CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 417/00 › C07D 417/04[2] › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00.
C07D 417/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOMBARDINO, JOSEPH GEORGE.
CIERTAS N-(SUSTITUIDAS)-1-HETEROARILO-OXINDOL-3CARBOXAMIDAS EN DONDE EL SUSTITUYENTE N ES TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORAS DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.
(16/12/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: GIBSON, SAMUEL, GEORGE, RAE, DUNCAN ROBERTSON, CAIRNS, JAMES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS TETRAHIDROPIRIDINILDIBENZACEPINOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HALOGENO, Y ALQUILO INFERIOR; R SUB 2 SE SELECCIONA DE HIDROGENO Y ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXI O NO SUSTITUIDO O ALQUENILO INFERIOR; X ES O, S, O CH SUB 2; Y ES HC = CH O S; O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE LA DOPAMINA Y POR LO TANTO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS SICOTICOS TALES COMO ESQUIZOFRENIA, TRANSTORNOS ESQUIZOFRENIFORMES, TRANSTORNO DELUSIONAL, ESTADOS MANIACOS AGUDOS, SENILES Y ESTADOS SICOTICOS PRESENILES, SICOSIS TOXICA, SICOSIS INDUCIDA POR UNA SUSTANCIA SICOACTIVA, SINTOMAS SEVEROS DE INSOMNIO, HIPEREXCITABILIDAD Y ANSIEDAD, TRANSTORNOS MOTORES, ENTRE LOS CUALES ESTA EL TRANSTORNO DE TOURETTE Y RUTINA DE HUNTINGTON, NAUSEAS Y VOMITOS Y VERTIGOS.
(16/12/1994) UN COMPONENTE DE FORMULA (I) TIENE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE COMPONENTE DE FORMULA (I). EN DONDE A REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; B REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 2 A TRAVES DE 5, INCLUSIVE; C REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A 1; Y D REPRESENTA UN ENTERO IGUAL DE 0 A TRAVES DE 2 INCLUSIVE; Z REPRESENTA LA FORMULA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO MONOALQUILAMINO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO DIALQUILAMINO QUE CONTIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO POR ALQUILO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALCOXI DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO HIDROXIALQUIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO;…
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, COLPAERT, FRANCIS, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I). EN LA QUE: O UN GRUPO AMINO SUSTITUIDO O NO, ROGENO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C , D, E, F O G R' REPRESENTA UN ATOMO HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS A, B, C, D, E O F, CON R' = H CUANDO R = G, O BIEN, R Y R' FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE SE UNEN UN CICLO PIPERACINA EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN, SWAIN, CHRISTOPHER.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA(I) O UNA SAL O PRODROGA DE ESTO, EN DONDE EL CIRCULO DE PUNTOS REPRESENTA UNO O DOS DOBLES ENLACES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE 5 MIEMBROS; X, Y, Y Z SON INDEPENDIENTEMENTE O, S, N O C, SE PREVEE QUE AL MENOS UNO DE ELLOS REPRESENTA O, S O N; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA(II), E ES UNA CADENA ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADA Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON HIDROXILO O FENILO; Y F ES, A) UN SISTEMA DE ANILLO AZABICICLICO O AZACICLICO NO AROMATICO; O B) UN GRUPO DE FORMULA - NRARB, EN QUE RA Y RB SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - 6 ALQUILO, C2 - 6 ALQUENILO, C2 - 6 ALQUINILO O ARIL (C1 - 6) ALQUILO, DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PSICOTICAS (P.E. ESQUIZOFRENIA Y MANIA); ANSIEDAD, DEPENDENCIA AL ALCOHOL O DROGAS, DOLOR, DISFUNCIONES GASTRICAS (COMO OCURREN CON LA DISPEPSIA, ULCERA PEPTICA, AEROFAGITIS CON REFLUJO Y FLATULENCIA); MIGRAÑA, NAUSEA Y VOMITO Y DEMENCIA PRESENIL Y SENIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CLITHEROW, JOHN WATSON.
EL INVENTO SE REFIERE A SALES FORMADAS ENTRE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE H2BASICOS Y UN COMPLEJO DE BISMUTO CON UN ACIDO CARBOXILICO, Y EL SOLVENTE DE TALES SALES, EXCLUYENDO LAS SALES EN LAS CUALES EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2- BASICO SEA RANITIDINA. EJEMPLOS DE ACIDOS CARBOXILICOS ADECUADOS SON EL ACIDO CITRICO Y EL ACIDO TARTARICO. EJEMPLOS DE LOS ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR H2- BASICO SON LA CIMETIDINA, LA SULFOTIDINA, LA FAMOTIDINA Y LA NIZATIDINA. LAS SALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, PARTICULARMENTE EN CONDICIONES GASTRODUODENALES. LAS SALES PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTISECRECTORA ASOCIADA CON EL ANTAGONISTA DEL RECEPTOR H2 - BASICO JUNTO CON LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA "CAMPYLOBACTER PYLORI" Y TAMBIEN POSEEN PROPIEDADES CITOPROTECTORAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BERTHELON, JEAN-JACQUES, COLLONGES, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FLAVONOIDES DE FORMULA(I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA EN PARTICULAR ACTIVIDAD FRENTE AL CANCER DE PANCREAS, JUNTO CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY.
CIERTOS 1-HETEROARILO-3-ACIL-2OXINDOLES EN DONDE EL SUSTITUYENTE DEL ACILO ES TIENOILO, FUROILO, BENZOILO O BENZOILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORES DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
(16/11/1994). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: AMSCHLER, HERMANN, EISTETTER, KLAUS, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, ULRICH, WOLF-RUDIGER, KOHL, BERNHARD, ELTZE, MANFRID, KLEMM, KURT, PROF. DR., KOLASSA, NORBERT, PROF. DR.SANDERS, KARL, DR.
LAS ENANTIOMEROS DE DIHIDROPIRIDINAS PUROS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y SIMBOLOS TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION SON COMPUESTOS NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACOLOGICAS SORPRENDENTES. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: APPLETON, TROY ANTHONY, SMITH, WARD MARVIN.
LA SAL HEMIHIDRATO HEMIFOSFATO DE 2-(1-FENIL-3-GUANIDINO-4-IMIDAZOLIL) TIAZOL ES LA SAL PREFERIDA DE ESTE AGENTE ANTIALCERA.
(16/11/1994). Solicitante/s: CANON KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MORI, SHOSEI, YAMADA, YOKO, TAKIGUCHI, TAKAO, IWAKI, TAKASHI, TOGANO, TAKESHI.
UN COMPUESTO MESOMORFICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN DONDE R1 Y R2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 16 ATOMOS DE CARBONO CAPAZ DE TENER UN SUSTITUYENTE; X1 Y X2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE UN ENLACE SIMPLE, Y A1 Y A2 DENOTAN RESPECTIVAMENTE EN DONDE X3 Y X4 DENOTAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, -CH3, -CN O -CF3; Y Z DENOTA -O- O -S-.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: JOHANN, GERHARD, FRANKE, WILFRIED, GANZER, MICHAEL, REES, RICHARD, DORFMEISTER, GABRIELLE, DR., ARNDT, FRIEDRICH, DR.
LA PATENTE AFECTA A NUEVOS AZOLES Y ACINAS HETEROCICLICAMENTE SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1, X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA DESCRIPCION, AL PROCESO DE SU PRODUCCION Y A SU USO COMO SUSTANCIA CON EFECTOS HERBICIDAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: BRAYER, JEAN-LOUIS, TESSIER, JEAN, CADIERGUE, JOSEPH, MOURIOUX, GILLES.
LA INVENCION SE REFIERE A TIAZOLILALCOXIACRILATOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, TIOALCOXI, SO2-ALQUILO (HASTA C8), ARILO, ARILOXI, TIOARILO (HASTA C8) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HETEROARILO, HETEROARILOXI O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R3 ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO (HASTA C18), ALCOXIALCOXIALQUILO (HASTA C14), X ES O, S, NR4, EN LA QUE R4 ES H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, SO2-ALQUILO, SO2-ALQUENILO, SO2-ALQUINILO, ARILO, SO2-ARILO (HASTA C18) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1; A ES UN RADICAL DE LA FORMULA: (FIG. A), (FIG. B), (FIG. C) O (FIG. D); Y ES H, HALOGENO, CF3, ALQUILO, ALCOXI (HASTA C8); Y Z ES H O HALOGENO; LA GEOMETRIA DE LOS DOBLES ENLACES ES E, Z O UNA MEZCLA DE E + Z.
(01/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: ECKHARDT, WOLFGANG, KRISTIANSEN, ODD, DR., NYFELER, ROBERT, DR., BERIGER, ERNST, DR.
SE DESCRIBEN LOS 2-MERCAPTO-5-PIRIDIL-1 ,3,4-OXODIAZOLES Y 1,3,4-TIADIAZOLES DE FORMULA (I) EN LA QUE X, R1 Y R SON COMO SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) POSEEN ACCION NEMATICIDA. SE DESCRIBEN AGENTES QUE CONTIENEN COMO PRINCIPIO ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I); TAMBIEN PROCEDIMIENTO PARA APLICACION DEL PRODUCTO EN LA LUCHS CONTRA LOS NEMATODOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., GEHRING, REINHOLD, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, SANTEL, HANS-JOACHIM, LINDIG, MARKUS, DR., BRANDES, WILHELM, DR., STRANG, ROBERT HARRY, DR.
EL INVENTO TRATA DE LA UTILIZACION HERBICIDA Y FUNGICIDA DE DERIVADOS SUSTITUYENTES DE PIRAZOLIN-5-ON DE LA FORMULA (I), EN QUE R1,R2 Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y LAS SUSTANCIAS AUN NUEVAS. LAS COMBINACIONES CONOCIDAS EN PARTE DE LA FORMULA (I) PUEDEN FABRICARSE SEGUN LOS PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, COMO POR EJEMPLO SE REALIZA LOS DERIVADOS ADECUADOS 4-(N-N-DIMETILAMINOMETILENO)-PIRAZOLIN-5-ON CON AMONIACO O CON HIDROXILAMINAS ADECUADAS O CON AMINAS ADECUADAS. TAMBIEN PUEDE REALIZARSE DERIVADOS ADECUADOS 4-FORMEL-PIRAZOLINA-5-ON CON AMINAS ADECUADAS.
(01/11/1994). Solicitante/s: BECHEM, MARTIN, DR. Inventor/es: STRAUB, ALEXANDER, HUTTER, JOACHIM, GOLDMANN, SIEGFRIED, BOSHAGEN, HORST, DR., STOLTEFUSS, JURGEN, D.I., HEBISCH, SIEGBERT, DR.BECHEM, MARTIN, DR., GROSS, REINER, PROF. DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDINAS NUEVAS SUSTITUIDAS HETEROCICLICAMENTE CON FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 POSEEN EL SIGNIFICADO EXPUESTO EN LA DESCRIPCION. IGUALMENTE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION EN MEDICAMENTOS, EN ESPECIAL EN PRODUCTOS CON ACCION INOTROPA POSITIVA.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA ESTRUCTURAL I DONDE R ES C2 - C8 ALQUILENO CON 2 A 4 ATOMOS DE CARBONO UNIENDO X E Y; R EXP1 ES ALQUILENO C1 8 LINEAL O RAMIFICADO, C1 - 6 OXIALQUILENO, C1 - C6 TIOALQUILENO O C1 - C6 AMINOALQUILENO; R (AL CUADRADO) Y R EXP3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON HIDROGENO, HALOGENO, C1 - C8 ALQUILO, C1 - C6 ALCOXI, C1 - C6 ALQUILTIO, C1 - C6 ALQUILSULFONILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, FENOXI, FENOXI SUSTITUIDO, CIANO, NITRO, - COR EXP4, - COOR EXP5, - CHMQ3 - M O - OCHMQ3 - M; R EXP4 ES C1 - C4 ALQUILO; R EXP5 ES HIDROGENO O C1 - C4 ALQUILO; Q ES HALOGENO; X E Y SON LO MISMO O DIFERENTES Y SON OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO, SULFONILO O SI UNO ES NH EL OTRO ES AZUFRE; Z ES NITROGENO O CH Y M ES 1, 2 O 3, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. UN PROCESO…
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, GARRET, CLAUDE, PLAU, BERNARD, TAURAND, GERARD.
NUEVOS DERIVADOS DE LA FENOTIAZINA DE FORMULA(I) EN LA QUE X ES H O HALOGENO, R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES SON RADICALES ALCOILO, CICLOALCOILALCOILO, HIDROXIALCOILO O ACETILOXIALCOILO O FORMAN JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO O PARCIALMENTE SATURADO CON 4 A 7 CADENAS Y EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, Y XI YA SEA O, S O N - R4, R ES CICLOALCOILO, FENILO O - CH2R3, R3 ES H, ALCOILO DE 1 A 5 C, ALQUENILO O ALQUINILO DE 2 A 4 C, CICLOALCOILO DE 3 A 6 C, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLICO, R4 ES H O - CN A EXCEPCION PARA X DE REPRESENTAR EL O SI SIMULTANEAMENTE R3 ES H O ALCOILO, R1 Y R2 SON ALCOILO O NR, R2 FORMA UN HETEROCICLO NO SUSTITUIDO E Y ES H, YA SEA X N -R4 Y R4 FORMA CON R LOS ATOMOS VECINOS DE UN RADICAL IRRIDAZOLININO O IMIDAZOLILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HEXAHIDROBENCIMIDAZOLILO , BAJO SUS FORMAS ISOMERAS Y SUS MEZCLAS, SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREVENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
3-AMINOSIDNONIMINAS SUBSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE, EN LA QUE A SIGNIFICA EL RESTO -SCA EL RESTO -CO-R (AL CUADRADO) O HIDROGENO, R (AL CUADRADO) SIGNIFICA, POR EJEMPLO, (C SUB 1-C SUB 4) ALCOHILO, SE FABRICAN MEDIANTE CICLACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II Y DADO EL CASO ACILACION SIGUIENTE Y POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: JONAS, ROCHUS, PIULATS, JAIME, KLOCKOW, MICHAEL, DR., LUES, INGE, DR.
LAS TIADIAZINONAS DE FORMULA (I) DONDE A, R1 A R6 Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA REIVINDICACION DE PATENTE I, POSEEN ACTIVIDADES POSITIVAS Y RESULTAN ADECUADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/10/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BOGESO, KLAUS, PETER, MOLTZEN, EJNER, KNUD, JENSEN, KLAUS GUNDERTOFTE, HENRIK, PEDERSEN.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE LA FORMULA (I) DONDE LA LINEA DE PUNTOS DESIGNA UN ENLACE OPCIONAL Y "HET", R1, R2, R3, R4 Y R5 SON COMO SE REDEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 ASI COMO ESTEREOISOMEROS INDIVIDUALES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON NUEVAS Y SE DESCRIBEN COMO POSEEDORAS DE UNA POTENTE ACTIVIDAD AGONISTA DE LA ACETILCOLINA (ACCH) INDICANDO UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR LA REDUCCION DE LA FUNCION DE LA ACCH EN EL CEREBRO. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART, SCHMIECHEN, RALPH, STEPHENS, DAVID, NORMAN, ROHDE, RALPH, BIERE, HELMUT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE N - METARILO - IMIDAZOL DE FORMULA (I). TAMBIEN SE DESCRIBE EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DICHO DERIVADO Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO. SIENDO; HET UN HETEROATOMO MONO O BICICLICO SUBSTITUIDO; R3 HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O UN GRUPO ALCOXIALQUILO DE C 1 A 6; R4 -COOR5, - CONR6R7, -CN Y LOS RADICALES (II) O (III); R5 H, R4 UNA CADENA RECTA O RAMIFICADA DE UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R6 Y R7 IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, O DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON SIETE ATOMOS DE CARBONO O CON EL ATOMO DE NITROGENO FORMAN UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS SATURADO QUE CONTIENE UN HETEROATOMO Y R8 HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADA O CICLICA DE SIETE CARBONOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WESTPHALEN, KARL-OTTO, PLATH, PETER, EICKEN, KARL, SCHWALGE, BARBARA, MEYER, NORBERT, RUEB, LOTHAR, WUERZER, BRUNO, DR..
COMPUESTOS DE N - ARIL - TETRAHIDROFTAL/IMIDA DE FORMULA GENERAL I, DONDE N, R1, Y, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LAS SOLICITUDES Y DESCRIPCIONES, Y SU APLICACION COMO HERBICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER GMBH. Inventor/es: BRUNING, JURGEN, GUNTERT, MATTHIAS, DR., HOPP, RUDOLF, DR., EMBERGER, ROLAND, DR., KOPSEL, MANFRED, DR., WERKHOFF, PETER, DR.
LA PATENTE DESCRIBE UN DIMETILFURIL-DIHIDRO-1 , 3, 5-DITIAZINA QUE ES UNA SUSTANCIA AROMATICA CON PEQUEÑOS NIVELES DETERMINADOS DE SABOR, Y SE UTILIZA EN CAFE, PAN, BEBIDAS ESPUMOSAS Y DULCES.
(16/08/1994) UN COMPUESTO DE FORMULA Y/O SALES DE ACIDOS DE ELLOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN CUYA FORMULA R1 ES UN ANILLO HETEROCICLICO NO SATURADO DE 5 ATOMOS POR ANILLO, INCLUYENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE NITROGENO, Y DE 0 A 1 ATOMOS DE AZUFRE U OXIGENO, SIENDO DICHO ANILLO HETEROCICLICO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO DONDE EL O CADA SUBSTITUTO SE SELECCIONA DE ALQUIL INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, Y GRUPOS ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO EN EL CUAL EL O CADA SUSTITUTO ES UN ATOMO HALOGENO; R3 ES UN ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; Y L ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; UN GRUPO ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR TIENIL; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR ALCOXI INFERIOR; UN GRUPO ALQUIL INFERIOR…
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, JOHN, MELDRUM, WALINSKY, STANLEY WALTER, HILL, PAUL DAVID, SNYDER, WILLIAM MICHAEL, CUE, BERKELEY WENDELL, JR.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES EL GRUPO (II) O (III); R ES BENCILO O ALQUILO DE 1 A 5 C Y R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5; QUE COMPRENDE CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA (IV), EN FORMA DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO, O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, CON POR LO MENOS UN EQUIVALENTE MOLAR DE UNA AMINA R-NH2, BIEN PURA O EN UN DISOLVENTE INERTE. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION AL DIHIDROCLORURO TRIHIDRATO CRATALINO DE 2-(1-PENTIL-3- GUANIDINO)-4(2-METIL-4-IMIDAZOLIL) TIAZOL, PREPARADO POR EL PROCEDIMIENTO INDICADO.