CIP-2021 : C07C 37/20 : utilizando aldehídos o cetonas.

CIP-2021CC07C07CC07C 37/00C07C 37/20[2] › utilizando aldehídos o cetonas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 37/00 Preparación de compuestos que tienen grupos hidroxilo o grupos O-metal unidos a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.

C07C 37/20 · · utilizando aldehídos o cetonas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE MATERIALES DE SOPORTE INORGANICOS QUE CONTIENEN GRUPOS SULFONATO Y MERCAPTO PARA USO COMO CATALIZADORES.

(01/04/2001). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIELAND, STEFAN, DR., AUER, EMMANUEL, DR., ROTGERINK, HANS KANSIK, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A MATERIALES SOPORTE INORGANICOS QUE CONTIENEN GRUPOS SULFONATO Y GRUPOS MERCAPTO, A UN PROCEDIMIENTO PARA LA MODIFICACION DE LA SUPERFICIE DE ESTOS MATERIALES CON COMPUESTOS DE ORGANOSILICIO FUNCIONALES CORRESPONDIENTES Y LA UTILIZACION COMO CATALIZADORES EN REACCIONES DE CATALIZACION ACIDA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR Y PURIFICAR 1,1,1-TRIS(4-HIDROXIFENIL)ETANO.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: MCCLOSKEY, PATRICK, JOSEPH, PRESSMAN, ERIC JAMES.

SE PREPARA 1,1,1 DE RAMIFICACION PARA POLICARBONATOS, MEDIANTE LA REACCION DE FENOL CON 2,4 AL MENOS UN ACIDO MERCAPTO SULFONICO TAL COMO EL ACIDO 3 MERCAPTOPROPANOSULFONICO COMO PROMOTOR. EMPLEANDO PROPORCIONES ESPECIFICAS DEL PROMOTOR Y ACIDO SULFURICO, ES POSIBLE OBTENER ALTOS RENDIMIENTOS DE PRODUCTO EN TIEMPOS RELATIVAMENTE CORTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR Y PURIFICAR 1,1,1-TRIS(4-HIDROXIFENIL)ETANO.

(16/06/2000). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: MCCLOSKEY, PATRICK, JOSEPH, SYBERT, PAUL DEAN, LEE, JULIA LAM, DARDARIS, DAVID MICHEL.

SE OBTIENE 1,1,1-TRIS(4-HIDROXIFENIL)ETANO , MEZCLADO CON BISFENOL A, HACIENDO REACCIONAR 2,4-PENTANODIONA CON FENOL EN EXCESO, EN UNA RELACION MOLAR DE AL MENOS 6:1, EN CONDICIONES ACIDAS Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MERCAPTO COMO PROMOTOR. DICHOS PRODUCTOS SE PUEDEN SEPARAR EXTRAYENDO EL BISFENOL A CON UN ALCANO CLORADO. LA PURIFICACION DEL 1,1,1-TRIS(4HIDROXIFENIL)ETANO , SE CONSIGUE MEDIANTE SUSPENSION Y/O RECRISTALIZACION A PARTIR DE METANOL-AGUA, AÑADIENDO OPCIONALMENTE UN BOROHIDRURO DE METAL ALCALINO O DITIONITO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS(4-HIDROXIARIL)-ALCANOS.

(01/01/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EITEL, ALFRED, FENNHOFF, GERHARD, BUYSCH, HANS-JOSEF, BERG, KLAUS, DR., MALAMET, GEORG, DR., WULFF, CLAUSS, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BIS(4-HIDROXIARIL)-ALCANOS POR REACCION CATALITICA ACIDA HETEROGENEA DE COMPUESTOS AROMATICOS DE HIDROXILO CON CETONAS EN REACTORES CONECTADOS EN SERIE, QUE FUNCIONAN DE MANERA QUE A MEDIDA QUE LA REACCION AVANZA LA TEMPERATURA AUMENTA Y OPCIONALMENTE TAMBIEN AUMENTA LA CARGA.

PROCEDIMIENTO PARA REGENERAR UN LECHO DE RESINA POLIMERICA DE INTERCAMBIO IONICO, ORGANICA, AROMATICA Y SULFONADA, QUE TIENE GRUPOS AMINOORGANOMERCAPTANO DESACTIVADOS.

(16/09/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: PRESSMAN, ERIC JAMES, SHAFER, SHELDON JAY.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA REGENERAR ESTRATOS DE RESINA DE INTERCAMBIO IONICO POLIMERICO ORGANICO SULFONADO, DESACTIVADOS, COMO UN ESTRATO DE RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES POLIESTERENO, QUE TIENE GRUPOS DE MERCAPTANO AMINOORGANICOS COMBINADOS CON ANHIDRO DE FENOL A TEMPERATURA ELEVADA.

PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA DEGRADACION Y LA FORMACION DE COLOR DE UN FENOL DIHIDROXILICO.

(16/06/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KISSINGER, GAYLORD MICHAEL.

UN PROCESO PARA MEJORAR EL COLOR DEL BISFENOL-A Y MEJORAR LA PRODUCCION DEL BISFENOL-A COMPRENDE LA ADICION DE ACIDO HIPOFOSFOROSO ANTERIOR A O CONCURRENTE CON EL PASO DE DESTILACION.

PURIFICACION DEL BISFENOL-A.

(16/04/1999). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: KISSINGER, GAYLORD MICHAEL.

EL BISFENOL-A PRODUCIDO POR LA CONDENSACION DE LA ACETONA Y DEL BISFENOL ES LIBERADO DE PRODUCTOS CONTAMINANTES MEDIANTE SU FUSION EN AGUA Y SU CRISTALIZACION A PARTIR DE ELLA. EL LAVADO FINAL, EN AGUA CALIENTE, LIMPIA LAS SUPERFICIES DE CRISTAL DE LOS CONTAMINANTES RESTANTES SIN LA NECESIDAD DE SOLVENTES ORGANICOS.

METODO PARA FABRICAR BISFENOL.

(01/10/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: PRESSMAN, ERIC JAMES, SHAFER, SHELDON JAY.

SE OBTIENE UN METODO PARA FABRICAR BISFENOL POR CONDENSACION DE UNA CETONA Y UN FENOL EN LA PRESENCIA DE CATALIZADOR DE CAMBIO DE ION POLIMERICO ORGANICO AROMATICO SULFONATADO QUE TIENE GRUPOS AMINOORGANOMERCAPTANOS QUE USAN UN FENOL QUE TIENE MENOS DE 1 PPM DE HIDROXIACETONA.

METODO PARA EXTENDER LA ACTIVIDAD DE CATALIZADORES DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDICOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: CIPULLO, MICHAEL JOHN.

LA ADICION DE ACIDO 3-MERCAPTOPROPIONICO O DE SU ESTER ORGANICO A LA MEZCLA DE REACCION MUESTRA LA VELOCIDAD DE DESACTIVACION DE RESINAS CATALIZADORAS CATIONICAS QUE CONTIENEN LUGARES PROMOTORES DE MERCAPTANO, DURANTE LA PREPARACION DE BISFENOLES POR LA CONDENSACION DE UNA CETONA CON UN FENOL.

PROCESO DE CONDENSACION PARA RECUPERACION DEL BISFENOL A Y DEL FENOL.

(01/04/1997) UNA MEZCLA GASEOSA DE VAPOR, FENOL Y BISFENOL A, TAL COMO EL OBTENIDO EN LA FABRICACION DEL BISFENOL A, SE TRATA PARA LA RECUPERACION DEL BISFENOL A DEL FENOL A TRAVES DE LOS PASOS DE: (A) INTRODUCIR LA MEZCLA GASEOSA EN UNA PRIMERA ZONA DE ENFRIAMIENTO A UNA PRESION DE 30 TORR O MENOS Y UNA TEMPERATURA TAL DE MODO QUE SE PREVENGA LA CONDENSACION DEL VAPOR MIENTRAS UNA PARTE DEL FENOL SE CONDENSA, EN DONDE EL GAS SE LLEVA A UN CONTACTO CONTRACORRIENTE CON UN PRIMER MEDIO DE ENFRIAMIENTO LIQUIDO PARA CONDENSAR SUSTANCIALMENTE TODO EL BISFENOL A Y PARTE DEL FENOL Y DE ESTE MODO OBTENER UN GAS MEZCLADO QUE CONTIENE VAPOR NO CONDENSADO…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE BISFENOL A.

(01/01/1997). Solicitante/s: CHIYODA CORPORATION. Inventor/es: ASAOKA, SACHIO, SAKASHITA, KOUJI, MAEJIMA, TETSUO, YASUI, MAKOTO, NISHIJIMA, HIROAKI, ONDA, NOBUHIRO, YONEDA, NORIYUKI, SHINDO, AKIO, KUKIDOME, ATHUMI, INABA, RYUCHI, IMAZEKI, TAKASHI, SHIMOGAWARA, KAORU, WATANABE, TSUNEOMORIYA, KOBUO.

EL BISFENOL A DE ALTA CALIDAD SE PRODUCE A PARTIR DE UN ADUCTO CRISTALINO NEUTRO DE BISFENOL A Y FENOL FUNDIENDO EL ADUCTO EN UN AMBIENTE QUE TIENE UN CONTENIDO MAXIMO DE OXIGENO DEL 0,005% EN VOLUMEN, SEGUIDO POR LA EVAPORACION DEL FENOL LIBERADO. SE PUEDE MEZCLAR EL ADUCTO CRISTALINO CON UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO ANTES DE LA FUSION PARA REDUCIR LA COLORACION DEL PRODUCTO. CUANDO SE UTILIZA UN ADUCTO CRISTALINO ACIDICO, SE UTILIZA ADECUADAMENTE EL EMPLEO DE UNA SAL DE ALCALI FUERTE DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO. LAS SUPERFICIES INTERIORES PARA LLEVAR A CABO LA FUSION Y EVAPORACION SE LAVAN, DESEABLEMENTE, CON UN DISOLVENTE ORGANICO PARA EXTRAER EL OXIGENO DE LAS MISMAS. LA EVAPORACION DEL FENOL SE REALIZA ADECUADAMENTE MEDIANTE LA SEPARACION DEL VAPOR EN DOS FASES EN DONDE UN GAS DE SEPARACION UTILIZADO OBTENIDO EN LA SEGUNDA FASE SE UTILIZA COMO GAS DE SEPARACION EN LA PRIMERA FASE MIENTRAS QUE SE UTILIZA VAPOR COMO EL GAS DE SEPARACION EN LA SEGUNDA FASE.

METODO PARA LA ELABORACION DE BISFENOLEN DE CICLOHEXILIDENO SUSTITUYENTE.

(16/03/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: EITEL, ALFRED, CASSER, CARL, DR., WALDMANN, HELMUT, DR., SERINI, VOLKER, DR., BERG, KLAUS D., DR., HAJEK, MANFRED, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE BISFENOLEN DE CICLOHEXILIDENO DE FENOLES EN PRESENCIA DE RESINAS CAMBIANTES DE IONES Y DE CICLOHEXANONAS ESPECIALES.

METODO PARA PREPARAR BISFENOL A.

(01/05/1995) SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR 2,2 NIL) PROPANO QUE COMPRENDE LA REACCION DE LA ACETONA Y EL FENOL EN PRESENCIA DE UNA RESINA ACIDICA INTERCAMBIADORA DE IONES COMO CATALIZADOR, EN DONDE LA REACCION DE LA ACETONA Y EL FENOL SE REALIZA MIENTRAS SE SEPARA UNA PARTE DEL AGUA GENERADA DURANTE LA REACCION DE UNA SOLUCION MEZCLADA QUE CONTENGA ACETONA Y FENOL MEDIANTE UN METODO DE EVAPORACION. DE ACUERDO CON EL METODO EL AGUA GENERADA A TRAVES DE LA REACCION PUEDE SEPARARSE RAPIDAMENTE SIMULTANEA O CON O ALTERNATIVIDAD A LA REACCION MEDIANTE UNA OPERACION DE EVAPORACION Y, ADEMAS, LA ACTIVIDAD CATALITICA DE LA RESINA INTERCAMBIADORA DE IONES PERMANECE INACEPTADA. MAS AUN, NO SE REQUIERE NINGUNA OPERACION COMPLICADA ASOCIADA CON LA DESHIDRATACION. DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DEL BISFENOL-A.

(01/01/1995). Solicitante/s: RHONE-POULENC CHIMIE. Inventor/es: DESMURS, JEAN-ROGER, PIERRE, FRANCIS.

LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL BISFENOL-A MEDIANTE CONDENSACION DEL FENOL Y DE LA ACETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO Y DE UN ADITIVO O CO-CATALIZADOR. EL ADITIVO RESPONDE A LA FORMULA (I): EN LA QUE M VALE 1 O 0, N VALE 0 O 1, P VALE 0 O 1; R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 4; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO EN C SUB 1 -C SUB 6 O UNO DE LOS GRUPOS SIGUIENTES: Y REPRESENTA UN RESTO DE RESINA CLOROMETILADA.

PROCESO PARA PREPARAR TRISFENOL A.

(16/11/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KITAMURA, TAKASHI, IIMURO, SHIGERU, MORIMOTO, YOSHIO.

LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO PARA PREPARAR TRISFENOL A DE GRAN PUREZA QUE COMPRENDE ALIMENTACION CONTINUA DE FENOL Y ACETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACIDO HIDROCLORICO EN UN REACTOR EN UNA PRIMERA FASE, Y REACCIONER FENOL Y ACETONA HASTA QUE LA CONVERSION DE LA ACETONA ESTE EN ACEITE ENTRE 20 - 60 MOL %, MOVIENDO CONTINUAMENTE EL PRIMER PRODUCTO DE REACCION DEL REACTOR EN LA PRIMERA FASE, ALIMENTANDO EL PRODUCTO DE REACCION PRIMERO DENTRO DL REACTOR DE CARGA POR LOTES EN UNA SEGUNDA FASE Y COMPLETANDO LA REACCION Y QUITANDO EL FENOL NO REACCIONADO, AGUA FORMADA POR LA REACCION Y ACIDO HIDROCLORIDO DEL SEGUNDO PRODUCTO DE REACCION Y TRISFENOL A RECUBIERTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 9,9-BIS(4-HIDROXIFENIL)FLUORENO.

(01/11/1994). Solicitante/s: ISONOVA TECHNISCHE INNOVATIONEN GES.M.B.H. Inventor/es: FIALLA, PETER.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE 9,9-BIS(4-HIDROXIFENIL)FLUORENO CON FENOL EN EXCESO, POR MEDIO DE UN CATALIZADOR LIQUIDO, PARA CUYA PRODUCCION SE DISUELVE TRICLORURO DE ALUMINIO EN UN DISOLVENTE ORGANICO LIBRE DE AGUA, TAL COMO TOLUENO, QUE TIENE PROPIEDADES DE DONANTE DE ELECTRONES, CON ENTRADA SIMULTANEA DE GAS DE CLORURO DE HIDROGENO. PARA LA SINTESIS SE DISUELVE LA FLUORENONA, POR EJEMPLO A 60 (GRADOS) C, EN EL FENOL LIQUIDO, A CONTINUACION DE LO CUAL SE AÑADE EL CATALIZADOR, POR GOTEO Y BAJO AGITACION, EN UNA CANTIDAD TAL QUE LA TEMPERATURA DE LA MEZCLA REACTIVA SE MANTENGA POR DEBAJO DE 60 (GRADOS) C. FINALIZADA LA ADICION DE CATALIZADOR Y DESPUES DE UN TIEMPO DE REPOSO DE VARIAS HORAS, EL PRODUCTO EN CRUDO SE TRATA CON AGUA CALIENTE Y SE ELIMINA EL FENOL EN EXCESO POR DESTILACION. SE VUELVE A LAVAR CON AGUA CALIENTE Y SE DISUELVE EN ACETONA CALIENTE, SE DEJA CRISTALIZAR, SE FILTRA Y SE SECA AL VACIO. FINALMENTE, EL PRODUCTO EN CRUDO SE RECRISTALIZA EN 1,2-DICLOROETANO.

PROCESO PARA PREPARAR BIEFEROL A CON ALTA PUREZA.

(16/08/1994) UN METODO PARA PREPARAR BISFEROL A DE ALTA PUREZA QUE COMPRENDE UN PROCESO PRINCIPAL QUE CONSISTE EN UNA PRIMERA ETAPA PARA HACER REACCIONAR FENOL CON ACETONA, UNA PRIMERA ETAPA DE AJUSTE DE CONCENTRACION, UNA PRIMERA ETAPA DE CRISTALIZACION PARA PRECIPITAR CRISTALES DEL ADUCTO DE BISFENOL A CON FENOL, UNA PRIMERA ETAPA DE SEPARACION PARA SEPARAR UNA SOLUCION CONTENIEDNDO LOS CRISTALES DEL ADUCTO EN LOS CRISTALES Y EL LICOR MADRE Y UNA ETAPA PARA SEPARAR EL FENOL DE LOS CRISTALES DEL ADUCTO; Y UN SUB - PROCESO COMPRENDIENDO UNA SEGUNDA ETAPA DE REACCION PARA HACER BETA - ISOPROPENILFENOL CON FENOL, UNA SEGUNDA ETAPA DE AJUSTE DE CONCENTRACION PARA SEPARAR UNA SOLUCION CONTENIENDO LOS SEGUNDOS CRISTALES DEL ADUCTO EN LOS SEGUNDOS CRISTALES Y EL SEGUNDO LICOR MADRE Y UNA ETAPA DE DESCOMPOSICION, SIENDO ALIMENTADO AL SUBPROCESO EL PRIMER LICOR…

PROCESO PARA OBTENER UN BISFENOL A DE ACTA PUREZA.

(16/08/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KITAMURA, TAKASHI, IIMURO, SHIGERU, MORIMOTO, YOSHIO.

HAY PROVISTO UN PROCESO PARA OBTENER UN BISFENOL A DE ALTA PUREZA PARA ELIMINAR LA MAYOR PARTE DE FENOL DE UN ADUCTO DE BISFENOL A CON FENOL Y ELIMINAR CONTINUAMENTE EL FENOL RESIDUAL POR EXTRACCION DE VAPOR, EN DONDE UNA COLUMNA EMPAQUETADA MULTITUBULAR ES USADA EN UN ACCESORIO DE EXTRACCION. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION EL FENOL RESIDUAL EN BISFENOL A PUEDE SER ELIMINADO CONSTANTEMENTE. EN ADICION, EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION ES ECONOMICO PORQUE EL FENOL RESIDUAL PUEDE SER ELIMINADO CON UNA PEQUEÑA CANTIDAD DE VAPOR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BISFENOL A.

(16/07/1994). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KITAMURA, TAKASHI, IIMURO, SHIGERU, MORIMOTO, YOSHIO.

PROCESO PARA PRODUCIR BISFENOL A DE ALTA PUREZA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR FENOL CON ACETONA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO PARA OBTENER UNA MEZCLA, SEPARAR EL CATALIZADOR ACIDO DE LA MEZCLA PRODUCIENDOSE ASI UNA MEZCLA LIQUIDA, TRATAR ESTA MEZCLA LIQUIDA CON UNA RESINA CAMBIADORA DE IONES, DEBILMENTE BASICA, QUE TIENE GRUPOS PIRIDILO COMO GRUPOS CAMBIADORES, Y PURIFICAR LA MEZCLA LIQUIDA TRATADA. EL PROCESO NO CAUSA CORROSION DEL EQUIPO NI DESCOMPOSICION O ALTERACION DEL CALOR DEL BISFENOL A DURANTE LA DESTILACION.

CATALIZADOR ACIDICO PARA REACCIONES DE CONDENSACION.

(16/03/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: LUNDQUIST, ERIC GUSTAVE.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE RESINAS DE INTERCAMBIO DE CATIONES FUERTEMENTE ACIDICAS HECHAS MEDIANTE FUNCIONALIZACION, SUSPENSION-POLIMERIZADA , DEGRADACION, GOTEO DE COPOLIMERO ESTERENICO CON GRUPOS DE ACIDO SULFONICO, Y SE HA DESCUBIERTO QUE PRODUCEN UN NIVEL SORPRENDENTEMENTE ALTO DE CONVERSION CUANDO CATALIZAN REACCIONES DE CATALIZACION, PARTICULARMENTE LA CONDENSACION DE FENOL CON ALDEHIDOS O CETONAS PARA FORMAR BIFENOLES.

PROCESO PARA PREPARAR BISFENOL A.

(16/11/1992). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KITAMURA, TAKASHI, IIMURO, SHIGERU, MORIMOTO, YOSHIO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE BISFENOL A A PARTIR DE ACETONA Y FENOL CON FORMACION DISMINUIDA DE SUBPRODUCTOS Y MENOS ETAPAS DE TRATAMIENTO POSTERIOR. IMPLICA LAS SIGUIENTES ETAPAS: 1) SE HACE REACCIONAR UN MOILDE ACETONA CON 4 A 12 MOLES DE FENOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE RESINA CAMBIADORA DE CATIONES DE TIPO ACIDO SULFONICO MODIFICADA CON UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN GRUPO MERCAPTO, COMO LA MERCAPTO ETILAMINA, PARA COMVERTIR DEL 20 AL 60% DE LA ACETONA, Y 2) LA MEZCLA DE REACCION QUE CONTIENE ACETONA SIN REACCIONAR SE HACE REACCIONAR DESPUES EN PRESENCIA DE CATALIZADOR DE ACIDO CLORHIDRICO. EN ESTE PROCESO DISMINUYE NOTABLEMENTE LA FORMACION DE SUBPRODUCTOS TALES COMO 2 - (2 - HIDROXIFENIL) - 2 - (4 HIDROXIFENIL)PROPANO , COMPUESTO DE DIANIN Y ANALOGOS.

PROCESO Y CATALIZADOR PARA PRODUCCION DE UN BISFENOL.

(01/06/1991). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: MING-KUNG LI, SIMON.

LA INVECION SE REFIERE A UN PROCESO PARA PREPARAR BISFENOL QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO AL MENOS DOS MOLES DE UN FENOL POR MOL DE UNA CETONA EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO CATIONICO SULFONADA, CON PLURALIDAD DE PUNTOS DE ACIDO SULFONICO LIGADOS IONICAMENTE A UN GRUPO DE LA FORMULA (I) DONDE A Y B SON UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y R REPRESENTA H, OH, SH O ALQUILO. EL CATALIZADOR MUESTRA ELEVADA ACTIVIDAD Y SELECTIVIDAD A TEMPERATURAS DE REACCION MODERADAS, ESCASA PRODUCCION DE IMPUREZAS COLOREADAS Y ALTA ESTABILIDAD.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1-HIDROXIPROPIL RESORCINOS PROVISTOS DE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDOS.

(16/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE 2,4-DIHIDROXI-PROPIOFENONA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y M ES UN METAL ALCALINO O UN GRUPO MGX, DONDE X ES UN ATOMO DE HALOGENO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROTICO, ANHIDRO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-BIS(2,3-BIHIDROXIBENCENO)ALQUIL O ARIL METANOS.

(01/01/1986). Solicitante/s: ENICHEM SINTESI S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARCION DE 1,1-BIIS (2,3-BIHIDROXI-BENCENO) ALQUIL O ARIL METANOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN BIFENOL DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA R-CHO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 180JC, CON UN CATALIZADOR SELECCIONADO ENTRE LOS OXIDOS, LOS HIDROXIDOS, LOS ALCOHOLATOS Y LOS CARBOXILATOS DE LOS METALES PERTENECIENTES A LOS GRUPO IA, IIA, IIB Y VIIB DEL SISTEMA PERIODICO DE LOS ELEMENTOS, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO LIQUIDO INERTE SELECCIONADO ENTRE HIDROCARBUROS, ALCOHOLES Y ETERES, OBTENIENDOSE UNA MEZCLA DE REACCION DE LA QUE SE SEPARA EL COMPUESTO (II). SIENDO: R UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO DE 1 A 20 C, O UN RADICAL ARILO; R1 R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTE, H, HALOGENO Y OTROS; Y R4 F RADICAL ALQUILO. SE UTILIZAN COMO ANTIOXIDANTES O EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS PROVISTOS DE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO.

(01/01/1986). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT..

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS PROVISTOS DE UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA BENZOFENONA DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO ORGANOMETALICO QUE CONTENGA UN GRUPO ETILO O LITIO ETILICO PARA OBTENER DERIVADOS 1-HIDROXIPROPILRESORCINOS DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, HALOGENO, TRIHALOMETILO, ALQUILO DE C 1 A 3 O ALCOXILO DE C 1 A 3. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO SECO COMO ETERES, HIDROCARBUROS ALIFATICOS Y AROMATICOS O MEZCLAS DE ELLOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE C60JC Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE EMPLEADO Y EN UNA ATMOSFERA DE GAS INERTE COMO ARGON O NITROGENO. TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INTOXICACION ETANOLICA AGUDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2, 3-DIHIDROBENZOFURANO SUSTITUIDO.

(16/12/1985). Solicitante/s: ENICHIMICA SECONDARIA S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-3-DIHIDROBENZOFURANO SUSTITUIDO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE RA ES HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; RB ES UN RADICAL ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN ARILO O UN ALCARILO; Y RC ES HIDROGENO O TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE RB. CONSISTE EN SOMETER A UNA REACCION DE TRANSPOSICION, COMPUESTOS 1,1-BIS-(2-HIDROXIBENCENO) ALQUIL O ARIL ETANO, CORRESPONDIENTES A LA FORMULA GENERAL (II), OPERANDO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSTITUIDO, AL MENOS, POR UN COMPUESTO ACIDO MINERAL U ORGANICO, A ELEVADA TEMPERATURA. DE LA CITADA REACCION SE SEPARAN LOS PRODUCTOS DE TRANSPOSICION A MEDIDA QUE SE VAN FORMANDO. DE APLICACION EN LA SINTESIS DE PESTICIDAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO ANALOGO DEL ACIDO ARACHIDONICO.

(01/05/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL, UN ESTER O UNA AMIDA DEL MISMO.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: CH3(CH2)N-W, O EN TRATAR UN FENOL DE FORMULA GENERAL (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA: BR(CH2)MCO2R.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL N. 463.842 POR: UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-BENZODIOXINA.

(16/03/1981). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3-BENZODIOXINA (CERTIFICADO DE ADICION NUM. 463.842). EL COMPUESTO QUE SE DESEA PREPARAR ES EL 6-CLORO-4-METIL-4-FENIL (4H) 1,3-BEZO-DIOXIN-2-CARBOXILATO DE 2-DIMETILAMINOETILO EN SUS FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS. ESTE COMPUESTO SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR ACIDO 6-CLORO-4-METILO-4-FENIL (4H) 1,3-BENZODIOXIN-2-CARBOXILICO CON DIMETILAMINOETANOL, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO BENCENO, TOLUENO, XILENO O ETER ETILICO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA DE REACCION QUE VA DESDE -10GC HASTA LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL MEDIO DE REACCION. EL COMPUESTO OBTENIDO TIENE APLICACION EN LA INSUFICIENCIA CARDIACA.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,3-BENZODIOXINA.

(16/06/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PRODUCTO DE EPOXIDACION DE UN COMPUESTO FENOLICO.

(16/01/1976). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY.

Resumen no disponible.

‹‹ · 2
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .