(01/09/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: DALUGE, SUSAN, MARY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUCLEOTIDOS PURINO CARBCICLICOS SUBSTITUIDOS-6 Y SU USO EN TERAPIA MEDICA, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DE "HIV" Y "HBV". LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A FORMULAS FARMACEUTICAS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION.

(01/03/1997). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: MILLER, ALISTAIR AINSLIE, NOBBS, MALCOLM STUART, HYDE, RICHARD MARTIN, LEACH, MICHAEL JOHN.

CLASE DE COMPUESTOS DE FENILPIRIMIDINA SUSTITUIDA, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL GLUTAMATO AMINOACIDO EXCITADOR. DICHOS COMPUESTOS RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE UNA SERIE DE DESORDENES DE CNS, INCLUIDOS LOS DAÑOS ISQUEMICOS CEREBRALES Y LA EPILEPSIA.

(01/10/1995). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, TERRANOVA, ERIC, HOCQUAUX, MICHEL, BAKKAR, KHALID.

COMPOSICION PARA FRENAR LA CAIDA DEL CABELLO Y PARA INDUCIR Y ESTIMULAR SU CRECIMIENTO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 Y R2 REPRESENTAN H O ALQUILO Y NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE H; R3 Y R4 REPRESENTAN H, UN ALQUILO, UN HETEROCICLO CON NITROGENO EN POSICION 6 Y NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE H; X REPRESENTA H O UN HALOGENO; Y REPRESENTA O U OSO3; ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.

(01/06/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: SCHOSTAREZ, HEINRICH, JOSEF.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES Y COMPUESTOS DE 5-FLUORO-MINOXIDIL QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE 5-FLUOROMINOXIDIL HAN DEMOSTRADO POSEER UNA CAPACIDAD DE TRANSPORTE TRANSDERMICO INCREMENTADA EN COMPARACION CON EL MINOXIDIL Y ADEMAS PUEDEN USARSE EN MENORES CANTIDADES PARA CONSEGUIR LA MISMA EFICACIA FARMACOLOGICA DEL MINOXIDIL.

(01/02/1995). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER, PREVIDOLI, FELIX, DR., MILLS, LESTER, DR., MOULIN, FRANCOIS, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINIL-PIRAMIDIN-3-N-OXIDO PARTIENDO DE HIDROXILAMINO Y CIANAMIDA A TRAVES DEL NUEVO PRODUCTO INTERMEDIO 2,4-DIAMINO-6-HIDROXIPIRIMIDIN-3-N-OXIDO.

(01/11/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD.

COMPUESTO RESPONDIENDO A LA FORMULA : EN LA CUAL : R Y R , IDENTICOS O DIFERENTES, DESIGNAN HIDROGENO, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, UN HETEROCICLO; R Y/O R INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, DESIGNAN HIDROGENO, UNA AGRUPACION CARBAMILO, DE FORMULA : CON RESERVA TODA VEZ QUE R Y R NO DESIGNAN SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO; R Y/O R DESIGNAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO, HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARALQUILO, SUSTITUIDOS POR UNA AGRUPACION HIDROXILO, AMINO Y/O CARBOXILICO, UN RESTO DE AZUCAR, UN HETEROCICLO.

(16/08/1994). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF PRINCETON UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SHIH, CHUAN, TAYLOR, EDWARD C., HARRINGTON, PHILIP M.

LOS DERIVADOS PIRIMIDIN - 5 - ILO DEL ACIDO L - GLUTAMICO SON AGENTES ANTI - NEOPLASTICOS. UNA TIPICA INCORPORACION ES EL ACIDO N (4 - [ - (2,4 - DIAMINO - 6 - HIDROXIPIRIMIDIN - 5 - ILO) - BUTILO] BENZOILO) - L - GLUTAMICO.

(01/07/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KRISTINSSON, HAUKUR, DR., KRISTIANSEN, ODD, DR.

NUEVAS 2,4 S, DE FORMULA DONDE R1 EQUIVALE A HIDROGENO, C1 C2 OGENO, C1 OS EQUIVALEN A UNO DE LOS RESTOS H2)5 -; R3 EQUIVALE A HIDROGENO, O A UNO DE LOS RESTOS R5 O CO HIDROGENO, C1 ALCOXI, C1 A C1 ILO; R8 Y R9 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 (CH2)4 O Y R12 INDEPENDIENTE UNA DE OTRA, EQUIVALEN A HIDROGENO O C1 C6 ALQUILO SUSTITUIDO CON HASTA 10 ATOMOS DE HALOGENO O C3 CICLOALQUILO; R14 Y R15 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN A C1 A OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN, PARA COMBATIR INSECTOS Y REPRESENTANTES DEL GENERO ACARINA, ESPECIALMENTE LOS INSECTOS COMEDORES DAÑINOS DE LAS PLANTAS, Y LOS ECTOPARASITOS QUE ATACAN A LOS ANIMALES.

(16/12/1993). Solicitante/s: ISTITUTO FARMACOLOGICO SERONO SPA. Inventor/es: BOTRE\', CLAUDIO.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-6-(1PIPERIDINIL)- PIRIMIDINA N-OXIDO DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN LA REACCION DE 6-CLORO 2,4-DIAMINOPIRIMIDINA DE FORMULA (I) CON LA SAL DE MAGNESIO DEL ACIDO MONOPERFTALICO, DE FORMULA VI PARA OBTENER 2,6-DIAMINO-4-CLORO-PIRIMIDINA-N-OXIDO DE FORMULA VII QUE SE HACE REACCIONAR CON PIPERIDINA PARA DAR EL COMPUESTO DESEADO (I).

(01/12/1993). Solicitante/s: NORCHIM. Inventor/es: ALLAIGRE, JEAN-PIERRE, DESBOIS, JACQUES.

LA PRESNTE INVENCION SE REFIERE AL ACETURATO DE MINOXIDIL, QUE RESPONDE A LA FORMULA (I). LA INVENCION SE EXTIENDE IGUALMENTE AL PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACETURATO DE MINOXIDIL ASI COMO A SU UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO EN COMPOSICIONES DERMATOCOSMETICAS, EN PARTICULAR EN LAS COMPOSICIONES CAPILARES DESTINADAS AL TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA.

(01/07/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA HIDROGENACION DE 2,4-DIAMINO-6-HIDROXI-5-NITROSO -PIRIMIDINA, ASI COMO A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LAOBTENCION DE 2,4-DIAMINO-5-FORMILAMINO-6-HIDROXIPIRIMIDINA.

(16/03/1993). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR R.T.. Inventor/es: STEFKO, BELA, SZANTAY, CSABA, VEDRES, ANDRAS, KREIDL, JANOS, BLASKO, GABOR, DR., NEMES, ANDRAS, HEGEDUS, ISTVAN, BOGSCH, ERIKMATHE, DENES, SZUCHOVSZKY, ADRIENN, DR., MESTER, TAMAS.

EL OBJETO DE ESTA INVENCION SON LOS DERIVADOS DE PIRIMIDINA DE FORMULA(S) GENERAL(ES) IA Y/O IB Y/O IC DONDE R ES ALQUILO C1-6 O UN RESTO ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR 1 O MAS HALOGENOS; X ES CL, BR O UN RESTO ARILSULFONILO, OPCIONALMENTE MONO- O PLURISUSTITUIDO. TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, EN LA QUE DERIVADOS DE 2,6-DI-(AMINO) PIRIMIDINA DE FORMULA (II), DONDE X SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS DE ACIDO DE FORMULA (III), DONDE X SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE AGUA Y PEROXIDO DE HIDROGENO, Y LA MEZCLA OBTENIDA, O LOS DERIVADOS IA, IB, IC O ID PUROS SE SEPARAN Y OPCIONALMENTE, LOS DERIVADOS PUROS IA, IB O IC, O MEZCLAS DE LOS MISMOS, SE HIDROLIZAN, Y/O OPCIONALMENTE LOS DERIVADOS ID SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS DE ACIDO DE FORMULA (III), EN LA QUE R SIGNIFICA LO INDICADO ANTERIORMENTE.

(16/02/1993). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: RESTLE, SERGE, MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD.

COMPUESTO QUE RESPONDE A LA FORMULA (I), EN LA CUAL R3 Y R4 IDENTICOS O DIFERENTES, DESIGNAN HIDROGENO, ALQUILO, ACENILO, CICLOALQUILO; R3 Y / O R4 DESIGNAN ARILO O ARALQUILO; R3 Y R4 TOMADO EN CONJUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO CON EL CUAL ESTAN UNIDOS, PUEDE FORMAR UN HETEROCICLO; R1 Y / O R2, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO DESGINAN HIDROGENO O CARBAMILO DE FORMULA (III) EN LA CUAL R1 DESIGNA ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO.

(16/10/1991). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: LAMSA, JYRKI.

SE PREPARAN INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE 2,4-DIAMINO-3-OXI-6-PIPERIDIL-PIRIMIDINA O MINOXIDILO, OXIDANDO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R ES UN FENILO O ALQUILO C1-4 NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR HASTA 3 SUSTITUYENTES ALQUILO C1-4, A UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CON MONOPEROXIFTALATO DE MAGNESIO. EL PRODUCTO OXIDADO PUEDE CONVERTIRSE EN MINOXIDILO POR METODOS CONOCIDOS.

(01/12/1987). Solicitante/s: ALMU, S.A.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE 6-AMINO-4-AMINO(SUSTITUIDO)-1 ,2-DIHIDRO-1-HIDROXI-2-IMINOPIRIMIDINA O SUS TAUTOMEROS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO METALADO DE UNA AMINA DE FORMULA HNR1R2 CON UNA AMINA 6-AMINO-1,2-DIHIDRO-HIDROXI-2-IMINO-4-HALOPIRIMIDINA , EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO DIMETILACETAMIDA O DIMETILSULFOXIDO, A TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE DURANTE 1 A 2 HORAS, PARA OBTENER LOS DERIVADOS DESEADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON RESTOS ALQUILICOS, QUE TOMADOS JUNTOS PUEDEN FORMAR UN CICLO. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.

(16/03/1986). Solicitante/s: LACER S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4-DIAMINO-6-PIPERIDINO-PIRIMIDINA-3-OXIDO. CONSISTE EN LA REACCION DE 6-CLORO-2,4-DIAMINOPIRIMIDINA CON UN ACIDO PERCARBOXILICO, TAL COMO ACIDO 3-CLOROPERBENZOICO O ACIDO PERACETICO, EN UNA RELACION MOLAR IGUAL O MUY PROXIMA A 1, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, COMO ETANOL; ELIMINACION DEL DISOLVENTE POR EVAPORACION Y REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON PIPERIDINA EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO AL PRODUCTO INICIAL ENTRE 6 A 10, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PRECIPITA POR ENFRIAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION, Y EL PRECIPITADO SE PURIFICA MEDIANTE LAVADO Y EXTRACCION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO AGENTE ANTIHIPERTENSIVO.

(16/02/1986). Solicitante/s: COLLS ALSIUS,JOSE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIPERIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA 2,6-DIACETAMIDO-1,2-DIHIDRO-4-P-TOLUENSULFONILOXIPIRIMIDINA DE FORMULA (II) CON EXCESO DE PIPERIDINA DE FORMULA (III) Y POSTERIOR HIDROLISIS DEL PRODUCTO DE REACCION FORMADO, PARA OBTENER DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I). LA REACCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON PIPERIDINA SE EFECTUA EMPLEANDO COMO DISOLVENTE UN EXCESO DE PIPERIDINA, PUDIENDO ACELERARSE LA REACCION SI SE AUMENTA LA TEMPERATURA, YA SEA MEDIANTE EL EMPLEO DE PRESION O CON UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION COMO N-METIL PIRROLIDONA, COMPLETANDOSE LA REACCION CON UN SUAVE TRATAMIENTO CON SOSA Y PRECIPITANDO LA SUSTANCIA DESEADA. TIENE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE CIERTAS FORMAS DE ALOPECIA.

(01/05/1983). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PURINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y R SON, CADA UNO DE ELLOS, HALOGENO; Y R ES ALCOHILO O ALILO, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE SOMETE A UNA REACCION DE REDUCCION UN COMPUESTO DE ARILAZOPIRIMIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES ARILO; Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; SEGUNDA, EL PRODUCTO RESULTANTE SE HACE REACCIONAR CON ACIDO FORMICO EN PRESENCIA DE UN DERIVADO DEL ACIDO CARBOXILICO; Y POR ULTIMO, EL PRODUCTO RESULTANTE DE LA SEGUNDA FASE SE HACE REACCIONAR CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LA QUE R Y R TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UNA BASE. DE APLICACION COMO AGENTES CONTRA LOS COCCIDIOS.

(01/09/1978). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

Procedimiento para la obtención de 5-nitroso-2,4,6- triaminopirimidina por condensación de guanidina con dinitrilo de ácido malónico y nitrosación del producto de condensación, caracterizado porque una sal de guanidina arbitraria, disuelta en alcoholes alifáticos con 1 - 4 átomos de carbono en la molécula, se hierve en presencia de un compuesto de reacción básica con dinitrilo de ácido malónico durante 1/2 hasta 6 horas a presión normal, después de enfriar a 20 -50ºC se pone ácido con ácido acético y se mezcla con una cantidad de agua en proporción 0,5 : 1 hasta 4 : 1, referido a la mezcla, se nitrosa y el producto de reacción se elabora en la forma conocida, efectuándose la reacción sin aislamiento de los productos intermedios obtenidos en una sola etapa de reacción.

(01/01/1977). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/10/1976). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER.

Resumen no disponible.

(01/06/1975). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Resumen no disponible.

(01/04/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.