CIP-2021 : A61K 31/35 : que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DE LA ACTIVIDAD DE LA QUINASA P38 UTILIZANDO UREAS HETEROCICLICAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y HETEROARILO.
(16/06/2007) Uso de un compuesto de fórmula I o una de sus sales farmacéuticamente aceptables **fórmula** en la cual A es un heteroarilo seleccionado del grupo constituido por en cuyas fórmulas R1 se selecciona del grupo constituido por **fórmula** alquilo C3-C10, cicloalquilo C3-C10, alquilo C1-C10 hasta per-halosustituido y cicloalquilo C3-C10 hasta per-halosustituido; B es un resto arilo o heteroarilo sustituido o insustituido, hasta tricíclico, de hasta 30 átomos de carbono con al menos una estructura aromática de 5 ó 6 miembros que contiene 0-4 miembros del grupo constituido por nitrógeno, oxígeno y azufre, en el cual si B es un grupo sustituido, está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por halógeno, hasta per-halosustitución, y Xn, en cuya fórmula n es 0-3 y cada X se selecciona independientemente…
MEZCLAS DE PRINCIPIOS ACTIVOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: COGNIS IBERIA, S.L.. Inventor/es: RULL PROUS, SANTIAGO, GRANOLLERAS CASTELLO, ANNA, ALAOUI ISMAILI, SMAIL.
Mezclas de principios activos, que contienen (a) extractos de semillas de uva, (b) extractos de hojas de uva y (c) extractos de pieles de uva, conteniendo el componente (a) catequinas en cantidades de hasta el 15% en peso, el componente (b) quercitinas en cantidades de hasta el 5% en peso y el componente (c) resveratroles en cantidades de hasta el 5% en peso.
DERIVADOS DE PIRANO COMO INHIBIDORES TANTO DE ACE COMO DE NEP.
(16/05/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en el que R representa hidrógeno, alquilo inferior, aril(carbocíclico o heterocíclico)- alquilo(inferior) o cicloalquil-alquilo(inferior); R1 representa hidrógeno, cicloalquilo, arilo carbocíclico o heterocíclico o bi- arilo; alk representa alquileno inferior; R3 representa hidrógeno o acilo; R4 representa oxacicloalquilo, (tia-, oxotia- o dioxotia)-cicloalquilo , azaci- cloalquilo u oxacicloalquil-(tia- , oxotia- o dioxotia)-cicloalquil- o -azacicloalquil-alquilo(inferior); R5 representa hidrógeno o alquilo inferior; R6 representa alquilo inferior, arilo carbocíclico o heterocíclico,…
PROCEDIMIENTO Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER.
(16/05/2007). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: PARDEE, ARTHUR, B., LI, CHIANG, J., LI, YOU-ZHI.
Utilización de una cantidad efectiva de un primer compuesto que comprende ß- lapachona o derivados de la misma como el ingrediente activo y una cantidad efectiva de un derivado del taxano, para la preparación de uno o más medicamentos para tratar un mamífero que presenta uno o más tumores sólidos.
TRATAMIENTO DE HIPERURICEMIA.
(01/05/2007) El uso de un derivado de ácido pentadienoico de fórmula (I) para la preparación de un medicamento destinado a la prevención o al tratamiento de hiperuricemia y/o uno o varios trastornos o enfermedades asociados y/o a la reducción del nivel de ácido úrico en suero de un sujeto. en la que: X representa O o S; A representa bien el radical divalente (CH2)sCO(CH2)t o el radical divalente (CH2)sCR3R4(CH2)t en cuyos radicales s = t = 0, o uno cualquiera de s y t tiene un valor 0 y el otro tiene un valor 1; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C115); R1 y R2 representan independientemente la cadena Z definida más abajo; un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo(C118); un…
COMPOSICIONES MEDICINALES PARA APLICAR EN LA MUCOSA.
(16/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: NISHIBE, YOSHIHISA, TEIJIN LIMITED, KINOSHITA, WATARU, TEIJIN LIMITED, KAWABE, HIROYUKI.
Unas composiciones medicinales para aplicación sobre la mucosa que han de utilizarse en terapia medicamentosa, caracterizado porque comprende medicamentos, sustancias hidrosolubles y/o fuertemente hidrosoluble y un medio acuoso y que tienen una presión osmótica inferior a 290 mOsm. Estas composiciones son superiores a las convencionales en la migración de la mucosa en sangre. Las composiciones medicinales a aplicar sobre la mucosa que contienen composiciones hemostáticas y las convencionales en la osmosis en la mucosa y la retención en su interior.
USO DE DEERIVADOS DE FLAVONOIDES PARA EL TRATAMIENTO DEL ECZEMA ATOPICO.
(16/04/2007) Uso de un compuesto de la forma IA en el cual R1, R2 son cada uno independientemente del otro, OH, CH3COO, un radical alcoxi que tiene de 1 a 8 átomos de carbono o un radical monoglicósido, R3 es OH R4 es un radical mono- o diglucósido, en donde al menos un grupo seleccionado de donde R5, R6 y R7 pueden, cada uno independientemente del otro, ser H o tener el significado de los radicales R1 a R3, está unido al radical glucósido, en cada caso vía un grupo O, y en el cual uno o más átomos de hidrógeno en los grupos OH del radical o de los radicales glucósido, pueden, cada uno independientemente del otro, ser también reemplazados por radicales acetil o alquil que tienen de 1 a 8 átomos de carbono y que, en cada caso independientemente del otro, el sulfato o…
DERIVADOS AMINO BICICLICOS Y AGONISTA DE PGD2 QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: OHTANI, MITSUAKI, ARIMURA, AKINORI, TSURI, TATSUO, KISHINO, JUNJI, HONMA, TSUNETOSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I): DONDE ES O POR EJEMPLO, EL COMPUESTO REPRESENTADO DEBAJO: DONDE R SUB,1} ES CH SUB,3}, H O NA; Y X1 - X2 - X3 ES O UNA SAL O HIDRATO DEL MISMO, ES UTIL COMO ANTAGONISTA DE PGD SUB,2} Y SE PUEDE UTILIZAR COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS CUALES ESTA IMPLICADA UNA DISFUNCION DE UNA CELULA CEBADA, POR EJEMPLO, MASTOCITOSIS SISTEMICA Y ALTERACION DE LA ACTIVACION DE LAS CELULAS CEBADAS SISTEMICAS, ASI COMO CONTRACCION TRAQUEAL, ASMA, RINITIS ALERGICA, CONJUNTIVITIS ALERGICA, URTICARIA, LESION DEBIDA A REPERFUSION ISQUEMICA Y TAMBIEN COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO. DICHO COMPUESTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA OCLUSION NASAL.
NUEVOS DERIVADOS DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SUS DERIVADOS, UTILES COMO AGENTE TERAPEUTICO UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HORMONODEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA TETRALONA O LA BENZOPIRANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL PARTICULAR (I). EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALQUILOXI O UN GRUPO ARALQUILOXI, RESPECTIVAMENTE, R3-R7 REPRESENTAN HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALQUILO, ALQUILOXI O ARALQUILOXI, DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, UN HALOGENO, UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ALQUILENDIOXI UNIDOS EN R3 Y R4 , R4 Y R5 , R5 Y R6 O R6 Y R7 , RESPECTIVAMENTE, Y A REPRESENTA UN METILENO U OXIGENO. EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE TETRALONA O BENZOPIRANONA Y UN COMPUESTO CONCRETO DE BENZALDEHIDO.
PREPARACIONES FARMACETUCIAS QUE CONTIENEN EXTRACTOS DE ISOFLAVONA DE SOJA Y MICROORGANISMOS PROBIOTICOS.
(16/03/2007). Solicitante/s: LABORATOIRES DOLISOS. Inventor/es: FABRE, PIERRE, BELLE, RENE, FABRE, BERNARD.
Utilización de una preparación farmacéutica que comprende unos extractos titulados en isoflavonas de soja y unos microorganismos probióticos vivos, como producto de combinación para una administración simultánea, separada o extendida en el tiempo para la preparación de un medicamento, útil en el tratamiento de los sofocos asociados a la menopausia, caracterizada porque los microorganismos probióticos son escogidos en el grupo constituido por Enterococcus faecium, Propionibacterium acidipropionici, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus brevis, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus casei, Lactobacillus rhamnosus, Pediococcus acidilactici y Streptococcus thermophilus y las mezclas de estos microorganismos.
USO DE TOPIRAMATO O DE SU DERIVADOS PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS BIPOLARES.
(01/03/2007). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: SHANK, RICHARD, P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ANTICONVULSIVOS USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS BIPOLARES.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: KRISSANSEN, GEOFFREY WAYNE, KANWAR, JAGAT, RAKESH, CHING, LAI-MING.
El uso de un agente inmunoterapeutico en conjunción con un agente restrictivo de crecimiento del tumor, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de mamíferos con avanzados o grandes tumores pesados, en donde el agente restrictivo de crecimiento del tumor potencia la actividad del agente inmunoterapeutico y es uno de ácido 5, 6-dimetilxantenona-4- acético (DXMAA) y ácido flavona acético (FAA) y en donde el agente inmunoterapeutico incluye una T-célula co-estimulatoria de células de adhesión de moléculas (CAM) o un vector de expresión mamífero que contiene DNA el cual codifica una T- célula co-estimulatoria CAM, en la cual el CAM es B7.1.
HETEROCOMPUESTOS TETRACICLICOS COMO MODULADORES DE RECEPTOR DE ESTROGENOS.
(16/01/2007) Un compuesto de **fórmula** en la que representa un enlace simple o doble enlace, X se selecciona del grupo constituido por O y S e Y se selecciona del grupo constituido por CRARB, CRARB(CRARB)1- 2, CRARBC(O), CRARBC(O)CRARB y C(O); como alternativa, Y se selecciona del grupo constituido por O y S y X se selecciona del grupo constituido por CRARB y C(O); a condición de que cuando X es S, entonces Y se selecciona del grupo constituido por CRARB, CRARB(CRARB)1-2 y CH2C(O)CH2; a condición adicionalmente de que cuando Y es S, entonces X se selecciona del grupo constituido por CRARB; en los que cada RA y RB se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxi, alquilo o alcoxi; a condición de que RA y RB no sean cada uno hidroxi; Z se selecciona del grupo constituido por O y S; R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo, alquenilo, cicloalquilo,…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
FORMULACIONES QUE CONTIENEN ESPINOSINA PARA CONTROLAR PIOJOS HUMANOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SNYDER, DANIEL, EARL.
Se describen formulaciones pediculicidas seguras que contiene una espinosina o uno de sus derivados o sales fisiológicamente aceptables, y un vehículo fisiológicamente aceptable y procedimientos para controlar las infestaciones por piojos en humanos con estas formulaciones.
DERIVADO DE CETONA CICLICA Y SU USO FARMACEUTICO.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUGAWARA, YUJI, KAWAI, HIDEKI, MATSUMOTO, TSUYOSHI, OKANO, KIYOSHI, TAKIZAWA, SATOKO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CETONAS CICLICAS, REPRESENTADAS MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: Y A FARMACOS EN LOS CUALES EL COMPONENTE EFECTIVO ES DICHA CETONA CICLICA O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA. LAS CETONAS CICLICAS DE LA PRESENTE INVENCION FOMENTAN LA PRODUCCION DE PLAQUETAS SANGUINEAS, LEUCOCITOS Y ERITROCITOS, Y SE PUEDEN EMPLEAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE LA CITOPENIA PRODUCIDA POR LA QUIMIOTERAPIA, RADIOTERAPIA O FARMACOTERAPIA DEL CANCER, O POR ANORMALIDAD INMUNOLOGICA, ANEMIA Y SIMILARES.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS UTILES PARA LA PREVENCION DEL DESARROLLO DE DIABETES MELLITUS TIPO II Y DEL SINDROME X.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: PLATA-SALAMAN, CARLOS, CROOKE, JEFFREY.
La utilización de un compuesto de fórmula I donde: X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1 a C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II): R6 O R7 O (II) donde: R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alquilo de C1 a C3; o son alquilo y se unen para formar un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo, en la manufactura de un medicamento para prevenir el desarrollo de diabetes mellitus Tipo II en mamíferos.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, AUVIN, SERGE.
La presente invención se refiere a nuevos derivados heterocíclicos que presentan una actividad inhibidora de calpaínas y/o una actividad de entrampamiento de formas reactivas del oxígeno (ROS por "reactive oxygen species"). La invención se refiere igualmente a sus métodos de preparación, a preparaciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización con fines terapéuticos, en particular como inhibidores de calpaínas y trampas de formas reactivas del oxígeno de manera selectiva o no.
DERIVADOS DEL ACIDO CANNABINOL-11-OICO UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ATLANTIC PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: BURSTEIN, SUMNER, H.
Un compuesto que tiene la fórmula: donde R1 es hidrógeno, -COCH3 o -COCH2CH3; R2 es un grupo alquilo C5-12 ramificado que puede tener un anillo aromático terminal, o un grupo -OCHCH3(CH2)m alquilo que puede tener un anillo aromático terminal, donde m es de 0 a 7; R3 es hidrógeno, un grupo alquilo C1-8, o un grupo alcanol C1-8.
DERIVADOS ANTIEPILEPTICOS UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE TEMBLOR ESENCIAL.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CONNOR, GREGORY, S.
La utilización de un compuesto en la manufactura de un medicamento para tratamiento de temblor esencial en un sujeto, siendo el citado compuesto de la fórmula I: donde X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo de C1-4; y R2, R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo de C1-4 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II) donde R6 y R7 son iguales o diferentes y son hidrógeno o alquilo de C1-3 o R6 y R7 junto al carbono al que se unen forman un anillo de ciclopentilo o ciclohexilo.
DERIVADOS DE ARTEMISININA ANTIPARASITARIOS (ENDOPEROXIDOS).
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VOERSTE, ARND, HAYNES, RICHARD, KINGSTON, CHAN, HO-WAI, LAM, WAI-LUN, TSANG, HING-WO, CHEUNG, MAN-KI, GREIF, GISELA, SCHMUCK, GABRIELE.
Un compuesto de fórmula general I o una sal del mismo; en el que Y representa un grupo NR1R2; en el que R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno interyacente representan un grupo heterocíclico de 6 elementos completamente saturado, siendo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por átomos halógenos, grupos alquilo C1-4, haloalquilo C1-4. alcoxicarbonilo C1-6, fenilo, halofenilo, alquilfenilo C1-4, haloalquilfenilo C1-4, alcoxifenilo C1-4, bencilo, piridilo y pirimidinilo.
SULFONAMIDAS QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS COMO INHIBIDORES DE LA ASPARTIL-PROTEASA.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -C(O)-, (O) 2; C(O)C(O); OC(O); OS(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O2C(O)C . cada A se selecciona independientemente del grupo que consiste en heterociclos monocíclicos no aromáticos de 5-7 miembros que contienen de 1-3 oxígenos endocíclicos, donde esos heterociclos se fusionan con un heterociclo monocíclico de 5-7 miembros que contiene de 1-2 heteroátomos endocíclicos y pueden estar opcionalmente metilados en el punto de unión, opcionalmente benzofusionados, u opcionalmente unidos a través de un enlazador alquilo C1-C3 y donde el tetrahidrofurotetrahidrofurano está expresamente excluido; cada Het se selecciona independientemente del grupo que consiste en carbociclo C3-C7; arilo C6-C10; fenilo fu- sionado con heterociclo; y heterociclo;…
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA.
(16/06/2006) Utilización de un derivado del indol o del carbazol de fórmula: en la que R1 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, C-alquilo, C-alquenilo, C- alquinilo, alcoxi C-alquilo , C-cicloalquilo, fenilo, bencilo y 2-tienilo; R2 y R3 son iguales o diferentes, y cada uno de ellos se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno y C-alquilo; R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno de ellos se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, C-alquilo, -NH2, -NHCHO, - NHCONH2, =NW, oxo, -OH y -OCH3, en el que W es hidroxi, alcoxi, ariloxi, carboxialquiloxi, arilamino o alquilsulfonilamino; R6 se selecciona de entre el grupo constituido por hidrógeno, C-alquilo, C-alquenilo, C-alquinilo, trifluorometilo, hidroxi, C-alcoxi, trifluoro C-alcoxi , benciloxi, C-alcanoiloxi,…
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/06/2006). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHHOLZ, HERWIG, MEDUSKI, JERZY, D.
Composición que contiene uno o más ingredientes activos y, opcionalmente, una o más sustancias nutricionales, excipientes sólidos, líquidos y/o semilíquidos o auxiliares, caracterizada por el hecho de que los ingredientes activos constan de a) un componente A consistente en uno o más compuestos seleccionados de entre los donantes de metilo y metileno, b) un componente B consistente en ácido 5- metiltetrahidrofólico o una sal de éste fisiológicamente aceptable, y c) un componente C consistente en uno o más bioflavonoides.
UTILIZACION DE COMPUESTOS PARA PROTEGER LA PIEL DE LA INMUNOSUPRESION INDUCIDA POR UV.
(01/06/2006). Solicitante/s: NOVOGEN RESEARCH PTY. LTD. Inventor/es: KELLY, GRAHAM, EDMUND, HUSBAND, ALAN, JAMES.
Utilización de un compuesto seleccionado del grupo constituido por equol, deshidroequol y extracto de trébol, o una combinación de compuestos seleccionados del grupo constituido por genisteína y - - glucano, equol y - -glucano y extracto de trébol y - -glucano, para la elaboración de un medicamento para el tratamiento, mejora, profilaxis y/o prevención de la inmunosupresión inducida en la piel por la radiación UV.
QUIMIOTERAPIA DE COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR MITOTICO Y UN INHIBIDOR MEK.
(01/06/2006) Una combinación anticancerosa que comprende un inhibidor mitótico y un inhibidor de la MEK, en la que el inhibidor de la MEK es un compuesto de fenilamina de Fórmula I, en la que: R1 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, halo, trifluorometilo o CN; R2 es hidrógeno; R3, R4 y R5 son de forma independiente hidrógeno, hidroxi, halo, trifluorometilo, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, CN o -(O o o NH)m, -(CH2)n-R9, donde R9 es hidrógeno, hidroxi, COOH o NR10R11; n es 0-4; m es 0 ó 1; R10 y R11 son de forma independiente hidrógeno o alquilo C1-C8, o, junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden completar un anillo cíclico de 3-10 miembros que opcionalmente contenga 1, 2 ó 3 heteroátomos adicionales seleccionados de O, S, NH o (alquilo C1-C8)-N; Z es COOR7, tetrazolilo, CONR6R7, CONHNR10R11, o CH2OR7; R6 y R7 son, de forma…
TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS SEBORREICA.
(16/05/2006). Solicitante/s: PARKS, L. DEAN. Inventor/es: PARKS, L. DEAN.
El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de ivermectina para la fabricación de un medicamento de aplicación tópica para el tratamiento de la dermatitis seborreica.
COMBINACIONES ANTICANCEROSAS DE DMXAA Y PACLITAXEL O DOCETAXEL.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CANCER RESEARCH VENTURES LIMITED. Inventor/es: WILSON, WILLIAM, ROBERT.
Utilización del ácido 5, 6-dimetilxantenona-4-acético (DMXAA) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y de un compuesto seleccionado de entre paclitaxel o docetaxel para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer, en la que el ácido 5, 6-dimetilxantenona-4-acético o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo debe administrarse conjunta o sucesivamente con dicho compuesto seleccionado de entre paclitaxel o docetaxel.
AGENTES PARA PREVENIR/TRATAR LA OSTEOPOROSIS.
(16/04/2006). Solicitante/s: MEIJISEIKA KAISHA LTD. Inventor/es: OHTA, ATSUTANE, BIOSCIENCE LABS., HIRAYAMA, MASAO, BIOSCIENCE LABS., ADACHI, TAKASHI, BIOSCIENCE LABS.
Un agente profiláctico, terapéutico para la osteoporosis que comprende fitoestrógenos y un oligosacárido indigestible, donde los oligosacáridos indigestibles son fructooligosacáridos.
COMPOSICIONES DE LIPIDOS SOLIDOS DE COMPONENTES LIPOFILICOS PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD ORAL.
(01/04/2006). Solicitante/s: PHARMOS CORPORATION. Inventor/es: AMSELEM, SHIMON.
SUBSTANCIAS LIPOFILICAS DE POBRE BIODISPONIBILIDAD ORAL SE MEZCLAN CON AL MENOS UNA GRASA SOLIDA Y UN FOSFOLIPIDO PARA OBTENER UNA COMPOSICION SOLIDA SECA ADECUADA COMO FORMA DE DOSIFICACION ORAL. LAS COMPOSICIONES LAPIDAS SOLIDAS SE EJEMPLIFICAN PARA ADITIVOS ALIMENTARIOS O SUPLEMENTOS DIETETICOS TALES COMO LA COENZIMA Q10 O PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS TALES COMO EL DEXANABINOL. LAS MEZCLAS LAPIDAS SECAS DE COENZIMA Q10 MUESTRAN UNA LIBERACION MEJORADA DE LOS MEDICAMENTOS IN VITRO Y UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA IN VIVO EN COMPARACION CON UNA FORMULACION COQ10 COMERCIAL. LA MEZCLA LIPIDA SECA DE DEXANABINOL MUESTRA SIMILARMENTE UNA BIODISPONIBILIDAD ORAL MEJORADA EN COMPARACION CON LAS FORMULACIONES CONOCIDAS.
INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASA VIRAL O BACTERIANA.
(01/04/2006). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KIM, CHOUNG, U., BISCHOFBERGER, NORBERT W., LEW, WILLARD, LIU, HONGTAO, WILLIAMS, MATTHEW A.
La invención se refiere a nuevos compuestos. Los compuestos generalmente incluyen un grupo ácido, un grupo básico o un grupo amino sustituido del N-azil y un grupo que tiene una parte alcano opcionalmente hidroxilada. También se refiere a compuestos farmacéuticos que incluyen inhibidores de la invención. También se refiere a los procedimientos para inhibir neuraminidasa en muestras sospechosas de contener neuraminidasa. También se refiere a materiales antigénicos, polímeros, anticuerpos, conjugados de compuestos de la invención y procedimientos para detectar la actividad de una neuraminidasa.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE IL-8.
(16/03/2006) Un compuesto de **fórmula**, en la que R es -NH-C(X)-NH-(CR13R14)v-Z; Z es W, heteroarilo opcionalmente sustituido, cicloalquilo C5-8 opcionalmente sustituido, alquilo C1-10 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-10 opcionalmente sustituido, o un alquinilo C2-10 opcionalmente sustituido; X es =O, o =S; A es CR20R21; R1 se selecciona independientemente entre hidrógeno; halógeno; nitro; ciano; alquilo C1-10 halo-sustituido; alquilo C1-10; alquenilo C2-10; alcoxi C1-10; alcoxi C1-10 halo-sustituido; azida; (CR8R8)qS(O)tR4; hidroxi; hidroxi- alquilo C1-4; arilo; aril-alquilo C1-4; ariloxi; aril- alquil C1-4-oxi; heteroarilo; heteroaril-alquilo C1-4; heterociclilo, alquilo C1-4 heterocíclico; heteroaril- alquil C1-4-oxi; aril-alquenilo C2-10; heteroaril-alquenilo C2-10; alquenilo C2-10 heterocíclico; (CR8R8)qNR4R5; alquenil C2-10 C(O)NR4R5; (CR8R8)qC(O)NR4R5;…
