424 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC. (pag. 2)
Agonistas alfa-adrenérgicos para el tratamiento de traumatismo tisular.
(09/10/2019) Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agonista alfaadrenérgico, para su uso en un método de tratamiento de traumatismo tisular en un sujeto, comprendiendo el método administrar por vía tópica dicha composición al área tisular del sujeto afectado por dicho traumatismo, en la que el traumatismo tisular es una quemadura que es lo suficientemente grave como para dar como resultado daño tisular posterior caracterizado por al menos un estado seleccionado del grupo que consiste en necrosis epidérmica, separación de la epidermis de la dermis y respuesta de curación adaptativa, en la que la respuesta de curación adaptativa se selecciona de proliferación epidérmica…
Ensayos de actividad de endopeptidasa redirigida basados en inmunología.
(02/10/2019) Método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a) tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasa redirigida; b) aislar de la línea celular tratada un componente SNAP-25 que comprende un producto de escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión de BoNT/A; c) poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25,…
Proceso y sistema para obtener neurotoxina botulínica.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(02/10/2019). Inventor/es: TON,JENNIFER L, PATEL,HEMANT A, BATES,RONALD C, AHMAD,WAJDIE M. Clasificación: C12N1/20, C12P21/02, A61K38/16, C07K14/33.
Proceso para producir una neurotoxina botulínica biológicamente activa, comprendiendo el método las siguientes etapas:
(a) proporcionar un medio de fermentación que está completamente libre de productos derivados de animales o que contiene productos derivados de animales en una cantidad inferior al 1% en peso;
(b) fermentar bacterias de Clostridium botulinum en el medio de fermentación;
(c) poner en contacto el medio de fermentación con un medio de cromatografía de intercambio aniónico;
(d) poner en contacto un eluato del medio de cromatografía de intercambio aniónico con un medio de cromatografía de intercambio catiónico; y
(e) eluir un eluato que contiene neurotoxina botulínica del medio de cromatografía de intercambio catiónico; en el que no se usa ninguna enzima derivada de un animal para purificar la neurotoxina botulínica;.
PDF original: ES-2770031_T3.pdf
Profármacos de ésteres de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Inventor/es: CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., GARST, MICHAEL, E., WANG, LIMING, DONELLO,JOHN,E, DIBAS,MOHAMMED I. Clasificación: A61P27/06, A61K31/4174.
Compuesto de fórmula IV, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
donde R se selecciona del grupo que consiste en iso-propilo, terc-butilo, metilo, fenilo, 2-metil-propilo, 2- fenil-etilo, 1-amino-2-metil-propilo, 1-(2-amino-3-metil-butirilamino)-2-metil-propilo, 1-(2-amino-acetilamino)- 2-metil-propilo; y 1-amino-2-fenil-etilo.
PDF original: ES-2760920_T3.pdf
Sistema de inyección multi-sitio.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Inventor/es: GERONDALE,Scott,J, KIMMELL,STEVEN D. Clasificación: A61M37/00, A61M5/145.
Un sistema de inyección multi-sitio , que comprende:
una lámina portadora que incluye una pluralidad de blísteres rompibles llenos de medicamento dispuestos en una superficie interna del mismo; y
una pluralidad de agujas que se extienden desde una superficie exterior de dicha lámina portadora, estando cada aguja alineada con un blíster correspondiente y teniendo un lumen para el transporte del medicamento al estrato córneo de un usuario, atravesando cada aguja dicha lámina portadora y estando situada para romper el blíster correspondiente;
caracterizado por una placa de presión dispuesta sobre la superficie interior de la lámina portadora para forzar los blísteres contra las agujas para causar la ruptura de los mismos y forzar el medicamento a través de los lúmenes de las agujas.
PDF original: ES-2759856_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen poloxámero de liberación sostenida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/09/2019). Inventor/es: HUNT, TERRENCE J.. Clasificación: A61K9/06, A61K41/00, A61K38/48, A61K8/04, A61K8/90, A61K47/34, A61Q19/08, A61K8/64, A61K47/69, A61K47/60, A61K47/64.
Composición para su uso en un método de tratamiento de un estado médico, comprendiendo el método la etapa de administrar a un paciente una composición farmacéutica de material termoplástico termorreversible que comprende una toxina botulínica biológicamente activa y un poloxámero termoplástico termorreversible, mediante inyección intramuscular o subcutánea o mediante inserción de un depósito o implante, en la que
la composición farmacéutica se administra como un líquido que tiene una primera viscosidad en un intervalo de temperatura de entre 0 y 10ºC y se convierte en un gel que tiene una segunda viscosidad a entre 30 y 40ºC después de la administración, mediante lo cual la segunda viscosidad es mayor que la primera viscosidad, y;
se liberan cantidades terapéuticas de la toxina botulínica desde la composición in vivo durante al menos 1 semana después de la administración.
PDF original: ES-2759372_T3.pdf
Profármacos de éster de gamma-lactamas y su uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Inventor/es: BURK, ROBERT, M., IM,WHA,BIN. Clasificación: C07D409/12, A61P27/06, A61P27/02, A61K31/4025.
Compuesto que tiene la estructura de la fórmula (III), (IV), (V) o (IV) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2757798_T3.pdf
Materiales porosos, métodos de preparación y usos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/08/2019). Inventor/es: LIU,FUTIAN, GORALTCHOUK,ALEXEI, STROUMPOULIS,DIMITRIOS, MANESIS,NICHOLAS J. Clasificación: A61L27/50, A61L27/18, A61L27/56, A61L27/58.
Dispositivo implantable biocompatible que comprende una capa de material poroso, comprendiendo el material poroso una matriz elastomérica compatible, no degradable que define una red de poros interconectados, en el que el material tiene una porosidad del 80-90 %, en el que el material presenta un alargamiento elástico de al menos el 80 %, en el que la capa de material poroso tiene un grosor de al menos 300 μm, y en el que el dispositivo es un implante de mama.
PDF original: ES-2723074_T3.pdf
Derivados de 2H-pirrol-5-amina como moduladores de receptor alfa adrenérgico.
(21/08/2019) Compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos**Fórmula**
en la que:
n es 0 ó 1;
A es un anillo aromático o no aromático;
X es N, N-R1, CH-R1, C-R1;
R1 es H, alquilo C1-6 o halógeno;
R2 es N, N-R3, CH-R3, C-R3, O o S;
R3 es H, halógeno o alquilo C1-6;
R4 es halógeno, H, alquilo C1-6 o parte de un anillo como heteroátomo (O, S, N) o como C;
R5 es un heteroátomo (S, N) o es un C y forma siempre parte de un anillo;
R6 es H, alquilo C1-6, halógeno o forma parte de un anillo como heteroátomo (O, S,…
Composiciones de toxinas de Clostridium no proteicas estabilizadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI. Clasificación: A61K47/18, A61P25/24, A61P17/00, A61P25/00, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/48, A61P29/00, A61P21/00, A61P13/00, A61K47/02, A61K47/34, A61P9/06, A61K47/22, A61K47/20.
Composición farmacéutica que comprende:
(i) una toxina botulínica;
(ii) poloxámero 188 y
(iii) metionina.
PDF original: ES-2755816_T3.pdf
Composiciones de toxina de Clostridium no proteicas estabilizadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Inventor/es: ABIAD,MAURICE, DANI,BHAS, SHALAEV,EVGENYI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/10, A61K47/26, A61K38/48, A61K47/02, A61K47/34, A61K47/20.
Composición farmacéutica, que comprende:
(i) un principio activo de toxina de Clostridium;
(ii) un agente de tonicidad;
(iii) un poloxámero y/o un polisorbato; y
(iv) un antioxidante, en la que
el antioxidante comprende uno o más de metionina y N-acetil-cisteína, y en la que el antioxidante comprende además sal de sodio del ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) o un análogo de EDTA.
PDF original: ES-2755815_T3.pdf
Método de tratamiento de DMAE en pacientes resistentes a terapia anti-VEGF.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/08/2019). Inventor/es: HOHMAN,THOMAS C. Clasificación: A61K38/17, A61P27/02, A61K47/60.
Proteína de unión recombinante que comprende un dominio de repeticiones de anquirina, en la que el dominio de anquirina se une a VEGF-Axxx con una Kd por debajo de 107 M, para su uso en un método de inhibición de la unión entre VEGF-Axxx y VEGFR-2, en la que dicha proteína de unión recombinante ha de administrarse a un paciente que necesita tal inhibición a una frecuencia de entre 8 semanas y 16 semanas, a una dosis de 1 mg a 4 mg, en la que el uso es para tratar degeneración macular asociada a la edad, edema macular diabético, miopía patológica, oclusión venosa retiniana de rama u oclusión venosa retiniana central en un paciente que tiene ese estado, en la que el paciente es resistente a terapia con ranibizumab, bevacizumab, aflibercept o pegaptanib.
PDF original: ES-2753135_T3.pdf
Reconocimiento anatómico y análisis dimensional para asistir en la cirugía de mama.
(25/07/2019) Método implementado por ordenador de determinación de mediciones de la mama de manera automática a partir de una representación tridimensional (3-D) de la parte superior de un torso, comprendiendo el método las etapas de
(a) reconocer automáticamente a partir de dicha representación 3-D un primer conjunto de características y ubicaciones 3-D de dicha parte superior del torso mediante el análisis del contorno de dicha representación 3-D;
(b) reconocer un segundo conjunto de características y ubicaciones 3-D de dicha parte superior del torso a partir de dicho primer conjunto de características y ubicaciones…
Ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica de base inmunológica.
(24/07/2019) Método de detección de actividad de NTBo/A en un mamífero, que comprende las etapas de:
a. tratar una célula de una línea celular establecida que expresa SNAP-25 con una muestra de prueba que comprende una NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A, en el que la célula de una línea celular establecida es susceptible de intoxicación por NTBo/A en aproximadamente 500 pM o menos de una NTBo/A, y en el que dicha célula se selecciona del grupo que consiste en una línea celular SiMa, y una línea celular Neuro-2a;
b. aislar de las células tratadas un producto de corte de SNAP-25 que tiene…
Tratamiento tópico para la hipotricosis o pérdida de las pestañas inducida por quimioterapia usando agonistas de prostamida F2 alfa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/07/2019). Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, WHITCUP,SCOTT,M, BEDDINGFIELD,FREDERICK C, EDWARDS,SYDNEY G. Clasificación: A61P27/02, A61K31/5575.
Bimatoprost para su uso en un método de crecimiento de pestañas en pacientes de quimioterapia, comprendiendo el método aplicar bimatoprost al 0,03 % p/v a los párpados antes, durante o después del tratamiento quimioterápico, en el que el método se aplica durante al menos 6 meses después de completar el tratamiento quimioterápico.
PDF original: ES-2718874_T3.pdf
Implante intraocular que contiene prostamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2019). Inventor/es: WOODWARD, DAVID, F., BURK, ROBERT, M., HUGHES, PATRICK, M., LIU,HUI, DINH,DANNY,T, ROBINSON,MICHAEL R, WU,KE, AMBRUS,GYORGY F, SHEN,JIE, WAN,JINPING, DURAIRAJ,CHANDRASEKAR. Clasificación: A61K9/00, A61L27/54, A61K31/381, A61K9/14, A61K47/34, A61L27/18, A61L27/58.
Implante intraocular biodegradable que comprende un material polimérico biodegradable y un agente terapéutico asociado con el material polimérico biodegradable, en el que el agente terapéutico comprende un compuesto que tiene la fórmula a continuación (compuesto 1)**Fórmula**
o un profármaco de éster o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el implante es eficaz para reducir la presión intraocular (PIO) en un ojo de mamífero.
PDF original: ES-2751681_T3.pdf
Engrosamiento corneal central reducido mediante el uso de profármacos de ésteres hidrófilos de beta-clorociclopentanos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/06/2019). Inventor/es: BURK, ROBERT, M., IM,WHA,BIN. Clasificación: A61P27/06, A61K31/381, C07D333/38.
Compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2717481_T3.pdf
Composición reticulada de seda-ácido hialurónico.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/06/2019). Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, PAVLOVIC,ELIZABETA, SERBAN,MONICA A. Clasificación: A61K8/73, C08L5/08, C08J3/24, A61L27/22, A61L27/36, A61Q19/08, A61L27/52, C08B37/08, A61L27/20, A61K8/64, C08H1/00, C08J3/075, C08L89/00.
Procedimiento para elaborar un material de relleno dérmico, comprendiendo el procedimiento:
(a) activar un ácido hialurónico usando un agente de acoplamiento de carbodiimida, y
(b) reticular el ácido hialurónico activado a la seda usando un reticulante de amina múltiple.
PDF original: ES-2745222_T3.pdf
Prótesis de tendón y método de fabricación de la misma.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/06/2019). Inventor/es: ALTMAN,Gregory,H, HORAN,David,J, MORTARINO,ENRICO. Clasificación: A61F2/08.
Un dispositivo protésico para la reconstrucción del tejido de ligamento que comprende: al menos dos secciones tricotadas , incluyendo cada sección tricotada al menos una fila de fibra; y al menos una sección intraarticular dispuesta entre las al menos dos secciones tricotadas caracterizado por que la al menos una sección intraarticular comprende al menos una única fibra continua que atraviesa la al menos una sección intraarticular y las al menos dos secciones tricotadas , formando la al menos una única fibra continua una pluralidad de recorridos que se extienden entre las al menos dos secciones tricotadas , y las al menos dos secciones tricotadas y la al menos una única fibra continua comprenden fibras de fibroína de seda con sericina extraída, en forma de hilo y las fibras de fibroína de seda con sericina extraída son sustancialmente no antigénicas.
PDF original: ES-2744388_T3.pdf
Composiciones y métodos para tratar presbicia, hipermetropía leve y astigmatismo irregular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/06/2019). Inventor/es: ABAD,JAUN CARLOS. Clasificación: A61K31/27, A61K31/4164, A61K31/5415, A61K31/325, A61K31/4174, A61P27/10.
Composición para el tratamiento de un estado ocular, que comprende
un agonista de receptor muscarínico de acetilcolina M3,
y oximetazolina, y opcionalmente
un agente antiinflamatorio no esteroideo (AINE) que tiene selectividad para COX-2;
en la que el estado ocular es presbicia, hipermetropía leve, astigmatismo irregular o estrabismo acomodativo por hipermetropía.
PDF original: ES-2715296_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Implante bioerosionable para tratar una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, y en donde el implante bioerosionable está conformado para la implantación en una región ocular, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión y en donde el agente activo comprende dexametasona.
PDF original: ES-2742152_T3.pdf
Colirio que comprende ácido hialurónico de sodio y carboximetilcelulosa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, VEHIGE,JOSEPH,G, SIMMONS,PETER A, BEARD,BERETH J, HAIXIA,LIU, MATSUMOTO,STEVEN S. Clasificación: A61K9/10, A61K47/36, A61K47/38.
Una composición útil como lágrima artificial, en donde la composición es como se define en la siguiente tabla:**Tabla**.
PDF original: ES-2741141_T3.pdf
Jeringa de doble cartucho para mezclar y dispensar tejido adiposo con aditivo.
(08/05/2019) Dispositivo para introducir en una región diana de un paciente, una combinación de tejido adiposo y un aditivo, comprendiendo el dispositivo:
un cartucho de grasa;
un cartucho de aditivo;
una carcasa configurada para recibir, uno junto a otro, el cartucho de grasa y el cartucho de aditivo;
una punta de mezclado en la carcasa, incluyendo la punta de mezclado un extremo distal para recibir una cánula o aguja;
un conjunto de émbolo que incluye un émbolo de cartucho de grasa y un émbolo de cartucho de aditivo, configurado para recibirse de manera deslizable en el cartucho de grasa y el cartucho de aditivo, respectivamente; y caracterizado porque comprende además
un mecanismo de trinquete, que incluye una palanca y al menos un elemento dentado conectado…
Derivados de (2-ureidoacetamido)alquilo como moduladores del receptor 2 de péptidos formilados.
(03/05/2019) Un compuesto representado por la Fórmula I, enantiómeros individuales, diastereoisómeros individuales, tautómeros individuales, iones dipolares individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
n es 0 o 1;
R1 es hidrógeno;
R2 es hidrógeno;
R3 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, halógeno, -SR11, -CF3 o S(O)2R16;
R4 es hidrógeno;
R5 es hidrógeno;
R6 es alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir o -CH2R19;**Fórmula**
C(O)N(H)(CN), -S(O)2NHS(O)2R25, -C(O)N(H)S(O)2R19, -S(O)2R16 o -P(O)R17R18;
R8 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir, cicloalquilo C3-8 sustituido o sin sustituir, heterociclo sustituido o sin sustituir, o arilo C6-10 sustituido o sin sustituir;
R9 es hidrógeno, alquilo C1-8 sustituido o sin sustituir,…
Espesamiento de la córnea central reducido mediante el uso de profármacos de éster hidrófilos de beta-clorociclopentanos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/05/2019). Inventor/es: BURK, ROBERT, M., IM,WHA,BIN. Clasificación: A61P27/06, A61K31/381, C07D333/38.
Un compuesto que tiene la fórmula (III) o sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde n es de 3 a 10;
R2D en cada caso es independientemente hidrógeno o hidroxilo; y
1, 2, 3, 4, 5 o 6 sustituyentes R2D no son hidrógeno.
PDF original: ES-2711425_T3.pdf
Acción de compuestos en múltiples receptores de prostaglandina proporcionando una respuesta antinflamatoria general.
(03/05/2019) Un compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo seleccionado del grupo que consiste en:
ácido 3-[1-(5-bromo-5 2-(3-metilpentiloxi)bencil)-5-metil-1H-pirazol-3-il]propiónico;
ácido 3-[1-(5-bromo-2-((E)-2-metil-but-2-eniloxi)bencil)-5-metil-1H-pirazol-3-il]propiónico;
ácido 3-[1-(5-bromo-2-(2-metilbutoxi)bencil)-5-metil-1H-pirazol-3-il]propiónico;
ácido 3-{1-[5-bromo-2-(2-etil-2-metilbutoxi)bencil]-5-metil-1H-pirazol-3-il}propiónico;
ácido 3-[1-(5-bromo-2-(1-trifluorometilciclopentilmetoxi)bencil)-5-metil-1H-pirazol-3-il]propiónico;
ácido 3-[1-(5-bromo-2-heptiloxibencil)-5-metil-1H-pirazol-3-il]propiónico;
N-(3-{1-[5-bromo-2-(2-ciclopentilmetoxi)bencil]-5-metil-1H-pirazol-3- il}propionil)trifluorometanosulfonamida;
…
Compuestos para su uso en el tratamiento de trastornos cognitivos.
(30/04/2019) Un compuesto representado por la siguiente Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de un trastorno cognitivo seleccionado de una agnosia, una amnesia, una afasia, una apraxia, un delirio, una demencia y un trastorno de aprendizaje**Fórmula**
en donde:
R1 y R2 junto con el nitrógeno forman un anillo de 4, 5, 6 o 7 miembros saturado o insaturado que incluye opcionalmente uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados independientemente de N, O y S, estando el anillo opcionalmente sustituido con uno o dos grupos COOH, CH2OH, OH, B(OH)2, halógeno o ciano o con uno o dos grupos alquilo que tienen de 1 a 6 carbonos, o estando uno o dos carbonos…
Sistemas de administración de fármacos biodegradables para la liberación sostenida de proteínas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/04/2019). Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R, WU,CINDY W. Clasificación: A61K9/00, A61K47/34.
Un implante intraocular biodegradable extruido que comprende una matriz de polímero biodegradable y una proteína asociada con la matriz de polímero biodegradable, en el que la matriz de polímero biodegradable comprende un primer poli(D,L -lactida-co-glicólido) y un segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido), teniendo el primer poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo éster terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 75:25, y teniendo el segundo poli(D,L-lactida-co-glicólido) un grupo ácido terminal y una relación D,L-lactida:glicólido de 50:50, en el que el implante proporciona liberación continua de la proteína en una forma biológicamente activa durante al menos dos meses después de la colocación del implante en un ojo de un mamífero.
PDF original: ES-2709351_T3.pdf
Soluciones de brimonidina y timolol sin conservantes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/04/2019). Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K45/06, A61K9/08, A61K47/02.
Una composición de brimonidina y timolol sin conservantes para su uso en la reducción de la presión intraocular en un paciente humano que comprende la formulación siguiente: 0,2 % p/v de brimonidina; 0,5 % p/v de timolol; 2,15 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; agua y a un pH de 6,9.
PDF original: ES-2709180_T3.pdf
Derivados de amida de aminoácidos N-Urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1).
(12/04/2019) Un compuesto seleccionado de:
ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-indol-3-il)propanoil]amino}acético;
ácido 2-{[(2R)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-metilpentanoil]amino}-2-metilpropanoico;
ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-imidazol-4-il)propanoil]amino}acético;
ácido {[(2S)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-(metilsulfonil)butanoil]amino}acético;
ácido {[(2S)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-(metilsulfanil)butanoil]amino}acético;
ácido 2-metil-2-{[(2S)-4-metil-2-({[4-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}propanoico;
ácido {[(2S)-4-metil-2-({[4-(metilsulfonil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}acético;
ácido {[(2S)-4-metil-2-({[4-(metilsulfinil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}acético;…
Composiciones farmacéuticas que comprenden (3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil)metanol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Inventor/es: GIL, DANIEL, W.. Clasificación: A61P23/00, A61K31/4174.
Composición farmacéutica para su uso en un método para tratar el dolor asociado con dolor visceral funcional, en la que dicho método comprende administrar a un paciente que necesita tal tratamiento dicha composición farmacéutica, y en la que dicha composición farmacéutica comprende un compuesto representado por**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2733905_T3.pdf
Derivados de aminoácidos sustituidos con N-urea como moduladores del receptor de péptido formilado.
(10/04/2019) Un compuesto representado por la Fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, hidratos, solvatos o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
R1 es halógeno, -CF3 o -S(O)nR8;
R2 es alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-8 opcionalmente sustituido;
R3 es H, alquilo C1-8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-8 opcionalmente sustituido, heterociclo opcionalmente sustituido, arilo C6-10 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-8…