(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, WENDEROTH, BERND, SAUTER, HUBERT, BRAND, SIEGBERT, SCHUETZ, FRANZ, DR..

LA SOLICITUD DE PATENTE ES UN ETER DE OXIMA DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE UN FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO R1 Y R2 HIDROGENO O ALQUILO; R3 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ARILO, ARILOXI; X UN RESTO ALQUILENO INSATURADO CON UNO A DOCE CARBONOS; EL ANILLO AROMATICO ES SUBSTITUIDO O R3 PUEDE SIGNIFICAR HETEROARILO, ADAMANTILO, FLUORENDO O UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y N UN NUMERO ENTERO 0 O 1.

(16/06/1991). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MAULDING, DONALD ROY.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS PARA LA PREPARACION DE ACIDO QUINOLEIN-2,3-DICARBOXILICO , UTIL PARA LA PREPARACION DEL AGENTE HERBICIDA ALTAMENTE EFICAZ ACIDO 2-(2-IMIDAZOLIN)-2-IL) QUINOLEIN-3-CARBOXILICO.

(01/01/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: PAPAGEORGIOU, CHRISTOS, MAHAIM, CYRIL, PETCHER, TREVOR JAMES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BENZO(G)QUINOLINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE N-ALQUILAR EN LA POSICION 1 UN COMPUESTO DE FORMULA (II); O SOMETER UN COMPUESTO (I) A UNA ESCISION DE ETER; O REACCIONAR UN COMPUESTO (I) CON UN ACIDO ALCANOICO O BENZOICO. LOS COMPUESTOS (I) SON DE UTILIDAD COMO MEDICAMENTOS AL EJERCER UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA SECRECION DE PROLACTINA.

(16/11/1987). Solicitante/s: SANOFI.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLILGLICINAMIDAS , DE FORMULA (I), Y DE SUS SALS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN DERIVADO DE GLICINA DE FORMULA (II) CON UNA CLORO-4-QUINOLEINA, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X Y R1-R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60GC Y 130GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS ACTIVIDADES PSICOTROPICAS. *FORMULA* H.

(01/02/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS HALOGENADOS. COMPRENDE: A) CICLOCONDENSAR AL 2-BENZOIL-3-AMINOCRILONITRILO DE FORMULA (III) CON CARBONATO POTASICO, EN DIMETILFORMAMIDA Y A UNA TEMPERATURA DE 150JC, PARA OBTENER A LOS NITRILOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA (II); B) SAPONIFICAR A LOS NITRILOS DE ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA (II), EN MEDIO ALCALINO O ACIDO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R ALQUILO DE C 1 A 3, 2-FLUORETILO, FENILO Y OTROS; X HALOGENO, CLORO O BROMO; X1 Y X2 HIDROGENO O HALOGENO; Y X3 HALOGENO, CLORO O FLUOR. SE UTILIZAN COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS ANTIBACTERIAALES.

(12/01/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SULFONILUREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Y SIGNIFICA ALCOHILENO CON 2 A 3 ATOMOS DE CARBONO; R SIGNIFICA ALCOHILO CON 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO O CICLOALCOHILO; R SIGNIFICA HIDROGENO, CLORO O ALCOHILO; Y R SIGNIFICA ALCOHILO DE DE 3 A 6 ATOMOS CARBONO O CICLOALCOHILO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DERIVADOS DEL ACIDO BENZOSULFONILCARBAMICO SUSTITUIDOS EN POSICION 4 CON EL GRUPO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA R-NH2 O CON SUS SALES, O EN HACER REACCIONAR BENZOSULFONAMIDAS,DE FORMULA (III) O SUS SALES, CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBAMICO SUSTITUIDO CON R.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS POR SUS PROPIEDADES HIPOGLUCEMICAS.

(12/01/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO SALICILICO.CONSISTE EN QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE CO ES UN GRUPO CARBOXILO, SE TRATAN CON BASES O ACIDOS, PARA LA FORMACION DE HIDRATOS, CARBONATOS DE METALES ALCALINOS Y PARA LA FORMACION DE CLORHIDRATOS SULFATOS, QUE SON FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SE OBTIENEN A PARTIR DE COMPUESTOS DE FORMULA (III), EN LA CUAL R, SIGNIFICA RADICAL ALCOHILO DE C1 A C3, Y EN LA QUE Y SIGNIFICA EL GRUPO -CH2-CH2-, Y Z SIGNIFICA HIDROGENO Y X UN RADICAL PIRIDINO DE FORMULA (II),EN LA QUE R Y R SON HIDROGENOS Y EN LA A SIGNIFICA UN GRUPO ALCOHOL-IMINO DE C4 A C8, QUE ESTA SUSTITUIDO CON UNO O DOS RADICALES ALCOHILOS DE C1 A C4 Y EN LA (E) EN LA FORMULA (I) REPRESENTA UN GRUPO CARBONILO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III) SON SOMETIDOS A HIDROLISIS EN MEDIO ACUOSO-ALCOHOL, EN PRESENCIA DE ACIDOS O BASES, POR LO QUE SE TRANSFORMA EL GRUPO (E) EN EL GRUPO CARBOXILO (W).

(16/10/1983). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET LEO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.SE HACE REACCIONAR UN ACIDO CARBOXILICO (II) O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO CON UNA AMINA R5R13NH O UN DERIVADO REACTIVO DE LA MISMA, DONDE LOS GRUPOS SENSIBLES SE PROTEGEN SI ES NECESARIO POR METODOS CONVENCIONALES Y SE TRANSFORMAN LUEGO EN LOS GRUPOS DESEADOS. SE OBTIENEN COMPUESTOS (I) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMAN EN SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LAS REACCIONES TIENEN LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE NO ACTIVO A LOS REACTIVOS Y OPCIONALMENTE PUEDE ESTAR PRESENTEUN CATALIZADOR.

(01/04/1983). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE QUINOLEINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA HR , EN LAS QUE X ES CLORO, HIDROXI O ETOXI, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTEE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ANSIEDAD CRONICA, ANGUSTIA O ESTADOS PSICOTICOS O DEPRESIVOS.

(01/09/1982). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE Y11 E Y2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; M VALE 1 O 2, Y N VALE 0 O 1. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ESTER ALCOHILO INFERIOR DEUN ACIDO DE FORMULA (II) O UNA SAL DE ESTE CON UNA BASE FUERTE, CON UN DERIVADO ACTIVADO DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Y1 ESDISTINTO DE HIDROGENO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y DEL COMPUESTO OBTENIDO SE SEPARA LA BASE O EL GRUPO ESTER. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA PESION SANGUINEA ALTA.

(16/02/1981). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INC..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL ACIDO 4-AMINO-3QUINOLEINCARBOXILICO TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA GENARAL: *FORMULA* DONDE R1,R2,Y R3 PUEDEN SER DISTINTOS TIPOS DE RADICALES Y PUEDE SER 0,1 O 2. SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: *FORMULA* CON UNA AMINA DE FORMULA R2NH2O, SI SE DESEA, SE REETERIFICA R3 EN EL COMPUESTO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION FARMACEUTICA PARA REDUCIR LA SECRECION GASTRICA.

(01/03/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.