(16/01/2003). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, CHAI, KI-BYUNG, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, SUZUKI, YUKIO, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.

DERIVADOS DE TAXANO UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMIA, QUE TIENEN SUSTITUYENTES DE C9 ALTERNATIVOS EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON ELEGIDOS A PARTIR DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, HIDROXI, HIDROXI PROTEGIDO Y ACILOXI.

(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, PASCUAL AVELLANA,JAIME, CARGANICO, GERMANO, GARCIA PEREZ, M.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANO DE FORMULA (I), DONDE A ES UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO METILENO; B Y C SON: A) CUANDO B ES UN HETEROCICLO BENZOCONDENSADO (A) CUANDO U ES UN ATOMO DE O, S O N, Z - Y SON DOS ATOMOS DE CARBONO UNIDOS POR UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; Y T ES UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO METILENO O CARBONILO; C PUEDE SER UN GRUPO - CONR 7 -, CSNR 7 -, - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O -, O - CH = CH - ; B) CUANDO B ES UN GRUPO FENILO (B), C PUEDE SER UN GRUPO - SO 2 NR 7 -, - CH 2 O , O - CH = CH -; D ES UN GRUPO 5 - TETRAZOLILO O - COOR 8 , DONDE R 8 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO (C 1 - C 4 ); Y M Y N SON ENTEROS COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4. DICHOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO, Y SON VALIOSOS COMO MEDICAMENTOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS, O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHEN, SHU-HUI, VYAS, DOLATRAI, WITTMAN, MARK, D., FARINA, VITTORIO, KANT, JOYDEEP, LANGLEY, DAVID, R..

EN QUE R1 ES -CORZ EN QUE RZ ES RO6, ALKENILO C2-6, ALKINILO C2-6, CICLOALKILO C3-6 O UN RADICAL DE LA FORMULA -W-RX EN QUE W ES UN ENLACE, ALKENODIILO C26 O -(CH2)T-, EN QUE TE ES DE UNO A SEIS; Y RX ES NAFTILO, FENILO O HETEROARILO Y ADEMAS RX SE PUEDE SUSTITUIR OPCIONALMENTE CON DE UNO A TRAS GRUPOS ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3 IGUALES O DIFERENTES; R2 ES -OCOR, H, OH, -OR, -OSO2R, -OCONR (GRADOS) R, -OCONHR, OCOO(CH2)TR O -OCOOR; Y R Y R (GRADOS) SON, INDEPENDIENTEMENTE, ALKILO C1-6, ALKENILO C2-6, CICLOALKILO C3-6, ALKINILO C2-6 O FENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR DE UNO A TRES GRUPOS ALKILO C1-6, ALCOXI C1-6, HALOGENO O -CF3 IGUALES O DIFERENTES. LA INVENCION PRESENTA ADEMAS LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS DESOXITAXOLES DE LA FORMULA I. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES DE MAMIFEROS MEDIANTE EL USO DEL COMPUESTO DE LA FORMULA I.

(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., WITTMAN, MARK, D., LI, WEN-SEN, PERRONE, ROBERT K., KAPLAN, MURRAY A., WONG, HENRY, WRIGHT, JOHN J..

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTITUMORALES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(01/07/2002). Solicitante/s: NAXCOR. Inventor/es: WOOD, MICHAEL, L., CHENG, PETER, C., THIEN, DOUGLAS, Y.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA CUMARINA FOTOACTIVABLES QUE COMPRENDE UNA MOLECULA DE CUMARINA ENLAZADA A UNA MOLECULA DE RESPALDO NO NUCLEOSIDICA. LAS MOLECULAS RESULTANTES SE UTILIZAN TIPICAMENTE COMO GRUPOS ENLAZADORES CUANDO SE INCORPORAN EN POLINUCLEOTIDOS COMO SUSTITUCIONES PARA UNA O MAS BASES DE NUCLEOSIDOS COMPLEMENTARIAS PRESENTES EN LAS SONDAS UTILIZADAS EN PROCEDIMIENTOS QUE COMPRENDEN REACCIONES DE HIBRIDIZACION DEL ACIDO NUCLEICO.

(01/07/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ATWAL, KARNAIL, S., DING, CHARLES Z.

LA INVENCION DE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Y ES UN ENLACE SIMPLE, -CH{SUB,2}-, -C(O)-, -O-, -S- O -N(R{SUP,14})-. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD ACTIVANTE LOS CANALES DE POTASIO Y SON UTILES, POR LO TANTO, POR EJEMPLO, COMO AGENTES CARDIOVASCULARES.

(01/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.

(16/06/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: FINO, JAMES, R.

NUEVOS INTERMEDIOS DE HAPTENO ATADOS Y CONJUGADOS RELACIONADOS BASADOS EN CARBAZOL Y/O DIBENZOFURANO, ASI COMO METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES CONJUGADOS. LOS HAPTENOS BASADOS EN LAS ESTRUCTURAS NUCLEO ANTEDICHAS PUEDEN SER SUSTITUIDOS EN CUALQUIER POSICION DE LOS ANILLOS AROMATICOS POR UNA AMPLIA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE INTERMEDIOS ATADOS, INMUNOGENES, MARCADORES, SOPORTES SOLIDOS Y OLIGONUCLEOTIDOS ETIQUETADOS; TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE LOS CONJUGADOS, METODOS DE USO DE LOS CONJUGADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE ANTICUERPOS, COMO MARCADORES DE ENSAYOS, Y EN ENSAYOS DE HIBRIDACION DEL ACIDO NUCLEICO. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS KITS QUE CONTIENEN LOS OLIGONUCLEOTIDOS HAPTENADOS Y LOS CONJUGADOS ANTIHAPTENO.

(16/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE, BOURZAT, JEAN-DOMINIQUE.

NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO SUSTITUIDO O UN RADICAL ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FENILO O UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO O NO QUE TIENE 5 O 6 ESLABONES; Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TENOILO O FUROILO O UN RADICAL R SUB,2} ICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN UNA NOTABLE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: COMMERCON, ALAIN, BOUCHARD, HERVE.

NUEVOS TAXOIDES DE FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. EN LA FORMULA GENERAL (I), Z REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R SUB,1} REPRESENTA UN RADICAL BENZOILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O UN RADICAL R SUB,2} O ENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, CICLOALCENILO, BICICLOALCOILO, FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLILO, R SUB,3} REPRESENTA UN RADICAL ALCOILO, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALCOILO, FENILO, NAFTILO O HETEROCICLICO AROMATICO, R SUB,4} REPRESENTA UN RADICAL ALCOXI, ALCENILOXI, ALCINILOXY, CICLOALCILOXI O CICLOALCENILOXI, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. LOS NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Z REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (II) PRESENTAN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTILEUCEMICAS NOTABLES.

(01/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., PERRONE, ROBERT K., WONG, HENRY, WRIGTH, JOHN J. , THOTATHIL, JOHN K., LI, WEN-SENKAPLAN, MURRAY A.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES DE FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA, DE DERIVADOS DE TAXANO, SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS.

(01/07/2000). Solicitante/s: R-TECH UENO, LTD.. Inventor/es: UENO, RYUJI 7-29, MISAKU-CHO, ODA, TOMIO B-203, UENOSEIYAKU-SANDASHIKORYO.

LA INVENCION TIENE EL OBJETIVO DE PROPORCIONAR UNA TECNICA SEGURA PARA MEJORAR EXTRAORDINARIAMENTE EL CAMPO DE UNA CETONA ALFA-BETAINSATURADA A TRAVES DE LA INTRODUCCION DE UNA W-CADENA EN UN ALDEHIDO SIN ESTAR ACOMPAÑADO DE LA GENERACION DE HIDROGENO EN EL PROCESO PARA SINTETIZAR PROSTAGLANDINA, EN PARTICULAR, ONA QUE TIENE AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO EN LA POSICION 16 O 17. EL PROCESO DE INVENCION CONSTA DE LA CONDUCCION DE LA REACCION DE UN ALDEHIDO CON UN 2-OXOALQUILFOSFONATO EN PRESENCIA DE UNA BASE Y UN COMPUESTO DE ZINC.

(01/07/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, VALLEZ, MARIE-ODILE, WIERZBICKI, MICHEL, BOUSSARD, MARIE-FRANCOISE, CANET, EMMANUEL, ROLLAND, YVES.

NUEVOS DERIVADOS DE LA DIOSMETINA UTILIZABLES COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION . ESTOS DICHOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA.

(16/11/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, MAULEON CASELLAS,DAVID, GARCIA PEREZ,M. LUISA, PASCUAL AVELLANA,JAIME.

Derivados benzopiránicos con acción antagonista de los leucotrienos, procedimiento para su preparación y utilización de los mismos. La invención describe derivados de fórmula I, A es un átomo de oxígeno, azufre o un grupo metileno; B y C son: a) cuando B es un heterociclo benzofusionado, U es un átomo de oxígeno, azufre o nitrógeno, Z-Y son átomos de carbono unidos por un enlace doble o sencillo y T es un enlace sencillo, un grupo metileno o carbonilo, C puede ser un grupo -CON{sup,7 R-, CSNR{sup,7 -, SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; b) cuando B es un grupo fenilo, C puede ser un grupo -SO{sub,2 NR{sup,7 -, CH{sub,2 O-, -CH=CH-; D es un grupo 5-tetrazolilo o -COOR{sup,8 , R{sup,8 es hidrógeno, (C{sub,1 -C{sub,4 )-alquilo o un grupo fenilalquilo; m y n son enteros entre 0 y 4. Presentan acción antagonista de los leucotrienos. Son utilizados como antiinflamatorios, antialérgicos o para tratamiento de enfermedades cardiovasculares.

(16/09/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAF, HERMANN, KLAR, ULRICH, NEEF, GUNTER, BLECHERT, SIEGFRIED.

ESTERES DE BORNEOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES T 8}, C(O) CH(NR{SUP,7A}R{SUP,7B}) R{SUP,7B} SON IGUAL O DISTINTOS Y ES R{SUP,7}, R{SUP,7} ES HIDROGENO, A, -C(O)NHR{SUP,9D}, }, ALQUILO C{SUB,1} LES O DISTINTOS Y SON R{SUP,8}, R{SUP,8} ES (I), HETEROARILO SUSTITUIDO CON X{SUP,3}, ARALQUILO C{SUB,7} C{SUB,16}, ALQUILO, A ES B BIDORES DE LA PROTEINQUINASA O INHIBIDORES DE LA FARNESILPROTEINTRANSFERASA COMO, POR EJEMPLO, FARNESILO, (II) T ES UN ENLACE, Z{SUP,I} O UN GRUPO (III) QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INFLUIR EN LA POLIMERIZACION DE LA TUBULINA O EN LA DESPOLIMERIZACION DE LA TUBULINA.

(16/08/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR.

LOS AMINOMETIL IZACION DE AMINAS SUSTITUIDAS CORRESPONDIENTES O A TRAVES DE AMINIZACION REDUCTIVA DE ALDEIDOS SUSTITUIDOS CORRESPONDIENTES. LOS AMINOMETIL ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(16/08/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, MORINAKA, YASUHIRO, TAMAO, YOSHIKUNI, ANDO, RYOICHI, ANDO, NAOKO, MASUDA, HIROKAZU, TAKAHASHI, CHIZUKO.

NUEVO DERIVADO DE ACETONA (I) QUE POSEE UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA LA PROTEASA TIOL, TAL COMO LA PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA L, CALPAINA O SIMILARES CON EXCELENTES PROPIEDADES RESPECTO A LA ABSORBENCIA ORAL, TRANSFERENCIA DE TEJIDO Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR Y ES CLINICAMENTE UTIL EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES, TALES COMO LA DISTROFIA MUSCULAR, AMIOTROFIA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO (I) Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO.

(01/07/1999). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT,A., 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, NADIZADEH, HOSSAIN, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE, RENGAN, KASTHURI, 2035 EAST PAUL DIRAC DRIVE.

DERIVADOS DE TAXANO DE FORMULA EN DONDE R1 ES FENILO O PNITROFENILO, R3 ES FURILO O TIENILO, T1 ES HIDROGENO, UN GRUPO DE PROTECCION DE HIDROXILO, O - COT2, T2 ES H, ALQUILO C1 - C6, ALQUINILO C2 - C6 O ARILO MONOCICLICO, AC ES ACETILO, Y E1 Y E2 ESTAN SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS FUNCIONALES QUE AUMENTAN LA SOLUBILIDAD EN EL AGUA DE LOS DERIVADOS DE TAXANO. ESTOS DERIVADOS DE TAXANO SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/06/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ANDREU MORALES,JOSE MANUEL, AMAT GUERRI,FRANCISCO, SOUTO, ANDRE, ACUÑA FERNANDEZ, ALBERTO ULISES, BARASOAIN BLASCO, M. ISABEL, ABAL, MIGUEL.

CARACTERIZACION COMPLEMENTARIA A LA PATENTE N 9502361. DERIVADOS FLUORESCENTES DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA SINTETIZACION DE DERIVADOS INTENSAMENTE FLUORESCENTES DE PACLITAXEL Y DOCETAXEL CUYA ACTIVIDAD BIOLOGICA Y SOLUBILIDAD A NIVEL CELULAR SON ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA QUE DICHOS DERIVADOS SE PUEDAN USAR COMO COLORANTES DE MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIA ESPECIFICOS DE LOS MICROTUBULOS DEL CITOESQUELETO EN CELULAS Y OTROS ORGANISMOS VIVOS. ESTOS DERIVADOS TIENEN MULTIPLES APLICACIONES EN EL ANALISIS DE LA ANATOMIA CELULAR Y EN EL DIAGNOSTICO CLINICO.

(01/02/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: RYOICHI, ANDO, TOSHIRO, SAKAKI, YASUHIRO, MORINAKA, CHIZUKO TAKAHASHI, YOSHIKUNI, TAMAO.

DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA DE LA PRESENTE INVENCION INHIBEN FUERTEMENTE PROTEASA DE TIOL TAL COMO PAPAINA, CATEPSINA B, CATEPSINA H, CATEPSINA Y CALPAINA O SIMILAR Y TIENEN EXCELENTE PROPIEDADES AL ABSORBERSE POR ADMINISTRACION ORAL , DISTRIBUCION DE TEJIDOS Y PERMEABILIDAD DE MEMBRANA CELULAR. LOS DERIVADOS DE ALFAAMINOCETONA PUEDEN ASI SER USADOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA TRATAR LA DISTROFIA MUSCULAR, LA AMIOTROFIA, INFARTO CARDIACO, ATAQUE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TRASTORNOS DE CONCIENCIA O DISQUINESIA CAUSADA POR TRAUMA CEREBRAL, ESCLEROSIS MULTIPLE NEUROPATIA NERVIOSA PERIFERICA, CATARATAS, INFLAMACION, ALERGOSIS, HEPATITIS FULMINANTE, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA, CARCINOMA DEL PECHO, CARCINOMA PROSTATICO O PROSTATOMEGALIA. PUEDE TAMBIEN SER USADO COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CELULAS CANCEROSAS, QUE PREVIENE A LA METASTASIS DE CANCER O SUPRIMIR LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.

LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

(16/01/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN, SLUKA, JAMES PATRICK, MARRON, KRISTIN SUE.

LA PRESENTE INVENCION SUMINSTRA COMPUESTOS DE BENZOTIOFENO CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS, SOLOS O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LOS SINTOMAS POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS,Y CANCER DEPENDIENTE DE LOS ESTROGENOSA. LA PRESENTE INVENCION ADEMAS SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS MUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE LAS REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: KELLY, ROBERT C., GEBHARD, ILSE.

ESTA INVENCION PROPORCIONA ANALOGOS DE 7-ETER-TAXOL DE FORMULA (I). LAS COMPOSICIONES DE FORMULA (I) SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS CANCERES PARA LOS QUE SE HA DEMOSTRADO QUE EL TAXOL ES ACTIVO, INCLUYENDO CANCER DE OVARIOS HUMANOS, CANCER DE MAMA, Y MELANOMA MALIGNO ASI COMO CANCER DE PULMON, CANCER GASTRICO, CANCER DE COLON, CANCER DE CABEZA Y CUELLO, Y LEUCEMIA.

(01/01/1999). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TOBE, AKIHIRO, IWATA, HEITARO, BABA, AKEMICHI, MATSUDA, TOSHIO, EGAWA, MITSUO, SAITO, KENICHI.

SE PRESENTA DERIVADOS DEL ALQUILENO-DIOXIBENZENO DE LA FORMULA: EN DONDE M ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5, Y N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 3, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE ADICCION ACIDA DE DICHOS DERIVADOS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UN COMPUESTO (I), Y UN METODO PARA TRATAR LA ANSIEDAD EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE MEDIANTE LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO DESCRITO.

(16/09/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, BABINGUI, JEAN-PAUL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 Y N SON TAL COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O CON UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.

(16/09/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, MOHRS, KLAUS-HELMUT, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR., BUTLER-RANSOHOFF, JOHN-EDWARD, DR., TUDHOPE, STEVE, DR.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZOFURANIL OCARBOXILICO DE LA FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, T, V, Y W SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION 1 SE PREPARAN POR CICLIZACION DE ACETOFENONES HIDROXI Y COMPONENTES RELACIONADOS O POR LA REACCION WITTIG DE ALDEHIDOS BENZOFURANIL. LOS COMPONENTES PUEDEN SER USADOS PARA PREPARAR MEDICAMENTOS QUE MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI INFLAMATORIA.