CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ACETILENOS DISUBSTITUIDOS CON UN GRUPO FENIL Y UN GRUPO CROMANIL 2-SUBSTITUIDO, TIOCROMANIL O 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOLINIL QUE PRESENTAN ACTIVIDAD RETINOIDE.
(01/10/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: CHANDRARATNA, ROSHANTHA, A., S..
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD RETINOIDE QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE X ES S, O O NR'; DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R1, R2 Y R3 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; R4 Y R5 SON HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR CON LA CONDICION DE QUE R4 Y R5 NO PUEDEN SER AMBAS HIDROGENO, R6 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR, CICLOALQUIL INFERIOR O HALOGENO; N VALE ENTRE 0 Y 5; Y B ES H, -COOH O UNA SAL, UN ESTER O UN AMIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, -CH2OH O UN DERIVATIVO ETER O ESTER, O -CHO O UN DERIVATIVO ACETAL, O -COR1 O UN DERIVATIVO QUETAL DONDE R1 ES -(CH2)MCH3 DONDE M VALE 0 O 4, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO.
DERIVADOS DE BENZOPIRANO.
(01/10/1995). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHUCHIDA, SHUICHI, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD., TODA, MASAAKI, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD., MIYAMOTO, TSUMORU, OSAKA ONO PHARM. CO., LTD.
DICHO DERIVADO DE FORMULA (IA) DONDE: R1A ES UN HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALCOXI C1-4; O DOS R1A FORMADOS JUNTOS CON EL SEPTIMO Y EL OCTAVO CARBONO PARA EL CUAL SON UNIDOS FORMANDO UN ANILLO CARBOCICLICO C6; R2A ES HIDROGENO, ALQUIL C1-4 O ALCOXI C1-4; R3A ES HIDROGENO, ACIL C2-4 O BENZOIL; HA ES 1-4; YA ES ALQUILENO C1-7, ALQUENILO C2-7 O ALQUENILENO C2-7; MA ES I) ENLACE, II) UN GRUPO DE FORMULA -DA-BA-; DA ES I) -O-OR, II) -S-, BA ES I) ALQUILENO C1-4, II) UN GRUPO DE FORMULA.
INHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2, METODO PARA SU PRODUCCION Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS O VETERINARIAS QUE COMPRENDEN DICHO INHIBIDOR.
(01/10/1995). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF. Inventor/es: ARITA, HITOSHI, KAWAMURA, YOSHIMI, MATSUTANI, SHIGERU, INOUE, KEIZO, YOSHIDA, TADASI, SHOJI, JUN\'ICHI.
COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE LA LINEA DE LAS ONDAS SIGNIFICA UN ENLACE (ALFA) O (BETA), CUYO COMPUESTO RESULTA DE GRAN UTILIDAD COMO INIHIBIDOR DE FOSFOLIPASA A2. TAMBIEN SE REVELA EL PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE Y CULTIVO DE CELULAS DE UN MICROORGANISMO "THIELAVIA TERRICOLA" RF-143 QUE PRODUCE EL COMPUESTO.
COMPOSICIONES LIPOSOMICAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: THE LIPOSOME COMPANY, INC.. Inventor/es: BOLCSAK, LOIS, E.
SE DESCRIBEN FORMULAS CROMOLIN LIPOSOMALES QUE COMPRENDEN CROMOGLICATO DE SODIO Y UN LIPIDO O MEZCLA LIPIDA. LOS LIPIDOS EMPLEADOS EN LAS FORMULACIONES DE CROMOLIN LIPOSOMAL DE ESTA INVENCION INCLUYEN SUCCINATO DE HIDROGENO DE COLESTEROL NEUTRALIZANDO EL COLESTEROL (HEMISUCIANATO DE COLESTEROL O "CHS"); FOSFOLIPIDOS SATURADOS TALES COMO DIMIRISTOILFOSFATIDILCOLINA (DMPC), DIPALMITOLFOSFATIDILCOLINA (DPPC), FOSFATIDILCOLINA DE SOJA HIDROGENADA (HSPC); Y COLESTEROL (CHOL), O MEZCLAS DEL MISMO.
ACIDOS HIDROXAMICOS Y N-HIDROXIUREAS ANTIINFLAMATORIOS.
(16/08/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, NAKANE, MASAMI, IKEDA, TAKAFUMI, STEVENS, RODNEY, WILLIAM 2-4-3-406, SEISHIRO-CHO.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA ESTRUCTURA (I) EN LA QUE X ES NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O UN ENLACE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y UTILES COMO AGENTGES ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS EN HUMANOS U OTROS MAMIFEROS PARA LAS CUALES SE VE IMPLICADA LA ACTIVIDAD DE LA LIPOXIGENASA.
ADUCTOS DE ETANOL DE 3 6 SULFONILO, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE INHALACION PARA ENFERMEDADES.
(16/08/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANIA, DIETER, DR., ENGLERT, HEINRICH, DR., PAULUS, ERICH, DR., KIBAT, PAUL-GERHARD, DR., GEHRING, DORIS.
LA INVENCION CONCIERNE A ADUCTOS DE ETANOL, DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES DE INHALACION PARA ENFERMEDADES, ESPECIALMENTE PARA EL ASMA.
COMPOSICIONES ANTICOCCIDIOS.
(01/08/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHILDKNECHT, EUGENE GEORGE, UNTAWALE, GOVIND GAJANAN.
LAS COMPOSICIONES PARA COMBATIR LA COCCIDIOSIS EN ANIMALES COMPRENDEN UNA MEZCLA DE FRENOLICINA B ANTIBIOTICA CON LA HIDROBROMIDA DE HALOFUNGINONA ANTICCOCIDIAL. TALES COMPOSICIONES SE PUEDEN INCORPORAR AL ALIMENTO O AL AGUA DE LOS ANIMALES PARA DAR COMPOSICIONES COMESTIBLES Y COMPOSICIONES BEBIBLES ANTICCOCIDIALES PARA ANIMALES, RESPECTIVAMENTE, CON LAS QUE TAMBIEN ESTA RELACIONADA LA PRESENTE INVENCION. LAS PRE-MEZCLAS DE ADITIVOS PARA PIENSOS PARA ANIMALES QUE CONTIENE LAS COMPOSICIONES ANTICCOCIDIALES DE FRENOLICINA B/HIDROBROMIDA DE HALOFUNGINONA YA MENCIONADAS Y QUE SON UTILES PARA PRODUCIR LOS PIENSOS MEDICADOS PARA ANIMALES REPRESENTAN UN ASPECTO MAS DE LA INVENCION.
BENZOPIRAN Y COMPUESTOS AFINES.
(01/07/1995). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: SMITH, DAVID GLYNN BEECHAM PHARMACEUTICALS, BUCKLE, DEREK RICHARD BEECHAM PHARMACEUTICALS, PINTO, IVAN LEO BEECHAM PHARMACEUTICALS.
UN COMPUESTO DE FORMULA : 0, UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, O UN SOLVATADO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LO MISMO DONDE : A1 O A2 REPRESENTAN USO HIDROGENO Y EL OTRO UN GRUPO CF3-Y, DONDE Y REPRESENTA -CF2-, C=0, O -CH(OH)-; Y1, REPRESENTA -0- -CH2- O NR0M DONDE R0 ES HIDROGENO, ALQUIL O ELQUILCARBONIL; R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL; O R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL; O R1 Y R2 REPRESENTAN JUNTOS UNA MITAL DEL C2 POLIMETILENO.
MEDICAMENTO QUE CONTIENE DERIVADOS 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(01/05/1995). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KUNISCH, FRANZ, DR., BABCZINSKI, PETER, DR., ARLT, DIETER, PROF. DR., PLEMPEL, MANFRED, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 2-CICLOHEXENO SUSTITUIDO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS BACTERIALES Y MICOSIS, TENIENDO R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4 Y A UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
4-HIDROXITETRAHIDROPIRANO-2-ONA , ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS , SALES Y ESTERES. PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION Y UTILIZACION DE LOS MISMOS COMO MEDICAMENTOS, SUS PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO PRODUCTOS PREVIOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, WESS, GUNTHER, DR., KESSELER, KURT, DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA I (FORMULA), ASI COMO DE LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA, DE FORMULA II (FORMULA), EN LA QUE X, Y, R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA MEMORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN SUS SALES CON BASES Y SUS ESTERES, FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES, AL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, A SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO A LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS, SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA III (FORMULA) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DA EN LA MEMORIA.
(16/03/1995). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR., DE PEYER, JACQUES, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE CROMANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES TOLERABLES POR EL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILAXIS DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA, ANGINA DE PECHO, ELEVADA PRESION SANGUINEA, INCONFUENCIA Y ALOPECIA.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA.
(16/02/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: WATERSON, DAVID, EDWARDS, PHILIP, NEIL, OLDHAM, KEITH.
DERIVADOS DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA I FORMULA EN DONDE RBS1 SC ES ALQUILO 1-4C, ALQUENILO 3-4C O ALQUINILO 34C; RBS2 SC Y RBS3 SC FORMAN JUNTOS --ABS2 SC-XBS2 SC-ABS3 SC-- EL CUAL DEFINE UN ANILLO DE 5 O 6 ATOMOS EN EL ANILLO, EN DONDE ABS2 SC Y ABS3 SC SON CADA UNO ALQUILENO 1-3C, Y XBS2 SC ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; AL ES UN ENLACE DIRECTO A XBS1 SC O ES ALQUILENO 1-3C; XBS1 SC ES OXI, TIO O IMINO; AR ES FENILENO EN CASO DADO SUBSTITUIDO; RBS4 SC ES ALQUILO 1-4C, FLUOR-ALQUILO 2-4C O FENILO EN CASO DADO SUBSTITUIDO O UNA MITAD HETEROCICLICA; RBS5 SC ES HIDROGENO O ALQUILO 1-4C; Y RBS6 SC ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, ALQUILO 1-4C O ALCOXI 1-4C; O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. TALES DERIVADOS SON DE UTILIDAD COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
2-AMINO -1,2,3,4-TETRA-HIDRONAFTALENOS DE ANILLO SUSTITUIDO Y 3-AMINOCROMANOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, SCHAUS, JOHN MEHNERT, TITUS, ROBERT, DANIEL.
EL PRESENTE INVENTO SUMINISTRAN ACTIVIDAD ENLAZANTE AL RECEPTOR 1A DE LA SEROTONINA E INTERMEDIARIOS DE 3-AMINOCROMANO. LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS TIENEN LA FORMULA (I) EN LA CUAL R1 ES UN ALKIL C1-C4, ALIL, O CICLOPROPILMETIL; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-C4, ALIL, CICLOPROPILMETIL O ARIL (C1-C4-ALKIL); R2 ES HIDROGENO O METIL; X ES -CH2- O -O-; R3 ES ALKIL C1-C8, ARIL, ARIL SUSTITUIDO, ARIL (C1-C4-ALKIL), ARIL SUSTITUIDO (ALKIL C1-C4), O CICLOALKIL C5-C7; N ES 0, 1 O 2; Y LAS SALES DE ADICCION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS.
MEZCLA DE SUSTANCIAS CON ACCION TERAPEUTICA CONSTITUIDA POR COMPUESTOS DE GLUTATION Y ANTOCIANO.
(01/01/1995). Solicitante/s: OHLENSCHLAGER, GERHARD, DR. MED. TREUSCH, GERNOT. Inventor/es: TREUSCH, GERNOT, OHLENSCHLAGER, GERHARD, DR. MED.
UNA MEZCLA DE SUSTANCIA PARA TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL CUERPO HUMANO O ANIMALES CONTIENE GLUTADION REDUCIDO Y AL MENOS UN COMPUESTO ANTOCIAN DEL GRUPO INTEGRADO POR PELARGONIDINA, PEONIDINA, CIANIDINA, MELVIDINA, PETUNIDINA Y DELFINIDINA. EL GLUTADION REDUCIDO PUEDE SER SUSTITUIDO DE FORMA COMPLETA O PARCIAL POR AL MENOS UN DERIVADO TIOL O GLUTADION DEL GRUPO INTEGRADO POR ETER METIL IONIL Y MONO.
SALBOSTATIN INHIBIDOR DE GLICOSA. PROCEDIMIENTO, SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(01/01/1995). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., SCHULZ, ARNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN SALBOSTATIN DE FORMULA (I) QUE ACTUA COMO INHIBIDOR DE GLICOSIDOSA Y SE EMPLEA EN FARMACIA Y PROTECCION DE PLANTAS.
ANTAGONISTAS LEUKOTRIENO.
(01/01/1995). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: FRAZEE, JAMES SIMPSON, GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD.
COMPONENTES REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA ESTRUCTURAL (I): EN DONDE Q ES 0 O 2; R1 ES (L)A-(CH2)B-(T)C-M A ES 0 O 1; B ES 3 A 14; C ES 0 O 1; L Y T SON INDEPENDIENTEMENTE OXIGENO O CH2; M ES ALQUIL C1-4, ETINIL, TRIFLUOROMETIL, ISOPROPENIL, FURANIL, TIENIL, CICLOHEXIL O FENIL OPCIONALMENTE MONOSUSTITUIDO CON BR, CL, CF3, ALCOXI, ALQUIL, METILTIO, O TRIFLUOROMETILTIO; Y ES (CHX)(CH2)P-Z EN DONDE Z ES COR3, O TETRAZOLIL; EN EL QUE R3 ES OH, NH2, ARILOXI, O ALCOXI C1-6; P ES 0,1 O 2; X ES OH, O ALCOXI; R ES -(CH2)P-W; D ES 0 A 6; W ES FENIL SUSTITUIDO CON B,C O D; B ES -(CH2)P-V, EN DONDE P ES 0 A 6 Y V ES COR3, SO3H, SO2H, SO2NH2, COCH2OH, CHOHCH2OH, O TETRAZOLIL, CON R3 COMO SE DEFINIO ANTES; C Y D SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H, OH, F, CL, BR, CF3, ALQUIL, ALCOXI, METILTIO, TRIFLUOROMETILTIO, NO2, NH2, NHALQUIL O CALQUILCO-; O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PUEDEN SER USADOS EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ASMA.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, BERGMANN, ROLF, LUES, INGEBORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE BISOPROLOL Y/O UNA DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y A UN ACTIVANTE DEL CANAL DE POTASIO.
TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
LA INVENCION SE REFIERE A TETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 LIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASA DE ESTOS COMPUESTOS, A UN METODO DE TRATAMIENTO CON LOS MISMOS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS ADECUADOS PARA SU SINTESIS.
NUEVAS 6 - FENOXIMETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS Y 6 - TIOFENOXIMWETIL - 4 - HIDROXITETRAHIDROPIRAN - 2 - ONAS, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES DERIVADOS DE ACIDO DIHIDROXICARBOXILICO , SALES Y ESTERES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, SU USO COMO MEDICAMENTOS, PREPARADOS FARMACEUTICOS, ASI COMO NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JENDRALLA, HEINER, BECK, GERHARD, WESS, GUNTHER, DR., BARTMANN, WILHELM, PROF. DR..
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, ASI COMO LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DIHIDROXICARBOXILICOS DE CADENA ABIERTA DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION CITADA, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON BASES Y SUS ESTERES FARMACOLOGICAMENTE COMPATIBLES, PROCESO DE OBTENCION DE ESTE COMPUESTO, SU USO COMO MEDICAMENTO, ASI COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS. ADEMAS SE DESCRIBEN NUEVOS FENOLES Y TIOFENOLES DE FORMULA II, DONDE X, Y Y Z TIENEN LA SIGNIFICACION DADA.
ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO.
(16/12/1994). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ARISTOFF, PAUL A.
UN ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO APTO PARA SER UTILIZADO COMO UN AGENTE ANTITUMORES. COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN EL ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. UN COMPUESTO ANTITUMORES CONSTA DE UNA CANTIDAD EFICAZ ANTITUMORES DE UN ACIDO ACETICO DE FLAVONA FLUORINADO EN UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS DERIVADOS DICARBOXILICOS CONTENIENDO UN HETEROCICLO NITROGENADO U OXIGENADO, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN.
EL INVENTO CONCIERNE LOS COMPUESTOS (I): EN EL CUAL TRAZOS PUNTEADOS REPRESENTAN UN DOBLE ENLACE EVENTUAL ENDO O EXO; LQUINILO (-> 8C), ARILO (-> 14C), ARILALQUILO (-> 18C) O UN R' REPRESENTANDO ALQUILO (->8C) O ARILO (->14C); O NR, R REPRESENTA HIDROGENO, CHO, CO R', R' REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO (-> 8C); ENILO, ALQUINILO (-> 8C) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS O UN HIDROXILO CON LA CONDICION QUE SI Y REPRESENTA OH, X SEA DIFERENTE DE NH, ASI COMO SUS SALES CON LOS ACIDOS Y LAS BASES, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO - D4 DE BENZOPIRANO 2,2 DISUSTITUIDO.
(16/12/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: KOSZYK, FRANCIS J., DEASON, JAMES RONALD.
ESTA SE REFIERE A COMPUESTOS DE BENZOPIRANO 2,2 - DISUSTITUIDOS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LEUCOTRIENO - D4, (LTD4). EN ESPECIAL SE REFIERE A ANTAGONISTAS DE LTD4 DE LA FORMULA(I) O UNA SAL DE ESTO, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON MIEMBROS DEL GRUPO QUE COMPRENDE H, - CL, - BR - CF3, NH2, NO2 O ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 3 C, SIENDO M UN ENTERO DE 1 A 9, N ES DE 1 A 5, Y V = C = O, - CH(OH) - O CH2 -, W ES H O ALQUILO DE 1 A 6 C DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, Y ES H O - COCH3, Z ES - CHO, - COOR2, - COR3, Y R2, R3, R4, R5, R6, R7 Y R8 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA ESPECIFICACION.
(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., BAIN, BRIAN M., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, FLETTON, RICHARD A.WARD, JOHN B.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR4 (DONDE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R3 ES UN ATOMO DE CARBONO O (CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO ) UN ATOMO DE BROMO; O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN >C=CH2, >C=O O >O=NOR5 (DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-8 O UN GRUPO ALQUENILO C3-8 Y EL GRUPO >C=NOR5 ESTA EN LA CONFIGURACION E); Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NOR5 (DONDE R5 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y R1 ES UN GRUPO ISOPROPILO, R2 NO ES UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.
SUBSTANCIA ANTITUMOR, PROCESO PARA PREPARAR LA MISMA, Y AGENTE ANTICANCER CONTENIENDOLA.
(16/12/1994). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHIKAZU MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., YAMAMOTO, HARUO MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., INOYE, SHIGEHARU MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC., NAKAZAWA, TADASHI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC, SEZAKI, MASAJI MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. PHARMAC.
UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN DONDE X E Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO RCO-, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO TENIENDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, SIEMPRE QUE ELLOS NO REPRESENTAN SIMULTANEAMENTE A UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LA CUAL TIENE UN BAJO GRADO DE TOXICIDAD Y UNA POTENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, ATWELL, GRAHAM, JOHN, BAGULEY, BRUCE CHARLES, REWCASTLE, GORDON WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE ACIDOS XANTENON-4ACETICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HASTA DOS GRUPOS: ALQUILO DE CADENA CORTA, HALOGENO, CF3, CN, NO2, NH2, CH3COOH, OR2, OH, NHCOR, NHSO2R2, SR2, SO2R2, CH2CONHR2 O NHR2 (SIENDO R2 UN ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON FUNCIONES HIDROXI, AMINO O METOXI), EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 1 A 8 DISPONIBLES, R1 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR LA SUSTITUICION DE UN GRUPO AZA (-N=) POR UNO O DOS GRUPOS METINO EN LOS ANILLOS CARBOCICLICOS Y LOS DOS R1 O DOS CUALESQUIERA DE LAS POSICIONES ADYACENTES PUEDEN TAMBIEN REPRESNETAR EL GRUPO -CH=CH-CH=CH-, PARA FORMAR UN BENCENO CONDENSADO ADICIONAL. TAMBIEN SE REFIERE LA ENVINCION A LAS SALES DE ADICION BASICAS DE ESTOS COMPUESTOS, LOS CUALES POSEEN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANAS.
DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. ICI PHARMA. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO CONCIERNE A UN DERIVADO HETEROCICLICO DE LA FORMULA I, EN DONDE AR1 ES FENIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A1 ES ALQUILENO (C1-6), ALQUENILENO (C3-6), ALQUINILENO (C3-6) O ALQUILENO (C3-6)CICLO; AR2 ES FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UNA PARTE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENEN MAS DE TRES NITROGENOS; R1 ES HIDROGENO, ALQUIL (C1-6), ALQUENIL (C3-6), ALQUINIL (C3-6), ALQUIL (C1-4)CIANO O ALCANOIL (C2-4), O BENZOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X-A3- EN DONDE CADA A2 Y A3 SON ALQUILENO (C1-4) Y X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; O UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPONENTES DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA LIPOXIGENASA-5.
NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 6,7-DIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROTAKA, ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, TATEE, TOCHIRO, ISHIKAWA, AYA, KOMURO, CHIKARA.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO 6,7-DIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA REPRESENTADO POR LA FORMMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN UN GRUPO ACILO Y R3 UN GRUPO ALIFATICO DE 2 O 3 ATOMOS DE C, QUE COMPRENDE ELIMINAR POS SOLVOLISIS EL GRUPO ACILO DE LA POSICION 1 DE UN DERIVADO DE 1,6,7-TRIACIL-7-DESACETILFORSKOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (III) EN LA QUE R1, R2 Y R3 SON LOS ANTES DEFINIDOS. EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE APLICACION COMO MEDICAMENTO.
ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T.
(01/12/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TOMITA, KOJI, KAMEI, HIDEO, KONISHI, MASATAKA, OHKUMA, HIROAKI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO ANTIBIOTICO ANTITUMORAL BU-3285T Y A SU PREPARACION. EL COMPUESTO SE OBTIENE MEDIANTE EL CULTIVO DE UNA NUEVA CEPA DE "CHAINIA ROSEA", PRESENTANDO UNA ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIFUNGICA. ASIMISMO, SE REFIERE AL DERIVADO DESULFATADO DE BU-3285T QUE SE OBTIENE MEDIANTE EL TRATAMIENTO DE BU-3285T CON UNA ENZIMA SULFATASA. EL DESULFATO BU-3285T POSEE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
PREPARACION LIOFILIZADA DE FORSKOLIN(DIMETILAMINOPROPIONIL-3)-6.
(16/11/1994). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMASAKI, EMIKO, OHKUMA, TAKAAKI.
UNA PREPARACION LIOFILIZADA QUE COMPRENDE FORSKOLIN(DIMETILAMINOPROPIONIL-3)-6 , UN AGENTE AMORTIGUADOR QUE TIENE UN VALOR PH DE 3 A 6 CUANDO SE DISUELVE, Y, COMO INGREDIENTE OPCIONAL, UN AZUCAR. LA PREPARACION LIOFILIZADA ES EXCELENTE EN RESOLUBILIDAD Y ESTABLE EN AMBOS PH Y PORCENTAJE RESIDUAL.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO ANTIHIPERTENSORES.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: QUAGLIATO, DOMINICK, ANTHONY, HUMBER, LESLIE GEORGE.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS BENZOPIRANOS O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES CON ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, PROCESOS PARA PREPARADOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. LOS BENZOPIRANOS TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R1 ES TRIFLUOROMETOXI O BETA,BETA,BETA - TRIFLUOROMETOXI, Y R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O GRUPOS DEFINIDOS.
COMPUESTOS MACROCICLICOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., BELL, RICHARD, FLETTON, RICHARD A., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, NOBLE, DAVIDSUTHERLAND, DEREK R.
LOS COMPUESTOS ESTAN DESCRITOS POR LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE LA MISMA, EN LAS QUE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H,-OH O -OH SUSTITUIDO Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE SE UNEN REPRESENTA >C=0, >C=CH2 O >=NOR7 ( DONDE R7 ES -H O UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO Y EL GRUPO >C=NOR7 ESTA EN LA CONFIGURACION E); OR4 ES -OH O -OH SUSTITUIDO YR6ES -H O UN GRUPO ALCANOILO C1-4. ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL CONTROL Y REPRESION DE INSECTOS, ACARINOS, NEMATODOS U OTRAS PLAGAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., WARD, JOHN B., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, PEREIRA, OSWY Z., FLETTON, RICHARD A.NOBLE, DAVID.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EMI PA=00 FR=1 HE=90 WI=130 TI=CHE Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES -H, -OH, -OH SUSTITUIDO O UN GRUPO ESTER FOSFORICO) Y R3 ES -H, O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN UN GRUPO >C=O Y OR4 ES UN GRUPO OR5 COMO SE HA DEFINIDO ANTES; CON LA CONDICION DE QUE R2 REPRESENTE UN GRUPO OR5 (DONDE OR5 ES UN GRUPO ALCOXI OR7 EN EL QUE R7 REPRESENTA UN ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO O UN ALQUILO C2-6 INTERRUMPIDO POR UN -O- O -S-) O BIEN QUE AL MENOS UNO DE R2 Y OR4 SEA UN GRUPO ESTER FOSFORICO O UN GRUPO OCONR10R11 (DONDE R10 Y R11 SON -H O UN ALQUILO C1-4). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.
