(16/03/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 4(3H)-PIRIMIDONAS 2,5-DISUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON HSCH2CH2NH2, PARA PRIDUCIR NUEVAS 4(3H)-PIRIMIDONAS 2,5-DISUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE M ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 2 Y A ES FENILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO, OXAZOLILO, OXADIAZOLILO, TIADIAZOLILO, TRIAZOLILO, ISOXAZOLILO, ISOTIAZOLILO, PIRIMIDINILO, PIRAZOLILO, PIRIDAZINILO O PIRAZINILO. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SER H2-ANTAGONISTA RECEPTOR DE LA HISTAMINA, EFECTIVA EN LOS ESTADOS PATOLOGICOS DE HIPERSECRECION.-.

(16/01/1987). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4(3H)-PIRIMIDONAS 2,5-DISUSTITUIDAS, DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS NO TOXICAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA XCH2CH2CH2NH2, EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO OBTENIDO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES NO2, Q VALE 0-6 Y R6 Y R7 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTE COMPUESTO SE PUEDE REDUCIR PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE Z ES NH2. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTIDICAS.

(16/05/1986). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4(3H)-PIRIMIDONAS 2,5-DISUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, NO TOXICAS Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, Z Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0-2 Y 2-5, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA A-(CH2)MZ(CH2)NNH2, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R8 ES UN GRUPO SALIENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL O ETANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y OTROS ESTADOS PATOLOGICOS DE HIPERSECRECION.

(16/03/1986). Solicitante/s: MORISHITA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE ACIDO 2-ANILINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A UN DERIVADO DE N-FENILGUANIDINA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES COMO ALCOHOLES (ETANOL, BUTANOL), HIDROCARBUROS AROMATICOS (BENCENO, TOLUENO), DIMETILSULFOXIDO O PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80J Y 200JC Y DURANTE 30 MIN A 48 HORAS, PARA OBTENER UN DERIVADO DE ACIDO 2-ANILINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, ALCOXI, TETRAHIDROFURILALCOXI , ALQUILO O NITRO; R3, ALQUILO; Y X, ALCOXI O DIALQUILAMINO. SE UTILIZAN PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO.

(16/01/1986). Solicitante/s: MORISHITA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-ANILINO-1,6-DIHIDRO-6-OXO-5-PIRIMIDINCARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO; Y R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,6-DIHIDRO-2-METILTIO-6-OXO-6-PIRIMIDIN-CARBOXILATO DE ALQUILO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA HIDROLISIS OPCIONAL DEL COMPUESTO FORMADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DEL ASMA ALERGICO.

(01/12/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDONAS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON TRIETILAMINA-ACIDO FORMICO O ZINC-ACIDO ACETICO A UNA PRESION ENTRE 1-6 ATMOSFERAS EN MEDIO ACIDO, TEMPERATURA AMBIENTE O TEMPERATURA DE REFLUJO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD/C PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO R2 UN GRUPO HETEROALILO QUE CONTIENE NITROGENO, DE 5 A 6 MIEMBROS, ESTABLE A ACIDOS COMO 3- O 4-PIRIDILO O 6-METIL-3-PIRIDILO; R3 2- O 4-IMIDAZOLILO, ALQUILO C1-4, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O HIDROXIMETILO; X METILINO U OXIGENO; Y ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO Y N 3 O 2. SE UTILIZA COMO INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA.

(01/11/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIMIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SU DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO TIOXO Y UNA SAL DEL MISMO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA R6-NH2 O SU SAL, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA (I) DONDE: Z ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE LAS FORMULAS (III), (IV) Y (V); R3 ES H, ARILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO O INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y/O HALOGENO, O PIRIDILO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR; R4 ES H, ALQUILO INFERIOR O FENILO, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR; Y R6 ES ALQUILO INFERIOR, CICLO(ALQUILO INFERIOR), AR-(ALQUILO INFERIOR), OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO QUE CONTIENE N, OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO INFERIOR U OTROS.TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO CARDIOTONICOS, AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES CEREBROVASCULARES Y AGENTES ANTIPLAQUETAS.

(16/09/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AMINOPIRIDIMIDINONA.CONSISTENTE EN: REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O UNA SAL DEL MISMO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE RO ES 2-GUANIDINOTIAZOL-4-ILO O UN GRUPO R1R2N(CH2)N-Z- DONDE: R1 Y R2 SON H, ALQUILO C 1 A 6, ARILO-ALQUILO C 1 A 6 U OTROS, Y JUNTO SON -CH2)Q- DONDE Q ES DE 4 A 7 PARA FORMAR JUNTO CON EL ATOMO DE N AL QUE ESTAN UNIDOS UN ANILLO SATURADO DE 5-8 MIEMBROS; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, Z ES 2,5-FURANILIO, 2,5-TIENILO U OTROS, M ES O, Y ES O, S O METILIO, P ES 2, 3, 4, Q ES 0 O 1, R3 ES H O ALQUILO DE C 1 A 6.SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS H2 DE LA HISTAMINA.

(01/07/1985). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS IMIDAZO-1,2-A-PIRIMIDINAS.COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), Y CICLISAR ESTE COMPUESTO PARA OBTENER NUEVAS IMIDAZO-1,2-A-PIRIMIDINAS DE FORMULA (I) EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL DE C 1 A 8, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA LINEAL DE C 2 A 8 Y OTROS; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LINEAL DE C 1 A 8, UN GRUPO ALQUENILO DE CADENA LINEAL DE C 2 A 5, UN GRUPO CICLOALQUILO DE C 3 A 7 Y OTROS; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE; Y R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 5. LA REACCION SE EFECTUA A TEMPERATURA AMBIENTE.

(16/06/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III) O CON SUS SALES.DE APLICACION COMO AGENTE CARDIOTONICO, COMO AGENTE ANTIHIPERTENSOR, COMO VASODILATADOR CEREBROVASCULAR Y COMO AGENTE ANTI-PLAQUETAS.

(01/06/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DISOLVENTES ACIDOS COMO ACIDO ACETICO, ACIDO POLIFOSFORICO Y OTROS Y A TEMPERATURA DE REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, H, QCH2CH2- O Q(CH2)3-; R UN HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO, DE 5 O 6 MIEMBROS, ESTABLE A LOS ACIDOS Y OPCIONALMENTRE SUSTITUIDO COMO 2-PIRIDILO, 2-TIAZOLILO Y OTROS Y Q MERCAPTO O UN DERIVADO PROTEHIDO DEL MISMO.SE UTILIZAN PARA SINTETIZAR ANTAGONISTAS DE HISTAMINA.

(01/06/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE CITOSINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI, H, ALQUILO, ARIALQUILO DE (1 A 9 Y OTROS; R3, R4 Y R5 INDEPENDIENTES ENTRE SI, H O ALQUILO DE (1 A 6); R6 UN GRUPO R1R2N(CH2)N -Z-; Z, 2, 5- FURANILO, 2,5-TIENILO Y OTROS; X, O O S; Y, O, S O METILENO; M O O 1; N DE 1 A 6; P 2,3 O 4 Y R7, H O ALQUILO DE (1 A 4).SE UTILIZAN COMO ANTAGONISTAS H2 DE HISTAMINA.

(16/07/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARILSULFONIL-N-PIRIM IDINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO PARA LA OBTENCION DE SUS SALES CORRESPONDIENTES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO DE ARILSULFONILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UNA AMINOPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (III), EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LA PREPARACION DE AGENTES HERBICIDAS SELECTIVOS Y REGULADORES DE LA VEGETACION.

(31/01/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-NK-PIRIMIDINIL Y TRIACINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILICO O UN RADICAL ALQUENILICO; E SIGNIFICA NITROGENO O UN GRUPO METINICO; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO; Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; M SIGNIFICA 1 O 2; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUENILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R3 Y R4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R5 Y R6 SIGNIFICAN ALQUILO O ALQUINILO; R7 Y R8 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO,ALQUILO O ALQUINILO; E Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO, Y SUS SALES ACTIVAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENILSULFONILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE A, E, R1, R2, R3, R4, X Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y L REPRESENTA UN GRUPO: -NFCF, DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.

(16/12/1983). Solicitante/s: LPB INSTITUTO FARMACEUTICO S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA O S-TRIACINA.SE HACE REACCIONAR PIRIMIDINAS O S-TRIACINAS (II) EN LAS QUE A ES CLORO, O EL GRUPO CH3SO2 SON COMPUESTOS WH O CON LOS CORRESPONDIENTES ANIONES W- PARA EVENTUALMENTE, TRANSFORMARSE POR HIDROLISIS, HIDRACINOLISIS O AMINOLISIS CON AMINAS HNRR LOS COMPUESTOS (I) OBTENIDOS, EN LOS CUALES W ES Q-CH2-COR Y R ES ALCOXILO. W ES UN RADICAL Q-CH2-COR, NR R O SR; Y ES HALOGENO; X ES CH3 O N Y Z SON LOS RADICALES (III) O (IV).

(16/03/1983). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOCARBAPENEM 3-SUSTITUIDOS Y DE SUS SALES Y ESTERES HIDROLIZABLES ~AIN VIVO~B FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y X VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE ELIMINACION DE O=PR R R EN LA FORMACION DEL ANILLO DE UN ESTER DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y R , R Y R SON GRUPOS FENILO O METOXIFENILO. LA REACCION SE LLEVA A CABO MEDIANTE CALENTAMIENTO EN UN DISOLVENTE INERTE A TEMPERATURAS ENTRE 90 C Y 120 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

(16/08/1982). Solicitante/s: ENS BIO LOGICALS INC.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE PURINA Y PIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R' SON RADICALES DISTINTOS DE HIDROGENO Y X PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES DERIVADOS DE PIRIDINA O PIRIMIDINA. CONSISTE EN LA REACCION DEL COMPUESTO BASE DE PURINA O PIRIMIDINA, QUE TIENE AL MENOS UN GRUPO NH LIBRE O UN GRUPO NM, DONDE M PUEDE SER HALOGENO, SILILO SUSTITUIDO, ALCOHILO INFERIOR O UNA SAL DE MERCURIO, PLATA O ESTAÑO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE HAL ES HALOGENO Y R2 Y R3 SON RADICALES DEL MISMO TIPO QUE R Y R', SEGUIDA DE LA SUSTITUCION OPCIONAL DE LOS RADICALES R2 Y R3. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN CADA CASO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIVIRAL.

(01/07/1981). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DEL ACIDO N,N-DIMETIL-O-PIRIMIDINIL-CARBAMICO DE FORMULA (I). CONSISTE EN OBTENER (I) HACIENDO REACCIONAR HIDROXIPIRIMIDINAS DE FORMULA (II) CON HALUROS DE ACIDO DE FORMULA (III), O BIEN CON FOSGENO, Y A CONTINUACION CON DIMETILAMINA, EN CUYAS FORMULAS R Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES, E INDIVIDUALMENTE SIGNIFICAN ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO, Y R1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO. DICHOS PROCEDIMIENTOS SE REALIZAN POR LOS GENERAL EMPLEANDO DILUYENTES, OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS EN FORMA DE ACEITES, QUE SE DESTILAN MEDIANTE UN PROLONGADO CALENTAMIENTO BAJO PRESION REDUCIDA A TEMPERATURAS MODERADAMENTE ELEVADAS PARA QUE NO SE DESCOMPONGAN, PUEDIENDOSE DE ESTA MANERA LIBERAR DE LAS ULTIMAS PARTES VOLATILES Y PURIFICARLOS. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE UTILIZAN COMO MEDIO PARA COMBATIR LAS PESTES, ESPECIALMENTE COMO INSECTICIDAS. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HIDROXILICOS DE ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA DE FORMULA (I) DONDE A4, A5, Y A6 SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI, PERO CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS NO SEA HIDROGENO. DICHO PROCEDIMIENTO SE FUNDAMENTA EN LA REDUCCION DE LA CORRESPONDIENTE 2-ISOPROPILAMINO-ARALCOHILOXI O -ALCOHILOXI-PIRIMIDINA CON HIDROGENO, BAJO PRESION Y EN PRESION DE UN CATALIZADOR DE HIDROGENACION. COMO CATALIZADOR DE HIDROGENACION PUEDE EMPLEARSE PALADIO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS ON DE EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE NUROPATIAS Y DE DISTROFIAS MUSCULARES. *FORMULA*.

(16/02/1981). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HIDROXILICOS DE ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA DE FORMULA: *FORMULA* DONDE A4,A5,Y A6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXI, PERO CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS NO SEA HIDROGENO. DICHO PROCEDIMIENTO SE FUNDAMENTE EN LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2-ISOPROPILAMINO-HALOGENO-PIRIMIDA CON UNA BASE MINERAL, EN MEDIO ACUOSOS ENTRE 100 GC Y 150 GC Y EN PRESENCIA DE COBRE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE NEUROTAPIAS Y DE DISTROFIAS MUSCULARES. *FORMULA* D.

(16/02/1981). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES DE PRODUITS CHIMIQUES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS HIDROXILADOS DE 2-ISOPROPILAMINO-PIRIMIDINA DE FORMULA (I) EN DONDE A4, A5 Y A6 PUEDEN SER, INDEPENDIENTE ENTRE SI HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS SEA HIDROGENO. SE FUNDAMENTA EN LA REACCION DE LA CORRESPONDIENTE 2-TIOMETIL-PIRIMIDINA SON ISOPROPILAMINA EN UN DISOLVENTE NO POLAR, BAJO PRESION Y A UNA TEMPERATURA DE 100 GC A 120 GC. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD EN EL CAMPO DE LA REGENERACION NERVIOSA Y SON DE EMPLEO EN EL TRATAMIENTO DE LAS DISTROFIAS MUSCULARES. *FORMULA*.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Procedimientos de preparación de nuevos derivados del nor-tropano, que responden a la fórmula general: **(Fórmula)** Debe notarse que en la fórmula (I), el encadenamiento A-CO-NH está en posición ecuatorial y los nor-tropanos que llevan un substituyente de este tipo en posición ecuatorial serán denominados beta a continuación. La presente invención se refiere también a las sales de adición con ácidos minerales u orgánicos, farmacéuticamente aceptables, de los compuestos precitados.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(16/06/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

Nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos. Más particularmente, aquélla se refiere a nuevos derivados de ácido cefalosporánico y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, que tienen actividades antibacterianas, a procedimientos para la preparación de los mismos, a una composición farmacéutica que comprende los mismos, y a un método de utilización de los mismos terapéuticamente en el tratamiento de enfermedades infecciosas en los seres humanos y los animales.

(01/03/1977). Solicitante/s: HENKEL & CIE. GMBH.

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(16/03/1976). Solicitante/s: PRODUITS CHIMIQUES UGINE KUHLMANN.

Resumen no disponible.

(16/06/1975). Solicitante/s: MAY & BAKER LTD.

Resumen no disponible.

(16/06/1975). Solicitante/s: MAY & BAKER LTD.

Resumen no disponible.

(16/05/1975). Solicitante/s: MAY & BARKER LIMITED.

Resumen no disponible.