17 patentes, modelos y diseños de A.H. ROBINS COMPANY, INC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1987). Clasificación: C07D213/80.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN NUEVO DERIVADO DE 1,4-OXAZEPINONA O TIONA AROMATICA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO AROMATICO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE ALCANOLAMINA DE FORMULA (III); Y CICLAR EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA ETAPA ANTERIOR, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE NO NUCLEOFILA, EN UN DISOLVENTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO O TOLUENO, CALENTANDO A REFLUJO, PARA OBTENER DERIVADOS DE 1,4-OXAZEPINONA O TIONA AROMATICA DE FORMULA (I); DONDE A ES UN ANILLO AROMATICO SELECCIONADO ENTRE BENCENO, NAFTALENO, QUINOLEINA O PIRIDINA; N ES 1, 2 O 3; Z ES UN RADICAL AMINO; R ES H, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O FENILALQUILO INFERIOR; Y R4 Y R5 SON H Y ALQUILO INFERIOR. TIENEN UTILIDAD COMO ANTI-HISTAMINICOS CON POTENCIAL SEDANTE BAJO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO 1,4 BENZODIAZEPINAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CON UNA DIALCOHILAMINA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CORRESPONDIENTE AL PREPARADO PIRIDO 1,4 BENZODIAZEPINAS DE FORMULA (I), DONDE R SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE H, ALCOHILO INFERIOR, -ALC1-NR1R2 O ALC10NFCH-OC2H5; Z SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE H, HALOGENO, ALCOHILO Y OTROS; Y SE ELIGE DEL GRUPO QUE CONSTA DE H O 1-2 RADICALES ELEGIDOS DE ALCOHILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HIDROXILO, O PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; N ES 0 O 1, Y CUANDON ES CERO LA LINEA DE TRAZOS ES UN DOBLE ENLACE. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTIDEPRESIVOS O COMO INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE OTROS ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1986). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y, Z, AR Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE Q PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, ALC1 REPRESENTA UNA CADENA HIDROCARBONADA DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO O UNA BASE, A TEMPERATURA Y PRESION NORMALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/04/1985). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS.COMPRENDE LAS ETAPAS DE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HIDRATO DE HIDRAZINA ALCOHOLICO Y UN ACIDO, Y CUANDO N ES 0 REDUCIR CON BOTOCIANHIDRINA SODICA DANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO FORMADO EN LA ETAPA ANTERIOR CON ORTOFORMIATO DE TRIETILO, PARA FORMAR EL ESTER METANIMIDICO DE FORMULA (IV) Y REDUCIR CON BOROHIDRURO SODICO, Y CUANDO N ES 0 REDUCIR CON BOROCIANHIDRINA SODICA, DANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (V); Y C) HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON CLOROFORMIATO DE ETILO, SEGUIDO POR REDUCCION CON HIDRURO DE LITIO-ALUMINIO, PARA OBTENER PIRIDO 1,4BENZODIAZEPINAS DE FORMULA (I), DONDE N ES 1, Y R ES ALC-N-CH3.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION EN SERES HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/01/1984). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDO[1,4]BENZODIAZEPINAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LAQUE N VALE 0 O 1; Y Z, Y, R Y AR PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLISACION DE UN COMPUESTO DE HALOAMINOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UNA (AMINOFENIL)-ARILMETANONA DE FORMULA (II) O UNO DE SUS PRODUCTOS DE REACCION, FORMULAS EN LAS QUE Y, Z Y AR TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), EN CONDICIONES DE ELIMINACION DEL AGUA DE REACCION; SEGUIDA DE LA REDUCCION OPCIONAL DEL PRODUCTO FORMADO CON BOROCIANHIDRINA SODICA; Y, FINALMENTE, REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA HALO-ALC ELEVADO 1 Q, EN LA QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES Y ALC ELEVADO 1 ES HIDROCARBURO RECTO C1-8. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION Y COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS. *FORMULA*.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1983). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIDO BENZODIAZEPINAS. SE EFECTUAN LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1 ) CALENTAR UNA MEZCLA DE HALOAMINOPIRIDINA (II) Y UNA (AMINOFENIL)-ARILMETANONA (III) O UN PRODUCTO DE REACCION DE LA MISMA, DE MANERA QUE SE ELIMINE AGUA DE REACCION PARA CICLIZAR A UNA PIRIDO BENZODIAZEPINA. 2 ) REDUCIR, OPCIONALMENTE, EL COMPUESTO OBTENIDO MEDIANTE BOROCIANHIDRINA SODICA PARA OBTENER EL COMPUESTO (I), EN QUE AR SE ELIGE ENTRE EL GRUPO 2-, 3- O 4-PIRIDINILO O 2- O 3-TIENILO, FENILO O FENILO SUBSTITUIDO. Z ES ELEGIDO DEL GRUPO DE HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHILO, ALCOXI, HIDROXILO O NITRO; Y SE ELIGE DE ENTRE HIDROGENO O 1-2 RADICALES DE LOS ALCOHILO, ALCOXI O HIDROXILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/02/1983). Clasificación: C07D213/74.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2- (AMINOPIRIDINIL)AMINO -FENIL -ARILMETANONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE AR, Y Y Z PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA HALOAMINOPIRIDINA DE FORMULA (II) CON UNA (AMINOFENIL)-ARILMETANONA DE FORMULA (III), EN LAS QUE HALO ES HALOGENO Y AR, Y Y Z TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A UNA TEMPERATURA ENTRE 170 C Y 200 C DURANTE 1 A 1,5 HORAS, TIEMPO MAS CORTO QUE EL REQUERIDO PARA LA CICLISACION A LA PIRIDOBENZOIDIAZEPINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/09/1982). Clasificación: C07D243/38.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PEARACION DE DIAZEPINAS. CONSTA DE LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1. ALCOHILAR REDUCTORAMENTE O-NITRO-DIFENILAMINA CON UNA SOLUCION DE 3-(1-FTALIMIDO)-1-CLOROPROPANO PARA DAR UN COMPUESTO DE N-3-(1-FTALIMIDO)-PROPIL-O-NITRODIFENILAMINA. 2. REDUCCION DEL COMPUESTO OBTENIDO PARA DAR LA N-(3-1-FTALIMIDO-PROPIL)-O-AMINODIFENILAMINA. 3. REACCION DE DICHO COMPUESTO CON UN CLORURO DE BENZOILO PARA DAR UNA N-(3-FTALIMIDO)-PROPIL-O-BENZAMIDODIFENILAMINA. 4. CICLODESHIDRATAR EL COMPUESTO OBTENIDO PARA DAR UNA 5-(3-FTALIMIDOPROPIL)-11-FENIL-5H-DIBENZO (B, E) DIAZEPINA. 5. REACCION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON HIDRAZINA Y UN ACIDO PARA DAR UNA 5-(3-AMINOPROPIL)-1-FENIL-5-H-DIBENZO (B, E) DIAZEPINA. 6. REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON ORTOFORMIADO DE TRIETILO Y CON NABH.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/10/1981). Clasificación: C07C103/28.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-AMINO-3-BENZOIL-FENILACETAMINAS , Y SUS HOMOLOGOS CICLICOS, DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO O ALCOHILO INFERIOR; R1, R2, X E Y PUEDEN SER DIFERENTES RADICALES; AM ES AMINO PRIMARIO, METILAMINO O DIMETILAMINO Y "N" ES 1, 2 O 3. CONSISTE EN SOMETER A REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES FENILO O ALCOHILO INFERIOR. LA REDUCCION SE LLEVA A CABO CON NIQUEL RANEY EN TETRAHIDROFURANO. POSTERIORMENTE SE AISLAN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POR SEPARACION DEL DISOLVENTE Y CRISTALIZACION. DE APLICACION COMO ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRETICOS, ANALGESICOS Y AGENTES DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS SANGUINEAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1981). Clasificación: C07D215/54.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-3QUINOLEINCARBOXILICO TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENARAL: *FORMULA* DONDE R1,R2,Y R3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES Y PUEDE SER 0,1 O 2. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* CON UNA AMINA DE FORMULA R2NH2O, SI SE DESEA, SE REETERIFICA R3 EN EL COMPUESTO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACEUTICA PARA REDUCIR LA SECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/1979). Clasificación: C07D231/04.

La presente invención se refiere a compuestos heterocíclicos que tienen propiedades antieméticas y de vaciado gástrico, y se refiere particularmente a ciertas N-(4-pirazolidinil) benzamidas, a composiciones de las mismas y a métodos para emplear las composiciones para controlar las propiedades de emesis y de vaciado gástrico en animales de sangre caliente, con efectos secundarios mínimos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/1976). Clasificación: A61K9/18.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/03/1976). Clasificación: C07D295/08, C07C215/20.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/1974). Clasificación: C07D209/94, C07D209/08.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1973). Clasificación: C07D231/04, C07C109/06.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/1971). Clasificación: C07D211/32, C07D317/20.

Resumen no disponible.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1965). Clasificación: C07D233/32.

Resumen no disponible.