PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BIPERIDENO IV.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN, PETER, THYES, MARCO, GROSSE, MARKUS, WEBER, KLAUS, MARTIN, VILSMAIER, ELMAR. Clasificación: C07D211/00.
Procedimiento para preparar biperideno (Ia) por reacción de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-3-piperidino-1-propanona (II-exo) con un compuesto de fenilmagnesio, caracterizado porque la preparación de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2- il)-3-piperidino-1-propanona (II-exo) comprende las etapas siguientes: a) conversión de la exo-1-(biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-etanona (III-exo) (III-exo) en un exo-sililenoléter IV en el que los grupos R son iguales o distintos y representan un alquilo o un cicloalquilo, y b) reacción del exo-sililenoléter IV con un compuesto de N-metilenpiperidinium , en el que cada una de las fórmulas estructurales (II-exo) y (III-exo) mostradas se refiere al correspondiente par enantiomérico.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BIPERIDENO I.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(16/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: KASTNER, GERHARD, SCHEIB, KLAUS. Clasificación: C07D295/08, C07D295/10.
Procedimiento para preparar biperideno, caracterizado porque se hace reaccionar una mezcla exo/endo de 1- (biciclo[2.2.1]hept-5-en-2-il)-3-piperidino-1-propanona (II) con una relación de isómeros de forma exo respecto a forma endo de por lo menos 2, 5:1 con difenilmagnesio, obteniéndose una mezcla de isómeros que contiene biperideno y a partir de la cual se obtiene biperideno (Ia).
DERIVADOS DE DIBENZODIAZEPINA, SU PREPARACION Y USO.
(01/04/2006) Compuestos de la **fórmula**, en la cual A significa un anillo saturado, insaturado o parcialmente saturado que tiene máximo 6 átomos de carbono o un anillo insaturado o parcialmente insaturado que tiene máximo 5 átomos de carbono y de 1 a 3 átomos de nitrógeno, de un átomo de oxígeno y/o un átomo de azufre, y X1 significa S, O y NH, y R1 significa hidrógeno, cloro, flúor, bromo, yodo, alquilo ramificado y no ramificado de C1-C6, OH, nitro, CF3, CN, NR11R12, NH-CO-R13, o O-C1-C4- alquilo, donde R11 y R12, independientemente uno de otro significan hidrógeno o alquilo de C1-C4, y R13 significa hidrógeno, alquilo de C1-C4, alquilfenilo de C1-C4 o fenilo, y B significa un anillo mono-, bi o tri-cíclico…
NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/04/2005) Derivados de ácidos carboxílicos de la fórmula I **(Fórmula)** en la que R significa tetrazol o un grupo COOH, y los demás substituyentes tienen el siguiente significado: R2 alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, Xnitrógeno o CR14, donde R14 significa hidrógeno o alquilo, o CR14 forma junto con CR13 una cadena de alquileno o alquenileno de 5 o 6 eslabones, como por ejemplo -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, en la que, respectivamente, un grupo metileno puede estar substituido por oxígeno o azufre, como -CH2-CH2-O-, -CH=CH-O-, -CH2-CH2-CH2O-, -CH=CH-CH2O-, en especial hidrógeno, -CH2-CH2-O-, -CH(CH3)-CH(CH3)-O-, -C(CH3)=C(CH3)-O-, CH=C(CH3)0-0 C(CH3)=C(CH3)S; R 3 los grupos alquilo con 1 a 4 átomos…
DERIVADOS DE PIRAZOL TRICICLICO SUSTITUIDO CON ACTIVIDAD DE PROTEINA QUINASA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ARNOLD, LEE, RAFFERTY, PAUL KNOLL PHARMACEUTICALS, HOCKLEY, MICHAEL KNOLL PHARMACEUTICALS, TURNER, ALLYSON KNOLL PHARMACEUTICALS. Clasificación: A61P35/00, A61K31/44, A61P1/04, A61K31/415, A61P9/10.
El uso de un compuesto representado por una de las fórmulas: para la fabricación de un medicamento en concentración suficiente para inhibir una o más actividades proteína quinasa, donde X es oxígeno o azufre; el anillo A representa las estructuras: n es 1 ó 2; Ar es y R1 es hidrógeno, metilo, COR3 o SO2R3; R2 representa un halógeno que tiene un peso atómico de aproximadamente 19 a 36; y R3 es -CH3 o donde Y es hidrógeno, cloro o -CH3.
PREPARACIONES ESTABILIZADAS DE HORMONAS TIROIDEAS Y METODOS PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2005). Inventor/es: AMIT, K., MITRA, SRINIVAS, RAGHUNATH, THOMAS, CHARLES, L., III. Clasificación: A61K31/195, A61K9/20.
SE REVELAN PREPARACIONES DE HORMONAS TIROIDEAS UTILES EN APLICACIONES FARMACEUTICAS. SE REVELA QUE ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN TIROXINA EN COMBINACION CON UNA SAL INORGANICA, UN HIDRATO DE CARBONO CON UN PESO MOLECULAR SUPERIOR A 500 Y GLICINA. TAMBIEN SE MUESTRA QUE LAS PREPARACIONES TIENEN UN CONTENIDO DE AGUA LIBRE INFERIOR AL 4,5 % DE PESO DE LA PREPARACION. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN UN HIDRATO DE CARBONO REDUCIDO, UN POLISACARIDO HIDROSOLUBLE O GALACTOSA. LAS PREPARACIONES TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA, DONDE SE CONSIDERAN ESTABLES EN LA MEDIDA EN QUE NO SE DETERMINA NINGUNA PERDIDA DE POTENCIA SUSTANCIAL CUANDO LA PREPARACION SE CONSERVA A 40 (GRADOS) C Y CON UNA HUMEDAD RELATIVA DEL 75 % DURANTE 3 MESES.
DERIVADOS DE PIRIDO(3',4':4,5)TIENO(2 ,3-D)-PIRIMIDINA 3-SUBSTITUIDOS, SU OBTENCION Y EMPLEO.
(01/10/2004) 3, 4, 5, 6, 7, 8-hexahidropirido[3 , 4;4, 5]tieno[2, 3- d]-pirimidina 3-substi-tuidos de la fórmula I donde R1 significa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo acetilo, un resto fenilalquilo con 1 a 4 átomos de carbono, estando substituido el compuesto aromático, en caso dado, por halógeno, grupos alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxi, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, amino, ciano o nitro, o significando un resto fenilalcanona, pudiendo estar substituido el grupo fenilo por halógeno, R2 significa un grupo fenilo, piridilo, pirimidinilo o pirazinilo, mono- o substituido por átomos de halógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, grupos trifluormetilo,…
