31 patentes, modelos y diseños de Abbott Molecular Inc

(15/04/2020) Un método automatizado para detectar ácidos nucleicos del VIH-1 en una muestra de sangre, comprendiendo el método: a) proporcionar: i) una muestra de sangre que se sospecha infectada con VIH secada en un soporte sólido, ii) un tampón de elución, iii) un instrumento de preparación de las muestras automatizado, programable, iv) un instrumento de PCR automatizado, programable, v) ADNasa y vi) reactivos de PCR adecuados para la detección de ácidos nucleicos del VIH-1; b) eluir la muestra de sangre del soporte sólido con el tampón de elución para crear una muestra eluida; c) cargar automáticamente la muestra eluida en el instrumento de preparación de las muestras automatizado, programable para la extracción y purificación posterior de ácidos nucleicos para crear una muestra procesada; d) cargar los reactivos de PCR en el instrumento…

(23/10/2019) Un método para determinar una secuencia de nucleótidos diana, comprendiendo el método: a) generar una biblioteca de secuenciación de próxima generación mediante: 1) amplificar una secuencia de nucleótidos diana usando un cebador que comprende una secuencia específica de diana y una secuencia universal A para proporcionar un amplicón, en donde el amplicón puede ser monocatenario o bicatenario; y 2) ligar un primer oligonucleótido adaptador que comprende una secuencia universal B al amplicón para formar un adaptador-amplicón; y 3) generar una biblioteca de fragmentos en escalera que comprende una pluralidad de fragmentos para usar como una biblioteca de secuenciación de próxima generación, en donde la biblioteca de fragmentos en escalera se genera usando un análogo de nucleótido 3'-O-alquinilo;…

(24/07/2019) Procedimiento para detectar al menos una mutación (X) de un codón que codifica valina en la posición de aminoácido 600 (V600X) en el exón 15 del gen BRAF en una muestra de ácido nucleico de un ser humano, cuyo procedimiento comprende: (a) realizar una reacción de amplificación con la muestra de ácido nucleico, en el que la reacción de amplificación comprende un cebador, en el que los últimos tres nucleótidos en el extremo 3' terminal del cebador codifica X y en el que el cuarto nucleótido desde el extremo 3' terminal contiene una base desapareada, en el que, si X está presente, el cebador se hibrida a X, y en el que la reacción de amplificación comprende además (i) al menos un bloqueador de ácido peptidonucleico…

(25/02/2019) Un procedimiento para secuenciar un ácido nucleico, que comprende: someter una secuencia de bases nucleotídicas diana capturadas en un microtranspondedor a una pluralidad de reacciones de secuenciación para añadir una secuencia de bases nucleotídicas que son complementarias y unirlas a la secuencia de bases nucleotídicas diana, en la que al menos una de las bases nucleotídicas añadidas comprende un marcador; identificar cada base nucleotídica añadida después de cada reacción de secuenciación; y asociar cada base nucleotídica añadida de la secuencia con un número de identificación del microtranspondedor, en el que el procedimiento comprende el uso de un medidor de flujo que identifica tanto el número de identificación del microtranspondedor como el marcador asociado con una…

(20/02/2019) Un método de detección de displasia de alto grado, cáncer pancreatobiliar o cáncer metastásico en el tracto pancreatobiliar o un aumento de riesgo de los mismos en un paciente, método que comprende: (i) contacto de una muestra de células pancreatobiliares del paciente con un conjunto de sondas marcadas detectablemente que consiste en una sonda específica de locus para MCL1 (secuencia 1 de leucemia de células mieloides), una sonda específica de locus para RFCE (receptor de factor de crecimiento epidérmico), una sonda específica de locus para MYC y una sonda específica de locus para P16 en condiciones de hibridación, y (ii) determinación de la presencia de anormalidades cromosómicas…

(20/02/2019) Un método para distinguir entre un paciente con adenocarcinoma prostático agresivo y un paciente con adenocarcinoma prostático indolente, método que comprende: (a) poner en contacto una muestra del paciente con un conjunto de sondas etiquetadas de manera detectable que comprende una sonda específica de locus para MYC, una sonda específica de locus para FGFR1 y una sonda de separación para ERG, en condiciones de hibridación, en donde se utiliza la sonda específica de locus para FGFR1 para determinar el % de pérdida de FGFR1, (b) determinar la presencia de una anomalía cromosómica en la muestra, en donde (i) un % de ganancia de MYC (el % de ganancia…

(06/12/2017) Una combinación de reactivos polinucleotídicos para detectar una secuencia de ácido nucleico de Chlamydia trachomatis que comprende (i) un primer polinucleótido, (ii) un segundo polinucleótido y (iii) un tercer polinucleótido seleccionado del grupo que consiste en: (a) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (b) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (c) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 17; (d) (i) SEQ ID NO: 5, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (e) (i) SEQ ID NO: 6, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (f) (i) SEQ ID NO: 7, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (g) (i) SEQ ID NO: 8, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (h) (i) SEQ ID NO: 9, (ii) SEQ ID NO: 10 y (iii) SEQ ID NO: 18; (i)…

(22/11/2017) Un método para predecir el pronóstico de enfermedad en un paciente que está siendo tratado de cáncer de pulmón, a partir de una muestra biológica del paciente, comprendiendo el método: poner en contacto la muestra con dos o más sondas, cada sonda dirigida a una subregión cromosómica diferente, en donde las subregiones cromosómicas incluyen 1p13.3 y al menos una subregión cromosómica seleccionada del grupo que consiste en: 19q12, 19q13.11-13.12, 17q25.1, 6q13, 12p13.3, 11q13.1, 19q13.33-13.43, 6p21.2, 11q12.2-13.1, 17q22, 17q21.32-21.33, 2q22.3-2q23.3, 6q22.31-23.3, 8p23.1, 2q24.2, 2q33.1-2q33.2, 6p21.31, 2q33.3, 9p13.2, 4q24, 5q11.2, 16q12.1, 5q11.2, 5q15, 5q12.1-13.1, 14q22.1-23.1, 14q23.2-24.1, 9p35.3, 4p13, 5q12.1, 3q13.3, 4p12, 14q21.1, 4p13, 2q34, 14q21.3, 14q12, 3q11.2, 14q22.3-23.1, 14q22.1, 4q21.21-4q22,…

(25/10/2017) Procedimiento de amplificación de las secuencias de ácido nucleico UL34 y UL80.5 de citomegalovirus (CMV) en una muestra, cuyo procedimiento comprende: (a) formar una mezcla que comprende la muestra, los reactivos de amplificación de ácido nucleico, un par de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico UL34, y un par de cebadores para la amplificación de una secuencia de ácido nucleico UL80.5; y (b) someter la mezcla a condiciones que promuevan la amplificación de la secuencia de ácido nucleico UL34 y la secuencia de ácido nucleico UL80.5, con lo cual las secuencias de ácido nucleico UL34 y UL80.5 de CMV en una muestra se…

(16/08/2017) Un método para predecir el resultado de la enfermedad en un paciente que está siendo tratado de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar una muestra de ensayo de un paciente; (b) determinar un número de copias de un marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo; (c) comparar el número de copias del marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo con un número de copias de referencia de dos, determinando así la presencia o ausencia de un cambio en el número de copias para el marcador de resultado de cáncer en la muestra de ensayo; y (d) basándose…

(19/07/2017) Un método para determinar la evolución histológica de normal a un adenocarcinoma de esófago en un sujeto, comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago del sujeto con un conjunto de tres o más sondas cromosómicas, en condiciones para la hibridación específica de las sondas con sus dianas de ácido nucleico presentes en la muestra, en donde dichas sondas en dicho conjunto de sondas detectan ganancias o pérdidas, y se seleccionan del siguiente conjunto de sondas: i) una sonda específica del locus 8q24, una sonda específica del locus 20q13, una sonda específica del locus 17q11.2-12 y una sonda específica del locus 9p21; en donde el conjunto de tres o más sondas…

(12/04/2017) Procedimiento de detección del cáncer de próstata en un paciente, cuyo procedimiento comprende: poner en contacto una muestra de células de la próstata del paciente con un conjunto de sondas marcadas de forma detectable que comprende una sonda específica de locus para MYC, una sonda específica de locus para fosfatasa y homólogo de tensina (PTEN), una sonda centromérica para el cromosoma 8, y una sonda centromérica para el cromosoma 7 en condiciones de hibridación y determinar la presencia de alteraciones cromosómicas, en el que un % de ganancia de MYC (% de ganancia es el % de células con MYC > 2 señales) superior a 35 (con un intervalo de 2 a 50), un % de pérdida de PTEN (% de pérdida es el % de células con < 2 señales) superior a 33 (con un intervalo de 29 a 33), un % de ganancia de cromosoma…

(01/02/2017) Un método de cuantificación de una secuencia de ácido nucleico diana en una muestra, que comprende: a) separar dicha muestra en una pluralidad de particiones, en la que dicha muestra comprende: una mezcla de moléculas de ácido nucleico, reactivos de amplificación, reactivos de detección, y una secuencia de estándar interno que tiene las mismas secuencias de unión a cebador como la secuencia diana; en el que la secuencia de estándar interno se añade a la muestra de tal manera que una parte de dicha pluralidad de particiones contiene cero moléculas de estándar interno, en el que dicha pluralidad de particiones comprende, en promedio, 2 o más moléculas diana de ácido nucleico por partición, y en el que dicha pluralidad de particiones es un conjunto de gotitas…

(30/11/2016) Un método para ayudar en el diagnóstico de un sujeto sospechoso de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de: a. cuantificar en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto, la cantidad de dos o más biomarcadores en un panel, en donde los biomarcadores cuantificados son al menos el anticuerpo anti-p53 y el anticuerpo anti- TMP21; b. comparar la cantidad de cada biomarcador en el panel con un punto corte predeterminado de dicho biomarcador y asignar una puntuación para cada biomarcador basándose en dicha comparación; c. combinar la puntuación asignada para cada biomarcador determinada en la etapa b para llegar a una puntuación total de dicho sujeto; d. comparar…

(26/10/2016) Un método para ayudar en el diagnóstico de un sujeto sospechoso de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de: a. cuantificar en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto, la cantidad de dos o más biomarcadores en un panel; b. comparar la cantidad de cada biomarcador en el panel con un punto corte predeterminado de dicho biomarcador y asignar una puntuación para cada biomarcador basándose en dicha comparación; c. combinar la puntuación asignada para cada biomarcador determinada en la etapa b para llegar a una puntuación total de dicho sujeto; d. comparar la puntuación total determinada en la etapa…

(04/05/2016) Un método para la clasificación de una muestra biológica con respecto al tratamiento con un inhibidor de la actividad de la tirosina quinasa de EGFR, comprendiendo el método: (a) poner en contacto una muestra biológica obtenida de un paciente humano con un conjunto de sondas de hibridación cromosómicas en condiciones suficientes para permitir la hibridación de las sondas a los cromosomas en la muestra en donde (i) una sonda está diseñada para detectar el número de copias del locus del cromosoma humano 10q23 0.3 en las células de la muestra y (ii) una sonda está diseñada para detectar el número de copias del locus del cromosoma humano 3q26.3 en…

(06/04/2016) Un método para la detección de un carcinoma de esófago o una lesión precursora en un sujeto, en donde el carcinoma o la lesión precursora detectado selectivamente se selecciona del grupo que consiste en displasia de alto grado (DAG) y adenocarcinoma de esófago (AE), comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra biológica que comprende células del esófago procedentes del sujeto del que se sospecha que tiene un carcinoma de esófago con un conjunto de sondas cromosómicas para detectar selectivamente un carcinoma de esófago o una lesión precursora en la muestra, si la hubiera, en condiciones para hibridar específicamente las sondas a sus ácidos nucleicos diana presentes en la muestra; en donde dicho conjunto consiste…

(01/04/2015) Un método para corregir la señal en una imagen que comprende una señal que cambia dinámicamente y que tiene una pluralidad de regiones de interés, comprendiendo el método las etapas de: (a) proporcionar una imagen que tiene una pluralidad de regiones de interés, teniendo cada una de estas regiones de interés una señal que cambia dinámicamente y áreas entre las mismas; (b) determinar una región de corrección entre al menos dos regiones de interés; (c) calcular una señal de corrección de la región de corrección; y (d) utilizar la señal de corrección para corregir una medición de señal de una o más regiones de interés, caracterizado por que la etapa (c) comprende además: (e) determinar un número de píxeles de…

(14/01/2015) Un método de ayuda en un diagnóstico de un sujeto sospechoso de cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de: a. cuantificar en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto, la cantidad de dos o más biomarcadores en un panel, comprendiendo el panel al menos un anticuerpo y al menos un antígeno; b. comparar la cantidad de cada biomarcador cuantificado en el panel con un punto de corte predeterminado para dicho biomarcador y asignar una puntuación para cada biomarcador basándose en dicha comparación; c. combinar la puntuación asignada para cada biomarcador cuantificado en la etapa b para obtener una puntuación total para dicho sujeto; d. comparar la puntuación total determinada en la etapa c con una puntuación total…

(05/11/2014) Un método detección sistemática del cáncer de vejiga en un sujeto que comprende: (a) hibridar un conjunto que comprenda sondas cromosómicas centroméricas para cada uno de los cromosomas 3, 7 y 17 a una muestra biológica de dicho sujeto; (b) seleccionar las células de dicha muestra biológica sobre la base de una o más anomalías citológicas; y (c) determinar la presencia o ausencia de células aneusómicas en dichas células seleccionadas examinando el patrón de hibridación de dicho conjunto de sondas cromosómicas en cada una de dichas células seleccionadas, donde las células con más de dos copias de cromosomas múltiples se consideran…

(05/03/2014) Un método para detectar la presencia del VIH-1 en una muestra de ensayo que comprende: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con reactivos de amplificación y un conjunto de cebadores que consiste en la SEC. ID. Nº. 37 y SEC. ID. Nº. 32 para formar una mezcla de reacción; (b) poner la mezcla de reacción en condiciones de amplificación para formar un producto de amplificación; (c) formar un híbrido entre el producto de amplificación y una sonda que consiste en la SEC. ID. Nº. 55; y (d) detectar el híbrido como una indicación de la presencia de VIH-1 en la muestra de ensayo.

(18/09/2013) Un conjunto de cebador/sonda para detectar los subtipos A-F del VIH-1 que consisten en el conjunto 2 decebador/sonda (SEC ID Nº 5. 6 y 7).

(14/11/2012) Un método para reducir la probabilidad de contaminación de una pipeta a partir de una muestra que contiene almenos un elemento biológico, comprendiendo el método las etapas de: (a) introducir un primer conductor y un segundo conductor en un recipiente que comprende un fluido delavado o tampón, donde el primer conductor o el segundo conductor es una pipeta; (b) aplicar un voltaje entre el primer conductor y el segundo conductor, estando el voltaje en un intervalo de2 a 100 voltios; (c) ajustar el voltaje aplicando un voltaje de impulsos dentro del intervalo de 2 a 100 voltios entre el primerconductor y el segundo conductor para reducir la capacidad de cualquier elemento…