1063 patentes, modelos y diseños de ABBOTT LABORATORIES (pag. 2)
Procedimientos para mejorar el efecto de EGCg en la mitigación de la pérdida de músculo esquelético.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/12/2018). Inventor/es: EDENS,NEILE, PEREIRA,SUZETTE, GARVEY,SEAN. Clasificación: A61K9/00, A61K35/20, A61K38/39, A61K33/30, A61K36/48, A61K31/353, A61K36/82, A61K38/01, A61P21/06, A23L2/66, A23L33/00, A23L33/17, A23L33/16, A23L33/105, A23L33/175, A23L33/19, A23L33/195.
Una composición nutricional para su uso en la preservación de la función del músculo esquelético en un sujeto susceptible a la pérdida de la función del músculo esquelético debido al envejecimiento, inactividad o enfermedad, comprendiendo la composición nutricional:
al menos una fuente de galato de epigalocatequina (EGCg) en una cantidad suficiente para proporcionar 10-1000 mg de EGCg por porción; y
al menos una fuente de zinc en una cantidad suficiente para proporcionar 2,5-30 mg de zinc por porción;
donde la composición contiene una relación molar de 0,05:1 a 3:1 de zinc a EGCg,
por lo que el consumo de la composición nutricional requiere menos EGCg para mantener o mejorar la función del músculo esquelético en comparación con el consumo de una composición comparativa que no contiene zinc.
PDF original: ES-2694426_T3.pdf
Productos nutricionales que comprenden beta-hidroxi-beta-metilbutirato.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/11/2018). Inventor/es: JOHNS, PAUL, W., PEREIRA,SUZETTE,L, KENSLER,ANN M. Clasificación: A23L33/10, A23L33/16.
Uso de un polvo nutricional para proporcionar un líquido nutricional reconstituido mezclando el polvo nutricional con agua, comprendiendo el polvo nutricional desde 0,1 % hasta 10 % en peso de beta-hidroxi-beta-metilbutirato, desde 0,001 % hasta 5 % en peso de hierro y desde 5,0 % hasta 10 % en peso grasa, en el que la grasa comprende desde 0,01 % hasta 5 % en peso de un ácido graso poliinsaturado de cadena larga obtenido de aceite de pescado, y en el que la relación de peso de beta-hidroxi-beta-metilbutirato: hierro es desde 150:1 hasta 600:1.
PDF original: ES-2689225_T3.pdf
Tabiques y métodos relacionados.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(11/10/2018). Ver ilustración. Inventor/es: LUOMA,ROBERT P. Clasificación: B65D51/00, A61J1/14.
Un tabique destinado para usarse con un recipiente , comprendiendo el tabique:
una primera superficie ;
una membrana acoplada a al menos una porción de la primera superficie ;
una segunda superficie ; y
nervios que se extienden entre la membrana y la segunda superficie , una altura de cada nervio definida entre la membrana y la segunda superficie , un primer extremo de cada nervio acoplado a la membrana y un segundo extremo de cada nervio que se extienden ininterrumpidamente a lo largo de una longitud respectiva de cada nervio entre una primera porción de la segunda superficie y una segunda porción de la segunda superficie en la que los nervios están en paralelo.
PDF original: ES-2685778_T3.pdf
Cápsula con boquilla rociadora y procedimiento de uso.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2018). Ver ilustración. Inventor/es: MCBROOM,JEREMY, LAMB,CATHERINE, THARMAPURAM,SRIRAM. Clasificación: B65D85/804, A47J31/40.
Una cápsula sellada herméticamente que comprende:
un cuerpo que tiene una pared infer 5 ior y una pared lateral y define un compartimento interior;
un concentrado de líquido nutricional o polvo nutricional dispuesto en el compartimento interior;
una boquilla que funciona para difundir un primer flujo de fluido introducido en la cápsula antes de que el fluido entre en contacto con el concentrado de líquido nutricional o polvo nutricional ; estando dicha cápsula caracterizada por comprender, además:
un puerto de entrada de fluido , separado de la boquilla , que funciona para introducir un segundo flujo de fluido dentro de la cápsula.
PDF original: ES-2683872_T3.pdf
Fórmulas para lactantes que contienen ácido docosahexaenoico y luteína.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/09/2018). Inventor/es: BARRETT-REIS,BRIDGET, PRICE,PAMELA T, MACKEY,AMY. Clasificación: A23L33/00, A23L33/12, A23L33/105.
Una fórmula para lactantes lista para el consumo que comprende grasa, proteína, carbohidratos, vitaminas, y minerales, al menos 50 μg/litro de luteína, y de 72 a 360 mg/litro de ácido docosahexaenoico, donde la relación de peso de luteína (μg) respecto al ácido docosahexaenoico (mg) es de 1:2 a 10:1 y la fórmula no contiene fosfolípidos del huevo.
PDF original: ES-2682074_T3.pdf
Producto nutricional para mejorar la tolerancia, digestión y absorción de nutrientes liposolubles en un lactante, niño pequeño o niño.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/05/2018). Inventor/es: LASEKAN, JOHN B., GARLEB, KEITH, A., LAI, CHRON-SI, DAVIS,STEVEN R, CORDEL,CHRISTOPHER T, MERRITT,DR. RUSSELL J. Clasificación: A61P1/00, A61K31/20, A23C9/20, A23L33/12.
Un producto nutricional que comprende un nutriente liposoluble y al menos un 0,2 % en peso de materia seca total de monoglicéridos que contienen ácido graso para uso en la mejora de la absorción del nutriente liposoluble en un lactante con deficiencias de absorción de nutrientes, donde dicho nutriente liposoluble se selecciona de entre vitaminas, carotenoides, glicolípidos, esteroles y fitoquímicos oleosolubles, y donde al menos un 70 % de los ácidos grasos en los monoglicéridos que contienen ácido graso están en la posición Sn-1.
PDF original: ES-2674430_T3.pdf
Anticuerpos específicos contra la proteína del núcleo del VIH y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(11/04/2018). Inventor/es: HUANG,DAGANG, BELK,JONATHAN, BROPHY,SUSAN, TIEMAN,BRYAN, SCHEFFEL,JAMES, TYNER,JOAN, ZIEMANN,ROBERT. Clasificación: C12N15/13, G01N33/53, C07K16/10.
Un anticuerpo aislado que se une a una proteína del núcleo de VIH-1 y VIH-2, en donde dicho anticuerpo comprende
(a) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 54 o SEQ ID NO: 58 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 55 o SEQ ID NO: 59, o
(b) una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46 o SEQ ID NO: 50 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47 o SEQ ID NO: 51,
donde dicho anticuerpo se une inmunoespecíficamente a p24 con una constante de disociación en equilibrio (KD) de menos de 7 pM.
PDF original: ES-2678145_T3.pdf
Análisis celular de fluidos corporales.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Física
(07/03/2018). Inventor/es: WU,JIONG, LIN,EMILY H, YANG,JIHPING. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/48, C12M3/00, G01N1/10.
Un método in vitro para analizar un fluido corporal que contiene células, en que dicho método comprende:
teñir un fluido corporal que comprende menos de 100 células/μl y seleccionado entre líquido cefalorraquídeo, líquido peritoneal, líquido pericárdico, líquido pleural, líquido sinovial, orina, saliva, lágrimas, semen, líquido amniótico, esputo y líquido ascítico, con un colorante fluorescente, en el que el colorante fluorescente está presente en una cantidad entre 0,000001 y 0,5 % (p/v), penetra en una membrana celular y se une a un ácido nucleico para formar un complejo colorante en el interior de la célula;
irradiar el fluido corporal teñido con energía procedente de una fuente de energía;
medir una señal de fluorescencia emitida por el complejo colorante en el fluido corporal teñido; y diferenciar células con núcleos de células sin núcleos, basándose en la presencia o ausencia del colorante fluorescente.
PDF original: ES-2664227_T3.pdf
Combinación de beta-hidroxi beta-metilbutírico, arginina, y glutamina para su uso en el tratamiento de úlceras diabéticas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/02/2018). Inventor/es: VOSS,ANNE C, NELSON,JEFFREY L, BAGGS,MARIA G, PAULE,CHARLES L, HEGAZI,REFAAT A, SUAREZ,FABRIZIS, FANJIANG,GARY. Clasificación: A61P17/02, A61K31/197.
La combinación de beta-hidroxi-beta-metilbutírico, arginina y glutamina para su uso en el tratamiento de una úlcera diabética en un paciente diabético que tiene un riesgo de malnutrición y/o de reducción del torrente sanguíneo de las extremidades inferiores, donde el riesgo de malnutrición se presenta mediante un nivel de albúmina sérica menor o igual a 4,0 g/dL, y donde la reducción del torrente sanguíneo de las extremidades inferiores se presenta mediante un Índice tobillo-brazo menor de 1.
PDF original: ES-2668885_T3.pdf
Oligosacáridos de leche humana para modular inflamación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(21/02/2018). Inventor/es: BUCK,RACHAEL, DUSKA-MCEWEN,GERALYN O, SCHALLER,JOSEPH P. Clasificación: A61K31/7016, A61K31/702, A61P39/06.
Una leche maternizada pediátrica sintética para uso en la modulación de inflamación inducida por virus respiratorio, comprendiendo la leche maternizada pediátrica sintética una mezcla de 3'-sialilactosa y 6'-sialilactosa en una concentración de 0,001 mg/mL a 20 mg/mL, donde la 3'-sialilactosa está presente en una cantidad de 0,001 mg/mL a menos de 0,15 mg/mL.
PDF original: ES-2667393_T3.pdf
Galactoligosacáridos para prevenir lesiones y/o promover la curación del tracto gastrointestinal.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/11/2017). Inventor/es: DAVIS,STEVEN R, CHOW,JOMAY. Clasificación: A61P1/00, A61K31/702.
Una composición nutricional que comprende un galactoligosacárido para uso en un procedimiento de potenciación de la respuesta de curación del tracto gastrointestinal para tratar una lesión en el tracto gastrointestinal de un individuo.
PDF original: ES-2657744_T3.pdf
Método para marcar una muestra.
(01/11/2017) Un analizador hematológico que comprende:
a) una celda de flujo ;
b) una fuente de luz para dirigir la luz a dicha celda de flujo ;
c) una pluralidad de detectores para detectar una pluralidad de características ópticas de una muestra de sangre que pasa a través de dicha celda de flujo; y
d) una estación de trabajo de análisis de datos que comprende un procesador, en donde el procesador comprende un medio físico legible por ordenador programado con instrucciones que, cuando son ejecutadas por el procesador, hacen que el analizador hematológico:
i) pase la muestra de sangre a través de la celda de flujo y dirija la fuente de luz a la celda de flujo para generar una pluralidad de datos ópticos utilizando…
Composiciones nutricionales líquidas, transparentes, estables en almacenamiento, que comprenden galato de epigalocatequina (EGCG) y proteínas.
(06/09/2017) Una composición nutricional, líquida, transparente, esterilizada, comprendiendo dicha composición: agua;
al menos una fuente de galato de epigalocatequina (EGCg) en una cantidad suficiente para proporcionar 200- 1700 mg/l de EGCg; y
al menos una fuente de proteína en una cantidad suficiente para proporcionar 25-45 g/l de proteína en total, donde la al menos una fuente de proteína se proporciona con una proteína a base de suero seleccionada entre concentrados de proteína de suero, aislados de proteína de suero, hidrolizados de proteína de suero y combinaciones de los mismos,
la al menos una fuente de proteína comprende ß-lactoglobulina en una cantidad suficiente para proporcionar una relación molar entre EGCg y ß-lactoglobulina…
Síntesis en un solo reactor de derivados tetrazólicos de sirolimus.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/09/2017). Inventor/es: CHEN,YONG, DHAON,MADHUP, HSIAO,CHU-NUNG, PATEL,SUBHASH, BONK,PETER, CHEMBURKAR,SANJAY. Clasificación: A61K31/395, C07D498/18.
Un método para preparar una composición que comprende **Fórmula**
y un antioxidante;
comprendiendo el procedimiento:
(a) hacer reaccionar una molécula de fórmula: **Fórmula**
con anhídrido tríflico para producir una molécula de Fórmula VII: **Fórmula**
(b) hacer reaccionar la molécula de Fórmula VII con una molécula de Fórmula IV: **Fórmula**
y
(c) añadir un antioxidante;
en donde:
R9 y R10 son cada uno H;
las reacciones de las etapas (a) y (b) se realizan en un solo reactor; y
la etapa (b) se lleva a cabo en diisopropiletilamina y diclorometano o acetato de isopropilo.
PDF original: ES-2642054_T3.pdf
Dispositivo de manipulación de muestras para un sistema de ensayo automático.
(09/08/2017) Un mecanismo de suministro para un sistema de ensayo biológico, caracterizado por que:
una plataforma de carga ;
un soporte acoplable a la plataforma de carga, comprendiendo el soporte:
una base;
un primer asiento para frasco acoplado rotatoriamente a la base adaptada para asegurar un primer recipiente (94a) a la base;
un árbol de giro que se extiende a través de la base y que está acoplado al primer asiento para frasco;
un primer elemento de accionamiento acoplado al árbol de giro por debajo de la base adaptada para rotar el primer asiento para frasco; y
un segundo asiento para frasco acoplado de manera fija a la base adaptada para asegurar un segundo…
Aparato para hacer extensiones de manera automatizada.
(02/08/2017) Un subsistema de extensión para uso en un aparato de preparación de portaobjetos automatizado, que comprende:
un carrete de alimentación ;
un carrete de recepción ;
una cinta de extensión en la que hay formados una pluralidad de cortes , estando inicialmente la cinta de extensión enrollada en el carrete de alimentación y acoplada con el carrete de recepción de manera que pueda ser hecha pasar del carrete de alimentación al carrete de recepción, y
un componente de deflexión destinado a desviar cada uno de dicha pluralidad de cortes de la cinta de extensión, estando previstos los cortes de manera que el cambio de dirección de la cinta de extensión…
Analizador automatizado para laboratorio clínico.
(12/07/2017) Un sistema de automatización de laboratorio que está adaptado para llevar a cabo ensayos de química clínica e inmunoensayos, en donde el sistema comprende:
- unas placas de micropocillos (P) como vasos de reacción,
- uno o más procesadores de inmunoensayos (140, 140a), ideados como procesador de partículas magnéticas, situados en una primera sección secundaria de una sección de análisis del sistema, en donde el procesador de partículas magnéticas incluye unas varillas magnéticas que están cubiertas con las puntas o envolturas de unos peines de puntas desechables para mover partículas magnéticas de un micropocillo a otro micropocillo, en donde el procesador de partículas magnéticas incluye unas varillas magnéticas que están adaptadas para mover partículas magnéticas de un micropocillo a otro micropocillo al estar cubiertas con…
Recuento de reticulocitos.
(21/06/2017) Un método para realizar un recuento de reticulocitos en una muestra quiescente de sangre completa anticoagulada que se mezcla con un o más colorantes fluorescentes, que son funcionales para poner de relieve de forma diferencial remanentes de material nucleado en los reticulocitos en la muestra de sangre, en el que dicha muestra se diluye en no más de aproximadamente 1:1, y dicha muestra de sangre y colorantes está contenida en una cámara de visión que tiene un grosor variable a través del plano, incluyendo dicho método las etapas de:
a) la etapa de exploración de la muestra de sangre con un instrumento óptico que tiene un campo de visión (7', 7, 9, 11);
b) la etapa de localización de campos de visión en dicha…
Determinación del diferencial de glóbulos blancos y recuentos de reticulocitos.
(21/06/2017) Un método de identificación de subpoblaciones diana de células nucleadas contenidas en una muestra quiescente de sangre completa anticoagulada que se mezcla con un colorante fluorescente, en el que la muestra de sangre se diluye en no más de aproximadamente 1:1; en el que dicha muestra de sangre completa anticoagulada se dispersa se dispersa en una cámara de visión que incluye una pluralidad de regiones de diferente grosor, incluyendo:
una primera región (A) que tiene un primer grosor a través del plano, entre dos y siete micrómetros, que permite la inclusión de glóbulos rojos individuales y/o monocapas de glóbulos rojos; y
una segunda región (B) que tiene un segundo grosor a través del plano, entre siete y cuarenta micrómetros; comprendiendo dicho método:
…
Genes de Plasmodium malariae y Plasmodium ovale y usos de los mismos.
(31/05/2017) Un método para detectar anticuerpos contra P. malariae, P. ovale, P. vivax y P. falciparum en una muestra de ensayo que se sospecha que contiene al menos uno de dichos anticuerpos que comprende las etapas de:
(a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con 1) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. malariae que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 47, 2) un antígeno de oolipéptido MSP1-p19 de P. ovale que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 48, 3) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. vivax que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 45 y 4) un antígeno de polipéptido MSP1-p19 de P. falciparum que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 46, en…
Tapón adecuado para uso con un recipiente de alimentación entérica.
(17/05/2017) Un tapón adecuado para uso en alimentación entérica desde un recipiente , incluyendo el tapón :
una base que tiene una superficie superior , una superficie inferior y un aro exterior , teniendo la superficie superior un orificio sobresaliente adecuado para introducción de un conector de punta y estando configurado el aro exterior para montaje en un recipiente que tiene la boca, donde el orificio sobresaliente define una cámara de introducción de punta que se extiende desde una abertura de introducción de conector de punta a un agujero de salida de conector de punta ; caracterizado porque el tapón incluye además un cortador de inserto que…
Gradillas de tubos de muestra que tienen barras de retención.
(03/05/2017) Una gradilla para sujetar tubos de muestra, que comprende:
un portatubos de muestra que tiene un cuerpo alargado y paredes que definen aberturas , estando cada una de las aberturas configurada para recibir un tubo respectivo de los tubos de muestra , donde las paredes definen orificios alargados , cada uno de los cuales corresponde a un tubo respectivo de los tubos de muestra y se extiende a lo largo de al menos una parte de una longitud del tubo de muestras respectivo , permitiendo los orificios alargados la visualización de información en las superficies exteriores de los tubos de muestra , teniendo el portatubos de muestra un saliente ; y una barra de retención…
Composiciones nutricionales que contienen proteína de arroz integral.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2017). Inventor/es: LÓPEZ PEDROSA,José María, MARTÍN MARTÍN,MARÍA JESÚS. Clasificación: A23L2/66, A23L33/17.
Una composición nutricional que comprende un componente de hidrato de carbono en una cantidad de 5,0 % a 65 % en peso, un componente de grasa en una cantidad de 1,0 % a 20 % en peso y un componente de proteína en una cantidad de 1,0 % a 20 % en peso, basándose estos porcentajes en el peso de la composición nutricional como un todo, donde el componente proteico comprende
(i) de 10 a 60 % en peso de proteína de la leche,
(ii) al menos 5 % en peso de proteína de arroz integral intacta,
(iii) de 10 a 25 % en peso de proteína de guisante intacta, y
(iv) un resto de proteína que comprende proteína de soja intacta, basándose estos porcentajes en la proteína total, donde las cantidades combinadas de proteína de arroz integral intacta (ii) más el resto de proteína (iv) comprende de 40 a 80 % de la proteína total.
PDF original: ES-2625954_T3.pdf
Ensayos de unión ligando biológico-receptor utilizando el análisis de imágenes digitales con iluminación dual resueltas espacialmente para eliminar una etapa de lavado.
(12/04/2017) Un método para determinar la concentración de un analito en un inmunoensayo que comprende las etapas de:
(a) realizar un inmunoensayo que implica un receptor fijado a un soporte sólido, en donde el inmunoensayo implica la etapa de combinar un anticuerpo de captura fijado a una micropartícula, un producto conjugado que comprende un anticuerpo de detección fijado a una marca fluorescente y una muestra que se sospecha que contiene un antígeno en un recipiente de reacción y permitir la formación de un complejo, comprendiendo el complejo la micropartícula fijada al anticuerpo de captura, el analito y el producto conjugado;
(b) adquirir una imagen de luz blanca de la mezcla…
Polvos nutricionales combinados en seco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2017). Inventor/es: MATOVICH,ERIC M, CLINGER,CHRISTINE F, LAMB,CATHERINE S. Clasificación: A23L1/29, A23J7/00.
Un método de fabricación de un polvo nutricional, comprendiendo el método: formar una suspensión acuosa que contiene hidratos de carbono, proteínas, lípidos, estabilizadores u otros coadyuvantes de formulación, vitaminas, minerales o combinaciones de los mismos; preparar un polvo nutricional de base a partir de la suspensión acuosa; y combinar en seco en el polvo nutricional de base un hidrato de carbono y una lecitina en polvo, en donde el polvo nutricional es una fórmula para lactantes.
PDF original: ES-2624860_T3.pdf
Cebadores y sondas para detectar virus del papiloma humano y secuencias de beta globina humana en muestras de ensayo.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(15/03/2017). Inventor/es: ERICKSON, BRIAN, J., SALITURO, JOHN, A., ABRAVAYA,KLARA, TANG,NING, HUANG,SHIHAI X, MAK,WAI-BING X. Clasificación: C12Q1/68, C12Q1/70.
Un conjunto de cebador y sonda para detectar tipos de VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68 en una muestra de ensayo, en donde el conjunto de cebador y sonda comprende:
(a) tres cebadores directos que consisten en: SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 y SEQ ID NO: 3 o sus complementos y dos cebadores inversos que consisten en: SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5 o sus complementos; y
(b) catorce sondas que consisten en: SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 13, SEQ 10 ID NO: 14, SEQ ID NO: 15, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19, SEQ ID NO: 20 y SEQ ID NO: 21 o sus complementos.
PDF original: ES-2628432_T3.pdf
Sistema para seguimiento de recipientes en analizadores automatizados de laboratorio por identificación por radio frecuencia.
(15/03/2017) Un sistema incluyendo:
una pluralidad de recipientes , cada uno de los cuales tiene una etiqueta de identificación por radio frecuencia (18, 28a, 28b, 28c) colocada en su extremo inferior (14a, 22a, 24a, 26a); y
un lector móvil de identificación por radio frecuencia acoplado a un carro de soporte y móvil en una dirección paralela al eje X por un sistema de transmisión, caracterizándose el sistema porque el carro de soporte también puede ser movido por el sistema de transmisión en una dirección paralela al eje Y y porque el sistema de transmisión incluye una primera varilla móvil (82a, 102a) y una segunda varilla móvil (82b, 102b), pudiendo moverse el carro de soporte con la primera varilla móvil en la dirección paralela al eje X y pudiendo moverse con la segunda varilla móvil en la dirección…
Anticuerpos monoclonales contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(18/01/2017). Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W. Clasificación: G01N33/569, C12N5/10, G01N33/68, G01N33/577, C12P21/08, C07K14/16, C07K7/08, C07K16/10, C12N5/20, C12N15/02, C07K14/005.
Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.
PDF original: ES-2619370_T3.pdf
Tapa unida a un envase por un aro.
(14/12/2016) Un envase incluyendo:
paredes (20a, 20b, 22a, 22b) que definen un espacio interior y una porción superior , definiendo la porción superior una pestaña de sellado que tiene un borde interno que define una abertura al espacio interior ;
un aro unido a la porción superior ; una tapa unida al aro para colocar entre una posición abierta y una posición cerrada, y adaptada para cubrir la abertura cuando está en la posición cerrada; y un retén unido a una superficie exterior de la tapa , teniendo el retén un accionador rotativo en dos direcciones (D1, D2) con relación a la tapa y enganchado soltablemente a una uña , sobresaliendo la uña de una superficie exterior…
Secuencias de nucleótidos y aminoácidos que codifican una proteína exportada 1 derivada de Plasmodium vivax y usos de las mismas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Inventor/es: BIRKENMEYER, LARRY, G., DESAI, SURESH, M., DAWSON, GEORGE J., COFFEY,RUTHIE E, DILLE,BRUCE J, MUERHOFF,ANTHONY S. Clasificación: C07K14/445.
Un ácido nucleico aislado que consiste en una secuencia de ácido nucleico que tiene una identidad de al menos un 98 % con la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1, no siendo dicho ácido nucleico diferente en cuanto a la longitud de la secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2609586_T3.pdf
Anticuerpos monoclonales neutralizantes contra el receptor de Nogo-66 (NGR) y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMIDT, MARTIN, MEYER, AXEL, MOELLER, ACHIM, MUELLER,REINHOLD, GHAYUR,TARIQ, MEZLER,Mario, TEUSCH,Nicole, MUELLER,BERNHARD K, BARLOW,EVE H. Clasificación: C07K16/28.
Un anticuerpo monoclonal neutralizante aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que interactúan específicamente al menos con un epítopo del receptor de Nogo-66, donde el anticuerpo monoclonal neutralizante aislado, o un fragmento de unión al antígeno del mismo , comprende una secuencia que comprende una región variable de cadena pesada (región VH) que comprende SEQ ID NO: 3 y una secuencia que comprende una región variable de cadena ligera (región VL) que comprende SEQ ID NO: 4, o una secuencia que comprende una región variable de cadena pesada (región VH) que comprende SEQ ID NO: 5 y una secuencia que comprende una región variable de cadena ligera (región VL) que comprende SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2609924_T3.pdf
Método de medición inmunológica para el precursor del péptido liberador de gastrina.
Sección de la CIP Física
(31/08/2016). Inventor/es: YOSHIMURA,TORU, DOWELL, BARRY, L., FUJITA,KENJU. Clasificación: G01N33/574, G01N33/48.
Un método para analizar ProGRP en una muestra de suero, comprendiendo el método:
añadir a una muestra de suero que contiene ProGRP obtenido de un sujeto un inhibidor o un inactivador de un activador de un factor de coagulación de la sangre o un factor fibrinolítico; y
analizar la muestra de suero para determinar región 31-98 de ProGRP.
PDF original: ES-2601028_T3.pdf
