(16/12/1994). Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: GAWRONSKI, THOMAS H.

UN REACTIVO ENZIMATICO LIQUIDO HOMOGENEO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSA, COMPRENDE LAS ENZIMAS HEXOQUINASA Y GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA EN UNA SOLUCION DE GLICERINA (30 V/V) EN AGUA, Y UN ESTABILIZANTE QUE CONSISTE EN UN AGENTE QUELANTE DE IONES METALICOS PESADOS. PREFERIBLEMENTE LOS ESTABILIZANTES CONSTAN TAMBIEN DE UN ANTIOXIDANTE Y UN AGENTE PARA EL CONTROL DE MICROORGANISMOS. LOS ESTABILIZANTES ESTAN EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA QUE EL REACTIVO ENZIMATICO TENGA UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO DE POR LO MENOS DOS AÑOS, CUANDO SE ALMACENA A TEMPERATURA ENTRE 2 Y 8 GRADOS CENTIGRADOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA GLUCOSADESHIDROGENASA ASI COMO NUEVAS SECUENCIAS DE ADN, MOLECULAS RECOMBINANTE DE ADN Y ORGANISMOS HOSPEDADORES TRANSFORMADOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: USHIZAWA, KOJI.

SE PRESENTA UNA 3-ALFA-HIDROXIESTEROIDE-OXIDASA QUE OXIDA A UN 3-ALFA-HIDROXIESTEROIDE DANDO 3-OXOESTEROIDE Y PEROXIDO DE HIDROGENO. LA OXIDASA PUEDE OBTENERSE PREFERENTEMENTE A PARTIR DE UN CALDO DE CULTIVO DE PSEUDOMONAS TESTOSTERONI (ATCC 11996). LA OXIDASA ES UTIL PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO DE UN 3-ALFA HIDROXIESTEROIDE. SE PRESENTAN TAMBIEN EL METODO Y EL REACTIVO ADECUADOS PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO DE UN 3-ALFA-HIDROXIESTEROIDE.

(01/07/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: TABACALERA, S.A.. Inventor/es: FERRERO CORRAL,JOSE MARIA, MONTOYA BAIDES, ANGEL.

UN BIOSENSOR ENZIMATICO PARA LA DETERMINACION DE PROPILENGLICOL EN MEDIOS LIQUIDOS. DICHO BIOSENSOR ESTA BASADO EN LA TRANSFORMACION ENZIMATICA DEL PROPILENGLICOL MEDIANTE LA ACCION DE LA GLICEROLDESHIDROGENASA , QUE CATALIZA UNA PRIMERA REACCION EN VIRTUD DE LA CUAL EL SUBSTRATO CONSTITUIDO POR EL PROPILENGLICOL ES TRANSFORMADO EN ACETOL CON APORTACION DE PROTONES AL MEDIO, CUANTIFICANDOSE DICHA APORTACION DE PROTONES MEDIANTE UN ELECTRODO POTENCIOMETRICO QUE GENERA UNA SEÑAL INDICATIVA DE LA CONCENTRACION DE PROTONES EN EL MEDIO, SEÑAL QUE CONVENIENTEMENTE AMPLIFICADA Y CONVERTIDA EN SEÑAL DIGITAL ES TRANSMITIDA A UN SISTEMA DE TRATAMIENTO DE DATOS QUE CALCULA LA CONCENTRACION DE PROPILENGLICOL EN EL MEDIO LIQUIDO.

(01/03/1994). Solicitante/s: DAIICHI PURE CHEMICALS CO. LTD.. Inventor/es: USHIZAWA, KOJI, SHIGIHARA, TAKAE.

UN ANALISIS CUANTITATIVO DE 3-OXO-5 BETA- ESTEROIDE QUE COMPRENDE LA ACTUACION DE LA 3-OXO-5 BETA- ESTEROIDE A4 DESHIDROGENASA SOBRE UNA MUESTRA EN PRESENCIA DE UN AGENTE CROMOFORO REDUCTOR Y MEDIDA DE LA DENSIDAD OPTICA DE LA SUSTANCIA CROMOFORA PRODUCIDA CON ESO. UN AGENTE CROMOFORO REDUCTOR TIPICO ES UN COMPUESTO DE TETRAZOLIO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN REACTIVO PARA EL ANALISIS CUANTITATIVO DEL 3-OXO-5 BETAESTEROIDE QUE COMPRENDE 3-OXO-5 BETA- ESTEROIDE A4 DESHIDROGENASA Y UN COMPUESTO DE TETRAZOLIO. EL ANALISIS Y EL REACTIVO PROPORCIONAN UN METODO FACIL Y FIABLE PARA EL ENSAYO DE LA FUNCION HEPATICA.

(16/05/1993). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ABBOTT, WILLIAM A., YOST, DAVID ANTHONY, BYRNE, RITA SUE.

UN METODO RAPIDO Y ESPECIFICO Y EL REACTIVO APROPIADO PARA DETERMINAR LD-1 ISOENZIMA EN FLUIDOS BIOLOGICOS POR INCORPORACION DE UN AGENTE CAOTROPICO, TAL COMO PERCLORATO DE SODIO, EN UN SISTEMA DE REACTIVO E ENSAYO LDH. EL AGENTE CAOTROPICO PRODUCE UNA INACTIVACION INMEDIATA DE LAS ISOENZIMAS LDH QUE CONTIENEN UNA O MAS SUBUNIDADES TIPO M MIENTRAS QUE LA ISOENZIMA LD-1 PERMANECE ESTABLE Y SE MIDE SIMULTANEAMENTE.

(01/04/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMIZU, HIROSHI, SUGIYAMA, MASAYASU, TANIGUCHI, KEN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA LA MEDIDA SELECTIVA DE AMINOACIDOS AROMATICOS O DE CADENA REMIFICADA, QUE SE CARACTERIZAN POR LA COPULACION DE ENZIMAS PLURALES QUE CONTIENEN LAS ESPECIFICAS DE LOS AMINOACIDOS AROMATICOS O DE LOS DE CADENA RAMIFICADA A UNA MUESTRA, PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO Y DESPUES MEDIR DICHO PEROXIDO DE HIDROGENO. USANDO LOS METODOS DE LA INVENCION ES POSIBLE MEDIR LA PROPORCION ENTRE AMINOACIDOS AROMATICOS TOTALES Y AMINOACIDOS DE CADENA RAMIFICADA DE UNA MUESTRA, Y PUEDE SER UTILIZADA PARA DETERMINAR EL GRADO DE DAÑO DEL HIGADO Y COMO MONITOR DE AMINOACIDOS EN LA TERAPIA POR INFUSION DE AMINOACIDOS.

(16/12/1991). Solicitante/s: ENZYMATICS, INC. Inventor/es: PALMER, JOHN L., TIMMERMAN, MARSHA W.

SISTEMA PARA EL ANALISIS COLORIMETRICO CUANTITATIVO DIGITAL DE NAD(P)H EN FLUIDOS BIOLOGICOS Y COMPUESTOS ORGANICOS QUE GENERAN NAD(P)H CUANDO REACCIONAN CON UNA DESHIDROGENASA ESPECIFICA. TIENE LUGAR UNA REDUCCION DEL CROMOGENO DEPENDIENTE DE LA NAD(P)H QUE DA LUGAR A UN CAMBIO DE COLOR VISIBLE.SE EMPLEA UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN REACTIVO COMPETITIVO PARA LA NAD(P)H, QUE EVITA QUE EL CROMOGENO REACCIONE Y CAMBIE DE COLOR ANTES DE QUE SE CONSUMA EL REACTIVO Y ESA CANTIDAD CORRESPONDE A LA CONCENTRACION UMBRAL DEL NAD(P)H. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN DISPOSITIVOS DESECHABLES Y METODOS DE EMPLEO.

(01/10/1987). Solicitante/s: BIOTEC, S.A.

MODIFICACIONES EN EL PROCEDIMIENTO DE DOSIFICAR ENZIMAS POR BIOLUMINISCENCIA. CONSISTENTES EN QUE: SE UTILIZA UN SOPORTE TRANSPARENTE A BASE DE UN MATERIAL PLASTICO SINTETICO TRATADO PREVIAMENTE CON UNA SUSTANCIA HIDROFILA CARGADA, PARA LA FIJACION POR ABSORCION DE UN SISTEMA ENZIMATICO QUE CONTIENE POR LO MENOS UNA LUCIFERASA; LA SUSTANCIA HIDROFILA CONTIENE UN POLIMERO DE ACIDOS AMINADOS COMO LA POLIARGININA Y POLIHISTIDINA SOLA Y/O UNO DE SUS COPOLIMEROS; EL SISTEMA ENZIMATICO CONTIENE LUCIFERASA Y NADH:FMN OXIDO-REDUCTASA PARA EL DOSIFICADO DE LA NADH O DE UNA DESHIDROGENASA CON NADH.

(16/05/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE TRANSAMINASAS.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN AMINOACIDO CON ACIDOB AB-CETOGLUTARICO, PARA FORMAR ACIDO GLUTARICO Y EL BAB-CETOACIDO CORRESPONDIENTE AL AMINOACIDO EMPLEADO; Y B) MEDIR EL BAB-CETOACIDO FORMADO, MEDIANTE REDUCCION CON NADH EN PRESENCIA DE LACTATO-DESHIDROGENASA (LDH) Y DE MALATO-DESHIDROGENASA (MDH) CON FORMACION DE NADB Y BAB-OXIACIDO. EL D-LDH UTILIZADO PROCEDE DE UNA BACTERIA DE ACIDO LACTICO.

(16/05/1984). Solicitante/s: MEDI-PHARMA VERTRIEBSGESELLSCHAFT MBH.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN DISPOSITIVO PARA DIAGNOSTICO, ESPECIALMENTE APLICABLE A LA DETECCION DE UNA CONCENTRACION ELEVADA DE DESHIDROGENASAS EN SERES VIVOS.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO CON UN SOPORTE UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS EN FORMA LIQUIDA, AJUSTADA A UN VALOR DE PH EN EL MARGEN ACIDO, SIENDO SECADA A CONTINUACION LA COMBINACION DE SOPORTE Y MEZCLA DE SUSTANCIAS, Y CERRADA LUEGO EN UN ENVOLTORIO DE ENVASE OPACO A LA LUZ.

(01/09/1980). Solicitante/s: AMERICAN HOSPITAL SUPPLY CORPORATION.

1. Un método de determinación de triglicéridos en fluídos biológicos mediante una reacción enzimática, donde se agrega un fluído biológico a un reactivo enzimático que comprende una lipasa; glicerol-deshidrogenasa (GDH), piridín-nucleótido (PN), un tampón, un compuesto de tetrazolio y diaforasa, con lo que los triglicéridos son enzimáticamente hidrolizados y el glicerol resultante es oxidado para formar un piridin- nucleótido (PN) reducido que reacciona con el compuesto de tetrazolio en presencia de la diaforasa para producir un formazano coloreado; que se mide a una longitud de onda que oscila entre 475 y 525 nm aproximadamente.

(16/10/1975). Solicitante/s: WORTHINGTON BIOCHEMICAL CORPORATION.

Método mejorado para la determinación enzimática del contenido de etanol de un material que contiene etanol, cuya mejoras comprenden entremezclar una muestra de material que contiene etanol con una solución acuosa de alcohol-deshidrogenasa que contiene cloruro de 2-p-yodofenil-3-p-nitrofenil-5-feniltetrazolio en una cantidad que en el sistema de reacción es al menos suficiente para responder cuantitativamente al contenido de etanol en la muestra, en lo que respecta a la conversión en formazano, nicotinamida-adenina-dinucleótido , diaforasa y un tampón que es sustancialmente inerte en dicha solución y que mantiene el pH de la solución en un valor comprendido entre aproximadamente 7,5 y aproximadamente 9,5 bajo, las condiciones de ensayo.