CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMINOCETONA.
(01/08/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO, NAOKO, ANDO, HIROKAZU, MASUDA, AKIHIRO, TOBE.
DERIVADOS DE AMINOCETONA SEGUN LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO CALPAINA, PAPAINA, CATEPSINA B, CAPTESINA H, CAPTESINA L O SIMILAR Y TIENE EXCELENTES PROPIEDADES EN LO REFERENTE A LA ABSORBENCIA EN ADMINISTRACION ORAL, DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABIIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE AMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR LAS CATARATAS, E INFARTO CARDIACO, ATAQUES, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, AMIOTROFIA, OSTEOPOROSIS E HIPERCALCEMIA, ETC. TAMBIEN PUEDE SER USADO COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR LA METASTASIS DE CANCER. ADEMAS, LOS PRESENTE DERIVADOS TAMBIEN SE PUEDEN APLICAR COMO INTERMEDIOS SOBRE PREPARACION DE DERIVADOS DE CETONA, QUE TIENE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA PROTEASA DE TIOL.
DIFLUOROPROSTACICLINAS , PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1998). Solicitante/s: ASAHI GLASS COMPANY LTD.. Inventor/es: MATSUMURA, YASUSHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., NAKANO, TAKASHI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MAKINO, MAYUMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD., MORIZAWA, YOSHITOMI, ASAHI GLASS COMPANY LTD.
UNA DIFLUORPROSTACICLINA DE LA SIGUIENTE (V) FORMULA, SU ESTER ALCANOL INFERIOR O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE: EN DONDE A ES UN GRUPO ETILENO, UN GRUPO VINILENO O UN GRUPO ETINILENO, R ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILOXI SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, Q ES UN GRUPO ALQUILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUENILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUINILO C1-10 SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO.
DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA Y METODO PARA OBTENERLOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: AMAT GUERRI,FRANCISCO, ABAL, MIGUEL, SOUTO, ANDRE A., ACUÑA, A. ULISES, ANDREU, J. MANUEL, BARASOAIN, ISABEL.
DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA Y METODO PARA OBTENERLOS. SE HA SINTETIZADO DERIVADOS INTENSAMENTE FLUORESCENTES DE UNA SUBSTANCIA UTILIZADA ACTUALMENTE COMO ANTICANCERIGENO (QUIMIOTERAPIA), CONTRA TUMORES DE OVARIO Y MAMA ENTRE OTROS. ESTOS DERIVADOS PERMITEN VISUALIZAR LA DIANA CELULAR DE DICHO FARMACO, YA QUE LA DERIVATIZACION NO HA MODIFICADO LA ACTIVIDAD BIOLOGICA. NO EXISTE NINGUN COMPUESTO QUE PRESENTE LAS CARACTERISTICAS DE SOLUBILIDAD, ACTIVIDAD Y FLUORESCENCIA DE LOS AQUI DESCRITOS. APLICACIONES EN INVESTIGACION BIOLOGICA EN GENERAL Y ONCOLOGICA.
DERIVADO 1H - 3 - ARIL - PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y HETEROCICLOS RELACIONADOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., ROSEN, TERRY, JAY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-AMINOPIPERIDINA Y COMPONENTES HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Y M ESTAN DEFINIDOS A CONTINUACION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO OTROS TRASTORNOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA Y PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
(01/03/1998) UN DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE LA FORMULA [I]: EN EL QUE LOS ANILLOS A Y B SON IGUALES O DIFERENTES, Y CADA UNO UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Q ES UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - - SO -, - SO2 -, O - CH2 -, Y ES UN GRUPO DE LA FORMULA: - O -, - S - O - NH -, ALK ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR O GRUPO ALQUENILENO INFERIOR, Z ES UN ENLACE UNICO O UN GRUPO DE LA FORMULA: - O - O - NH -, R ES UN GRUPO ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, GRUPO ALQUENILO…
DERIVADOS DE 3-ARILO-4-HIDROXILO-DELTA 3-DIHIDROFURANON Y DE 3-ARILO-4-HIDROXILO-DELTA3-DIHIDROTIOFENON.
(01/06/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO IDROXILOSU FABRICACION Y SU EMPLEO COMO INSECTICIDA, ACARICIDA, HERBICIDA Y FUNGICIDA. LOS NUEVOS DERIVADOS 3-ARILO-4-HIDROXILO LEVADO A N) -DIHIDROFURANON Y DE 3-ARILO-4-HIDROXILO A N) -DIHIDROTIOFENON POSEEN LA FORMULA GENERAL I EN LA CUAL REPRESENTA X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENURO DE ALQUILO Y HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENURO DE ALQUILO Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N UN NUMERO DE 0 A 3, O EN DONDE LOS RADICALES X Y Z FORMAN JUNTOS CON EL RADICAL FENIL EN EL QUE ESTAN COMBINADOS, EL RADICAL NAFTALINA DE LA FORMULA EN EL CUAL Y TIENE EL SIGNIFICADO ARRIBA INDICADO,…
NUEVAS BENZOPIRANONAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/04/1997) SE PRESENTAN NUEVAS 2H-1-BENZOPIRANO-2-ONAS (DERIVADOS DE CUMARINA) DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO CON 2 A 5 ATOMOS DE C O UN GRUPO 2-HIDROXIPROPILENO; Y, UN NITROGENO, UN GRUPO CH, UN GRUPO COH O UN ATOMO DE CARBONO; R1, UN GRUPO FENILO, BENZHIDRILO, BENZHIDRILIDENO, BENCILO, DIFENILHIDROXIMETILO , PIRIDINILO O PIRIMIDINILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS C1-C5-ALQUILO, RESPECTIVAMENTE, CON UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO, RESPECTIVAMENTE, CON HALOGENO Y C1-C5 ALQUILO SIMULTANEAMENTE, CON PERFLUOROALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C, C1-C5 ALCOXI, METILENDIOXI, HIDROXI O NITRO; R2, UN RESTO ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 5 ATOMOS DE C O UN RESTO CIANOALQUILO CON 4 A 6 ATOMOS DE C; R3, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO…
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
METODO DE PRODUCCION DE ALFA, BETA CETOLACTONAS NO SATURADAS.
(01/01/1997). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI, ODA, TOMIO.
METODO DE PRODUCCION DE ALFA, BETA CETOLACTONAS NO SATURADAS. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE PREPARACION DE O,(BETA)-CETOLACTONAS NO SATURADAS QUE SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE PROSTAGLANDINAS QUE TIENEN UNO O MAS SUBSTITUYENTE(S) DE HALOGENO EN LA POSICION 16 O 17 CON ALTO RENDIMIENTO, EN EL QUE, UN (2-OXOALQUIL)-FOSFONATO DE DIMETILO QUE TIENE UNO O MAS SUBSTITUYENTE(S) DE HALOGENO, COMO MATERIAL DE PARTIDA INICIAL, REACCIONA CON UN ALDEHIDO DE BICICLOLACTONA EN PRESENCIA DE UN HIBRURO DE METAL ALCALINO Y UN COMPUESTO DE ZINC.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS.
(01/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HECKER, SCOTT J., JEFSON, MARTIN R., MCFARLAND, JAMES W.
DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS. LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE ANTIBIOTICOS MACROLIDOS DE ANILLOS DE 16 MIEMBROS DE ROSARAMICINA, REPROMICINA, 5-MICAMINOSILTILONOLIDA , DESMICOSINA, LACTENOCINA, O-DEMETIL-LACTENOCINA , CIRRAMICINA A1 Y 23-DEOXIMICAMINOSILTILONOLIDA , LOS CUALES, SON UTILES FRENTE A PATOGENOS BACTERIANOS Y MICOPLASMICOS EN ANIMALES, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE DICHOS DERIVADOS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICOPLASMICAS EN ANIMALES.
ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DEL BENZODIOXANO ANTIPSICOTICO.
(01/11/1995). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, ANDREE, TERRANCE HAROLD, SCHERER, NOREEN THERESA.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS: EN LOS QUE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO, ALCANOILOXIDO, HIDROXIDO, HALO, AMINO, MONO-, O DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, O SULFONAMIDO, O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN METILENODIOXIDO, ETILENODIOXIDO, O PORPILENODIOXIDO; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL; N ES 2, 3 O 4; R12 ES NR4R5 EN DONDE CADA R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUIL, CICLOALQUIL, ALCANOIL, AROIL, ALQUILSULFONIL O ARILSULFONIL, O R4 Y R5 JUNTAS FORMAN UN ANILLO DE POLIMETILENO DE ENTRE 3 Y 7 MIEMBROS; R10 ES HIDROGENO O, CUANDO SE TOMA CON R12, R10 Y R12 COMPLETAN EL SIGUIENTE ANILLO DE SEIS MIEMBROS EN EL QUE X ES O O NR8, EN LA QUE R8 ES HIDROGENO O ALQUIL; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS DERIVADOS, QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS, ANTIDEPRESIVOS Y ANSIOLITICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MULTIPLES ESTADO DE ENFERMEDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADO DIBENZO (1,5) DIOXOCINA-5-ONA, SU APLICACION EN MEDICAMENTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1995). Solicitante/s: DELLWEG, HANS-GEORG, DR. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, LENFERS, JAN-BERND, MULLER, HARTWIG, FROBEL, KLAUS, DR., BISCHOFF, ERWINDELLWEG, HANS-GEORG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 7H [1,5] DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) COMO MEDICAMENTO ACTIVO DEL SISTEMA CIRCULATORIO. TENIENDO R1 A R8, R14 Y R15 EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(16/01/1995). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC NATIONAL RESEARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, MARSHAM, PETER, ROBERT, OLDFIELD, JOHN, PEGG, STEPHEN JOHN, HUGHES, LESLIE RICHARD.
LA INVENCION RELATA UNOS DERIVADOS DE QUINAZOLINA O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS, QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR; LA QUINAZOLINA PROVISTA POR LA INVENCION DE DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, O AMINO O ALQUIL O ALCOXI, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; R1 ES ALQUIL SUSTITUIDO O ALCOXI CADA UNO DE MAS DE 3 ATOMOS DE CARBONO; R2 ES HIDROGENO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL, HIDROXIALQUIL, HALOQUENOALQUIL O CIANOALQUIL CADA UNO CON MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILENO O HETEROCICLENO; L ES UN GRUPO DE FORMULA (II), DONDE R3 ES ALQUIL DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO; E Y ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O Y ES UN GRUPO DE FORMULA -A-Y1 EN LA CUAL A ES ALQUILENO, CICLOALQUILENO, ALQUENILENO O ALQUINILENO, CADA UNO DE MAS DE 6 ATOMOS DE CARBONO, E Y1 ES ARIL O HETEROARIL O UN DERIVADO HIDROGENADO DE ESTOS; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
ACETALES POLICICLICOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXIDOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: COTTING, JACQUES-ALAIN, RENNER, ALFRED, DR.
SE PRSENTAN ACETALES POLICICLICOS QUE CONTIENEN GRUPOS EPOXIDO Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) DONDE LOS SUTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DETALLADO EN LA INVENCION. LOS ACETALES PUEDEN UTILIZARSE PARA RESINAS EPOXIDICAS, EN LA OBTENCION DE PRODUCTOS RETICULADOS CON BUENAS PROPIEDADES, EN PARTICULAR UNA ALTE RESISTENCIA A LOS DISOLVENTES, LA LUZ Y LA INTEMPERIE.
2,6-POLIALQUILO-PIPERADINA-4-AMIDA. APLICACION COMO ESTABILIZADOR PARA MATERIAL SINTETICO. MATERIAL ORGANICO CONTENIENDO LA AMIDA.
(16/11/1994) AMIDA DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS E HIDRATOS. EL COMPUESTO (I) SE EMPLEA PARA ESTABILIZAR MATERIAL ORGANICO ,MATERIAL PLASTICO Y LACA. TAMBIEN SE UTILIZA COMO DESACTIVADORES DE IONES METALICOS. SIENDO: R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI METILO O R1 Y R2 CONJUNTAMENTE TETRA O PENTAMETILENO; R3 HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXICARBONILO, ALCANILO, BENZILO, HIDROXIETILO, CIANOMETILO, O AMINOETILO; R4 PARA N=1, 2 Y 3 HIDROGENO; R5 PARA N=1 - CO-R6, PARA N=2 -CO-2-CO, Y PARA N=3 -(CO)3R10; R6 HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILENO, ARALQUILO, FENOXIALQUILO, ARILO, UN HETEROXIDO CON 5 O 6 MIEMBROS ALCOXI, ARILOXI, CICLOALQUILOXI, FENILOLAXI, CARBAMILO O -SO2-R8; R8 ALQUILO FENILO O UN GRUPO FETALMIDA DE FORMULA (II); R10 UN RESTO ALQUILO O RESTO AROMATIZADO DE TRES CARBONOS;…
CICLOHEXENONOXIMETHER , METODO PARA SU ELABORACION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS.
(01/11/1994) CICLOHEXENONOXIMETHER EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN LA IMPORTANCIA SIGUIENTE: R ELEVADO 1 ALQUILO; A O SUBSTITUYENTES DE ALQUILO O ALQUENILOS, EN DONDE SE SUPLE UN GRUPO DE METILENO MEDIANTE UN OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE, UN OXIDO DE SULF, O UN GRUPO DE SULFON O HETERO DE 5 A 6 MIEMBROS X O SUBSTITUYENTES DE AMINO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, C SUB 1 C SUB 4 SUB 1 4 ALCOXICARBONIL, O SUBSTITUYENTES DE BENCILOXICARBONI, FENILO; N 0 A 3 O 1 A 5 PARA EL CASO DE LA Z SIGNIFIQUE HALOGENOS R (AL CUADRADO) ALCOXIALQUILO O ALQUILOTHIOALQUILO; O SUBSTITUYENTES DE CICLOALQUILO O CICLOALQUELINO O SUBSTITUYENTES DE 5 MIEMBROS SATURADOS DE HETEROCICLOS DE UNO A DOS ATOMOS DE HETERO O SUBSTITUYENTES DE 6 A 7 MIEMBROS DE HETEROCICLOS, CON 1-2 ATOMOS DE HETERO Y 0-2 DE LIGANTES DOBLES…
UTILIZACION DE ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO, MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO QUE LAS CONTIENEN Y NUEVOS ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, INGRID, ESCHER, CLAUS, SCHEROWSKY, GUNTER, PROF. DR., GAY, JURGEN, DUBAL, HANS-ROLF, DR., HEMMERLING, WOLFGANG, DR., OHLENDORF, DIETER, DR.WINGEN, RAINER, DR.
LOS ESTERES OXIRAN-2-CARBOXILICOS OPTICAMENTE ACTIVOS CON UN COMPONENTE DE MOLECULA MESOGENA RESULTAN ADECUADOS COMO IMPUREZAS CONTROLADAS EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO. DAN LUGAR A FASES FERROELECTRICAS DE CRISTAL LIQUIDO CON TIEMPOS CORTOS DE CONMUTACION Y A FASES ELECTROCLINAS CON ELEVADO COEFICIENTE ELECTROCLINO. OTRA VENTAJA ESTRIBA EN QUE INDUCEN UNA HELICE DE PEQUEÑA ALTURA DE PASO DE MODO QUE TAMBIEN RESULTAN ADECUADOS PARA LA COMPENSACION DE HELICE EN MEZCLAS DE CRISTAL LIQUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENSIOACTIVOS NO IONICOS A PARTIR DE ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL Y DE UN MERCAPTANO, NUEVOS PRODUCTOS TENSIOACTIVOS Y SU USO.
(01/08/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBAG, HENRI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS, POR REACCION DE UN COMPUESTO QUE TIENE UNA FUNCION MERCAPTANO CON ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL, SEGUN LA REACCION: (FIG. A), Y DESPUES HIDROLISIS Y OXIDACION EVENTUAL A SULFOXIDO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA: (FIG. B), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALQUILARILO C8-C36; N DESIGNA UN NUMERO ENTERO O DECIMAL DE 1-10; W ES IGUAL A 0 O 1.
PROCEDIMIENTO PARA LA,OBTENCION DE TENSIOACTIVOS NO IONICOS A PARTIR DE ISOPROPILIDENO-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL Y COMPUESTOS HIDROXILADOS, NUEVOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS Y SU USO.
(16/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: SEBAG, HENRI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS TENSIOACTIVOS NO IONICOS, POR REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UNA O VARIAS FUNCIONES ALCOHOL CON ISOPROPILIDEN-1,2 EPOXIPROPIL-3 GLICEROL, SEGUN LA REACCION: (FIG. A), DONDE R ES UN RADICAL ALIFATICO, CICLOALIFATICO O ALCOHILARILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, N DESIGNA UN NUMERO DE 1,5-10, I DESIGNA 1, 2 O 3.
OXOLABDANOS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OXOLABDANOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR Y PUEDEN EMPLEARSE CON ESTE OBJETO, EN MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL 2, 2-DIMETIL-4 (2', 3'-EPOXY).
(16/08/1993). Solicitante/s: DEUTSCHE SOLVAY-WERKE GMBH. Inventor/es: JAKOBSON, GERALD, SIEMANOWSKI, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO (A): QUE SE OBTIENE TRATANDO ISOPROPILODENO, GLICERINA Y EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS O DE UN ACIDO INORGANICO FUERTE Y ENTRE 283 Y 373 K Y HACIENDO REACCIONAR AL PRODUCTO DE TRATAMIENTO OBTENIDO (ISOPROPILIDENOGLICERINA CLORHIDRINAETER) CON UNA BASE ALCALINA FUERTE: SE EMPLEA COMO PRODUCTO DE PARTIDA PARA LA PRODUCCION DE TENSIOACTIVOS NO IONOGENOS EÑO IONOGENOS, COMO DISOLVENTE REACTIVO Y COMO ESTABILIZADOR Y COMO MEDIO AUXILIAR Y SE CARACTERIZA PORQUE LA RELACION MOLAR DE ISOPROPILIDENO/GLICERINA VARIA ENTRE 0,7:1 Y 1:0,7 Y LA RELACION MOLAR DE CLORHIDRINA-ETER/BASE ALCALINA VARIA ENTRE 1:1 Y 1:1, 1. SIENDO A EL 2, 2-DIMETIL-4 (2', 3'-EPOXY)-PROPOXY -METILO-1, 3-DIOXOLANO.
HERBICIDAS HETEROCICLICOS.
(16/03/1992) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1,R2,R3,R4 Y R5 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C QUE PUEDE ESTAR SUSTIUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO CON NUMERO ATOMICO DE 9 A 35; O R3, R4 Y R5 SE SELECCIONAN ENTRE UN GRUPO ALQUENILO O ALQUINILO CON 2 A 4 CARBONOS Y UN GRUPO CICLOALIFATICO MONO O BICICLICO O ARILICO DE 6 A 10 CARBONOS; O R3 Y R4 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO A LA QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO CICLOALIFATICO CON 5 O 6 ATOMOS DE C EN EL ANILLO; Y R SE SELECCIONA DE UN GRUPO HIDROCARBONADO INSATURADO DE 2 A 4 ATOMOS DE C, UN GRUPO AROMATICO QUE CONTIENE…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: OCCIDENTAL CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: SCHWARTZ, WILLIS T.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN ANHIDRO HALO-FTALICO DE FORMULA (I) CON UN ANHIDRO HIDROXIFTALICO DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE APROTICO Y POLAR Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO DE METAL ALCALINO SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR KF, CSF Y K2CO3 PARA DAR ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS DE FORMULA (III). LOS ANHIDRIDOS OXI-DIFTALICOS SON PARTICULARMENTE UTILES COMO MONOMEROS EN LA PREPARACION DE POLIIMIDAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ACETAMIDAS DERIVADAS DE LA 2,3-DIHIDRO-3-FENIL-2-BENZOFURANONA.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, LEPAGNOL, JEAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, Y R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO O ALQUILO INFERIORES, 3,4-METILEDIOXIBENCILO , O BIEN, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN 4-MORFOLINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO LINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO MANDELICO, DIRECTAMENTE CON UNA HIDROXIFENIL ACETAMIDA N,N-DISUSTITUIDA EVENTUALMENTE HALOGENADA, O BIEN CON UN DERIVADO DEL ACIDO HIDROXIFENIL ACETICO, PARA DAR UN DERIVADO ACIDO DE 2-BENZOFURANOTA, QUE POR TRATAMIENTO SUCESIVO CON CLORURO DE TIONILO Y UNA AMINA SUSTITUIDA, CONDUCE AL DESEADO DERIVADO ACETAMIDA.LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDO POSEEN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO POTENTES ANTIHIPOXICOS, MEDICAMENTOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(2-(((5-((DIMETILAMINO)METIL)-2-FURANIL)METIL)TIO)ETIL)-N'-(3 ,4-METILENDIOXIBENCIL)2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA.
(16/05/1986). Solicitante/s: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-25-(DIMETILAMINO)METIL-2-FURANILMETILTIOETIL-NK-(3 ,4-METILENDIOXIBENCIL-2-NITRO-1 ,1-ETENODIAMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LAS QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES Y X ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA CHNO2; SEGUIDA DE LA REACCION CON NITROMETANO SI X ES OXIGENO O AZUFRE. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN ETANOL ABSOLUTO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 80JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCEROSA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE TILOSINA.
(01/01/1983). Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TILOSINA DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y R ES HIDROXILO O ALCANOILOXI. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALDEHIDO PROTEGIDO; Y R' Y R' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, CON ACIDO BENCILSULFONICO SUSTITUIDO O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO; SEGUIDA DE REACCION CON UN HALURO METALICO ALCALINO; REACCION CON HIDRURO DE ESTAÑO TRISUSTITUIDO; Y SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DEL GRUPO ALDEHIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIBIOTICOS MACROLIDICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANILIDAS DE ACIDO FURANCARBOXILICO.
(16/12/1978). Solicitante/s: SCHERING A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS ETERES DE TETRAHIDROFURANO.
(16/11/1978). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS DE BENZO(B)FURANO.
(01/03/1978). Solicitante/s: PARCOR.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE LA GENTAMICINA.
(01/01/1977). Solicitante/s: LABORATORIOS FORTUNY, S. A.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE LA GENTAMICINA. SE UTILIZA COMO SUSTANCIA DE PARTIDA LA GENTAMICINA BASE Y UN ACIDO GRASO. LA SOLUCION ACUOSA, HIDROALCOHOLICA O ALCOHOLICA DE LA GENTAMICINA BASE, SE HACE REACCIONAR CON EL ACIDO PREVIAMENTE DISUELTO EN UN DISOLVENTE MISCIBLE, EL PRODUCTO DE LA REACCION SE AISLA POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, MEDIANTE UN EVAPORADOR ROTATORIO, UN ATOMIZADOR U OTRO DISPOSITIVO ANALOGO.
