CIP-2021 : G01N 33/566 : utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/566[4] › utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/566 · · · · utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DISPOSITIVO PARA LA CAPTURA DE MOLECULAS DIANA, Y PROCEDIMIENTO DE CAPTURA QUE UTILIZA DICHO DISPOSITIVO.

(16/09/1999). Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: MANDRAND, BERNARD, PICHOT, CHRISTIAN, MABILAT, CLAUDE, CROS, PHILIPPE, CHARLES, MARIE-HELENE, EROUT, MARIE-NOELLE.

DISPOSITIVO DE CAPTURA DE UNA MOLECULA BLANCO PARA DETECTARLA Y/O DOSIFICARLA, CONTENIENDO UN SOPORTE SOLIDO EN EL QUE QUEDA INMOVILIZADO UN LIGANDO, PRESENTANDOSE DICHO LIGANDO EN FORMA DE UN CONJUGADO RESULTANTE DEL ACOPLAMIENTO COVALENTE DE UN POLIMERO CON UNA SERIE DE MOLECULAS DE DICHO LIGANDO. EL POLIMERO ES UN COPOLIMERO DE N QUEDA INMOVILIZADO SOBRE EL SOPORTE SOLIDO POR ADSORCION. CUANDO EL LIGANDO ES CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO CON EL BLANCO, EL DISPOSITIVO ES ESPECIFICO DE UN BLANCO DADO. CUANDO EL DISPOSITIVO COMPRENDE ADEMAS UN REACTIVO BIFUNCIONAL CAPAZ DE FORMAR UN COMPLEJO POR UN LADO CON EL LIGANDO Y POR OTRO CON EL BLANCO, EL SOPORTE SOBRE EL QUE SE INMOVILIZA EL LIGANDO CONSTITUYE UN SISTEMA UNIVERSAL DE CAPTURA.

IDENTIFICACION DE LIGANDOS MEDIANTE AMPLIFICACION SELECTIVA DE CELULAS TRANSFECTADAS CON RECEPTORES.

(16/06/1999). Solicitante/s: ACADIA PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BRANN, MARK, ROBERT.

UN METODO PARA DETECTAR UNA SUSTANCIA CAPAZ DE ACTUAR COMO LIGANDO, QUE CONSISTE EN: (A) INCUBAR, BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA AMPLIFICACION DE LA CELULA, CELULAS TRANSFECTADAS CON UN ADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR CAPAZ DE INFLUIR EN LA AMPLIFICACION CELULAR EN RESPUESTA A UN LIGANDO, EN DONDE LAS CELULAS INCLUYEN UN MARCADOR DE AMPLIFICACION CELULAR, CON UNA SUSTANCIA DE ENSAYO QUE ES UN AGONISTA POTENCIAL O ANTAGONISTA DEL RECEPTOR Y (B) TRAS UN PERIODO DE TIEMPO SUFICIENTE COMO PARA PERMITIR LA AMPLIFICACION CELULAR, SE DETERMINA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE AMPLIFICACION EN LAS CELULAS QUE CONTIENEN EL MARCADOR EN RELACION A LAS CELULAS QUE NO CONTIENEN EL MARCADOR.

RECEPTORES DE ADHESION PARA MICROORGANISMOS PATOGENOS U OPORTUNISTAS.

(16/04/1999). Solicitante/s: ANTEX BIOLOGICS, INC. Inventor/es: KRIVAN, HOWARD, C., SAMUEL, JAMES, E.

SE DESCRIBEN RECEPTORES PARA ORGANISMOS PATOGENOS U OPORTUNISTAS, METODOS PARA LA OBTENCION DE TALES RECEPTORES, METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS RECEPTORES PARA DIAGNOSTICO O PROPOSITOS FARMACEUTICOS. EL RECEPTOR COMPRENDE UN COMPUESTO SUSTANCIALMENTE PURO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE DE GALB1 ALB1 GALB1 GALB1 B1 DROXILATADA, O ESFINGOSINA SATURADA Y R ES H O UN ACIDO DERIVADO GRASO N CERAMIDA. LA INVENCION COMPRENDE ADEMAS PROTEINAS Y POLIPEPTIDOS QUE LIGAN LOS RECEPTORES, PROCESO PARA LA OBTENCION DE TALES PROTEINAS O POLIPEPTIDOS DE FUENTES NATURALES O A TRAVES DE TECNICAS RECOMBINANTES DNA, Y METODOS PARA LA UTILIZACION DE PROTEINAS PURIFICADAS Y POLIPEPTIDOS PARA PROPOSITOS FARMACEUTICOS O DE DIAGNOSTICO, PREFERENTEMENTE EN UNA VACUNA PARA LA ADMINISTRACION A UN ANIMAL O A UN HUESPED HUMANO PARA LA PROTECCION CONTRA MICROORGANISMOS PATOGENOS U OPORTUNISTAS.

METODO PARA ESCRUTAR GENOTECAS RECOMBINANTES.

(01/02/1999). Solicitante/s: BIOSITE DIAGNOSTICS INC.. Inventor/es: DOWER, WILLIAM J., CWIRLA, STEVEN E.

SE AISLAN SECUENCIAS NUCLEOTIDAS QUE CODIFICAN PROTEINAS DE INTERES A PARTIR DE BIBLIOTECAS DE ADN UTILIZANDO BACTERIOFAGOS PARA ENLAZAR LA PROTEINA A LA SECUENCIA QUE LA CODIFICA. SE PREPARAN BIBLIOTECAS DE ADN A PARTIR DE CELULAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DE INTERES Y LA INTRODUCEN EN O JUNTO A UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE UN VECTOR BACTERIOFAGO, O EN UNA SECUENCIA QUE CODIFICA UNA PROTEINA QUE SE PUEDE ENLAZAR MEDIANTE UN LIGANTE A UNA PROTEINA DE REVESTIMIENTO DE FAGO. AL EMPLEAR TECNICAS DE PURIFICACION DE AFINIDAD, SE PUEDEN SELECCIONAR LAS PARTICULAS FAGO QUE CONTIENEN LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN LA PROTEINA DESEADA Y SE OBTIENEN, DE ELLAS, LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DESEADAS. DE ESTA FORMA, POR EJEMPLO, SE PUEDEN PRODUCIR PROTEINAS NUEVAS TALES COMO ANTICUERPOS MONOCLONALES Y EVITAR LA TECNOLOGIA DE HIBRIDOMA CONVENCIONAL.

FRAGMENTO DE ADNC QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA CORRESPONDIENTE.

(16/12/1998). Solicitante/s: MEDISUP INTERNATIONAL N.V. Inventor/es: GRESSER, ION, LUTFALLA, GEORGES, MOGENSEN, KNUD, ERIK, UZE, GILLES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA HUMANO Y A LA SECUENCIA DE ADN, EN PARTICULAR A UNA SECUENCIA DE ADNC, SE CARACTERIZA EN QUE CODIFICA EL GEN DEL RECEPTOR DEL INTERFERON ALFA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A LAS CELULAS NO HUMANOS QUE EXPRESAN DICHO RECEPTOR, UN PROCESO DE OBTENCION DE DICHAS CELULAS, UN PROCESO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE CORRESPONDE A DICHO FRAGMENTO DE ADN, LA PROTEINA ASI OBTENIDA, Y LOS ANTICUERPOS LEVANTADOS CONTRA ESTA PROTEINA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A HITS DE DIAGNOSTICO A BASE DE DICHO RECEPTOR Y A LA UTILIZACION DE ESTE MISMO RECEPTOR PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS DE IFN ALFA HUMANO.

DETERMINACION DE CONTAMINANTES.

(16/11/1998). Solicitante/s: FORMULOGICS, INC. Inventor/es: LINDSAY, ALEXANDER, D., OMILINSKY, BARRY, A.

LA LIMPIEZA DE SUPERFICIES LAVADAS CON AGUA QUE ORIGINALMENTE LLEVAN COMPOSICIONES PELIGROSAS SE DETERMINA UTILIZANDO UN AGENTE SUPERFICIAL ACTIVO COMO MARCADOR EN DICHO MATERIAL ANTES DE COLOCAR LA COMPOSICION EN CONTACTO CON LA SUPERFICIE.

SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN GEN PARA UN RECEPTOR RELACIONADO CON EL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.

(16/05/1998) SE DETECTO UN FRAGMENTO DEL ADN DISTINTO AL RECEPTOR DE FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMAL (EGF-R) Y GENES ERBB-2 MEDIANTE LA HIBRIDIZACION DE AUSTERIDAD REDUCIDA DEL V-ERBB AL ADN HUMANO GENOMICO NORMAL. LA CARACTERIZACION DEL FRAGMENTO DEL ADN DUPLICADO REPRESENTO LA REGION DE HOMOLOGIA DEL V-ERBB EN TRES EXONS CON UNA HOMOLOGIA MAS CERCANA AL 64% Y 67% A UNA REGION CONTIGUA DENTRO DE LOS DOMINIOS DE KINASA DE TIROSINA DE LAS PROTEINAS EGF-R Y ERBB-2, RESPECTIVAMENTE. LA DUPLICACION DEL CADN REVELO UN POLIPEPTIDO DE TRANSMEMBRANA DE 148 KD PRONOSTICADO CON CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES QUE LO IDENTIFICAN COMO UN MIEMBRO DE LA FAMILIA ERBB, INDICANDO LA DESIGNACION DEL NUEVO GEN COMO…

DISPOSITIVOS QUE PERMITEN REALIZAR ANALISIS DE FIJACION CON CAPTURA DE IONES.

(16/04/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: STROUPE, STEPHEN, D., JOU, YI-HER.

ESTA INVENCION PRESENTA NUEVOS DISPOSITIVOS DE ENSAYO QUE EMPLEAN UN REACTIVO DE CAPTURA QUE COMPRENDE UN ELEMENTO DE ENLACE ASOCIADO A UNA SUSTANCIA CARGADA, Y UN MATERIAL POROSO QUE CONTIENE UNA ZONA DE CAPTURA O REACCION QUE ESTA CARGADA OPUESTAMENTE RESPECTO DEL REACTIVO DE CAPTURA. EN UNA REALIZACION, UNA MUESTRA DE PRUEBA SOSPECHOSA DE CONTENER EL PRODUCTO DE ANALISIS SE PONE EN CONTACTO CON EL REACTIVO DE CAPTURA PARA FORMAR UN COMPLEJO DE REACTIVO DE CAPTURA/PRODUCTO DE ANALISIS. EL COMPLEJO SE PONE ENTONCES EN CONTACTO CON LA ZONA DE CAPTURA OPUESTAMENTE CARGADA O DE REACCION PARA ATRAER, E INMOVILIZAR EL COMPLEJO DE REACTIVO DE CAPTURA/PRODUCTO DE ANALISIS. CON UN REACTIVO INDICADOR APROPIADO, TANTO LOS ENSAYOS EN SANDWICH COMO COMPETITIVOS PUEDEN LLEVARSE A CABO.

PROCEDIMIENTOS Y EQUIPOS FARMACEUTICOS UTILES PARA DETECTAR MICROORGANISMOS ASOCIADOS CON INFECCIONES VAGINALES.

(16/04/1998). Solicitante/s: MICROPROBE CORPORATION. Inventor/es: SHEINESS, DIANA, K., ADAMS, TREVOR, H.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS Y EQUIPOS UTILES PARA DETECTAR MICROORGANISMOS ASOCIADOS CON INFECCIONES VAGINALES. MAS PARTICULARMENTE, LOS METODOS Y EQUIPOS REIVINDICADOS PERMITEN LA DETECCION SIMULTANEA DE LA GARDNERELLA VAGINALIS, CANDIDA SPP. Y TRICHOMONAS VAGINALIS EN UNA MUESTRA BIOLOGICA COMPLEJA. LA INVENCION DESCRIBE UN INDICADOR DE NIVEL E HIBRIDIZACION SANDWICH DE ACIDO NUCLEICO PARA DETECTAR SIMULTANEAMENTE LA PRESENCIA DE MAS DE UN MODELO DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA LISADA.

CARACTERIZACION DE DEFECTOS DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

(01/04/1998). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: GINSBERG, MARK, H..

SE DESCRIBEN METODOS PARA CARACTERIZAR DEFECTOS EN LA CONGREGACION DE LAS PLAQUETAS. LOS DEFECTOS SE CARACTERIZAN COMO DEFECTOS DE ACTIVACION, DE UNION O DE POST-OCUPACION. EN UNA CONFORMACION DE LA INVENCION UNA VARIANTE DE CAM DE LA TROMBASTENIA DE GLANZMANN SE CARACTERIZA POR TENER UN DEFECTO DE UNION DE LOS LIGANTES. EN OTRA CONFORMACION, SE IDENTIFICA UN PACIENTE CON MIELOFIBROSIS POR TENER UN DEFECTO DE ACTIVACION. SE PRESENTAN ANALISIS RAPIDOS QUE UTILIZAN LA CITOMETRIA DE FLUJO ACTIVADA POR FLUORESCENCIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN EQUIPOS DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS ADECUADOS PARA CARACTERIZAR LOS DEFECTOS MENCIONADOS.

METODO DE DETECCION Y/O CUANTIFICACION Y/O SEPARACION DE CELULAS APOPTOSICAS DENTRO DE O EN UNA MUESTRA.

(16/03/1998) SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LA APOPTOSIS EN FISIOLOGIA Y PATOLOGIA PARA DAR SOPORTE A DIAGNOSTICOS CLINICOS Y OBSERVAR LA EFICACIA DE MEDICAMENTOS Y TERAPIAS. EN PARTICULAR, SE PRESENTA UN METODO PARA DETECTAR Y/O OPCIONALMENTE CUANTIFICAR Y/O OPCIONALMENTE AISLAR LAS CELULAS APOPTOTICAS EN UNA MUESTRA, EL METODO COMPRENDE: A) LA PUESTA EN CONTACTO DE LA MUESTRA CON UN REACTIVO DETECTABLE QUE TENGA UNA ALTA AFINIDAD PARA LA SERINA DE FOSFATIDILO Y B) DETECTAR CUALITATIVA Y/O OPCIONALMENTE CUANTITATIVAMENTE LAS CELULAS QUE HAN REACCIONADO CON EL REACTIVO DETECTABLE QUE TIENE ALTA AFINIDAD PARA LA SERINA DE FOSFATIDILO PREFERIBLEMENTE CELULAS INTACTAS,…

LIGANDOS DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/02/1998). Solicitante/s: NEXSTAR PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: GOLD, LARRY, TUERK, CRAIG.

UNA NUEVA CLASE DE COMPUESTOS DE ACIDO NUCLEICO, LLAMADOS ANTICUERPOS DE ACIDO NUCLEICO, HAN DEMOSTRADO EXISTIR Y TENER UNA AFINIDAD DE ENLACE ESPECIFICA A LOS BLANCOS MOLECULARES TRIDIMENSIONALES. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LOS COMPONENTES DE LIGANDOS DE LOS ANTICUERPOS DE ACIDO NUCLEICO SE HAN IDENTIFICADO MEDIANTE EL METODO DE LA INVENCION DENOMINADO EVOLUCION SISTEMATICA DE LIGANDOS MEDIANTE ENRIQUECIMIENTO DEL EXPONENCIAL (SELEX), EN DONDE UNA MEZCLA CANDIDATA DE ACIDOS NUCLEICOS SE HA ENRIQUECIDO ITERATIVAMENTE EN ACIDOS NUCLEICOS DE GRAN AFINIDAD Y AMPLIFICADO PARA UNA MAYOR SEPARACION.

METODO DE DIAGNOSTICO PARA DETECTAR LA ROTURA DE LAS MEMBRANAS FETALES Y KIT DE ENSAYO QUE EMPLEA.

(16/02/1998). Solicitante/s: OY MEDIX BIOCHEMICA AB. Inventor/es: RUTANEN, EEVA-MARJA.

UN METODO DE DIAGNOSTICO RAPIDO Y FIABLE, PARA DETECTAR LA RUPTURA DE MEMBRANAS FETALES Y EL EQUIPO DE TEST PARA PONER EN PRACTICA EL METODO. LA PRESENCIA DEL FACTOR DE INCREMENTO DE DERIVADOS DE INSULINA LIGADOS A LA PROTEINA 1(IGFBP-1) RESULTANTE DE LA RUPTURA DE LAS MEMBRANAS FETALES SE DETECTA A TRAVES DE UNA SIMPLE SECRECION VAGINAL CON LA AYUDA DE UNA SUBSTANCIA ESPECIFICA DE UNION IGFBP-1.

NUEVOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE GABAA Y METODOS PARA RASTREAR FARMACOS UTILIZANDO IMIDAZOQUINOXALINAS Y PIRROLOPIRIMIDINAS QUE SE UNEN A LOS SUBTIPOS DE RECEPTORES DE GABAA.

(01/02/1998) LA INVENCION SUMINISTRA METODOS PARA SELECCIONAR COMPUESTOS DE DROGAS UTILIZANDO LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II), Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; R5 ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; X E Y REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL O ALCOXIDO; Y Z ES HIDROGENO O FLUOR. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPUESTOS RADIOETIQUETADOS DEL ISOTOPOS DEL TRITIO O DEL IODO DE LAS FORMULAS (I) Y (II) RADIOETIQUETADOS CON TRITIO O ISOTOPOS DE IODO. LA INVENCION SUMINISTRA ADEMAS NUEVOS SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LOS COMPUESTOS DE LAS FORMULAS (I) Y (II). LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA SUBTIPOS DEL RECEPTOR DEL GABAA QUE SE UNEN IN SITU A UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (I) O (II).…

MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, HUESPEDES, PROCEDIMIENTOS Y POLIPEPTIDOS SIMILARES A PROTEINAS PORTADORAS DE SOMATOMEDINA HUMANA.

(01/12/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A POLIPEPTIDOS QUE SON SUBUNIDADES DE PROTEINA QUE TRANSPORTAN SOMATOMEDINA HUMANA, Y A PROCESOS PARA PRODUCIRLOS. LAS SUBMIDADES DE PROTEINA TRANSPORTADORA SE UNEN A POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA HUMANA, TAMBIEN CONOCIDOS COMO FACTORES DE CRECIMIENTO DE TIPO DE INSULINA. EL PROCESO INCLUYE LA PREPARACION A PARTIR DE UNA FRACCION DE SUERO HUMANO, COHN+V-1, POR UNA MOLECULA DE VARIOS PASOS CROMATOGRAFICOS. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS EN FORMA DE PROTEINA TRANSPORTADORES DE SOMATOMEDINA HUMANA, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTES, RECEPTORES,…

POLIPEPTIDOS CON ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICO, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PARA ESTOS POLIPEPTIDOS Y USO DE ESTOS POLIPEPTIDOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS SOBRE ESTOS POLIPEPTIDOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, SOKOLOFF, PIERRE, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD DE RECEPTOR DOPAMINERGICA QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS DE LA FIGURA 1, O UN FRAGMENTO DE ESTA SECUENCIA, SIENDO TAL ESTE FRAGMENTO, QUE O BIEN CONTIENE SIN EMBARGO LOS SITIOS CONTENIDOS EN ESTA SECUENCIA Y CUYA PRESENCIA ES NECESARIA PARA QUE, CUANDO ESTE FRAGMENTO ESTA EXPUESTO EN LA SUPERFICIE DE UNA CELULA, SEA CAPAZ DE ENLAZAR LA DOPAMINA CON SUS AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE MANERA ESPECIFICA Y MEDIBLE, POR EJEMPLO MEDIANTE DE UN LIGANDO RADIOACTIVO, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE SER RECONOCIDO POR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN TAMBIEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS, PERO NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2, O BIEN ES SUSCEPTIBLE DE GENERAR ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHA SECUENCIA DE 446 AMINOACIDOS PERO QUE NO RECONOCEN NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-1, NI EL RECEPTOR DOPAMINERGICO D-2.

CUMPLIMENTACION DE RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR.

(01/10/1997). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GALLOWAY, CYNTHIA J., COAN, MICHAEL H., LEE, VIVIAN W.

UN METODO DE CONTROLAR LA CANTIDAD DE SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA UNIDA A UNA SUPERFICIE CELULAR TENIENDO AMBOS RECEPTORES, A LA SUSTANCIA Y RECEPTORES PARA EL DOMINIO FC DE UN ANTICUERPO QUE PUEDE FORMAR UN COMPLEJO CON LA SUSTANCIA U OTROS ANTICUERPOS QUE PUEDEN FORMAR COMPLEJO CON LA SUSTANCIA. MEDIANTE LA EXPLOTACION DE LAS GENERALMENTE MAS NUMEROSAS POSICIONES RECEPTORAS FC, LA SUSTANCIA UNIDA PUEDE SER AUMENTADA Y/O CONTROLADA. EL METODO CONTEMPLA EL CONTROL DE CANTIDADES DE SUSTANCIAS TALES COMO CITOQUINAS, HORMONAS Y FACTORES DE CRECIMIENTO QUE ESTAN ASOCIADOS CON CELULAS TALES COMO MONOCITOS, MACROFAGOS, GRANULOCITOS, CELULAS B, CELULAS T Y PLAQUETAS. SE ILUSTRA EL METODO UTILIZANDO ANTICUERPOS CONJUGADOS A FACTOR DE NECROSIS TISULAR (TNF) PARA AUMENTAR LA UNION DE TNF A MONOCITOS.

PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE COMPUESTOS VIRALES POR MEDIO DE UNA GLICOPROTEINA.

(01/07/1997). Solicitante/s: STEFAS, ELIE RUCHETON, MARCEL GRAAFLAND, HUBERT. Inventor/es: STEFAS, ELIE, RUCHETON, MARCEL, GRAAFLAND, HUBERT.

PROCESO DE DETECCION Y/O DE COMPUESTOS VIRALES EN EL QUE SE FIJAN LOS COMPUESTOS VIRALES MEDIANTE LA {BE}2-GLICOPROTEINA I QUE ES UNA GLICOPROTEINA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 50000 MAS MENOS 3000 DALTONES DEL PROCESO DE FABRICACION DE LA ALBUMINA OBTENIDA COMO SUBPRODUCTO DE PLASMA SANGUINEO SEGUN FR-A 2 690 444. PARA FACILITAR LA SEPARACION DE LOS COMPUESTOS VITALES, SE FIJA LA {BE}2-GLICOPROTEINA I.

SINTESIS ENZIMATICA DE OLIGONUCLEOTIDOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: RICHARDS, RODNEY, M.

LA PRESENTE INVENCION HACE POSIBLE LA PRODUCCION CATALITICA DE OLIGONUCLEOTIDOS DE SECUENCIA ESPECIFICA MEDIANTE EL USO DE UNA SECUENCIA MODELO ESPECIALMENTE DISEÑADA. SE PUEDE HACER QUE LA REACCION SE DESARROLLE ISOTERMICAMENTE ANTE LA PRESENCIA DE UN EXCEDENTE DE TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS, UN AGENTE PARA LA POLIMERIZACION Y UN AGENTE CORTANTE. PUESTO QUE EL PROCESO ES CATALITICO RESPECTO A LA SECUENCIA MODELO, SE PUEDE GENERAR TEORICAMENTE UNA CANTIDAD ILIMITADA DE UN PRODUCTO OLIGONUCLEOTIDO A PARTIR DE UNA SOLA MOLECULA MODELO. DONDE SE INICIA EL PROCESO POR LA PRESENCIA DE UNA SECUENCIA DE BLANCO DE ACIDO NUCLEICO, EL METODO DE LA PRESENTE INVENCION SE PUEDE UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO COMO UN METODO DE AMPLIFICACION PARA MEJORAR LA SENSIBILIDAD. LA SENSIBILIDAD DEL DIAGNOSTICO SE PUEDE MEJORAR AUN MAS SI SE UTILIZA UNA CASCADA DE ESTAS SECUENCIAS MODELO.

METODO PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES O DE ANTICUERPOS DIRIGIDOS A CELULAS DE LOS ISLOTES.

(01/03/1997). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: NEWGARD, CHRISTOPHER, B., UNGER, ROGER, H., JOHNSON, JOHN, H.

LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA SUMINISTRA CELULAS (BETA) ARTIFICIALES, POR EJEMPLO CELULAS QUE PUEDAN SEGREGAR INSULINA EN RESPUESTA A LA GLUCOSA. ESTO SE CONSIGUE PREFERIBLEMENTE A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNO O MAS GENES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GEN DE LA INSULINA, DEL GEN DE LA GLUCOQUINASA Y DEL GEN TRANSPORTADOR DE LA GLUCOSA, DE MANERA QUE SE OBTENGA UNA CELULA GENETICAMENTE CONSTRUIDA QUE TENGA LOS TRES GENES EN UNA CONFIGURACION BIOLOGICAMENTE FUNCIONAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN PRUEBAS PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE LOS ANTICUERPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES EN MUESTRAS BIOLOGICAS USANDO ESTAS Y OTRAS CELULAS TRANSFORMADAS QUE EXPRESAN LOS EPITOPOS ASOCIADOS CON LA DIABETES. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION A GRAN ESCALA DE INSULINA MEDIANTE PERFUSION DE CELULAS (BETA) ARTIFICIALES, HECHAS CRECER EN UN CULTIVO LIQUIDO, CON NEUTRALIZADORES QUE CONTIENEN GLUCOSA.

PRUEBAS DE LIGAZON DE RECIPIENTE SIN CELULAS, SU FABRICACION Y ELABORACION.

(16/10/1996). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LAUFFER, LEANDER, DR., OQUENDO, PATRICIA, DR., ZETTLMEISSL, GERD, DR..

LA INVENCION TRATA DE PRUEBAS DE LIGAZON EN UN RECIPIENTE SIN CELULAS QUE PERMITE COMPROBAR EL COMPORTAMIENTO DEL ENLACE MEDIANTE PROTEINAS DEL RECIPIENTE RESISTENTES A LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS, FRENTE A LIGADURAS NATURALES O ARTIFICIALES. PARA ELLO, CADA RECIPIENTE ESTA ENLAZADO CON UN VEHICULO MOLECULAR APROPIADO, PREFERIBLEMENTE MEDIANTE UNA CADENA PESADA DE INMUGLOBINAS Y UNIDO A UNA FASE SOLIDA ADECUADA, MEDIANTE EL VEHICULO Y MANTENIENDO SUS CUALIDADES BIOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA COMPROBACION DE PROTEINAS CONTENIENDO TIROSINA FOSFORILADA.

(01/10/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BODENMULLER, HEINZ, DR. RER. NAT., DESSAUER, ANDREAS, DR. RER. NAT.

LA INVENCION: SE REFIERE A UN METODO DE COMPROBACION CONTENIENDO TIROSINA QUE CONSISTE EN INCUBAR LA MUESTRA DE UN CUERPO LIQUIDO CON DOS RECEPTORES R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PARA ORIGINAR UNA VARIACION DE SEÑAL Y DETERMINAR LA MODIFICACION DE SEÑAL DE LA MUESTRA CAUSADA POR LA COMBINACION Y SE CARACTERIZA PORQUE UNO DE LOS RECEPTORES CONTIENE UN ANTICUERPO CAPAZ DE COMBINARSE ESPECIFICAMENTE CON LA PROTEINA A COMPROBAR Y EL OTRO RECEPTOR CONTIENE UN ANTICUERPO CAPAZ DE COMBINARSE ESPECIFICAMENTE CON LA TIROSINA FOSFORILADA.

PROCEDIMIENTO INMUNOLOGICO DE COMPROBACION.

(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UN ANTICUERPO QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LAS PROTEINAS DE ENLACE DE ENDOTOXINAS U DEL BACILLUS THURINGIENSIS Y SUS DERIVADOS. CONCIERNE ADICIONALMENTE A UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPICO QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON LAS PROTEINAS DE ENLACE DE ENDOTOXINAS U DEL B. THURINGIENSIS Y SUS DERIVADOS. OTRO OBJETO ADICIONAL DE LA PRESENTE INVENCION EN UN CONJUNTO DE TEST QUE CONTIENEN UN ANTICUERPO CORRESPONDIENTE A LA INVENCION. LA INVENCION CONCIERNE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA AISLAR UNA NUEVA ENDOTOXINA U DEL B.THURINGIENSIS; LA NUEVA TOXINA U DEL B.THURINGIENSIS RESULTANTE; UN PROCEDIMIENTO PARA LA IDENTIFICACION DE…

NUEVA PROTEINA H CAPAZ DE UNISE AL IGG, GEN QUE CODIFICA DICHA PROTEINA H Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DICHA PROTEINA H.

(16/12/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED HIGHTECH RECEPTOR AB. Inventor/es: BJORCK, LARS, GOMI, HIDEYUKI, HOZUMI, TATSUNOBU, HATTORI, SHIZUO, TAGAWA, CHIAKI, KISHIMOTO, FUMITAKA.

SE PRESENTA UN GEN CODIFICADOR DE LA PROTEINA H QUE ES CAPAZ DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE AL IGG HUMANO DE TODAS LAS SUSCLASES, DICHO GEN HA SIDO AISLADO A PARTIR DE "STREPTOCOCCUS" SP. AP1 Y SE EXPRESA EN CELULAS RECEPTORAS PARA PRODUCIR LA PROTEINA H.

METODO PARA DETERMINAR ACIDO HIALURONICO.

(16/10/1992) METODO PARA LA DETERMINACION DE ACIDO HIALURONICO POR MEDIO DE TECNICA DE INHIBICION, DONDE ADEMAS DEL ACIDO HIALURONICO DE LA MUESTRA (ANALITO) SE HACEN REACCIONAR UN PRIMER REACTIVO QUE POSEE ESTRUCTURA DE ACIDO HIALURONICO (REACTIVO , DERIVADO DE ACIDO HIALURONICO) Y UN SEGUNDO REACTIVO QUE POSEE UNA ESTRUCTURA ENLAZANTE DE ACIDO HIALURONICO (REACTIVO ) CON OTRO PARA FORMAR UN COMPLEJO EN EL QUE LOS REACTIVOS Y SE MANTIENEN JUNTOS DEBIDO A AFINIDAD ESPECIFICA. EL COMPLEJO SE SEÑALA MEDIANTE UN MARCADOR QUE SE UNE COVALENTEMENTE A UNO DE LOS REACTIVOS O INDIRECTAMENTE MEDIANTE UN ANTICUERPO REACTIVO CON DICHO COMPLEJO. LOS RASGOS CARACTERISTICOS DEL METODO SON QUE (I) EL REACTIVO ES UN REACTIVO…

DETECCION DE LECHE DE CABRA EN MEZCLAS LACTEAS Y EN QUESOS MADURADOS DE OVEJA UTILIZANDO ANTICUERPOS POLICLONALES Y UN ELISA INDIRECTO.

(16/06/1992) DETECCION DE LECHE DE CABRA EN MEZCLAS LACTEAS Y EN QUESOS MADURADO DE OVEJA UTILIZANDO ANTICUERPOS POLICLONALES Y UN ELISA INDIREXCTO. PARA LA DETECCION DE LECHE DE CABRA EN MEZCLAS LACTEAS Y QUESOS MADURADOS SE HAN OBTENIDO EN CONEJOS ANTICUERPOS POLICLONALES FRENTE A LAS CASEINAS DE LECHE DE CABRA (CC). LOS ANTICUERPOS ANTI-CC SE BIOTINIZAN Y CONVIERTEN EN ESPECIE-ESPECIFICOS MEZCLANDOLOS CON LAS CASEINAS DE LA LECHE DE CABRA INMOVILIZADAS EN PLACAS DE POLIESTIRENO, SE DETECTAN UTILIZANDO UN CONJUGADO DE EXTRAVIDINA-PEROXIDASA. EL COLOR DESARROLLADO POR LA HIDROLISIS ENZIMATICA DEL SUSTRATO PERMITE RELACIONAR…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE SOMATOSTATINA.

(16/01/1992). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: ALBERT, RAINER, PLESS, JANOS, KRENNING, ERIC, LAMBERTS, STEVEN W.J.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO DE SOMATOSTATINA, COMPRENDE, ENTRE OTRAS VIAS, REACCIONAR UN PEPTIDO O FRAGMENTO PEPTIDO LIBRE DE GRUPO DE PUENTE O GRUPO SEPARADOR, CON EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO DE PUENTE O GRUPO SEPARADOR, Y ENLAZAR ENTRE SI UN AGENTE QUELANTE Y DICHO PEPTIDO O FRAGMENTO PEPTIDO MODIFICADO EN FORMA PROTEGIDA O SIN PROTEGER, DE TAL MANERA QUE EL GRUPO QUELANTE SE FIJE SOBRE EL GRUPO N-AMINO DESEADO Y, SI SE REQUIERE, SE SEPARA AL MENOS UN GRUPO PROTECTOR QUE ESTE PRESENTE EN DICHO PEPTIDO. LOS NUEVOS PEPTIDOS DE SOMATOSTATINA ASI OBTENIDOS SON UTILES EN TERAPEUTICA Y PUEDEN SER MARCADOS PARA APLICACIONES DIAGNOSOTICAS Y TERAPEUTICAS IN VIVO.

UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DEL SIDA EN EL SUERO HUMANO.

(01/11/1990). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CROWL, ROBERT MITCHELL, YOUNG, DARU.

UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE DE VIRUS DE SIDA EN SUERO HUMANO. EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS FRENTE A VIRUS DE SIDA EN SUERO HUMANO UTILIZANDO UNA NUEVA PROTEINA QUE TIENE UNA SECUENCIA DE AMINO ACIDO CORRESPONDIENTE A, POR LO MENOS, UN DETERMINANTE ANTIGENICO DE UNA PROTEINA GAG HTLV-III Y DE UNA PROTEINA EN HTLV-III, CUYO PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR DICHA PROTEINA CON UNA MUESTRA DE SUERO HUMANO Y DETERMINAR SI DICHA PROTEINA SE LIGA A ANTICUERPOS DE SIDA PRESENTES EN LA MUESTRA DE SUERO.

PROCEDIMIENTO Y REACTIVO PARA LA ELIMINACION DE LA PERTURBACION DEL DESCRUBRIMIENTO DE ANALITOS EN MUESTRAS DE PLASMA.

(16/01/1988). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BECKER, UDO, DEEG, ROLF, WEHNER, RAINER ,DR., MATTERSBERGER, JOHANN.

SE DESCRIBEN UN PROCEDIMIENTO Y UN REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE UN PARTICIPANTE DE UNA REACCION DE INMUNIDAD, EN UNA MUESTRA DE PLASMADE ACUERDO CON EL PRINCIPIO DE INMUNOANALISIS A UNA TEMPERATURA ENTRE 15 Y 40JC, PRESENTANDOSE EN FASE SOLIDA UNO DE LOS PARTICIPANTES DE LA REACCION, EL CUAL PROCEDIMIENTO ESTA CARACTERIZADO PORQUE AL MEDIO DE INCUBACION DE LA REACCION DE INMUNIDAD SE LE AÑADE UN AGENTE FIBRINOLITICAMENTE ACTIVO.

APARATO PARA LA DETECCION Y DETERMINACION DE POR LO MENOS UN LIGANDO EN UNA MUESTRA SOSPECHOSA DE CONTENER DICHO LIGANDO.

(16/01/1987) Aparato para la detección y determinación de por lo menos un ligando en una muestra sospechosa de contener dicho ligando, cuyo aparato comprende: una primera vasija con una primera cámara para recibir una muestra sospechosa de contener el ligando, la primera cámara contiene una mezcla de un copartícipe de unión para dicho ligando y un componente marcado seleccionado entre el grupo formado por un copartícipe de unión, un compuesto que puede unirse al copartícipe de unión, un compuesto que puede unirse al producto de reacción del ligando y el copartícipe de unión y un compuesto que puede unirse al ligando; un elemento separador dispuesto en la primera vasija para permitir el paso a su través del componente marcado libre de un tamaño relativamente pequeño mientras que impide el paso de un complejo formado a partir del ligando, el copartícipe…

METODO PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE UNA ENFERMEDAD ESPECIFICA, UNA ETAPA ESPECIFICA DE UNA ENFERMEDAD, O MAS ALERGIA, EN UN PACIENTE, A BASE DE LA DETECCION DE LA REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO EN UN SUBSTRATO.

(01/02/1983). Solicitante/s: CETUS CORPORATION.

METODO PARA LA DIAGNOSIS DE UNA ENFERMEDAD, DE UNA ETAPA ESPECIFICA DE LA MISMA, O UNA ALERGIA, MEDIANTE LA DETECCION DE LAS REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO SOBRE UN SUBSTRATO. CONSISTE EN DISPONER SOBRE UN SUSTRATO EN ESTADO SOLIDO, EN UNA RELACION ESPACIAL PREDETERMINADA, UN CONJUNTO DE COMPONENTES ANTIGENOS DIFERENCIADOS DE UN CONJUNTO MAYOR DE PROTEINAS O POLISACARIDOS, RELACIONADO CON LA ENFERMEDAD, ETAPA O ALERGIA BAJO DIAGNOSTICO; PONER EL SUSTRATO EN CONTACTO CON SUERO DEL PACIENTE; Y DETECTAR LA EXISTENCIA Y PAUTA DE REACCIONES ANTIGENO-ANTICUERPO SOBRE EL SUSTRATO. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES VENEREAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE HORMONAS Y FARMACOS NO LIGADOS.

(01/01/1979). Solicitante/s: CHANDON INVESTMENT PLANNING LTD.

Procedimiento para la determinación de hormonas y fármacos no ligados, por reacción de las hormonas o de los fármacos con un anticuerpo y por valoración radioinmunológica, caracterizado porque una hormona no unida, una hormona unida a una proteína de enlace y una solución que contiene proteína de enlace, se suministran a un anticuerpo inmovilizado dejando reaccionar la hormona circundante con el anticuerpo, procediéndose al eluído de las hormonas unidas a proteínas de enlace y las proteínas de enlace con una solución que comprende hormona marcada y que la hormona marcada se dejará reaccionar con el anticuerpo y que se procederá a la elusión de la hormona marcada no unida con el anticuerpo y finalmente se de terminará la hormona marcada.

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