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Compuestos con actividad antitumoral.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/04/2020). Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, PICOUL,WILLY, BENJAHAD,ABDELLAH, MARTIN,JASON, CHEVENIER,EMMANUEL, PEZ,DIDIER, SANDRINELLI,FRANCK. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4439, A61K31/4178, C07D413/14, A61K31/422, C07D417/14, A61K31/427, A61K31/4155, C07D413/10, A61K31/496, A61K31/4196, A61K31/5377, A61K31/439, C07D417/10, A61K31/4192.

Un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R1 es un grupo alquilo; R4 es un grupo alcoxi o un grupo alquilo sustituido por OR, donde R es un grupo alquilo; B es un grupo oxadiazolilo, oxazolilo, tiadiazolilo o tiazolilo; y A es un grupo oxoimidazolidinilo.

PDF original: ES-2796276_T3.pdf

Uso de masitinib en combinación con gemcitabina para tratamiento de un subgrupo de pacientes que sufren de cáncer pancreático.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/12/2017). Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE, PIQUEMAL,DAVID. Clasificación: A61P35/00, A61K31/496, A61K31/7068.

Masitinib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación con gemcitabina para uso en el tratamiento de cáncer pancreático en un paciente humano, en donde dicho paciente es inicialmente seleccionado para tratamiento en base al factor predictor de intensidad de dolor relacionado con la enfermedad, definido como al menos una ocurrencia reportada de un puntaje de una herramienta de evaluación de intensidad de dolor unidimensional mayor que 20%.

PDF original: ES-2656640_T3.pdf

Tratamiento de combinación de cánceres sólidos con antimetabolitos e inhibidores de tirosina quinasa.

(02/11/2016) Un 2-aminoariltiazol o 2-aminoariloxazol de fórmula II:**Fórmula** en donde los sustituyentes Z y R1-R3 en la Fórmula II son definidos como sigue: Z es oxígeno o azufre, R1 y R2 se seleccionan de: i) hidrógeno, F, Cl, Br, I, ii) un grupo alquilo1 definido como un grupo lineal, ramificado o cicloalquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y opcionalmente sustituido con uno o más heteroátomos seleccionados de F, Cl, Br, I, oxígeno, y nitrógeno, el último opcionalmente en la forma de una funcionalidad de nitrógeno básica pendiente; así como trifluorometilo, carboxilo, ciano, nitro, formilo; así como CO-R, COO-R, CONH-R,…

Derivados de oxazol y tiazol como inhibidores selectivos de la proteína quinasa (C-kit).

(16/03/2016) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A es un anillo heterocíclico de cinco o seis miembros; R1 es hidrógeno, halógeno, un grupo alquilo C1-C10, un grupo tioalquilo C1-C10 o un grupo alcoxi C1-C10; R2 es halógeno, un grupo arilo, un grupo haloalquilo C1-C10 o alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con al menos un heteroátomo opcionalmente sustituido con un haloalquilo C1-C10 o alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido con un grupo solubilizante; así como un grupo alcoxi C1-C10, un grupo tioalquilo C1-C10 o un grupo haloalcoxi C1-C10; así como un grupo -COOR, -NRR', -NR-CO-R', -CONRR', -SO2NRR' o -NR-SO2-R' en donde R y R' se seleccionan cada uno independientemente…

Inhibidores de quinasas de oxazol.

(04/03/2015) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** en la que los sustituyentes A, Q, X, R1, R2, R3, V y W en la fórmula I se definen de la siguiente manera: A es uno de los siguientes: i) N(R4)(CH2)n donde n es 0

Forma polimorfa de derivado de 2-amino (nitroaril) tiazol.

(30/07/2014) Una forma polimorfa del compuesto (IX), que permanece seca al 80% de humedad relativa y termodinámicamente estable a temperaturas por debajo de 200°C:**Fórmula** caracterizada por un patrón de difracción de rayos X que tiene picos características, expresados en grados 2θ, a 7,269, 9,120, 11,038, 13,704, 14,481, 15,483, 15,870, 16,718, 17,087, 17,473, 18,224, 19,248, 19,441, 19,940, 20,441, 21,469, 21,750, 22,111, 23,319, 23,763, 24,120, 24,681, 25,754, 26,777, 28,975, 29,609, 30,073.

PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS DE 2-AMINOTIAZOL COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA.

(02/12/2011) Un procedimiento para la fabricación de un compuesto de fórmula I: O una sal o un solvato de la misma, donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente entre un grupo hidrógeno, halógeno, alquilo lineal o ramificado sustituido opcionalmente por un grupo cicloalquilo que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, trifluorometilo, alcoxi opcionalmente sustituido, ciano, dialquilamino y un grupo solubilizante, m es 0-5 y n es 0-4, donde el grupo solubilizante se selecciona entre: - un grupo alquilo sustituido por uno o más heteroátomos como N, O o S, cada uno de ellos sustituido opcionalmente por un grupo alquilo sustituido independiente por alcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, carboxilo, ciano, o sustituido por cicloheteroalquilo o heteroarilo, o un fosfato, un sulfato o un ácido carboxílico; - un grupo alquilo, cicloalquilo, arilo o heteroarilo…

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SÍNTESIS DE COMPUESTOS DE 2-AMINOXAZOL.

(17/02/2011) Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I), que comprende una condensación de un compuesto de fórmula (II) y un derivado de amida de fórmula (III), en un disolvente que comprende una base: Donde: R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, halógeno seleccionado entre F, Cl, Br o I, un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono y sustituido opcionalmente por uno o más heteroátomos como halógeno seleccionado entre F, Cl, Br o I, oxígeno y nitrógeno, este último opcionalmente en forma de un grupo amino, así como un grupo trifluorometilo, alquiloxi de C1 a C6 , amino, alquilamino de C1 a C6, dialquilamino de C1 a C6,…

UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS POR USO DE SUSTANCIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/505, A61P25/30.

Utilización de un inhibidor de c-kit seleccionado a partir del grupo compuesto por derivados de N-fenil-2pirimidina-amina que tienen la fórmula II: (Ver fórmula) Donde R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente a partir de H, F, Cl, Br. I, un Alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, especialmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente a partir de H, F, Cl, Br, l, un Alquilo C1-C5, especialmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que lleva al menos un sustituyente, que a su vez posee al menos un sitio básico, como una función amino, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos por uso de sustancias.

2-(3-AMINOARIL)AMINO-4-ARIL-TIAZOLES Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE C-KIT.

(01/04/2008) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) donde R 1 es: a) un grupo alquilo lineal o ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono sustituidos opcionalmente por al menos un heteroátomo, en particular un halógeno que puede seleccionarse entre I, Cl, Br y F, y/o con un radical nitrógeno básico; b) un arilo sustituido por un grupo alquilo o arilo sustituido por un heteroátomo, en particular un halógeno que puede seleccionarse entre I, Cl, Br y F y/o con un radical nitrógeno básico; c) un grupo -CO-NH-R, -CO-R, -CO-OR o -CO-NRR¿, donde R y R¿ se eligen independientemente entre H o un grupo arilo, heteroarilo, alquilo y cicloalquilo, R¿ se elige entre un grupo arilo, heteroarilo y…

UTILIZACION DE INHIBIDORES DE TIROSINA CINASA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2007). Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K31/404, A61K31/519, A61K31/517, A61P37/08.

Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por los derivados de N-fenil-2-pirimidin-amina de fórmula II: en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, especialmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5, especialmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que lleva por lo menos un sustituyente, que a su vez posee por lo menos una zona básica, para la preparación de un medicamento destinado a prevenir, retardar la aparición y/o tratar enfermedades alérgicas en humanos, perros y gatos, seleccionadas de entre el grupo constituido por asma, sinusitis alérgica, síndrome anafiláctico, eritema nodular, eritema multiforme, venulitis cutánea necrotizante, inflamación de la piel por picadura de insectos e infestación por parásitos chupadores de sangre.

UTILIZACION DE INHIBIDORES DE C-KIT PARA TRATAR ENFERMEDADES INFLAMATORIAS INTESTINALES (EII).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K31/404, A61K31/519, A61K31/517, A61P1/00.

Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados de la N-fenil-2-pirimidinamina , de fórmula II: en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, particularmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, particularmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que soporta, como mínimo, un sustituyente que a su vez presenta, como mínimo, un lugar básico, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales (EII), particularmente enfermedad de Crohn, mucositis, colitis ulcerativa y enterocolitis necrotizante.

UTILIZACION DE INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA, PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS DEL SNC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K38/00.

Reivindicaciones 1. Utilización de un inhibidor de c-kit para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos de SNC.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE LA N-FENIL-2-PIRIMIDINA-AMINA PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/506, A61K31/404, A61K31/519, A61K31/517, A61P29/00.

Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por los derivados de la N-fenil-2-pirimidin- amina de fórmula II: en la que R1, R2 y R3 son seleccionados independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un grupo C1-C5 alquilo o uno cíclico o heterocíclico, especialmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 son seleccionados independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un grupo C1-C5 alquilo, especialmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que transporta por lo menos un sustituyente, que posee a su vez por lo menos un sitio básico, para la preparación de un medicamento destinado a impedir o retrasar el comienzo de y/o tratar las enfermedades inflamatorias seleccionadas de entre el grupo constituido por la artritis reumatoide, conjuntivitis, espondilitis reumatoide, osteoartritis, artritis gotosa y poliartritis.