CIP-2021 : A61K 31/385 : que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/12/1995). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. Inventor/es: LEONARDI, AMEDEO, MOTTA, GIANNI, RIVA, CARLO, GUARNERI, LUCIANO.
COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (X = -CO-, -COO-, -CONH-, -(CON(H3)-, -CH2NH-, -CH2N(CH3)-, -CH2NHCO-, -CH2N(CH3)CO-, CH2O-, -CH2S-, -CH2SO-, O -CH2SO2-, N=1 A 4, B = AMINA COMPLEJA) Y SUS ENANTIOMEROS, DIASTEREOISOMEROS, N-OXIDOS Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SE USAN COMO MEDICINAS ANTIESPASMODICAS DURADERAS, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDOS CARBOXILICOS CON AZUFRE ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DE RETROVIRUS.
(01/11/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FLECKENSTEIN, BERNHARD, PROF. DR., KALDEN, JOACHIM, PROF. DR., BAUR, ANDREAS, DR., HARRER, THOMAS, DR.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE, AL MENOS, UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, SIENDO X UN ATOMO DE HIDROGENO O AMBAS X UN ENLACE SIMPLE ENTRE LOS DOS ATOMOS DE AZUFRE; Y ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1 APEUTICAMENTE UTILIZABLES, EXCEPTUANDO ACIDO ALFALIPOMICO Y ACIDO DIHIDROLIPOMICO. EL MEDICAMENTO SE CARACTERIZA POR QUE LA UNIDAD DE DOSIFICACION PARA PREPARADOS SOLIDOS Y/O SEMISOLIDOS CONTIENE DE 20 MG A 6G, ESPECIALMENTE DE 50 MG A 2G, PREFERENTEMENTE DE 100 MG A 1 G, DE LA SUSTANCIA ACTIVA I, O POR QUE SE TRATA DE SOLUCIONES, SUSPENSIONES Y/O EMULSIONES QUE CONTIENEN DE 0,2 MG A 800 MG POR ML, PREFERENTEMENTE DE 10 MG A 500 MG, ESPECIALMENTE DE 40 MG A 200 MG POR ML, DE SUSTANCIA ACTIVA O DE UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
ANALOGOS DE PEPTIDO CON ACTIVIDAD RENININHIBIERENDER.
(01/11/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: JURASZYK, HORST, RADDATZ, PETER, DR., MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., SCHMITGES, CLAUS J., DR.
NUEVOS ANALOGOS DE PETID DE LA FORMULA I EN DONDE R ELEVADO 1 HASTA R ELEVADO 6, Z, E, O, T, Y W TIENEN LA MISMA SIGNIFICACION QUE LA PATENTE REIVINDICADA 1, ASI COMO SUS SALES INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA RENINA DE PLASMA HUMANA.
UREAS Y TIOUREAS DISUSTITUIDAS.
(01/10/1995) ESTA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DE UREAS Y TIOUREAS DE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE M ES CERO, 1 O 2; N ES 1, 2 O 3; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Z E Y SIENDO LOS MISMOS SON OXIGENO O AZUFRE; A ES A) UNA CADENA DE HIDROCARBURO C SUB 1-C SUB 10 SATURADO O NO SATURADO, RAMIFICADO O NO RAMIFICADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ESCOGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3, Y ALCOXI C SUB 1-C SUB 6; B) UN ANILLO CICLOALQUILO C SUB 3-C SUB 7 SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR 1 A 4 SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE ELEGIDOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, TIANO C SUB 1-C SUB 3,…
AMPOLLA Y SOLUCION PARA INFUSION DE ACIDO TIOCTICO EN FORMA DE LAS SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO TIOCTICO.
(16/07/1995). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, MUCKENSCHNABEL, REINHARD.
AMPOLLA Y SOLUCION PARA INFUSION DE ACIDO TIOCTICO EN FORMA DE LAS SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO TIOCTICO. SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS MEDICAMENTOSAS QUE CONTIENEN 0,4 A 16 G/LITRO DE ACIDO TIOCTICO Y UNA AMPOLLA CON 300-800 MG DE ACIDO TIOCTICO.
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE DERIVADOS DE 1,2-DITIOL-3-TIONA.
(16/05/1995). Solicitante/s: LABORATORIES DE THERAPEUTIQUE MODERNE. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, BURGOT, JEAN-LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UNAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS A BASE DE COMPUESTOS ESCOGIDOS ENTRE LAS FORMULAS: (I) Y IA) EN LAS CUALES: X ESTA ESCOGIDO ENTRE = S, = O, = SO, = N A ESTA ESCOGIDO ENTRE EL GRUPO (B), UN GRUPO DE FORMULA (C), UN GRUPO C = O, UN GRUPO C = N UTILIZADAS COMO CAPTADORES DE RADICALES LIBRES.
NUEVOS MEDICAMENTOS CON COMPUESTOS DE 1,2 - DITIOL - 3 - TION S - - OXIDO.
(01/11/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE PHARMA GMBH. Inventor/es: CHRISTEN, MARIE-ODILE, JASSERAND, DANIEL, BIARD, DOMINIQUE, DANSETTE, PATRICK, MANSUY, DANIEL, SASSI, AMOR.
SE DESCRIBEN LA UTILIZACION DE 5 - FENIL - 3H - 1,2 - DITIOL 3 -TION - S - OXIDOS, SUSTITUIDOS EN ALGUNOS CASOS EN EL ANILLO FENILO, COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS HEPATOPROTECTORES Y NUEVOS 5 - - FENIL - 3H - 1,2 - DITIOL - 3 - TION - S - OXIDOS SUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO.
DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/02/1994). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON.
LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.
SOLUCIONES DE SALES ACIDAS TIOCT CON TROMETANOL Y/O AMINOACIDOS BASICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: ASTA PHARMA AG. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., MUCKENSCHNABEL, REINHARD.
SOLUCIONES DE LAS SALES ACIDAS TIOCT CON TROMETABOL Y/O AMINOACIDOS BASICOS.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE AZUFRE AMINOALQUIL - SUSTITUIDOS NUEVOS.
(16/07/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT J., BARGAR, THOMAS J., CREEMER, LAWRENCE C.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS NUEVOS HETEROCICLICOS DE AZUFRE SUSTITUIDOS POR AMINOALQUIL QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIARIL-TETRAHIODROTIOFENOS Y ANALOGOS DE LOS MISMOS, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL FAP.
(01/08/1988) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2,5-DIARIL-TETRAHIDROTIOFENOS Y SUS ANALOGOS, DE FORMULA (I) O SUS SULFOXIDOS Y/O SULFONAS, DONDE R Y R1 INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO C1-6, HALOALQUILO INFERIOR, HALOGENO, -COOH, -CONR2R3 (DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO C1-6 Y H), -COOR2, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, -COR2, -CH2OR2, -CH2NR2R3, -CH2SR2, FO, -OR2; AR Y AR1 SON IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN FENILO, PIRRILO, FURILO, PIRIDILO, TIOFENO, CICLOHEXILO O PIRIMIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (A,B) CON UN AGENTE REDUCTOR Y POSTERIORMENTE CON P2S5 O 2,4-BIS(4-METOXIFENIL)-2 ,4-DITIOXO-1,3,2,4-DITIADIFOSFETANO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON INHIBIDORES DE LEUCOTRIENES Y ANTAGONISTAS DE…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL 2,3-DIMERCAPTO-2-BUTENE-DINITRILATO (2-)-S,S'".
(01/03/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Inventor/es: FOGUET AMBROS,RAFAEL, CASTELLO BARENYS, JOSEP M., SAMPEDRO CAMARENA, FEDERICO, ORTIZ HERNANDEZ, JOSE, CAYUELA GIMENEZ, SALVADOR, DE ANDRES BASAURI, LUIS.
CONSISTE EN LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS COMPLEJOS DE PLATINO (II) DERIVADOS DEL 2,3-DIMERCAPTO-2-BUTENE-DINITRILATO -S,SK DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R ES UN GRUPO DIALQUILSULFURO O TRIALQUILFOSFINA, DE MANERA QUE EL NUMERO DE CARBONOS DE CADA RADICAL ALQUILO ES DOS COMO MAXIMO, PUDIENDO CONTENER LOS RADICALES ALQUILO UN GRUPO HIDROXILO O NO. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTITUMORAL.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO SULFOXI TRICICLICO SUSTITUIDO.
(16/07/1976). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
