11 patentes, modelos y diseños de ALKERMES CONTROLLED THERAPEUTICS, INC.
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(23/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro comprendido entre 0,838 mm y 0,413 mm (calibre 18 a 22) en un huésped, que comprende:
micropartículas que comprenden un agente activo biológicamente, disperso o disuelto en el interior de un aglutinante polimérico en un vehículo de inyección acuoso, donde
(a) dichas micropartículas están suspendidas en dicho vehículo de inyección en una concentración mayor de 30 mg/ml para formar una suspensión y tienen un diámetro medio de masa de por lo menos 10 μm y menos de 250 μm,
(b) una fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de por lo menos 50 cP a 20 °C,
(c) el…
Suspensiones inyectables con propiedades de inyectabilidad mejoradas.
(16/03/2016) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja en un huésped, que comprende:
micropartículas que tienen un diámetro medio de masa en el intervalo de por lo menos 10 μm a 250 μm y que comprenden un aglutinante polimérico y un agente activo, donde el agente activo se selecciona del grupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona y sus sales farmacéuticamente aceptables y el aglutinante polimérico se selecciona del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido poli-D,L-láctico; ácido poli-L-láctico, copolímeros de los anteriores, ácidos policarboxílicos alifáticos, copolioxalatos, policaprolactona, polidioxanona, poli(orto carbonatos), poliacetales, poli(ácido láctico-caprolactona), poliortoésteres, poli(ácido glicólico-caprolactona),…
SUSPENSIONES INYECTABLES QUE TIENEN PROPIEDADES MEJORADAS DE INYECTABILIDAD.
(01/12/2007) Una composición adecuada para inyección a través de una aguja con un diámetro en el rango de calibre de 18-22 en un huésped, la cual comprende: una suspensión de micropartículas que contiene un agente activo disperso o disuelto dentro de un aglomerante polimérico en un vehículo acuoso para inyección, en donde dichas micropartículas se suspenden en dicho vehículo para inyección en una concentración desde 150 mg/ml hasta 300 mg/ml para formar la suspensión, y la fase fluida de dicha suspensión tiene una viscosidad de al menos 20 cp a 20ºC, en donde dicho aglomerante polimérico se selecciona del grupo que consiste de poli(ácido glicólico), ácido poli-d, 1-láctico,…
METODOS PARA FABRICAR PREPARACIONES DE LIBERACION CONTROLADA BASADAS EN POLIMERO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2004). Inventor/es: HERBERT, PAUL, F., TRACY, MARK, A., HERBERGER, JOHN, D., BURKE, PAUL, A. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K38/09.
Un procedimiento para la formación de un dispositivo de liberación sostenida basado en polímero, que comprende las etapas de: a) formar una solución de polímero/agente biológicamente activo mezclando un polímero, una fase continua que comprende uno o más disolventes de polímero y un agente biológicamente activo en la que el polímero y el agente biológicamente activo están presentes en tales concentraciones relativas que el dispositivo contiene una proporción mayor que 50% en peso de agente activo; b) formar gotitas de la solución de polímero/agente biológicamente activo; c) congelar las gotitas de la solución de polímero/agente biológicamente activo; y d) eliminar la fase continua de la etapa a) con lo cual se forma una matriz sólida de polímero/agente biológicamente activo; en el que el dispositivo se forma a partir de dicha matriz y contiene una proporción mayor que 50% en peso de agente activo.
METODO DE PRODUCCION A ESCALA INDUSTRIAL PARA FORMAR MICROPARTICULAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2004). Ver ilustración. Inventor/es: HERBERT, PAUL, F., HEALY, MICHAEL, S. Clasificación: A61K9/16.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE FORMACION DE MICROPARTICULAS DE UN MATERIAL, A PARTIR DE MICROGOTITAS DE UNA SOLUCION, COMPRENDIENDO DICHA SOLUCION EL MATERIAL DISUELTO EN UN DISOLVENTE. DICHO METODO INCLUYE LAS SIGUIENTES FASES: LAS MICROGOTITAS SE DIRIGEN HACIA UNA ZONA DE CONGELACION, RODEADA DE UN GAS LICUADO, EN LA QUE DICHAS MICROGOTITAS SE CONGELAN. LAS MICROGOTITAS SE MEZCLAN A CONTINUACION CON UNA SUSTANCIA NO DISOLVENTE, CON LO QUE EL DISOLVENTE SE EXTRAE EN LA SUSTANCIA NO DISOLVENTE, FORMANDO ASI LAS MICROPARTICULAS.
SISTEMA DE SUMINISTRO DE UN FARMACO DE ERITROPOYETINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2003). Inventor/es: BERNSTEIN, HOWARD, MATHIOWITZ, EDITH, MORREL, ERIC, BRICKNER, AVRAM. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50, A61K9/51, A61K37/02.
MICROSFERAS DE POLIMERO BIODEGRADABLE, PREFERIBLEMENTE FORMADAS DE ZEINA, SON USADAS PARA LA LIBERACION EN VIVO DE LA ERITROPOYETINA (EPO). LOS EJEMPLOS DEMUESTRAN LA ADMINISTRACION DE LA EPO EN ZEINA Y POLILACTIDOS Y MICROSFERAS DE POLIMERO A PERROS Y MONOS, CON EL INCREMENTO APROPIADO EN LOS NIVELES DE SANGRE Y UN INCREMENTO EN LAS CANTIDADES DE RETICULOCITOS.
METODO PARA FABRICAR DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA BASADOS EN POLIMEROS.
(16/02/2003) SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA FORMAR MICROPARTICULAS DE POLIMEROS/DROGAS, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE FORMAR UNA SOLUCION DE POLIMERO/MEZCLA DE FARMACOS QUE COMPRENDE UN POLIMERO DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO Y UN FARMACO LABIL SUSPENDIDO; RETIRAR EL DISOLVENTE DE LA MEZCLA DE SOLUCION POLIMERICA/FARMACO, FORMANDOSE DE ESA MANERA UNA MATRIZ SOLIDA POLIMERO/FARMACO; Y FRAGMENTAR LA MATRIZ POLIMERO/FARMACO A UNA TEMPERATURA INFERIOR A LA TEMPERATURA DE TRANSICION VITREA DE LA MATRIZ POLIMERO/FARMACO, OBTENIENDOSE DE ESE MODO MICROPARTICULAS DE LA MATRIZ POLIMERO/FARMACO. EN UNA REALIZACION, EL DISOLVENTE SE RETIRA DE UNA MEZCLA DE SOLUCION POLIMERICA/FARMACO CONGELANDO LA MEZCLA SOLUCION POLIMERICA/FARMACO Y EXTRAYENDO EL DISOLVENTE DE LA MATRIZ SOLIDA RESULTANTE DE SOLUCION POLIMERICA/FARMACO. EL POLIMERO PUEDE SER UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE,…
PREPARACION DE MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/2002). Inventor/es: ATKINS, THOMAS J., HERBERT, PAUL, F., RAMSTACK, J., MICHAEL, STROBEL, JAN, HAZRATI, AZAR M. Clasificación: A61K9/16, A61K9/50.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN FIJADOR POLIMERICO BIODEGRADABLE Y UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. UNA PRIMERA FASE, QUE COMPRENDE EL AGENTE ACTIVO Y EL POLIMERO, Y UNA SEGUNDA FASE SON PROPULSADAS A TRAVES DE UN MEZCLADOR ESTATICO EN UN LIQUIDO REFRIGERANTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO. SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS SOLVENTES SUSTANCIALMENTE NO TOXICOS, LIBRES DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, PARA DISOLVER O DISPERSAR EL AGENTE Y DISOLVER EL POLIMERO.
COMPOSICION PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE HORMONA DE CRECIMIENTO HUMANA.
(01/12/2001) SE DESCRIBE UNA COMPOSICION Y PROCEDIMIENTOS PARA FORMAR Y UTILIZAR DICHA COMPOSICION, PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA (HGH) ESTABILIZADA BIOLOGICAMENTE ACTIVA. LA COMPOSICION DE LIBERACION SOSTENIDA DE ESTA INVENCION INCLUYE UNA MATRIZ POLIMERICA DE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, Y PARTICULAS DE HGH ESTABILIZADA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, ESTANDO DICHAS PARTICULAS DISPERSADAS DENTRO DEL POLIMERO BIOCOMPATIBLE. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE HGH BIOLOGICAMENTE ACTIVA INCLUYE DISOLVER UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE EN UN DISOLVENTE POLIMERICO PARA FORMAR UNA SOLUCION POLIMERICA, DISPERSAR EN LA SOLUCION POLIMERICA LAS PARTICULAS DE HGH BIOLOGICAMENTE…
MICROESFERAS QUE CONTIENEN HORMONA DEL CRECIMIENTO DE LIBERACION PROLONGADA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/01/2001). Inventor/es: BERNSTEIN, HOWARD, AUER, HENRY, KHAN, M., AMIN. Clasificación: A61K9/16, A61K38/00.
SE DESCRIBEN LOS SISTEMAS DE LIBERACION CONTROLADA DE HORMONA POLIMERICA DEL CRECIMIENTO EN LOS QUE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO CONSERVA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICAMENTE BUENA Y SE LIBERA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO A PARTIR DE SU ADMINISTRACION INYECTADA. EN SU MATERIALIZACION PREFERENTE, LAS MICROESFERAS POLIMERICAS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO, SE ELABORAN UTILIZANDO TEMPERATURAS MUY BAJAS PARA CONGELAR LAS MEZCLAS HORMONALES POLIMERICAS DE CRECIMENTO Y CONVERTIRLAS EN MICROESFERAS POLIMERICAS CON UNA ALTA CONSERVACION DE ACTIVIDAD Y MATERIAL BIOLOGICO. LA LIBERACION SOSTENIDA DE HORMONA DEL CRECIMIENTO BIOLOGICAMENTE ACTIVA SE CONSIGUE CUANDO SE TESTAN LAS HORMONAS IN VITRO, DURANTE UN PERIODO SUPERIOR A UN DIA QUE PUEDE PROLONGARSE HASTA VARIOS MESES. UNA LIBERACION MODIFICADA SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA INCLUSION DE MODIFICADORES DE DEGRADACION, AGENTES DE FORMACION DE POROS Y ESTABILIZADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PEQUEÑAS PARTICULAS DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(16/12/1994). Inventor/es: HEALY, MICHAEL, S., BROWN, LARRY R., GOMBOTZ, WAYNE, R., AUER, HENRY, E. Clasificación: A61K9/16, B01J10/00.
SE PRODUCEN PARTICULAS DE PEQUEÑO DIAMETRO DE MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS ATOMIZANDO SOLUCIONES DE LAS MOLECULAS A TRAVES DE UN INYECTOR EN GASES LICUADOS MUY FRIOS, QUE CONGELAN INMEDIATAMENTE LAS GOTITAS ATOMIZADAS. LAS PARTICULAS CONGELADAS RESULTANTES QUE TIENEN UN DIAMETRO APROXIMADO DE 10 A 90 MICROMETROS SE LIOFILIZAN PARA PRODUCIR PARTICULAS POROSAS, SUSPENDIDAS EN UN NO DISOLVENTE PARA LAS MOLECULAS, Y SON EXPUESTAS A ENERGIA ULTRASONICA DE HOMOGENIZACION PARA PRODUCIR PARTICULAS QUE TENGAN PARTICULAS DE 0.1 A 10 MICROMETROS CON MAS DEL 70 AL 95 % DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA INICIAL DE LAS MOLECULAS EN DISOLUCION.
