CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/35[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
(01/12/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: ODURO-YEBOAH, JOSHUA, HUNTER, PAMELA ANN, BERRY, VALERIE, ORR, NORMAN ANDREW.
CIERTAS FORMULACIONES DE ACIDOS "PSEUDOMONOS" Y SUS SALES TIENEN UNA BUENA ACTIVIDAD FUNGICIDA.
(16/10/1993) SE DESCRIBE UN DERIVADO DE ACIDO FLAVONOCARBOXILICO QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EN LA QUE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNA DE ELLAS HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ESPECIALMENTE CON 3 A 4 CARBONOS, SIENDE POR LO MENOS UNA DE LAS R1 Y DE LAS R2 DISTINTA DE HIDROGENO, Y EN LA QUE AMBOS SUSTITUYENTES VECINOS R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE ENTRE SI OPCIONALMENTE CON UN ATOMO DE OXIGENO, NITROGENO O AZUFRE, PARA FORMAR UN CICLOALQUILO O HETEROCICLO DE 5 A 6 MIEMBROS, QUE ESTA PREFERIBLEMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO O ALQUILOS INFERIORES, R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R4 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXILO, ASI COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS REPRESENTADOS…
(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A OXOLABDANOS Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON CAPACES DE REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR Y PUEDEN EMPLEARSE CON ESTE OBJETO, EN MEDICAMENTOS.
(01/10/1993). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: MEYBECK, ALAIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA, QUE CONTIENE HIDROQUINONA. ESTA COMPOSICION SE CARACTERIZA PORQUE CONTIENE ADEMAS ACIDO COJIQUE O SUS DERIVADOS, EN PARTICULAR SUS SALES O ESTERES, ESTANDO UNO POR LO MENOS DE HIDROQUINONA Y ACIDO COJIQUE BAJO FORMA POR LO MENOS EN PARTE INCORPORADO A LOS LIPOSOMAS. UNA COMBINACION DE ESTAS SUSTANCIAS EN LIPOSOMAS PERMITE OBTENER UN EFECTO SINERGICO EN SU UTILIZACION COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, EN PARTICULAR DERMATOLOGICAS O ANTIINFLAMATORIAS, O COSMETICAS, EN PARTICULAR POR SU ACTIVIDAD DESPIGMENTANTE.
(01/08/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HUTCHISON, ALAN J.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Z, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS SON APLICABLES COMO MODULADORES PARA RECEPTORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC) P.E. ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA, EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DEL SNC.
(01/08/1993). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE PRESENTAN ACTIVIDAD DE TIPO RETINOIDE DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES S, O O NR1, Y R1 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA, N VALE DE 0 A 5, R ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA Y A ES H, -COOH, O UNA SAL, ESTER O AMIDA SUYA -CH2OH O UN DERIVADO ESTER O ESTER DE EL -CHO O UN DERIVADO ACETALICO SUYO, O BIEN -COR2 O UN DERIVADO CETAL DE EL, SIENDO R2 -(CH2)MCH3 ESTANDO M CMPRENDIDO ENTRE 0 Y 4. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1993) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE: Y ES N O (CUANDO R3 ES HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7) CH; UNO DE R1 Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4 Y EL OTRO ES ALQUILO C1-4 O R1 Y R2 JUNTOS SON POLIMETILENO C2-5; R3 ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6 O ACILOXI C1-7; R4 ES UN GRUPO CICLOALQUILO C3-8 O UN GRUPO ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO R7 QUE ES HIDROXI, ALCOXI C1-6, AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILO C1-6; ALCANOILAMINO C1-7, CICLOALQUILOXI C3-8, CICLOALQUILAMINO C3-8 O 1,3-DIOXO-2-ISOINDOLINA; CUANDO Y ES N, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-6, ALCOXICARBONILO C1-6, CARBOXI O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS ALQUILO C1-6 INDEPENDIENTES…
(01/07/1993) Un procedimiento para producir un nuevo derivado de forskolina representado por la fórmula general siguiente: en la que R4 es vinilo o etilo, cada uno de R5 y R6 es hidrógeno o alquilo inferior o R5 y R6 están combinados uno con otro para formar una cadena de alquileno inferior que contiene opcionalmente un átomo de oxígeno o nitrógeno, m y n son cada uno de ellos números enteros de 1 a 5, y X es hidrógeno o un resto representado por *** en el que cada uno de R7 y R8 es hidrógeno o alquilo inferior o R7 y R8 están combinados uno con otro para formar una cadena de alquileno inferior que contiene opcionalmente…
(01/07/1993). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.
EL INVENTO TRATA DE GOTAS DE OJOS CONSERVADAS SOBRE LA BASE DE ACIDO CROMOGLICINICO Y SE CARACTERIZA PORQUE CONTIEN CLORBUTANOL Y SORBITOL, ESPECIALMENTE EN CANTIDADES DE 0,1 A 0,8% O DE 1,0 A 5,0%.
(16/05/1993) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE OXABICICLOHEPTANO DE FORMULA (I), Y DE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO D UN ATOMO DE H, HALOGENO, UN GRUPO OH, ALCOXI, ARILALCOXI, ACILOXI, DIALQUILCARBAMOILOXI; O AMIDOALQUILOXI; B ES UN GRUPO FENILO, TIENILO O FURILO; A ES EL GRUPO (II) EN EL QUE L ES CERO O 1; M Y N SON 1 O MAYOR TENIENDO M+N UN VALOR ENTRE 2 Y 8; R1 ES UN GRUPO ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, MORFOLINO, TIOMORFOLINO, L-PIRROLIDINILO, PIPERIDINO, N-ALQUILPIPERAZINILO; N-HIDROXIALQUILPIPERAZINILO O PIRROLIZIDINILO; Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO O HIDROXILO O EL GRUPO (III) DEL QUE SE DEFINEN LOS DIFERENTES VALORES…
(16/04/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LE BAUT, GUILLAUME, BRION, JEAN-DANIEL, DUCREY, PATRICK, PIESSARD-ROBERT, SYLVIE, CUDENNEC, CLAUDE, SEURRE, GENEVIEVE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN AGRUPAMIENTO HIDROXI, ALCOILO INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR, CARBOXILO, ALCOILOXI INFERIOR CARBONIL, ARILALCOILOXI INFERIOR CARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO O DIALCOILO INFERIOR AMINO CARBONILO, ARIL ALCOILO INFERIOR AMINO CARBONILO, N HETEROCICILAMINOCARBONIL , TIO, ALCOILO, INFERIOR TIO, SULFONILO, ALCOILO INFERIOR SULFONIL, R1, R2, R3, R4 IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN AGRUPAMIENTO ALCOILO INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, ALCOILOXI INFERIOR O ALQUENILOXI INFERIOR, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO, SUS ISOMEROS, ENANCIOMEROS, DIASTEREO ISOMEROS ASI COMO CUANDO R REPRESENTA UN CARBOXILO, SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, Y CUANDO R CONTIENE UN AGRUPAMIENTO BASICO, SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
(01/04/1993). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., PEREIRA, OSWY Z., FREEMAN, STEPHEN 2 CORONATION COTTAGES.
UN PROCESO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA(I) DONDE (I) R1 ES UN GRUPO ETOXI Y R2 ES UN ATOMO DE H, (II) R1 ES UN ATOMO DE H Y R2 ES UN ATOMO DE BROMO O (III) (R1 Y R2 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN > C = O) QUE COMPRENDE REDUCIR ESTEROSELECTIVAMENTE EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO 5 - CETO.
(16/03/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OKAZAKI, TAKAO SANKYO COMPANY LIMITED, TAKAHASHI, SHUJI SANKYO COMPANY LIMITED, IWADO, SEIGO SANKYO COMPANY LTD., TANAKA, KEIJI SANKYO COMPANY LTD., YANAI, TOSHIAKI SANKYO COMPANY LTD., KAJINO, HISAKI SANKYO COMPANY LTD.
COMPUESTOS CON ACTIVIDADES ACARICIDA, INSECTICIDA Y ANTIHELMINTICA QUE TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE -X-Y- ES -CH2-CH2-, -CH2-CHOH-, -CH=CH- O -CH2-C(=O); R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO, ISOPROPILO SEC-BUTILO, O -C(CH3)=CHR5, SIENDO R5 UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 REPRESENTA UN GRUPO -(CH2)N-C(R6)=C(R7)(R8) EN EL QUE N ES 0, 1 O 2, R6 Y R7 SON UN ATOMO DE H O UN GRUPO METILO Y R8 ES UN ATOMO DE H, UN ALQUILO DE 1 A 4 C O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON HALOGENO, METILO O NITRO; R3 ES UN ATOMO DE H, UN GRUPO METILO, UN GRUPO PROTECTOR DE OH, UN RESTO DE ACIDO CARBOXILICO O DE ACIDO CARBONICO FORMADORES DE ESTER; Y R4 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALFA-L-OLEANDROSIL-ALFA-L-OLEANDROSILOXI , CON LA CONDICION DE QUE R4 SEA UN ATOMO DE H CUANDO R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O EL GRUPO -C(CH3)=CHR5.
(01/03/1993). Solicitante/s: LION CORPORATION. Inventor/es: ARIMA, MASATOSHI, NISHIZAWA, HIROAKI, TAKEUCHI, KEIJI, DEURA, HIROSHI, ISHIDA, KEIICHIRO.
AGENTES PARA APLICACION EXTERNA CONTIENEN COMO UN COMPONENTE EFECTIVO COMPUESTOS DE SERIES DEL ACIDO ELAFICO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL(I) O SUS SALES DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. ESTOS AGENTES TIENEN UN EXCELENTE EFECTO DE BLANQUEO Y ACLARAMIENTO DE LA PIEL Y AL MISMO TIEMPO SON MUY ESTABLES LARGO TIEMPO.
(16/02/1993). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TODA, MASAAKI, SASAKI, YUTARO, SHIMOJI, KATSUICHI.
COMPRENDE LA FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXIDO O UN GRUPO ALCOXIDO DE C 1 A 4, R1 REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO OXICARBONILALQUIL DE C 2 A 20, R2 Y R6, INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (II) (DONDE R10 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL O ALCOXILO DE C 1 A 7, Y M ES 1, 2 O 3), RESPECTIVAMENTE, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE C 1 A 20; R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O LA FORMULA (III) (DONDE R" REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXILO DE C 1 A 7 O UN ATOMO DE HALOGENO, Y N REPRESENTA 1, 2 O 3); R5 REPRESENTA UN GRUPO OXICARBONIL DE C 2 A 20; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXIDO, CON LA SALVEDAD DE QUE R2, R4 Y R6 NO REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO. TIENEN UTILIDAD COMO MEJORADORES DE LA INMUNIDAD CELULAR.
(01/02/1993). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DUHAULT, JACQUES, ROLLAND, YVES.
COMPONENTES DE FORMULA(I) EN LA QUE, A ES UNA SIMPLE O UNA DOBLE UNION; R1 Y R3 SON IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN, UNO H UN RADICAL ALCOXI CARBONILMETILENO DE FORMULA - CH2CO2R4 (EN LA QUE R4 ES UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 5 C) O UN RADICAL DE FORMULA W DESCRITAS EN LA INVENCION; R2 ES UN H, UN RADICAL ALCOXI ARBONIL METILENO DE FORMULA - CG2CO2R4, UN RADICAL DE FORMULA W, O UNA MOLECULA DE B GLUCOSA O RUTINOSA UNIDA CON UNA UNION OSIDICA A CONDICION QUE AL MENOS O R1 O R2 O R3 SEAN SIMPLEMENTE UN RADICAL DE FORMULA W, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/10/1992). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SMITH, ROBERT, L., STOKKER, GERALD E.
SE DESCRIBEN NUEVOS INHIBIDORES DE LA 3-HIDROXI-3- METIL-GLUTARIL-COENZIMA A(HMG-COA)REDUCTASA QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERCOLESTEROLEMICOS Y ESTAN REPRESENTADOS POR LAS SIGUIENTES FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II). SE DESCRIBEN TAMBIEN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS (II) EN DONDE Z ES HIDROGENO.
(01/12/1991). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LIPINSKI, CHRISTOPHER ANDREW.
LA INVENCION SE REFIERE A ACIDOS (2R,4R)-4-CHIDROXI-2-R-(SUSTITUIDO)CROMAN(Y TIOCROMAN)-4-ACETICOS Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE LA DIABETES, ASI COMO A PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION.
(16/11/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: PAPANDREA, RALPH A.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE APLICACION LOCAL A BASE DE COMPUESTOS DE ORO. COMPRENDE MEZCLAR UN COMPUESTO DE ORO DE FORMULA: FORMULA EN DONDE X ES HIDROGENO, ACETILO O FORMILO Y A ES -S-AU-PRSI3 O -Y--S-AU-PRSI3 , EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O UN GRUPO HETEROCICLICO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO; Y ES OXIGENO O AZUFRE; Y N ES DE 1 A 12; CON UN ALCOHOL MONO O POLIHIDRICO O UN HIDROCARBURO, O UNA MEZCLA DE LOS MISMOS, HASTA LOGRAR UNA CONCENTRACION FINAL DE APROXIMADAMENTE 0,05 A 0,25% EN PESO DEL COMPUESTO DE ORO. LA COMPOSICION ES DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y/O INFECCIONES BACTERIALES.
(16/07/1991). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DE SOUZA, NOEL JOHN DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI, DR., KHANDELWAL, YATENDRA, DR., RAJGOPALAN, RAMANUJAM NO. 205, B WING.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS POLIOXIGENADOS DE LADANO CON SUSTITUYENTES CONSTITUIDOS POR UNO A MAS GRUPOS AMINOACILO, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES A ESTA INVENCION RESULTAN ADECUADAS PARA SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIACAS Y CIRCULATORIAS, HIPERTONIA, GLAUCOMA, ALERGIAS, BRONCOCONSTRICCION Y TAMBIEN COMO MODULADORES INMUNOLOGICOS.
(16/07/1991). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FREI, BRUNOO\'SULLIVAN, ANTHONY, SATO, KAZUO SANKYO AGRICULTURAL, YANAI, TOSHIAKI SANKYO AGRICULTURAL, KINOTO, TAKAO SANKYO AGRICULTURAL, TOYAMA, TOSHIMITSU SANKYO CHEMICAL, TANAKA, KEIJI SANKYO AGRICULTURAL, NISHIDA, AKIRA SANKYO AGRICULTURAL.
COMPUESTOIS QUE TIENEN UN ANILLO MACROLIDO DE 16 MIEMBROS Y RELACIONADOS CON LAS MILBEMICINAS Y AVERMECTINAS, CON SUSTITUYENTES EN LAS POSICIONES 5,13,25 Y, OPCIONALMENTE, TAMBIEN 23, Y QUE TIENEN PROPIEDADES ACARICIDAS, INSECTICIDAS Y ANTIHEMINTICAS. SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS PLAGAS EN PLANTAS Y ANIMALES.
(01/04/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: BLARER, STEFAN.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE BENZO(B)PIRANOS Y PIRANOPIRIDINAS, DE FORMULA (I) EN DONDE LOS DISTINTOS RADIALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS VASCULARES, ASI COMO TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DE LA PERDIDA DE PELO Y DE LA CALVICIE. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN ADEMAS UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE TRASTORNOS OBSTRUCTIVOS DEL SISTEMA RESPIRATORIO.
(16/10/1989). Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, MOSQUERA-PESTAÑA, RAMON.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA. SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HIDROSMINA PRINCIPIO ACTIVO DE LA ESPECIALIDAD FARMACEUTICA ESPAÑOLA VENOSMIL QUE CONSISTE EN LA REACCION DE LA DIOSMINA CON EL OXIDO DE ETILENO (5-10 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) EN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO (0,2-1 MOLES POR MOL DE DIOSMINA) CALENTANDO LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA DE 50-80GC. EL PRODUCTO OBTENIDO ES UTIL EN LA TERAPIA DE LOS PROCESOS VENOSOS.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DEL ACIDO CROMOGLICICO QUE SE BASA EN LA REACCION DEL ACIDO CROMOGLICICO O UNA SAL DEL MISMO, CON LA BENCIDAMINA, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE POLAR, OBTENIENDOSE EL CROMOGLICATO DE DIBENCIDAMINA. ESTE COMPUESTO ES DE UTILIDAD PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS, INMUNITARIOS Y ALERGICOS.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO MARGA PARA LA INVESTIGACION S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, BALLESTER RODES, MONTSERRAT, PALOMO NICOLAU, FRANCISCO EUGEN.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS CON LA FORMULADONDE R ES UN HETEROCICLO O HETEROCICLO DE ANILLOS CONDENSADOS DE CINCO A DIEZ ATOMOS Y (X) PUEDE VARIAR DE CERO A TRES Y SIENDO R=II Y (X)=0SE HACE REACCIONAR EL 2-MERCAPTO DE (II) CON ACRILONITRILO PARA OBTENER (III) QUE SE HACE REACCIONAR SUCESIVAMENTE CON (IV) EN ALCOHOL Y LUEGO CON SULFAMIDA.
(16/06/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGURA, HARUO, FURUHATA, KIMIO, SATO, SHINGO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SIALOSIL-COLESTEROL DE FORMULA:DONDE UNO DE R3 Y R4 ES -COONA Y EL OTRO TIENE LA FORMULA:EN EL QUE SE HACE REACCIONAR 1 MOL DE UN COMPUESTO DE FORMULACON 1-5 MOLES DE COLESTEROL EN EL SENO DE UN DISOLVENTE, TAL COMO BENCENO, DICLOROMETANO O TETRAHIDROFURANO, Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE KOENIGS-KNORR SELECCIONADO ENTRE BROMURO O CIANURO MERCURICO Y PERCLORATO, TRIFLUOROMETANOSULFONATO O TRIFLUOROACETATO DE PLATA, EFECTUANDOSE LA REACCION A PRESION NORMAL, A UNA TEMPERATURA DE 20-25GC, DURANTE 1-7 DIAS, Y SEGUIDAMENTE SE HIDROLIZA EL COMPUESTO RESULTANTE CON UNA SOLUCION ALCALINA A UNA TEMPERATURA DE 15-25GC Y DURANTE 5-15 HORAS, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO (B) BUSCADO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA CURAR DIVERSAS ENFERMEDADES DERIVADAS DE LESIONES DE LOS NERVIOS PERIFERICOS Y CENTRALES.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BECK, GERHARD, LAU, HANS-HERMANN, WESS, GUNTHER, DR., VON KEREKJARTO, BELA.
EL PROCEDIMIENTO DESCRITO PREPARA COMPUESTOS DE FORMULA DONDE A-B SIGNIFICA -CFFCH- O -CH2-CH2-, Z SIGNIFICA -CH2- O -CH2-CH2, R1 SIGNIFICA UN RADICAL ORGANICO, R2 Y R3 SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O UN RADICAL ORGANICO, Y R4 SIGNIFICA HIDROGENO, METAL ALCALINO, AMONIO O UN RADICAL ORGANICO, HACIENDO REACCIONAR LAS SALES DE FOSFONIO DE FORMULA II CON EL ALDEHIDO QUIRAL DE FORMULA III.
(01/04/1988). Solicitante/s: FISONS PLC.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA INHALACION QUE CONTIENE LA SAL DISODICA DE 1,3-BIS (2-CARBOXICROMON-5-ILOXI) PROPAN-2-OL, EN EL CUAL UNA CANTIDAD DE 0,4 A 400 PARTES EN PESO DE DICHA SAL DISODICA SE COMBINA CON 1 PARTE EN PESO DE UNO O MAS DE ENTRE 2-(T-BUTILAMINO)-1(4-HIDROXI-3-HIDROXIMETILFENIL) ETANOL, 1-(3,5-DIHIDROXIFENIL)1-HIDROXI-2-(4-HIDROXIFENIL)-SIOPROPILAMINO ETANO Y OTROS PREFERIBLEMENTE, 1-(3,5-DIHIDROXIFENIL)-2-(TEROBUTILAMINO) ETANOL O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE CUALQUIERA DE ELLOS, EN FORMA SOLIDA, Y UN PROPULSOR DE GAS COMPRIMIDO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION EN FORMA DE AEROSOL PRESURIZADA QUE CONTIENE DE 1 A 20% EN PESO DEL INGREDIENTE O INGREDIENTES ACTIVOS FINAMENTE DIVIDIDOS Y QUE COMPRENDE MENOS DE 5% EN PESO DE AGUA. ES UTIL COMO BRONCODILATADOR EN EL TRATAMIENTO DE LOS ESTADOS ALERGICOS DE LOS PULMONES.
(16/02/1988). Solicitante/s: JANSHO SEIYAKU CO., LTD.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION PREVENTIVA DE LA ELASTOSIS, CONTENIENDO ACIDO KOJICO Y CICLODEXTRINAS. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE DISPERSAR CICLODEXTRINAS EN AGUA CON AGITACION ENTRE 50 Y 100 REVOLUCIONES POR MINUTO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 30 GRADOS; DE AÑADIR A LA DISPERSION FORMADA DE MANERA GRADUAL EL ACIDO KOJICO, CONTINUANDO LA AGITACION A LA MISMA VELOCIDAD QUE ANTES, HASTA QUE SE DISUELVA POR COMPLETO DICHO ACIDO, EMPLEANDO PARA ELLO ENTRE 0,5 A 4 PARTES EN PESO DE CICLODEXTRINAS POR UNA PARTE EN PESO DE ACIDO KOJICO; Y DE AÑADIR A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 30 EL PRODUCTO ASI OBTENIDO EN EL MATERIAL BASICO FARMACEUTICO. DE APLICACION EN FORMA DE UNGUVENTO, CREMA, EMULSION O SOLUCION SOBRE LA PIEL.
(01/11/1987). Solicitante/s: ZYMA S.A..
METODO DE PREPARAR NUEVAS FLAVANONAS Y TIOFLAVANONAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ALDEHIDO DE FORMULA X-CHO EN DONDE X ES IUN RADICAL HIDROCARBURO O HETEROCICLICO, A UNA TEMPERATURA ENTRE -10 Y 160GC, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE DILUYENTES, A PRESION ATMOSFERICA O EN UN RECIPIENTE CERRADO A PRESION SUPERATMOSFERICA, PARA OBTENER NUEVAS FLAVANONAS Y TIOFLAVANONAS DE FORMULA (I) DONDE X ES AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO O UNA SAL DE AMONIO CUATERNARIO, HALOGENO, HIDROXI LIBRE Y OTROS; Y ES OXIGENO, AZUFRE, SULFINILO O SULFONILO; Y LOS ANILLOS A Y B ESTAN CADA UNO SUSTITUIDOS O INSUSTITUIDOS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS PARA TRATAR ENFERMEDADES DEL TRACTO RESPIRATORIO. *FORMULA*.
(16/04/1987). Solicitante/s: ZYMA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE (B)-CIANIDAN-3-OL, DE FORMULA (I), Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE REDUCCION CON HIDROGENO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE HISDROGENACION, O CON UN HIDRURO REDUCTOR, EN DISOLUCION O EN FUNDIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 150JC, DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE LOS GRUPOS R1-R5 ES ALQUILO O RK Y RL SON GRUPO ETER, O UNO DE LOS GRUPOS OR1, RK Y RL ES ACILOXI, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE AL MENOS UNO DE R1-R5 ES HIDROGENO Y AL MENOS UNO DE RK Y RL ES HIDROXI, Y LOS OTROS SIMBOLOS PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE NECROSIS Y FIBROSIS HEPATICA Y PARA INHIBIR LA LIPOPEROXIDACION.
(01/03/1987). Solicitante/s: FISONS PLC.
METODO DE PREPARACION DE FORMULACIONES ACUOSAS DE CROMOGLICATO SODICO. CONSISTE EN MEZCLAR, A TEMPERATURA AMBIENTE, UNA DISOLUCION ACUOSA DE CROMOGLICATO SODICO ESTERIL, CON UN INCREMENTADOR DE VISCOSIDAD, TAL COMO HIDROXIPROPIL-METILCELULOSA , EN LA PROPORCION DE 0,5 A 1,2% DE DERIVADO DE CELULOSA, PARA CONSEGUIR UNA VISCOSIDAD ENTRE 25 Y 275 MPAS. AÑADIR A LA MEZCLA 0,015% DE CLORURO DE BENZALCONIO, 0,01 A 0,5% DE ACIDO ETILENDIAMINOTETRAACETICO O UNA DE SUS SALES Y CLORURO SODICO E HIDROXIDO SODICO PARA OBTENER UNA COMPOSICION ISOTONICA. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS ALERGICOS DE OJOS Y NARIZ.
