CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 17/00 › A61P 17/02[1] › para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
A61P 17/02 · para tratar heridas, úlceras, quemaduras, cicatrices, queloides o similares.
(29/07/2020). Solicitante/s: Sixera Pharma AB. Inventor/es: WÅGBERG,FREDRIK, LEONARDSSON,GÖRAN.
Un compuesto según la Fórmula I **(Ver fórmula)** en donde R es -S-CH3 o -Cl, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2820868_T3.pdf
(08/07/2020). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: PIAZZA,PIER-VINCENZO, MARSICANO,Giovanni, VALLEE,MONIQUE, FELPIN,FRANÇOIS-XAVIER, BELLOCCHIO,LUIGI, COTA,DANIELA, REVEST,JEAN-MICHEL, VITIELLO,SERGIO, SPAMPINATO,UMBERTO, MALDONADO,RAFAEL.
Pregnenolona para su uso en el tratamiento de una afección o trastorno patológico seleccionado del grupo que consiste en adicción al cannabis, dependencia, abuso, intoxicación y trastornos relacionados con recaídas; consumo de cannabis y productos derivados, abus o de cannabis y productos derivados, toxicidad del cannabis y productos derivados y psicosis inducida por cannabis y productos derivados.
PDF original: ES-2821888_T3.pdf
(01/07/2020). Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: GENNARI,GIOVANNI, D\'ESTE,MATTEO.
Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos, en la que dicho ácido hialurónico sulfatado tiene un grado de sulfatación igual a 3, previsto como el número de grupos sulfato por unidad de disacárido, involucrando la sulfatación los hidroxilos de alcohol presentes en la cadena de polisacárido (HA) y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se prepara a partir de un ácido hialurónico (HA) que tiene un peso molecular que varía de 150.000 a 250.000 Da y en la que dicho ácido hialurónico sulfatado se formula con diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno o sales de los mismos.
PDF original: ES-2808575_T3.pdf
(27/05/2020). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: COPLAND,IAN B, GALIPEAU,JACQUES.
Una composición que comprende componentes de lisado de plaquetas con una concentración de fibrinógeno de menos de 20 μg/ml.
PDF original: ES-2811085_T3.pdf
(06/05/2020) Método de producción de lactoferrina que comprende al menos las etapas de: a) desechar la materia prima que no ha sido tratada a una temperatura superior a 50 ºC y seleccionada del grupo que consiste en leche desnatada, leche libre de caseinato, suero de queso y calostro desnatado; b) someter esta materia prima a una etapa de extracción en una resina de intercambio catiónico usando una concentración de cloruro de sodio de un soluto excluido para obtener una solución de lactenina (LN) o proteína básica de la leche (MBP); c) someter esta solución de LN o MBP a una etapa de purificación en una resina de intercambio catiónico equilibrada con una solución reguladora de acetato a un pH entre 4 y 9 y eluída con una solución reguladora de cloruro de…
(08/04/2020) Compuesto de la siguiente fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que : - a representa 0 o 1; - b representa un enlace sencillo o un enlace doble; - c representa un enlace sencillo o un enlace doble; - d representa 0 o 1; - X representa un átomo de oxígeno o de nitrógeno, a condición de que cuando X representa un átomo de oxígeno, entonces d es 0 y cuando X representa un átomo de nitrógeno, entonces d es 1; - R1, R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, en particular elegido entre F, Cl, Br o I, un grupo hidroxilo o un grupo alcoxilo de 1 o 2 átomos de carbono; - R5 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo o cicloalquilo de…
(25/03/2020). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, HECKEL, ARMIN, ROTH, GERALD, DAHMANN, GEORG, PARK, JOHN, DR., BRANDL,TRIXI, CHAUDHARY,NVEED.
3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-N-metil-amino)-anilino)-1-fenil-metilen]-6-metoxicarbonil-2- indolinona, los tautómeros, los diastereómeros, los enantiómeros, las mezclas de estos y las sales de estos, para su uso en la prevención o el tratamiento de la fibrosis en la artritis reumatoide.
PDF original: ES-2797546_T3.pdf
(04/03/2020) Un compuesto que tiene la fórmula estructural general **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** y **(Ver fórmula)** en donde el sistema de anillo A está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de N(Ra)2, halo, C1-3alquilo, S(C1-3alquilo), ORa y **(Ver fórmula)** X se selecciona del grupo que consiste en CHRb, CH2CHRb y CH=C(Rb); Y se selecciona del grupo que consiste en nulo y NH; R1 y R2, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en hidrógeno, ORa, halo, C1-6 alquilo, CF3, N02, N(Ra)2, NRaC1-3alquilenoN(Ra)2 y OC1-3alquilenoOR3; R3 se selecciona del grupo que consiste en **(Ver fórmula)** donde el grupo R3 está opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes…
(19/02/2020). Solicitante/s: Allianz Pharmascience Ltd. Inventor/es: WANG,HUI-KANG, SHIH,CHARLES, SHI,QIAN, SU,CHING-YUAN.
Un compuesto de fórmula (VI): **(Ver fórmula)** en la que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre un grupo metoxi, un grupo hidroxilo y un grupo alquilsulfonilo; L es un carbonilo, alquileno o alquenileno, o alquinilo cuando Z no está presente; Z es -H, -OH, un estirenilo sustituido, un anillo aromático, un cicloalquilo, -COR3, -CONR3R4 o -CX3, en los que R3 y R4 son cada uno -H, -CH3, -CnH2n+1, en el que n = 2-4, un heterocíclico, un heteroarilo o un cicloalquilo, o R3 y R4 forman juntos un heterocíclico; o Z es COOR en el que R es -H, -CH3, - CnH2n+1, en el que n = 2-4, o un cicloalquilo, cuando Y no es H; y X es -F, -Cl o -Br; Y es un alquilo corto C1-3; en el que cada fenilo sustituido con R1 o R2 del compuesto está mono o disustituido con R1 o R2.
PDF original: ES-2775173_T3.pdf
(19/02/2020). Solicitante/s: Honeylab Limited. Inventor/es: HOLT,SHAUN LISTER, GREIG,LAURENCE.
Composición de miel que comprende: del 85% p/p de miel de kanuka al 95% p/p de miel de kanuka; y del 5% p/p de glicerina al 15% p/p de glicerina.
PDF original: ES-2791190_T3.pdf
(05/02/2020) Una preparación extensible para ayudar a la curación de heridas y para mejorar las características del tejido desarrollado post-epitelialmente en el sitio de la herida, comprendiendo dicha preparación: a) un componente volátil, en donde el componente volátil es un siloxano cíclico; b) precursores de matriz de siloxano que comprenden dimeticona y/o polímero cruzado de dimeticona; en donde dichos precursores son capaces de formar una matriz de siloxano a temperaturas en el intervalo de 35 a 37,8 °C (95 a 100 grados Fahrenheit) durante la evaporación del componente volátil; c) un componente activo que comprende un esteroide o un componente absorbente de UV en donde el componente…
(15/01/2020). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: ITOU,HIDEYUKI.
Un cristal de forma II de 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-isopropilamino]-butiloxi}-N-(metilsulfonil)acetamida, que muestra picos de difracción en su espectro de difracción de rayos X de polvo al menos en los siguientes ángulos de difracción 2θ: 9,0 grados, 12,9 grados, 20,7 grados y 22,6 grados, en donde el diagrama de difracción de rayos X de polvo se obtiene usando radiación de Cu Kα.
PDF original: ES-2797124_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONDE,YARIV, NGUYEN,Jeremiah,H.
Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: las líneas discontinuas representan enlaces opcionales, siempre que sólo esté presente un enlace opcional a E1; E1 y E2 son cada uno independientemente C o N; L1 es alquileno C2, alquenileno C2 o alquinileno C2;**Fórmula** L2 es alquileno C1-C4, o Ar1 se selecciona de fenilo, naftilo o tiofenilo; Ar2 se selecciona de fenilo, naftilo o benzo[d][1,3]dioxolilo; R1 es -CO2H; R2 y R3 son cada uno independientemente -CO2H, halógeno, -CF3, alcoxilo, benciloxilo, alquilo C1-C4, o -OCH2CO2H; n es 1 ó 2; m y p son cada uno independientemente 1 ó 2; y q es de 0 a 3.
PDF original: ES-2730895_T3.pdf
(13/11/2019). Solicitante/s: Tenagro S.r.l. Inventor/es: CIPOLLETTI, GIOVANNI, CHINI,JACOPO, VAGNOLI,LUANA, BIAGIOLINI,SILVIA.
Proceso para la preparación de una mezcla de factores proteínicos procedentes de calostro bovino que comprende las siguientes etapas: a) dilución de calostro bovino, desnatado y precipitación de caseína a pH entre 4 y 6; b) centrifugación para retirar los componentes lipídicos y de caseína; c) concentración y diafiltración sobre membrana polimérica con un corte molecular entre 1000 y 20000 Da para reducir el contenido de lactosa en el retenido; d) ajuste del pH alrededor de la neutralidad y centrifugación; e) filtración; f) llenado de tambores y congelación; en donde se repite la etapa c) para obtener un retenido que tiene un contenido de lactosa < 1 % calculado con respecto al peso seco.
PDF original: ES-2771924_T3.pdf
(06/11/2019). Solicitante/s: ARC Medical Devices, Inc. Inventor/es: CASHMAN,JOHANNE, SPRINGATE,CHRISTOPHER, WINTERNITZ,CHARLES.
Un agente para el uso en la inhibición de adherencia fibrosa en un animal que comprende un sulfato de fucano que tiene una proporción de sulfato a fucosa de menos de 1,0.
PDF original: ES-2729826_T3.pdf
(06/11/2019) Azúcar, seleccionado de entre la D-manoheptulosa, el perseitol y sus mezclas para su utilización en el tratamiento o la prevención de enfermedades relacionadas con una modificación de la inmunidad innata y/o adquirida por aumento de la producción de péptidos antimicrobianos de la familia de las beta-defensinas, ventajosamente de la hBD-2, siendo dichas enfermedades seleccionadas de entre el grupo constituido por: - las enfermedades relacionadas con la presencia de microorganismos tales como las bacterias Gram+ y/o Gram-, los hongos, las levaduras o los virus; - las infecciones de la piel o de los faneros, en particular seleccionadas de entre el grupo constituido por la foliculitis, la caspa, la hiperseborrea, el furúnculo, el absceso, el impétigo o el panarizo; - las dermatosis inflamatorias, tales como la dermatitis atópica, el eczema…
(30/10/2019) Un producto para uso en el tratamiento de heridas crónicas de la piel, comprendiendo dicho tratamiento: (i) desbridar al menos algo de tejido necrótico u otro tejido desvitalizado de una herida crónica de la piel y (ii) aplicar a tejido sano o curable en la herida dicho producto que comprende un sistema de solvatación de sustancia polimérica extracelular, comprendiendo dicho sistema de solvatación una solución acuosa al menos 0,01 M de agente secuestrante de iones metálicos, al menos 0,002 M de tensioactivo y tampón que mantiene el sistema de solvatación a un pH mayor que 4 y menor que 8,5 apropiado para ponerse en contacto con heridas cutáneas crónicas, en donde el sistema de solvatación tiene…
(23/10/2019). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA, DANILKOVITCH,ALLA, VARNEY,TIMOTHY.
Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (COPD) y síndrome de dificultad respiratoria aguda (ARDS) en un animal.
PDF original: ES-2765650_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: Coda Therapeutics Limited. Inventor/es: Green Colin R. Dr, BECKER,DAVID L.
Un compuesto anticonexina 43 para usar en un método de tratamiento de una herida crónica en un sujeto que comprende administrarle al sujeto de 0,1 μg a 1 gramo del compuesto anticonexina 43.
PDF original: ES-2766549_T3.pdf
(16/10/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÉDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: LINARES GIL,Mª JOSÉ.
Una composición farmacéutica en forma de un lipogel que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lidocaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una cantidad terapéuticamente eficaz de diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con uno o más excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento del dolor pre y posoperatorio en cirugía anorrectal benigna de hemorroides, fístulas anales, fisura anal, proctitis, y eccema perianal, en donde el tratamiento comprende la administración rectal tópica de la composición dos veces al día durante tres días y una vez al día desde el cuarto día de tratamiento.
PDF original: ES-2774484_T3.pdf
(09/10/2019). Solicitante/s: BIO.LO.GA. S.R.L.. Inventor/es: PANIN, GIORGIO, NAVARRO BELMONTE,MARIA ROGELIA, MARTÍNEZ ANDRÉS,MARIA ASUNCIÓN, MOLINA GIL,CONSUELO, LLORCA ASÍN,MANUEL, MARTÍNEZ SERNA,ANA MARIA.
Una composición que contiene acetato de vitamina E en un vehículo que comprende un disolvente lipófilo, en el que dicho disolvente lipófilo es un siloxano volátil que tiene una viscosidad inferior a 5 · 10-5 m2/s (50 centistoquios) medida a 25 °C seleccionado entre ciclometicona pentamérica, ciclometicona tetramérica, ciclometicona hexamérica, hexametildisiloxano, dodecametilpentasiloxano, dodecametilciclohexasiloxano y sus mezclas, para su uso en el tratamiento de costras e inflamación resultantes del trasplante capilar.
PDF original: ES-2759271_T3.pdf
(09/10/2019) Un inhibidor de DPP-4 para uso en la curación de heridas en pacientes diabéticos, en donde dicho inhibidor de DPP-4 se selecciona entre el grupo que consiste en 1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-(3-(R)-aminopiperidin-1-il)xantina, 1-[([1,5]naftiridin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-aminopiperidin-1-il)xantina, 1-[(quinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-aminopiperidin-1-il)xantina, 2-((R)-3-aminopiperidin-1-il)-3-(but-2-inil)-5-(4-metilquinazolin-2-ilmetil)-3,5-dihidroimidazo[4,5-d]piridazin-4-ona, 1-[(3-cianoquinolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-aminopiperidin-1-il)xantina, 1-[(4-metilquinazolin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-[(S)-(2-aminopropil)metilamino]-xantina, 1-[(4,6-dimetilpirimidin-2-il)metil]-3-metil-7-(2-butin-1-il)-8-((R)-3-aminopiperidin-1-il)xantina…
(09/10/2019) Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agonista alfaadrenérgico, para su uso en un método de tratamiento de traumatismo tisular en un sujeto, comprendiendo el método administrar por vía tópica dicha composición al área tisular del sujeto afectado por dicho traumatismo, en la que el traumatismo tisular es una quemadura que es lo suficientemente grave como para dar como resultado daño tisular posterior caracterizado por al menos un estado seleccionado del grupo que consiste en necrosis epidérmica, separación de la epidermis de la dermis y respuesta de curación adaptativa, en la que la respuesta de curación adaptativa se selecciona de proliferación epidérmica…
(11/09/2019) Composición farmacéutica o dermatológica para su aplicación como medicamento para el tratamiento de lesiones tisulares elegidas entre lesiones del sistema locomotor, lesiones de la médula espinal, lesiones del tejido muscular, lesiones pulmonares, lesiones cutáneas, lesiones del tracto digestivo comprendiendo dicha composición - un polímero biocompatible de fórmula general (I): AaXxYy (I) o de fórmula (II): AaXxYyZz (ll) en la que: A representa un monómero que es glucosa X representa un grupo R1COOR2, Y representa un grupo R7SO3R8 Z es un grupo ácido acético, R1 representa una cadena de hidrocarburo alifático, opcionalmente ramificado y/o insaturado, R2 representa un átomo…
(28/08/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: KAMINSKI, CLAUDIA, REYNERTSON,KURT A, BONNER,PATRICIA, DINAPOLI MARZANO,ALEXANDRIA.
Una composición analgésica tópica, que comprende: un extracto de 'Acmella oleracea'; uno o más extractos de 'Cistus ladanifer' que contienen terpenos y/o uno o más extractos de 'Cupressus sempervirens' que contienen terpenos; y un vehículo o portador.
PDF original: ES-2755982_T3.pdf
(28/08/2019). Solicitante/s: INVENTIVA. Inventor/es: BROQUA, PIERRE, JUNIEN, JEAN-LOUIS, LUCCARINI,JEAN-MICHEL, KONSTANTINOVA,IRENA.
Un agonista pan-PPAR para uso en un método de tratamiento de una condición fibrótica.
PDF original: ES-2755183_T3.pdf
(07/08/2019) Un aparato para desarrollar de forma perioperatoria a un paciente una suspensión celular de una muestra de tejido de piel, y para aplicar inmediatamente la suspensión celular a un sitio de injerto del paciente, que comprende: (a) un conjunto de herramientas requeridas para la recolección de células; (b) un vaso de enzima y una solución estéril para la suspensión de la enzima; (c) un medio de calentamiento adecuado para calentar la solución enzimática a la temperatura requerida y que es capaz de mantener esa solución a la temperatura deseada durante una cantidad de tiempo adecuada, en donde la solución enzimática precalentada se usa para incubar una muestra de tejido de piel y contiene una cantidad de enzima suficiente para disociar el estrato celular en la muestra de tejido de piel; (d) una cavidad del filtro que comprende…
(07/08/2019). Solicitante/s: CHD Bioscience, Inc. Inventor/es: FLOCK, STEPHEN T., NEAS,EDWIN D, HANDLEY,MICHAEL K, MARCHITTO,KEVIN S.
Matriz de aplicación en heridas que comprende un material para el tratamiento de heridas y una composición antimicrobiana que comprende un ácido carboxílico, el perácido de dicho ácido carboxílico y un oxidante, donde la composición antimicrobiana se incorpora en un componente no acuoso del material para el tratamiento de heridas.
PDF original: ES-2753125_T3.pdf
(07/08/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: MACFARLAND, RONALD, TREVOR, CALANDRA, GARY, B., ABRAMS, MICHAEL J., BRIDGER,Gary,J, HENSON,Geoffrey W, DALE C. David, BROXMEYER,Hal E.
Un compuesto que es 1,1'-[1,4-fenilen-bis-(metilen)]-bis-1,4,8,11-tetraazaciclotetradecano o una sal o complejo metálico farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método que comprende: (a) administrar dicho compuesto a un sujeto, para movilizar células progenitoras y/o madre en dicho sujeto; y (b) recolectar dichas células progenitoras y/o madre.
PDF original: ES-2742730_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: PULLAR,CHRISTINE ELAINE.
Un método cosmético no terapéutico para mejorar la igualación del color de las cicatrices de la piel por reducción de la hiperpigmentación de las cicatrices, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz de salbutamol a un sujeto con necesidad del mismo.
PDF original: ES-2748609_T3.pdf
(17/07/2019). Solicitante/s: POLYHEAL LTD. Inventor/es: RITTER, VLADIMIR, ASCULAI,EILON, KLEYMAN,MERY, BARTFELD,DEBORAH HANAH.
Una composición farmacéutica para tratar una herida que comprende microesferas de poliestireno cargadas negativamente suspendidas en una solución hipotónica, en donde la solución hipotónica es agua, la composición farmacéutica además comprende un agente espesante, en donde el agente espesante forma una solución que tiene una gravedad específica en el rango de 1,02 - 1,07 gramos por centímetro cúbico medido a 25°C similar a la gravedad específica de las microesferas de poliestireno.
PDF original: ES-2748805_T3.pdf
(10/07/2019). Solicitante/s: THE KITASATO INSTITUTE. Inventor/es: MATSUMOTO, JUN, IKEDA,HARUO, SOTA,MASAHIRO, YAMAMOTO,SHOGO.
Un método para producir un aminoácido tipo micosporina, que comprende las etapas de: cultivar un microorganismo que produce el aminoácido tipo micosporina de forma extracelular, aislar la solución de cultivo de células microbianas y la solución de cultivo extracelular, y recuperar el aminoácido tipo micosporina de la solución de cultivo extracelular en donde el microorganismo comprende genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina heterólogos, y los genes de enzimas biosintéticas de aminoácidos tipo micosporina están compuestos por amir_4256, amir_4257, amir_4258 y amir_4259 derivados de Actinosynnema mirum o compuestos de amir_4256 de codones optimizados (SEQ ID NO: 9), amir_4257 de codones optimizados (SEQ ID NO: 10), amir_4258 de codones optimizados (SEQ ID NO: 11) y amir_4259 de codones optimizados (SEQ ID NO: 12).
PDF original: ES-2742162_T3.pdf