CIP-2021 : A61K 31/35 : que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS CANABINOIDES SELECTIVOS HACIA EL RECEPTOR CB2.
(01/03/2005) Un compuesto que comprende un núcleo principal cannabinoide tricíclico y un anillo carbocíclico no aromático de C5 a C8, un anillo heterocíclico no aromático de cinco a ocho miembros que contiene al menos uno de los átomos N, O o S, o un sistema de anillos bicíclicos, no aromáticos, de siete a diez miembros, que contiene opcionalmente al menos uno de los átomos N, O o S, en el que: a) el núcleo principal cannabinoide tricíclico comprende un anillo de fenilo y un anillo carbocíclico de seis miembros, fusionados a un anillo central de pirano, a un anillo central de dihidro-pirano, o a o a un anillo central de lactona de seis miembros; y en el que el núcleo principal cannabinoide tricíclico está opcionalmente sustituido con uno o más de los grupos -OH, -OCH3, -OCH2-CH3,…
COMPUESTOS FOTOCROMICOS 2H-NAFTO (1,2-B) PIRANO SUSTITUIDOS.
(01/03/2005) Un compuesto naftopirano de estructura de 2H- nafto[1, 2-b]pirano donde el citado naftopirano está representado por la siguiente **fórmula** en la que (a) R1 es cicloalquilo de C3-C12, cicloalquilo de C3-C12 monosustituido con alquilo(C1-C6), cicloalquilo de C3-C12 monosustituido con alcoxi(C1-C6), halocicloalquilo de C3-C12; bicicloalquilo de C4-C12, o tricicloalquilo de C7-C12; (b) R2 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo de C3-C7, fenilo, fenilo mono-, di- o tri-sustituido, el grupo OR4, donde R4 es hidrógeno, alquilo de C1-C6, fenilalquilo(C1-C3), fenilalquilo de C1-C3 monosustituido con alquilo(C1-C6), fenilalquilo de C1-C3 monosustituido con alcoxi(C1-C6), alcoxi(C1-C6)alquilo(C2-C4) , cicloalquilo de C3-C7, cicloalquilo de C3-C7 monosustituido con alquilo(C1-C4),…
BENZO(1,2-B:5,4-B')DIPIRAN-4-AMINAS SUSTITUIDAS COMO MODULADORES DE CCR5.
(01/03/2005) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que: R1, R2, R6 y R7 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es hidrógeno o hidroxi; R4 es hidrógeno o alquilo C1-6; R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o ar-alquilo C1-6; o, NR4R5 pueden formar un anillo heterocíclico que presenta 5, 6 ó 7 miembros, que contiene opcionalmente uno entre oxígeno, azufre o NR8; R8 es hidrógeno, alquilo C1-6 o ar-alquilo C1-6; X es hidrógeno o uno o más de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C5-6, ar-alquilo C1-6, arilo, CH2NR9R10, CH2OR11,…
USO DE BENZOPIRANOLES PARA TRATAR TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: PARSONS, ANDREW A., SMITHKLINE BEECHAM PHARM., THOMPSON, MERVYN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., UPTON, NEIL, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., EVANS, JOHN MORRIS, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS DERIVADOS Y ANALOGOS DEL BENZOPIRANO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIA DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS COMO POR EJEMPLO LA COREA DE HUNTINGTON, LA ESQUIZOFRENIA, LOS DEFICITS NEUROLOGICOS ASOCIADOS CON EL SIDA, LOS TRASTORNOS DEL SUEÑO (INCLUYENDO LOS DESAJUSTES DEL RITMO CIRCADIANO, EL INSOMNIO Y LA NARCOLEPSIA), LOS TICS (ENFERMEDADES DE GILLES DE LA TOURETTE, POR EJEMPLO), LAS LESIONES TRAUMATICAS DEL CEREBRO, LOS ACUFENOS, LAS NEURALGIAS (EN ESPECIAL LA NEURALGIA FACIAL), LOS DOLORES NEUROGENOS, DENTALES, CANCEROSOS, LA ACTIVIDAD NEURONAL INADECUADA QUE PROVOCA NEURODISTESIAS EN ENFERMEDADES COMO LA DIABETES, LA ESCLEROSIS EN PLACAS Y LAS ENFERMEDADES DE LAS MOTONEURONAS, LAS ATAXIAS, LA RIGIDEZ MUSCULAR (HIPERTONIA ESPASTICA) Y LA DISFUNCION TEMPOROMANDIBULAR.
AMINAS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A IMPEDIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES.
(16/12/2004). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PAUL, RAYMOND, VAN BROECK, DIDIER, BRELIERE, JEAN-CLAUDE, FERRARA, PASCUAL, LEBOUTEILLER, CHRISTINE, ROSENFELD, JORGE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS CAPACES DE DESPLAZAR LA CIS N - CICLOHEXIL N - ETIL [ 3 - 3 - CLORO - 4 - CICLOHEXILFENIL ) ALIL ] AMINA TRITIADA DE SUS RECEPTORES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A OPONERSE A LA PROLIFERACION CELULAR.
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMINDAS (BLOQUEADORES DEL CANAL DE K+), PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, LANG, HANS-JOCHEN, WEIDMANN, KLAUS, DR., GERLACH, UWE.
COMPUESTOS DE FORMULA I CON LOS SIGNIFICADOS DE LOS SUSTITUYENTES INDICADOS EN LAS REIVINDICACIONES SON SUSTANCIAS ALTAMENTE EFECTIVAS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA LA PREVENCION Y PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DEL CORAZON POR SER BLOQUEANTES DEL CANAL K+, EN PARTICULAR ARRITMIAS, PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERA DE LA ZONA DEL ESTOMAGO E INTESTINO O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON COLITIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LUTEOLINA Y DERIVADOS DE LUTEOLINA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, KRAUS, CHRISTINE, ROSSKOPF, RALF, LICHTENBERG, ALICE.
Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula I **(Fórmula)** donde R1 significa H o (CH2)mOH, R2 significa H o (CH2)nOH, R3 significa H o (CH2)pOH, y m, n y p, respectivamente de forma independiente entre sí, significan 2 hasta 8, caracterizado porque se reducen compuestos de fórmula II **(Fórmula)** donde R1, R2 y R3, respectivamente de forma independiente entre sí, tienen el significado indicado en la fórmula I, y R significa en medio acuoso alcalino con ditionito sódico Na2S2O4.
NUEVOS COMPUESTOS DE TRIAZOL SUSTITUIDOS.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en el que R1 es una anillo pirid-4-ilo o pirimidin-4-ilo, cuyo anillo está sustituido opcionalmente sustituido una o más veces Y, alquilo C1-4, halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, CH2OR12, amino, mono- y di alquil C1-6amino sustituido, N(R10)C(O)Rb o un anillo N-heterociclilo cuyo anillo tiene de 5 a 7 miembros y contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de oxígeno, azufre o NR15; Y es X1-Ra; X1 es azufre oxígeno o NH; Ra es arilo sustituido opcionalmente uno o varias veces de manera independiente con halógeno, alquilo C1-4, haloalquilo C1-10 sustituido, hidroxi, hidroxialquilo C1-4 sustituido, alcoxi (CR10R20)qC1-4, alquilo (CR10R20)qS…
4-FLUOROALQUIL-2H-BENZOPIRANOS CON ACTIVIDAD ANTI-ESTROGENA.
(16/11/2004) 4-Trifluorometil-2H-benzopiranos de la fórmula general I en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, significan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo. un grupo alquilo C2-C5 de cadena lineal o ramificada, un grupo alcanoílo de cadena lineal o ramificada con hasta 5 átomos de carbono o un grupo benzoílo, X significa un átomo de oxígeno o azufre, o un grupo metileno n significa 2, 3 ó 4, Y significa un radical piperidino, pirrolidino, hexametilenimino, dimetilamino, dietilamino, dipropilamino, N-metil-N- fenetilamino, N-metil-N-(3-fenil-propil)amino , N-butil-N-etilamino, tiomorfolino, morfolino, N- metil-N-pentil-amino , N-isobutil-N-metilamino , N-bencil-N-metilamino y N-butil-N-metilamino…
CROMANOS SUSTITUIDOS CON SULFONAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRENDEL, JOACHIM, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, HERLING, ANDREAS, DR., BOHN, HELMUT, HROPOT, MAX, DR., LANG, HANS JOCHEM, DR., GOGELEIN, HEINZ, DR., BUSCH, ANDREAS, PROF. DR., GREGER, RAINER, PROF. DR.
LOS CROMANOS DE FORMULA I Y DE FORMULA I A CON LOS SIGNIFICADOS DE R(A), R(B), R(C) Y R A R ESPECIFICADOS EN LAS REIVINDICACIONES, SON ESPECIALMENTE IDONEOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE SIRVE PARA EL BLOQUEO DEL CANAL K{SUP,+} QUE ES ABIERTO POR UNA ADENOSINA MONOFOSFATO CICLICA (CAMP); ADEMAS SIRVEN PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS; TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA DE ESTOMAGO Y ZONA INTESTINAL, EN PARTICULAR DEL DUODENO, PARA EL TRATAMIENTO DE LA REFLUXOESOFAGITIS, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIARREAS, PARA EL TRATAMIENTO E IMPEDIMENTO DE TODO TIPO DE ARRITMIAS, INCLUIDAS LAS ARRITMIAS VENTRICULARES Y SUPRAVENTICULARES, ASI COMO PARA EL CONTROL DE LAS ARRITMIAS RENTRY Y PARA IMPEDIR UNA REPENTINA MUERTE CARDIACA DEBIDO A UNA FIBRILACION VENTRICULAR.
FORMULACION SOLUBLE-ENTERA DE CROMONA.
(16/11/2004). Solicitante/s: HEWLETT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WIGMORE, ALEXANDER JAMES.
Una composición para administración oral de fármaco que comprende una cromona y desintegrante en una relación al menos de 1, 5:1 (p/p) de desintegrante a cromona, un agente tensioactivo anfotérico o un agente tensioactivo que tiene un valor de balance hidrófilo lipófiilo (HLB) menor que 10 y un revestimiento entérico.
COMPOSICION DE MONENSINA.
(16/11/2004) CONCENTRADO QUE TIENE UNA SUSPENSION ACUOSA COMO BASE O USO DE ANTIBIOTICOS IONOFOROS CAPACES DE FORMAR UNA DISOLUCION ACUOSA (SI SE DESEA) Y CAPACES DE SER ADMINISTRADOS POR VIA ORAL (CON O SIN DICHA SOLUCION ACUOSA) A UN ANIMAL (P. EJ., MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL) PARA PREVENIR O TRATAR ENFERMEDADES TRATABLES CON UN ANTIBIOTICO IONOFORO COMO MONENSINA (P. EJ., HINCHAZON, COCCIDIOSIS, ETC.), ESTANDO DICHO CONCENTRADO FORMADO POR: I) UN ANTIBIOTICO IONOFORO COMO MINIMO EN II) UN SISTEMA ACUOSO FORMADO POR: I) UN AGENTE DESECANTE Y/O SURFACTANTE OPCIONAL, II) UN AGENTE O AGENTES ANTICONGELANTES OPCIONALES EN LOS QUE EL ANTIBIOTICO O ANTIBIOTICOS…
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE ESTRES POST-TRAUMATICOS.
(01/11/2004). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: VAN KAMMEN, DANIEL, P.
Utilización de un compuesto de **fórmula** donde: X es CH2 u oxígeno R1 es hidrógeno o alquilo; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente hidrógeno o alquilo inferior y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxi de la fórmula siguiente: **fórmula** donde R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alquilo inferior o son alquilo y se unen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, en la manufactura de un medicamento para el tratamiento de trastorno de stress post-traumático.
NUEVA FORMULACION PARA INHALACION, CON UNA DENSIDAD APARENTE DE 0,28 A 0,38 G/ML DETERMINADA POR COLADA, QUE COMPRENDE SULFATO DE TERBUTALINA, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LA FORMULACION, Y EL USO DE LA MISMA.
(01/11/2004). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: TROFAST, JAN.
Una composición en polvo seca que comprende sulfato de terbutalina y una sustancia vehículo, teniendo ambos un diámetro medio ponderal menor que 10 mm y estando distribuidos de forma sustancialmente uniforme, en la que la composición tiene una densidad aparente de 0, 28 a 0, 38 g/ml, determinada por colada.
(01/11/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SANTINI, CONRAD, YOUNG, JONATHAN, R., ADAMS, ALAN, D., TOLMAN, RICHARD, L., BERGER, JOEL, P., BERGER, GREGORY, D., LEIBOWITZ, MARK, D., MOLLER, DAVID, E., BERGMAN, JEFFREY, P., HAN, WEI, SAHOO, SOUMYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ACETILFENOLES, LOS CUALES SON UTILES COMO COMPUESTOS ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES Y LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES Y LA OBESIDAD, PARA REBAJAR O MODULAR LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL O PARA ELEVAR LOS NIVELES DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD, PARA AUMENTAR LA MOVILIDAD INTESTINAL O PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.
3-AMIDO-CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU EMPLEO Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LAS COTIENEN.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, GERLACH, UWE, LINZ, WOLFGANG, MANIA, DIETER, DR., GOGELEIN, HEINZ, PROF. DR., KLAUS, ERIK, DR.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE 3 AMIDO CROMANILSULFONIL(TIO)UREAS DE FORMULA I, QUE SON VALIOSAS SUSTANCIAS ACTIVAS DE MEDICAMENTOS INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CARDIACAS Y DEL SISTEMA CIRCULATORIO, EN ESPECIAL PARA EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS, PARA PREVENIR LA MUERTE REPENTINA POR INFARTO O PARA INFLUIR EN UNA MENOR CONTRABILIDAD DEL CORAZON. TRATA ASIMISMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE ESTAS UREAS, DE SU EMPLEO Y DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
DERIVADOS DE ACIDO ARILOXIARILSULFONILAMINO-HIDROXAMICO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROBINSON, RALPH, PELTON.
La invención se refiere a un compuesto de **fórmula**, o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: R1 es (C1-6 alquilo, R2 es (C1-6) alquilo, o R1 y R2 tomados junto con un átomo de carbono al que están unidos forman un ciclo seleccionado entre (C5-7) cicloalquilo, 4-tetrahidropiranilo y 4-piperidinilo; R3 es hidrógeno o (C1-6) alquilo, y Y es sustituyendo uno de los átomos de carbono del ciclo fenilo capaz de llevar un enlace adicional preferentemente de dos sustituyentes (o mejor un sustituyente o mejor aun un sustituyente en posición 4) en el ciclo fenilo, seleccionado independientemente entre hidrógeno, fluoro, cloro, trifluorometilo, (C1-6) alcoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi y C1-6) alquilo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN FARMACOS BICICLICOS MICRONIZADOS.
(16/10/2004) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de Fórmula I o Fórmula II posteriores en forma de partículas, teniendo dicha composición una distribución de tamaños de partículas monomodal tal que el valor mediano del diámetro medio volumétrico está dentro del intervalo de 350 a 700 mm, típicamente donde no más de un 10% de las partículas tiene un diámetro volumétrico de 280 nm o por debajo, y no menos de un 90% de las partículas tiene un diámetro volumétrico de 2000 nm o por debajo: **(fórmula)**en la que: o bien Y es N y R2 es hidrógeno, o Y es C-R1 en donde: o bien uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro se selecciona entre la clase de hidrógeno, cicloalquilo C3-8, alquilo C1-6 opcionalmente interrumpido por oxígeno o sustituido con hidroxi, alcoxi C1-6 o aminocarbonilo sustituido, alquil…
UNA COMBINACION DE UN ANTAGONISTA DE 5-HT1A SELECTIVO Y UN ANTAGONISTA O AGONISTA PARCIAL DE H5-HT1B SELECTIVO.
(16/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BERG, STEFAN, ROSS, SVANTE, THORBERG, SETH-OLOV.
Una combinación de un primer componente (a) que es un antagonista selectivo de 5-HT1A, que tiene la fórmula **(fórmula)** en la que R1 es n-propilo o o ciclobutilo, R2 es isopropilo, butilo terciario, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo, R3 es hidrógeno y R4 es hidrógeno o metilo, y que está en la forma enantiomérica (R), con un segundo componente (b), que es un antagonista o agonista parcial selectivo de h5-HT1B, que tiene la fórmula II **(fórmula)** en la que X es CH2, O; Y es CONH, NHCO; R1 es H, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6; R2 es H, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno; R3 es **(fórmula)** R4 y R5 son independientemente H o alquilo C1-C4, como racemato, enantiómero R o enantiómero S, y estando dichos componentes (a) y (b) en forma de bases libres, solvatos, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
USO DE COMPLEJOS DE FOSFOLIPIDOS DE EXTRACTOS DE VITIS VINIFERA COMO AGENTES ANTIATEROESCLEROTICOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
El uso de complejos de fosfolípidos de proantocianidinas oligoméricas que contienen de 2 a 7 unidades de catequina extraídos de Vitis vinífera para la preparación de medicamentos para el tratamiento terapéutico y profiláctico de la ateroesclerosis y los infartos miocárdico y cerebral.
PREPARACION DE KHELLINA PARA LA TERAPIA TOPICA DE LA PSORIASIS, SUS SUBTIPOS, FORMAS ESPECIALES, ASI COMO LA TERAPIA TOPICA DE ECZEMAS.
(01/09/2004). Solicitante/s: RICKEN, MARTIN WALCHNER, MONIKA MESSER, GERALD. Inventor/es: RICKEN, MARTIN, WALCHNER, MONIKA, MESSER, GERALD.
Uso de khellina para preparar una preparación de khellina adecuada para la aplicación sobre la piel que se puede extender o aplicar por fricción, que contiene khellina, así como una base dermatológicamente tolerable junto con coadyuvantes y aditivos dependientes del preparado magistral, como fotoquimioterapia de la psoriasis, sus subtipos y formas especiales, incluyendo la psoriasis palmoplantar, así como fotoquimioterapia en eczemas, con una dosis de aplicación de 0, 1-15% en peso hasta una dilución de 60-100 ng/mg de tejido.
DERIVADOS DE DIHIDROBENZOPIRANO VASOCONSTRICTORES.
(01/08/2004) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y A LA FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R4 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C{SUB,1-6}, HIDROXIDO, ALQUILOXIDO C{SUB,1-6}, ARILOXIDO O ARILMETOXIDO; R5 Y R6 DESIGNAN R5A Y R6A, EN DONDE R5A Y R6A TOMADAS JUNTAS FORMAN UN RADICAL BIVALENTE; O R5 Y R6 PUEDEN DESIGNAR R5B Y R6B, EN DONDE R5B ES HIDROGENO Y R6B ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO DE ALQUENILO O DE ALQUINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O R5 Y R6 DESIGNAN R5C O R6C, EN DONDE R5C Y R6C SON HIDROGENO, HALO, ALQUILO C{SUB,16}, ALQUENILO C{SUB,3-6}, ALQUINILO C{SUB,3-6}, HIDROXIDO, ALQUILOXIDO C{SUB,1-6}, CIANO, AMINOALQUILO C{SUB,1-6},…
USO DE DERIVADOS ANTI-CONVULSIVOS PARA TRATAR LA BULIMIA NERVIOSA.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: HOOPES, SCOTT, P.
El uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la bulimia nerviosa en un sujeto, teniendo dicho compuesto la **fórmula** en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1-C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilenodioxi de **fórmula** en la que R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno, alquilo C1-C3 o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos se toman conjuntamente para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo.
AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/07/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, DESSINGES, AIMEE, GOUMENT, BERTRAND, AUDINOT, VALERIE, HARMANGE, JEAN-CHRISTOPHE, VIAN, JOEL.
NUEVAS AMINAS HETEROCICLICAS TERCIARIAS DE FORMULA: EN LA QUE A-D-E,X,N,Y Y Z SON TALES QUE DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, EN FORMA RACEMICA Y DE ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN UTILIZARSE COMO MEDICAMENTOS.
AGENTE CONTRA PROTOZOOS PARASITANTES.
(16/07/2004). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: LIEB, FOLKER, DR., ASSMANN, LUTZ, LUI, NORBERT, BAASNER, BERND, HABERKORN, AXEL, LUNKENHEIMER, WINFRIED.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE 2 LQUIL GENTES ANTICOCIDIALES SINTETICAMENTE FABRICADOS (POR EJEMPLO, AMPROLIUM, TOLTRAZURILO, ROBENIDINA, HALOFUGINONA, MONESINA, SALINOMICINA) CONTRA LOS PROTOZOOS PARASITOS DE ANIMALES.
DERIVADOS DE BENZOPIRANIL-GUANIDINA , PROCESO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE, BYUNG-HO, YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, LEE, SUN KYUNG, KIM, NAK-JUNG, SUH, JEE, HEE, PARK, YOUNG SOOK, HWANG, SUN, KYUNG, SHIN, HWA SUP, SEO, HO WON, LIM, HONG, KIM, SUN-OK, CHO, IN SUN, NAMKOONG, MI AE, JANG, DONG SOO.
Derivados de benzopiranil-guanidina representados por sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables. **fórmula** en la que R1 significa H, halógeno, CF3, NO2, CN, ORa, O(C=O)Ra, COORa, NH2, NHS(O)mRa, NH(C=O)Ra o S(O)mRa; Ra significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo arilo; y m es un número entero de 0 a 2; R2 significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 significa CH2ORa, Ra tiene el significado definido antes; Rb y Rc con indepen dencia entre sí significan en cada caso un grupo alquilo C1- C4 lineal o ramificado; y Z significa un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado; R4 significa OH, H, halógeno, ONO2 u O(C=O)Ra; y Ra tiene el significado definido anteriormente; R5 y R6 con independencia entre sí significan en cada caso H, halógeno, un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado, ORa, CX3, NO2, CO2Ra, -(C=O)Ra o SO3Ra.
NUEVOS PSORALENOS PARA INACTIVAR AGENTES PATOGENOS.
(01/07/2004). Solicitante/s: CERUS CORPORATION. Inventor/es: WOLLOWITZ, SUSAN, NERIO, AILEEN.
Un compuesto de psoraleno de la fórmula seleccionada entre el grupo constituido por: a) un sustituyente A sobre el anillo de pirona, seleccionado entre el grupo constituido por: - (CH2)u-NH2,-(CH2)w-J-(CH2)z-NH2 ,-(CH2)w-J-(CH2)x-K-(CH2)z-NH2 , y - (CH2)w-J-(CH2)x-K-(CH2)y-L-(CH2)z-NH2; en los que J, K, y L se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por O y NH, en los que u es un número entero entre 1 y 10, w es un número entero entre 1 y 5, x es un número entero entre 2 y 5, y es un número entero entre 2 y 5, y z es un número entero entre 2 y 6; y b) los sustituyentes B, R3, R4, R5 y R6 sobre el anillo de pirona, átomos de carbono 5-, 4-, 5 y 8 respectivamente, independientemente seleccionados entre el grupo constituido por -H y -(CH2)vCH3, en el que v es un número entero entre 0 y 5; o una sal del mismo.
COMPOSICION Y PROCEDIMIENTO PARA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD CUTANEA INMEDIATA.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASCENT PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ANAEBONAM, ALOYSIUS, O., CLEMENTE, EMMETT, MENDES, ROBERT, W., AHMED, MUMTAZ.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD DE TIPO I CUTANEAS EN SERES HUMANOS. LA COMPOSICION FARMACEUTICA INCLUYE UN COMPUESTO DE CROMONA DE FORMULA (I), O UNA SAL, UN ESTER O UNA AMIDA FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DISUELTO O DISPERSADO EN UN VEHICULO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, SE ADMINISTRA POR VIA TOPICA A UN PACIENTE HUMANO UNA CANTIDAD PREVENTIVA O TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE LA COMPOSICION, SEGUN SEA NECESARIO; ES DECIR, PARA LA PREVENCION, LA COMPOSICION SE ADMINISTRA AL AREA DE LA PIEL SUSCEPTIBLE DE EXPOSICION AL ANTIGENO, Y PARA EL TRATAMIENTO, LA COMPOSICION SE ADMINISTRA AL SITIO DE REACCION.
DERIVADOS DE LA CICLOPROPIL GLICINA CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/06/2004) COMPUESTO FARMACEUTICO CON LA FORMULA EN LA QUE R 1 CORRESPONDA A UN ALQUILO C 1-10 , UN ALQUENILO C 2-10 , UN ALQUINILO C 2-10 , UN CICLOALQUILO C 3-10 , UN CICLOALQUILO C 3-10 ALQUILO C 1-10 , UN CICLOALQUILO C S UB,3-10 ALQUENILO C 2-10 , CICLOALQUILO C 3-10 ALQUINILO C 2-10 , UN ALQUILO C 1-10 SUSTITUIDO OPCIONALME NTE CON UN FENILO, UN ALQUENILO C 2-10 SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON UN FENILO, UN ALQUINILO C 2-10 SUSTITUIDO OPCI ONALMENTE CON UN FENILO, UN NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO C 1-10 - NAFTILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALCOXILO C 1-10 ALQUILO C 1-10 , UN CICLOALCOXILO C SUB,3-10 ALQUILO C 1-10 , UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUS TITUIDO,…
COMPOSICIONES SECAS DE ANTIBIOTICOS IONOFOROS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY( NZ) LIMITED. Inventor/es: LOWE, LIONEL BARRY, MOORE, DEREK, GEORGE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION SECA DE UN ANTIBIOTICO IONOFORO, TAL COMO MONENSINA, QUE INCLUYE DESDE UN 10 A UN 95 % (CUANDO SE EXPRESA COMO LA SAL SODICA) DE AL MENOS UN ANTIBIOTICO IONOFORO CRISTALINO, DESDE UN 0 A UN 10 % DE UN AGENTE(S) ANTIESPUMANTE, DESDE UN 0,1 A UN 20 % DE UN AGENTE(S) DE HUMECTACION Y/O TENSIOACTIVO, DESDE UN 0,1 A UN 10 % DE UN AGENTE(S) DISPERSANTE, Y DESDE UN 0,1 A UN 20 % DE UN AGENTE(S) DE SUSPENSION. EL USO DE LA COMPOSICION SE REALIZA EN FORMA DE UNA SUSPENSION EN AGUA SOLA O JUNTO CON UNA COMPOSICION DE SUSTITUCION DE LA LECHE Y/O UNA COMPOSICION DE EXTENSION DE LA LECHE EN AGUA, TAL COMO UNA COMPOSICION PARA ALIMENTAR TERNERAS.
BENZOPIRANOS Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/06/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: CHAN, WAI NGOR, GLAXO SMITH KLINE, MORGAN, HELEN KATE ANN, GLAXO SMITH KLINE, THOMPSON, MERVYN, GLAXO SMITH KLINE, EVANS, JOHN MORRIS, GLAXO SMITH KLINE.
Un compuesto elegido entre el grupo que consta de: trans-6-acetil-4S-(3 , 5-difluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1- benzopiran-3R-ol, y trans-6-acetil-4S-(2 , 3, 4-trifluorobenzoilamino)-3 , 4-dihidro- 2, 2-dimetil-2H-1-benzopiran-3R-ol.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y ERRADICACION DE TUMORES SOLIDOS USANDO UN MODULADOR DE PROLACTINA Y UN FOTOSENSIBILIZADOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: ERGO RESEARCH CORPORATION THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE ROWLAND INSTITUTE FOR SCIENCE. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H., CINCOTTA, LOUIS.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O PARA ERRADICAR TUMORES EN MAMIFEROS QUE TENGAN RITMOS DIARIOS DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA AJUSTANDO UNO O MAS DE LOS PERFILES DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA DEL MAMIFERO PARA ADAPTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL NORMAL CORRESPONDIENTE DE MIEMBROS SALUDABLES DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO, PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS DEL TUMOR CON UN FOTOSENSIBILIZADOR FOTOACTIVO Y EXPONIENDO LAS CELULAS TUMORALES CONTACTADAS CON EL FOTOSENSIBILIZADOR A UNA LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE POTENCIA Y NIVEL DE ENERGIA PREDETERMINADOS.
