodo anódico, un conjunto de electrodo catódico y una fuente de energía eléctrica conectada eléctricamente a los conjuntos de electrodo anódico y catódico, comprendiendo por lo menos uno de los conjuntos de electrodo anódico y catódico: un electrodo compuesto por lo menos en parte de un material electroquímicamente reactivo en fase sólida, presentando el electrodo una resistencia eléctrica inicial, haciéndose el electrodo menos resistente con la exposición a la corriente eléctrica; un depósito…
DISPOSITIVO QUE PERMITE MEJORAR LA DIFUSION O LA EXTRACCION TRANSDERMICA DE UNA SUSTANCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., NEUKERMANS, ARMAND, P., BLOCK, BARRY, NAT, AVTAR, S. Clasificación: A61N1/30.
SE EXPONE UN DISPOSITIVO PARA ALIMENTACION O MUESTREO PERCUTANEO DE UN AGENTE, QUE COMPRENDE UNA LAMINA QUE TIENE AL MENOS UNA ABERTURA A TRAVES DE ELLA, Y UNA SERIE DE MICROCUCHILLAS PARA PERFORAR LA PIEL A FIN DE AUMENTAR EL FLUJO TRANSDERMICO DE UN AGENTE. LAS MICROCUCHILLAS TIENEN UN BORDE DE ATAQUE (11, 11') EN ANGULO RELATIVAMENTE AGUDO, QUE SE CONVIERTE EN UN BORDE DE CUCHILLA EN ANGULO DE FORMA RELATIVAMENTE GRADUAL (13, 13').
DISPOSITIVO DE MEJORA DE TOMA DE MUESTRAS TRANSDERMICAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CORMIER, MICHEL, J., N., THEEUWES, FELIX, T. Clasificación: A61N1/30.
SE EXPONE UN DISPOSITIVO PARA PERFORAR LA CAPA CORNEA DE LA SUPERFICIE DEL CUERPO A FIN DE FORMAR VIAS A TRAVES DE LAS CUALES PUEDA RETIRARSE UN AGENTE. EL DISPOSITIVO COMPRENDE: UNA LAMINA QUE TIENE UNA SERIE DE MICROCUCHILLAS , QUE SE EXTIENDEN HACIA ABAJO A PARTIR DE LA MISMA, PARA PERFORAR LA CAPA CORNEA, Y UN COLECTOR SITUADO EN LA LAMINA , QUE RETIRA EL AGENTE A TRAVES DE LAS VIAS DE PASO.
PROCEDIMIENTO DE ADMINISTRACION DERMAL DE POLIPEPTIDOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2005). Ver ilustración. Inventor/es: LEUNG, IRIS, KA, MAN. Clasificación: A61K38/28, A61K47/18.
Uso de un polipéptido y un compuesto de histidina en una cantidad suficiente para disminuir la tendencia de dicho polipéptido a autoasociarse en la fabricación de una composición para administrar dicho polipéptido a través de la piel por electrotransporte o administración transdérmica pasiva.
LIBERACION PROLONGADA DE UN AGENTE ACTIVO USANDO UN SISTEMA IMPLANTABLE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: DIONNE, KEITH, E., LAUTENBACH, SCOTT, D., MAGRUDER, JUDY, A., ECKENHOFF, BONNIE J., PEERY, JOHN R., LANDRAU, FELIX A., WRIGHT, JEREMY C.. Clasificación: A61K9/00.
Dispositivo de absorción de fluido para liberar una formulación de un agente activo a un medio fluido de utilización comprendiendo dicho dispositivo un material semipermeable que se hincha en el agua en forma de un tapón que es recibido en un extremo de un depósito impermeable en una relación de sellado con la superficie interior y un agente activo que será desplazado del dispositivo cuando se hincha el material que se hincha en el agua, en el que el material semipermeable está ensamblado en un extremo abierto del depósito.
SISTEMA PARA LA ADMINISTRACION DE UN AGENTE ACTIVO POR VIA ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2005). Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., ROSEN, HOWARD B., ROTH, NATHAN, GARDNER, PHYLLIS I. Clasificación: A61J7/00, A47G21/18.
Se describe un sistema de suministro de agente activo oral para suministrar unidades discretas de formulación de agente activo mezcladas con un fluido. El mencionado sistema comprende: una cámara hueca de formulación de agente activo que tiene un primer extremo y un segundo extremo y que contiene una formulación de agente activo en forma de una pluralidad de unidades discretas, estando concebidos los mencionados extremos para pasar un fluido durante el suministro de la formulación de agente activo; y un retenedor del agente activo al paso de fluido para impedir la liberación de las unidades discretas desde el primer extremo de la cámara mientras permite la entrada de fluido en la cámara; y se caracteriza porque el retén de agente activo al paso de fluido comprende una estrangulación en el área de la sección transversal del primer extremo de la mencionada cámara, y cada una de las mencionadas unidades discretas tiene un diámetro mayor que el de la mencionada estrangulación.
CATODOS ELECTROQUIMICAMENTE REACTIVOS PARA DISPOSITIVO DE ELECTROTRANSPORTE.
(16/04/2005) Un dispositivo de electrotransporte para administrar o tomar muestras de un agente a través de una superficie del cuerpo, teniendo el dispositivo un conjunto de electrodo anódico , un conjunto de electrodo catódico y una fuente de alimentación eléctrica , estando ambos conjuntos de electrodos conectados eléctricamente a la fuente de alimentación, comprendiendo el conjunto de electrodo catódico, un electrodo catódico de haluro de plata sólido y un depósito de electrolito catódico situado adyacente a y en relación de transmisión de iones con el electrodo catódico, estando situado el depósito de electrolito…
DISPOSITIVOS PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA FARAMACEUTICA PROLONGADA.
(16/04/2005) Forma de dosificación para lograr un perfil de concentración ascendente en plasma tras la administración a un paciente, durante un período de tiempo prolongado, que comprende: (a) un núcleo de comprimido osmóticamente activo y longitudinalmente comprimido, que comprende al menos una capa (21 ó 20, 18) que contiene fármaco y una capa de empuje , en el que la capa de empuje comprende un polímero expansible fluido adecuado, y en el que el núcleo de comprimido presenta una anchura circunferencial que es menor que su longitud y tiene extremos redondos más estrechos, en el que uno de los extremos comprende una capa que contiene fármaco y el otro extremo comprende la capa de empuje; (b) una membrana semipermeable que rodea a dicho núcleo de comprimido para formar un compartimiento; y (c) un orificio , formado a través de la membrana…
NUEVAS FORMULACIONES PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE ACETATO DE FLUOXETINA Y DE MALEATO DE FLUOXETINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Inventor/es: GALE, ROBERT, M., GUPTA, SUNEEL, K., NELSON, MELINDA K., CAMPBELL, PATRICIA S., CORMIER, MICHEL, J., N.. Clasificación: A61K31/70, A61K31/135.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL PARA APLICAR SOBRE LA SUPERFICIE DE UN CUERPO O SOBRE UNA MEMBRANA PARA ADMINISTRAR FLUOXETINA MEDIANTE PENETRACION A TRAVES DE DICHA SUPERFICIE DE UN CUERPO O DICHA MEMBRANA. ESTA COMPOSICION COMPRENDE LA FLUOXETINA PARA ADMINISTRAR UNA DOSIS TERAPEUTICAMENTE EFICAZ, SOLA O COMBINADA CON UN ADYUVANTE O UNA MEZCLA DE CONTACTO. EN UN MODO DE REALIZACION PREFERIDO, SE ADMINISTRA LA FLUOXETINA POR VIA TRANSDERMICA A UNOS NIVELES REDUCIDOS DE IRRITACION CUTANEA DONDE LA FLUOXETINA, ENTREGADA PREFERENTEMENTE EN FORMA DE ACETATO DE FLUOXETINA, SE ADMINISTRA AL MISMO TIEMPO QUE UN CORTICOSTEROIDE, COMO POR EJEMPLO, LA HIDROCORTISONA. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS INSTRUMENTOS DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN LA FLUOXETINA O LA FLUOXETINA Y UNA COMPOSICION ADYUVANTE, Y A UNOS PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE LA FLUOXETINA, O FLUOXETINA ACOMPAÑADA DE LA COMPOSICION ADYUVANTE.
LIPIDO CATIONICO NEUTRO DESTINADO A LA APORTACION DE ACIDOS NUCLEICOS Y DE FARMACOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL, HUANG, SHI, KUN, ZHANG, WEI-MING, JIN, BEI, QUINN, YOLANDA, P. Clasificación: A61K9/127.
Lípido que presenta la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es independientemente una cadena de alquilo o alquenilo que presenta entre 8 y 24 átomos de carbono; n=0-20; L se selecciona de entre el grupo que consiste en (i) X- (C=O)-Y-, (ii) X-(C=O)-, e (iii) X-, donde X e Y se seleccionan independientemente de entre oxígeno, NH y una unión directa; y Z es una fracción que presenta un pK inferior a 7, 4 y superior a 4, 0 y se trata de una fracción imidazol, una amina aromática o un aminoazúcar.
APARATO MODULADOR DE CAUDAL PARA SISTEMA DE LIBERACION OSMOTICA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Inventor/es: HOM, LAWTON, DEHNAD, HOUDIN, DAVIS, CRAIG, R., PEERY, JOHN R., PETERSON, LEWIS, L., MARUYAMA, FREDERICK, H., LY, KEVIN, S. Clasificación: A61K9/52.
La invención se refiere a un conjunto modulador de caudal para sistema de distribución osmótica, un sistema de distribución osmótica equipado con un conjunto modulador de caudal, y un procedimiento de unión de un sistema de caudal osmótico. El conjunto modulador de caudal para sistema de distribución osmótica comprende un cuerpo que presenta un orificio pasante dispuesto en el cuerpo y que comunica dos extremos opuestos del cuerpo. La utilización del conjunto modulador de caudal para sistema de distribución osmótica reduce el riesgo de formación de bolsas de aire o de gas en el recinto del sistema de distribución osmótica durante la unión del sistema. Debido a la cantidad reducida de aire que se encuentra en el interior del sistema de distribución osmótica, se mejora el rendimiento del sistema. La utilización del conjunto modulador de caudal reduce también el riesgo de derroche de agente beneficioso durante la unión del sistema de distribución osmótica.
LIPOSOMAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO QUINOLONA Y SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL, GUO, LUKE, S., S., GITTELMAN, JOSH, MARTIN, FRANCIS, J.. Clasificación: A61K31/495, A61K31/47, A61P31/04, A61K9/127.
Composición para el tratamiento de una infección bacteriana, comprendiendo la composición liposomas que comprenden un lípido formador de vesículas y entre 1 a 20 por ciento molar de un lípido derivatizado con un polímero hidrófilo, y atrapado en el interior de los liposomas, un conjugado del fármaco que comprende un compuesto de quinolona unido covalentemente a un aminoácido, siendo dicho aminoácido eficaz para aumentar la retención del conjugado del fármaco en los liposomas con respecto a la retención del compuesto de quinolona en los liposomas.
PROCEDIMIENTO PARA CONTROLAR EL TAMAÑO DE LIPOSOMAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: SLATER, JAMES, L., ZETTER, ADAM, A., ZHU, GEORGE, Z. Clasificación: A61K9/127, A61K9/133.
Procedimiento para preparar una composición liposómica que comprende liposomas que tienen un tamaño deseado, comprendiendo el procedimiento (i) determinar una cantidad de disolvente lipídico requerida para lograr el tamaño deseado de liposomas a partir de un perfil de tamaño de liposomas como una función de la cantidad de disolvente lipídico en una mezcla de hidratación del disolvente lipídico y un segundo disolvente con el que el disolvente lipídico es miscible, y (ii) hidratar un lípido formador de vesículas disuelto en dicha cantidad determinada de disolvente lipídico con el segundo disolvente para formar la mezcla de hidratación, estando dicha cantidad determinada de disolvente lipídico comprendida entre 10 y 50 por ciento en peso.
