CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos como moduladores de una proteína CFTR mutante y su uso para el tratamiento de enfermedades asociadas con el mal funcionamiento de la proteína CFTR.
(10/12/2015) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
sus tautómeros, los isómeros geométricos E y Z, las formas ópticamente activas, tales como enantiómeros, diastereómeros y sus formas racemato o una mezcla de formas estereoisoméricas o sus sales farmacéuticamente aceptables de los mismos o complejos de los mismos; en la que Z1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en:
-CnH(2n)-, que está ramificado o no ramificado en el que n es un número entero de 1 a 5; -CnH(2n-2)- en E o Z conformación geométrica que está ramificada o no ramificada en la que n es un número entero de 2 a 5; -CnH(2n- 4)- que está ramificada o no ramificada en la…
Sistema y método para la reducción de los compuestos orgánicos pequeños de los hemoderivados.
(25/09/2013) Un sistema para usar en el tratamiento de un hemoderivado que contiene un agente inactivante de patógenosque comprende una carcasa biocompatible y un medio adsorbente que tiene partículas de resina adsorbente muy porosas capaces de adsorber el agente inactivante de patógenos; una matriz inerte en la que las partículas de resina adsorbente están inmovilizadas;en donde el sistema está configurado como un aparato de flujo continuo y las partículas adsorbentes inmovilizadastienen un diámetro entre aproximadamente 10μm y aproximadamente 20μm;
en donde el compuesto inactivante de patógenos es compuesto orgánico pequeño seleccionado de un psoraleno, underivado de psoraleno, un colorante de tiazina, una acridina, un derivado de acridina, un colorante de xanteno, uncolorante de tiazina, tioglicolato de…
DERIVADOS DE 9-ALQUILAMINO-1-NITROACRIDINA.
(14/02/2011) Un compuesto de 1-nitro-9-alquilaminoacridina que tiene la estructura I **Fórmula** en la que cuando R1 es H, R2 es H o CO(CH2)nCH3, en la que n = 1-8, R3 es (CH2)nCH3, en la que n = 0- 1, o O(CH2)nCH3, en la que n = 0-1 y R4 es H, (CH2)nCH3, o O(CH2)nCH3, en la que n = 0-1, y n' es 2-4; o cuando R1 es O(CH2)nCH3, en la que n = 0-1, R2 es CO(CH2)nCH3, en la que n = 1-8, R3 es (CH2)nCH3, en la que n = 0-1, o O(CH2)nCH3, en la que n = 0-1, y R4 es H, (CH2)nCH3, o O(CH2)nCH3, en la que n = 0=1, y n' es 2-4; o una sal de adición de ácidos no tóxica del mismo
(05/07/2010) Un compuesto de la fórmula:
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos, o sus sales, que tienen la siguiente fórmula general (I): A-B-C-N(O)2 (I) en donde: A se selecciona de los radicales siguientes: B es: C es el radical bivalente -O-R-O- en donde R es un alquilo C1-C20 lineal o ramificado.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Compuestos o sus sales que tienen la siguiente fórmula general (I): A - B - N(O)2 en la que: A es un radical de fármaco seleccionado entre: paracetamol, salbutamol, ambroxol, ácido alendrónico, aciclovir, doxorubicina, tacrina, 5-metoxi-2-[[4-hidroxi-3 , 5-dimetildemetil-2-piridinil)metil] sulfinil]-1H-bencimidazol , propanolol.
COMPUESTOS DE RUPTURA PARA INACTIVAR PATOGENOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: CERUS CORPORATION. Inventor/es: COOK, DAVID, MERRITT, JOHN, STASSINOPOULOS, ADONIS, WOLLOWITZ, SUSAN, NERIO, AILEEN, RAPOPORT, HENRY, MATEJOVIC, JON.
Un compuesto para inactivar los patógenos en la sangre o en productos sanguíneos, que comprende: un resto enlazante de ácido nucleico; un resto efector, capaz de formar un enlace covalente con el ácido nucleico; y un conector de ruptura unido covalentemente al resto enlazante de ácido nucleico y al resto efector: en el que el conector de ruptura se degrada hasta que deja de unir covalentemente al resto enlazante de ácido nucleico y al resto efector y en el que la hidrólisis del conector de ruptura al ser sometido a incubación con la sangre o con el producto sanguíneo tiene lugar a la vez que la reacción del efector con el ácido nucleico, pero a una velocidad suficientemente lenta para permitir la inactivación de patógenos en la sangre o en el producto sanguíneo, en unas condiciones tales que no hagan que la sangre o el producto sanguíneo sean inadecuados para el propósito al que se destinan.
DERIVADOS DE CICLOPENTA- CICLOHEXA- Y CICLOHEPTA (B)QUINOLEINA, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, UTILIZACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.
(16/10/2003) Derivados de ciclopenta-, ciclohexa- y ciclohepta[b]quinoleína , procedimiento para su fabricación, utilización y composición farmacéutica correspondiente, o una sal o solvato farmaceuticamente aceptable de los mismos, de fórmula general (I), donde: - X{sub,1} y X{sub,2} son cada uno independientemente hidrógeno, flúor, cloro, metilo, etilo, hidroxi o amino. - Los sustituyentes X{sub,1} y X{sub,2} sobre el anillo fenilo pueden estar en cualquier posición. - X{sub,1} X{sub,2} pueden formar conjuntamente un grupo metoximetilen. - n = 3, 4, 5 - X{sub,3} y X{sub,4} son cada uno independientemente metilo, etilo, metoxi, etoxi…
NUEVOS ANALOGOS DE TACRINA: POTENCIALES AGENTES NEUROPROTECTORES PARA LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER Y PARKINSON. SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION.
(01/01/2001). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MARCO CONTELLES,JOSE LUIS, MARTINEZ GRAU,M. ANGELES.
Nuevos análogos de tacrina: potenciales agentes neuroprotectores para las enfermedades de alzheimer y parkinson. Su procedimiento de obtención. Esta invención describe una serio de nuevos análogos de tacrina, se describe por primera vez la síntesis de derivados de 4H-pirano[2,3-b]quinoleina , un nuevo sistema teterocíclico. Este protocolo se basa en la reacción de Friedlander entre 2-amino-3-ciano 4H-piranos polifuncionalizados y cicloalcanonas, en presencia de ácidos de Lewis. Es la primera vez que se describe en la literatura esta reacción con 4H-piranos polifuncionalizados. Los teterociclos finales 5-amino-4-aril-3-etoxicarbonil-2-metil-6 ,7,8,9-tetrahidro-4H-pirano[2 ,3-b] quinoleinas, se han obtenido, pues, en una sola etapa, con rendimiento en torno al 60%. Estos compuestos son potenciales nuevos agentes neuroprotectores para el tratamiento de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson.
DERIVADOS DE LA 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9-ACRIDINAMINA.
(01/04/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THOMAS, ANTHONY, JEROME, GRANGER, COLIN, KESTER, JEFFREY ALAN, MOOS, WALTER HAMILTON.
SE PRESENTAN NUEVAS PRODROGAS O DERIVADOS DE LA 1,2,3,4-TETRAHIDRO9-ACRIDINAMINA DE LA FORMULA I ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS OBTENIDAS A PARTIR DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, COMO AYUDA PARA EL SUEÑO Y COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE SINTOMAS PARA LA DEMENCIA SENIL, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, EL BAILE DE SANVITO, MANIAS O CONDICIONES SIMILARES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL QUE SE CARACTERIZAN POR UN DESCENSO DE LA PRODUCCION DE LA ACETILCOLEINA CEREBRAL.
AMINOTETRAHIDROACRIDINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: TOMER, JOHN DICK, SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
ESTA INVENCION SE REFIERE A 9-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDROACRIDINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS DE FORMULA 1, EN DONDE Y ES C=0 O CHOH; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, O FENILBAJOALQUILO; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO, OR ELEVADO 4 EN DONDE R ELEVADO 4 ES HIDROGENO O COR ELEVADO 5 ES ALQUILO BAJO; X ES HIDROGENO, ALQUILO BAJO, HALOGENO, ALCOXI BAJO, HIDROXI, O TRIFLUORMETIL, SUS ISOMEROS OPTICOS O GEOMETRICOS, N-OXIDOS DE LOS ANTERIORES, O LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO ANTERIOR, QUE SON UTILES EN EL ALIVIO DE LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA Y SON, POR LO TANTO INDICADAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ESTA INVENCION ADEMAS SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
UN METODO PARA REDUCIR UNA ACRIDINA QUE CONTIENE CARBONILO.
(01/06/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: WONG, GEORGE, S., K., LEE, THOMAS BIN KIN, LEE, GEORGE EVERETT, BOREK, DONNA M., GOEHRING, KEITH E.
SE PRESENTA UN METODO PARA REDUCIR UNA ACRIDINA QUE CONTIENE CARBONILO DE LA FORMULA (I) DONDE N ES 1, 2 O 3; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, HALOGENO, HIDROXI, TRIFLUORMETILO O NR SUB 3 R SUB 4 DONDE R SUB 3 Y R SUB 4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, ALQUILO INFERIOR DE DIARILO, ALQUILO INFERIOR DE FURILO, ALQUILO INFERIOR DE TIENILO, ALQUILO INFERIOR DE ARILO CON PUENTE CON OXIGENO, ALQUILO INFERIOR DE DIARILO PONTEADO CON OXIGENO, ALQUILO INFERIOR DE FURILO CON PUENTE CON OXIGENO O ALQUILO INFERIOR DE TIENILO PONTEADO CON OXIGENO.
METODO PARA LA PREPARACION DE 9-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDROACRIDINA.
(16/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: LEE, THOMAS BING KIN, GOEHRING, KEITH E.
SE PRESENTA UN METODO PARA PREPARAR 9-AMINO-1, 2, 3, 4-TETRAHIDROACRIDINA MEDIANTE LA REACCION DE 2-AMINOBENZONITRILO Y CICLOHEXANONA CON MONOHIDRATO ACIDO P-TOLUENOSULFONICO EN XILENOS.
DERIVADOS DE 4-ACILAMINOPIRIDINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, SAITO, KENICHI, MORINAKA, YASUHIRO, NINOMIYA, KUNIHIRO, SUGANO, MAMORU, MITSUBISHI KASEI K. K., BESSHO, TOMOKO, HARADA, HARUKO.
SE EXPONE UN DERIVADO NUEVO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EL DERIVADO DE 4-ACILAMINOPIRIDINA DE LA INVENCION ACTUAL ES UTIL COMO MEDICAMENTO PARA TRATAR PERTURBACIONES DE LA MEMORIA TALES COMO LA DEMENCIA SENIL Y LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, YA QUE TIENE UNA ACCION PARA ACTIVAR DIRECTAMENTE LAS NEURONAS COLINERGICAS QUE FUNCIONAN MAL.
HEXAHIDRO-1H-QUINO (4, 3, 2-EF) (1, 4) BENZOXAZEPIAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES, TOMER, JOHN DICK IV.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LAS HEXAHIDRO-1H-QUINO (4, 3, 2-EF) BENZOXAZEPINAS Y SUS COMPUESTOS RELACIONADOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS INTERMEDIARIOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE ALIVIAR LAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA, PARTICULARMENTE AQUELLAS DISFUNCIONES ASOCIADAS CON ACTIVIDADES COLINERGICAS DECRECIENTES TALES COMO LAS QUE SE ENCUENTRAN EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL (+)-9-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDROACRIDIN-1-OL.
(01/10/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, CALDERO GES, JOSE MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL -9-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDROACRIDIN-1-OL. PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL -9-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDROACRIDIN-1-OL (DE FORMULA I). CONSISTE EN CICLAR COMPUESTO DE FORMULA IV EN UN MEDIO DISOLVENTE ADECUADO, CON CATALISIS ACIDA Y AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR LOS METODOS CONVENCIONALES. EL PRODUCTO OBTENIDO POSEE INTERESANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE POTENCIADOR DE LA MEMORIA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE 4 - AMINOPIRIDINA.
(16/07/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ CHANDRASINHJI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE A, B, R1 Y R2 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA ACETILCOLINESTERASA DEL CEREBRO Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE ACRIDINAMINA-9-TETRAHIDRO-1 ,2,3,4.
(01/05/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THOMAS, ANTHONY, JEROME, GRANGER, COLIN, KESTER, JEFFREY ALAN, HAMILTON MOOS, WALTER.
SON DESWCRITOS NUEVOS PRODUCTOS O DERIVADOS DE ACRIDINAMINA-9-TETRAHIDRO-1 ,2,3,4 DE FORMULA I COMO TAMBIEN METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES, COMO AYUDA PARA DORMIR Y COMO AGENTES PARA TRATAR LOS SINTOMAS DE DEMENCIA SENIL, MAL DE ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DISQUINESIA TARDIVA, HIPERQUINESIA, MANIAS, O CONDICIONES SIMILARES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL, CARACTERIZADA POR LA PRODUCCION DE ACETILCOLINA CEREBRAL DISMINUIDA O LIBRE.
ACIDO CARBOXILICO DE (1,2,3,4 - TETRAHIDRO - 9 - ACRIDININO) CICLOEXANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS CON EL MISMO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTE.
(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: MARTIN, LAWRENCE LEO, ONG, HELEN HU, PAYACK, JOSEPH FRANCIS.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; R CUANDO ESTA PRESENTE ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR DE ARIL; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALQUIL INFERIOR DE ARIL; Y R2 CUANDO ESTA PRESENTE ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR VARIOS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR UNA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA, TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-1 ,9-ACRIDINADIAMINAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
SE DESCUBREN COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA DONDE N ES 1,2 O 3; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO, NITROGENO O TRIFLUOROMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ARILO ALQUILO INFERIOR, PERO AMBOS NO PUEDEN SER ARILO ALQUILO INFERIOR SIMULTANEAMENTE; R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO ALQUILO INFERIOR, FORMILO O ALQUILO INFERIOR CARBONILO, O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO -NR3R4 TOMADO EN SU TOTALIDAD CONSTITUYE ESTEREO ISOMEROS DE ELLOS Y SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SE USAN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADAS POR REDUCCION DE LA FUNCION DEL COMPLEJO DE LA VITAMINA B, TALES COMO EL MAL DE ALZHEIMER, Y ADEMAS PUEDE, SER USADA COMO MEDICAMENTOS.
9-HIDROXIAMINO-TETRAHIDRO-ACRIDINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I)M EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 A 4; X ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETILO, FORMILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, -SH. ALQUILTIO, -NHCOR2 O -NR3R4 (SIENDO R2 HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA CORTA, ARILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ARILALQUILO, FURILALQUILO, TIENILALQUILO, PIRIDINILALQUILO, DIARILALQUILO, ARILALQUILO O DIARILALQUILO CON PUENTES DE HIDROGENO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A SUS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS O GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA REFORZAR LA MEMORIA.
HIDROXI-1,2,3,4-TETRAHIDROAMINOACRIDINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, TOMER, JOHN DICK IV.
AQUI SE DESCUBREN COMPUESTOS TENIENDO LA FORMULA I DONDE N ES 1 O 2; X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO, HIDROXILO, NITROGENO O TRIFLUOROMETILO; R ES HIDROGENO, BENCILO O ALCANOIL DE 2 A 12 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PROVISION DE QUE EL GRUPO -OR NO PUEDE ESTAR SOBRE LA POSICION 1 DEL SISTEMA DE TRES ANILLOS; Y R1 Y R2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO ALQUILO INFERIOR, PERO AMBOS NO PUEDEN SER SIMULTANEAMENTE ARILO ALQUILO INFERIOR, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 TOMADAS JUNTAS PUEDEN CONSTITUIR EL GRUPO NR3R4 DONDE R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR; Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE MEMORIA CARACTERIZADOS POR REDUCCION DE CIERTAS FUNCIONES, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER.
N - (ALKILIDENO SUSTITUIDO) - 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDRO - 9 - ACIDIAMINO, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.
HAY DESCUBIERTOS COMPONENTES QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN DONDE N ES 1 - 4; R1 ES HIDROGENO, ALKIL, ARIL, ARIL BAJO ALKIL, NAFTIL, FOSIL, TIENIL, PRIDINIL O PIRROLIT; X ES HIDROGENO, ALKIL BAJO, CICLOALCKIL, ALKOXI BAJO, HALOGENO, HIDROXI, NITRO, TRIFLUORMETIL, FORMIL, ALKILCARBONIL BAJO, CARBONIL, -SH, ALKILO BAJO, - NHCOR2 O -NH3R4 DONDE R2 ES HIDROGENO O ALKIL BAJO, Y R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALKIL BAJO O CICLOALKIL; ISOMEROS ESTEREOSCOPICOS, OPTICOS Y GEOMETRICOS DE ELLO, Y SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE ELLO, QUE SON UTILES PARA INCREMENTEAR LA MEMORIA EFECTIVA DE TAL COMPONENTE.
