CIP-2021 : C07B 63/02 : por un tratamiento que produce una modificación química.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G).
C07B 63/00 Purificación; Separación adaptada especialmente con el objetivo de recuperar los compuestos orgánicos (separación de compuestos ópticamente activos C07B 57/00 ); Empleo de aditivos; Empleo de aditivos.
C07B 63/02 · por un tratamiento que produce una modificación química.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para rendimiento mejorado de meta-xileno a partir de compuestos aromáticos C8.
(01/02/2017). Solicitante/s: UOP LLC. Inventor/es: FREY,Stanley J, CORRADI,JASON T, KEMPF,RICHARD S, LIU,DAVID W.
Un procedimiento para recuperar meta-xileno de alta pureza de una materia prima que comprende hidrocarburos aromáticos C8 y más pesados, que comprende:
(a) destilar la materia prima para separar hidrocarburos aromáticos C8 de hidrocarburos más pesados en una columna de xilenos que comprende un corte lateral para obtener un producto de concentración de ortoxileno;
(b) poner en contacto los hidrocarburos aromáticos C8 en una etapa de adsorción selectiva en condiciones de adsorción en fase líquida con un adsorbente que comprende una zeolita, adsorber el meta-xileno, retirar la porción no adsorbida de dicha mezcla de contacto con dicho adsorbente mediante una corriente de refinado y recuperar el meta-xileno de alta pureza por desorción con un desorbente en condiciones de desorción.
PDF original: ES-2621853_T3.pdf
Vehículo de separación, método de separación de un compuesto, y método de síntesis del péptido utilizando el vehículo.
(30/11/2016) Un vehículo de separación representado por la siguiente fórmula química que tiene un sitio de reacción A para la unión con un compuesto que se va a separar, en el que el sitio de reacción A se une al compuesto que se va a separar por medio de uno cualquiera del conjunto seleccionado entre el grupo que consiste en un átomo de oxígeno, un átomo de azufre y un átomo de nitrógeno para separar el compuesto que se va a separar; el vehículo de separación es aquel que va a extraerse de forma selectiva y/o cristalizarse de forma selectiva en una fase específica de acuerdo con un cambio en la composición y/o en la temperatura de una solución en la que el vehículo…
Procedimiento destinado a purificar un compuesto ácido que comprende ácido 2-formilfuran-5-carboxílico y ácido 2,5-furandicarboxílico.
(06/07/2016). Solicitante/s: Synvina C.V. Inventor/es: SINGH,JAGDEEP, MCKAY,BENJAMIN, WANG, BING, DAM,MATHEUS ADRIANUS, GRUTER, GERARDUS, JOHANNES, MARIA, DE SOUSA DIAS,ANA SOFIA VAGUEIRO.
Procedimiento destinado a purificar un compuesto ácido que comprende ácido 2-formilfuran-5-carboxílico y ácido 2,5-furandicarboxílico, que comprende;
poner en contacto el compuesto ácido con un alcohol para obtener un compuesto esterificado;
separar el éster de ácido 2-formilfuran-5-carboxílico del compuesto esterificado para obtener un producto esterificado purificado; y
poner en contacto el compuesto esterificado purificado con agua para saponificación o hidrólisis, a fin de obtener un compuesto del producto, que comprende ácido 2,5-furandicarboxílico y una cantidad reducida de ácido 2-formilfuran-5-carboxílico.
PDF original: ES-2669428_T3.pdf
Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción química con ayuda de líquidos iónicos.
(13/08/2014) Procedimiento para la separación de ácidos de mezclas de reacción por medio de una base auxiliar, caracterizado porque la base auxiliar
b) forma una sal con el ácido, que es líquida a temperaturas a las que no se descompone el producto de valor durante la separación de la sal líquida y
c) la sal de la base auxiliar con el producto de valor o la disolución del producto de valor en un disolvente adecuado forma dos fases líquidas no miscibles, liberándose el ácido en el transcurso de reacción de una fosforilación para la producción de fosfinas, ésteres de ácido fosfínico, ésteres de ácido fosfinoso (fosfinitos), ésteres…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO NICOTINICO.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, ZACHER, UWE.
Procedimiento para la preparación de ácido nicotínico, caracterizado porque se seca por pulverización una disolución acuosa de nicotinato amónico, y el ácido nicotínico, obtenido mediante el secado por pulverización, se somete a un tratamiento térmico posterior en una capa fluidizada a 100 hasta 200ºC, preferentemente a 130 hasta 170ºC, o bajo presión reducida, preferentemente a menos que 50 mbar, a 70 hasta 150ºC, preferentemente a 80 hasta 250ºC.
FABRICACION DE ESTERES DE ACIDO ASCORBICO.
(16/03/2006) Un procedimiento para aislar el éster de ácido ascorbil-6-graso puro de los productos obtenidos mediante la esterificación catalizada por ácido de ácido ascórbico con ácido graso, que comprende extraer con dietil cetona estos productos de reacción de la mezcla restante después de la reacción, hidrolizar los subproductos de éster sulfato, siendo éster de ácido ascorbil-5- y/o 6-graso sulfatado, en el extracto de dietil cetona manteniendo el extracto a una temperatura entre alrededor de 30ºC y alrededor de 80ºC durante un periodo de tiempo suficiente para separar por hidrolización los grupos de éster sulfato de dichos subproductos de éster sulfato, separar el ácido sulfúrico generado del producto de esta…
METODO PARALA ELIMINACION DE METALES PESADOS DE COMPUESTOS ORGANICOS.
(16/04/2005). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: FANTUCCI, MARIO.
Un método para la eliminación de metales pesados, seleccionados entre paladio, estaño y níquel, de complejos de metal pesado con compuestos orgánicos en disolución acuosa o disolución acuosa opcionalmente en mezcla que contiene alcoholes C1-C4 inferiores, por precipitación como sulfuros, caracterizado porque tales soluciones se tratan con sulfuro soluble en agua.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO NICOTINICO.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: CHUCK, RODERICK JOHN, ZACHER, UWE.
A PARTIR DE SOLUCIONES ACUOSAS DE NICOTINATO DE AMONIO SE OBTIENE MEDIANTE SECADO POR PULVERIZACION ACIDO NICOTINICO. ESTE SE PUEDE LIBERAR OPCIONALMENTE MEDIANTE UN POSTRATAMIENTO TERMICO EN LECHO FLUIDIZADO O A BAJA PRESION DEL NICOTINATO DE AMONIO RESIDUAL. EL PROCEDIMIENTO ES APROPIADO EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA DE LA OXIDACION DE LA 3 - METILPIRIDINA CON OXIGENO DEL AIRE, PUDIENDOSE RECICLAR EL AMONIACO Y OPCIONALMENTE EL AGUA. EL ACIDO NICOTINICO ("VITAMINA PP") ES UN ADITIVO IMPORTANTE PARA ALIMENTOS PARA SERES HUMANOS Y ANIMALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE LIQUIDOS ORGANICOS CASI ANHIDROS.
(16/12/2001). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: COMMARIEU, ANNIE, HUMBLOT, FRANCIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE LIQUIDOS ORGANICOS CUASI ANHIDROS QUE CONSISTE EN PONER EL LIQUIDO EN CONTACTO CON UNA O VARIAS RESINAS INTERCAMBIADORAS DE CATIONES. LA RESINA, O AL MENOS UNA DE LAS RESINAS, DEBE SER UNA RESINA DE TIPO SULFONICO EN FORMA - SO 3 H O SO 3NH 4 A BASE DE UN COPOLIMERO POLIESTIRENO DIVINILBENCENO EN QUE EL PORCENTAJE DE DIVINILBENCENO REPRESENTE DEL 50 AL 60 % EN PESO DEL COPOLIMERO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION CONTINUA DE CAPROLACTAMA BRUTA OBTENIDA A PARTIR DE 6-AMINOCAPRONITRILO.
(16/11/2001) PURIFICACION DE LA CAPROLACTAMA BRUTA MEDIANTE HIDROGENACION, POSTERIOR TRATAMIENTO EN MEDIO ACIDO Y DESTILACION FINAL EN MEDIO ALCALINO, EN LA QUE (A) EL 6 ONVIERTE MEDIANTE REACCION CON AGUA EN LA CAPROLACTAMA BRUTA; (B) SE SEPARAN LOS COMPONENTES DE FACIL Y DIFICIL EBULLICION DE LA CAPROLACTAMA BRUTA DEL PASO (A); (C) LA CAPROLACTAMA BRUTA DEL PASO (B) SE TRATA CON HIDROGENO, A UNA TEMPERATURA EN EL INTERVALO DESDE 50 HASTA 150 (GRADOS) C Y CON UNA PRESION EN EL INTERVALO DESDE 1,5 HASTA 250 BAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA LA HIDROGENACION Y, SI SE DESEA UN DISOLVENTE, OBTENIENDOSE UNA MEZCLA A; (D1)…
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS.
(01/10/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: SANTA-OLALLA GADEA, JESUS, SAINZ DIAZ, CLARO IGNACIO.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE ISOMEROS DE NITROBENZALDEHIDOS DE FORMULA (I) DONDE X ES H, ALQUILO C 1-4 O HALOGENO, CONTENIDOS EN UNA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR DICHA MEZCLA DE NITROBENZALDEHIDOS CON UN DIALCOHOL (II) DONDE R Y R" INDEPENDIENTEMENTE SON H O ALQUILO C1-C4; EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA QUE ACTUA COMO CATALIZADOR, PARA FORMAR LOS CORRESPONDIENTES 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS (III) QUE SE SEPARAN POR CRISTALIZACION SELECTIVA Y RECTIFICACION A VACIO Y SE HIDROLIZAN SEPARADAMENTE EN PRESENCIA DE UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO ACIDA PARA DAR LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE LOS ISOMEROS 2-NITROBENZALDEHIDO Y 3-NITROBENZALDEHIDO PUROS. DICHAS RESINAS SON REUTILIZABLES Y PUEDEN UTILIZARSE TANTO PARA LA SINTESIS COMO PARA LA HIDROLISIS DE LOS 2-ARIL-1,3-DIOXOLANOS. EL PROCEDIMIENTO ES MUY ADECUADO PARA SEPARAR 2-NITROBENZALDEHIDO QUE TIENE APLICACION FARMACEUTICA POR SU UTILIDAD COMO DILATADOR E HIPOTENSOR.
OBTENCION DE ADUCTO UREA-FOSFATO Y OTROS PRODUCTOS DE GRAN PUREZA MEDIANTE EL ATAQUE A LA ROCA FOSFORICA POR VIA HUMEDA.
(01/08/1989) LA INVENCION SE REFIERE A UN , QUE EVITA LA UTILIZACION DEL ACIDO FOSFORICO PARA LA OBTENCION DE FERTILIZANTES FOSFORICOS DE VANGUARDIA (MAP Y DAP), Y PERMITIENDO OBTENER PRODUCTOS PURIFICADOS SIN NECESIDAD DE UTILIZAR LOS PROCESOS DE VIA TERMICA, Y EN LOS CASOS DE VIA HUMEDA LA NECESARIA EXTRACCION DE IMPUREZAS POR DISOLVENTES SELECTIVOS, CARACTERIZADO PORQUE AL SUPERFOSFATO SIMPLE O TRIPLE DE BASE, SE AGREGA AGUA Y CANTIDADES PRECIPITADORAS DE COMPUESTOS QUE SON EXTRAIDOS EN UN SEPARADOR ELIMINANDO EL SULFATO CALCICO, FLUORUROS, ETC., OBTENIENDO UNA BASE LIQUIDA CON UNA DISOLUCION DE FOSFATO MONOCALCICO QUE ADICIONADO A UNA CANTIDAD EN PESO SENSIBLEMENTE IGUAL DE UREA PRODUCE EL ADUCTO UREA-FOSFATO QUE ES CONCENTRADO, SECADO Y CRISTALIZADO PARA LA OBTENCION…
