CIP-2021 : A61K 31/435 : que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ACIDOS QUINOLONO-CARBOXILICOS O ACIDOS NAFTIRIDINO-CARBOXILICOS EN FORMA DE BASE LIBRE.
(16/06/2001). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOZEMAN, GARY, JAY, PORTER, KENNETH, THOMAS, WEMPLE, JAMES, NORTON.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE OBTENCION DE ACIDOS QUINOLONA CARBOXILICOS O ACIDOS NAFTIRIDINA CARBOXILICOS EN FORMA DE BASE LIBRE. DICHO METODO CONSISTE EN DISOLVER UNA SAL DE ACIDO QUINOLONA CARBOXILICO O SAL DE ACIDO NAFTIRIDINA CARBOXILICO, EN UN SISTEMA DISOLVENTE PARA FORMAR UNA DISOLUCION; COMBINAR LA DISOLUCION QUE CONTIENE DICHA SAL, CON UNA SAL DE CALCIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROX. EL 0,01 Y EL 5,0 % EN PESO DE LA SAL Y UNA BASE, PRODUCIENDO DICHA COMBINACION LA FORMACION DE UN PRECIPITADO; Y RECOGER DICHO PRECIPITADO. ASIMISMO, SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION QUIMICA FARMACEUTICA A GRANEL, QUE COMPRENDE ACIDO 7 ROLIDINIL) 8 HIDRO OXILICO; Y CALCIO EN UNA CANTIDAD COMPRENDIDA ENTRE APROX. 0,0001 Y 1,0 % EN PESO DE ACIDO 7 OXOQUINOLIN PROPIONILAMINO)PIRROLIDIN RO O.
DERIVADOS AZO DEL ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.
(16/05/2001). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, GARCIA RAFANELL,JULIAN, CARCELLER,ELENA, FORN,JAVIER, BARTROLI,JAVIER, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI, MERLOS, MANEL, GIRAL, MARTA, BALSA, DOLORS, FERRANDO, ROSA.
EL COMPUESTO DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES Y SOLVATOS, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME INFLAMATORIO INTESTINAL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO, COMPOSICIONES QUE INCLUYEN DICHOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS.
ISOQUINOINDAZOL-6-(2H)-ONAS SUSTITUIDAS CON 2-AMINOALQUIL-5-AMINOALQUILAMINO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/05/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXI; X O Y ES UN ATOMO DE CARBONO Y EL OTRO ES UN ATOMO DE NITROGENO DE FORMA QUE CUANDO Y ES NITROGENO, R ES HIDROGENO; A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO C1-C10 ALQUILO O FENILALQUILO; C2-C10 ALQUILO TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE OR1 Y NR2R3; C2-C10 ALQUILO INTERRUMPIDO POR UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O POR UN GRUPO -NR4- Y SIENDO TAL C2-C10 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS HIDROXI (OH) O NR2R3; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, C1-C10 ALQUILO, FENILALQUILO, FENIL, C2C10 ALQUILO SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS HIDROXI (OH), O R2 Y R3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN VINCULADOS FORMAN UN…
ESTERES HETEROCICLICOS DE LA RAPAMICINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2001). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY, SCHIEHSER, GUY, ALAN.
UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA (I), EN EL QUE R Y R 1 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, (A) O HIDROGENO; R{SUP,2}ES UN RADICAL HETEROCICLICO QUE PUEDE SUSTITUIRSE OPTATIVAMENTE; N = 0-6; CON LA CONDICION DE QUE R Y R{SUP,1} NO SEAN HIDROGENO NINGUNO DE LOS DOS, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGICO, ANTIPROLIFERATIVO Y ANTITUMORES.
INHIBIDORES DE SERINA PROTEASA DERIVADOS DE IMIDAZO(1,5A)PIRIDINA.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ADANG, ANTON, EGBERT, PETER, PETERS, JACOBUS, ALBERTUS, MARIA, OTTENHEYM, HENRICUS CARL JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE SERIN PROTEASA DERIVADO DE IMIDAZO[1,5A]PIRIDINA QUE COMPRENDE UNA UNIDAD DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R SUB,1} ES UN GRUPO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO; R SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB,3} Y R SUB,4} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O JUNTOS FORMAN =CH NR SUB,5}R SUB,6}, R SUB,5} Y R SUB,6} SON ALQUILO INFERIOR. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE SERIN PROTEASAS Y PUEDEN UTILIZARSE PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA TROMBOSIS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS A TROMBINA.
COMPUESTOS ESPIRO TETRACICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1D.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE MARY, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., WYMAN, PAUL ADRIAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), PROCESOS DE PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
DERIVADOS DE 3-OXO-PIRIDO(1,2-A-)BENCIMIDAZOL-4-CARBOXILO Y DE 4-OXO-AZEPINO(1,2-A)BENCIMIDAZOL-5-CARBOXILO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/03/2001). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: MARYANOFF, BRUCE, E., MCCOMSEY, DAVID, F., WINSTON, HO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAMIENTO.
COMPUESTOS PENTACICLICOS, INTERMEDIARIOS, PROCESOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.
(01/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULAS I Y II; DONDE X ES -O-, -S-, O -NR{SUP,5}-; Y ES -O-, -S-, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}- , -CH=CH-, O -NR{SUP,5}-; B ES -CH{SUB,2}- O -CO-; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE -H, -OH, -O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4}), -OCO(ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}), -OSO{SUB,2}(ALQUILO C{SUB,4}-C{SUB,6}, OSO{SUB,2}CF{SUB,3}, CL O F; N ES 1 O 2; W ES CH{SUB,2} O C=O; R{SUP,4} ES 1-PIPERIDINIL, 2-OXO-1-PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL, METIL-1-PIRROLIDINIL , DIMETIL-1-PIRROLIDINIL , 2-OXO-1PIRROLIDINIL, 4-MORFOLINO, DIMETILAMINO, DIETILAMINO, O 1HEXAMETILENOIMINO; R{SUP,5} ES ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,3}, -COC{SUB,6}H{SUB,5}, CO(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}), -C(O)OC{SUB,6}H{SUB,5} , -C(O)O(ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}), -SO{SUB,2}C{SUB,6}H{SUB ,5}, O -SO{SUB,2}CF{SUB,3}, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE…
QUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS CON TETRAZOLILO COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/02/2001) ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R SUP,1} ES HALO, ALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, HALOALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, ALCOXI C SUB,1}-C SUB,6} O HALOALCOXI C SUB,1}-C SUB,6}; R SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1}C SUB,6}, HALOALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}, ALQUIL -C SUB,6}, ALQUIL FENILO, SUB,3}) SUB,2}, N(C SUB,2}H SUB,5}) SUB,2} O CH SUB,2}(=O)CF SUB,3}; AR SUP,1} Y AR SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE FENILO, HALOFENILO O TIENILO; X ES NH, O O S; Y Y ES HIDROGENO, UP,3} O -CONR SUP,4}R SUP,5}, EN DONDE R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1}-C SUB,6}. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO…
PIRAZOLO(4,3-C)PIRIDINAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA.
(01/02/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, KAPPLES, KEVIN J., TOMER, JOHN DICK.
LA INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES LA FORMULA (II) O PIRIDILO; R1 ES H, -(CH2)PNR2R3;R2 ES H O ALQUILO INFERIOR; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR; R4 ES H O ALQUILO INFERIOR; X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO E HIDROXIALQUILO INFERIORES O HIDROXILO; N ES 0,1,2 O 3; M ES 0, 1 O 2; P Y Q SON INDEPENDIENTEMENTE 2,3 O 4; O HIDRATOS O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O DONDE SON APLICABLES UN ISOMERO OPTICO O GEOMETRICO O MEZCLA RACEMICA. LA INVENCION DESCRIBE EL PROCESO DE FABRICACION DE LOS COMPUESTOS Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y SU USO COMO INHIBIDORES DE RECAIDAS DE SEROTONINA.
DERIVADOS DEL ACIDO FENIL-CICLOHEXANO-CARBOXILICO SUSTITUIDOS CON HETEROCICLO.
(16/01/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER, ULRICH E., DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR.BEUCK, MARTIN, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR..
DERIVADOS DE LA FORMULA (I) EN LA CUAL B Y D FORMAN JUNTOS UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA, REPRESENTANDO T UN RESTO DE LA FORMULA REPRESENTADA O TETRAZOLILO. LAS COMBINACIONES SE PUEDEN EMPLEAR COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PRESION ARTERIAL ELEVADA Y ATEROESCLOROSIS.
DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO.
(01/01/2001). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIMURA, YOUICHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD., TAKAHASHI, HISASHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. LTD, HAYAKAWA, ISAO DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
SE DESCRIBEN ANTIBACTERIALES SINTETICOS CONOCIDOS QUE TIENEN UN ESQUELETO ACIDO PIRIDONACARBOXILICO E INCLUYEN DERIVADOS DE QUINOLONA CON VARIOS SUSTITUYENTES EN VARIAS POSICIONES DEL ESQUELETO. LA POSIBILIDAD DE PRESENCIA DE DIASTEREOISOMERISMO EN ESTOS DERIVADOS, DE CUALQUIER MANERA, OFRECE UN INCREMENTO DE LA MEZCLA DE AL MENOS CUATRO DIASTEREOMEROS CON PROPIEDADES QUE DIFIEREN ENTRE ELLAS, COMO RESULTADO DE LA DIFICULTAD EN LA APLICACION DE LA MISMA COMO UNA MEDICINA. BAJO ESTAS CIRCUNSTANCIAS LA INVENCION OFRECE UN DERIVADO DE QUINOLONA 1-(1,2-CIS-FLUOROCICLOPROPILO) ANTIBACTERIAL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE COMPRENDE UN DIASTEREOISOMERO SENCILLO INCLUSO CUANDO HAY VARIOS DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 ES METILO, DIFLUOROMETILO ETC.; R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO NITROGENOSO SATURADO; A ES C-X3 O NITROGENO; X1 Y X2 SON CADA UNO HALOGENO Y X3 Y Z ES CADA UNO HIDROGENO ETC.
1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-4-AMINAS 1-SUSTITUIDAS; COMPUESTOS INTERMEDIOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F..
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R' ES HIDROGENO O UN ENLACE CARBONO-CARBONO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R'1 SEA HIDROGENO, R1 ES ALCOXIDO, HIDROXIALCOXIDO, 1-ALQUINILO, TETRAHIDROPIRANILO, ALCOXIALQUILO, 2-, 3-, O 4-PIRIDILO, Y CON LA CONDICION ADICIONAL DE QUE CUANDO R'1 SEA UN ENLACE CARBONO-CARBONO R'1 Y R1 FORMAN JUNTOS UN GRUPO DE TETRAHIDROFURANILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROXIDO E HIDROXIALQUILO, LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS COMO INMUNOMODULADORES Y AGENTES ANTIVIRALES. TAMBIEN SE PRESENTAN PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS.
COMPUESTOS DE TIPO QUINOLIZINONA.
(16/12/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS NUEVOS CON LA FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R1 SE SELECCIONA DE (A) ALQUILO INFERIOR, (B) ALQUENILO INFERIOR, (C) HALO(ALQUILO INFERIOR), (D) ALCOXI INFERIOR, (E) CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, (F) FENILO, (G) HALO, (H) CIANO, (I) NITRO, (J) BICICLOALQUILO, (K) ALQUINILO INFERIOR, (L) ALCOXICARBONILO, (M) HETEROCICLO AROMATICO QUE CONTIENE NITROGENO Y (N) UN GRUPO CON LA FORMULA -NR7R8; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, ARILOXI CARBOCICLICO O ARIL(ALQUILO INFERIOR)OXI CARBOCICLICO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO DE 3 A 8 CARBONOS, CICLOALQUENILO DE 4 A 8 CARBONOS, ARIL(ALQUILO INFERIOR) CARBOCICLICO, CICLOALQUILO(ALQUILO INFERIOR), FENILO, AMINO, (ALQUILO INFERIOR)AMINO, ARIL(ALQUILO…
COMPUESTOS TRICICLICOS DE PIPERIDINILAMINO COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P.
(01/12/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOIKE, HIROKI, WAKABAYASHI, HIROAKI.
ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LA FORMULA: Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE AR SUP,1} SE SELECCIONA DE GRUPOS CON LA SIGUIENTE FORMULA: EN LOS QUE R SUP,1} Y R SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C SUB,1} O -CH=CH-; X ES ALCOXI C SUB,1} ,1} C SUB,6}; Y AR SUP,2} ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (SNC), ENFERMEDAD INFLAMATORIA, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, INSOLACION, ANGIOGENESIS, ENFERMEDADES, TRASTORNOS Y ESTADOS ADVERSOS CAUSADOS POR HELICOBACTER PYLORI O SIMILARES EN UN MAMIFERO, EN ESPECIAL EN HUMANOS.
CICLOALQUILIMIDAZOPIRIDINAS CONDENSADAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F., NIKOLAIDES, NICK.
IMIDAZOPIRIDIN-4-AMINAS PONTEADAS CON 6,7-PROPILENO, BUTILENO O PENTILENO DE LA FORMULA (I) QUE INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) EN CELULAS HUMANAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODO PARA INDUCIR LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS.
NUEVOS DERIVADOS PIRIDINICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, DELAGRANGE, PHILIPPE, MAZEAS, DANIEL, VANDEPOEL, HERVE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R{SUB,5} REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA -A-B-Y EN EL QUE A REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-6})ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UNO O VARIOS ALQUILOS, -B REPRESENTA UN GRUPO B{SUB,1}, B{SUB,2} O B{SUB,3}, Y X REPRESENTA UN OXIGENO, UN AZUFRE O EN GRUPO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
DERIVADOS PIRIDIL IMIDAZOLICOS Y SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION.
(16/11/2000) NUEVOS DERIVADOS PIRIDIL IMIDAZOL DE FORMULA (I), QUE INHIBEN DE FORMA EFECTIVA LA ACCION DE LA ANGIOTENSINA II, Y PRESENTAN UNA ACTIVIDAD HIPERTENSIVA IMPORTANTE, DONDE A ES UN GRUPO ALQUENILO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, LINEAL, RAMIFICADO, O CICLICO, OR{SUP,1} (DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUENILO, O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO), O NR{SUP,2}R{SUP,3} (DONDE R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, O UN RADICAL ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO); B ES UN GRUPO DE FORMULA (II); D ES UN HIDROGENO; UN HALOGENO; UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, UN GRUPO ALQUENILO C{SUB,2}-C{SUB,6}…
INHIBIDORES DE SULFAMIDA-METALOPROTEASA.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: CHEN, JIAN, JEFFREY, BROKA, CHRIS, ALLEN, HENDRICKS, ROBERT, THAN, MELNICK, MICHAEL, JOSEPH, CAMBELL,JEFFREY ALLEN, CASTELHANDO,ARLINDO LUCAS, WALKER,KEITH ADRIAN.
Inhibidores de sulfamida-metaloproteasa. Están constituidos por sulfamidas de fórmula (I), en donde R1, R2, R3, R10, R20, R21, están definidos en la memoria y en las reivindicaciones. Estos productos son inhibidores de metaloproteasas. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a estos productos, métodos para su empleo, y métodos para la preparación de los compuestos. Los productos de la invención se usan para el tratamiento de mamíferos que tengan estadios de enfermedad que se alivian mediante la inhibición de las mencionadas metaloproteasas.
DERIVADOS TRICICLICOS DE DICARBONILO.
(16/11/2000) COMPUESTOS DE FORMULAS GENERALES (IA), (IB) Y (II), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2}, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, NITRO, TRIFLUOROMETILO, AMINO, HALOGENO, CIANO, O R{SUP,3}R{SUP,4}NS(O){SUB ,2} Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, Y R{SUP,2} PUEDE ADICIONALMENTE REPRESENTAR MORFOLINO O TIOMORFOLINO, UN HETEROCICLO DE 5 O 6 MIEMBROS CON 1-3 ATOMOS DE N, OOPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, HIDROXI, AMINO, O EL GRUPO -CH{SUB,2}NHCH{SUB,3} , UN HETEROCICLO BICICLICO CON 1-3 ATOMOS DE N, O UN GRUPO -NR{SUP,5}R{SUP,6} O -OR{SUP,5}, EN DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS, Y REPRESENTAN HIDROGENO,…
SISTEMAS POLICICLICOS DISUSTITUIDOS UTILES COMO MEJORADORES DE TRASTORNOS COGNITIVOS.
(16/11/2000) COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS PARA INCREMENTAR LA LIBERACION DE LA ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y QUE DEBE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HOMBRE, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE ATAÑEN AL APRENDIZAJE Y LA PERCEPCION, DONDE SE ENCUENTRAN LOS NIVELES SUBNORMALES DE ESTA NEURO QUIMICA. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER DESCRITOS COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA (I), DONDE Q ES (II), (III) Y (IV); R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRAZINILO, O FLUOR-4-PIRIDILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H,F,CL,BR,NO2,OH,-R4 ,-O-R4,-CO2R4,-COR4,CONH2 ,-CONHR4,-CONR4R4',-S(O)M2R4 ,NH2,CF3,NHR4,NR4R4'; R4 Y R4' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL DE 1 A 4 CARBONOS, CH2PHE-W; PHE ES UN GRUPO FENIL; R5 ES -(CH2)N-Y O -OCOR4;…
DERIVADOS DE INDOLIZINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/11/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WATANABE, SHINYA, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, OKADA, SATOSHI.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O HALOGENO, R3 ES ARILO O AR(INFERIOR)ALQUILO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE TENER UN SUSTITUYENTE O SUSTITUYENTES ADECUADOS, CARBAMIL(INFERIOR)ALQUILO SUSTITUIDO O UN GRUPO DE LA FORMULA: EN QUE ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO Y N ES 0 O 1, R11 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR A ES ALQUILENO INFERIOR QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXO, O ALQUENILENO INFERIOR, Q ES CARBONILO O ALQUILENO INFERIOR, X ES EN QUE R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R5 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O Y-Z-R3, Y ES UN ENLACE O ALQUILENO INFERIOR Z ES ALQUILENO INFERIOR, ALQUENILENO INFERIOR, -O LO INFERIOR, AR(INFERIOR)ALQUILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES ADECUADOS O UN GRUPO PROTECTOR AMINO, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
IMIDAZO(4,5-C)PIRIDIN-4-AMINAS.
(01/11/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., NIKOLAIDES, NICK.
IMIDAZO(4,5-C)PIRIDIN-4-AMINAS DE LA FORMULA (I) QUE INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERON {AL} EN CELULAS HUMANAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODOS PARA INDUCIR LA BIOSINTEIS DE INTERFERON {AL} MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES.
BENCILAMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(01/11/2000). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, SHIMADA, KAORU.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, DESORDENES INFLAMATORIOS Y OTROS DESORDENES, EN DONDE AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ARILO O ARILO SUBSTITUIDO; R1 ES ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO O ALQUIL C1-C6; Y CUALQUIERA DE X E Y SE TOMAN SEPARADAMENTE Y SON, CADA UNA, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, DIALQUILFOSFORILO C2-C12, ALQUILO C1C6, ALQUENILO C2-C6, O ALQUINILO C2-C6; O X E Y SE TOMAN JUNTAS Y REPRESENTAN UNA CADENA DE HIDROCARBONO QUE TIENE 3, 4 O 5 ATOMOS DE CARBONO, QUE CONTIENE OPCIONALMENTE HASTA DOS ENLACES DOBLES Y OPCIONALMENTE TIENE 1 O 2 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE OXO, HIDROXI, Y ALQUIL QUE TIENE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; TENIENDO EN CUENTA QUE CUANDO X E Y SE TOMAN JUNTAS, ESTAN UNIDAS A LOS ATOMOS DE CARBONO ADYACENTES; Y TENIENDO EN CUENTA QUE SI X O Y ES HIDROGENO, ENTONCES LA OTRA DEBE SER ALQUINIL O ALQUENIL.
IMIDAZO-PIRIDINAS Y SU UTILIZACION EN ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
(16/10/2000). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: POSTIUS, STEFAN, SIMON, WOLFGANG-ALEXANDER, GRUNDLER, GERHARD, RIEDEL, RICHARD, SENN-BILFINGER, JORG, RAINER, GEORG.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS OFRECEN UN MARCADO RENDIMIENTO DE EFECTO PROTECTOR DE ISQUESIS DE ACIDO HIDROCLORICO Y UNA EXCELENTE ACCION PROTECTORA GASTROINTESTINAL EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE.
COMPUESTO DE 4-AMINO(ALQUIL)CICLOHEXAN-1-CARBOXAMIDA Y USO DEL MISMO.
(16/10/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ARITA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SAITO, T., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., OKUDA, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., SATO, H., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., UEHATA, M., YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.
UN COMPUESTO 4 DA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UN ISOMERO CONSIGUIENTE Y UNA ACIDO MAS SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION. ESTAS SUSTANCIAS CON UNA RESEÑABLE ACTIVIDAD ALTAMENTE PERSISTENTE Y DE BAJA TOXICIDAD PARA AUMENTAR EL FLUJO SANGUINEO EN ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS, Y SON UTILES COMO UN POTENTE Y PERSISTENTE HIPOTENSOR Y MEDICAMENTO PARA EVITAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE UN SISTEMA CARDIOVASCULAR TAL COMO ARTERIAS CORONARIAS, CEREBRALES, RENALES Y PERIFERICAS. ADEMAS, SON UTILES COMO ANTIASMATICO DADO QUE TIENE ACTIVIDADES DE INHIBICION DEL ASMA DEL COCHINILLO DE INDIAS EXPERIMENTAL CAUSADA POR LA INHALACION DE HISTAMINA Y CONTRACCION INHIBIDORA DE UN ESPECIMEN DE TRAQUEA EXTIRPADA A UN COCHINILLO DE INDIAS OCASIONADA POR ACETILCOLINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, MEDERSKI, WERNER, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., SOMBROEK, JOHANNES, DR., LUES, INGE, DR.
IMIDAZOLPIRIDINAS. NUEVOS DERIVADOS DE LA IMIDAZOLPIRIDINA DE LA FORMULA EN DONDE SIGNIFICA Y R1 HASTA R6, X E Y TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1, ASI COMO SUS SALES MUESTRAN PROPIEDADES ANTAGONICAS A LA ANGIOTENSINA Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, EL ALDOSTERONISMO Y LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL PAF.
(16/09/2000). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, JIMENEZ, PERE J., SALAS, JORDI, RECASENS, NURIA.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES Y SOLVATOS SON ANTAGONISTAS PAF Y COMO TALES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O TRASTORNOS TRANSMITIDOS POR PAF. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
NUEVOS ANALOGOS DE LA ACRONICINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, ATASSI, GHANEM, KOCH, MICHEL, TILLEQUIN, FRANCOIS, ROLLAND, YVES, SKALTSOUNIS, ALEXIOS-LEANDROS.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R3,R4, R5, R6, X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN E LA DESCRIPCION.
DERIVADOS DE AZEPINA, PRODUCCION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR SIGMA.
(16/08/2000). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAHASHI, NOBUYUKI 883, MIJUKU, MOCHIZUKI, DAISUKE 277-3, CHUJO.
UN DERIVADO DE AZEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UN AGENTE TERAPEUTICO QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS AL RECEPTOR - DELTA, EN DONDE R REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HIDROXI, HALOGENO O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y N REPRESENTA 0 O 1), CICLOALQUILO C5 C8 QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR, NORBORNILO, BICICLO [3,3,1] NONILO, NAFTILO, 1,3BENZODIOXOLIL, PIRIDILO O TIENILO; M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4; C* REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO. EL COMPUESTO Y LA SAL NO TOXICA DEL MISMO TIENEN UNA ELEVADA AFINIDAD PARA EL RECEPTOR DELTA PERO APENAS NINGUNA AFINIDAD PARA OTROS RECEPTORES, SIENDO UTILIZADO ASI PARA TRATAR ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL RECEPTOR DELTA, TALES COMO LA ESQUIZOFRENIA.
DERIVADOS DE 3,3A,4,5-TETRAHIDRO-1H-OXAZOLO(3 ,4-A)QUINOLEIN-1-ONA.
(16/07/2000). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PUECH, FREDERIC, JEGHAM, SAMIR, ZARD, LYDIA, BURNIER, PHILIPPE, KOENIG, JEAN JACQUES.
DERIVADOS DE 3,3A,4,5-TETRAHIDRO-1H-OXAZOLO [3,4-A] QUINOLEIN1-ONA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE N ES IGUAL A 0 O 1, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ETENILO, METILO, ETILO, FENILO, HIDROXIMETILO O METOXIMETILO, Y BIEN R2 ES UN GRUPO METILO, TRIFLUORMETILO O CIANO, R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO O BENCILOXI Y R4 Y R5 SON ATOMOS DE HIDROGENO, BIENE R2 Y R4 FORMAN JUNTOS UN GRUPO -(CH2)4-, R3 ES UN GRUPO HIDROXILO Y R5 ES UN ATOMOS DE HIDROGENO, NOEMN R2 Y R5 FORMAN JUNTOS UN GRUPO -OCH{DSUB,2)3- Y R3 Y R4 SONM ATOMOS DE HIDROGENO, BIOENE R2 Y R5 FORMAN JUNTOS UN GRUPO .(CH2)4, R3 ES UN GRUPO HIDROXILO Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO. APLICACION EN TERAPIA.
IMIDAZO(4,5-C)QUINOLIN-AMINAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J..
LOS COMPUESTOS Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, QUE FORMALMENTE SE DERIVAN DE LA UNION ENTRE LAS POSICIONES 1 Y 2 DE 1H ERFERON.
