1063 patentes, modelos y diseños de ABBOTT LABORATORIES (pag. 22)
ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LAS PROTEINAS E2/NS1 SUPUESTAS VHC Y PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/02/2000). Inventor/es: DESAI, SURESH, M., DEVARE, SUSHIL G., MEHTA, SMRITI, U., JOHNSON, JILL, E., DAILEY, STEPHEN, H. Clasificación: G01N33/53, C12P21/08, C12N5/20.
SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE ESPECIFICAMENTE SE UNEN AL ANTIGENO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) E2/NS1. TAMBIEN SE SUMINISTRAN LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, METODOS PARA USAR ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y EQUIPOS DE ENSAYO PARA ENSAYOS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.
AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS DIANA POR LA REACCION DE LA LIGASA QUE LLENA ESPACIOS VACIOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/02/2000). Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., MARSHALL, RONALD, L., SOLOMON, NATALIE, A., CARRINO, JOHN, J., RINEHARDT, LAURIE, A., DILLE, BRUCE, L., HU, HSIANG-YUN, KRATOCHVIL, JON, DAVID, LAFFLER, THOMAS, G. Clasificación: C12Q1/68, C07H21/04, C12N15/10, C12P19/34.
SE PRESENTA UNA CONFORMACION DE "RELLENO DE HUECOS" MEJORADA DE LA REACCION DE CADENA DE LA LIGASA (LCR). EL RELLENO DE LOS HUECOS LCR ES LCR EN DONDE AL MENOS UNA DE LAS SONDAS ESTA AHUECADA DE MANERA QUE SE FORME UN HUECO ENTRE SONDAS ADYACENTES CUANDO SE HIBRIDIZAN EN EL OBJETIVO. EL HUECO SE RELLENA USANDO POLIMERASA Y TRIFOSFATOS DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS ANTES DEL LIGADO DE LAS SONDAS ENTRE SI. EXISTEN VERSIONES DE HUECO SIMPLE Y HUECO DOBLE, DEPENDIENDO DE CUANDO ESTAN AHUECADAS UNA O DOS SONDAS. LA MEJORA RESIDE EN SELECCIONAR Y USAR SECUENCIAS DE OBJETIVO DE MANERA QUE SOLAMENTE UN TIPO SIMPLE, O DOS TIPOS, DE TRIFOSFATOS DE OXIRRIBONUCLEOTIDOS SE REQUIERAN PARA LLENAR HUECOS DOBLES SIENDO CADA UNO ENTRE UNO Y DIEZ BASES DE LARGO, PREFERIBLEMENTE ENTRE UNO Y TRES BASES. SE RECLAMAN SONDAS QUE TIENEN SECUENCIAS ESPECIFICAS PARA UN NUMERO DE PATOGENOS.
PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE UN 2,5-DIAMINO-3-HIDROXIHEXANO SUSTITUIDO.
(16/01/2000) SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS Y PROCESOS QUE SON UTILES EN LA PREPARACION DE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO DE FORMULA , EN DONDE R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON CADA UNO HIDROGENO O R{SUB,6} Y R{SUB,7} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE (I), EN DONDE R{SUB,A} Y R{SUB,B} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO Y FENILO Y R{SUB,C}, R{SUB,D} Y R{SUB,E} SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI, HALOGENO Y FENILO; Y (II) EN DONDE EL ANILLO DE NAFTILO ES NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO, DOS O TRES SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE ALQUILO BAJO, TRIFLUOROMETILO, ALCOXI Y HALOGENO; O R{SUB,6} ES COMO SE DEFINE MAS ARRIBA Y R{SUB,7} ES R{SUB,7A}OC (O) - EN DONDE R{SUB,7A} ES ALQUILO BAJO O BENCILO; O R{SUB,6} Y…
MUTANTES O VARIANTES DE BACILLUS THURINGIENSIS QUE PRODUCEN CANTIDADES ELEVADAS DE ENDOTOXINA DELTA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/01/2000). Inventor/es: GURTLER, HANNE, PETERSEN, ANETTE, SCHOUSBO. Clasificación: A01N63/00, C12N1/20, C12R1/07.
ESTA INVENCION SE REFIERE A MUTANTES O VARIANTES DE BACILUS THURIGIENSIS QUE PRODUCEN GRANDES CANTIDADES DE ENDOTOXINAS DELTA ACTIVAS. LAS ENDOTOXINAS DELTA PRODUCIDAS POR EL MUTANTE O VARIANTE DE B. THURINGIENSIS TENDRA UNA ACTIVIDAD DIRIGIDA HACIA LOS MISMOS INSECTOS Y SUS ENDOTOXINAS DELTA DE B. THURINGIENSIS, ASI COMO CONTRA LIPIDOPTERANOS (MUTANTES DE SUBESPECIE DE KURSTAKI SUBESPECIE DE B. THURINGIENSIS 0 SUBESPECIE AIZAWAI), DIPTERANOS (MUTANTES DE ISRAELENSIS SUBESPECIE DE B. THURNGENIENSIS) O COLEOPTERANOS (MUTANTES DE TENEBRIONIS SUBESPECIE DE B. THURINGIENSIS).
REACTIVOS QUE CONTIENEN UN INHIBIDOR DE FIJACION NO ESPECIFICO PARA ANALISIS DE FIJACION CON CAPTURA DE IONES.
(16/11/1999) LA PRESENTE INVENCION INCLUYE NUEVOS ENSAYOS Y REACTIVOS USANDO UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE INCLUYE UN MIEMBRO DE LIGAZON ESPECIFICO UNIDO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION O CAPTURA QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA. UNA MUESTRA DE ENSAYO SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES PUEDE SER PUESTO EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO ES ENTONCES PUESTO EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR EL COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO. CON UN REACTIVO INDICADOR APROPIADO, SE PUEDEN REALIZAR ENSAYOS INTERPOLADOS, COMPETITIVOS E INDIRECTOS. PREFERIBLEMENTE, EL REACTIVO INDICADOR INCLUYE UN INACTIVADOR DE LIGAZON NO ESPECIFICO PARA REDUCIR LA LIGAZON…
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/11/1999). Inventor/es: DEMICHELE, STEPHEN, JOSEPH, KARLSTAD, MICHAEL, DONALD, BISTRIAN, BRUCE, RYAN, MASCIOLI, EDWARD, ANTHONY. Clasificación: A61K31/22, A01N37/06, C07C69/587.
SE DESCRIBE UN LIPIDO ESTRUCTURADO QUE CONTIENE O UN ACIDO GAMMA-LINOLENICO O UN RESIDUO DE ACIDO DIHOMOGAMMA-LINOLENICO , JUNTO CON UN RESIDUO DE ACIDO N-3 GRASO Y UN RESIDUO DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA EN LA MISMA ESTRUCTURA DE GLICEROL. ESTE LIPIDO ESTRUCTURADO ESTA PARTICULARMENTE BIEN ADAPTADO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DE ENFERMEDAD O ESTRES. LOS RESIDUOS DE ACIDO GAMMA-LINOLENICO O DIHOMOGAMMA-LINOLENICO MODIFICAN LA RUTA DE SINTESIS PROSTANOIDE, REDUCIENDO EL NIVEL DE PROSTANOIDES DE SERIE "2" Y ELEVANDO LOS NIVELES DE PROSTANOIDES DE SERIE "1" Y "3". EL RESIDUO DE ACIDO N-3 GRASO MEJORA EL NIVEL DE PROSTANOIDES DE SERIE "1" ASI COMO AUMENTA LA PRODUCCION DE PROSTANOIDES DE SERIE "3". LOS RESIDUOS DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA MEJORAN LA ABSORCION DEL LIPIDO ESTRUCTURADO. TAMBIEN SE DESCRIBE DIETAS ENTERALES Y PARENTERALES ASI COMO SUPLEMENTOS NUTRICIONALES QUE CONTIENEN LOS LIPIDOS ESTRUCTURADOS DE LA INVENCION.
MONOCLORHIDRATO DE TERAZOSINA Y PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/1999). Inventor/es: PATEL, RAMESH R., BAUER, JOHN, F., SPANTON, STEPHEN, G., MORLEY, JAMES A., HENRY, RODGER F.. Clasificación: A61K31/505, C07D405/12.
LA INVENCION SUMINISTRA UN POLIMORFO CRISTALINO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN DESIGNADA FORMA III Y METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTA UN METANOLATO DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION ASI COMO PROCESOS PARA SU CONVERSION EN OTRAS FORMAS CRISTALINAS DE MONOHIDROCLORURO DE TERAZOSIN.
UN DISTRIBUIDOR DE INFUSION DE FARMACOS.
(01/11/1999) UN DISTRIBUIDOR PARA INYECCION DE MEDICINA, PARA CONTROLAR LA INYECCION DE MEDICINAS Y/U OTRAS SOLUCIONES EN UNA LINEA DE ALIMENTACION INTRAVENOSA A UN PACIENTE. EL DISTRIBUIDOR INCLUYE UN ALOJAMIENTO QUE DEFINE UN CANAL ALARGADO DE FLUJO EN LINEA, QUE COMUNICA EN UN EXTREMO CON UNA LINEA DE ENTRADA DEL FLUIDO PORTADOR Y EN EL OTRO EXTREMO CON LA LINEA DE ALIMENTACION AL PACIENTE. UNA SERIE DE ABERTURAS DE ENTRADA DE LA MEDICINA ESPACIADAS POR SEPARADO, ESTAN FORMADAS EN EL ALOJAMIENTO EN COMUNICACION CON EL CANAL DE FLUJO. CADA UNA DE LAS ABERTURAS DE ENTRADA ESTA PROVISTA CON UN CONJUNTO DE VALVULA DE VERIFICACION , QUE INCLUYE UN MIEMBRO DE…
MATRIZ DE ENSAYO QUE SIRVE PARA REALIZAR DOSIFICADOS.
(01/11/1999) SE PROPORCIONAN UN ANALIZADOR DE MUESTRAS BIOLOGICAS SEMIAUTOMATIZADO, Y SUBSISTEMAS, PARA EJECUTAR SIMULTANEAMENTE UNA PLURALIDAD DE ANTICUERPOS DE CLASE IGE DE HUMANOS EN FORMA DE INMUNOENSAYOS DE ENZIMAS, ESPECIFICOS, A UN PANEL DE ALERGENOS PRESELECCIONADOS EN CADA UNO DE UNA PLURALIDAD DE MUESTRAS BIOLOGICAS. SE PROPORCIONA UN CARRUSEL PARA POSICIONAR Y SOSTENER UNA PLURALIDAD DE CARTUCHOS DE REACCION . CADA CARTUCHO DE REACCION INCLUYE UNA PLURALIDAD DE EMPLAZAMIENTOS DE PRUEBAS AISLADOS, FORMADO EN DOS CONJUNTOS DIMENSIONALES, EN UNA CAPA DE UNION DE FASE SOLIDA, CONTENIDA DENTRO DE UNA CAVIDAD DE REACCION , QUE SE ADAPTA PARA CONTENER…
DIFERENCIACION DE HTLV-I Y HTLV-II CON LA AYUDA DE PEPTIDOS SINTETICOS.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(16/10/1999). Inventor/es: BURCZAK, JOHN, D., SHIH, JESSIE, W., LEE, HELEN, H., O\'DONNELL, DEBRA, L. Clasificación: C07K17/00, G01N33/569, C07K7/00.
EL METODO PARA LA DIFERENCIACION ENTRE LOS ANTICUERPOS DEL HTLV-I Y LOS ANTICUERPOS DEL HTLV-II, Y LOS PEPTIDOS QUE POSIBILITAN ESTA DIFERENCIACION. EL CONJUNTO QUE CONTIENE ESTOS PEPTIDOS PERMITE LA DIFERENCIACION ENTRE LOS ANTICUERPOS DEL ANTI-HTLV-I Y LOS ANTICUERPOS DEL ANTI-HTLV-II.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1999). Inventor/es: MCALPINE, JAMES, B., KLEIN, LARRY, L., GUNAWARDANA, GEEWANANDA P. Clasificación: C07D305/14, C07D493/06.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE -OR1 COMPRENDE LA CADENA LATERAL C-13 DEL TAXOL Y R3 COMPRENDE HIDROGENO, ASI COMO UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE D-QUIRO-INOSITOL MEJORADOS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/10/1999). Inventor/es: RILEY, DAVID A., BHATIA, ASHOK, V., CHAMBERLIN, STEVEN, A., ROBINSON, GREGG, E. Clasificación: C07C29/10, C07C35/16.
SE PRESENTA UN METODO DE PREPARACION DE D-QUIRO-INOSITOL (I), A PARTIR DE CASUGAMICINA (II), QUE COMPRENDE LAS FASES DE: (A) HACER REACCIONAR CASUGAMICINA CON UN AGENTE DE ACETILACION, PARA FORMAR UN INTERMEDIARIO DE HEXA-ACETATO NO REFINADO; (B) PURIFICAR EL INTERMEDIARIO NO REFINADO, FORMANDO UN INTERMEDIARIO DE HEXA-ACETATO PURIFICADO; (C) DESACETILAR DICHO INTERMEDIARIO PURIFICADO, FORMANDO D-QUIRO-INOSITOL; Y (D) AISLAR DICHO DQUIRO-INOSITOL. DICHO METODO, PERMITE LA PREPARACION EFICIENTE, A GRAN ESCALA, DE D-QUIRO-INOSITOL, SIN NECESIDAD DE PURIFICACION CROMATOGRAFICA EXAHUSTIVA DEL PRODUCTO FINAL DE D-QUIROINOSITOL.
DERIVADOS DE ERITROMICINA.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/09/1999). Inventor/es: LARTEY, PAUL, A., EDWARDS, CARLA. Clasificación: C07H17/08, A61K31/70.
COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS QUE TIENEN FORMULA (II) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES,SUS SALES, DONDE Y ES LA ELEGIDA ENTRE (A), (B) Y (C) Y X ES ELEGIDO ENTRE EL GRUPO QUE CONSISTE EN -C-C(S)-, CH{SUB,2}-, CH{SUB,2}CH{SUB,2}-, Y C(CH{SUB,3}){SUB,2}; TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS Y LOS INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES, ASI COMO COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SUS METODOS DE USO.
PRODUCTO ENTERICO NUTRITIVO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/08/1999). Inventor/es: MAZER, TERRENCE, BRUCE, DEWILLE, NORMANELLA, TORRES, SNOWDEN, GREGORY ALLAN. Clasificación: A23L1/305, A61K38/00, A23J1/14, A23L1/0532, A23L1/035.
UN PRODUCTO NUTRICIONAL ENTERAL LIQUIDO CONTIENE UN SISTEMA DE PROTEINA DE, EN PESO, SOBRE 50-90% DE UN HIDROLISATE DE PROTEINA DE SOJA QUE TIENE UN GRADO DE HIDROLISIS EN EL RANGO DE 14 A 17 Y DE NO MAS DE 50% DE UNA O MAS FUENTES DE PROTEINA SANA. EL PRODUCTO NUTRICIONAL PUEDE TAMBIEN CONTENER UN EMULSIONANTE,CARRAGEENINA LOTA Y CARRAGEENINA KAPPA.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE LAS PLAQUETAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/08/1999). Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., PIREH, DAISY, DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, HOLMS, JAMES, H., STEINMAN, DOUGLAS, H., CARRERA, GEORGE, M., JR., SUMMERS, JAMES, B., MARTIN, MICHAEL, B. Clasificación: A61K31/44, C07D487/04, C07D498/04, C07D513/04.
COMPUESTOS DE INDOLA SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 POR 7CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2-C]TIAZOLA, 7-CARBONIL(PIRIDIN-3IL)PIRROLO[1 ,2-C]OXAZOLINA, O 7-CARBONIL(PIRIDIN-3-IL)PIRROLO[1 ,2C]PIRROLA SON ANTAGONISTAS POTENTES DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS DEL PAF INCLUYENDO EL ASMA, SINDROME DE ANGUSTIA RESPIRATORIA, INFLAMACION AGUDA, RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, ULCERA GASTROINTESTINAL, ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, PARTO, MADURACION DE PULMON FETAL Y DIFERENCIACION CELULAR.
ARILALCANIL-N-HIDROXIUREAS Y HETEROALQUILALCANIL-N-HIDROXIUREAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN INHIBIR LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/07/1999). Inventor/es: CRAIG, RICHARD, A., BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BHATIA, PRAMILA, BROOKS, DEE, W., RATAJCZYK, JAMES, D. Clasificación: A61K31/17, C07D307/52, C07C275/64, C07C275/20.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENE ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y PARA UN METODO DE TRATAMIENTO MEDICO. MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTAS ARILOALQUINILO-Y HETEROARILOALQUINILO-N-HIDROXIUREAS SUBSTITUIDAS LAS CUALES INHIBEN LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO, PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS Y A UN METODO DE INHIBICION DE LA BIOSINTESIS LEUCOTRIENO.
DERIVADOS DE CICLOBUTANO UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA ESCUALENO-SINTETASA Y DE LA FARNESILTRANSFERASA PROTEICA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/07/1999). Inventor/es: ROCKWAY, TODD, W., SULLIVAN, GERARD, M., ROSENBERG, SAUL, H., SHEN, WANG, O\'CONNOR, STEPHEN, J., BAKER, WILLIAM, R., GARVEY, DAVID, S., DONNER, B., GREGORY, FAKHOURY, STEPHEN, A., STOUT, DAVID, M., FUNG, ANTHONY, K., L., PRASAD, RAJNANDAN. Clasificación: A61K31/41, A61K31/16, C07D257/04, C07C323/40, C07C233/60.
EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA PROCESOS DE COMPUESTO DE FORMULA (I) PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DEL INVENTO, ADEMAS DE INTERMEDIARIOS UTILES EN ESTOS PROCESOS, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, Y UN METODO PARA TRATAR DISFUNCIONES PROVOCADAS POR UN EXCESO DE COLESTEROL O CANCER O UNA INFECCION FUNGICIDA.
PROCEDIMIENTO DE DOSIFICADO INMUNOLOGICO POR MEDIO DE ESPECTROS RAMAN EXALTADOS DE SUPERFICIE (SERS).
Sección de la CIP Física
(16/06/1999). Inventor/es: ROHR, THOMAS, E., TARCHA, PETER, J., MARKESE, JAMES J., COTTON, THERESE, ROSPENDOWSKI, BERNARD. Clasificación: G01N33/553, G01N21/65.
SE DESCRIBEN UN METODO, COMPOSICION, DISPOSITIVO, APARATO, Y EQUIPO PARA LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE UNA ANALITA AL VISUALIZAR UN SUCESO DE ENLACE MEDIADO POR ANALITA EN UNA MEZCLA DE PRUEBA QUE CONTIENE LA ANALITA A ANALIZAR, UN MIEMBRO DE ENLACE ESPECIFICO, UNA ETIQUETA RAMAN-ACTIVA CON UNA SUPERFICIE CAPAZ DE INDUCIR LA DIFUSION DE LUZ RAMAN DE SUPERFICIE INTENSIFICADA. LA MEZCLA DE ENSAYO SE ILUMINA CON UNA RADIACION SUFICIENTE PARA CAUSAR LA ETIQUETA RAMAN ACTIVA PARA EMITIR UN ESPECTRO RAMAN DETECTABLE. LAS DIFERENCIAS EN LA DIFUSION RAMAN DE SUPERFICIE INTENSIFICADA DETECTADA SON DEPENDIENTES DE LA CANTIDAD DE ANALITA PRESENTE EN LA MEZCLA DE ENSAYO. ASI, AL VISUALIZAR LAS DIFERENCIAS, LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD DE ANALITA SE DETERMINA.
ELEMENTO PARA INCLUIR DE UNA FORMA ESTANCA UN ORIFICIO DE FLUIDO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/1999). Inventor/es: HELGREN, R., HAYES, LARKIN, MARK, E., FREDERICK, WAREN, P., KRUGER, ROBERT, J. Clasificación: A61M39/04, A61J1/00, A61J1/05.
LA INVENCION SE REFIERE A UN MIEMBRO DE SELLAMIENTO HECHO DE MATERIAL ELASTOMERICO BLANDO UTILIZADO PARA SELLAR UN PUERTO DE ACCESO DE FLUIDO. EL MIEMBRO DE SELLAMIENTO SE INSERTA EN EL INTERIOR DEL PUERTO DE ACCESO DE FLUIDO Y EVITA QUE EL FLUIDO PASE A TRAVES DEL MISMO. EL MIEMBRO DE SELLAMIENTO ESTA PROVISTO DE UNA HENDIDURA O HUECO, O AMBOS, QUE PERMITEN QUE EL USUARIO EJERZA UNA FUERZA MINIMA PARA INSERTAR UNA CANULA EN EL INTERIOR DEL MIEMBRO DE SELLAMIENTO PARA CREAR UN CONDUCTO PARA QUE PASEN LOS FLUIDOS A TRAVES DEL MIEMBRO DE SELLAMIENTO. DESPUES DE LA EXTRACCION DE LA CANULA, EL SELLAMIENTO FORMA UN NUEVO SELLAMIENTO IMPERMEABLE A LOS LIQUIDOS DE MANERA QUE LOS FLUIDOS NO PUEDAN PASAR A TRAVES DEL MISMO.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS DERIVADOS DE CEPAS FUNGICAS DE LA PYRENOPHORA TERES.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/03/1999). Inventor/es: MANKER, DENISE, C., ROSENDAHL, CONNIE, NINA, HEIDE, MORTON, BACHMANN, TORBEN, LUND, NIELSEN, RUBY, ILLUM. Clasificación: C07D405/10, C07D207/44, A01N43/36.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INSECTICIDAS Y FUNGICIDAS ACTIVOS Y SUS DERIVADOS CONSIGUIENTES, COMPOSICIONES FUNGICIDAS E INSECTICIDAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA PRODUCIR LOS MENCIONADOS COMPUESTOS Y EL USO DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS PARA CONTROLAR HONGOS Y/O INSECTOS.
ANALISIS CON CAPTURA DE IONES QUE RECUBRE A UN ELEMENTO DE FIJACION ASOCIADO CON CARBOXIMETILAMILOSA.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(16/02/1999). Inventor/es: ADAMCZYK, JANINA, BERRY, DANIEL, S., JOU, YI-HER, STROUPE, STEPHEN, DENHAM. Clasificación: G01N33/543, C12Q1/00, G01N33/545, C12Q1/68, G01N33/53, G01N33/532, G01N33/536, G01N33/537, G01N33/546, G01N33/544, G01N33/538, G01N33/541.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ENSAYOS QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, QUE COMPRENDE UN PRIMER ELEMENTO DE ENLACE CONJUGADO CON UN ANION POLIMERICO TAL COMO CARBOXIMETILAMILOSA, Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA ZONA DE REACCION QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA DE CATION POLMERICO. UNA MUESTRA DE PRUEBA SOSPECHOSA DE CONTENER EL PRODUCTO DE ANALISIS DE INTERES PUEDE SER PUESTA EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO REACTIVO DE CAPTURA CARGADO/PRODUCTO DE ANALISIS. EL COMPLEJO SE PONE EN CONTACTO ENTONCES CON LA FASE SOLIDA OPUESTAMENTE CARGADA PARA ATRAER, FIJAR E INMOVILIZAR, EL COMPLEJO REACTIVO DE CAPTURA/PRODUCTO DE ANALISIS. EL USO DE CARBOXIMETILAMILOSA PARA PREPARAR UN REACTIVO DE CAPTURA APROPIADAMENTE CARGADA PREVE UN REACTIVO DE CAPTURA SUPERIOR QUE ES CAPAZ DE ENLAZAR Y RETENER EL PRODUCTO DE ANALISIS SOBRE LA FASE SOLIDA EN PRESENCIA DE BLOQUEADORES DE ENLACE NO ESPECIFICOS POLIANIONICOS.
PROCEDIMIENTO DE INTRODUCCION DE SELENIO EN UN PRODUCTO NUTRICIONAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/02/1999). Inventor/es: BORSCHEL, MARLENE WYNN, CHURELLA, HELEN REZABEK, YAO, BENITA CO, KEDZIERSKI, BOGDAN KAZIMIERZ. Clasificación: A23L1/304.
ES PROVISTO EL SELENIO EN UN PRODUCTO NUTRICIONAL MEDIANTE LA INCORPORARACION DE SELENATO DENTRO DE UNA PREMEZCLA CON UNA SAL DE HIERRO (II) Y/O DE COBRE (II) QUE ES SOLUBLE EN AGUA Y ENTONCES LA COMBINACION DE LA PREMEZCLA CON UNA FUENTE DE NUTRICION PARA FORMAR UN PRODUCTO NUTRICIONAL.
RECIPIENTE PARA SOLUCION, PROVISTO DE UN ORIFICIO DE ACCESO DE DOBLE USO.
(16/02/1999) UN RECEPTACULO DE SOLUCIONES PARENTERALES QUE TIENE UN ORIFICIO DE ACCESO DE DOBLE USO UTILIZADO TANTO PARA LA ADMINISTRACION DE FLUIDOS A UN PACIENTE COMO PARA LA ADICION DE FLUIDOS EN EL RECEPTACULO, QUE INCLUYE UNA PARED GENERALMENTE CILINDRICA CON UN CONDUCTO DE PASO AXIAL A SU TRAVES. HAY UN ELEMENTO DE CIERRE HERMETICO, QUE TIENE UN MIEMBRO RECERRABLE QUE INCLUYE UNA RANURA DENTRO DE EL PARA PERMITIR QUE EL MIEMBRO RECERRABLE SE PUEDA PERFORAR CON UNA CANULA METALICA ROMA O CON AGUJA PUNTIAGUDA, ACOPLADO DE FORMA EXTRAIBLE AL ORIFICIO DE ACCESO DE DOBLE USO. CUANDO EL ORIFICIO DE ACCESO DE DOBLE USO SE UTILIZA PARA LA ADICION DE FLUIDOS, EL MIEMBRO RECERRABLE SE…
CONJUNTO DE JERINGAS DE SEGURIDAD PARA CARTUCHOS DE MEDICAMENTOS PRELLENADOS.
(16/01/1999) UN JUEGO DE JERINGA DE SEGURIDAD DE EMPAQUE PROPIO QUE UTILIZA UN GRUPO MOLDEADO UNITARIO DE UNIDADES DE ENCLAUSTRAMIENTO QUE TIENE UN TAMAÑO SUFICIENTE COMO PARA ALOJAR DENTRO A LAS UNIDADES DE AGUJA DE CARTUCHO CONVENCIONALES . EL GRUPO DE UNIDADES DE ENCLAUSTRAMIENTO SE ENCUENTRAN CONECTADAS ENTRE SI MEDIANTE UNAS CONEXIONES FRANGIBLES . LA UNIDAD DE AGUJA DE CARTUCHO TIENE UN CUERPO CILINDRICO HUECO CON UN DISPOSITIVO DE AGUJA MONTADO EN UN EXTREMO Y UN PISTON MONTADO DENTRO DEL MISMO. CADA UNA DE LAS UNIDADES DE ENCLAUSTRAMIENTO INCLUYE UNA SECCION DE CUERPO , UNA SECCION DE VASTAGO CONECTADA DE MANERA FRANGIBLE A UN…
DISPOSITIVO DE INHALACION EN AEROSOL.
(01/01/1999) UN DISPOSITIVO DE INHALACION DE AEROSOL EN DOS PARTES DE TAMAÑO DE BOLSILLO EN EL QUE UN ALOJAMIENTO DE BOTE DE MEDICAMENTO FORMADO DE PLASTICO ES RECIBIDO TELESCOPICAMENTE EN UNA CAMARA DE EXPANSION DE PLASTICO QUE TIENE UNA SECCION TRANSVERSAL ELIPTICA EN UN MODO DE ALMACENAMIENTO DEL DISPOSITIVO Y EN EL QUE EL ALOJAMIENTO DE BOTE ESTA CONECTADO A LA CAMARA DE EXPANSION POR MEDIOS DE PATILLA Y RANURA CON LO QUE PRIMERO SE PUEDE DESLIZAR DENTRO DE UNA POSICION PLENAMENTE EXTENDIDA RESPECTO DE LA CAMARA DE EXPANSION DESPUES DE LO CUAL PUEDE SER GIRADO RESPECTO A ESTA DENTRO DE UNA POSICION ACCIONABLE ANGULAR EN LA QUE UN ORIFICO DE PULVERIZACION PREVISTO EN SU INTERIOR SE ALINEA AXIALMENTE CON EL EJE DE LA CAMARA DE EXPANSION CON LO QUE EL MEDICAMENTO LIBERADO A PARTIR DE LAS DEL BOTE SALE POR EL ORIFICIO…
APARATO Y PROCEDIMIENTO DE TRANSFERENCIA DE UNA MUESTRA FLUIDA.
(01/01/1999) SE PROPORCIONAN METODOS, DISPOSITIVOS, APARATOS Y JUEGOS PARA AMPLIAR Y DETECTAR ACIDO NUCLEICO. EL APARATO ES UN DISPOSITIVO CICLICO TERMICO DE UNA O DOS FILAS QUE FUNCIONA EN CONJUNCION CON UNA UNIDAD DE REACCION/DETECCION . UNA MUESTRA ES CARGADA EN UNA CAMARA DE REACCION DEL DISPOSITIVO QUE ES ENTONCES UNIDO CON UNA CAMARA DE DETECCION PARA FORMAR LA UNIDAD DE REACCION/DETECCION. UN PRIMER ELEMENTO DE CALENTAMIENTO DEL APARATO CICLICO TERMICO APLICA UNA TEMPERATURA DESEADA AL DISPOSITIVO DE REACCION/DETECCION PARA AMPLIAR EL ACIDO NUCLEICO DIANA EN LA MUESTRA. LA MEZCLA DE REACCION ES ENTONCES TRANSFERIDA A LA CAMARA DE DETECCION POR EL SEGUNDO ELEMENTO DE CALENTAMIENTO Y EL ACIDO NUCLEICO DIANA AMPLIADO ES INMOVILIZADO…
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA FARMACOS BASICOS POCO SOLUBLES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/12/1998). Inventor/es: BOARD, NEVILLE W., CARMODY, ALAN F., FEELY, LIAM C., WITHERS, BRIAN C. Clasificación: A61K9/20.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA, ORAL DE LIBERACION CONTROLADA, PARA UN REGIMEN DE ADMINISTRACION DIARIA REDUCIDA DONDE EL PRINCIPIO ACTIVO ES UN FARMACO BASICO POCO SOLUBLE. LA FORMULACION INCLUYE EL USO DE UNA SAL DE ALGINATO SOLUBLE EN AGUA, UNA SAL COMPLEJO DE ACIDO ALGINICO Y UN ACIDO CARBOXILICO ORGANICO MEZCLADO CON EL FARMACO TERAPEUTICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FORMA ESPECIFICA DE ADMINISTRACION UNA VEZ AL DIA PARA CLARITROMICINA.
REACTIVOS Y PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN REALIZAR ANALISIS DE FIJACIONCON CAPTURA DE IONES EN DOS ETAPAS.
(16/11/1998) ESTA INVENCION PRESENTA NUEVOS METODOS DE ENSAYO QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA, INCLUYENDO UN PRIMER MIEMBRO DE LIGAZON TIPICAMENTE CONJUGADO A UNA SUSTANCIA ANIONICA POLIMERA Y UN MATERIAL DE FASE SOLIDA QUE CONTIENE UNA POSICION DE REACCION, QUE COMPRENDE UNA SUSTANCIA CATIONICA POLIMERA QUE TIENE UN CONTENIDO DE NITROGENO DE AL MENOS ALREDEDOR DEL DOS POR CIENTO. EN UNA INCORPORACION UNA MUESTRA PARA PRUEBAS SOSPECHOSA DE CONTENER EL ANALITICO DE INTERES SE PUEDE PONER EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE CAPTURA REACTIVO/ANALITICO CARGADO. EL COMPLEJO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON LA FASE SOLIDA CARGADA OPUESTAMENTE PARA ATRAER, FIJAR, E INMOBILIZAR AL COMPLEJO…
COMPONENTES INHIBIDORES DE PROTASA RETROVIRAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1998). Inventor/es: PLATTNER, JACOB, J., NORBECK, DANIEL, W, SHAM, HING, LEUNG, KEMPF, DALE J., ERICKSON, JOHN W., CODACOVI, LYNN M. Clasificación: C07D303/04, C07D303/36, C07D213/40, C07D211/44, C07D295/26, C07D215/14, C07D211/34, C07D213/56, C07D215/18, C07D295/145, C07D303/23.
UN COMPONENTE INHIBIDOR DE PROTASA RETROVIRAL DE LA FORMULA A-X-B O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, SUS PRODUCTOS O ESTERES, EN DONDE X ES UN GRUPO ENLAZADOR; A ES AMINO SUSTITUIDO, CARBONIL SUSTITUIDO, IMINO FUNCIONALIZADO, ALQUIL FUNCIONALIZADO, ACIL FUNCIONALIZADO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO; Y B ES CARBONIL SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO; AMINO SUSTITUIDO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, IMINO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ALQUIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, ACIL FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO, HETEROCICLICO FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO O ALQUIL(HETEROCICLICO) FUNCIONALIZADO INDEPENDIENTEMENTE DEFINIDO COMO EN ESTO.
METODO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE GIBBERELINAS.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1998). Inventor/es: KU, YI-YIN, SAWICK, DAVID, PETER. Clasificación: C07D307/93.
SE PRESENTA UN METODO PARA LA SEPARACION DE GIBERELINAS A PARTIR DE MEZCLAS DE LAS MISMAS MEDIANTE SILILACION O DESILILACION SELECTIVA, ASI COMO GIBERELINAS SUBSTANCIALMENTE PURAS PREPARADAS MEDIANTE EL METODO. POR EJEMPLO, SE AÑADIO IMIDAZOLA A UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA DE GA4 Y GA7 DE DMF. DESPUES DE QUE LA IMIDAZOLA SE DISOLVIO COMPLETAMENTE, SE AÑADIO CLORURO DE DIMETILSILIL. DESPUES DE DOS DIAS DE AGITACION, SE AÑADIO ACIDO ACETICO QUE PRECIPITO UN SOLIDO BLANCO (ETER DE SILIL DE GA7). DESPUES DEL FILTRADO SE RECUPERO GA4 A PARTIR DE LA SUBSTANCIA FILTRADA. LA DESILILACION DEL ETER DE SILIL DE GA7 PRODUJO GA7.
SISTEMA DE TRANSFERENCIA DE FLUIDO QUE PERMITE EXTRAER LIQUIDO DE UN SUMINISTRO A GRANEL.
(16/10/1998) UN SISTEMA PARA GUARDAR EL LIQUIDO TRANSFERIDO O RETIRADO DE UNA FUENTE DE SUMINISTRO A GRANEL. EL SISTEMA INCLUYE UN CONECTOR CONECTADO AL RECIPIENTE DE SUMINISTRO , UN PRIMER CONDUCTO QUE SE EXTIENDE DESDE EL PRIMER CONECTOR, UN SEGUNDO CONECTOR COLOCADO SOBRE EL PRIMER CONDUCTO Y CONECTADO A UNA JERINGA , UN SEGUNDO CONDUCTO CON UN EXTREMO CONECTADO AL PRIMER CONDUCTO Y OTRO EXTREMO CONECTADO A UN RECEPTACULO , UNA PRIMERA VALVULA DE RETENCION COLOCADA EN EL PRIMER CONDUCTO QUE PREVIENE QUE EL FLUJO ENTRE EN EL RECIPIENTE DE SUMINISTRO, UNA SEGUNDA VALVULA DE RETENCION COLOCADA EN EL SEGUNDO CONDUCTO Y QUE PREVIENE QUE EL FLUJO SALGA DEL RECEPTACULO Y UNA BARRERA FLEXIBLE, CON UNA ABERTURA EN LA QUE PENETRAN LOS CONDUCTOS Y LOS RODEA CUBRIENDOLOS HERMETICAMENTE. LA BARRERA ES DEL TIPO BOLSA Y TIENE UNA DISPOSICION…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE VANCOMICINA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/10/1998). Inventor/es: CHU, ALEXANDER, H. Clasificación: C07K9/00, C07K1/14.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE VANCOMICINA SEGUN EL CUAL NO ES NECESARIA LA PREPARACION DE UN INTERMEDIO DE FOSFATO. EL PROCESO CONSISTE EN HACER PASAR UN CALDO DE VANCOMICINA A TRAVES DE UN ABSORBENTE ADECUADO Y A CONTINUACION HACER PASAR LA VANCOMICINA A TRAVES DE UN SEGUNDO ABSORBENTE CON LO QUE SE PRODUCE UNA VANCOMICINA PURIFICADA. A CONTINUACION SE CRISTALIZA LA VANCOMICINA PURIFICADA DE LA SOLUCION AÑADIENDO UNA SOLUCION BASE A LA VANCOMICINA PURIFICADA LO CUAL IMPARTE UN PH MAYOR DE 9,0 APROXIMADAMENTE A 9,5 APROXIMADAMENTE. LA VANCOMICINA CRISTALIZADA SE SEPARA DE LA SOLUCION, SE DISUELVE EN LA SOLUCION Y SE VUELVE A CRISTALIZAR AÑADIENDO UNA SOLUCION BASE QUE IMPARTE UN PH MAYOR DE 9,0 APROXIMADAMENTE A 9,5 APROXIMADAMENTE A LA SOLUCION DISUELTA. LA VANCOMICINA RECRISTALIZADA SE DISUELVE Y TITULA CON ACIDO CLORHIDRICO. EL .HCL DE LA VANCOMICINA SE PRECIPITA ENTONCES DE LA SOLUCION UTILIZANDO UN SOLVENTE ORGANICO.