(01/07/1988). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, RANDALL KEITH, CHAN, JAMES AMIGP.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANTIBIOTICO MACROMOLECULAR INHIBIDOR DEL CRECIMIENTO DE CELULAS TUMORALES, DENOMINADO AAC-345, EN EL QUE SE CULTIVA EL MICROORGANISMO ATCC 53270 EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, HASTA QUE SE PRODUCE UNA CANTIDAD RECUPERABLE DE DICHO ANTIBIOTICO, EL CUAL SE AISLA LUEGO DEL CALDO DE FERMENTACION PRODUCIDO POR DICHO CULTIVO. EL ANTIBIOTICO OBTENIDO ES ESPECIALMENTE UTIL COMO INGREDIENTE ACTIVO DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTITUMORALES.

(16/10/1987). Solicitante/s: MICROBIAL CHEMISTRY RESEARCH FOUNDATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTIBIOTICO MF730-N6. CONSISTE EN CULTIVAR DE MODO AEROBICO UN MICROORGANISMO DEL GENERO KITASATESPORIA, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE COMO NUTRIENTES FUENTES DE CARBONO Y DE NITROGENO, ASI COMO SALES INORGAICAS, SEGUIDO DE LA RECUPERACION Y PURIFICACION DEL COMPUESTO PRODUCIR A PARTIR DEL CULTIVO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES ANTITUMORALES Y ANTIMICROBIANAS.

(16/05/1987). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ANTIBIOTICOS CL-1577-B4. COMPRENDE LAS ETAPAS DE: CULTIVAR UNA CEPA PURIFICADA DE ACTINOMICETOS IDENTIFICADA POR ATCC 39363, EN CONDICIONES AEROBICAS, EN UN MEDIO QUE COMPRENDE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y AZUFRE, HASTA QUE SE OBTIENE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL COMPUESTO CL-1577A O CL-1577B; AISLAR EL COMPUESTO CL=1577A O CL-1577B EN DICHO MEDIO; Y SOLVOLIZAR EL COMPUESTO CL-1577A O CL-1577B PARA PRODUCIR ASI EL COMPUESTO ANTIBIOTICO DESEADO CL-1577B4; EFECTUANDOSE LA ETAPA DE SOLVOLISIS CON EL EMPLEO DE ACIDO CLORHIDRICO METANOLICO ANHIDRO. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y GRAM-NEGATIVAS.

(16/05/1987). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS MONOAMIDICOS BASICOS DE ACTAGARDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACTAGARDINA CON UN EXCESO MOLAR DE UNA AMINA DE FORMULA RH EN UN DISOLVENTE ORGANICO A TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, EN PRESENCIA DE UN LIGERO EXCESO DE AGENTE DE CONDENSACION ADECUADO CON RELACION A LA ACTAGARDINA, PARA OBTENER DERIVADOS MONOAMIDICOS DE ACTAGARDINA DE FORMULA (I), EN LA QUE EL GRUPO DE FORMULA (II) REPRESENTA UN NUCLEO DE ACTAGARDINA; R ES UN GRUPO DE FORMULA (III); R5 ES H, ALQUILO DE C 1 A 4 Y OTROS; Y R6 ES H, O ALQUILO DE C 1 A 4. TIENE APLICACIONES FARMACEUTICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

(16/02/1987). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPLEJOS BROMADOS Y YODADOS A PARTIR DE CEPAS DE MICROMONOSPORA. CONSISTE EN FERMENTAR AEROBICAMENTE EL ORGANISMO MICROMONOSPORA SSP. CALICHENSIS NRRL 15839 O MUTANTES DEL MISMO QUE INCLUYAN NRRL 15975, EN UN MEDIO LIQUIDO CONTENIENDO FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO, BROMO O YODO Y SALES INORGANICAS, HASTA QUE SE IMPARTE EN DICHO MEDIO UNA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA SUSTANCIAL; Y RECUPERAR LOS ANTIBIOTICOS DEL MISMO; MANTENIENDOSE EL CULTIVO DE FERMENTACION A UNA TEMPERATURA DE 24 A 32JC DURANTE UN PERIODO DE 90 A 200 HORAS, TRAS LO CUAL SE RECOGE LA MASA Y SE EXTRAEN LOS ANTIBIOTICOS. TIENEN APLICACIONES MEDICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES Y ANTITUMORALES.

(01/10/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL COMPUESTO COMPLEJO CL-1724B-2 MEDIANTE LA CAPA DE ACTINOMICETO NRRL 15758 EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA. CONSISTE EN CULTIVAR DICHA CAPA EN CONDICIONES AEROBIAS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, MINERALES Y FACTORES DE CRECIMIENTO. EL METODO DE FERMENTACION PREFERIDO ES EL DE CULTIVO SUMERGIDO CON AIREACION Y AGITACION. EN UN METODO ALTERNATIVO SE PRODUCE EL COMPLEJO POR FERMENTACION EN ESTADO SOLIDO. APLICABLE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS Y TUMORES EN MAMIFEROS.

(16/04/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

METODO DE PREPARACION DE ANTIBIOTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE, DESIGNADOS POR CL-1577D, DE FORMULA MOLECULAR C55H94N4O29S4 Y CL-1577E, DE FORMULA MOLECULAR C55H94N4O30S4, AMBOS CON ESPECTROS DE ABSORCION ULTRAVIOLETA E INFRARROJO Y DE RESONANCIA MAGNETICO NUCLEAR CARACTERISTICOS. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN AISLADO PURIFICADO DE ACTINOMYCETE, DESIGNADO ATCC 39363, HASTA QUE SE FORMA UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE AMBOS COMPUESTOS. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO BAJO CONDICIONES AEROBICAS, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES Y FUENTES DE NITROGENO ASIMILABLES. LOS PRODUCTOS FORMADOS SE SEPARAN DEL MEDIO DE CULTIVO Y SE PURIFICAN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA TUMORES TRANSPLANTADOS.

(16/12/1985). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FR-900447 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PRODUCTORA DE FR-900447 PERTENECIENTE AL GENERO STREPTOMYCES EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO EN CONDICIONES AEROBIAS Y RECUPERAR FR-900447 DEL CALDO DE CULTIVO RESULTANTE. TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA Y ANTITUMORAL.

(16/11/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN ANTIBIOTICO SB 22484. CONSISTE EN CULTIVAR EN CONDICIONES AEROBIAS UNA CEPA DE STREPTOMYCES SP. NRRL 15496 O UNO DE SUS MUTANTES QUE SEA PRODUCTOR DEL ANTIBIOTICO SB 22484, LA TEMPERATURA DE FERMENTACION SE MANTIENE ENTRE 20C Y 40C. EL ANTIBIOTICO SE EXTRAE DEL CULTIVO CON UN ESTER DE ALQUILO INFERIOR INMISCIBLE EN AGUA, UN HIDROCARBURO POLIHALOGENADO INFERIOR A UN ALCOHOL SUPERIOR Y SE REALIZA SU PURIFICACION POR CROMATOLOGIA DE EXCLUSION (DEXTRANO). OTRO METODO DE EXTRACCION DEL ANTIBIOTICO SE BASA EN AJUSTAR EL PH DEL MEDIO DE CULTIVO A 7,5, EXTRAER CON UN ALCANOILESTER DE ALQUILO INFERIOR INMISCIBLE EN AGUA, ALCALINIZAR A PH 9,0 Y RECUPERAR EL PRECIPITADO, EN EL SOBRENADANTE SE REPITE LA EXTRACCION Y SUBSIGUIENTE PRECIPITACION. ES ACTIVO SOBRE CEPAS DE NEISSERIA, ESTREPTOCOCOS, UREAPLASMA, MYCOPLASMA Y HEMOPHILUS.

(16/08/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL FACRTOR 2 DE LA TEICOMICINA A2.COMPRENDE: A) DISOLVER EL COMPLEJO DE TEICOMICINA A2 EN UNA MEZCLA DE FORMATO DE AMONIO Y ACETONITRILO (9/1); B) AJUSTAR EL PIE DE LA DISOLUCION A 7,5 POR ADICION DE NAOH; C) HACER PASAR LA DISOLUCION AJUSTADA A TRAVES DE UNA COLUMNA DE SILICAGEL SILAMIZADO; D) REVELAR LA COLUMNA DE SILICAGEL SILICAMIZADO CON LA DISOLUCION DE LA ETAPA (C) EN UNA SOLUCIONCON 10 A 20 DE ACETONITRILO Y 0,2 DE FORMATO DE AMONIO; E) RECOGER LAS FRACCIONES DE REVELADO QUE TENGAN LA MISMA CARACTERISTICA DE PERFIL DE HPLC DEL FACTOR DE LA TEICOMICINA A2; F) EVAPORAR EL SOLVENTE ORGANICO BAJO PRESION REDUCIDA DE LAS FRACCIONES DE REVELADO, PARA OBTENER UNA SOLUCION ACUOSA; G) DESALIFICAR LA SOLUCION ACUOSA EN UNA COLUMNA DE SILICAGEL SILIMIZADO; H) LAVAR LA COLUMNA DESALIFICADA CON AGUA; I) ELUIR LA COLUMNA LAVADA CON ACEOTINITRILO ACUOSO AL 50 PARA OBTENER UN ELUATO; J) CONCENTRAR AL ELUATO Y K) PRECIPITAR EL FACTOR 2 PURO DE LA FEICOMICINA A2 EN EL ELUATO.

(01/06/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y RECUPERACION DE UN COMPLEJO AAD 216 ANTIBIOTICO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE NITROGENO Y CARBONO; SEGUNDA, EN DICHO MEDIO NUTRIENTE ACUOSO SE CULTIVA UN MICROORGANISMO KIBDELOSPORANGIUM ARIDUM SHEARER GEN. NOV., SEP. NOV. ATCC 39323 O MUTANTES DE LOS MISMOS, EN CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS HASTA QUE SE PRODUCE UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DEL COMPLEJO AAD 216; Y POR ULTIMO, SE AISLA DICHO COMPLEJO AAD 216 ENRIQUECIDO.

(01/06/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPLEJO DE COMPUESTOS ANTIBIOTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE.COMPRENDE: CULTIVAR UNA CEPA DE UN STREOTOMYCES SP, EN CONDICIONES AEROBIAS, EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE CARBONO Y NITROGENO, PARA PRODUCIR UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE COMPLEJO CL-1577; Y AISLAR EL COMPUESTO CL-1577A O CL-1577A.

(01/04/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS POR AISLAMIENTO DE LOS FACTORES INDIVIDUALES DEL COMPLEJO ANTIBIOTICO TEICOMICINA A2, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN SEPARAR LA TEICOMICINA A2 EN SUS FACTORES INDIVIDUALES MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE PARTICION EN FASE INVERTIDA O MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE CAMBIO IONICO. OPCIONALMENTE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN TRANSFORMAR EN LAS SALES CORRESPONDIENTES, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANTIBIOTICOS.

(16/01/1985). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL COMPLEJO ANTIBIOTICO M 9026.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, FUENTES ASIMILABLES DE NITROGENO Y SALES INORGANICAS; SEGUNDA, SE CULTIVA LA CEPA MICROMONOSPORA SP, NRRL 15.118 O UN MUTANTE EQUIVALENTE DE LA MISMA, BAJO CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, EN EL MEDIO NUTRIENTE ACUOSO PREPARADO, HASTA PRODUCIRSE UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE ACTIVIDAD ANTIBIOTICA; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL ANTIBIOTICO Y OPCIONALMENTE SE AISLAN LAS FRACCIONES PRINCIPALES.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE CIERTOS TUMORES.

(16/12/1984). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO BBM-1644.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA DE ACTINOMADURA SP. PRODUCTORA DE BBM-1644 EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO Y NITROGENO, EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBIA SUMERGIDA, HASTA QUE EL CITADO ORGANISMO HA PRODUCIDO EN EL MEDIO DE CULTIVO MENCIONADO UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE BBM-1644.DE APLICACION COMO AGENTE ANTIBACTERIANO O COMO AGENTE ANTITUMORAL, PARA INHIBIR LOS TUMORES DE LOS MAMIFEROS.

(01/12/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SUSTANCIAS WS 6049 SELECCIONADAS ENTRE SUSTANCIAS WS 6049-A Y WS 6049-B.CONSISTE EN CULTIVAR UNA CEPA PERTENECIENTE AL GENERO ACTINOMADURA, QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR SUSTANCIAS WS 6949, EN UN MEDIO NUTRITIVO ACUOSO, BAJO CONDICIONES AEROBIAS. LA SUSTANCIA WS 6049-A Y LA SUSTANCIA WS 6049-B PRODUCIDAS SE RECUPERAR A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO.DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y DE DIVERSOS TIPOS DE CANCER EN EL HOMBRE Y EN LOS ANIMALES.

(16/06/1984). Solicitante/s: S HODES,DAVID LEIDY,GRACE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL ANTIBIOTICO DE ESPECTRO ESTRECHO ESTAFILOCIDINA, CON ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA SELECTIVA CONTRA ESTAFILOCOCOS.CONSISTE EN CULTIVAR EL MICROORGANISMO ROTHIA DENTOCARIOSA EN UNA CANTIDAD RECUPERABLE POR FERMENTACION, EN UN MEDIO NUTRIENTE ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILABLES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, BAJO CONDICIONES AEROBIAS SUMERGIDAS, HASTA QUE SE HA PRODUCIDO UNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA SUSTANCIAL DEBIDA A LA ESTAFILOCIDINA. OPCIONALMENTE SE RECUPERA UN PRODUCTO QUE CONTIENE ESTAFILOCIDINA MEDIANTELA SEPARACION DEL CALDO DE FERMENTACION DE LA MUREINA CELULAR A LA QUE ESTA UNIDA LA ESTAFILOCIDINA.DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANTIBIOTICO.

(16/12/1982). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ANTIBIOTICO QUE INHIBE EL CRECIMIENTO DE VARIAS BACTERIAS-POSITIVAS ASI COMO DE LA CELULA DE LEUCEMIA L-1210. EL ANTIBIOTICO, QUE SE DESIGNA COMO SUSTANCIA MF266, SE OBTIENE CULTIVANDO UNA CEPA DEL GENERO STREPTOMYCES, ESPECIFICAMENTE LA STREPTOMYCES MF266-G4, BAJO CONDICIONES AEROBIAS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO Y NITROGENO ASIMILABLES PARA PRODUCIR Y ACUMULAR LA SUSTANCIA MF266 EN EL CULTIVO, Y RECUPERAR DEL CULTIVO LA SUSTANCIA MF266. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA DE 25 A 35C Y EN UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 2 A 5 DIAS.

(01/12/1982). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ANTIBIOTICOS COMPLEJOS ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANOS. CONSISTE EN PREPARAR UN GRUPO DE CINCO SUSTANCIAS ANTIBIOTICAS: SF-1739 HP, SF-1739 HP-C, SF-1739 HP-F, SF-1739 HP-3, Y SF-1739 HP-5, DERIVADAS TODAS ELLAS DE LA SUSTANCIA SF-1739. LA SUSTANCIA SF-1739 HP SE OBTIENE SOMETIENDO UNA SUSTANCIA SF-1739 A TRATAMIENTO CON UN ACIDO. LA SUSTANCIA SF-1739 HP-C SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UNA SUSTANCIA SF-1739 HP CON UN CIANURO. LA SUSTANCIA SF-1739 HP-F SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UNA SUSTANCIA SF-1739 HP CON LA FORMAMIDA. LA SUSTANCIA SF-1739 HP-3 Y LA SUSTANCIA SF-1739 HP-5 SE OBTIENEN TRATANDO UN METABOLITO ANTIBIOTICO CON UN ACIDO, SIENDO PRODUCIDO DICHO METABOLITO MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA CEPA SF-1739 DEL _(STREPTOMYCES GRISEOPLANUS.

(01/06/1982). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL FACTOR A2 DEL ANTIBIOTICO A-16686 COMO COMPUESTO PURO,ASI COMO DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y NO TOXICAS. CONSISTE EN EL CULTIVO DE LA CEPA "ACTINOPLANES SP" ATCC 33076 EN CONDICIONES DE FERMENTACION AEROBICA SUMERGIDA, EN MEDIO DE CULTIVO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES ASIMILADAS DE CARBONO Y NITROGENO Y SALES INORGANICAS, RECUPERACION DE LA ACTIVIDAD ANTIBIOTICA PRODUCIDA DEL MEDIO DE FERMENTACION, POR EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO UN ALCANOL INFERIOR O ACETONA, EN FORMA DE UN COMPLEJO DE LOS FACTORES A1, A2 Y A3, SE PARACION DEL FACTOR A2 DEL ANTIBIOTICO A-16686 A PARTIR DEL C OMPLEJO POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA Y PURIFICACION DEL MISMO. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDOR DE BACTERIAS PATOGENAS Y GRAM-POSITIVAS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA CARIES DENTA.

(16/12/1980). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS ANTIBIOTICOS C-14482 B1, B2 O B3. CONSISTE EN CULTIVAR UN MICROORGANISMO, PERTENECIENTE AL GENERO NOCARDIA, EN UN MEDIO DE CULTIVO PARA CONSEGUIR QUE LOS ANTIBIOTICOS C-14482 B1, B2 Y/O B3 SE PRODUZCAN Y ACUMULEN EN EL CALDO DE CULTIVO. LOS MICROORGANISMOS EMPLEADOS SON LA CEPA NOCARDIA SP NO. C-14482, IFO 13725, UN ACTINOMICETO, UNA CEPA MUTANTE OBTENIDA A PARTIR DE LA CEPA ORIGINARIA.

(01/07/1980). Solicitante/s: AYERST, MCKENNA & HARRISON, INC..

Un procedimiento para la producción de ravidomicina caracterizado porque comprende cultivar Streptomyces ravidus NRRL 11.300 en un medio nutriente acuoso conteniendo una fuente de carbón y nitrógeno asimilables y sales minerales bajo condiciones aeróbicas hasta que está presente una sustancial actividad antibacteriana y antitumoral en la mezcla de fermentación por la producción de ravidomicina, y aislar la ravidomicina de dicha mezcla de fermentación.

(01/12/1964). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

(01/05/1962). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..

Resumen no disponible.

(16/01/1960). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Procedimiento par la producción de factor cosintético-1, caracterizado por cultivar un microorganismo del género streptomyces en un medio nutriente acuoso que contiene fuentes asimilables de carbohidrato, nitrógeno y sales inorgánicas bajo condiciones aeróbicas sumergidas hasta que se comunica actividad sustancial de factor cosintético a dicho medio y separar una masa que contiene factor cosintético-1 del mosto fermentado.