CIP-2021 : B01J 29/04 : que tienen propiedades de intercambiadores de base, p. ej.

zeolitas cristalinas, arcillas puenteadas.

CIP-2021BB01B01JB01J 29/00B01J 29/04[1] › que tienen propiedades de intercambiadores de base, p. ej. zeolitas cristalinas, arcillas puenteadas.

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 29/00 Catalizadores que contienen tamices moleculares.

B01J 29/04 · que tienen propiedades de intercambiadores de base, p. ej. zeolitas cristalinas, arcillas puenteadas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

PROCEDIMIENTO DE HALOGENACION DE CATALIZADORES DEL TIPO TEA-SILICATO.

(16/08/1990). Solicitante/s: FINA RESEARCH S.A.. Inventor/es: DEBRAS, GUY L.G., CAHEN, RAYMOND M., DE CLIPPELEIR, GEORGES E.M.J.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA ESTABILIZAR LOS CATALIZADORES DEL TIPO TEA-SILICATO, QUE CONSISTE EN HALOGENARLOS MEDIANTE EL PASO DE UNA CORRIENTE GASEOSA QUE CONTIENE UNO O VARIOS COMPUESTOS ORGANICOS ALIFATICOS CLORADOS, BROMADOS O FLUORADOS, QUE TIENE UNA TENSION DE VAPOR DE 13 KPA, POR LO MENOS, A 200-230 (GRADOS) C Y UNA RELACION HALOGENO/CARBONO DE 1 POR LO MENOS, Y UN VEHICULO GASEOSO NO REDUCTOR, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 200 Y 500 (GRADOS) C, DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA FIJAR 0,1 A 5 % EN PESO DE HALOGENO SOBRE EL TEA-SILICATO.

UN PROCEDIMIENTO PARA CRAQUEAR CATALITICAMENTE HIDROCARBUROS.

(16/07/1987). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA CRAQUEAR CATALITICAMENTE HIDROCARBUROS. CONSISTE EN CRAQUEAR CATALITICAMENTE HIDROCARBUROS CON INTERVALOS DE EBULLICION ENTRE 232 Y 276JC, CON UN CATALIZADOR DE CRAQUEO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 300 Y 700JC Y A UNA PRESION DE 0,1 A 30 ATMOSFERAS, PARA PRODUCIR GASOLINA. EL CATALIZADOR ES UN MATERIAL CRISTALINO MICROPOROSO CON ESTRUCTURA DE FAUJASITA Y TAMICES MOLECULARES ELEGIDOS ENTRE SAPO-5 Y SAPO-37 Y DOTADOS CON FUENTES DE ALUMINIA (AL2O3), SILICE (SIO2) Y OXIDO ORTOFOSFORICO (P2O5).

UN METODO PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD CATALITICA ACIDA DE UN CATALIZADOR DE FOSFATO DE ALUMINIO CRISTALINO.

(01/07/1987). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.

METODO PARA AUMENTAR LA ACTIVIDAD CATALITICA ACIDA DE UN CATALIZADOR DE FOSFATO DE ALUMINIO CRISTALINO. CONSISTE EN COMBINAR: A) UN MATERIAL DE FOSFATO DE ALUMINIO SOLIDO MICROPOROSO CRISTALINO; B) UN OXIDO METALICO ACTIVADOR AMOROF; Y C) AGUA, PARA LO CUAL DICHO MATERIAL DE FOSFATO DE ALUMINIO Y EL OXIDO METALICO ACTIVADOR SE MUELEN INTIMAMENTE EN PRESENCIA DEL AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 90GC Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO COPRENDIDO ENTRE 1 Y 60 MINUTOS, ELIGIENDOSE EL OXIDO METALICO ENTRE SIO2 Y GEO2, Y COMBINANDO LOS COMPONENTES DE LAS ETAPAS A), B) Y C) CON UN MATERIAL BASICO. TIENEN UTILIDAD COMO COMBINADORES DE IONES. E.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ETILENO A PARTIR DE ETANOL ANHIDRO O ACUOSO.

(01/03/1987). Solicitante/s: DESBELGISCHE STAAT-L'ETAT BELGE.

METODO DE PRODUCCION DE ETILENO A PARTIR DE ETANOL ANHIDRO O ACUOSO. CONSISTE EN TRATAR ETANOL INDUSTRIAL DE 96% O UNA MEZCLA DE FERMENTACION CON NO MAS DE 4% DE ETANOL SOBRE UN CATALIZADOR DEL TIPO ZEOLITA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 127JC Y 527JC Y CON UN CAUDAL DE LIQUIDO ETANOLICO QUE DEPENDE DEL TIPO DEL CATALIZADOR UTILIZADO. EL CATALIZADOR CONTIENE UN SILICATO DE METAL M1 DE VALENCIA 3 Y COORDINACION TETRAEDRICA Y, EVENTUALMENTE, OTRO METAL M2 COMPRESOR DE CARGA, TAL QUE LA RELACION MOLAR F M1CM2/N/SIBM1 EN TANTO POR CIENTO NO ES SUPERIOR A 1,5, DONDE N ES LA VALENCIA DEL METAL M2.-.

UN METODO PARA SINTETIZAR UN MATERIAL CRISTALINO QUE COMPRENDE HIERRO, FOSFORO Y ALUMINIO.

(16/04/1986). Solicitante/s: MOBIL OIL CORPORATION.

SINTESIS DE UN FERROFOSFOALUMINATO. COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA (F.O.L) Y UNA (F.A.L) PARA OBTENER UN (M.D.R) CON COMPONENTES SEGUN LA RELACION D.F. (I); B) CALENTAR A LA (M.D.R) DE (A) ENTRE 5 Y 200JC POR HORA; C) RECALENTAR A LA (M.D.R) DE (B) ENTRE 80 Y 300JC POR HORA; D) AGITAR LA (M.D.R) PARA MEZCLAR A LA (F.O.L) CON LA (F.A.L); Y E) MANTENER RA LA M.D.R. ENTRE 80 Y 300JC Y A UN PH ENTRE 2 Y 9, PARA PRODUCIR UN FERROFOSFOALUMINATO CON UNA COMPOSICION D.F (III). LAS (F.O.L) Y (F.A.L) CONTIENEN FUENTES DE AL (AL2O3), M(FE2O3 O FECOH)3 Y DE P(P2O5). SIENDO: A UN C.D.F (III); E UN ELEMENTO TETRACOORDINADO; Q UN CATION DE VALENCIA, COMO IONES DE TIERRAS RARAS, METALES DEL GRUPO IIA; M FE2B O FE3B; T FLUORURO O SULFATO; Z ICJ Y YCXB(4CM) (XB4) ENTRE C1 Y 1; A/A1 H4; B/A1 H2; E/CBDH2; F/A1 ENTRE 0,1 Y 1,5; G/A1 H2; H/A1 3 A 150; A1 CBDBE; F.O.L FASE ORGANICA LIQUIDA; F.A.L FASE ACUOSA LIQUIDA; Y M.D.R MEZCLA DE REACCION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN FERROSILICATO CRISTALINO MICROPOROSO.

(01/08/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN FERROSILICATO CRISTALINO MICROPOROSO DE FORMULA (I) EN LA QUE M ES UN CATION DE VALENCIA N; A SE SITUA ENTRE 0 Y 2; B ENTRE 5 Y 100; Y X ENTRE 0 Y 0,98. LA MEZCLA DE REACCION TIENE, PREFERENTEMENTE, LAS SIGUIENTES RELACIONES MOLARES DE OXIDOS: 1/5 R2; 4/10 M2/NO:ALXFE(1-X)2O3; 20/80 SIO2 Y 400/600 H2O. EL FERROSILICATO SE SINTETIZA PREFERENTEMENTE POR ADICION DE CRISTALES DE SIEMBRA DE UNA ESTRUCTURA CRISTALINA TIPO LEVINITA A LA MEZCLA DE REACCION. DE APLICACION EN LA CONVERSION CATALITICA DE HIDROCARBUROS Y COMO CATALIZADOR O BASE DE CATALIZADOR EN LAS APLICACIONES QUE EMPLEAN ZEOLITAS DE PEQUEÑOS POROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ZINCOSILICATOS CRISTALINOS POROSOS.

(16/07/1985). Solicitante/s: THE BRITISH PETROLEUM COMPANY P.L.C..

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ZINCOSILICATOS CRISTALINOS POROSOS.COMPRENDE FORMAR UNA MEZCLA INICIAL QUE CONTIENE UNA FUENTE DE SILICE, UNA FUENTE DE OXIDO DE ZINC, UNA FUENTE DE METAL O METALES ALCALINOS, AGUA Y UN AGENTE DE MOLDE; MEZCLARLOS JUNTOS, MANTENIENDO LA MEZCLA ENTRE 0 Y 100JC HASTA QUE SE FORME UN GEL HOMOGENEO; Y CRISTALIZAR LA MEZCLA FORMADA A UNA TEMPERATURA POR ENCIMA DE 70JC, DURANTE DOS HORAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE FERROSILICATO CRISTALINO Y MICROPOROSO.

(16/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE FERROSILICATO CRISTALINO Y MICROPOROSO, QUE TIENE UNA COMPOSICION QUIMICA, EN ESTADO ANHIDRO, EXPRESADA EN TERMINOS DE RELACIONES MOLARES DE OXIDOS, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA DE REACCION QUE TIENE UNA COMPOSICION, EN TERMINOS DE RELACIONES MOLARES DE OXIDOS, DE FORMULA GENERAL (II), Y EN MANTENER DICHA MEZCLA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 250 GRADOS Y A PRESION AUTOGENA, HASTA QUE SE FORMEN CRISTALES DE FERROSILICATO.

PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZAR UN HIDROCARBURO DERIVADO DEL PETROLEO.

(16/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZAR HIDROCARBUROS EN EL QUE SE EMPLEA UNA FAMILIA DE COMPOSICIONES DE ALUMINOFOSFATOS MICROPOROSOS CRISTALINOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO EL HIDROCARBURO, FORMADO POR UNA MEZCLA DE XILENOS, Y EN CONDICIONES DE ISOMERIZACION DEL MISMO, CON UN ALUMINOSILICATO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE BASE, EXPRESADA EN TERMINOS DE PROPORCIONES MOLARES DE OXIDOS, DE FORMULA (I); SEGUNDA, DICHA ISOMERIZACION SE LLEVA A EFECTO PONIENDO LA MEZCLA DE XILENOS EN CONTACTO CON EL ALUMINOFOSFATO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 371 Y 538 GRADOS; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE.

PROCEDIMIENTO PARA CRAQUEAR UN HIDROCARBURO DERIVADO DEL PETROLEO.

(16/04/1985). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA CRAQUEAR HIDROCARBUROS EN EL QUE SE EMPLEA UNA FAMILIA DE COMPOSICIONES DE ALUMINOFOSFATOS MICROPOROSOS CRISTALINOS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PONE EN CONTACTO EL HIDROCARBURO, EN CONDICIONES DE CRAQUE DEL MISMO, CON UN ALUMINOFOSFATO DE ESTRUCTURA DE BASE, EXPRESADA EN TERMINOS DE PROPORCIONES MOLARES DE OXIDOS, DE FORMULA (I); SEGUNDA, DICHO HIDROCARBURO SE SOMETE A UN CRAQUEO HIDROGENANTE, EN CONTACTO CON EL ALUMINOFOSFATO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 204 Y 440 GRADOS, EN PRESENCIA DE HIDROGENO EXTRAN/O; Y POR ULTIMO, SE RECUPERA EL PRODUCTO DE REACCION RESULTANTE.

"UN PROCEDIMIENTO PARA MEJORAR LA CALIDAD DE UNA GASOLINA OBTENIDA POR CRAQUEO CATALITICO".

(03/04/1984). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

METODO DE TRATAMIENTO DE LA GASOLINA OBTENIDA POR CRAQUEO CATALITICO.CONSISTE EN PONER EN CONTACTO LA GASOLINA CON UN SILICATO METALICO CRISTALINO QUE ES ESTABLE A TEMPERATURAS SUPERIORES A 600JC Y QUE ADEMAS DE SILICE CONTIENE HIERRO Y ALUMINIO EN LAS PROPORCIONES MOLARES DE SIO2/FE2O3 DE 25-90 Y DE SIO2/AL2O3 DE 25-120; Y TRATAR EL CONJUNTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 300JC Y 600JC Y UNA PRESION DE 1-50 BARES.TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE GASOLINAS CON BAJO CONTENIDO EN OLEFINAS Y ELEVADO INDICE EN OCTANO.

PROCEDIMIENTO PARA ALCOHILAR UN HIDROCARBURO DERIVADO DEL PETROLEO.

(12/01/1984). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA ALCOHILAR UN HIDROCARBURO DERIVADO DEL PETROLEO.CONSISTE EN: A) PONER EN CONTACTO EL HIDROCARBURO, QUE PUEDE SER UN COMPUESTO ORGANICO TAL COMO BENCENO, TOLUENO O XILENO, EN CONDICIONES DE ALCOHILACION DEL MISMO, CON UN AGENTE ALCOHILANTE, QUE PUEDE SER UNA OLEFINA TAL COMO ETILENO O PROPILENO, Y CON UN ALUMINOFOSFATO QUE TIENE UNA ESTRUCTURA DE BASE, CUYA COMPOSICION QUIMICA, EXPRESADA EN TERMINOS DE PROPORCIONES MOLARES DE OXIDOS ES AL2O3 : 1,0 G 0,2 P2O5; Y B) RECUPERAR EL PRODUCTO DE REACCION POR CENTRIFUGADO O FILTRACION Y POSTERIORLAVADO CON AGUA Y SECADO CON AIRE A TEMPERATURAS ENTRE 15 Y 110JC. LA REACCION DE ALCOHILACION SE REALIZA A UNA TEMPERATURA DE 121JC Y A UNA PRESION QUE MANTENGA EL COMPUESTO AROMATICO EN ESTADO LIQUIDO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN TAMIZ MOLECULAR DE BOROSILICATO CRISTALINO.

(01/03/1983). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TAMICES MOLECULARES DE BOROSILICATO CRISTALINO. CONSISTE EN LA REACCION, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 125 C Y 200 C EN AUSENCIA DE HIDROXIDO METALICO O AMONIO, UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR SILICE, UN OXIDO DE BORO, EN UNA RELACION MOLAR APROXIMADA DE 2 A 400, ETILENDIAMINA EN UNA RELACION MOLAR RESPECTO A SILICE SUPERIOR A 0,05 Y, OPCIONALMENTE, UN CATION DE ALQUILAMONIO O UN PRECURSOR DE ESTE. ESTOS TAMICES MOLECULARES TIENEN APLICACIONES COMO CATALIZADORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA ISOMERIZAR CATALITICAMENTE UN HIDROCARBURO ISOMERIZABLE.

(01/02/1983). Solicitante/s: UOP INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA ISOMERIZACION CATALITICA DE HIDROCARBUROS ISOMERIZABLES. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO EL HIDROCARBURO CON UNA COMPOSICION CATALITICA QUE CONSTA DE UN POLIMORFO DE SILICE CRISTALINA, QUE DESPUES DE CALCINACION EN AIRE A 600 C DURANTE UNA HORA, TIENE INDICE DE REFRACCION MEDIO DE 1,39 _& 0,01 Y UN PESO ESPECIFICO DE 1,70 _& 0,05 G/CC, EN UNA MEZCLA CON ALUMINA; LA RELACION SE VERIFICA A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 482 C, A UNA PRESION DE 10.000 KPA, UNA RELACION MOLAR DE HIDROGENO A HIDROCARBURO DE 0,5:1 A 20:1 Y UNA VELOCIDAD ESPACIAL HORARIA DE LIQUIDO DE 0,2 A 10 HORAS>- . TIENE APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DEL PETROLEO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ALUMINOFOSFATO CRISTALINO MICROPOROSO.

(01/11/1982). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALUMINOFOSFATO CRISTALINO MICROPOROSO. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE REACCION CON ACIDO FOSFORICO Y OXIDO DE ALUMINIO HIDRATADO, CUYA COMPOSICION, EXPRESADA EN MOLES, ES DE AL O : 10,5P O :7-100H O Y QUE CONTIENE ADEMAS DE 0,2 A 2,0 MOLES DE UN AGENTE MODELADOR ORGANICO POR MOL DE AL O ; Y CALENTAMIENTO DE LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE 100C Y 300C HASTA LA PRODUCCION DE CRISTALES. >ESTE PRODUCTO TIENE APLICACIONES COMO TAMIZ MOLECULAR PARA INTERCAMBIADOR DE IONES.

METODO DE PREPARAR COMPOSICIONES CRISTALINAS DE BORONILICATO.

(16/09/1982). Solicitante/s: NATIONAL DISTILLERS AND CHEMICAL CORPORATION.

METODO DE PREPARAR COMPOSICIONES CRISTALINAS DE BOROSILICATO. SE SOMETE A CALENTAMIENTO UNA MEZCLA DE REACCION DE ALUMINIO, CONTENIENDO UN COMPUESTO TETAALQUILAMONICO, HIDROXIDO DE METAL ALCALINO, UNA FUENTE DE OXIDO BORICO, UNA FUENTE DE OXIDO DE SILICIO, UN AGENTE QUELANTE DE ALUMINIO Y AGUA. LA MEZCLA SE MANTIENE A UNA TEMPERATURA DE 50 A 250 GRADOS CENTIGRADOS, DURANTE UN TIEMPO DE 6 HORAS A 60 DIAS, HASTA QUE SE FORMAN LOS CRISTALES DEL BORISILICATO Y LA COMPOSICION RESULTANTE DE BOROSILICATO SE SEPARA. EL ALUMINIO ESTA PRESENTE EN UNA CANTIDAD INFERIOR A 100 PPM, EN BASE AL PESO DE SILICE EN LA MEZCLA DE REACCION. EL AGENTE QUELANTE SE ELIGE ENTRE ACIDO ETILENDIAMINATETRAACETICO , ACIDO NITRILOTRIACETICO O -8-HIDRDXIQUINOLINA.

METODO DE ACTIVAR COMPOSICIONES CRISTALINAS DE BOROSILICATO.

(01/09/1982). Solicitante/s: NATIONAL DISTILLERS AND CHEMICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA ACTIVACION DE COMPOSICIONES CRISTALINAS DE BOROSILICATO, QUE TIENEN LAS RELACIONES MOLARES 0,8 MAS MENOS 0,4 M2ON:Z2O3:5 A 500 SIO2:O A 100 H2O, SIENDO M UN CATION, N SU VALENCIA Y Z2O3 UN OXIDO QUE CONTIENE OXIDO DE BORO. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO TERMICO, A UNOS 200-900GC, DE LA COMPOSICION SECA DE SILICE, SEGUIDO DEL TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR A UNA TEMPERATURA ENTRE 200 Y 900GC., LAVADO DE LAS COMPOSICIONES CRISTALINAS RESULTANTES CON AGUA, SECADO A UNOS 65 A 315GC. Y CALENTAMIENTO A TEMPERATURAS ENTRE 200 Y 900GC. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA CIERTAS CONVERSIONES CATALITICAS, TALES COMO CONVERSIONES DE HIDROCARBUROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS.

(16/02/1982). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE HIDROCARBUROS A PARTIR DE MONOXIDO DE CARBONO E HIDROGENO. CUANDO LA RELACION MOLAR DE MONOXIDO DE CARBONO/HIDROGENO ES INFERIOR A 2, SE PONE EN CONTACTO CON UNA COMBINACION BIFUNCIONAL DE CATALIZADORES QUE CONTIENEN UNO O MAS COMPONENTES METALICOS CON ACTIVIDAD CATALITICA PARA QUE LA MEZCLA INICIAL SE CONVIERTA EN HIDROCARBUROS ACICLICOS CON O SIN OXIGENO Y UN SILICATO CRISTALINO QUE TIENE LA CAPACIDAD DE CATALIZAR LA CONVERSION DE LOS HIDROCARBUROS ACICLICOS EN HIDROCARBUROS AROMATICOS. SI LA RELACION MOLAR ES INFERIOR A 1,5 SE PONE EN CONTACTO CON UNA COMBINACION TRIFUNCIONAL DE CATALIZADORES CON LOS MISMOS COMPONENTES METALICOS Y OTROS CAPACES DE CONVERTIR LA MEZCLA.

METODO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL SINTETICO CRISTALINO, POROSO, A BASE DE OXIDOS DE SILICIO Y TITANIO.

(16/11/1981) METODO PARA LA PREPARACION DE UN MATERIAL SINTETICO CRISTALINO, POROSO, A BASE DE OXIDOS DE SILICIO Y TITANIO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE FORMA UNA MEZCLA DE REACTIVOS CONSTITUIDA POR OXIDOS DESILICIO, TITANIO Y EVENTUALMENTE POR UN OXIDO ALCALINO, UNA BASE ORGANICA NITROGENADA Y AGUA, CON LAS SIGUIENTES RELACIONES MOLARES: SIO2/TIO2 DE 5 A 200; OH-/SIO2 DE 0,1 A 1,0; H2O/SIO2 DE 20 A 200; ME/SIO2 DE 0,0 A 0,5; RN+/SIO2 DE 0,1 A 2,0; DONDE ME ESUN ION ALCALINO, Y RN+ ES EL CATION DE LA BASE ORGANICA NITROGENADA; SEGUNDA, SE SOMETE LA MEZCLA DE REACTIVOS CON EL AGUA A TRATAMIENTO HIDROTERMICO EN AUTOCLAVE A UNA TEMPERAURA COMPRENDIDA ENTRE 130 Y 200 GRADOS, A PRESION AUTOGENA, Y DURANTE UN TIEMPO DE SEIS A TREINTA DIAS; TERCERA, SE SEPARAN DE LA SOLUCION MADRE LOS CRISTALES DE TITANIO-SILICALITA FORMADOS, SE LAVAN CONAGUA Y SE SECAN;…

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