CIP-2021 : A61K 31/665 : que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/665[2] › que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE COMPONENTE DIHIDROPIRIDINO.

(01/07/1994). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD. Inventor/es: ODA, TOSHIHISA, NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD., MIYAJIMA, MASAHARU ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., YAMAGUCHI, YUKIYA ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD., TSUNEMATSU, TAKAO NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDE: UN SOLVENTE 1:1 DE 5-(5,5-DIMETILO-1,3, 2-DIOXAFOSFORINANO-2-IL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETILO-4-(3-NITROFENIL)-3-PIRIDINA ACIDO CARBOXILICA 2-(FENIL(FENILMETIL)AMINO) ESTER ETILICO P-OXIDO HIDROCLORURO-ETANOL (NZ-105) Y SUCINATO ACETATRO (HIDROXIPROPILMETILCELULOSA ES DESCRITO. LA COMPOSICION PUEDE SER FACILMENTE PREPARADA EN PASTILLAS, CAPSULAS, GRANULOS Y POLVO, LOS CUALES MUESTRAN UNA INTENSIFICACION DE LA BIODISPONIBILIDAD, EJEMPLO PROVEE UNA ALTA CONCENTRACION DE SANGRE EN UN COMPONENTE ACTIVO NZ-105 Y ASEGURA ALTA Y TOTAL ABSORCION DE LA DROGA.

COMPOSICION ANTIULCEROSA.

(01/02/1994). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, OGATA, KAZUMI, SAKAUE, TAKAHIRO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL SUYA EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO OUN GRUP METILO Y QUE ES ALTAMENTE SEGURA Y UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS ALFA-AMINO-ALFA-(3-ALQUILFENIL)ALQUILETANOIOCOS , ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS.

(01/04/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: MULLER, WERNER, DR., LINUS HERRLING, PAUL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACUDOS ALFA-AMINO-ALFA-(3-ALQUILFENIL)ALQUILETANOICOS , ESTERES Y AMIDAS DE LOS MISMOS, EN DONDE EL RESTO 3-ALQUILO LLEVA UN GRUPO ACIDO OXO FOSFORO O UN ESTER DEL MISMO, ESTANDO EL FOSFORO DIRECTAMENTE ENLAZADO CON EL RESTO ALQUILO. COMPRENDE REACCIONAR UN DERIVADO DE GLICINA PROTEGIDO CON UN APROPIADO 1-ALQUIL-3-ALQUIL-BENCENO EN DONDE UNO DE LOS RESTOS ALQUILO LLEVA UN GRUPO ESTER DEL ACIDO OXO FOSFORO, ESTANDO EL FOSFORO DIRECTAMENTE ENLAZADO CON EL RESTO ALQUILO Y EL SEGUNDO GRUPO ALQUILO LLEVA UN GRUPO SUSCEPTIBLE DE SER ELIMINADO; E HIDROLIZAR EL COMPUESTO RESULTANTE. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO FARMACOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA MEZCLA DE LAS SALES MONOSODICA Y DISODICA DE FOSFOMICINA.

(16/07/1987). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE LA PENICILINA Y ANTIBIOTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES MONOSODICA Y DISODICA DE FOSFOMICINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LA SAL DE FENITILAMINA DE FOSFOMICINA CON METOXIDO SODICO, EN UN MEDIO ALCOHOLICO; Y B) TRATAR A LA MEZCLA DE REACCION DE A) CON ETER DE PETROLEO O ACETONA, PARA PRECIPITAR LAS SALES DE FOSFOMICINA. SE UTILIZAN PARA TRATAR LAS INFECCIONES HUMANAS DE LAS BACTERIAS GRAM-(B) Y GRAM-(C).

"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPRIMIDOS A BASE DEL ANTIBIOTICO FOSFOMICINA".

(01/03/1983). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPRIMIDOS A BASE DE FOSFOMICINA, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBIOTICA. CONSISTE EN GRANULAR EN HUMEDO, CON DISOLUCION ACUOSA EDULCORANTE, FOSFOMICINA, EN FORMA DE SU SAL CALCICA, EN PROPORCION ADECUADA PARA QUE CADA COMPRIMIDO CONTENGA 0,25 A 1 G DE FOSFOMICINA; SECADO DEL GRANULADO OBTENIDO Y COMPRENSION AL TAMAÑO DESEADO DE PASTILLAS SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, PREVIA INCORPORACION DE EXCIPIENTES Y LUBRICANTES USUALES.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PREPARACIÓN DE COMPOSICIONES CON ACTIVIDAD ANTIHELMÍNTICA.

(01/03/1961). Solicitante/s: COOPER MC. DOUGALL & ROBERT SON , LIMITED.

Mejoras introducidas en la preparación de composiciones que contienen fenotiazina o uno o más cationes de la fórmula **FIGURA** donde R1 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo, etilo, metoxi, metilmercapto, formilo, acetilo, ciano, nitro o nitroso, cuando M es un grupo bencilo opcionalmente sustituido en la posición orto, con un átomo de halógeno o un grupo metilo, etilo, metoxi, metilmercapto, nitro o nitroso, o R1 es un átomo de hidrógeno o halógeno o un grupo metilo o nitro cuando M es un grupo tenilo, en forma de una o más sales, y una proporción relativamente pequeña de un éster.

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