CIP-2021 : A61K 31/35 : que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS (+)-CIANIDAN-3-OL.
(16/09/1985). Solicitante/s: ZYMA S.A..
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE (B)-CIANIDAN-3-OL.COMPRENDE: REEMPLAZAR, EN LA POSICION 8 Y/O 6 DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) UNO O DOS ATOMOS DE H POR UN SUSTITUYENTE R Y/O R, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA DE C50 A 100JC Y DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO DE 10 MINUTOS A 5 DIAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R Y R SON H, UN RADICAL HIDROCARBURO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO U OTROS, R1, R2, R3, R4 Y R5 SON H O UN RADICAL HIDROCARBURO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, R2 Y R3 PUEDEN SER TAMBIEN UN GRUPO METILENO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO, MIENTRAS QUE R1 PUEDE SER UN GRUPO ACILO O UN GRUPO CARBOXILO AMIDADO.SE UTILIZAN PARA EVITAR LA NECROSIS Y FIBROSIS HEPATICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR -MONOHIDRATO DE (+)-CATEQUINA.
(16/04/1985). Solicitante/s: ZYMA SA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR BAB-MONOHIDRATO DE (B)-CATEQUINA.COMPRENDE: A) NUCLEAR UNA SOLUCION ACUOSA SUPERSATURADA QUE CONTIENE (B) CATEQUINA DERIVADA DE TETRAHIDRATO DE (B) CATEQUINA, CON CRISTALES DE BAB-MONOHIDRATO DE (B)-CATEQUINA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 90JC; B) ENFRIAR A LA SOLUCION PARA PERMITIR LA CRISTALIZACION DEL BAB-MONOHIDRATO DE (B)-CATEQUINA; Y C) RECOGER EL BAB-MONOHIDRATO DE (B)-CATEQUINA, PRODUCIDO POR CRISTALIZACION.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA FORMULACION TOPICA ESTABILIZADA DE ACIDO SEUDOMONICO.
(01/12/1984). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA FORMULACION TOPICA ESTABILIZADA DE ACIDO SEUDOMONICO.CONSISTE EN PONER EN ASOCIACION ACIDO SEUDOMONICO O UNA SAL O ESTER DEL MISMO Y UN POLI(ALQUILEN SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO)GLICOL LIQUIDO O FUNDIDO A PRESION REDUCIDA, ATMOSFERICA O MEDIA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 100 GRADOS, APROXIMADAMENTE.DE APLICACION COMO AGENTES ANTIBIOTICOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS EN LA PIEL, OIDOS Y OJOS, POR ADMINISTRACION TOPICA.
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/10/1982). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD..
UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER DERIVADOS DE BENZOPIRANO. SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA DE FORMULA NH2R1. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) EN QUE A ES UN ENLACE DIRECTO O EL ENLACE -O-CH2-; R1 SE SELECCIONA ENTRE C3-5; UN GRUPO HIDROXI-(ALCOHILODE C3-5, UN GRUPO ALCOHILAMINO INFERIOR-ALCOHILO INFERIOR, UN GRUPO NITRATO-(ALCOHILO C3-5) Y UN GRUPO FENIL-(ALCOHILO C1-5); R2 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, OH, NO2, UN GRUPO CARBAMOILO U OTROS. R3 ES HIDROGENO O NO2; B ES UN ENLACE DIRECTO, UN ALCOHILENO DE C1-7 U OTROS. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIBENZOPIRANO.
(16/07/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIBENZOPIRANO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO (II) DONDE R1 ES HIDROGENO, R2 ES ALQUILO DE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ALQUENILO DE 5 A 10 GR DE CARBONO Y R3 ES HIDROGENO O METILO, CON UNA AMINA DE FORMULA H2NR4, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).APLICADO EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA PARA LA OBTENCION DE ANALGESICOS Y ANTIDEPRESIVOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIBENZOPIRANO.
(01/04/1980). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY.
Esta invención proporciona un procedimiento para preparar l- didroxi-3-substituidos-tetrahidro y hexanidro-dibenzo[b,d]- piranos, que tienen un grupo amino o un derivado amino en la posición 9, útiles como analgésico, antidepresivos, agentes contra la ansiedad, agentes hipotensores e intermediarios. Se proporcionan formulaciones farmacéuticas que contienen dichos derivados 9- amino, así como también un método para tratar la hipertensión.
UN METODO PARA PREPARAR CICLOALQUENOCROMONAS.
(16/11/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
La presente invención está encaminada a las cicloalquenocromonas que tienen propiedades antialérgicas. Las cicloalquenocromonas y sus sales no tóxicas, farmacológicamente aceptables, están representadas por la fórmula **fórmula** X es-O-,-S-, o -SO2. Y es de 1 a 4. R1 es hidrógeno o alcohilo, y R2 es H, alcohilo, arilo, carboxilo , alcoxi , aralcoxi, carboxilo o alcoxibarbonilo. Cuando R1 es alcohilo, R2 es hidrógeno, alcohilo o arilo. R3 es carboxilo, alcohiltio, alcohilsulfonilo, alcohilsulfinilo, alcoxicarbonilo o tetrazolilo, siempre que por lo menos uno de los R2 y R3 sea carboxilo, alcoxicarbonilo o tetrazolilo.
PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION DE SALINOMICINA.
(16/12/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIPERDILIDENICOS DE XANTENOS, TIOXANTENOS Y DIBENZOXEPINAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ALIDO CARBOXILICOALILICO.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de un ácido carboxílico alílico de fórmula (II) **fórmula** y sus sales, caracterizado porque comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) **fórmula** dónde los grupos hidroxilo pueden estar protegidos, con un reactivo transformante de cetonas en ácidos alfa, beta, insaturados y en su caso, separar los grupos protectores de hidroxilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS ESTERES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos ésteres anti bacterianos de fórmula **fórmula** dónde R representa un radical formador de un éster farmacéuticamente aceptable , con la condición de que R no es un grupo de fórmula -(CH2)8CO2H o un éster del mismo, cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IV) **fórmula** donde los grupos hidroxilo pueden estar protegidos, con un reactivo transformante de cetonas en ésteres, alfa, beta-insaturados y en su caso separar los grupos protectores del hidroxilo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINO-BENZOCICLOHEPTENO.
(16/08/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL CROMANO.
(16/05/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ISOMERO OPTICO DE UN COMPUESTO DE HXAHIDRODIBENZOPIRANONA.
(01/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 6A, 10A -CLS-HEXAHIDRODIBENZOPIRANONA.
(01/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE 6A, 10A-CIS-HEXAHIDRODIBENZOPIRANONA.
(01/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS NAFTILENOS.
(01/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2H-PIRAN-2, 6(3H)-DIONA.
(01/11/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS CROMONA-2-CARBOXILICOS.
(16/07/1977). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-4 H-PIRANOS.
(16/04/1977). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-CARBOXI-4-OXO4H, 6H-(2)-BENZOPIRANO-(3 , 4-F)-(1)-BENZOPIRANOS.
(16/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL XANTENO.
(16/03/1977). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 2H-PIRAN-2, 6(3H)-DIONA.
(01/03/1977). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS XANTONAS.
(01/03/1977). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-CARBOXI-4-OXO4H, 6H(2)-BENZOPIRANO-(3 , 4-F)-(1)-BENZOPIRANOS.
(16/01/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS XANTONA-CARBOXILICOS DISUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SINTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDO XANTONA-CARBOXILICO SUSTITUIDO.
(16/12/1976). Solicitante/s: SINTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS COMPUESTOS DE ACIDOS XANTONA-2-CARBOXILICOS 5, 7-DISUSTITUIDOS.
(16/12/1976). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA GENTAMICINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: LABORATORIO FORTUNY, S. A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE HEXAUNDECILENATO DE GENTAMICINA. SE HACE REACCIONAR LA GENTAMICINA BASE, EN SOLUCION ACUOSA, O HIDROALCOHOLICA, CON EXCESO DE ACIDO UNDECILENICO DISUELTO EN UN DISOLVENTE INMISCIBLE CON AGUA, AISLANDOSE POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA. EL EXCESO DE ACIDO SE ELIMINA POR TRATAMIENTO CON ETER DE PETROLEO O ACETATO DE ETILO. TIENE APLICACION TERAPEUTICA COMO ANTIMICROBIANO Y ANTIFUNGICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(16/11/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN POLVO PARA INHALACION.
(16/07/1976). Solicitante/s: FISONS LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO XANTONA-2-CARBOXILICO DISUSTITUIDOS.
(01/01/1976). Solicitante/s: SUNTEX CORPORATION.
Resumen no disponible.
