CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 211/00 › C07D 211/76[5] › unidos en posición 2 ó 6.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos.
C07D 211/76 · · · · · unidos en posición 2 ó 6.
(16/11/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: TROTTMANN, MARTIN, DR., LIECHTI, PETER, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COLORANTE QUE SE COMPONE POR UN CROMOFORO, UNA LACTAMA O UN RESTO OXICINA QUE SE DESDOBLA EN UN TRATAMIENTO DE CALOR Y PRODUCE UN GRUPO ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO. LOS GRUPOS ANTERIORMENTE DESCRITOS REACCIONAN CON UN GRUPO APROPIADO EN EL MEDIO AMBIENTE. EL COLORANTE SE OBTIENEN A PARTIR DE TERMOMIGRADORES PUROS.
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
(16/07/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL.
SE DESCUBREN UN PROCESO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS ENANTIOSELECTIVA DE ACIDO 5,10-DIDEAZO-5,6,7,8 IDROFOLICO.
(16/03/1996). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: TICE, COLIN MICHAEL, LANGE, BARRY CLIFFORD, ASHMORE, JOHN WILLIAM, WISSINGER-CORNILLE, JANE.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS GLUTARIMIDA QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: TALES COMPUESTOS PUEDEN TENER PROPIEDADES ALGICIDAS Y/O HERBICIDAS.
(16/12/1995). Solicitante/s: BRACCO INTERNATIONAL B.V.. Inventor/es: PILLAI, RADHAKRISHNA, MARINELLI, EDMUND R., RANGANATHAN, RAMACHANDRAN S., ARUNACHALAM, THANGAVEL.
NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE RADIOGRAFICO NO IONICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE Y ES UN ENLACE SENCILLO -CH SUB 2 CH SUB 2-, -CH SUB 2O, -OCH SUB 2-, R SUB 1 Y R SUB 2 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON R SUB 3 Y R SUB 4 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, METILO O -CH SUB 2 CH SUB 2 OH; R SUB 5 ES HIDROGENO, ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH U OH Y R SUB 6 ES ALQUILO, -CH SUB 2 CH SUB 2 OH, CH SUB 2 OH, OH O HIDROGENO Y PUEDE SER IGUAL O DIFERENTE A R SUB 5 Y M ES CERO O UNO SIEMPRE Y CUANDO NO HAYA UN ATOMO DE METILENO O UNO DE CARBONO DE METINO DEL ANILLO HETEROCICLICO UNIDO A TANTO UN ATOMO DE NITROGENO COMO A UNO DE OXIGENO CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO Y ES UN ENLACE SENCILLO M NO ES CERO. ESTOS NUEVOS AGENTES DE CONTRASTE SON DISOLUBLES EN AGUA Y TIENEN PROPIEDADES VENTAJOSAS DE OSMOLALIDAD.
(01/10/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FORTIN, MICHEL, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.
COMPUESTOS DE FORMULAS : LA CUAL REPRESENTA: A) EN LA CUAL R REPRESENTA HIDROGENO, ALKYLO, ALKENILO O ALKINILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CARBOXY LIBRE, ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXY , HIDROXY, AMINO, ALKYLAMINO, DIALKYLAMINO, ACYLOXY, CYANO, CARBAMOYLE HALOGENO. -Y REPRESENTA ARYLES CARBOCICLICOS HETEROMONOCICLICOS, HETEROCYCLICOS CONDENSADOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, -SEA E REPRESENTA -CO SUB 2 R SUB 3 EN LA CUAL R SUB 3 REPRESENTA HIDROGENO O ALKYLO Y G REPRESENTA TA: SEA DONDE B REPRESENTA: CLOALKYLO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS LO O ALKYLOXY, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, REPRESENTAN HIDROGENO ALKYLO, ALKENYLO O ALKYNILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 ESLABONES INCLUYENDO EVENTUALMENTE OTRO HETEROATOMO Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SU PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1994) COMPOSICION ADECUADA PARA APLICACION TOPICA SOBRE LA PIEL O EL CABELLO DE MAMIFEROS, PARA INDUCIR, MANTENER O AUMENTAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO, QUE COMPRENDE: 1) UN INHIBIDOR QUIMICO DE LA ACTIVIDAD DE LA GLICOSIDASA SELECCIONADO DE LACTAMAS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE A EXP1 Y A EXP6 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON - H, - CH3, - C (OT) = O, - CH2OT O - C ( - NH) = O, SIENDO POR LO MENOS UNO ESTE ULTIMO GRUPO; Q ES - OT', - NHT' O UN ENLACE LACTAMA A A EXP1 Y A EXP6, PUDIENDO SER TODOS LOS GRUPOS Q IGUALES O DISTINTOS Y POR LO MENOS UNO DE ELLOS ESTA IMPLICADO EN EL ENLACE LACTAMA; T SE SELECCIONA DE ENTRE - H, CPH2P+1, O UN ION METALICO; T' ES - H O COCPH2P+1, Y P ES UN ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 1 Y 22, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO CUALQUIER GRUPO Q SEA - OT' O - NHT',…
(01/02/1994). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: TSUJI, MASAYOSHI, INOUE, HISATAKA, HACHIYA, TERUMI, NAKASHIMA, MIKIO, SAITA, MASARU, SHIMOZONO, YUJI, NAKAGAWA, AKIRASAKAI, MICHINORI.
UN DERIVADO DE AZACICLOALCANO UTIL PARA PROMOVER LA ABSORCION DE UN MEDICAMENTO, UN AGENTE PROMOTOR DE LA ABSORCION QUE CONTIENE AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AZACICLOSLCANO COMO INGREDIENTE EFECTIVO PARA PROMOVER LA ABSORCION Y UNA PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE EL AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION, ESTANDO EL DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), DONDE A ES -CH2- O -S-, POR EJEMPLO, B ES AZUFRE U OXIGENO, R ES -SR" EN EL QUE R" ES UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILTIOALQUILO POR EJEMPLO, O -OR" EN EL QUE R" ES COMO SE HA DEFINIDO ANTES, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO, R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO ALQUILOXI POR EJEMPLO, M ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 5 Y N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 15.
(01/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, VENEZIANI, CARLO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN NOTABLE ACTIVIDAD ANLAGESICA.
(16/07/1992) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE X E Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO H, ALQUILO C1-C4, HALOALQUILO C1-4, Y EN EL GRUPO DONDE X E Y FORMAN UN PUENTE DE 4C, EL PUENTE CONTIENE OPCIONALMENTE UNO O DOS DE UN DOBLE ENLACE Y UN GRUPO CARBONILO; Z SE SELECCIONA DEL GRUPO H, HALOGENO, ALQUILO C1-4 Y ALCANOILO C1-4; R1 SE SELECCIONA DEL GRUPO H; UN GRUPO ACILO; Y UN CATION INORGANICO U ORGANICO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO ALQUILO C1-6, ALQUENILO C2-6; HALOALQUENILO C2-6; ALQUINILO C2-6; Y ALQUILO (SUST.) C1-6, SELECCIONANDOSE EL SUSTITUYENTE DEL GRUPO ALQUILO DEL GRUPO HALOGENO, FENILO Y FENILO SUSTITUIDO, Y SELECCIONANDOSE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES DEL ANILLO BENCENICO DEL GRUPO: HALOGENO Y ALQUILO C1-6; R6 SE SELECCIONA DEL GRUPO ALQUILO C1-6 Y R4 SE SELECCIONA DEL GRUPO H, ALQUILO C1-6 Y (ALCOXI C1-6) CARBONILO.…
(16/09/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LAS SALES ORGANICAS E INORGANICAS DE N-2-(DIISOPROPILAMINO)ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA.CONSISTE EN: REACCIONAR UN 2-OXO-1-PIRROLIDINACETATO DE ETILO O DE METILO, 2-(DIISOPROPILAMINO)ETILAMINA EN AGUA O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO CLORURO AMONICO, COMO CATALIZADOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA DE AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE CINCO A TREINTA HORAS, PARA OBTENER LAS SALES ORGANICAS E INORGANICAS DE N-2-(DIISOPROPILAMINO)ETIL-2-OXO-1-PIRROLIDINACETAMIDA DE FORMULA (I), EN DONDE HA ES UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO TAL COMO LACTICO, FUMARICO U OTROS, TRANSFORMAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA CORRESPONDIENTE SAL, POR ADICION DE UN ACIDO.SE UTILIZAN COMO ACTIVADORES DE LA MEMORIA.
(01/03/1983). Solicitante/s: C.R.C. COMPAGNIA DI RICERCA CHIMICA S.P.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA PIRIDO-(2,3-B)- -BENZODIAZEPIN-6-ONA , DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTE EN SOMETER A DESHIDROGENACION REACTIVA UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O SUS SALES. DICHA REACCION DE DESHIDROGENACION SE REALIZA POR MEDIO DE PT, PD, NI-RANEY O DE OTROS CATALIZADORES METALICOS EN DISOLVENTES DE PUNTO DE EBULLICION ALTO, COMO LA QUINOLINA, LA NAFTALINA, LA PIRIDINA O EL DOWTHERM, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 300 GRADOS, PREFERENTEMENTE ENTRE 200 Y 250 GRADOS, EN ATMOSFERA DE ANHIDRIDO CARBONICO O DE OXIGENO. DE APLICACION COMO INTERMEDIARIO CRUCIAL EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, PARTICULARMENTE EN LA TERAPEUTICA DE LA ULCERA PEOTICA.
(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DEL RACEMATO O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO OXO, DE FORMULA (II), EN LA QUE X, Y, R , R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), PENTACLORURO DE FOSFORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA FENILENDIAMINA DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON TIOFOSGENO, TIOCARBONILDIIMIDAZOL O DISULFURO DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DE RACEMATO O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES; R ES OXIGENO O AZUFRE; Y R ES ALQUILO INFERIOR. CONSISTE EN LA REACCION DE ALQUILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA CON UN AGENTE DE N-ALQUILACION TAL COMO UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR. LOS RACEMATOS OBTENIDOS SE PUEDEN RESOLVER EN LOS ANTIPODAS OPTICOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILQUINOLICIDINAS, EN FORMA DE RACEMATOS O DE LOS ENANTIOMEROS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y Y A PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UNA FENILENDIAMINA DE FORMULA (II), CON UN AGENTE CICLIZANTE, DE FORMULA RCOR SON HALOGENO, AMINO O 1-IMIDAZOLILO Y X, Y, R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES NEUROLEPTICAS, ANTIMIMETICAS Y/O ANALGESICAS.
(01/01/1983). Solicitante/s: ICS CONSULTING & SERVICE COMPANY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL (2-OXO-PIRROLIDINA-1)- Y DEL (2-OXO-PIPERIDINA-1)-ACIDO CARBOXILICO (ACIDO ORGANICO), DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R , SON HIDROGENO O ALQUILO C ; M VALE DE 0 A 4 Y N DE 1 A 2; Y R ES HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA (II), EN LA QUE R , R , M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). CONSISTE EN EL CIERRE DE ANILLO DE COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LA QUE R , R , M Y N SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), Y ES HALOGENO; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS RADICALES, HASTA FORMAR UNA OXOPIRROLIDINA O UNA OXO-PIPERIDINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 100C; O BIEN MEDIANTE SEPARACION HIDROLITICA, MEDIANTE TRANSFERENCIA DE FASES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE AMNESIA E ISQUEMIAS Y POR SU EFECTO NOOTROPICO.
(01/12/1982). Solicitante/s: ICS CONSULTING & SERVICE COMPANY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL (2-OXO-PIRROLIDINA-1) Y DEL (2-OXO-PIPERIDINA-1)-ACIDO CARBOXILICO (ACIDO ORGANICO), DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R , INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN HIDROGENO O UN RADICAL C -C -ALQUILO; N REPRESENTA 0, 1, 2, 3 O 4; M REPRESENTA 1 O 2; Y R REPRESENTA HIDROGENO, UN RESIDUO O UN RADICAL. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE PONE EN SUSPENSION EL COMPUESTO 2-OXOPIRROLIDINA O EL 2-OXOPIPERIDINA EN AMIDA SOLIDA Y TOLUENO, BAJO ATMOSFERA DE NITROGENO; SEGUNDA, SE HACE PASAR NITROGENO A TRAVES DE LA MEZCLA EN SUSPENSION HASTA QUE SE SEPARE EL AMONIACO INTEGRAMENTE; TERCERA, SE INTRODUCE EN LA MEZCLA MONOHIDRACIDAS DEL ACIDO ALCANO; Y POR ULTIMO, SE AGITA LA MEZCLA REACTIVA DURANTE 7 HORAS Y LUEGO SE DEJA CRISTALIZAR. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS EFECTOS ESTIMULADORES CEREBRALES.
(16/11/1981). Solicitante/s: ICS CONSULTING & SERVICE COMPANY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL (2-OXO-PIRROLIDINA-1) Y DEL (2-OXO-PIPERIDINA-1)-ACIDO CARBOXILICO (ACIDO ORGANICO), DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON HIDROGENO O RADICAL ALQUILO C1-4 N VALE 0-4, M VALE 1 O 2 Y R3 ES HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA (II). CONSISTE EN LA REACCION DE CIERRE DE LOS ENLACES DE HIDRACIDAS MONOAMINO ACIDAS Y DIAMINO ACIDAS DEL ACIDO ALCANO, DE FORMULA (III), EN LA QUE R1 Y R2, M Y N TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I); Y ES CLORO O BROMO; UNO DE R'4 O R'5 ES HIDROGENO Y EL OTRO UNO DE CARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO POR CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 100-200 C., EN PRESENCIA DE AMINAS Y EN DISOLVENTE DE PUNTO DE EBULLICION ELEVADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO PSICOFARMACOS CONTRA AMNESIA RETROGRADA Y ANTEROGRADA, CONTRA ISQUEMIAS Y COMO AGENTES CON EFECTO NOOTROPICO.
(16/06/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
METODO DE PREPARACION DE FENIL-QUINOLICIDINAS DE FORMULA (I), DONDE X E Y SON HIDROGENO, FLUOR, CLORO, ALCOXILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR; R2 ES ALQUILO INFERIOR, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO INFERIOR O TRIFLUOROMETILO Y R7 ES ALQUILO INFERIOR O ACILO. SE OBTIENE EL COMPUESTO MEDIANTE LA REACCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (II) CON ALGUN AGENTE ESTERIFICANTE O ETERIFICANTE QUE CEDA EL GRUPO R7, TAL COMO EL ANHIDRIDO DE ACIDO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE PIRIDINA, O EL ESTER ISOPROPENILICO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE ACIDO P-TOLUENSULFONICO, O UN HALURO DE ALQUILO INFERIOR. OPCIONALMENTE SE DISOCIA EL RACEMATO OBTENIDO O SE OBTIENE, MEDIANTE REACCION CON UN ACIDO ADECUADO, LA SAL DE ADICION DE ACIDO. DE APLICACION COMO ANTIPSICOTICOS, ANTIEMETICOS O ANALGESICOS EN EL CONTROL DE PSICOSIS Y NEUROSIS, NAUSEAS O DOLOR. *FORMULA* D.
(01/09/1980) Procedimiento de obtención de derivados del (2-Oxo- pirrolidina-1) y del (2-Oxo-piperidina-1)-acido- carbolixilico (acido organico), de la fórmula general ( I); **(formula-01)** en la que R1 y R2, independientes uno de otro representan hidrogeno o bien un C1-C4- alquilo, n representa cero o un numero entero comprendido entre 1 hasta 4, m representa la cifra 1 o 2, y R 3 representa hidrogeno a un residuo o radical de la formula (II); **(formula-02)** en la que R1, R2, n y m tiene el significado indicado anteriormente, mediante transformación de, en su caso sustituidas, lactonas de la fórmula ( IV), con hidracidas monoaminoacidas o diaminoacidas del ácido alcano…
(01/12/1979) Procedimiento de obtención de derivados del (2- oxo-pirrolidina-1)- y del (2-oxo-piperidina-1)- ácido carboxilico (ácido orgánico), de la formula general (I): **(Fórmula-01)** en la que R1 y R2, independientes uno de otro representan hidrógeno o bien un C1-C4-alquilo, n representa cero o un número entero comprendido entre 1 hasta 4, m representa la cifra 1 ó 2, y R3 representa hidrógeno o un residuo o radical de la fórmula (II): **(Fórmula-02)** en la que R1, R2 n y m tienen el significado indicado anteriormente, mediante transformación de los derivados, en su caso también sustituido del (2-oxo-pirrolidina-1)- y (2-oxo-piperidina-1)- ácido carboxílico de la fórmula: **(Fórmula-03)** en la que X es un grupo carbóxilo activado, y…
(01/10/1978). Solicitante/s: UCB S.A..
Resumen no disponible.
(16/03/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 3,5-diona-4,4-dimetil pirrolidina de fórmula (I): **(Fórmula)** donde n es un número de 4 a 8; X es CO, CO protegido o CROH donde R es hidrógeno o alquilo C1-4 y donde el radical OH puede estar protegido; R1 es hidrógeno, o CO2R1 representa un grupo ester en el que el radical R1 contiene de 1 a 12 átomos de carbono; R3 es hidroxi o hidroxi protegido; R2 y R4 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-9, cicloalquilo C5-8, cicloalquil (C5-8) alquilo (C1-6), fenilo, fenil-alquilo (C1-6), naftilo, naftil-alquilo (C1-6), donde cualquiera de los radicales fenilo o naftilo puede estar sustituido con uno o más grupos halógeno, trifluormetilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6 o nitro; o bien R2 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-8; A es hidrógeno o metilo; o una sal del mismo.
(16/12/1977). Solicitante/s: COMERCIO PRIMERAS MATERIAS, S. A.
Resumen no disponible.
(16/07/1977). Solicitante/s: AGENCE NATIONALE DE VALORISATION DE LA RECHERCHE.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
(16/05/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.